Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de tratamiento de la hidradenitis supurativa: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa

• El tamaño del mercado global de tratamiento de la hidradenitis supurativa se valoró en USD 799,49 millones en 2024 y se espera que alcance los USD 1154,47 millones para 2032 , con una CAGR del 4,70% durante el período de pronóstico.
• Este crecimiento está impulsado por una mayor conciencia sobre las enfermedades crónicas de la piel, la creciente demanda de productos biológicos y un mejor acceso a la atención dermatológica.

Análisis del mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa

• La hidradenitis supurativa (HS) es una afección cutánea dolorosa y prolongada que se caracteriza por nódulos y abscesos inflamados.
• El mercado de tratamientos para la HS está experimentando un fuerte crecimiento debido a la creciente tasa de diagnóstico, la demanda de terapias dirigidas y el aumento de ensayos clínicos que evalúan productos biológicos.
• América del Norte domina el mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa con una participación de mercado de aproximadamente el 43,2%, respaldada por una infraestructura dermatológica avanzada, un alto conocimiento del tratamiento y sólidos marcos de reembolso. 
• Se proyecta que Asia-Pacífico crecerá al ritmo más rápido y actualmente tiene una participación de mercado estimada del 21,6%, impulsada por el aumento de las consultas dermatológicas, la mejora del gasto en salud pública y la creciente conciencia de los trastornos crónicos de la piel.
• Se espera que el segmento de medicamentos capture una participación de mercado del 61,3%, impulsado por la creciente adopción de tratamientos farmacológicos tanto para el manejo de los brotes agudos como para el control a largo plazo de la hidradenitis supurativa.

Alcance del informe y segmentación del mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa

Tendencias del mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa

Mayor adopción de fármacos biológicos en casos de HS de moderados a graves

• Las terapias biológicas, en particular adalimumab (Humira), el único producto biológico aprobado por la FDA para la hidradenitis supurativa (HS), son ahora la atención estándar para los casos moderados a graves, y se dirigen al TNF-α para reducir la inflamación y la formación de lesiones.
• Los ensayos clínicos están explorando nuevos agentes como secukinumab (inhibidor de IL-17) y bimekizumab (inhibidor de IL-17A/F), con datos de la fase III que muestran una reducción de hasta el 50 % en el número de abscesos y nódulos. Estos avances están ampliando las opciones de tratamiento más allá de los antibióticos tradicionales (p. ej., clindamicina) y la cirugía, en consonancia con la transición del mercado hacia la medicina de precisión para enfermedades inflamatorias crónicas.
• La integración de productos biológicos en las pautas de tratamiento de la HS, apoyada por la EHSF (Fundación Europea de Hidradenitis Supurativa), está mejorando los resultados de los pacientes y reduciendo la dependencia de procedimientos invasivos.
• La investigación en curso sobre inhibidores de IL-23, como guselkumab, está diversificando aún más el arsenal biológico y ofrece esperanza para los casos refractarios.
  • Por ejemplo , en 2024, el ensayo de fase III SUNSHINE de Novartis para secukinumab demostró una tasa de HiSCR (respuesta clínica a la hidradenitis supurativa) del 45 % a las 16 semanas en pacientes con HS de moderada a grave, lo que motivó las conversaciones de aprobación de la EMA a principios de 2025.
• El uso creciente de productos biológicos como adalimumab y los inhibidores emergentes de IL-17/IL-23 está transformando el tratamiento de la HS, mejorando los resultados de los casos graves e impulsando la expansión del mercado a través de terapias dirigidas.

Dinámica del mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa

Conductor

Aumento de la tasa de diagnóstico e inclusión de la HS en las guías dermatológicas

• La mayor concienciación a través de grupos de apoyo a pacientes y campañas dermatológicas ha impulsado las tasas de diagnóstico de HS, con una prevalencia estimada entre el 1 % y el 4 % a nivel mundial. La estandarización de los criterios diagnósticos, como el sistema de estadificación de Hurley y la puntuación IHS4, en las directrices de la Academia Americana de Dermatología (AAD) y la EHSF ha facilitado la detección temprana en atención primaria y especializada.
• Esto ha llevado a una mayor aceptación del tratamiento, en particular de productos biológicos y terapias combinadas, lo que impulsa el crecimiento del mercado en las regiones desarrolladas.
• Las campañas de salud pública, como el mes de concientización de 2023 de la Fundación HS, han reducido el estigma, animando a los pacientes a buscar atención médica. Las herramientas de diagnóstico mejoradas, como la ecografía para la evaluación de lesiones, están mejorando la precisión, lo que impulsa aún más la demanda de tratamiento.
  • Por ejemplo , una iniciativa de la AAD de 2024 capacitó a 2000 dermatólogos estadounidenses en protocolos de diagnóstico de HS, lo que resultó en un aumento del 15 % en los casos de HS notificados para mediados de 2025.
• Una mayor concienciación y los diagnósticos estandarizados están aumentando significativamente las tasas de diagnóstico de HS, impulsando la adopción del tratamiento y fomentando el crecimiento del mercado a través de una atención temprana y precisa.

Oportunidad

Expansión de la cartera de productos con nuevos inmunomoduladores

• El mercado de tratamiento de HS está experimentando un sólido crecimiento de la cartera de productos, con empresas como Novartis, UCB y Janssen desarrollando nuevos inmunomoduladores, incluidos inhibidores de IL-17 (secukinumab, bimekizumab) e IL-23 (guselkumab), para controlar la inflamación crónica.
• Estas terapias tienen como objetivo lograr una remisión de los síntomas a largo plazo, abordando las necesidades no satisfechas en la HS moderada a grave donde los antibióticos y la cirugía son insuficientes.
• Los incentivos regulatorios, como las designaciones de terapia innovadora de la FDA, están acelerando el desarrollo clínico y ampliando las oportunidades de mercado.
• Los registros de pacientes, como el Registro Global HS, brindan datos del mundo real para guiar el diseño de ensayos y la personalización de la terapia.
• Estos avances están atrayendo inversiones y fomentando colaboraciones, mejorando la accesibilidad al tratamiento en los mercados de altos ingresos.
  • Por ejemplo , en febrero de 2025, el bimekizumab de UCB recibió la designación de vía rápida de la FDA para HS después de que los datos de la Fase III mostraran una tasa de HiSCR del 52 % a las 24 semanas, con un lanzamiento planificado para 2026.
• El desarrollo de inhibidores de IL-17/IL-23 y otros inmunomoduladores está ampliando la línea de tratamiento de HS, ofreciendo soluciones específicas e impulsando el crecimiento del mercado a través de terapias innovadoras.

Restricción/Desafío

"Infradiagnóstico y derivación tardía en atención primaria"

• La HS a menudo se subdiagnostica debido a que sus síntomas se superponen con afecciones como el acné, la foliculitis o los abscesos, lo que genera demoras en la derivación a los dermatólogos.
• La escasa concienciación entre los proveedores de atención primaria y los pacientes, sumada al estigma en torno a las lesiones dolorosas y cicatriciales, da como resultado un retraso medio en el diagnóstico de 7 a 10 años, lo que aumenta la gravedad de la enfermedad y los costes del tratamiento.
• Este desafío restringe el crecimiento del mercado, particularmente en regiones con sistemas de salud fragmentados.
• En los países de ingresos bajos y medios, la falta de experiencia en dermatología y de herramientas diagnósticas como la ecografía agrava el infradiagnóstico. Iniciativas como los módulos de capacitación para proveedores de EHSF de 2024 buscan mejorar el reconocimiento, pero su adopción sigue siendo desigual.
  • Por ejemplo : un estudio de 2023 de la Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología descubrió que el 65 % de los pacientes con HS en áreas rurales de EE. UU. fueron diagnosticados erróneamente inicialmente, lo que retrasó la terapia biológica por más de 5 años.
• El infradiagnóstico y las derivaciones tardías debido a la baja concienciación y la superposición de síntomas plantean barreras importantes para el mercado de tratamiento de la HS, lo que requiere una mejor educación y protocolos de diagnóstico.

Alcance del mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa

El mercado está segmentado en función de las etapas clínicas, el tipo de tratamiento, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución.

En 2025, se proyecta que el medicamento domine el mercado con la mayor participación en el segmento de tipo de tratamiento.

En 2025, se prevé que el segmento de medicamentos alcance una cuota de mercado del 61,3%, impulsado por la creciente adopción de tratamientos farmacológicos tanto para el manejo de los brotes agudos como para el control a largo plazo de la hidradenitis supurativa. Entre estos, los antiinflamatorios, los antibióticos, los corticosteroides y, especialmente, los productos biológicos como el adalimumab (Humira®) se han consolidado como pilares de la práctica clínica. La aprobación de la FDA para el adalimumab en la HS lo ha posicionado como el tratamiento de referencia, respaldado por una sólida evidencia clínica y un amplio respaldo médico. Además, se espera que los nuevos productos biológicos en investigación, como los inhibidores de JAK y los bloqueadores de IL-17, impulsen aún más el crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento hospitalario represente la mayor participación durante el período de pronóstico en el segmento de usuarios finales.

En 2025, se proyecta que el segmento hospitalario alcance una cuota de mercado del 57,6%, debido al papel fundamental que desempeñan los hospitales en el diagnóstico, el tratamiento y la atención a largo plazo de casos de HS de moderada a grave. Los pacientes con HS crónica o en fase avanzada suelen ser derivados tempranamente a hospitales para recibir atención especializada, que incluye consultas dermatológicas, imágenes, procedimientos de incisión y drenaje, e infusiones de productos biológicos. Los hospitales también cuentan con equipos multidisciplinarios de atención —compuestos por dermatólogos, especialistas en el cuidado de heridas, expertos en el manejo del dolor y cirujanos—, lo que permite una atención integral para cuadros complejos.

Análisis regional del mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa

Norteamérica posee la mayor participación en el mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa.

• América del Norte domina el mercado de tratamiento de la hidradenitis supurativa con una participación de mercado de aproximadamente el 43,2%, respaldada por una infraestructura dermatológica avanzada, un alto conocimiento del tratamiento y sólidos marcos de reembolso.
• Estados Unidos lidera la región con una participación estimada del 34,1%, impulsada por las tendencias de diagnóstico temprano, una cobertura de seguro favorable para productos biológicos como adalimumab y una participación activa en ensayos clínicos globales.
• América del Norte se beneficia de sólidas instituciones de investigación académica, redes de referencia establecidas para enfermedades inflamatorias crónicas de la piel y clínicas integradas de dermatología y reumatología que manejan casos graves de HS.
• La presencia de centros de infusión biológica, programas de cuidado de heridas y experiencia quirúrgica en los hospitales de EE. UU. permite un manejo integral y multidisciplinario de la HS.
• El apoyo de la FDA a las aprobaciones aceleradas de terapias HS ha fomentado la expansión de la cartera de productos y la disponibilidad en el mercado de productos biológicos avanzados y moléculas pequeñas.
• Los principales actores farmacéuticos, incluidos AbbVie, Pfizer, Johnson & Johnson y Bristol-Myers Squibb, mantienen importantes operaciones de I+D en la región, lo que permite una rápida innovación y el lanzamiento comercial de nuevos tratamientos de HS.

Se proyecta que Asia-Pacífico registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) en el mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa.

• Se proyecta que Asia-Pacífico crecerá al ritmo más rápido y actualmente tiene una participación de mercado estimada del 21,6%, impulsada por el aumento de las consultas dermatológicas, la mejora del gasto en salud pública y la creciente conciencia de los trastornos crónicos de la piel.
• India y China lideran el crecimiento regional, respaldados por la expansión de hospitales especializados en dermatología, plataformas de teledermatología y el aumento de las prescripciones de terapias antiinflamatorias y biológicas.
• Los gobiernos de toda la región están integrando la salud de la piel en las campañas de atención sanitaria pública, lo que permite la detección temprana y la derivación de casos de HS, especialmente en los centros urbanos.
• Las iniciativas de colaboración entre hospitales públicos, asociaciones de dermatología y empresas farmacéuticas privadas están mejorando el acceso a nuevas terapias y productos para el cuidado de heridas.
• Países como Japón y Corea del Sur están invirtiendo fuertemente en innovación biológica, investigación clínica y capacitación especializada, posicionándose como líderes regionales en la adopción del tratamiento de la HS.
• La adopción de la salud digital, el turismo médico y los diagnósticos dermatológicos mejorados están acelerando la identificación de pacientes con HS y la atención a largo plazo en Asia-Pacífico.

Cuota de mercado del tratamiento de la hidradenitis supurativa

El panorama competitivo del mercado ofrece detalles por competidor. Se incluye información general de la empresa, sus estados financieros, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, plantas de producción, capacidad de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, alcance y variedad de productos, y dominio de las aplicaciones. Los datos anteriores se refieren únicamente al enfoque de mercado de las empresas.

Los principales líderes del mercado que operan en el mercado son:

• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Sanofi SA (Francia)
• Compañía Bristol-Myers Squibb (EE. UU.)
• UCB SA (Bélgica)
• Eli Lilly and Company (EE. UU.)
• LEO Pharma A/S (Dinamarca)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• Biocon Limited (India)
• AstraZeneca plc (Reino Unido)
• Corporación Incyte (EE. UU.)
• Aclaris Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• MoonLake Immunotherapeutics AG (Suiza)
• Insmed Incorporated (EE. UU.)
• ACELYRIN, Inc. (EE. UU.)
• Avalo Therapeutics, Inc. (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado mundial del tratamiento de la hidradenitis supurativa

• En enero de 2025, Roche anunció resultados positivos del ensayo de fase III para un nuevo anticuerpo biespecífico dirigido al microambiente tumoral cervical, que mostró una mejora del 27 % en la supervivencia libre de progresión en comparación con la atención estándar.
• En octubre de 2024, GSK recibió la aprobación de la EMA para su novedosa inmunoterapia dirigida al VPH para el tratamiento de segunda línea del cáncer de cuello uterino, ampliando su cartera de productos oncológicos en Europa.
• En agosto de 2024, AstraZeneca lanzó un programa global de ensayos clínicos para su inhibidor de PARP de próxima generación en el cáncer de cuello uterino, en el que participaron más de 20 países y 3000 pacientes.
• En marzo de 2024, Pfizer amplió su colaboración contra el cáncer de cuello uterino con instituciones académicas de la India para enfoques de tratamiento basados ​​en biomarcadores y recopilación de datos del mundo real.
• En noviembre de 2023, Merck & Co. se asoció con una empresa líder en diagnóstico para desarrollar conjuntamente diagnósticos complementarios para estratificar a pacientes con cáncer de cuello uterino según la expresión de PD-L1.

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