Global Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

¿Qué es la Terapéutica de Epilepsia Pediátrica Tamaño y tasa de crecimiento del mercado

• Según el análisis de Data Bridge Market Research, el mercado terapéutico de epilepsia pediátrica fue valorado enUSD 13.91 mil millones en 2025y se prevé que alcanceUSD 20.55 billion by 2033, creciendo en unCAGR of 5.00% from 2026 to 2033.
• El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por la creciente prevalencia de epilepsia entre los niños, el aumento del diagnóstico de los trastornos de incautación pediátrica, la adopción creciente de medicamentos avanzados contra el embargo preventivo y el desarrollo continuo de terapias específicas para la epilepsia infantil.
• La creciente necesidad de un control efectivo de las incautaciones en pacientes pediátricos, junto con la creciente conciencia de los diagnósticos y avances tempranos en las formulaciones farmacéuticas, es alentar a los proveedores de atención médica a adoptar terapias epilepsias especializadas. Los medicamentos anticonvulsivos de nueva generación, los enfoques de tratamiento mejorados y la ampliación del acceso a la atención neurológica pediátrica están apoyando aún más el crecimiento del mercado.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 13,91 dólares
• Valor de mercado esperado (2033): USD 20.55 millones
• CAGR de previsión (2026–2033): 5.00%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

¿Cuáles son los principales Takeaways of the Paediatric Epilepsy Therapeutics Market

• América del Norte dominaba el mercado de la epilepsia pediátrica con la mayor cuota de ingresos del 45% en 2025, con el apoyo de infraestructuras de formación avanzada y fuertes inversiones gubernamentales en tecnología de simulación.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR de 6,8% de 2026 a 2033, alimentada por mejorar el acceso a la salud, aumentar la conciencia y el diagnóstico de la epilepsia pediátrica y la gran población pediátrica de pacientes.
• El segmento del síndrome de lennox-gastaut llevó al mercado con una cuota de 38,0% en 2025, impulsada por la naturaleza severa y resistente al tratamiento del trastorno y la necesidad de una gestión terapéutica a largo plazo.
• Los espasmos infantiles son el tipo de enfermedad de crecimiento más rápido, proyectado para registrar un CAGR de 6,7%, reflejando el aumento de la conciencia, el diagnóstico anterior y la importancia de la iniciación del tratamiento rápido.
• El segmento de terapias quirúrgicas dominó la categoría terapéutica con una cuota de ingresos del 35,0% en 2025, liderada por la adopción creciente de intervenciones quirúrgicas para niños con epilepsia resistente a drogas y convulsiones que permanecen incontroladas a pesar del tratamiento farmacológico.
• La farmacia hospitalaria representa el 61,0% de la cuota de mercado en 2025, preferida por el alto volumen de tratamientos de epilepsia pediátrica iniciados y dispensados a través de hospitales e instalaciones sanitarias especializadas.
• El segmento de estimulación nerviosa vaga es la categoría terapéutica de mayor crecimiento, con un CAGR de 8,0%, impulsado por el aumento del uso de neuromodulación para niños con epilepsia resistente a las drogas.

Report Scope and Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Segmentation

¿Cuál es la tendencia clave en el mercado de terapia de epilepsia pediátrica

• El tratamiento de la epilepsia pediátrica está cambiando cada vez más hacia terapias precisas y específicas del síndrome de síndrome de Lennox-Gastaut, con nuevos medicamentos contra la insección dirigidos a epilepsias infantiles severas como el síndrome de Dravet, el síndrome de Lennox-Gastaut y la esclerosis tuberosa compleja
• Por ejemplo, en abril de 2025, la Medicina Natural reportó el uso de la oligonucleótido antisensato elsunersen en un bebé prematuro con encefalopatía epiléptica y de desarrollo SCN2A, representando un enfoque terapéutico individualizado que apunta al mecanismo genético subyacente.
• Las pruebas genéticas y el diagnóstico molecular están apoyando cada vez más la selección de tratamiento personalizado para niños cuya epilepsia está asociada con variantes genéticas específicas, permitiendo que las terapias se ajusten a los mecanismos subyacentes de la enfermedad.
• La vigilancia de las drogas terapéuticas también está cobrando atención ya que los médicos buscan una dosis más precisa y una gestión más segura a largo plazo de los medicamentos de epilepsia pediátrica, en particular para terapias más nuevas que requieren tratamiento individualizado.
• Por ejemplo, en febrero de 2025, NHS Inglaterra comenzó a financiar la fenfluramina para pacientes elegibles mayores de dos años con síndrome de Lennox-Gastaut, proporcionando una nueva opción de tratamiento no-cannabis para niños con esta forma severa de epilepsia.
• A medida que las empresas farmacéuticas y los centros de neurología pediátrica continúan desarrollando medicamentos específicos, terapias genéticas y formulaciones mejoradas, se espera que el tratamiento de precisión sea cada vez más importante en la atención epilepsia infantil.

¿Cuáles son los controladores clave del mercado de terapia de epilepsia pediátrica

• La creciente prevalencia de epilepsia infantil y la importante necesidad insatisfecha de un control eficaz de las incautaciones están aumentando la demanda de medicamentos avanzados contra el embargo preventivo y terapias dirigidas a pacientes pediátricos con enfermedades resistentes al tratamiento.
• Por ejemplo, en abril de 2025, el Pediatría Indio publicó un artículo actualizado sobre el uso cannabinoide en la epilepsia pediátrica, destacando el uso clínico del cannabidiol para determinados síndromes epilepsia y su papel en la reducción de la frecuencia de convulsiones en niños
• Aumentar el reconocimiento de las encefalopatías epilépticas genéticas y de desarrollo es alentar a las empresas farmacéuticas e instituciones de investigación a desarrollar tratamientos específicos para cada mecanismo que aborden las causas moleculares subyacentes de la epilepsia pediátrica.
• Por ejemplo, en marzo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Fintepla (fenfluramina) para el tratamiento de las incautaciones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes de 2 años y más. La aprobación amplía las opciones de tratamiento farmacológico para los niños con esta forma severa de epilepsia y apoya la adopción de terapias antiaprendizaje dirigidas más recientes en la población pediátrica
• Con la creciente inversión en nuevos medicamentos antiaprendizaje, terapias genéticas y estrategias de tratamiento personalizadas, se espera que el mercado terapéutico de epilepsia pediátrica se expanda a medida que los clínicos buscan mejores resultados de control de convulsiones y tratamiento.

¿Qué factores están desafiando el crecimiento del mercado de terapia epiléptica pediátrica

• Los altos costos de tratamiento, la disponibilidad limitada de medicamentos especializados y la infraestructura sanitaria desigual siguen limitando el acceso a los tratamientos terapéuticos avanzados de epilepsia pediátrica, en particular en los países de ingresos bajos y medianos.
• Por ejemplo, en diciembre de 2024, Epilepsia " Behavior publicó un estudio en el que se examinaba la adherencia a los medicamentos antiseguidos en niños con epilepsia. En el estudio se encontró que las percepciones de medicamentos y efectos secundarios atribuidos a medicamentos anticonvulsivos se asociaban significativamente con la no adherencia, destacando un reto en el mantenimiento del tratamiento de epilepsia pediátrica consistente
• Estas barreras de acceso pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento, dejando a muchos niños sin una adecuada gestión de las incautaciones y limitando la adopción de terapias más nuevas y de mayor costo en los sistemas de atención de los recursos.
• Los requisitos de monitoreo de seguridad para ciertas terapias avanzadas pueden aumentar aún más la complejidad del tratamiento, requiriendo supervisión clínica especializada, evaluaciones regulares y recursos adicionales de atención médica para pacientes pediátricos.
• For instance, in November 2025, Seizure: European Journal of Epilepsy published an article of adjunctive lacosamide in children with drug-resistant epilepsy. El análisis de 503 pacientes pediátricos encontró que el 28% experimentó eventos adversos, con somnolencia e irritabilidad entre los más comunes, mientras que el 24% suspendió el tratamiento, destacando problemas de tolerabilidad y continuidad del tratamiento en la epilepsia pediátrica.
• La combinación de disparidades en el acceso al tratamiento, altos costos de medicina, requisitos especializados y obligaciones de vigilancia de la seguridad sigue dificultando la adopción generalizada de terapéuticas avanzadas de epilepsia pediátrica, en particular en los mercados limitados por recursos.

¿Cómo se aumenta el mercado de la terapia epilepsia pediátrica

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica se segmenta sobre la base del tipo de enfermedad, terapéuticos, usuarios finales y canal de distribución.

• Por tipo de enfermedad

Sobre la base del tipo de enfermedad, el mercado de epilepsias pediátricas se segmenta en epilepsia rolandesa benigna, espasmos infantiles, síndrome de lennox-gastaut y otros. El segmento del síndrome de lennox-gastaut dominaba el mercado con un 38,0% de participación en 2025 debido a la naturaleza severa y resistente al tratamiento del trastorno y a la necesidad de una gestión terapéutica a largo plazo. El síndrome de lennox-gastaut afecta principalmente a los niños y se asocia con múltiples tipos de incautación, creando una necesidad sustancial de un tratamiento eficaz. La disponibilidad de terapias aprobadas específicamente orientadas al síndrome de lennox-gastaut está apoyando la adopción del tratamiento. El aumento del diagnóstico y el reconocimiento clínico de encefalopatías de desarrollo y epilépticas también contribuyen a exigir terapias especializadas. La investigación continua sobre nuevos medicamentos contra el embargo está ampliando las opciones de tratamiento para los niños afectados.

Se proyecta que el segmento de espasmos infantiles registre el crecimiento más rápido en una CAGR del 6,7% entre 2026 y 2033, impulsado por el aumento de la conciencia, el diagnóstico previo y la importancia de la iniciación del tratamiento rápido.Espasmos infantilesgeneralmente ocurre durante la primera infancia y requieren una intervención terapéutica rápida para reducir la carga de la incautación y las posibles consecuencias para el desarrollo. Mayor conciencia entre pediatras y cuidadores está apoyando el reconocimiento anterior de la condición. La disponibilidad de terapias establecidas, incluyendo tratamientos hormonales y vigabatrina, está fortaleciendo la gestión de enfermedades. El aumento de la investigación sobre las causas genéticas y neurológicas también está mejorando la identificación de los niños afectados. Los avances en neurología pediátrica y las tecnologías de diagnóstico están facilitando decisiones de tratamiento más oportunas.

• Por Terapéutica

Sobre la base de terapéuticas, el mercado de epilepsias pediátricas se segmenta en terapias quirúrgicas, suplementos dietéticos, estimulación nerviosa vaga y otros. El segmento de terapias quirúrgicas dominaba el mercado con 35,0% de participación en 2025, debido a la creciente adopción de intervenciones quirúrgicas para niños con epilepsia resistente a las drogas y convulsiones que permanecen incontroladas a pesar del tratamiento farmacológico. Las terapias quirúrgicas pueden proporcionar una opción de tratamiento importante para los pacientes con regiones cerebrales epileptógenas identificables. Los avances en neuroimagen, electroencefalografía y evaluación prequirúrgica están mejorando la identificación de candidatos quirúrgicos adecuados. Aumentar la disponibilidad de centros especializados de epilepsia pediátrica está apoyando el acceso a procedimientos quirúrgicos avanzados. El aumento de la conciencia clínica de la epilepsia resistente a los medicamentos también fomenta la consideración previa del tratamiento quirúrgico. Las mejoras en técnicas neuroquirúrgicas mínimamente invasivas y guiadas por imágenes están apoyando aún más la adopción del tratamiento.

Se espera que el segmento de estimulación nerviosa vaga sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 8,0% de 2026 a 2033, apoyado por el creciente uso de neuromodulación para niños con epilepsia resistente a las drogas. La estimulación nerviosa vaginal proporciona una opción de tratamiento adicional para pacientes seleccionados que no logran un control adecuado de la convulsión a través de medicamentos. El creciente reconocimiento de la epilepsia resistente a las drogas está aumentando la demanda de enfoques de tratamiento alternativos y adjuntivos. Las mejoras tecnológicas en los dispositivos de estimulación implantable están apoyando un tratamiento más eficaz y manejable. La estimulación nerviosa vaga también se puede utilizar junto con medicamentos antiseizura, lo que lo hace adecuado para la gestión de epilepsia multimodal. Aumentar la experiencia clínica con neuromodulación en pacientes pediátricos está apoyando la adopción entre centros de epilepsia especializados.

• Por End-Users

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de epilepsias pediátricas se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominaba el mercado con 65,0% de participación en 2025, debido a la disponibilidad de servicios multidisciplinarios de neurología pediátrica, infraestructura de diagnóstico, atención ambulatoria y servicios avanzados de gestión de epilepsia. Los hospitales suelen preferirse para los niños que requieren una evaluación completa de las incautaciones periódicas o complejas. Proporcionan acceso a neurólogos, pediatras, electroencefalografía, instalaciones de imagen y otros servicios de apoyo. Los hospitales también están mejor equipados para gestionar episodios severos de incautación y complicaciones que requieren intervención médica inmediata. Los niños con epilepsia resistente a las drogas pueden requerir un seguimiento prolongado y una evaluación especializada que se puede proporcionar a través de unidades de epilepsia hospitalarias. La disponibilidad de servicios quirúrgicos y de neuromodulación refuerza aún más el tratamiento hospitalario.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas registrará el crecimiento más rápido en una CAGR del 7,5% entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de gestión de epilepsia ambulatoria especializada y atención neurológica pediátrica focalizada. Las clínicas especializadas proporcionan evaluación específica de la epilepsia, gestión de medicamentos y seguimiento regular sin requerir hospitalización prolongada. El creciente énfasis en el diagnóstico temprano y el monitoreo continuo es fomentar el desarrollo de servicios de neurología pediátrica dedicados. Los avances en los procedimientos de diagnóstico ambulatorio y las tecnologías de vigilancia de las incautaciones están mejorando las capacidades de las clínicas especializadas. Estas instalaciones también pueden apoyar los ajustes de medicamentos y la gestión a largo plazo de los niños con epilepsia controlada o controlada parcialmente. Aumentar el acceso a la salud y la expansión de los servicios neurológicos especializados están apoyando aún más esta categoría.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de epilepsias pediátricas se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacias en línea y otros. El segmento de farmacia hospitalaria dominó el mercado con 61,0% de participación en 2025, apoyado por el alto volumen de tratamientos de epilepsia pediátrica iniciados y dispensados a través de hospitales e instalaciones sanitarias especializadas. Las farmacias hospitalarias proporcionan acceso directo a los medicamentos antiseizure prescritos después del diagnóstico y consulta especializada. Son especialmente importantes para los niños que reciben tratamiento para la epilepsia severa o recién diagnosticada. Los farmacéuticos hospitalarios pueden apoyar la terapia con medicamentos, la gestión de dosis y el monitoreo de posibles interacciones con los medicamentos. La disponibilidad de medicamentos especializados en entornos hospitalarios facilita la iniciación oportuna del tratamiento. Aumentar la gestión especializada de casos complejos de epilepsia pediátrica apoya aún más la demanda a través de este canal.

Se espera que el segmento de farmacias en línea sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 8,2% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la digitalización de los servicios de salud, mayor penetración en Internet y creciente aceptación de la compra de medicamentos en línea. Los padres y cuidadores pueden utilizar plataformas digitales para organizar recargas de recetas y acceder a medicamentos sin visitar una farmacia física. Los canales en línea proporcionan mayor comodidad para las familias que administran el tratamiento de epilepsia pediátrica a largo plazo. Los sistemas de prescripción digitales y los servicios de entrega a domicilio están mejorando la accesibilidad para los pacientes que requieren recargas regulares de medicamentos. El aumento de la adopción de la telemedicina también está creando una mayor integración entre las consultas remotas y los servicios de farmacia digital. Las mejoras en la logística y las plataformas de gestión online de recetas están apoyando aún más este canal de distribución.

¿Qué región tiene la mayor parte del mercado de terapia de epilepsia pediátrica

• América del Norte dominaba el mercado de la epilepsia pediátrica con la mayor cuota de ingresos del 45% en 2025, con el apoyo de infraestructuras de formación avanzada y fuertes inversiones gubernamentales en tecnología de simulación.
• La región también se beneficia de la amplia disponibilidad de centros especializados de epilepsia, el apoyo regulatorio favorable a las terapias pediátricas, y la inversión significativa en investigación y desarrollo de nuevos tratamientos de antisesión. El aumento de la adopción de terapias quirúrgicas y neuromodulatorias avanzadas, junto con la creciente conciencia de la epilepsia resistente a las drogas, sigue fortaleciendo la posición de liderazgo de América del Norte en el mercado mundial.

U.S. Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica de EE.UU. está presenciando un fuerte crecimiento debido al creciente diagnóstico de epilepsia infantil, cuidados neurológicos avanzados pediátricos y la adopción creciente de terapias innovadoras de antisesión. El ecosistema sanitario maduro del país, junto con la creciente disponibilidad de centros especializados de epilepsia, intervenciones quirúrgicas y terapias neuromodulatorias, está impulsando la demanda en entornos de salud pediátricos. Además, el creciente énfasis en el diagnóstico temprano, la gestión eficaz de las incautaciones y el tratamiento de la epilepsia resistente a los medicamentos está acelerando la adopción de terapéuticas avanzadas en todo el país.

Asia-Pacific Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Insight

Se espera que el mercado de la epilepsia pediátrica de Asia y el Pacífico sea testigo de un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la conciencia de la epilepsia infantil, la ampliación de la infraestructura sanitaria y el aumento del acceso a los servicios neurológicos pediátricos en países como China, India y Japón. El creciente diagnóstico de epilepsia, la mejora de la disponibilidad de medicamentos antiaprendizaje y la adopción de enfoques avanzados de tratamiento están apoyando la expansión del mercado regional. Además, el aumento del gasto sanitario, el desarrollo de centros especializados de epilepsia y la creciente conciencia entre padres y profesionales de la salud están acelerando el acceso al tratamiento de epilepsia pediátrica en toda la región.

Japón Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica de Japón está presenciando un crecimiento constante debido al aumento de las inversiones en atención neurológica pediátrica, capacidades avanzadas de diagnóstico y enfoques innovadores de tratamiento epilepsia. Los hospitales y centros médicos especializados están adoptando terapias avanzadas de anticonvulsión, procedimientos quirúrgicos y enfoques de neuromodulación para niños con epilepsia difícil de controlar. Además, la atención cada vez mayor en el diagnóstico precoz, el tratamiento de precisión y la gestión continua de la epilepsia infantil contribuye aún más al crecimiento del mercado.

China Terapéutica de epilepsia pediátrica mercado de visión

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica de China está creciendo rápidamente, impulsado por la expansión de la infraestructura sanitaria, la sensibilización de la epilepsia infantil y el aumento del acceso a servicios neurológicos pediátricos especializados. La creciente adopción de medicamentos avanzados contra el embargo preventivo, terapias quirúrgicas y tecnologías de diagnóstico en hospitales y centros especializados aumenta considerablemente la demanda del mercado. Además, el aumento del gasto sanitario, las mejoras en el diagnóstico de epilepsia pediátrica y el aumento del enfoque gubernamental en la atención médica neurológica están apoyando la expansión de la epilepsia pediátrica en todo el país.

U.K. Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica del Reino Unido está experimentando un crecimiento constante, apoyado por una infraestructura de atención pediátrica avanzada, servicios especializados de epilepsia y la adopción de enfoques innovadores de tratamiento. Aumentar el acceso a medicamentos anticonvulsivos, cirugía epilepsia y atención neurológica especializada contribuye al crecimiento del mercado. Además, la atención cada vez mayor en el diagnóstico temprano, la gestión multidisciplinar de la epilepsia y las mejores vías de tratamiento es fortalecer la disponibilidad y adopción de terapéuticas de epilepsia pediátrica en el Reino Unido.

Alemania Paediatric Epilepsy Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico de epilepsia pediátrica de Alemania se está expandiendo constantemente debido al avanzado sistema de salud del país, las sólidas capacidades de neurología pediátrica y la adopción creciente de tratamientos epilepsias especializados. Los hospitales y centros especializados están utilizando cada vez más terapias modernas de anticonvulsión, intervenciones quirúrgicas y enfoques de neuromodulación para niños con epilepsia resistente a las drogas. Las mejoras continuas en las tecnologías de diagnóstico, la atención especializada de epilepsia y la investigación clínica, junto con el creciente énfasis en el tratamiento temprano e individualizado, están impulsando el crecimiento del mercado en Alemania.

¿Cuáles son las mejores empresas del mercado de terapia de epilepsia pediátrica

La industria de la epilepsia pediátrica es dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• UCB S.A. (Bélgica)
• Biocodex(Francia)
• Eisai Co., Ltd. (Japón)
• SK Biopharmaceuticals Co., Ltd(Corea del Sur)
• Jazz Pharmaceuticals plc(Irlanda)
• Supernus Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Neurocrine Biosciences, Inc. (U.S.)
• LivaNova PLC (U.K.)
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• H. Lundbeck A/S (Dinamarca)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (India)
• Cipla Limited (India)
• Torrent Pharmaceuticals Limited (India)
• Zydus Lifesciences Limited (India)
• Alkem Laboratories Limited (India)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

¿Cuáles son los últimos desarrollos en el mercado de terapia de epilepsia pediátrica

• En diciembre de 2025, el UCB anunció resultados positivos de la fase 3 del estudio GEMZ evaluando la fenfluramina en pacientes con trastorno por deficiencia de CDKL5, una rara encefalopatía epiléptica y de desarrollo. El estudio logró su punto final primario demostrando una reducción estadísticamente significativa en la frecuencia de convulsión motora contable en comparación con placebo, apoyando un mayor desarrollo regulatorio de la fenfluramina para esta población de epilepsia pediátrica.
• En marzo de 2025, el UCB anunció la publicación del análisis final de un estudio de extensión a largo plazo de la FINTEPLA (fenfluramina) en niños y adultos con síndrome de Dravet. El análisis reportó reducciones sostenidas en la frecuencia convulsiva mensual y proporcionó datos adicionales de seguridad y eficacia a largo plazo para la terapia en pacientes con esta epilepsia de desarrollo grave.
• En noviembre de 2024, Biocodex anunció el desarrollo de una nueva formulación oral-suspensión del DIACOMIT (stiripentol) para niños pequeños con síndrome de Dravet. La formulación se desarrolla para pacientes mayores de 6 meses que están tomando clobazam, con el objetivo de proporcionar una opción de administración más adecuada para los niños pequeños con esta epilepsia severa y resistente al tratamiento.
• En julio de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) publicó orientación final sobre el desarrollo clínico de medicamentos para incautaciones de activos parciales en pacientes pediátricos de 1 mes y más años. La guía ofrece recomendaciones para el uso de datos de eficacia de adultos para apoyar el desarrollo de fármacos pediátricos, ayudando a establecer una vía regulatoria para la expansión de tratamientos a pacientes de epilepsia más jóvenes.
• En agosto de 2021, la UCB anunció que la FDA aprobó una indicación ampliada para el BRIVIACT (brivaracetam) para tratar las incautaciones de activos parciales en pacientes de hasta 1 mes de edad. La aprobación ampliada abarcaba tabletas, solución oral y formulaciones intravenosas, aumentando la disponibilidad de un tratamiento antiizura aprobado por la FDA para pacientes pediátricos muy jóvenes.

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