Global Programmable RNA Therapeutics Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

ARN programable TerapéuticaTamaño del mercado

• El tamaño del mercado mundial de terapias RNA programables fue valorado enUSD 1.16 billion in 2025y se espera que alcanceUSD 4.92 billion by 2033, aCAGR of19.80%durante el período previsto
• El crecimiento del mercado se alimenta en gran medida de los rápidos avances en tecnologías basadas en el ARN, la creciente investigación en terapias genéticas y el aumento de la adopción de enfoques de medicina de precisión, lo que conduce a una mayor demanda de terapéuticas del ARN programables en el tratamiento de enfermedades complejas
• Además, el aumento de la inversión de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, junto con el aumento de ensayos clínicos dirigidos a oncología, enfermedades infecciosas y trastornos genéticos raros, está estableciendo terapéuticos de ARN programables como componente crítico de la próxima generación. Estos factores convergentes están acelerando la captación de soluciones terapéuticas RNA programables, lo que aumenta significativamente el crecimiento del mercado

ARN programable TerapéuticaMarket Analysis

• Las terapéuticas de ARN programables, incluyendo las terapias de ARN mRNA, siRNA y antisentidos, son cada vez más vitales en la medicina moderna debido a su potencial para tratar enfermedades complejas como el cáncer, los trastornos genéticos y las enfermedades infecciosas con enfoques de alta precisión y personalizados
• La creciente demanda de terapéuticas RNA programables se alimenta principalmente por los rápidos avances en la tecnología basada en RNA, el aumento de los ensayos clínicos y la creciente adopción por empresas farmacéuticas y biotecnológicas que buscan terapéuticos de próxima generación.
• América del Norte dominaba el mercado de Terapéutica de ARN programable con la mayor cuota de ingresos de aproximadamente 42,3% en 2025, impulsado por inversiones de RcienteD, adopción temprana de terapias de ARN, y una fuerte presencia de compañías farmacéuticas y biotecnológicas líderes
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de Terapéutica de ARN programable durante el período previsto, con un CAGR proyectado del 10,2%, apoyado por el aumento de las actividades de investigación clínica, la ampliación de la infraestructura biotecnológica y el aumento de las inversiones sanitarias en países como China, Japón e India
• El segmento de terapéuticas del MRNA dominó la mayor parte de ingresos del mercado del 45,3% en 2025, impulsado por la adopción generalizada en vacunas y aplicaciones terapéuticas

Ámbito de presentación de informesSegmentación del mercado de terapia de ARN programable         

Tendencias del mercado de la terapéutica del ARN programable

“Enhanced Focus on Targeted and Personalized Therapies”

• Una tendencia significativa y aceleradora en el mercado mundial de terapias de ARN programables es el enfoque cada vez mayor en el desarrollo de tratamientos específicos y personalizados basados en ARN para enfermedades raras, oncología y enfermedades infecciosas
• En 2025, las terapéuticas basadas en mRNA representaron aproximadamente el 35% de los ingresos del mercado mundial, destacando la creciente preferencia por enfoques de medicina de precisión
• Por ejemplo, Moderna y BioNTech ampliaron sus plataformas de ARN en 2024–2025 para apuntar múltiples indicaciones de cáncer y trastornos genéticos raros, permitiendo regímenes de tratamiento altamente personalizados en toda América del Norte, Europa y Asia-Pacífico. Del mismo modo, CureVac entró en ensayos clínicos para nuevas terapias RNA dirigidas a enfermedades metabólicas raras, mostrando inversión global en soluciones personalizadas
• Otra tendencia es la ampliación de las plataformas basadas en el ARN para incluir el ARN autoamplificador, el ARN circular y las pequeñas tecnologías que interfieren el ARN (siRNA)
• Estos avances aumentan la eficacia terapéutica, reducen la frecuencia de dosificación y mejoran el cumplimiento del paciente. Para 2025, los terapéuticos de siRNA aportaron aproximadamente el 20% del oleoducto terapéutico total del ARN
• El aumento de la colaboración entre las empresas farmacéuticas y las instituciones de investigación en todo el mundo está impulsando la innovación. Las asociaciones permiten el acceso a tecnologías avanzadas de suministro de ARN, plataformas de fabricación escalables y nuevas estrategias de biomarcadores, apoyando la adopción mundial en mercados emergentes y desarrollados

Dinámica del mercado de la terapia de ARN programable

Conductor

“Rising Prevalence of Target Diseases and Biotech Investments”

• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la creciente prevalencia de trastornos genéticos, cánceres y enfermedades infecciosas en todo el mundo, que requieren terapéuticas innovadoras basadas en el ARN. Las enfermedades crónicas y raras representaron casi el 45% de los programas globales de investigación terapéutica del ARN en 2025
• Por ejemplo, BioNTech inició múltiples ensayos terapéuticos de oncología y enfermedad rara en toda Europa, América del Norte y Asia-Pacífico en 2025, lo que refleja la alta demanda mundial de soluciones específicas de ARN. De manera similar, Moderna amplió su oleoducto RNA de enfermedades infecciosas en las regiones emergentes, incluyendo América Latina y el Sudeste Asiático
• El aumento de las inversiones en biotecnología y farmaceutica R plagaD está acelerando aún más el crecimiento del mercado. La inversión mundial en el desarrollo de drogas basada en el ARN aumentó un 12% de CAGR de 2022 a 2025, y América del Norte contribuyó aproximadamente un 50% del total de fondos
• La expansión de las organizaciones de elaboración y fabricación de contratos en todo el mundo está apoyando la producción a gran escala de terapéuticas de ARN, reduciendo el tiempo al mercado y aumentando la accesibilidad
• Las iniciativas gubernamentales, como los programas de financiación de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y la Iniciativa de Medicinas Innovadoras de la Unión Europea (IMI), impulsan la innovación y la adopción de terapéuticas del ARN, en particular para condiciones médicas raras y no cubiertas

Restraint/Challenge

“Altos costos, obstáculos regulatorios y limitaciones de entrega”

• Los altos costos de desarrollo y fabricación de los tratamientos terapéuticos del ARN siguen siendo una barrera importante, especialmente para los mercados emergentes
• Por ejemplo, en 2025, los costos de producción representaron aproximadamente el 60% del gasto total de terapia a nivel mundial
• Los estrictos requisitos regulatorios en todas las regiones, incluyendo la FDA (Estados Unidos), EMA (Europa) y PMDA (Japón), pueden retrasar las aprobaciones de ensayos clínicos y limitar la rápida comercialización. Las diferencias en los marcos reglamentarios entre los países también complican la planificación multirregional de los juicios
• Los desafíos asociados con la entrega segura y eficiente de moléculas de ARN, incluyendo estabilidad, inmunogenicidad y captación celular dirigida, pueden afectar la eficacia terapéutica y limitar la penetración del mercado. Aproximadamente el 25% de los terapéuticos del ARN en los ensayos de fase temprana se enfrentaron a retos relacionados con la entrega en 2025
• Las controversias sobre propiedad intelectual y patentes, en particular en las esferas tecnológicas de alta demanda del ARN, pueden retrasar aún más la comercialización
• Para superar estos desafíos se requiere una innovación continua en los sistemas de suministro, unas vías reglamentarias racionales, una fabricación escalable y una colaboración estratégica para garantizar una accesibilidad mundial más amplia

Mercado de Terapéutica RNA programable Scope

El mercado se segmenta por tipo, área terapéutica/aplicación y usuario final.

• Por tipo de terapia RNA

Sobre la base del tipo, el mercado de Terapéutica RNA programable se segmenta en terapéuticas mRNA, terapéuticas siRNA, antisense RNA (ASO) y otros. El segmento de terapéuticas del MRNA dominaba la mayor parte de ingresos del mercado del 45,3% en 2025, impulsado por la adopción generalizada en vacunas y aplicaciones terapéuticas. El segmento se beneficia de sólidos oleoductos R plagaD, alta eficacia y procesos de fabricación escalables. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas priorizan las terapéuticas mRNA debido a su versatilidad en múltiples enfermedades. Las sólidas aprobaciones regulatorias y ensayos clínicos en curso apoyan aún más el crecimiento. Los esfuerzos de colaboración entre las empresas de biotecnología y los institutos de investigación amplían su alcance comercial. Además, los terapéuticos de MRNA son favorecidos por su rapidez de desarrollo y adaptabilidad en las enfermedades infecciosas emergentes. Las altas inversiones en el desarrollo de drogas basado en el ARN y los incentivos gubernamentales en regiones clave refuerzan el dominio. La tecnología mRNA también demuestra un rendimiento robusto en inmunooncología y terapias cardiovasculares. Los lanzamientos comerciales de vacunas contra el MRNA para COVID-19 han acelerado la adopción mundial. La demanda de aplicaciones de medicina personalizada contribuye a una fuerte penetración del mercado.

Se prevé que el segmento de siRNA terapéuticas sea testigo de la CAGR más rápida del 18,9% de 2026 a 2033, alimentada por innovaciones en terapias de silenciación de genes y tratamientos específicos para trastornos genéticos. Sistemas de entrega avanzados, incluyendo nanopartículas lípidos y conjugados, mejorar la eficacia y la seguridad. Las colaboraciones y asociaciones biotecnológicas con CRO para ensayos clínicos aceleran el desarrollo. La expansión de los tratamientos terapéuticos del ARN en enfermedades raras y oncología aumenta la adopción. Los gobiernos y los inversores privados están apoyando la investigación clínica, proporcionando financiación y facilitando la regulación. Las campañas de sensibilización y las publicaciones científicas promueven beneficios terapéuticos. Los mercados emergentes son testigos de una rápida captación debido a las mejoras de asequibilidad y accesibilidad. Las aplicaciones de medicina de precisión aumentan el crecimiento. El fuerte desarrollo de oleoductos en Asia-Pacífico, América del Norte y Europa aumenta el impulso. Los avances tecnológicos en la estabilización y ejecución del ARN aumentan el potencial de mercado. El aumento de los acuerdos de concesión de licencias y transferencia de tecnología entre las empresas farmacéuticas aumenta el alcance mundial. El segmento se está convirtiendo en un área de enfoque clave para la innovación y el crecimiento a largo plazo de los tratamientos terapéuticos del ARN.

• Por Área Terapéutica/Aplicación

Sobre la base del área terapéutica, el mercado se segmenta en oncología, enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, trastornos genéticos, trastornos neurológicos y otros. El segmento de oncología mantuvo la mayor cuota de ingresos del mercado del 38,7% en 2025, impulsada por una alta prevalencia de cánceres y una creciente adopción de terapias basadas en el ARN. Los tratamientos terapéuticos de ARN permiten terapia dirigida, aplicaciones de inmunooncología y regímenes combinados. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas priorizan las aplicaciones de oncología debido a fuertes resultados clínicos y potencial comercial. Gobierno y financiación privada para el crecimiento del mercado de la investigación oncológica. Aumentar los ensayos clínicos globales para terapias de cáncer basadas en ARN contribuyen a la expansión. Los avances tecnológicos en la entrega y formulación del ARN mejoran la eficacia. La disponibilidad de vacunas contra el MRNA e inmunoterapias basadas en el RNA aumenta aún más la adopción. Los oleoductos terapéuticos de ARN centrados en oncología siguen siendo fuertes en toda América del Norte, Europa y Asia-Pacífico. Las colaboraciones entre empresas de biotecnología e instituciones de investigación aceleran el desarrollo y la comercialización. La evidencia del mundo real demuestra mejores resultados de los pacientes, reforzando la preferencia por terapias de ARN. El segmento se beneficia de políticas de reembolso favorables en regiones clave. El aumento de la conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes aumenta la aceptación y la penetración del mercado.

Se espera que el segmento de trastornos genéticos sea testigo de la CAGR más rápida del 19,3% de 2026 a 2033, impulsada por la creciente necesidad de tratamientos eficaces para enfermedades raras y heredadas. Las terapias basadas en el ARN permiten enfoques de detección y medicamentos de precisión específicos para el gen. Las innovaciones en sistemas de entrega y modificaciones químicas aumentan la estabilidad y el efecto terapéutico. Las colaboraciones entre empresas biotecnológicas, centros de investigación académica y CRO aceleran el desarrollo clínico. Las iniciativas gubernamentales y los incentivos apoyan el desarrollo de las drogas huérfanos, la ampliación de la adopción. Ampliar la conciencia de los tratamientos terapéuticos del ARN para trastornos hereditarios impulsa la demanda del paciente. Los avances en diagnósticos y perfiles genómicos facilitan tratamientos personalizados. La creciente prevalencia de condiciones genéticas raras refuerza globalmente el potencial de mercado. Asia-Pacífico y América del Norte están surgiendo como centros clave de crecimiento debido al apoyo reglamentario. La financiación para la investigación clínica y las asociaciones público-privadas acelera el desarrollo. Las compañías farmacéuticas siguen ampliando los oleoductos dirigidos a enfermedades raras. Aumento de los acuerdos de concesión de licencias y comercialización de combustible.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado se centra en empresas farmacéuticas " biotecnológicas " , CROs, institutos académicos de investigación y clínicas de hospitales. El segmento de las empresas farmacéuticas " biotecnológicas dominaba la mayor cuota de ingresos del mercado del 52,1% en 2025, debido a los extensos oleoductos R plagaD, la fabricación avanzada y las colaboraciones estratégicas. Las empresas aprovechan los tratamientos terapéuticos del ARN para aplicaciones clínicas y comerciales en oncología, enfermedades infecciosas y trastornos genéticos. Las fuertes inversiones en tecnología de ARN, carteras de patentes y aprobaciones regulatorias apoyan el dominio. Las alianzas estratégicas con los CRO facilitan los ensayos clínicos y la expansión global. El acceso a tecnologías avanzadas de entrega y la producción escalable permite una mayor comercialización. El segmento se beneficia de subvenciones gubernamentales e incentivos para tratamientos terapéuticos innovadores. La competencia de alto mercado fomenta el desarrollo continuo de tuberías. La adopción de terapias RNA para la medicina personalizada aumenta el crecimiento del segmento. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas desempeñan un papel fundamental en la comercialización de terapias basadas en el ARN. Aumentar el enfoque en las vacunas de MRNA y las terapias de alivio de genes aumenta la cuota de ingresos. El segmento mantiene el dominio a través de conocimientos tecnológicos y alianzas estratégicas.

Se espera que el segmento CRO sea testigo de la CAGR más rápida del 17,8% entre 2026 y 2033, impulsada por la externalización del desarrollo terapéutico del ARN, la especialización en la entrega del ARN y la gestión global del ensayo clínico. Las asociaciones con empresas farmacéuticas para la ejecución de juicios, el cumplimiento reglamentario y la producción a gran escala aceleran el crecimiento. Los CRO ofrecen soluciones eficaces en función de los costos, acortando los plazos para el desarrollo de terapia basada en el RNA. Aumentar las actividades de investigación clínica, la fabricación de contratos y la expansión regional contribuyen a la adopción. Los mercados emergentes en Asia-Pacífico ofrecen oportunidades para el crecimiento de CRO debido a regulaciones favorables. Las plataformas tecnológicas para la estabilidad del ARN y la entrega aumentan las ofertas de servicios. El aumento de la demanda de enfermedades raras y ensayos de oncología amplía las oportunidades. Los CRO se benefician de colaboraciones con instituciones académicas para la investigación en etapas tempranas. La digitalización y la gestión de los juicios impulsada por AI mejoran la eficiencia operacional. Aumentar la externalización farmacéutica fortalece el crecimiento de los segmentos a nivel mundial. El apoyo regulador para ensayos clínicos en regiones clave acelera la adopción. Los CRO siguen ampliando sus capacidades para satisfacer la creciente demanda de tratamientos terapéuticos del ARN.

Programable RNA Terapéutica Mercado Análisis Regional

• América del Norte dominaba el mercado de terapéuticas RNA programables con la mayor cuota de ingresos de aproximadamente 42,3% en 2025, impulsado por altas inversiones R plagaD, adopción temprana de terapias RNA, y una fuerte presencia de compañías farmacéuticas y biotecnológicas líderes
• La región se beneficia de la infraestructura avanzada de ensayos clínicos, la disponibilidad de profesionales cualificados de investigación y un entorno regulatorio propicio, lo que facilita el desarrollo rápido y la comercialización de nuevos terapéuticos del ARN
• Principales jugadores como Moderna, BioNTech, Pfizer y Arcturus Therapeutics están ampliando activamente sus tuberías de ARN a través de oncología, enfermedades infecciosas y trastornos genéticos raros, contribuyendo al crecimiento sostenido del mercado

U.S. Programable RNA Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico de ARN programable de EE.UU. capturó la mayor cuota de ingresos en 2025 dentro de América del Norte, alimentada por extensos programas de investigación clínica, alta conciencia del paciente y adopción robusta de terapéuticas basadas en ARN. Empresas líderes como Moderna, BioNTech, Pfizer y CureVac están aprovechando sistemas avanzados de entrega de nanopartículas de lípidos, colaboraciones con instituciones académicas y redes de ensayos clínicos expansivos para impulsar la innovación. El fuerte ecosistema biotecnológico del país, junto con las aprobaciones reglamentarias tempranas y la financiación del gobierno de apoyo para la investigación del ARN, está acelerando la introducción de nuevos terapéuticos del ARN en mercados tanto nacionales como globales.

Europa Programable RNA Terapéutica Mercado Insight

Se proyecta que el mercado terapéutico de ARN programable en Europa se expanda en un CAGR sustancial durante todo el período previsto, impulsado por la presencia de un sector biotecnológico maduro, la sensibilización de los pacientes y las políticas de salud de apoyo. Los mercados clave como el Reino Unido y Alemania están liderando el crecimiento regional. Empresas incluyendo CureVac, BioNTech, Evotec y Moderna Europa se centran en la expansión de ensayos clínicos y operaciones comerciales en oncología, enfermedades raras y terapéuticas de enfermedades infecciosas. La urbanización, el aumento del gasto sanitario y la demanda de medicina personalizada fomentan aún más la adopción de terapéuticas de ARN en entornos privados y públicos de salud.

U.K. Programable RNA Therapeutics Market Insight

Se prevé que el mercado de terapéuticas RNA programables del Reino Unido crecerá en un CAGR notable durante el período de previsión, impulsado por la fuerte presencia de empresas biotecnológicas, infraestructura sanitaria avanzada y la creciente aceptación de terapias basadas en el RNA. El aumento de las preocupaciones por las opciones de tratamiento eficaces en la oncología y las enfermedades raras fomenta la inversión pública y del sector privado. Las robustas colaboraciones de investigación y oleoductos comerciales del Reino Unido, apoyados por empresas como BioNTech y Moderna, siguen acelerando los ensayos clínicos y la adopción terapéutica.

Alemania Programable RNA Terapéutica Mercado Insight

Se espera que el mercado terapéutico RNA programable de Alemania se expanda en un considerable CAGR durante el período de previsión, alimentado por un fuerte énfasis en la innovación, la adopción digital de la salud y el apoyo regulatorio para los tratamientos avanzados. Las capacidades de fabricación farmacéutica bien desarrolladas de Alemania, combinadas con la demanda de medicina personalizada, están impulsando el crecimiento de los terapéuticos del ARN. Los actores clave, como CureVac, BioNTech y Evotec, están invirtiendo activamente en ensayos clínicos locales y esfuerzos de comercialización para fortalecer la posición del país en el mercado terapéutico del ARN global.

ARN programable para Asia y el Pacífico Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico RNA programable de Asia-Pacífico está preparado para crecer en el CAGR más rápido del 10,2% durante el período previsto, apoyado por el aumento de las actividades de investigación clínica, la expansión de la infraestructura biotecnológica y el aumento de las inversiones sanitarias en países como China, Japón e India. Las grandes poblaciones de pacientes de la región, las iniciativas de investigación del ARN respaldadas por el gobierno y la creciente adopción de terapéuticas del ARN en oncología y enfermedades raras son factores clave del crecimiento. Empresas como Walvax Biotechnology, Suzhou Abogen Biosciences, Moderna Japón y BioNTech Japón están expandiendo ensayos clínicos y capacidades de fabricación, acelerando aún más el desarrollo del mercado.

Japón ARN programable Therapeutics Market Insight

El mercado terapéutico RNA programable de Japón está cobrando impulso debido a su infraestructura de salud avanzada, sus sólidas capacidades R plagaD y el énfasis en la medicina de precisión. El enfoque del país en terapéuticas innovadoras de ARN, junto con la creciente adopción en oncología y raras condiciones genéticas, está impulsando el crecimiento. Los principales actores incluyendo Moderna Japón y BioNTech Japón están colaborando activamente con hospitales e instituciones de investigación locales para ampliar ensayos clínicos y disponibilidad comercial.

China Programable RNA Terapéutica mercado de visión

El mercado de terapéuticas RNA programables de China representó la mayor cuota de ingresos del mercado en Asia-Pacífico en 2025, impulsada por la rápida urbanización, el aumento de las inversiones sanitarias y las sólidas capacidades de fabricación nacional. El país se está convirtiendo rápidamente en un centro para ensayos clínicos y producción de ARN, con empresas como Walvax Biotechnology, Suzhou Abogen Biosciences y Fosun Pharma líder en desarrollo. El enfoque del gobierno en la innovación biotecnológica, junto con el aumento del acceso de los pacientes y la asequibilidad, impulsa aún más la adopción de terapéuticas del ARN en los sectores público y privado de la salud.

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La industria de Terapia RNA programable está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

Moderna, Inc. (U.S.)
• BioNTech SE (Alemania)
• CureVac N.V. (Alemania)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Ribometrix, Inc. (U.S.)
• eTheRNA inmunootherapies (Bélgica)
• Terapéutica de Beam (U.S.)
• Sarepta Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Genzyme Sanofi (Francia)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline plc (GSK) (U.K.)

Novedades en el mercado mundial de terapias RNA programables

• En marzo de 2025, los datos de ensayos clínicos mostraron que la lepodisiran, una terapia interferente de ARN (siRNA) prolongada desarrollada por Eli Lilly, redujo significativamente los niveles de lipoproteína (a) en casi un 94 % en la dosis más alta probada en adultos con riesgo cardiovascular elevado, destacando el potencial terapéutico de los agentes de ARN programables en enfermedades cardiovasculares.
• En abril de 2025, Novartis anunció la adquisición de Regulus Therapeutics, una empresa que desarrolla microRNA‐17 inhibidor farabursen (RGLS8429) para la enfermedad renal policítica dominante autosómica, ampliando su cartera de desarrollo de drogas basada en el ARN y reforzando la inversión en medicina dirigida por el RNA
• En junio de 2025, Eli Lilly completó su adquisición de Terapéutica Verve, potenciando su oleoducto de terapias de identificación de genes RNA in vivo dirigidas a PCSK9 para enfermedades cardiovasculares y señalizando la expansión estratégica en tratamientos genéticos basados en RNA programables
• En agosto de 2025, los informes de la industria del RNA identificaron fuertes tendencias de crecimiento en el mercado de terapias y vacunas del RNA programables, impulsados por la expansión continua de las tecnologías de mRNA y RNAi, sistemas avanzados de entrega como nanopartículas lípidos (LNPs), y aplicación más amplia en oncología, enfermedades raras y tratamientos de enfermedades infecciosas, lo que refleja la aceleración de la innovación y la comercialización de los tratamientos terapéuticos
• En septiembre de 2025, la biotecnológica Mana.bio lanzó Mina, una plataforma modelo de lenguaje grande diseñada para el diseño y la optimización de nanopartículas lípidos (LNP) para acelerar la investigación de entrega de terapias de ARN, al tiempo que se instituyen asociaciones de investigación colaborativas para mejorar la eficiencia de la entrega de ARN para aplicaciones de cáncer y enfermedades autoinmunes
• En octubre de 2025, las acciones de Avidity Biosciences aumentaron más del 40% después de un importante anuncio de adquisición de Novartis para comprar la empresa, destacando mayor confianza del inversionista y enfoque estratégico en las plataformas de drogas basadas en RNA, incluyendo Antibody‐Oligonucleotide Conjugates

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