Mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter

Según el informe de 2018 del Instituto Nacional de Salud, la frecuencia de MPS II es de 1 en 100.000 a 1 en 160.000 en varones. El síndrome de Hunter es de dos tipos, grave y leve. Ambos afectan a numerosos tejidos y órganos diferentes. Las personas con casos extremos comienzan a perder habilidades funcionales básicas entre los 6 y los 8 años. La esperanza de vida normal de estas personas es de 10 a 20 años.

Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado de enfermedades de esquistosomiasis tiende a rondar el 8,6% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 927,57 millones en 2022 y crecería hasta USD 1794,67 millones para 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter

Definición de mercado

El síndrome de Hunter es un trastorno genético hereditario poco frecuente causado por la falta o el mal funcionamiento de la enzima iduronato-2-sulfatasa. El cuerpo no digiere ni descompone adecuadamente las moléculas de azúcar. Cuando estas moléculas se acumulan en los órganos y tejidos con el tiempo, pueden causar daños graves que afectan el desarrollo físico y mental y las capacidades. El trastorno se presenta comúnmente en los niños. La afección forma parte de un grupo de trastornos metabólicos hereditarios conocidos como mucopolisacaridosis (MPS).

Dinámica del mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter

Conductores

• Creciente conciencia sobre el síndrome de Hunter

Cada vez hay más conciencia sobre el síndrome de Hunter y la disponibilidad de diversas opciones terapéuticas puede impulsar el crecimiento de los ingresos del mercado. Por ejemplo, en 2018, Shire PLC, junto con International MPS Network y National MPS Society, lanzó la campaña #FlyforMPS para generar conciencia sobre las enfermedades mucopolisacarídicas, que afectan al menos a uno de cada 25 000 nacimientos en los EE. UU. Además, en 2018, el Instituto Nacional de Salud publicó un informe que afirma que el síndrome de Hunter afecta a 1 de cada 160 000 hombres en todo el mundo, lo que la convierte en una enfermedad rara.

Oportunidades

• Aumento del número de actividades de investigación y desarrollo    

El crecimiento del mercado se ve impulsado por un aumento en el número de actividades de I+D, lo que brindará oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en 2017, Shire PLC anunció los resultados de primera línea de su ensayo clínico de fase II/III que evaluó SHP609, anteriormente conocido como HGT-2310. Se trata de una formulación en investigación de idursulfasa administrada por vía intratecal para una nueva indicación potencial utilizada para el tratamiento de pacientes pediátricos que padecen síndrome de Hunter y deterioro cognitivo.

• Aumento de la financiación para la aprobación y los procesos de medicamentos

Se ha incrementado la financiación de varios lanzamientos de fármacos y programas que están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en 2017, una investigación financiada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) ha demostrado que la terapia génica administrada por virus puede detener la acumulación de materiales que se almacenan en las células cerebrales y puede ayudar a mejorar la memoria y el aprendizaje. En los últimos años, la cobertura de seguros de salud y numerosas políticas de reembolso para medicamentos tan costosos también han impulsado a las compañías farmacéuticas a invertir en el desarrollo de fármacos.

Restricciones/Desafíos

• Falta de profesionales cualificados

La falta de profesionales sanitarios cualificados que no puedan realizar estos tratamientos podría limitar el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

• Alto costo

El enorme gasto que se requiere para los diversos procesos de tratamiento obstaculiza el crecimiento del mercado. Varios actores del mercado realizan enormes inversiones en la fabricación de procedimientos de tratamiento nuevos y avanzados para acelerar el proceso de recuperación y, a cambio, el costo aumenta.

Este informe de mercado sobre el tratamiento del síndrome de Hunter proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado por categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente:

• En enero de 2021, GC Pharma y Clinigen KK recibieron la aprobación japonesa para la fabricación y comercialización de la inyección intracerebroventricular de Hunterase ICV de 15 mg para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter).
• En septiembre de 2020, CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunció que recibió la aprobación para la comercialización de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para Hunterase (inyección de idursulfasa beta), una terapia de reemplazo enzimático (ERT) para el tratamiento a largo plazo de pacientes con mucopolisacaridosis II (MPS II o síndrome de Hunter).

Alcance del mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter

El mercado de tratamiento del síndrome de Hunter está segmentado en función de la gravedad, el tipo, las complicaciones, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Gravedad

• Leve a moderado
• Moderado a severo

Tipo

• Terapia de reemplazo enzimático (ERT)
• Trasplante de células madre
• Tratamiento quirúrgico
• Otros

Complicaciones

• Trastornos respiratorios
• Trastornos neurológicos
• Trastorno gastrointestinal
• Cardiovascular
• Oftálmico
• Audiológico
• Dental
• Músculoesquelético
• Otros

Usuarios finales

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacias en línea
• Otros

Análisis y perspectivas regionales del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter

Se analiza el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por gravedad, tipo, complicaciones, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter  son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado debido a la presencia de fabricantes de productos clave y al aumento de las actividades de investigación y desarrollo.

Se considera que Asia-Pacífico crecerá en los próximos años debido a la creciente inversión en I+D innovadora para nuevos productos de tratamiento.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país. 

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global del tratamiento del síndrome de Hunter

El panorama competitivo del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter.

Los actores clave que operan en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter incluyen:

• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Abbott (Estados Unidos)
• Medtronic (Irlanda.)
• Abbott (Estados Unidos)
• BD (Estados Unidos)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Estados Unidos)
• GSK Plc. (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Zimmer Biomet (Estados Unidos)
• Corporación Stryker (Estados Unidos)
• Homology Medicines, Inc. (Estados Unidos)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japón)
• Sangamo Therapeutics (Estados Unidos)
• AVROBIO, Inc. (Estados Unidos)
• REGENXBIO Inc (Estados Unidos)
• CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwán)
• Denali Therapeutics (Estados Unidos)
• Jasper Therapeutics, Inc. (Estados Unidos)

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