Global Non Radiographic Axial Spondyloarthritis Therapeutics Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
% 
USD
5.37 Billion
USD
7.99 Billion
2024
2032
 Período de pronóstico |
2025 –2032 |
 Tamaño del mercado (año base) |
USD 5.37 Billion |
 Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 7.99 Billion |
 Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
% |
| Jugadoras de los principales mercados |
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Segmentación del mercado global de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial, por tipo de tratamiento (medicamentos, cirugía y fisioterapia), fármacos (secukinumab, etanercept, infliximab y otros), vías de administración (oral, intravenosa y subcutánea), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros): tendencias del sector y pronóstico hasta 2032.
Tamaño del mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
- El tamaño del mercado global de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial se valoró en USD 5.37 mil millones en 2024 y se espera que alcance los USD 7.99 mil millones para 2032 , con una CAGR del 5,1% durante el período de pronóstico.
- Este crecimiento está impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades inflamatorias crónicas, la expansión de los criterios de diagnóstico y la creciente adopción de productos biológicos específicos.
Análisis del mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
- La espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta al esqueleto axial y se trata principalmente con terapias antiinflamatorias y biológicas. Estos enfoques se centran en reducir la actividad de la enfermedad, aliviar los síntomas y mejorar la capacidad funcional.
- El creciente reconocimiento de la EspAax-nr como una entidad clínica diferenciada, respaldado por la mejora del diagnóstico por resonancia magnética y las guías clínicas globales, está impulsando la demanda de soluciones terapéuticas eficaces. El aumento de las derivaciones a reumatología y la actualización de los criterios ASAS contribuyen a una mayor identificación de pacientes.
- Se espera que América del Norte domine el mercado terapéutico de la espondilitis anquilosante axial con una participación del 38,6 %, atribuida a la disponibilidad avanzada de productos biológicos, las altas tasas de detección y una red de especialistas establecida.
- Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de terapias para la espondilitis anquilosante axonal (nr-axSpA) durante el período de pronóstico debido a la expansión del acceso a la atención médica, la creciente conciencia sobre la artritis inflamatoria temprana y el uso creciente de biosimilares.
- Se espera que los inhibidores de IL-17 dominen el mercado con una cuota de mercado del 45,3% gracias a su favorable perfil clínico, las altas tasas de satisfacción del paciente y su recomendación en las guías de tratamiento actualizadas. A pesar de la aparición de biosimilares y agentes más nuevos, los inhibidores de IL-17 se mantienen como fármacos biológicos de primera línea en muchas consultas, ofreciendo un control duradero de la enfermedad, especialmente en poblaciones con HLA-B27 positivo.
Alcance del informe y segmentación del mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
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Atributos |
Perspectivas clave del mercado de tratamientos no radiográficos para la espondiloartritis axial |
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Segmentos cubiertos |
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Países cubiertos |
América del norte
Europa
Asia-Pacífico
Oriente Medio y África
Sudamerica
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Actores clave del mercado |
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Oportunidades de mercado |
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Conjuntos de información de datos de valor añadido |
Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de importación y exportación, descripción general de la capacidad de producción, análisis del consumo de producción, análisis de tendencias de precios, escenario de cambio climático, análisis de la cadena de suministro, análisis de la cadena de valor, descripción general de materias primas/consumibles, criterios de selección de proveedores, análisis PESTLE, análisis de Porter y marco regulatorio. |
Tendencias del mercado de la espondiloartritis axial no radiográfica
Aumento en la adopción de agentes biológicos para el control temprano de enfermedades
- Una tendencia destacada en el mercado de la espondiloartritis axial no radiográfica es la creciente adopción de terapias biológicas en pacientes en etapa temprana.
- La creciente conciencia de la carga de la enfermedad y las tecnologías de diagnóstico mejoradas, como la resonancia magnética, están contribuyendo a un mayor uso de productos biológicos avanzados que pueden detener o retrasar la progresión de la enfermedad.
- Por ejemplo, los centros de reumatología están favoreciendo cada vez más los inhibidores de IL-17 y los inhibidores de TNF para pacientes que no responden a los AINE, ofreciendo una acción dirigida y específica del mecanismo con beneficios clínicos comprobados.
- Esta tendencia está transformando significativamente el manejo de las enfermedades inflamatorias crónicas, mejorando los resultados informados por los pacientes y preservando la movilidad y la calidad de vida.
- El mercado está preparado para un crecimiento continuo impulsado por la educación de los médicos, las actualizaciones de las guías clínicas y una cobertura de seguro más amplia para la intervención biológica temprana. Una tendencia clave es la mayor adopción de inhibidores de IL-17 y TNF para controlar la espondiloartritis axial obstructiva (EspAax) en etapa temprana.
- Los ensayos clínicos continúan validando su papel en la reducción de la progresión de la enfermedad y el deterioro funcional.
Dinámica del mercado de la espondiloartritis axial no radiográfica
Conductor
Mayor uso de la resonancia magnética y criterios de clasificación actualizados
- Los avances tecnológicos en la imagenología y los criterios de clasificación están acelerando el diagnóstico temprano de la EspAax-nr
- Los criterios ASAS han ampliado la elegibilidad diagnóstica, mientras que la resonancia magnética ha permitido la visualización temprana de la sacroileítis antes de que aparezcan los cambios radiográficos.
- Estas innovaciones están ayudando a los médicos a iniciar un tratamiento biológico oportuno, mejorando el control de la enfermedad y reduciendo el daño articular a largo plazo.
- Las nuevas herramientas de imágenes y clasificación también mejoran la estratificación de los pacientes para ensayos clínicos y permiten el desarrollo de terapias de precisión.
- Por ejemplo, la actualización de EULAR de 2023 enfatizó los hallazgos de resonancia magnética para el diagnóstico y la elegibilidad biológica, lo que resultó en un acceso más amplio al tratamiento dirigido para pacientes de alto riesgo.
- A medida que se expande el uso de la resonancia magnética y evolucionan los criterios de clasificación, se espera que la demanda de estrategias terapéuticas precisas y tempranas aumente a nivel mundial. En 2023, la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) emitió pautas actualizadas que respaldan los productos biológicos para el tratamiento de la espondiloartritis axial no recidivante (nr-axSpA) en pacientes que no responden a los AINE.
Oportunidad
"Asociaciones estratégicas de alto nivel "
- La expansión de terapias dirigidas en la espondiloartritis axial no recidivante ha fomentado asociaciones estratégicas entre compañías farmacéuticas, institutos de investigación y hospitales.
- Estas colaboraciones aceleran el desarrollo y el acceso a nuevas opciones biológicas y biosimilares, especialmente en las economías emergentes.
- Las alianzas estratégicas también promueven la vigilancia posterior a la comercialización y el intercambio de datos del mundo real, mejorando los resultados a largo plazo y la asequibilidad.
- Por ejemplo, la asociación de UCB con redes de reumatología en Asia-Pacífico permitió ampliar el acceso a certolizumab y reforzó la investigación sobre intervenciones tempranas para la espAax-nr.
- Estas colaboraciones de alto valor seguirán dando forma a las líneas de innovación, las estrategias regulatorias y la accesibilidad al tratamiento en todo el mercado. En 2024, un estudio multinacional financiado por la OMS trazó un mapa de los potenciales de ahorro de costos de los biosimilares en el manejo de la espondiloartritis axial no recidivante (nr-axSpA) en países de ingresos bajos y medianos.
Restricción/Desafío
Acceso limitado y alto costo de la terapia biológica
- Las terapias biológicas para la espondiloartritis axial no recidivante son costosas y plantean desafíos para los sistemas de salud y los pacientes sin seguro en muchos países.
- El alto costo del tratamiento limita el acceso de los pacientes, especialmente en entornos rurales y de bajos recursos, lo que retrasa una atención óptima.
- Muchas terapias avanzadas también están restringidas a los centros de atención terciaria, lo que crea una barrera logística para la intervención temprana.
- Por ejemplo, en varios países de América Latina y África, los hospitales públicos tienen dificultades para proporcionar inhibidores de IL-17 debido a limitaciones presupuestarias y problemas de distribución.
- Como resultado, la disparidad en el acceso sigue siendo una barrera importante para la adopción generalizada de productos biológicos, lo que podría obstaculizar el crecimiento del mercado y el acceso de los pacientes.
Alcance del mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
El mercado está segmentado según la clase de medicamento, la vía de administración, la indicación, el usuario final y el canal de distribución.
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Segmentación |
Subsegmentación |
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Por tipo de tratamiento |
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Por las drogas |
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Por vía de administración |
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Por el usuario final |
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En 2025, se proyecta que Secukinumab domine el mercado con la mayor participación en el segmento de medicamentos.
Se proyecta que Secukinumab domine el segmento de fármacos en 2025, con una cuota de mercado del 28,7 %. Este liderazgo se atribuye a su robusta eficacia clínica y a su creciente preferencia en el ámbito clínico para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr). Como primer inhibidor de IL-17A aprobado por la FDA para la EspAax-nr, proporciona un alivio significativo de los síntomas, mejora la movilidad y reduce la inflamación, especialmente en pacientes con HLA-B27 positivo. Su rápido inicio de acción, el control a largo plazo de la enfermedad y su administración subcutánea contribuyen a la creciente adherencia terapéutica y a la confianza de los médicos. El favorable perfil de seguridad de Secukinumab y la creciente evidencia en la práctica clínica consolidan su reputación como el fármaco de elección, manteniendo su dominio en el panorama terapéutico global para la EspAax-nr.
Se espera que los hospitales representen la mayor participación durante el período de pronóstico en el segmento de usuarios finales.
En 2025, se proyecta que los hospitales representarán la mayor participación (49,6 %) en el segmento de usuarios finales, gracias a la atención centralizada, las instalaciones de infusión y el acceso a especialistas multidisciplinarios. Este predominio se debe a la creciente dependencia de los hospitales para la administración de terapias biológicas, que a menudo requieren entornos controlados, personal sanitario capacitado e infraestructura de infusión. Los hospitales funcionan como centros de atención centralizados que ofrecen servicios integrados, como diagnóstico por imagen, consultas reumatológicas, apoyo de laboratorio y seguimiento posterior al tratamiento, todo en un mismo lugar. Además, la disponibilidad de especialistas multidisciplinarios, como reumatólogos, fisioterapeutas y expertos en el manejo del dolor, posiciona a los hospitales como los centros de tratamiento predilectos para enfermedades autoinmunes complejas y crónicas como la espondiloartritis ax-nr.
Análisis regional del mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
Norteamérica posee la mayor participación en el mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial.
- América del Norte domina el mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial con una participación del 38,6%, impulsada por capacidades de diagnóstico avanzadas, una alta adopción de productos biológicos y una sólida infraestructura de atención médica.
- Estados Unidos tiene una participación significativa del 77,9% debido al uso generalizado de diagnósticos por resonancia magnética, una fuerte conciencia clínica y la rápida adopción de productos biológicos avanzados como los inhibidores de IL-17 y TNF.
- La presencia de importantes compañías farmacéuticas como AbbVie, Amgen y Johnson & Johnson en América del Norte garantiza una inversión constante en investigación y desarrollo, ensayos clínicos e innovación en tratamientos.
- La creciente demanda de intervención temprana y opciones de tratamiento amigables para el paciente continúa respaldando la posición dominante de América del Norte, junto con el reembolso de los pagadores para enfermedades inflamatorias crónicas.
Se proyecta que Asia-Pacífico registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) en el mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial.
- Se espera que la región de Asia y el Pacífico sea testigo de la mayor tasa de crecimiento en el mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial, impulsada por la expansión de la infraestructura de atención médica, el mejor acceso al diagnóstico y el aumento de las aprobaciones de productos biológicos.
- Países como China, India y Japón están surgiendo como mercados clave debido a la creciente conciencia de la EspAax-nr, el desarrollo de redes de reumatología y la implementación de pautas de tratamiento actualizadas.
- Japón, con su sistema de salud tecnológicamente avanzado y su base de especialistas establecida, sigue a la vanguardia en la adopción de herramientas de diagnóstico innovadoras y terapias dirigidas para la espondiloartritis axial no recidivante (nr-axSpA).
- A medida que aumentan las iniciativas gubernamentales y la inversión del sector privado, el mercado de Asia-Pacífico está preparado para un crecimiento sostenido en el acceso terapéutico, lo que lo convierte en la región de más rápido crecimiento en el período de pronóstico.
Cuota de mercado de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
El panorama competitivo del mercado ofrece detalles por competidor. Se incluye información general de la empresa, sus estados financieros, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, plantas de producción, capacidad de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, alcance y variedad de productos, y dominio de las aplicaciones. Los datos anteriores se refieren únicamente al enfoque de mercado de las empresas.
Los principales líderes del mercado que operan en el mercado son:
- Novartis AG (Suiza)
- Eli Lilly and Company (EE. UU.)
- AbbVie Inc. (EE. UU.)
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
- UCB SA (Bélgica)
- Amgen Inc. (EE. UU.)
- Biogen Inc. (EE. UU.)
- Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
- Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.)
- Samsung Bioepis (Corea del Sur)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Janssen Pharmaceuticals (EE. UU.)
- Kyowa Kirin Co., Ltd. (Japón)
- Affibody AB (Suecia)
- Acelyrin, Inc. (EE. UU.)
- Inmagene Biopharmaceuticals (China)
- Terapéutica Qyuns (China)
- Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals (China)
Últimos avances en el mercado global de terapias no radiográficas para la espondiloartritis axial
- En enero de 2025, Novartis recibió la aprobación ampliada de la FDA para secukinumab en pacientes adultos con espondiloartritis ax-nr con respuesta inadecuada a los AINE. Esta aprobación respalda el uso más amplio de inhibidores de IL-17 en el tratamiento temprano de la artritis inflamatoria.
- En octubre de 2024, UCB lanzó una plataforma terapéutica digital para la monitorización remota de pacientes con espondiloartritis axial. Esta plataforma optimiza la recopilación de datos en tiempo real y facilita la optimización del tratamiento para usuarios de productos biológicos.
- En agosto de 2024, AbbVie publicó los resultados de seguridad a largo plazo de su biosimilar de adalimumab en nr-axSpA, reafirmando su eficacia sostenida y perfil de seguridad para pacientes sometidos a tratamiento crónico.
- En marzo de 2024, Eli Lilly inició un estudio global de fase IV que compara ixekizumab y AINE en pacientes con espondiloartritis axial crónica no tratados con biológicos, con el objetivo de establecer vías basadas en evidencia para la selección de la terapia de primera línea.
- En diciembre de 2023, Amgen se asoció con centros académicos de toda Europa para ampliar la generación de evidencia del mundo real para su biosimilar etanercept en poblaciones no radiográficas, centrándose en la adherencia y los resultados de calidad de vida.
- En septiembre de 2023, Pfizer lanzó un nuevo programa de apoyo en Asia-Pacífico para mejorar el acceso y la adherencia de los pacientes al tratamiento con tofacitinib, ofreciendo incorporación digital y apoyo de consulta para pacientes con espAax-nr.
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
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