Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

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Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

  • Medical Devices
  • Upcoming Report
  • Aug 2025
  • Global
  • 350 Páginas
  • Número de tablas: 220
  • Número de figuras: 60

Supera los desafíos arancelarios con una consultoría ágil de la cadena de suministro

El análisis del ecosistema de la cadena de suministro ahora forma parte de los informes de DBMR

Global Pathogen Rapid Seq Screening Devices Market

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :  % Diagram

Chart Image USD 495.00 million USD 1,798.49 million 2024 2032
Diagram Período de pronóstico
2025 –2032
Diagram Tamaño del mercado (año base)
USD 495.00 million
Diagram Tamaño del mercado (año de pronóstico)
USD 1,798.49 million
Diagram Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR)
%
Diagram Jugadoras de los principales mercados
  • Illumina Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc
  • Pacific Biosciences of California Inc.
  • QIAGEN N.V.

Segmentación del mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos por secuenciación rápida, por tipo de patógeno (bacteriano, fúngico, parasitario y viral), tecnología (amplificación isotérmica, PCR, microarray y secuenciación), aplicación (diagnóstico clínico, monitoreo ambiental, pruebas de seguridad alimentaria y diagnóstico veterinario), usuario final (institutos académicos y de investigación, clínicas, hospitales y laboratorios de referencia): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2032.

Mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos z

Tamaño del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

  • El tamaño del mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos se valoró en USD 495,00 millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 1.798,49 millones para 2032 , con una CAGR del 17,50 % durante el período de pronóstico.
  • El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente incidencia de enfermedades infecciosas , la creciente demanda mundial de detección temprana de patógenos y los avances en las tecnologías de secuenciación que permiten diagnósticos más rápidos y precisos en los sectores de la atención médica y la salud pública.
  • Además, las crecientes aplicaciones en diagnóstico clínico, seguridad alimentaria, monitoreo ambiental y salud veterinaria están consolidando los dispositivos de detección de secuenciación rápida como una herramienta vital para la biovigilancia global. Estos factores convergentes están acelerando su adopción, impulsando significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

  • Los dispositivos de detección rápida de patógenos, diseñados para la identificación rápida y precisa de patógenos bacterianos, virales, fúngicos y parasitarios, son cada vez más esenciales en los diagnósticos clínicos, la seguridad alimentaria, el monitoreo ambiental y las aplicaciones veterinarias debido a su eficiencia, escalabilidad e integración con tecnologías moleculares y de secuenciación.
  • La creciente demanda de estos dispositivos se ve impulsada principalmente por la creciente carga mundial de enfermedades infecciosas, un mayor enfoque en la preparación para pandemias y los rápidos avances en el diagnóstico molecular y la secuenciación que permiten una detección de patógenos más rápida y precisa.
  • América del Norte dominó el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos con la mayor participación en los ingresos del 39,7 % en 2024, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, amplias inversiones en I+D y sólidos programas gubernamentales de biovigilancia, con EE. UU. impulsando la adopción a través de la participación activa de actores clave en biotecnología y secuenciación.
  • Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos durante el período de pronóstico, impulsada por las crecientes inversiones en atención médica, la expansión de las iniciativas de investigación genómica y la creciente demanda de diagnósticos rápidos en naciones densamente pobladas.
  • El segmento de patógenos bacterianos dominó el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos con una participación del 42,1 % en 2024, lo que refleja la alta prevalencia mundial de infecciones bacterianas y la urgente necesidad de soluciones de detección rápida en aplicaciones clínicas y de seguridad alimentaria.

Alcance del informe y segmentación del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos    

Atributos

Dispositivos de detección rápida de patógenos: información clave del mercado

Segmentos cubiertos

  • Por tipo de patógeno : bacteriano, fúngico, parasitario y viral
  • Por tecnología : amplificación isotérmica , PCR, microarrays y secuenciación
  • Por aplicación : Diagnóstico clínico, monitoreo ambiental , pruebas de seguridad alimentaria y diagnóstico veterinario.
  • Por usuario final : Institutos académicos y de investigación, clínicas, hospitales y laboratorios de referencia

Países cubiertos

América del norte

  • A NOSOTROS
  • Canadá
  • México

Europa

  • Alemania
  • Francia
  • Reino Unido
  • Países Bajos
  • Suiza
  • Bélgica
  • Rusia
  • Italia
  • España
  • Pavo
  • Resto de Europa

Asia-Pacífico

  • Porcelana
  • Japón
  • India
  • Corea del Sur
  • Singapur
  • Malasia
  • Australia
  • Tailandia
  • Indonesia
  • Filipinas
  • Resto de Asia-Pacífico

Oriente Medio y África

  • Arabia Saudita
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Sudáfrica
  • Egipto
  • Israel
  • Resto de Oriente Medio y África

Sudamerica

  • Brasil
  • Argentina
  • Resto de Sudamérica

Actores clave del mercado

  • Illumina, Inc. (EE. UU.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
  • Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
  • Pacific Biosciences de California, Inc. (EE. UU.)
  • QIAGEN NV . (Países Bajos)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
  • Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
  • BGI Genomics Co., Ltd. (China)
  • Corporación Biotecnológica GenScript (China)
  • Corporación Danaher (EE. UU.)
  • Bruker (EE. UU.)
  • PerkinElmer (Estados Unidos)
  • Takara Bio Inc. (Japón)
  • Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.)
  • Eurofins Scientific SE (Luxemburgo)
  • Macrogen, Inc. (Corea del Sur)
  • 10x Genomics, Inc. (EE. UU.)
  • BIOMÉRIEUX (Francia)
  • Natera, Inc. (EE. UU.)

Oportunidades de mercado

  • Papel en expansión en la seguridad alimentaria y el monitoreo de la cadena de suministro
  • Integración con programas de salud digital y biovigilancia

Conjuntos de información de datos de valor añadido

Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, análisis de precios, análisis de participación de marca, encuesta de consumidores, análisis demográfico, análisis de la cadena de suministro, análisis de la cadena de valor, descripción general de materias primas/consumibles, criterios de selección de proveedores, análisis PESTLE, análisis de Porter y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

Integración de bioinformática impulsada por IA y vigilancia basada en la nube

  • Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos es la integración de la inteligencia artificial (IA) y las plataformas bioinformáticas en la nube, que permiten una interpretación más rápida, precisa y a gran escala de los datos genómicos de patógenos. Esta convergencia mejora la detección temprana, la predicción de brotes y la vigilancia en tiempo real.
    • Por ejemplo, la asociación de Illumina con agencias de salud pública ha permitido que las herramientas de vigilancia genómica basadas en la nube rastreen rápidamente las variantes de COVID-19, mientras que las soluciones de Thermo Fisher Scientific integran análisis impulsados ​​por IA para identificar marcadores de resistencia a los antimicrobianos.
  • Las plataformas basadas en IA se utilizan cada vez más para optimizar los flujos de trabajo de secuenciación, reduciendo los plazos de entrega mediante la automatización de la corrección de errores y el análisis de mutaciones, a la vez que mejoran la precisión en la identificación de patógenos. Además, la integración con plataformas seguras en la nube permite a laboratorios de todo el mundo compartir datos genómicos al instante, facilitando la colaboración transfronteriza para la salud global.
  • Esta integración fluida de los dispositivos de secuenciación con la IA y los ecosistemas en la nube permite un control centralizado del monitoreo de patógenos, de forma similar a cómo los dispositivos conectados unifican los flujos de datos en los hogares inteligentes. Mediante paneles unificados, las autoridades de salud pública pueden analizar los datos de patógenos junto con información epidemiológica, ambiental y clínica, creando una visión integral del riesgo de brotes.
  • La tendencia hacia sistemas de cribado inteligentes, automatizados y conectados globalmente está transformando radicalmente las expectativas en el diagnóstico y la vigilancia. Empresas como Oxford Nanopore Technologies están desarrollando dispositivos de secuenciación portátiles con conectividad en la nube en tiempo real e identificación de patógenos basada en IA, lo que facilita el acceso al análisis genómico tanto en laboratorios centralizados como en entornos de campo.
  • La demanda de soluciones de secuenciación rápida de patógenos integradas con IA está creciendo rápidamente en los sectores clínico, de seguridad alimentaria, veterinario y de salud pública, a medida que las partes interesadas priorizan cada vez más la velocidad, la escalabilidad y el análisis predictivo para contrarrestar las crecientes amenazas de enfermedades infecciosas.

Dinámica del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

Conductor

Aumento de la carga mundial de enfermedades infecciosas y necesidades de biovigilancia

  • La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas, la amenaza de pandemias y la urgente necesidad de una biovigilancia sólida son los principales impulsores que impulsan la demanda de dispositivos de detección rápida de patógenos.
    • Por ejemplo, durante la pandemia de COVID-19, los dispositivos de secuenciación rápida fueron esenciales para el rastreo de variantes a nivel mundial, y organismos como los CDC y la OMS realizaron importantes inversiones en infraestructura de secuenciación. Se espera que estas iniciativas continúen, impulsando el crecimiento del mercado.
  • A medida que los sistemas de salud y los gobiernos buscan soluciones de preparación ante brotes más eficaces, los dispositivos de secuenciación rápida ofrecen ventajas fundamentales, incluida la detección temprana, el rastreo genómico y el apoyo para el monitoreo de la resistencia a los antimicrobianos (RAM).
  • Además, la creciente adopción de la medicina de precisión y la integración de la secuenciación genómica en hospitales y laboratorios de referencia están posicionando a los dispositivos de secuenciación rápida como herramientas indispensables para el diagnóstico, la selección del tratamiento y la gestión de la salud pública.
  • Sus aplicaciones se extienden más allá de la atención médica e incluyen la seguridad alimentaria, la monitorización ambiental y el diagnóstico veterinario, donde la capacidad de identificar patógenos rápidamente garantiza la seguridad de la cadena de suministro y el control de enfermedades zoonóticas. La creciente asequibilidad de las plataformas de secuenciación y los dispositivos portátiles está expandiendo aún más su adopción en los mercados desarrollados y emergentes.

Restricción/Desafío

Altos costos, complejidad técnica y preocupaciones sobre la seguridad de los datos

  • El alto costo de los instrumentos y consumibles de secuenciación, combinado con la experiencia técnica requerida para operarlos, sigue siendo un desafío clave para su adopción generalizada, en particular en los países de ingresos bajos y medianos.
    • Por ejemplo, las plataformas NGS avanzadas y los análisis en la nube pueden requerir importantes inversiones iniciales, lo que las hace menos accesibles para clínicas y laboratorios de investigación más pequeños. Esto limita su adopción en entornos con recursos limitados, a pesar de la creciente demanda.
  • Además, la preocupación por la seguridad y la privacidad de los datos en las plataformas genómicas en la nube está aumentando. Si se vulneran los datos genómicos sensibles de patógenos, podrían suponer riesgos para la seguridad personal y nacional, lo que convierte el cumplimiento de las normativas de protección de datos en una cuestión crucial para los fabricantes.
  • Informes de alto perfil sobre riesgos de ciberseguridad en los sistemas de datos sanitarios han generado cautela entre los posibles usuarios. Empresas como Illumina y QIAGEN destacan sus medidas avanzadas de cifrado y autenticación segura para tranquilizar a los clientes.
  • Si bien los costos están disminuyendo gradualmente con los avances tecnológicos, la prima percibida por las tecnologías de secuenciación y las preocupaciones sobre el manejo seguro de los datos aún obstaculizan una implementación más amplia.
  • Superar estas barreras mediante la innovación de dispositivos asequibles, mejoras en la seguridad de la nube y una automatización fácil de usar será crucial para el crecimiento sostenible en este mercado.

Alcance del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

El mercado está segmentado según el tipo de patógeno, la tecnología, la aplicación y el usuario final.

  • Por tipo de patógeno

Según el tipo de patógeno, el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos se segmenta en bacterias, hongos, parásitos y virus. El segmento bacteriano dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 42,1%, en 2024, impulsado por la alta prevalencia mundial de infecciones bacterianas como E. coli, Salmonella y Staphylococcus aureus. Los brotes de transmisión alimentaria y las infecciones nosocomiales siguen siendo importantes amenazas para la salud pública, lo que obliga a gobiernos e industrias a adoptar soluciones rápidas de detección bacteriana. Los patógenos bacterianos también son el foco principal de las regulaciones de seguridad alimentaria, lo que refuerza la demanda constante de métodos de detección avanzados. La capacidad de las plataformas de secuenciación rápida para proporcionar tanto identificación como perfiles de resistencia a los antimicrobianos (RAM) ha consolidado aún más las pruebas bacterianas como la categoría dominante en este mercado.

Se prevé que el segmento viral experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 20,9 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente frecuencia de brotes y pandemias virales como la COVID-19, la gripe y los virus zoonóticos emergentes. La secuenciación rápida ha demostrado ser crucial para el monitoreo de mutaciones virales, la eficacia de las vacunas y la biovigilancia global. Las agencias de salud pública y los institutos de investigación están invirtiendo fuertemente en infraestructura de secuenciación viral, particularmente en Asia-Pacífico y América del Norte. Se espera que la creciente conciencia sobre la importancia de la vigilancia genómica y la preparación para futuras pandemias acelere su adopción en este segmento.

  • Por tecnología

En términos de tecnología, el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos se segmenta en amplificación isotérmica, PCR, microarrays y secuenciación. El segmento de PCR dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 44,8%, en 2024, gracias a su uso prolongado como método de referencia para la detección de patógenos en hospitales, laboratorios e instalaciones de análisis de seguridad alimentaria. La PCR en tiempo real ofrece alta sensibilidad, rentabilidad y una sólida aprobación regulatoria, lo que la convierte en el método más utilizado. La relativa asequibilidad de los dispositivos de PCR en comparación con las plataformas de secuenciación avanzada garantiza una mayor accesibilidad tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes. Además, la adaptabilidad de la PCR para el diagnóstico en el punto de atención refuerza su dominio en el panorama actual.

Se proyecta que el segmento de secuenciación sea el de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 22,5 % entre 2025 y 2032, impulsado por su capacidad para proporcionar datos genómicos completos para la identificación de patógenos, la detección de la resistencia a los antimicrobianos y el rastreo de brotes. Las plataformas de secuenciación de nueva generación (NGS) han demostrado un rendimiento inigualable durante las crisis sanitarias mundiales, en particular en el seguimiento de las variantes del SARS-CoV-2. Las continuas innovaciones en dispositivos portátiles de secuenciación, junto con la reducción de costes y la bioinformática basada en IA, están haciendo que las tecnologías de secuenciación sean más accesibles. Se espera que su creciente uso en medicina de precisión, salud pública y programas de biovigilancia acelere el crecimiento a un ritmo acelerado.

  • Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos se segmenta en diagnóstico clínico, monitoreo ambiental, pruebas de seguridad alimentaria y diagnóstico veterinario. El segmento de diagnóstico clínico dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 46,2%, en 2024, debido a la creciente carga de enfermedades infecciosas y la urgente necesidad de diagnósticos más rápidos y precisos en hospitales y laboratorios de referencia. La capacidad de los dispositivos de detección rápida para detectar infecciones mixtas, marcadores de resistencia a fármacos y nuevos patógenos los ha convertido en vitales para la medicina de precisión. La creciente integración en los laboratorios hospitalarios y la financiación global para el manejo de enfermedades infecciosas están reforzando el liderazgo de este segmento.

Se prevé que el segmento de pruebas de seguridad alimentaria alcance su tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente preocupación por las enfermedades transmitidas por los alimentos y las estrictas normativas internacionales de seguridad. Los dispositivos de secuenciación rápida ofrecen mayor velocidad y precisión que los métodos convencionales de cultivo microbiano, lo que permite la detección temprana de patógenos en plantas de procesamiento, centros logísticos y puntos de venta. Con la globalización de la cadena de suministro alimentaria, las empresas y los organismos reguladores priorizan las tecnologías de secuenciación avanzada para reducir los riesgos de contaminación. Se prevé que la creciente demanda de productos alimenticios seguros y trazables por parte de los consumidores impulse aún más su adopción.

  • Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos se segmenta en institutos académicos y de investigación, clínicas, hospitales y laboratorios de referencia. Este segmento dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 50,1 % en 2024, lo que refleja el importante papel de las universidades, los laboratorios gubernamentales y los centros de investigación en el avance de la genómica de patógenos. Fuertes inversiones en proyectos de secuenciación, colaboraciones internacionales e iniciativas de investigación a gran escala, como la Red Global de Vigilancia de Patógenos, respaldan este dominio. Las instituciones académicas suelen ser pioneras en la adopción de plataformas de secuenciación de vanguardia, lo que influye en las tendencias de adopción en el sector sanitario y la industria.

Se prevé que el segmento hospitalario sea el de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 20,7 % entre 2025 y 2032, impulsado por la rápida integración del diagnóstico molecular y de secuenciación en los flujos de trabajo clínicos. Los hospitales utilizan cada vez más dispositivos de secuenciación rápida para el diagnóstico de infecciones en tiempo real, la detección de resistencia a los antimicrobianos y el control de brotes. El impulso hacia la medicina de precisión, sumado al creciente número de infecciones nosocomiales, está acelerando la demanda en este ámbito. A medida que la secuenciación se vuelve más rentable y automatizada, se espera que los hospitales adopten ampliamente estos dispositivos, convirtiéndola en la categoría de usuario final de mayor expansión.

Análisis regional del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

  • América del Norte dominó el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos con la mayor participación en los ingresos del 39,7 % en 2024, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, amplias inversiones en I+D y sólidos programas gubernamentales de biovigilancia.
  • La región se beneficia de sistemas de salud bien establecidos, institutos de investigación líderes e iniciativas lideradas por el gobierno, como los programas de seguimiento genómico de los CDC, que continúan expandiendo la adopción de dispositivos de secuenciación rápida.
  • La creciente preocupación por la resistencia a los antimicrobianos y la necesidad de monitorear brotes en tiempo real han acelerado aún más la demanda. El sólido ecosistema biotecnológico de la región, sumado a la alta concienciación de los profesionales de la salud, ha posicionado firmemente a Norteamérica como líder mundial en este mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en EE. UU.

El mercado estadounidense de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida captó la mayor participación en los ingresos, con un 78%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por fuertes inversiones en vigilancia genómica y diagnóstico de enfermedades infecciosas. La sólida infraestructura sanitaria del país y las iniciativas gubernamentales, como los programas de rastreo de patógenos de los CDC, están impulsando su adopción. La creciente demanda de herramientas de respuesta rápida ante brotes, junto con la creciente integración de plataformas de secuenciación basadas en IA, continúa impulsando el crecimiento del mercado. Además, el ecosistema biotecnológico estadounidense y las colaboraciones entre instituciones académicas y fabricantes de dispositivos respaldan firmemente la innovación en este campo.

Análisis del mercado europeo de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida

Se prevé que el mercado europeo de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida (TCAC) se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, gracias a las estrictas regulaciones de la UE en materia de seguridad alimentaria, vigilancia de la salud pública y control de enfermedades infecciosas. El aumento de las inversiones en vigilancia de patógenos en hospitales y laboratorios está impulsando su adopción generalizada. Los consumidores y profesionales sanitarios europeos valoran la precisión, la velocidad y el cumplimiento normativo que ofrecen estos dispositivos. La región también está experimentando una importante adopción en aplicaciones de diagnóstico clínico y seguridad alimentaria, con dispositivos de secuenciación rápida integrados tanto en los sistemas de salud pública como en las redes de laboratorios privados.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el fuerte enfoque del gobierno en la medicina genómica y la preparación para enfermedades infecciosas. La infraestructura genómica consolidada del Reino Unido, que incluye iniciativas como Genomics England, facilita la rápida implementación de dispositivos de secuenciación. La creciente concienciación sobre la resistencia a los antimicrobianos, sumada a la demanda de monitorización de patógenos en tiempo real, está animando a hospitales, clínicas y centros de investigación a adoptar plataformas de secuenciación avanzadas con fines clínicos y de vigilancia.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en Alemania

Se espera que el mercado alemán de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por su énfasis en el diagnóstico de precisión, la innovación y la sostenibilidad en el sector sanitario. La sólida industria biotecnológica y farmacéutica alemana impulsa la rápida adopción de tecnologías basadas en secuenciación en aplicaciones clínicas y de investigación. La creciente demanda de soluciones ecológicas de alto rendimiento impulsa la innovación, y los hospitales y laboratorios priorizan dispositivos que equilibran la eficiencia, la seguridad y la privacidad de los datos. La integración con las iniciativas de salud digital de Alemania está impulsando aún más su adopción en los entornos clínicos.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos de Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 23,5 %, entre 2025 y 2032, impulsado por la rápida urbanización, el aumento de la inversión en salud y los avances tecnológicos en países como China, Japón e India. La creciente carga de enfermedades infecciosas y transmitidas por alimentos en la región está acelerando la demanda de soluciones de diagnóstico más rápidas y portátiles. Los programas gubernamentales de salud digital y biovigilancia están expandiendo la adopción de dispositivos de secuenciación. Además, el papel de Asia-Pacífico como centro clave de fabricación de tecnologías de secuenciación garantiza la asequibilidad y la accesibilidad, poniendo estos dispositivos a disposición de un público más amplio.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en Japón

El mercado japonés de dispositivos de secuenciación rápida de patógenos está cobrando impulso gracias a la cultura tecnológica del país, la rápida urbanización y la demanda de diagnósticos de precisión. Los centros sanitarios japoneses integran cada vez más dispositivos de secuenciación con otras herramientas de laboratorio basadas en IoT para reforzar la vigilancia de patógenos. La creciente incidencia de infecciones hospitalarias y la preocupación pública por la seguridad impulsan su adopción. Además, el envejecimiento de la población japonesa impulsa la demanda de herramientas de diagnóstico rápidas y fiables tanto en hospitales como en centros de salud comunitarios, lo que impulsa el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos en India

El mercado indio de dispositivos de detección rápida de patógenos mediante secuenciación rápida representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2024, impulsado por el rápido crecimiento de la clase media, la urbanización y las iniciativas gubernamentales que promueven la salud digital y el diagnóstico inteligente. India representa uno de los mercados de detección de patógenos con mayor expansión debido a su alta carga de enfermedades infecciosas. El impulso a las ciudades inteligentes, la inversión en startups biotecnológicas y la disponibilidad de dispositivos asequibles de empresas nacionales e internacionales están impulsando la demanda. Además, el uso de dispositivos de secuenciación tanto en pruebas de seguridad alimentaria como en diagnósticos clínicos se está expandiendo rápidamente en todo el país.

Cuota de mercado de dispositivos de detección rápida de patógenos

La industria de dispositivos de detección rápida de patógenos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

  • Illumina, Inc. (EE. UU.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
  • Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
  • Pacific Biosciences de California, Inc. (EE. UU.)
  • QIAGEN NV (Países Bajos)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
  • Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
  • BGI Genomics Co., Ltd. (China)
  • Corporación Biotecnológica GenScript (China)
  • Corporación Danaher (EE. UU.)
  • Bruker (EE. UU.)
  • PerkinElmer (Estados Unidos)
  • Takara Bio Inc. (Japón)
  • Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.)
  • Eurofins Scientific SE (Luxemburgo)
  • Macrogen, Inc. (Corea del Sur)
  • 10x Genomics, Inc. (EE. UU.)
  • BIOMÉRIEUX (Francia)
  • Natera, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos?

  • En junio de 2025, Integrated DNA Technologies (IDT) presentó nuevas incorporaciones a su cartera de enfermedades infecciosas en ASM Microbe 2025, incluido un kit de influenza PrimeTime, la primera solución de qPCR completamente integral para influenza A/B, y paneles de patógenos de investigación PrimeTime, que son paneles personalizables de alto rendimiento que cubren áreas respiratorias, gastrointestinales, de salud sexual y otras áreas de patógenos.
  • En junio de 2025, bioMérieux adquirió Day Zero Diagnostics, obteniendo acceso a diagnósticos rápidos basados ​​en secuenciación avanzada capaces de identificar especies bacterianas y perfiles de resistencia a antibióticos directamente de muestras de sangre completa en cuestión de horas, un proceso que tradicionalmente demora entre 2 y 5 días.
  • En febrero de 2025, Roche presentó su novedosa tecnología de "Secuenciación por Expansión (SBX)", que introduce una nueva categoría de secuenciación de última generación con capacidad ultrarrápida y de alto rendimiento mediante moléculas sintéticas expandidas ("Xpandomers") decodificadas por un módulo sensor. SBX reduce drásticamente el tiempo de obtención del genoma de días a horas, lo que promete aplicaciones revolucionarias en el diagnóstico y la investigación.
  • En diciembre de 2024, Delve Bio presentó su prueba genómica para enfermedades infecciosas Delve Detect, una plataforma de secuenciación metagenómica de nueva generación (mNGS) capaz de identificar más de 68.000 patógenos en una sola prueba imparcial. Este avance permite una detección más amplia y profunda de patógenos para enfermedades comunes y raras con una sola muestra.
  • En octubre de 2024, Illumina lanzó sus secuenciadores de sobremesa MiSeq i100, compactos y de bajo coste, diseñados para laboratorios de investigación y análisis más pequeños con mayor accesibilidad. Con un precio inicial de 49 000 USD, los sistemas i100 ofrecen tiempos de ejecución más rápidos (aproximadamente 4 horas) y programas integrados y accesibles desde la nube para paneles de patógenos respiratorios y urinarios, vigilancia de la gripe e investigación del cáncer.


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Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

Personalización disponible

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

Preguntas frecuentes

El mercado se segmenta según Segmentación del mercado global de dispositivos de detección rápida de patógenos por secuenciación rápida, por tipo de patógeno (bacteriano, fúngico, parasitario y viral), tecnología (amplificación isotérmica, PCR, microarray y secuenciación), aplicación (diagnóstico clínico, monitoreo ambiental, pruebas de seguridad alimentaria y diagnóstico veterinario), usuario final (institutos académicos y de investigación, clínicas, hospitales y laboratorios de referencia): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2032. .
El tamaño del Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado se valoró en 495.00 USD million USD en 2024.
Se prevé que el Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado crezca a una CAGR de 17.5% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.
Los principales actores del mercado incluyen Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies plc, Pacific Biosciences of California Inc., QIAGEN N.V. .
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