Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado mundial de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3): descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

• El tamaño del mercado mundial de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) se valoró en 4.430 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance  los 10.590 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,50 % durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente adopción de diagnósticos moleculares no invasivos y a la demanda cada vez mayor de herramientas de detección precoz del cáncer de próstata, lo que impulsa una transición hacia las pruebas de precisión tanto en entornos clínicos como de laboratorio de diagnóstico.
• Además, la creciente concienciación sobre la prevalencia del cáncer de próstata, junto con los avances en el análisis de la expresión génica y la integración de la prueba PCA3 con los flujos de trabajo de PSA y biopsia, está consolidando a PCA3 como un marcador molecular de referencia para la evaluación precisa del cáncer de próstata. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de las soluciones de prueba PCA3, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis de mercado de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

• Las pruebas PCA3, que ofrecen diagnósticos moleculares no invasivos para la detección del cáncer de próstata, son componentes cada vez más importantes de los sistemas modernos de cribado y evaluación de riesgos del cáncer, tanto en entornos clínicos como de laboratorio de diagnóstico, debido a su mayor precisión, comodidad para el paciente y capacidad para complementar las pruebas tradicionales de PSA.
• La creciente demanda de pruebas PCA3 se debe principalmente a la mayor adopción de diagnósticos de precisión, la creciente concienciación sobre la prevalencia del cáncer de próstata y la preferencia por las pruebas moleculares no invasivas basadas en orina frente a los procedimientos de biopsia invasivos.
• América del Norte dominó el mercado de pruebas PCA3 con la mayor cuota de ingresos (43%) en 2024. Este crecimiento se caracterizó por la rápida adopción de tecnologías de diagnóstico molecular, el elevado gasto sanitario y la fuerte presencia de actores clave del sector. En Estados Unidos se observó un crecimiento sustancial en las pruebas PCA3, especialmente en hospitales y laboratorios privados/comerciales, impulsado por las innovaciones tanto de empresas biotecnológicas consolidadas como de startups centradas en la RT-PCR y otras tecnologías de análisis avanzadas.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de pruebas PCA3 durante el período de pronóstico, debido al aumento de la infraestructura sanitaria, la creciente concienciación sobre el cáncer de próstata y la ampliación del acceso a tecnologías de diagnóstico avanzadas.
• El segmento de kits y reactivos dominó el mercado de pruebas PCA3 con una cuota de mercado del 46,8% en 2024, impulsado por su reputación consolidada en cuanto a facilidad de uso, compatibilidad con la tecnología RT-PCR e integración en los flujos de trabajo de diagnóstico molecular existentes.

Alcance del informe y segmentación del mercado de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)     

Tendencias del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

Avances en el diagnóstico molecular no invasivo basado en la orina

• Una tendencia significativa y en rápido crecimiento en el mercado global de pruebas PCA3 es el desarrollo y la adopción de pruebas de diagnóstico molecular no invasivas basadas en orina que proporcionan una detección precisa del cáncer de próstata sin necesidad de biopsias invasivas.
  • Por ejemplo, el análisis Progensa PCA3 permite a los médicos evaluar el riesgo de cáncer de próstata mediante una simple muestra de orina, lo que reduce las molestias del paciente y agiliza el proceso diagnóstico.
• La integración de la prueba PCA3 con la prueba tradicional de PSA y otros marcadores moleculares permite una estratificación de riesgo más precisa y una gestión personalizada del paciente.
• La perfecta integración de las pruebas PCA3 con los sistemas de información de laboratorio y las plataformas automatizadas permite a los laboratorios aumentar el rendimiento, reducir el error humano y mejorar la eficiencia operativa.
• Esta tendencia hacia pruebas moleculares más convenientes, precisas y fáciles de usar para el paciente está transformando fundamentalmente los protocolos de detección del cáncer de próstata.
• La demanda de pruebas no invasivas de PCA3 está creciendo rápidamente en hospitales, clínicas y laboratorios privados, ya que tanto médicos como pacientes priorizan cada vez más la seguridad, la comodidad y la precisión diagnóstica.
• Los avances en la tecnología RT-PCR y otras plataformas de análisis molecular están mejorando la sensibilidad y especificidad de las pruebas, lo que permite una detección más temprana y fiable del cáncer de próstata.
• Las colaboraciones entre empresas de diagnóstico e institutos de investigación para desarrollar paneles integrados de pruebas para el cáncer de próstata que combinan PCA3 con otros biomarcadores están mejorando la adopción en el mercado y la utilidad clínica.

Dinámica del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

Conductor

Aumentar la concienciación y la adopción de diagnósticos de precisión

• La creciente concienciación sobre la prevalencia del cáncer de próstata y los beneficios de la detección precoz es un factor importante que impulsa la creciente adopción de las pruebas PCA3 en entornos clínicos y de diagnóstico.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, LabCorp amplió sus servicios de pruebas moleculares para el cáncer de próstata, incluyendo PCA3, con el objetivo de lograr la detección temprana en poblaciones masculinas de alto riesgo.
• Las pruebas PCA3 ofrecen mayor precisión diagnóstica y comodidad para el paciente en comparación con las pruebas de PSA tradicionales, lo que las convierte en una opción preferida para la evaluación de riesgos.
• Además, la creciente adopción de diagnósticos de precisión y enfoques de atención médica personalizada está aumentando la demanda de pruebas moleculares como PCA3, que complementan los protocolos de detección estándar.
• La integración con flujos de trabajo de laboratorio avanzados, registros electrónicos de salud y plataformas de informes también facilita una gestión más eficiente de los pacientes y una mejor utilización de las pruebas.
• La comodidad de las pruebas no invasivas, la estratificación precisa del riesgo y la creciente concienciación entre médicos y pacientes son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado de pruebas PCA3 a nivel mundial.
• El aumento de la financiación pública y privada para la investigación del cáncer de próstata y el diagnóstico molecular está impulsando las actividades de I+D y acelerando la adopción de la prueba PCA3.
• El aumento de los chequeos médicos rutinarios y los exámenes preventivos, especialmente en las regiones desarrolladas, está contribuyendo al crecimiento constante del mercado de pruebas PCA3.

Restricción/Desafío

Conocimiento limitado y alto costo de las pruebas moleculares avanzadas

• El desconocimiento relativamente escaso de las pruebas PCA3 entre ciertos grupos de pacientes y médicos de atención primaria supone un reto para su mayor penetración en el mercado.
  • Por ejemplo, encuestas realizadas en regiones en desarrollo han demostrado que muchos médicos siguen basándose principalmente en las pruebas de PSA y la biopsia, lo que limita la adopción de PCA3.
• Los elevados costes asociados a los kits PCA3, los reactivos y los ensayos basados ​​en RT-PCR pueden dificultar su adopción en mercados sensibles al precio, especialmente en las economías emergentes.
• Si bien la cobertura de seguros y las políticas de reembolso están mejorando en las regiones desarrolladas, el acceso limitado y los altos costos de bolsillo siguen siendo barreras en ciertos países.
• Abordar estos desafíos mediante la formación de médicos, campañas de concienciación y estrategias de reducción de costes es crucial para ampliar la penetración en el mercado.
• Superar la falta de conocimiento y los problemas de asequibilidad será vital para el crecimiento sostenido y la adopción generalizada de las pruebas PCA3 en los programas mundiales de detección del cáncer de próstata.
• La variabilidad en las aprobaciones regulatorias y los requisitos de cumplimiento entre regiones puede retrasar el lanzamiento de productos y la entrada al mercado de nuevas pruebas de PCA3. La falta de directrices estandarizadas para la interpretación de la prueba de PCA3 y su integración en la toma de decisiones clínicas puede limitar su adopción por parte de médicos y laboratorios de diagnóstico.

Alcance del mercado de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

El mercado está segmentado en función del tipo de prueba, la tecnología y el uso final.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado de pruebas PCA3 se segmenta en instrumentos y kits, reactivos y consumibles. El segmento de kits y reactivos dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos (46,8 %) en 2024, debido a su papel fundamental en la realización de pruebas PCA3 precisas. Estos kits se utilizan ampliamente en hospitales, laboratorios privados e institutos de investigación, ya que proporcionan los reactivos y consumibles necesarios para el procesamiento de muestras y el análisis molecular. Su alta tasa de reutilización y su compatibilidad con los instrumentos de laboratorio estándar refuerzan aún más su dominio. El segmento también se beneficia de la innovación continua, con empresas que mejoran la sensibilidad, la especificidad y la facilidad de uso de los kits, lo que fomenta su adopción en los flujos de trabajo clínicos rutinarios. La estandarización de los kits en los distintos laboratorios garantiza resultados fiables, lo que contribuye a su amplia preferencia. Además, su compatibilidad con pruebas no invasivas basadas en orina los hace ideales para entornos ambulatorios, lo que mejora la adherencia del paciente al tratamiento y su utilidad clínica.

Se prevé que el segmento de instrumentos experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en infraestructura de laboratorio, automatización y la adopción de plataformas avanzadas de diagnóstico molecular. Instrumentos como las máquinas de RT-PCR , los analizadores automatizados y las plataformas microfluídicas son fundamentales para realizar ensayos de PCA3 de manera eficiente. La creciente concienciación sobre el diagnóstico de precisión y el aumento de la capacidad en laboratorios públicos y privados impulsan la adopción de instrumentos. El auge de los paneles de pruebas multiparamétricas que integran PCA3 con otros marcadores de cáncer de próstata acelera aún más la demanda de instrumentos de alto rendimiento. La expansión de los laboratorios de diagnóstico en regiones emergentes, junto con las iniciativas gubernamentales para fortalecer la infraestructura de detección del cáncer, también impulsa el crecimiento de este segmento.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado de pruebas PCA3 se segmenta en moleculares y serológicas. El segmento molecular dominó el mercado en 2024 debido a la mayor precisión, fiabilidad y aceptación clínica de las pruebas moleculares para la detección precoz del cáncer de próstata . Los análisis moleculares, incluidas las pruebas basadas en PCR, analizan directamente los niveles de expresión génica, lo que permite una estratificación de riesgo precisa y reduce las biopsias innecesarias. La creciente integración del diagnóstico molecular en los protocolos de cribado rutinario del cáncer de próstata refuerza aún más el dominio del mercado. Los hospitales y los laboratorios de diagnóstico de alta gama prefieren las pruebas moleculares por su reproducibilidad, escalabilidad y cumplimiento de las guías clínicas. Su capacidad para combinarse con el PSA y otros biomarcadores en paneles multiplex aumenta su utilidad clínica. Además, la preferencia de los pacientes por las pruebas moleculares no invasivas impulsa su adopción en entornos ambulatorios y laboratorios privados.

Se prevé que el segmento de serología experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, impulsado por los avances tecnológicos que permiten métodos de detección basados ​​en anticuerpos para marcadores tumorales complementarios. Las pruebas serológicas son rentables y fáciles de implementar en laboratorios pequeños y mercados emergentes, donde la infraestructura molecular puede ser limitada. La creciente investigación sobre la combinación de serología con pruebas moleculares para mejorar la precisión diagnóstica está creando nuevas oportunidades de crecimiento. Estas pruebas también respaldan las iniciativas de detección preventiva en programas de salud comunitaria, lo que acelera aún más su adopción a nivel mundial.

• Por la tecnología

Según la tecnología empleada, el mercado de pruebas PCA3 se segmenta en RT-PCR, ELISA y ensayos de microneutralización. El segmento de RT-PCR dominó el mercado en 2024 debido a su alta sensibilidad y especificidad en la detección de los niveles de expresión del gen PCA3. Los ensayos de RT-PCR se utilizan ampliamente en hospitales, laboratorios privados e institutos de investigación para el diagnóstico precoz y preciso del cáncer de próstata. Su compatibilidad con las pruebas PCA3 en orina y su integración con flujos de trabajo automatizados mejoran la eficiencia operativa. La continua innovación en las tecnologías de PCR, incluidas la PCR en tiempo real y la PCR multiplex, permite realizar pruebas de alto rendimiento y reduce el tiempo de respuesta. Las guías clínicas recomiendan cada vez más la RT-PCR para las pruebas PCA3, lo que impulsa una demanda constante. Además, la tecnología RT-PCR permite a los laboratorios integrar las pruebas PCA3 con paneles de diagnóstico molecular más amplios, lo que incrementa su adopción tanto en mercados desarrollados como emergentes.

Se prevé que el segmento de pruebas ELISA experimente el crecimiento más rápido debido a su rentabilidad y facilidad de implementación en laboratorios con infraestructura molecular limitada. La detección de PCA3 mediante ELISA está ganando terreno en regiones emergentes y centros de salud más pequeños donde las plataformas de RT-PCR son menos accesibles. La I+D en curso está mejorando la sensibilidad y la reproducibilidad del ensayo ELISA, lo que acelera aún más su adopción. Su escalabilidad para pruebas rutinarias y su compatibilidad con flujos de trabajo de alto rendimiento también contribuyen al rápido crecimiento del mercado.

• Por uso final

Según su uso final, el mercado de pruebas PCA3 se segmenta en hospitales, clínicas, laboratorios de salud pública, laboratorios privados/comerciales, laboratorios médicos, institutos de investigación y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado en 2024, gracias a la amplia adopción de las pruebas PCA3 para el cribado ambulatorio y hospitalario, respaldada por una infraestructura de laboratorio avanzada y personal capacitado. Los hospitales suelen ser pioneros en la adopción de diagnósticos moleculares, y la capacidad de integrar las pruebas PCA3 con los registros electrónicos de salud y los flujos de trabajo clínicos mejora su adopción. El elevado volumen de pacientes y los programas rutinarios de salud preventiva en los hospitales generan una demanda constante. Los hospitales también desempeñan un papel fundamental en la formación de médicos y pacientes sobre los beneficios de las pruebas PCA3, lo que fomenta la confianza y la penetración en el mercado. Las sólidas colaboraciones con empresas de diagnóstico para servicios de análisis internos refuerzan aún más el dominio hospitalario.

Se prevé que el segmento de laboratorios privados/comerciales experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de pruebas de PCA3 accesibles, rápidas y confiables fuera del ámbito hospitalario. La expansión de las redes de laboratorios, la automatización y las alianzas con proveedores de atención médica facilitan su adopción. Los pacientes prefieren cada vez más realizarse las pruebas en laboratorios privados debido a la comodidad, la mayor rapidez en los resultados y la confidencialidad. El crecimiento de los programas de atención médica preventiva y las iniciativas de salud corporativas también impulsa la demanda en este segmento. La disponibilidad de kits avanzados, instrumentos y servicios de recolección remota de muestras favorece la rápida expansión del mercado de laboratorios privados y comerciales.

Análisis regional del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

• América del Norte dominó el mercado de pruebas PCA3 con la mayor cuota de ingresos, un 43% en 2024, caracterizada por la adopción temprana de tecnologías de diagnóstico molecular, un elevado gasto sanitario y una fuerte presencia de actores clave de la industria.
• Los profesionales sanitarios y los pacientes de la región valoran enormemente la precisión, el carácter no invasivo y la integración de la prueba PCA3 con el cribado tradicional de PSA, lo que permite una mejor estratificación del riesgo y una planificación del tratamiento personalizada.
• Esta adopción generalizada se ve reforzada aún más por la infraestructura sanitaria avanzada, el elevado gasto en atención médica, la fuerte presencia de empresas de diagnóstico clave y las iniciativas gubernamentales que promueven la detección del cáncer, estableciendo la prueba PCA3 como una solución preferida en hospitales, clínicas y laboratorios privados.

Perspectivas del mercado estadounidense de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

El mercado estadounidense de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) representó el 79 % de los ingresos en Norteamérica en 2024, impulsado por la creciente adopción de diagnósticos moleculares y el mayor énfasis en la detección temprana del cáncer de próstata. Médicos y pacientes priorizan la prueba no invasiva de PCA3 en orina como complemento del cribado tradicional del PSA. La creciente tendencia a los chequeos médicos preventivos, junto con la sólida demanda de herramientas de diagnóstico de alta precisión, impulsa aún más el crecimiento del mercado. Además, la integración de la prueba de PCA3 con los registros médicos electrónicos y los flujos de trabajo de laboratorio avanzados contribuye significativamente a la expansión del mercado.

Perspectivas del mercado europeo de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

Se prevé que el mercado europeo de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por una mayor concienciación sobre el cáncer de próstata y las estrictas directrices de detección precoz. El aumento de la infraestructura sanitaria, junto con la creciente preferencia de los pacientes por los diagnósticos no invasivos, está fomentando la adopción de la prueba PCA3. Los profesionales sanitarios europeos también se sienten atraídos por la comodidad y la fiabilidad clínica que ofrecen estas pruebas. La región está experimentando un crecimiento significativo en hospitales, laboratorios privados y clínicas, y la prueba PCA3 se está incorporando a los protocolos rutinarios de evaluación del riesgo de cáncer.

Perspectivas del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) experimente un crecimiento anual compuesto significativo durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente interés en la detección temprana del cáncer y las soluciones de atención médica personalizadas. Además, la preocupación por la prevalencia del cáncer de próstata está alentando a hospitales, clínicas y laboratorios privados a adoptar pruebas de diagnóstico molecular. Se espera que la sólida infraestructura sanitaria del Reino Unido, sus avanzadas redes de laboratorios y la integración de la salud digital continúen estimulando el crecimiento del mercado.

Perspectivas del mercado alemán de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

Se prevé que el mercado alemán de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una mayor concienciación sobre el diagnóstico del cáncer de próstata y las iniciativas gubernamentales que promueven programas de salud preventiva. El sistema sanitario alemán, altamente desarrollado y centrado en la medicina de precisión y la investigación clínica, favorece la adopción de la prueba PCA3, especialmente en hospitales e institutos de investigación. La integración de las pruebas PCA3 en los flujos de trabajo de diagnóstico molecular también es cada vez más frecuente, debido a la fuerte demanda de soluciones de análisis precisas y no invasivas.

Perspectivas del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) en la región Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 23 % durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por el desarrollo de la infraestructura sanitaria, la creciente concienciación sobre el cáncer de próstata y los avances tecnológicos en países como China, Japón e India. La creciente tendencia de la región hacia la atención médica preventiva, respaldada por iniciativas gubernamentales que promueven la detección precoz del cáncer, está impulsando la adopción de las pruebas PCA3. Además, a medida que la región Asia-Pacífico se consolida como un centro para el desarrollo y las pruebas de diagnóstico molecular, la asequibilidad y la accesibilidad de las pruebas PCA3 se están extendiendo a una mayor población de pacientes.

Perspectivas del mercado de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) en Japón

El mercado japonés de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) está cobrando impulso gracias al avanzado sistema sanitario del país, el creciente enfoque en el diagnóstico preventivo y la alta concienciación de los pacientes. El mercado japonés prioriza la precisión, la comodidad y la no invasividad de las pruebas, lo que impulsa la adopción de la prueba PCA3 en hospitales, clínicas y laboratorios privados. La integración de la prueba PCA3 con otros diagnósticos moleculares para una evaluación integral del riesgo de cáncer está impulsando este crecimiento. Además, el envejecimiento de la población japonesa incrementará la demanda de soluciones de detección del cáncer de próstata eficientes, cómodas y fiables.

Perspectivas del mercado de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) en la India

En 2024, el mercado indio de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) representó la mayor cuota de ingresos en la región Asia-Pacífico, gracias a la expansión de la infraestructura sanitaria, el crecimiento de la clase media y la creciente concienciación sobre el cáncer de próstata. India está experimentando una mayor adopción de diagnósticos moleculares en hospitales, clínicas y laboratorios privados. Las iniciativas gubernamentales que apoyan los programas de salud preventiva y la disponibilidad de kits de prueba PCA3 asequibles son factores clave que impulsan el mercado. El creciente interés por la detección precoz del cáncer y la expansión de las redes de laboratorios de diagnóstico están acelerando aún más la adopción de la prueba PCA3 en todo el país.

Cuota de mercado de la prueba del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)

La industria de las pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3) está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• mdxhealth. (Bélgica)
• Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.)
• Abbott (EE. UU.)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suiza)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• OPKO Health, Inc. (EE. UU.)
• Salud genómica (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (EE. UU.)
• ExoDx (Alemania)
• Diagnóstico creativo (EE. UU.)
• Lytech (China)
• YUBO (China)
• MicroDiag Biomedicina (China)
• Bio Techne (EE. UU.)
• Veracyte, Inc. (EE. UU.)
• Danaher (EE. UU.)
• Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.)
• BIOMÉRIEUX (Francia)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado mundial de pruebas del antígeno 3 del cáncer de próstata (PCA3)?

• En febrero de 2025, Myriad Genetics anunció una alianza estratégica con PATHOMIQ para licenciar su plataforma de IA para el diagnóstico del cáncer de próstata y declaró que planeaba lanzar comercialmente su primera prueba clínica de cáncer de próstata basada en IA ese mismo año. Si bien el enfoque principal está en la IA y las imágenes, esta iniciativa es relevante para el ámbito de la prueba PCA3, ya que los diagnósticos moleculares urinarios como PCA3 se integran cada vez más con plataformas más amplias de biomarcadores e IA.
• En febrero de 2025, los medios de comunicación destacaron una nueva “superprueba” desarrollada por EDX Medical Group, que utiliza IA para analizar muestras de sangre y orina en busca de más de 100 biomarcadores (incluidos marcadores de cáncer de próstata) y afirma tener una precisión diagnóstica del 96 %.
• En abril de 2024, investigadores de la Universidad de Michigan desarrollaron una prueba de orina de última generación llamada MyProstateScore 2.0 (MPS2) que analiza 18 genes (incluidos los marcadores anteriores PCA3 y TMPRSS2:ERG) y demostró una mayor capacidad para identificar cánceres de próstata de alto grado, al tiempo que ayuda a reducir las biopsias innecesarias.
• En abril de 2024, investigadores financiados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) desarrollaron y validaron externamente una nueva prueba de biomarcadores en orina que ayuda a distinguir qué hombres con niveles elevados de antígeno prostático específico (PSA) deben someterse a una biopsia y cuáles pueden posponerla sin riesgo. Este hallazgo es significativo para el mercado de la prueba PCA3, ya que subraya el creciente interés y la competencia en los análisis de orina no invasivos para el cáncer de próstata, reforzando la utilidad de PCA3 y sus biomarcadores relacionados para reducir las biopsias innecesarias.
• En marzo de 2023, un estudio prospectivo multicéntrico a gran escala realizado en China con 1.117 pacientes evaluó el rendimiento del ensayo PCA3 en orina y descubrió que los hombres con resultados de biopsia positivos tenían puntuaciones PCA3 medianas significativamente más altas que aquellos con biopsias negativas, lo que refuerza la utilidad del marcador en diferentes poblaciones.

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