Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado global de sistemas implantables de administración de fármacos: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033.

Tamaño del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

• El tamaño del mercado global de sistemas implantables de administración de fármacos se valoró en 13.290 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance  los 24.780 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,10% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente adopción y al progreso tecnológico de los sistemas avanzados de administración de fármacos, lo que conlleva mejores resultados del tratamiento, mayor cumplimiento por parte del paciente y una terapia de precisión tanto en afecciones crónicas como agudas.
• Además, la creciente demanda de opciones de tratamiento mínimamente invasivas, soluciones terapéuticas de acción prolongada y una atención médica centrada en el paciente está consolidando los dispositivos implantables de administración de fármacos como un método preferido para la terapia dirigida. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones implantables de administración de fármacos, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

• Los sistemas implantables de administración de fármacos, que ofrecen una liberación controlada y dirigida de agentes terapéuticos, son componentes cada vez más vitales de la atención médica moderna, ya que permiten el tratamiento a largo plazo de enfermedades crónicas y mejoran el cumplimiento del paciente tanto en entornos hospitalarios como domiciliarios debido a su precisión, seguridad y conveniencia.
• La creciente demanda de soluciones implantables para la administración de fármacos se debe principalmente a los avances tecnológicos, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y una preferencia cada vez mayor por opciones terapéuticas mínimamente invasivas y más cómodas para el paciente.
• América del Norte dominó el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos con la mayor cuota de ingresos, un 37,8 % en 2025, caracterizada por una infraestructura sanitaria avanzada, una alta adopción de terapias mínimamente invasivas y una fuerte presencia de fabricantes clave de dispositivos médicos. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en soluciones implantables de administración de fármacos impulsado por innovaciones en terapias de acción prolongada y sistemas de administración de precisión.
• Se prevé que la región de Asia-Pacífico sea la de mayor crecimiento en el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos durante el período de pronóstico, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) proyectada del 9,7 %, debido al aumento del gasto en atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de administración de fármacos en los mercados emergentes.
• El segmento de productos no biodegradables representó la mayor cuota de mercado en términos de ingresos, con un 55,2 % en 2025, debido a su amplio uso en aplicaciones cardiovasculares, oncológicas y oftalmológicas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos  

Tendencias del mercado de sistemas implantables para la administración de fármacos

Mayor comodidad gracias a los sistemas avanzados de administración de fármacos implantables.

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de sistemas de administración de fármacos implantables es el desarrollo de sistemas de administración de larga duración y mínimamente invasivos que mejoran la adherencia y la comodidad del paciente. Estos sistemas permiten una liberación controlada y sostenida del fármaco, reduciendo la frecuencia de las visitas al hospital y mejorando la comodidad del tratamiento.
  • Por ejemplo, se están diseñando dispositivos implantables avanzados para afecciones crónicas como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, que permiten una dosificación precisa durante varias semanas o meses, ofreciendo a los pacientes una terapia más constante y fiable.
• Las innovaciones en materiales biodegradables y tecnologías de microimplantes permiten una administración de fármacos más segura, dirigida y eficaz, al tiempo que reducen los riesgos asociados con las inyecciones repetidas o los medicamentos orales.
• La integración de dispositivos implantables con sistemas de monitorización permite a los profesionales sanitarios realizar un seguimiento de la evolución del paciente y optimizar los planes de tratamiento, creando una experiencia terapéutica más personalizada.
• Esta tendencia hacia sistemas de administración de fármacos más centrados en el paciente, precisos y convenientes está transformando las expectativas en el manejo de enfermedades crónicas. En consecuencia, empresas como Medtronic y Boston Scientific están desarrollando soluciones implantables de administración de fármacos de última generación con mayor seguridad, mayor duración y capacidades de liberación dirigida.
• La demanda de sistemas avanzados de administración de fármacos implantables está creciendo rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los proveedores de atención médica y los pacientes priorizan la eficacia del tratamiento, la seguridad y una mejor calidad de vida.

Dinámica del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

Conductor

Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y necesidad de mejorar el cumplimiento del tratamiento.

• El aumento global de enfermedades crónicas, como la diabetes, los trastornos cardiovasculares, el cáncer y las afecciones neurológicas, está generando una demanda constante de terapias fiables y a largo plazo. Los sistemas implantables de administración de fármacos ofrecen una dosificación constante durante periodos prolongados, lo que reduce el riesgo de omisión de dosis y mejora los resultados generales del tratamiento.
• El cambio hacia una atención centrada en el paciente está impulsando una preferencia por los tratamientos domiciliarios y la gestión ambulatoria.
  • Por ejemplo, los pacientes buscan cada vez más soluciones que minimicen las visitas al hospital, reduzcan la dependencia de los cuidadores y permitan una mayor independencia en la gestión de sus terapias. Los dispositivos implantables ofrecen una solución ideal, ya que brindan comodidad, seguridad y cumplimiento, al tiempo que permiten la monitorización en tiempo real por parte de los profesionales sanitarios.
• La continua innovación en formulaciones de fármacos, implantes biodegradables y tecnologías de microbombas está mejorando la liberación controlada y dirigida de medicamentos. Esto no solo mejora la eficacia de los tratamientos, sino que también minimiza los efectos secundarios y la exposición sistémica, lo que fomenta su adopción en hospitales, clínicas y entornos de atención domiciliaria.
• Los sistemas y proveedores de atención médica están invirtiendo activamente en tecnologías que optimizan la eficacia del tratamiento, reducen las complicaciones y mejoran la calidad de vida del paciente. Esto incluye la integración de dispositivos implantables en programas de gestión de enfermedades, registros médicos electrónicos y sistemas de monitorización remota, lo que garantiza mejores resultados clínicos.
• La creciente concienciación entre pacientes y cuidadores sobre los beneficios de la administración de fármacos mediante implantes —como la comodidad, la adherencia al tratamiento y la mejora del control de la enfermedad— está contribuyendo a una mayor aceptación en el mercado. Las campañas de educación para pacientes, las demostraciones clínicas y el respaldo de profesionales están reforzando aún más la demanda a nivel mundial.

Restricción/Desafío

Altos costos y desafíos regulatorios

• El coste relativamente elevado de los sistemas implantables de administración de fármacos, en comparación con los tratamientos orales o inyectables convencionales, supone una barrera financiera, especialmente en las regiones en desarrollo y entre las poblaciones de pacientes sensibles al precio. Los elevados costes iniciales pueden retrasar su adopción a pesar de los beneficios clínicos a largo plazo.
• Las estrictas aprobaciones regulatorias y los complejos requisitos de los ensayos clínicos pueden retrasar significativamente la entrada al mercado de nuevos dispositivos. Los organismos reguladores exigen datos exhaustivos de seguridad y eficacia, incluidos seguimientos a largo plazo, lo que puede limitar a las empresas pequeñas o emergentes a la hora de lanzar productos innovadores rápidamente.
  • Por ejemplo, las preocupaciones de seguridad, como las complicaciones relacionadas con los implantes, las infecciones o los fallos de funcionamiento de los dispositivos, requieren una monitorización exhaustiva y la mitigación de riesgos. Estas preocupaciones pueden reducir la confianza de los médicos y la disposición de los pacientes a adoptar soluciones implantables sin un historial de seguridad sólido.
• La necesidad de infraestructura sanitaria especializada y personal capacitado para implantar y monitorizar estos dispositivos puede limitar su adopción en regiones que carecen de profesionales cualificados o entornos clínicos avanzados. Además, a menudo son necesarios programas de formación e inversiones hospitalarias para apoyar su uso generalizado.
• Para afrontar estos retos, los fabricantes se centran en diseños rentables, la mejora de la seguridad de los dispositivos y la generación de datos clínicos exhaustivos para obtener las aprobaciones regulatorias. Asimismo, se están implementando alianzas estratégicas con proveedores de atención médica e iniciativas de educación del paciente para generar confianza, promover la aceptación en el mercado y garantizar la adopción exitosa de los sistemas implantables de administración de fármacos a nivel mundial.

Alcance del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

El mercado se segmenta en función del tipo de producto, la tecnología y la aplicación.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos se segmenta en stents bioabsorbibles implantables, dispositivos implantables de administración de anticonceptivos, dispositivos implantables de administración intraocular de fármacos, stents coronarios implantables liberadores de fármacos, semillas de braquiterapia implantables y bombas de infusión de fármacos implantables. El segmento de stents bioabsorbibles implantables dominó la mayor cuota de mercado, con un 38,6 % en 2025, impulsado por su amplia adopción en terapias cardiovasculares debido a su capacidad para proporcionar soporte temporal y degradarse gradualmente dentro del cuerpo. Estos stents reducen el riesgo de complicaciones a largo plazo en comparación con los implantes permanentes, lo que genera una mayor preferencia entre los cardiólogos. El segmento se beneficia de los avances en biomateriales y tecnologías de polímeros que mejoran la biocompatibilidad y la eficacia terapéutica. La creciente concienciación sobre los procedimientos mínimamente invasivos y las políticas de reembolso favorables también impulsan la demanda. Los stents bioabsorbibles se utilizan cada vez más tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria. La investigación y el desarrollo de stents de última generación fortalecen aún más el mercado. La preferencia de los pacientes por soluciones más seguras y menos invasivas sigue impulsando su adopción. El aumento de la prevalencia de trastornos cardiovasculares a nivel mundial respalda el crecimiento del segmento. Además, la colaboración entre fabricantes de dispositivos y proveedores de atención médica está ampliando el acceso a estos dispositivos. El aumento de la población de edad avanzada que requiere intervenciones cardiovasculares también contribuye significativamente. La continua innovación en el diseño de stents y las técnicas de implantación mantiene el dominio del mercado.

Se prevé que el segmento de dispositivos implantables para la administración de fármacos anticonceptivos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 12,3%, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de opciones anticonceptivas reversibles y de larga duración. Estos dispositivos, incluidos los implantes subdérmicos, proporcionan una liberación controlada de hormonas durante varios años, ofreciendo comodidad y reduciendo los problemas de cumplimiento asociados a los anticonceptivos orales. La creciente concienciación sobre la planificación familiar y las iniciativas de salud reproductiva a nivel mundial está impulsando su adopción. Gobiernos y ONG promueven el acceso a los anticonceptivos implantables en los mercados emergentes. Las innovaciones tecnológicas en la administración de hormonas y los materiales biocompatibles mejoran la seguridad y la eficacia. Las mujeres buscan cada vez más opciones anticonceptivas discretas y que no requieran mantenimiento. La creciente aceptación de las tecnologías de salud femenina tanto en países desarrollados como en desarrollo respalda el crecimiento del segmento. Los profesionales sanitarios hacen hincapié en los dispositivos implantables para las consultas de planificación familiar. Las clínicas y hospitales privados invierten en la disponibilidad de dispositivos y en la formación sobre su uso. Las campañas de concienciación en línea y dirigidas directamente al consumidor también contribuyen a su adopción. El aumento de los ingresos disponibles y la urbanización impulsan aún más su adopción. Se prevé que este segmento experimente una rápida expansión debido al énfasis global en la salud y el bienestar reproductivos.

• Mediante la tecnología

En función de la tecnología, el mercado se segmenta en tecnología de dispositivos implantables biodegradables y tecnología de dispositivos implantables no biodegradables. El segmento de dispositivos no biodegradables representó la mayor cuota de mercado, con un 55,2 % de los ingresos en 2025, debido a su amplio uso en aplicaciones cardiovasculares, oncológicas y oftalmológicas. Los implantes no biodegradables proporcionan una administración terapéutica a largo plazo, especialmente para afecciones que requieren una liberación sostenida del fármaco o soporte mecánico. Estos dispositivos cuentan con una eficacia clínica comprobada y aprobaciones regulatorias. Los hospitales y centros especializados suelen preferir los dispositivos no biodegradables por su rendimiento predecible y los mejores resultados para el paciente. El segmento también incluye los stents coronarios y las semillas de braquiterapia, ampliamente utilizados en aplicaciones oncológicas. La fuerte adopción en los mercados desarrollados, respaldada por un elevado gasto en atención médica, fortalece aún más el segmento. La presencia de un sólido ecosistema de fabricación de dispositivos contribuye al dominio del mercado. Los marcos regulatorios en regiones como Norteamérica y Europa favorecen la implementación segura de implantes no biodegradables. Los programas de capacitación y la experiencia profesional también facilitan su adopción. La preferencia de los pacientes por intervenciones fiables y a largo plazo respalda la cuota de mercado. Las guías clínicas establecidas recomiendan con frecuencia el uso de dispositivos no biodegradables.

Se prevé que el segmento de materiales biodegradables experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 11,7 % entre 2026 y 2033, impulsado por el creciente interés en minimizar las complicaciones a largo plazo de los implantes y mejorar los resultados para el paciente. Las tecnologías biodegradables son especialmente relevantes en intervenciones cardiovasculares y administración de fármacos oculares. Los avances en polímeros y materiales biorreabsorbibles permiten una degradación controlada y una terapia dirigida. Los mercados emergentes están adoptando cada vez más implantes biodegradables debido a las políticas de reembolso favorables y al creciente desarrollo de la infraestructura sanitaria. Esta tecnología está ganando terreno en procedimientos mínimamente invasivos. Los pacientes prefieren los dispositivos biodegradables, ya que reducen la necesidad de intervenciones secundarias. Los ensayos clínicos y la investigación están ampliando sus aplicaciones en oncología y oftalmología. Los programas de concienciación de fabricantes y profesionales sanitarios mejoran las tasas de adopción. Los implantes biodegradables se alinean con las prácticas sanitarias sostenibles y la atención centrada en el paciente. Las innovaciones en el diseño de dispositivos siguen ampliando las indicaciones terapéuticas. La integración con tecnologías de liberación de fármacos mejora la eficacia. El segmento está preparado para un rápido crecimiento gracias a sus beneficios clínicos y avances tecnológicos.

• Mediante solicitud

Según su aplicación, el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos se segmenta en cardiovascular, control de la natalidad y anticoncepción, oftalmología, oncología y otros. El segmento cardiovascular representó la mayor cuota de mercado, con un 41,9 % en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de la enfermedad arterial coronaria y los trastornos cardíacos. Los stents implantables, los dispositivos coronarios liberadores de fármacos y los andamios bioabsorbibles se utilizan ampliamente en hospitales y centros cardíacos para prevenir la reestenosis y mejorar los resultados de los pacientes. La mayor adopción de procedimientos cardiovasculares mínimamente invasivos impulsa el crecimiento del segmento. Este segmento también se beneficia de una cobertura de seguro y planes de reembolso favorables. La eficacia clínica y los beneficios a largo plazo para el paciente respaldan aún más la demanda. Los hospitales y centros de especialidades cardíacas están invirtiendo en dispositivos implantables avanzados. Los cardiólogos están adoptando stents y bombas de administración de fármacos de última generación. Las campañas de concienciación sobre la salud cardiovascular contribuyen al aumento de los procedimientos. Las innovaciones en los recubrimientos de los dispositivos y las formulaciones de fármacos mejoran los resultados terapéuticos. La integración tecnológica, como los sensores de monitorización en los stents, mejora la seguridad del paciente. El creciente envejecimiento de la población con riesgos cardiovasculares sigue impulsando el dominio del mercado.

Se prevé que el segmento de control de la natalidad y anticoncepción experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 13,5%, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente concienciación sobre la planificación familiar y las ventajas de la anticoncepción reversible a largo plazo. Los dispositivos anticonceptivos implantables ofrecen comodidad, eficacia y un mantenimiento mínimo, lo que aumenta su aceptación a nivel mundial. Las iniciativas gubernamentales y los programas de salud que promueven la salud reproductiva de la mujer impulsan su adopción. La urbanización y el aumento de los ingresos disponibles favorecen la accesibilidad a estos dispositivos. El creciente respaldo y la formación de los profesionales sanitarios mejoran las tasas de adopción. Las mejoras tecnológicas en los sistemas de administración hormonal aumentan la eficacia y la seguridad. Las clínicas y hospitales privados están ampliando sus servicios para procedimientos anticonceptivos implantables. Las campañas de concienciación dirigidas al consumidor informan a las pacientes sobre los beneficios de estos dispositivos. Los mercados emergentes muestran una creciente aceptación debido a su accesibilidad y asequibilidad. Los cambios culturales hacia la autonomía reproductiva favorecen su adopción. Las consultas en línea y la telemedicina facilitan la concienciación y el uso. Como resultado, se prevé que este segmento sea la aplicación de mayor crecimiento dentro del mercado de administración de fármacos implantables.

Análisis regional del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

• América del Norte dominó el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos con la mayor cuota de ingresos, un 37,8% en 2025.
• Se caracteriza por una infraestructura sanitaria avanzada, una alta adopción de terapias mínimamente invasivas y una fuerte presencia de fabricantes clave de dispositivos médicos.
• El crecimiento de la región está impulsado por innovaciones en terapias de acción prolongada, sistemas de administración de fármacos de precisión y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes, los trastornos cardiovasculares y el cáncer.

Análisis del mercado estadounidense de sistemas implantables para la administración de fármacos

El mercado estadounidense de sistemas implantables de administración de fármacos acaparó la mayor cuota de ingresos en Norteamérica en 2025, impulsado por un crecimiento sustancial de las soluciones implantables gracias a los avances en la administración precisa de fármacos y las terapias de acción prolongada. Su adopción se ve favorecida por una sólida infraestructura sanitaria, iniciativas de I+D en curso, modelos de atención centrados en el paciente y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas. La creciente demanda de tratamientos mínimamente invasivos y de atención ambulatoria fomenta el uso de dispositivos implantables en hospitales, clínicas y atención domiciliaria. Además, los programas gubernamentales de salud y las iniciativas del sector privado destinadas a mejorar la adherencia al tratamiento y los resultados clínicos contribuyen a la expansión del mercado.

Análisis del mercado europeo de sistemas implantables de administración de fármacos

Se prevé que el mercado europeo de sistemas implantables de administración de fármacos experimente un crecimiento anual compuesto sustancial durante todo el periodo de pronóstico, impulsado por la modernización de la infraestructura hospitalaria, el aumento del gasto sanitario y la creciente adopción de terapias mínimamente invasivas. El crecimiento de la región se ve reforzado por una mayor concienciación sobre el manejo de enfermedades crónicas, las inversiones en investigación clínica y la necesidad de tratamientos domiciliarios centrados en el paciente. Los países europeos están adoptando cada vez más dispositivos implantables de administración de fármacos tanto en hospitales como en centros ambulatorios para mejorar la eficacia del tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.

Análisis del mercado británico de sistemas implantables de administración de fármacos

Se prevé que el mercado británico de sistemas implantables de administración de fármacos experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento del gasto sanitario y la tendencia hacia una atención centrada en el paciente y en el hogar. La adopción se ve favorecida por una sólida infraestructura sanitaria, la investigación en curso sobre terapias de acción prolongada y la creciente preferencia por opciones de tratamiento mínimamente invasivas. La creciente demanda de una mejor adherencia al tratamiento, una gestión ambulatoria más eficaz y mejores resultados clínicos está acelerando aún más la expansión del mercado en el Reino Unido.

Análisis del mercado alemán de sistemas implantables de administración de fármacos

Se prevé que el mercado alemán de sistemas implantables de administración de fármacos experimente un crecimiento considerable durante el periodo de pronóstico, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada, una elevada inversión en tecnología médica y el énfasis en opciones de tratamiento innovadoras y mínimamente invasivas. La creciente concienciación sobre el manejo de enfermedades crónicas, las sólidas redes hospitalarias y el enfoque en la administración precisa de fármacos fomentan su adopción. El consolidado ecosistema regulatorio y clínico de Alemania, junto con las innovaciones tecnológicas, respalda el crecimiento del mercado tanto en hospitales como en el ámbito de la atención domiciliaria.

Análisis del mercado de sistemas implantables de administración de fármacos en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de sistemas implantables de administración de fármacos en Asia-Pacífico sea el de mayor crecimiento a nivel mundial, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) proyectada del 9,7 % durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento del gasto en atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la mayor adopción de tecnologías avanzadas de administración de fármacos. La rápida urbanización, la mejora de la infraestructura sanitaria y las iniciativas gubernamentales para el manejo de enfermedades crónicas son factores clave de crecimiento en la región.

Análisis del mercado japonés de sistemas implantables de administración de fármacos

El mercado japonés de sistemas implantables de administración de fármacos está experimentando un fuerte crecimiento debido al envejecimiento de la población, la alta adopción de tecnologías médicas avanzadas y el énfasis en los tratamientos mínimamente invasivos. La creciente demanda de atención centrada en el paciente y terapias ambulatorias, junto con el apoyo gubernamental para el manejo de enfermedades crónicas, está impulsando la adopción de sistemas implantables de administración de fármacos en hospitales y en el ámbito de la atención domiciliaria.

Análisis del mercado chino de sistemas implantables de administración de fármacos

El mercado chino de sistemas implantables para la administración de fármacos representó la mayor cuota de ingresos en Asia-Pacífico en 2025, impulsado por la rápida urbanización, el crecimiento de la clase media y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas. La sólida industria nacional de fabricación de dispositivos médicos, las iniciativas gubernamentales para la modernización de la atención sanitaria y el impulso hacia soluciones inteligentes para el cuidado de la salud están acelerando su adopción tanto en hospitales como en el ámbito domiciliario.

Cuota de mercado de sistemas implantables de administración de fármacos

La industria de sistemas implantables de administración de fármacos está liderada principalmente por empresas consolidadas, entre las que se incluyen:

• Medtronic (Irlanda)
• Boston Scientific (EE. UU.)
• Becton Dickinson (EE. UU.)
• Abbott (EE. UU.)
• Teleflex Incorporated (EE. UU.)
• Corporación Stryker (EE. UU.)
• Intarcia Therapeutics (EE. UU.)
• Bayer AG (Alemania)
• Ipsen (Francia)
• Roche Holding AG (Suiza)
• GlaxoSmithKline (Reino Unido)
• Allergan (Irlanda)
• Merck & Co. (EE. UU.)
• Johnson & Johnson (EE. UU.)
• Novo Nordisk (Dinamarca)
• Pfizer (EE. UU.)
• Sanofi (Francia)
• Endo International (Irlanda)
• CR Bard (EE. UU.)
• Corporación Elan (Irlanda)

Últimos avances en el mercado global de sistemas implantables de administración de fármacos.

• En octubre de 2022, Medtronic lanzó el stent liberador de fármacos Onyx Frontier tras recibir la aprobación de la marca CE, introduciendo un sistema avanzado de administración de fármacos implantable para aplicaciones cardiovasculares con un rendimiento mejorado y respaldo de datos clínicos, lo que refleja la innovación en dispositivos implantables liberadores de fármacos.
• En enero de 2025, ILUVIEN (implante intravítreo de acetónido de fluocinolona) recibió una aprobación ampliada de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la uveítis crónica no infecciosa que afecta al segmento posterior del ojo (NIU-PS), lo que representa un avance regulatorio significativo para los productos implantables de administración de fármacos de acción prolongada.
• En marzo de 2025, Encelto (revakinagene taroretcel), una terapia génica mediante implante intravítreo, fue aprobada para uso médico en Estados Unidos. Esta terapia proporciona un enfoque basado en células implantadas quirúrgicamente para tratar la telangiectasia macular tipo 2 y refleja el uso clínico cada vez mayor de plataformas implantables de administración de fármacos para afecciones oftalmológicas.

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