Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial del cáncer de vejiga no músculo-invasivo: descripción general del sector y previsiones hasta 2033

Tamaño del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

• El tamaño del mercado mundial del cáncer de vejiga no músculo-invasivo se valoró en 14.000 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance los  70.940 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 22,49% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia del cáncer de vejiga a nivel mundial y a la mayor adopción de opciones de tratamiento mínimamente invasivas, lo que genera una mayor demanda de soluciones diagnósticas y terapéuticas avanzadas. La creciente concienciación sobre la detección precoz del cáncer y el uso cada vez mayor de terapias dirigidas e inmunoterapia también impulsan la expansión del mercado.
• Además, los avances en diagnóstico por imagen, pruebas moleculares y desarrollo de fármacos están consolidando los tratamientos para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) como un área prioritaria en oncología. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones para el CVNMI, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

• El cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI), que representa la mayoría de los casos de cáncer de vejiga, se reconoce cada vez más como un problema crítico de salud pública debido a sus altas tasas de recurrencia y sus elevados costos de tratamiento. El mercado está experimentando un sólido crecimiento impulsado por la creciente prevalencia del cáncer de vejiga, el envejecimiento de la población mundial y los avances en las tecnologías de diagnóstico y tratamiento.
• La creciente demanda de tratamientos para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) se debe principalmente a la mayor adopción de inmunoterapias, fármacos dirigidos y técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas. Además, el desarrollo de terapias intravesicales innovadoras y diagnósticos moleculares para la detección y el seguimiento precoces está mejorando los resultados para los pacientes y ampliando el mercado.
• América del Norte dominó el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) con la mayor cuota de ingresos (41,2%) en 2025, impulsado por una infraestructura sanitaria consolidada, la alta adopción de terapias intravesicales como BCG y gemcitabina, y la fuerte presencia de importantes fabricantes farmacéuticos como Merck & Co. y Pfizer. La región también se beneficia de sólidos programas de investigación clínica y políticas de reembolso favorables que fomentan el diagnóstico y tratamiento precoces.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo durante el período de pronóstico, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) entre 2026 y 2033. Este crecimiento se verá impulsado por la mejora del acceso a la atención médica, la mayor concientización sobre las enfermedades urológicas y el aumento del gasto sanitario en países como China, India y Japón. La creciente adopción de herramientas de diagnóstico avanzadas y las iniciativas gubernamentales para el control del cáncer están acelerando aún más el crecimiento del mercado regional.
• El segmento de tumores de alto grado dominó el mercado con una cuota del 57,9 % en 2025, debido a su alto riesgo de recurrencia y progresión a enfermedad invasiva muscular.

Alcance del informe y segmentación del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular       

Tendencias del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

Mayor precisión diagnóstica mediante la integración de IA e imágenes

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado mundial del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) es la creciente integración de la inteligencia artificial (IA), las modalidades de imagen avanzadas y las plataformas de diagnóstico digital, lo que está revolucionando la detección precoz del cáncer y la planificación del tratamiento. Esta convergencia de tecnologías está mejorando la precisión diagnóstica, reduciendo las tasas de recurrencia y optimizando los resultados para los pacientes.
  • Por ejemplo, en febrero de 2025, Olympus Corporation lanzó un sistema de cistoscopia con inteligencia artificial capaz de detectar lesiones en tiempo real, lo que ayuda a los urólogos a identificar tumores papilares planos o pequeños que suelen pasar desapercibidos durante la cistoscopia convencional. De forma similar, Karl Storz SE & Co. KG presentó videocistoscopios con inteligencia artificial que resaltan automáticamente las áreas mucosas sospechosas, mejorando la precisión diagnóstica y la toma de biopsias.
• La integración de la IA en el diagnóstico del cáncer de vejiga no músculo-invasivo permite el aprendizaje continuo a partir de grandes conjuntos de datos de imágenes, lo que posibilita la modelización predictiva del riesgo de recurrencia y la progresión de la enfermedad. Por ejemplo, el software de visualización basado en IA de Boston Scientific mejora el contraste de las imágenes e identifica patrones vasculares anormales que pueden indicar malignidad. Además, las plataformas de patología basadas en IA están mejorando la velocidad y la precisión de las interpretaciones de la citología urinaria, reduciendo la variabilidad diagnóstica.
• La perfecta integración de la IA con las tecnologías de cistoscopia con luz azul (BLC) e imagen de banda estrecha (NBI) permite a los médicos visualizar los márgenes tumorales de forma más eficaz, facilitando la resección completa del tumor durante la resección transuretral de tumores de vejiga (RTUV).
• Esta tendencia hacia sistemas de diagnóstico más inteligentes, basados ​​en datos y con imágenes mejoradas está transformando radicalmente la forma en que se detecta, monitoriza y trata el cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC). En consecuencia, empresas como Photocure ASA y Olympus están invirtiendo fuertemente en innovaciones de diagnóstico con inteligencia artificial que respaldan las decisiones de tratamiento personalizadas y la vigilancia continua de la enfermedad.
• La demanda de sistemas de diagnóstico integrados con IA e imágenes está creciendo rápidamente en hospitales y centros de urología, ya que los médicos priorizan cada vez más la precisión, la rapidez y los abordajes mínimamente invasivos en el tratamiento del cáncer de vejiga.

Dinámica del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

Conductor

Aumento de la prevalencia de enfermedades y avances en las tecnologías de diagnóstico y tratamiento.

• La creciente carga mundial del cáncer de vejiga, especialmente entre las poblaciones de edad avanzada y aquellas expuestas al tabaquismo y a carcinógenos ocupacionales, está impulsando una demanda significativa de soluciones de detección temprana y tratamiento eficaz en el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC).
  • Por ejemplo, en abril de 2025, Ferring Pharmaceuticals y FerGene Inc. anunciaron resultados prometedores de su ensayo clínico de fase III para nadofaragene firadenovec (Adstiladrin), una novedosa terapia génica que demostró respuestas duraderas en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) resistentes a BCG. Estos avances ponen de manifiesto un marcado cambio hacia soluciones terapéuticas dirigidas de última generación.
• A medida que los sistemas de salud priorizan cada vez más la oncología de precisión, los avances en diagnóstico por imagen, pruebas basadas en biomarcadores e inmunoterapia impulsan su adopción en hospitales y centros de investigación. Innovaciones como la cistoscopia asistida por IA y los análisis diagnósticos basados ​​en secuenciación de nueva generación (NGS) mejoran la estadificación de la enfermedad y el seguimiento de las recurrencias.
• Además, las crecientes inversiones en investigación centrada en urología y el desarrollo de regímenes de tratamiento combinados que integran terapias intravesicales con agentes inmuno-oncológicos están fortaleciendo el panorama del tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo.
• El creciente énfasis en los programas de detección precoz, la expansión de la infraestructura sanitaria en las economías emergentes y la disponibilidad de herramientas de diagnóstico mínimamente invasivas están impulsando aún más el crecimiento del mercado.
• En general, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) continúa expandiéndose debido a una combinación de progreso tecnológico, innovación terapéutica y una mayor concienciación sobre la importancia del diagnóstico precoz y la prevención de la recurrencia.

Restricción/Desafío

Costes de tratamiento elevados, tasas de recurrencia y acceso limitado a herramientas de diagnóstico avanzadas

• A pesar de los avances tecnológicos, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) se enfrenta a importantes desafíos relacionados con las altas tasas de recurrencia, los costosos procedimientos de tratamiento y el acceso limitado a sistemas de diagnóstico avanzados , especialmente en países de ingresos bajos y medios.
  • Por ejemplo, los pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) suelen requerir vigilancia de por vida mediante cistoscopia y citología urinaria, lo que puede resultar costoso y oneroso para los sistemas de salud. Los estudios indican que el cáncer de vejiga tiene uno de los costos de tratamiento más elevados a lo largo de la vida por paciente entre todos los tipos de cáncer, debido a los seguimientos frecuentes y las intervenciones recurrentes.
• Para abordar estos desafíos, es necesario mejorar la asequibilidad y la accesibilidad de la cistoscopia con luz azul, los diagnósticos moleculares y los tratamientos basados ​​en inmunoterapia . Empresas como Olympus y Photocure se centran en innovaciones de imagen rentables para impulsar una mayor adopción clínica.
• Además, el escaso conocimiento de los pacientes y el retraso en el diagnóstico siguen siendo obstáculos para la detección precoz en las regiones en desarrollo, donde a menudo faltan programas de cribado del cáncer de vejiga.
• La tasa de recurrencia del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC), que puede superar el 50-70% en cinco años , subraya la urgente necesidad de una innovación continua en las tecnologías de vigilancia y las estrategias de tratamiento personalizadas.
• Superar estos desafíos mediante el apoyo al reembolso, las iniciativas de detección pública y una mayor capacitación clínica en herramientas de diagnóstico avanzadas será esencial para mantener el crecimiento a largo plazo en el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo.

Alcance del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

El mercado está segmentado en función del estadio, la clase de tratamiento, el potencial maligno y el usuario final.

• Por etapas

Según su estadio, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) se segmenta en Ta, Tis y T1. El segmento Ta dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 46,8 % en 2025, debido a su alta prevalencia y tasas de detección precoz. Estos tumores se limitan al revestimiento de la vejiga, lo que los hace idóneos para intervenciones tempranas como la resección transuretral del tumor vesical (RTUV) combinada con terapia intravesical adyuvante. Este segmento se beneficia de herramientas diagnósticas mejoradas, como la cistoscopia con luz azul y la imagen de banda estrecha, que optimizan la visualización del tumor y la precisión del diagnóstico. Una mayor concienciación de los pacientes y los programas de cribado rutinarios incrementan las tasas de detección, contribuyendo a su liderazgo. Los marcos de reembolso favorables y la creciente inversión en atención urológica refuerzan su adopción. Su riesgo de recurrencia relativamente menor, en comparación con los tumores T1, aumenta la preferencia entre los clínicos. El segmento también experimenta una fuerte adopción hospitalaria gracias a las vías asistenciales integradas. Las iniciativas gubernamentales que promueven la detección precoz del cáncer de vejiga refuerzan aún más el liderazgo del mercado. El manejo multidisciplinario y los protocolos de tratamiento estandarizados garantizan resultados clínicos sólidos. La continua inversión en I+D para optimizar las terapias adyuvantes mantiene el dominio de los ingresos.

Se prevé que el segmento T1 experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 9,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el aumento en el diagnóstico de tumores invasivos de la lámina propia que requieren tratamientos más agresivos. La creciente adopción de combinaciones de inmunoterapia y estrategias de intervención temprana impulsa este crecimiento. Los ensayos clínicos dirigidos a pacientes T1 de alto riesgo amplían aún más el potencial de mercado de este segmento. Una mayor concienciación sobre los riesgos de recurrencia y la progresión a enfermedad invasiva muscular favorece su adopción. Los avances tecnológicos en imagen y vigilancia mejoran la detección. Los hospitales y clínicas especializadas utilizan cada vez más procedimientos mínimamente invasivos para los tumores T1. Los programas de educación para pacientes sobre el seguimiento contribuyen a la expansión del segmento. La adopción temprana de nuevas terapias en países desarrollados acelera el crecimiento. Las aprobaciones regulatorias para nuevos tratamientos T1 respaldan la generación de ingresos. Las guías clínicas mejoradas, centradas en tumores de alto riesgo, estimulan su adopción a nivel mundial. La creciente prevalencia de casos T1 en poblaciones de edad avanzada proporciona un crecimiento sostenido.

• Por clase de tratamiento

Según el tipo de tratamiento, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) se segmenta en quimioterapia, inmunoterapia, cirugía, radioterapia y terapia intravesical. El segmento de inmunoterapia dominó el mercado con una cuota de ingresos del 40,2 % en 2025, impulsado por el uso generalizado de la terapia con BCG y los inhibidores de puntos de control inmunitario, como pembrolizumab, para pacientes que no responden a la BCG. Su mecanismo de acción específico y su respuesta duradera la convierten en un tratamiento de elección. Las aprobaciones regulatorias y su adopción en los protocolos de tratamiento estándar impulsan el crecimiento. Su alta eficacia clínica y su capacidad para reducir el riesgo de recurrencia contribuyen a su liderazgo. Los hospitales y centros oncológicos priorizan la inmunoterapia para el NMIBC de alto riesgo. La sólida cartera de proyectos de I+D y ensayos clínicos en curso respalda el dominio del segmento. La integración con enfoques de medicina personalizada mejora su adopción. La adopción en mercados desarrollados y emergentes está en aumento. El apoyo al reembolso de las inmunoterapias acelera el crecimiento de los ingresos. La creciente incidencia de NMIBC recurrente garantiza una base de pacientes estable. La preferencia de los médicos por la inmunoterapia frente a la quimioterapia sistémica mantiene su dominio. Las guías clínicas que enfatizan la terapia con BCG en el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) respaldan la estabilidad del segmento.

Se prevé que el segmento de terapia intravesical experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 10,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por las innovaciones en la administración localizada de terapias, incluidos los enfoques de terapia génica como el nadofaragene firadenovec. La preferencia por los tratamientos mínimamente invasivos reduce los efectos secundarios sistémicos, lo que aumenta la adherencia del paciente. La creciente adopción en clínicas ambulatorias y especializadas impulsa el crecimiento. El desarrollo de sistemas de administración rentables mejora la accesibilidad. Los ensayos clínicos que demuestran mejores resultados impulsan la adopción. Una mayor concienciación de los pacientes sobre la reducción del riesgo de recurrencia favorece el crecimiento. La creciente colaboración entre empresas biotecnológicas y hospitales impulsa la expansión del segmento. Los incentivos regulatorios para las terapias intravesicales avanzadas favorecen una adopción más rápida. La ampliación de las indicaciones de tratamiento aumenta la elegibilidad de los pacientes. El creciente uso en combinación con BCG o quimioterapia mejora la eficacia. Las continuas mejoras en la precisión del tratamiento aceleran su adopción. Un mayor enfoque en la reducción de la estancia hospitalaria y los costes de los procedimientos impulsa el dinamismo del mercado.

• Por potencial maligno

En función de su potencial maligno, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) se segmenta en tumores de bajo grado y tumores de alto grado. El segmento de tumores de alto grado dominó el mercado con una cuota del 57,9 % en 2025, debido a su elevado riesgo de recurrencia y progresión a enfermedad músculo-invasiva. Estos tumores suelen requerir resección transuretral de tumor vesical (RTUV) seguida de terapia adyuvante con BCG o tratamiento sistémico en ciertos casos. Se observa una fuerte adopción en hospitales y clínicas especializadas. Los mayores requisitos de monitorización clínica sustentan la generación de ingresos. Las aprobaciones regulatorias y la incorporación a las guías clínicas respaldan el dominio del segmento. La I+D en curso en inmunoterapias se centra en el manejo de tumores de alto grado. Las herramientas de diagnóstico avanzadas mejoran la identificación temprana, lo que impulsa la adopción en el mercado. El envejecimiento de la población aumenta la prevalencia de tumores de alto grado. Estos tumores atraen la atención hacia enfoques de medicina personalizada. La creciente concienciación sobre los tipos agresivos de NMIBC apoya la adopción de intervenciones tempranas. El aumento de las iniciativas gubernamentales para el tratamiento del cáncer de vejiga refuerza el dominio del mercado. La innovación continua en estrategias terapéuticas garantiza un crecimiento sostenido.

Se prevé que el segmento de tumores de bajo grado experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 8,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la mejora en la detección temprana mediante diagnósticos moleculares basados ​​en orina y programas de cribado generalizados. El enfoque en el manejo mínimamente invasivo reduce la carga para el paciente. La creciente adopción en clínicas ambulatorias favorece el crecimiento. El desarrollo de técnicas de vigilancia rentables mejora la accesibilidad. La mayor concienciación entre pacientes y cuidadores acelera la adopción. Los avances tecnológicos en imagen mejoran la precisión. La integración con plataformas de monitorización personalizada aumenta la eficacia. Las estrategias de intervención temprana reducen los costes sanitarios a largo plazo. La evidencia clínica respalda la adopción de tratamientos conservadores. El crecimiento en los mercados emergentes, debido a un mejor acceso a la atención sanitaria, impulsa la expansión. La colaboración entre empresas de diagnóstico y hospitales acelera la adopción del segmento. Las aprobaciones regulatorias para nuevas terapias de bajo grado mejoran la adopción.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado con una cuota de ingresos del 62,8 % en 2025, gracias a su infraestructura integral, la disponibilidad de equipos de atención multidisciplinarios y el acceso a diagnósticos y terapias avanzadas. Los hospitales ofrecen vías integradas de tratamiento y seguimiento, lo que mejora los resultados de los pacientes. Las inversiones en departamentos de oncología y las altas tasas de hospitalización para la terapia intravesical refuerzan aún más su dominio. Los hospitales se benefician de un mayor cumplimiento normativo y protocolos de tratamiento estandarizados. La sólida presencia de proveedores clave de equipos y terapias respalda su liderazgo en el mercado. Las redes de derivación establecidas impulsan la afluencia de pacientes a los hospitales. Estos cuentan con mejor acceso a clínicos especializados para el manejo de tumores de alto grado. Las tecnologías avanzadas de imagen y cirugía en los hospitales aumentan su adopción. Los marcos de reembolso favorecen las intervenciones hospitalarias. El apoyo gubernamental y de las aseguradoras sostiene el dominio hospitalario. La capacidad de los hospitales para el seguimiento continuo garantiza la adherencia de los pacientes al tratamiento.

Se prevé que el segmento de Clínicas Especializadas experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 9,7 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de la atención ambulatoria, los modelos de tratamiento personalizados y la disponibilidad de procedimientos mínimamente invasivos. La creciente demanda de atención rentable y centrada en el paciente respalda este crecimiento. La adopción de cistoscopios flexibles y terapias intravesicales en las clínicas acelera la expansión. Las clínicas especializadas atienden con eficiencia los casos recurrentes de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI). Las colaboraciones con hospitales y empresas de biotecnología amplían la oferta de servicios. El mayor conocimiento sobre las terapias dirigidas influye en la preferencia de los pacientes. Los programas de detección temprana impulsan los tratamientos ambulatorios. Los menores costos operativos en comparación con los hospitales mejoran la adopción. La ampliación de la cobertura de los seguros de salud respalda los procedimientos ambulatorios. Los avances tecnológicos permiten a las clínicas brindar atención de alta calidad. El crecimiento demográfico y la urbanización en los mercados emergentes impulsan el crecimiento del mercado. Las iniciativas gubernamentales que promueven la detección temprana en clínicas mejoran la penetración.

Análisis regional del mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

• América del Norte dominó el mercado del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) con la mayor cuota de ingresos, un 41,2%, en 2025, impulsado por una infraestructura sanitaria bien establecida, altas tasas de diagnóstico precoz y una amplia disponibilidad de terapias intravesicales como el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) y la gemcitabina.
• El dominio de la región también se atribuye a las importantes inversiones en investigación clínica y a la presencia de importantes empresas farmacéuticas como Merck & Co., Pfizer Inc. y Johnson & Johnson, que desarrollan y comercializan activamente terapias para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo.
• Además, los marcos de reembolso favorables y la creciente concienciación sobre el cribado del cáncer de vejiga contribuyen a las altas tasas de adopción de tratamientos en hospitales y clínicas de urología.

Perspectivas del mercado estadounidense del cáncer de vejiga no invasivo muscular

El mercado estadounidense de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) representó la cuota de mercado total de CVNMI en Norteamérica en 2025, impulsado por el uso generalizado de la inmunoterapia con BCG y la creciente adopción de tratamientos de mantenimiento para la prevención de recurrencias. La intensa actividad de ensayos clínicos, respaldada por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), y la creciente colaboración entre empresas biotecnológicas emergentes e instituciones académicas siguen acelerando la innovación en el tratamiento del CVNMI. El elevado gasto sanitario y el mayor acceso a métodos de diagnóstico avanzados, como la cistoscopia y los biomarcadores urinarios, impulsan aún más el crecimiento del mercado en el país.

Perspectivas del mercado europeo del cáncer de vejiga no invasivo muscular

En 2025, el mercado europeo del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) representó una parte importante del mercado mundial, gracias al sólido respaldo regulatorio para la aprobación de nuevos fármacos y la creciente adopción de quimioterapia e inmunoterapia intravesicales. La región se beneficia de sistemas sanitarios avanzados y de un número cada vez mayor de programas de concienciación sobre el cáncer que fomentan el diagnóstico precoz. Países como Alemania, Francia y el Reino Unido están experimentando un aumento de los ensayos clínicos que evalúan terapias combinadas para pacientes con CVNMI de alto riesgo, lo que impulsa una expansión constante del mercado.

Perspectivas del mercado británico del cáncer de vejiga no invasivo muscular

El mercado británico del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) está experimentando una expansión significativa debido al creciente interés del gobierno en los programas de control del cáncer y a la creciente carga de los trastornos urológicos. Las mejores capacidades diagnósticas y la integración de la medicina de precisión en oncología están contribuyendo a la mejora de los resultados para los pacientes. El apoyo del sistema público de salud (NHS) a las terapias intravesicales y a las nuevas vías de tratamiento está impulsando aún más la adopción de estos tratamientos.

Perspectivas del mercado alemán del cáncer de vejiga no invasivo muscular

El mercado alemán del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) representa uno de los mercados clave en Europa, impulsado por el elevado gasto sanitario y la continua innovación en tratamientos para el cáncer de vejiga. El uso creciente de combinaciones de quimioterapia intravesical y la disponibilidad de técnicas avanzadas de diagnóstico por imagen están mejorando la eficacia del tratamiento. Además, el sólido ecosistema biotecnológico alemán y su participación activa en ensayos clínicos multinacionales siguen impulsando el desarrollo de nuevas terapias para el CVNMI.

Perspectivas del mercado de cáncer de vejiga no invasivo muscular en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) de Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento esperada entre 2026 y 2033, impulsada por la ampliación del acceso a la atención médica, una mayor concienciación sobre el cáncer de vejiga y el aumento del gasto sanitario en países como China, India y Japón. La región está experimentando un aumento constante en las tasas de pruebas diagnósticas, respaldado por las iniciativas gubernamentales para el control del cáncer y la inversión del sector privado en investigación oncológica. Se espera que la mejora de la infraestructura para la atención urológica hospitalaria y ambulatoria amplíe significativamente la disponibilidad y la asequibilidad del tratamiento.

Perspectivas del mercado japonés del cáncer de vejiga no invasivo muscular

El mercado japonés del cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) está experimentando un crecimiento constante gracias a un sistema sanitario bien desarrollado, programas de detección precoz y un fuerte énfasis en la oncología preventiva. El envejecimiento de la población y la alta prevalencia del cáncer de vejiga impulsan la demanda de tratamientos intravesicales e inmunoterapéuticos eficaces. La colaboración entre empresas farmacéuticas e instituciones académicas está acelerando la investigación sobre biomarcadores y terapias personalizadas para el CVNMI.

Perspectivas del mercado chino del cáncer de vejiga no invasivo muscular

En 2025, el mercado chino de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) ostentó la mayor cuota de mercado en la región Asia-Pacífico, impulsado por importantes inversiones en biotecnología, un mayor acceso a tecnologías de diagnóstico avanzadas y una amplia población de pacientes. La sólida capacidad de producción nacional y el favorable apoyo gubernamental al desarrollo de fármacos oncológicos impulsan aún más la expansión del mercado. Se prevé que el creciente número de ensayos clínicos locales, junto con una mayor concienciación sobre la importancia del diagnóstico precoz del cáncer, consolide la posición de China en el panorama regional del CVNMI.

Cuota de mercado del cáncer de vejiga no invasivo muscular

La industria del cáncer de vejiga no invasivo muscular está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Merck & Co., Inc. (EE.UU.)
• Bristol Myers Squibb (EE.UU.)
• Pfizer Inc. (EE.UU.)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Eisai Co., Ltd. (Japón)
• Johnson & Johnson (EE.UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.)
• VAXIMM AG (Suiza)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
• Asieris Pharmaceuticals (China)
• TheraBio (EE.UU.)
• Anchiano Therapeutics (Israel)
• Ferring Pharmaceuticals (Suiza)
• ImmunityBio, Inc. (EE.UU.)
• Endo International plc (Irlanda)
• IBSA Institut Biochimique SA (Suiza)
• OncoTherapy Science, Inc. (Japón)
• Steba Biotecnología (Luxemburgo)

Últimos avances en el mercado mundial del cáncer de vejiga no invasivo muscular

• En diciembre de 2022, la terapia génica Nadofaragene firadenovec‑vncg (nombre comercial Adstiladrin) fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para pacientes adultos con cáncer de vejiga no músculo-invasivo resistente a BCG (con carcinoma in situ y/o tumores papilares).
• En abril de 2024, la FDA aprobó la primera terapia agonista del receptor IL-15 de su clase, Nogapendekin alfa inbakicept-pmln (nombre comercial Anktiva), en combinación con BCG para pacientes adultos con NMIBC resistente a BCG con carcinoma in situ (CIS) con o sin tumores papilares.
• En junio de 2025, la FDA aprobó la solución intravesical de mitomicina (nombre comercial Zusduri; anteriormente UGN-102) para pacientes adultos con cáncer de vejiga no músculo-invasivo recurrente de bajo grado y riesgo intermedio (LG-IR-NMIBC).
• En enero de 2025, Pfizer Inc. anunció que su terapia experimental Sasanlimab en combinación con BCG alcanzó el criterio de valoración principal en un ensayo clínico en fase avanzada en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo, prolongando significativamente la duración libre de recurrencia en comparación con BCG sola.

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