Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de análisis de estabilidad de proteínas: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de análisis de estabilidad de proteínas

• El tamaño del mercado global de análisis de estabilidad de proteínas se valoró en USD 1.42 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 2.68 mil millones para 2032 , con una CAGR del 8,22% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado de análisis de estabilidad de proteínas está impulsado en gran medida por la creciente demanda de productos biofarmacéuticos y terapias basadas en proteínas, junto con los continuos avances tecnológicos en instrumentos y ensayos analíticos, lo que lleva a un mayor enfoque en el control de calidad y el cumplimiento normativo en los sectores biotecnológico y farmacéutico.
• Además, el aumento de la inversión en I+D para el descubrimiento y desarrollo de fármacos, junto con un mayor énfasis en comprender el comportamiento de las proteínas para mejorar las formulaciones y la eficacia de los fármacos, está consolidando el análisis de la estabilidad proteica como un paso crucial en el ciclo de vida biofarmacéutico. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de análisis de la estabilidad proteica, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis de mercado de análisis de estabilidad de proteínas

• El análisis de estabilidad de proteínas, que implica evaluar la integridad estructural y la actividad funcional de las proteínas a lo largo del tiempo, es un proceso cada vez más vital en el desarrollo biofarmacéutico y el control de calidad. Esto se debe a su papel crucial para garantizar la seguridad, la eficacia y la vida útil de los productos terapéuticos y biológicos basados ​​en proteínas en diversos entornos de investigación e industriales.
• La creciente demanda de análisis de estabilidad de proteínas se debe principalmente al rápido crecimiento de la industria biofarmacéutica, la creciente complejidad de las terapias proteicas y los estrictos requisitos regulatorios para la caracterización y formulación de fármacos. Esto está consolidando el análisis de estabilidad de proteínas como un paso fundamental e indispensable en el proceso de desarrollo de fármacos.
• América del Norte domina el mercado de análisis de estabilidad de proteínas, con la mayor participación en los ingresos del 49,3 % en 2024, caracterizada por una alta concentración de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas, importantes inversiones en I+D y un sólido marco regulatorio que exige una caracterización rigurosa de las proteínas.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de análisis de estabilidad de proteínas durante el período de pronóstico, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,15 %. Este rápido crecimiento se debe principalmente a la expansión de la capacidad de fabricación farmacéutica, el aumento de las actividades de I+D en biosimilares y productos biológicos, y la mejora de la infraestructura sanitaria en países como China, India y Corea del Sur.
• El segmento de reactivos y kits de ensayo domina el mercado del análisis de estabilidad de proteínas, con una cuota de mercado del 44,3 % en 2024. Esto se debe a su consumo continuo en las pruebas de estabilidad de rutina, su papel crucial en diversas técnicas analíticas y el desarrollo continuo de kits especializados para tipos específicos de proteínas y desafíos de estabilidad.

Alcance del informe y análisis de estabilidad de proteínas Segmentación del mercado   

Tendencias del mercado del análisis de estabilidad de proteínas

Análisis automatizado de alto rendimiento y modelado predictivo

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global del análisis de estabilidad de proteínas es la creciente integración de la automatización avanzada, la robótica y la inteligencia artificial (IA) para mejorar el rendimiento, la precisión y la capacidad predictiva de los estudios de estabilidad. Esta fusión de tecnologías está transformando radicalmente la forma en que las empresas biofarmacéuticas analizan y optimizan las formulaciones de proteínas.
  • Por ejemplo, los sistemas automatizados de manipulación de líquidos y las plataformas robóticas se utilizan habitualmente para preparar y analizar cientos o miles de muestras de proteínas en paralelo, lo que permite una rápida detección de diversas condiciones de formulación. De igual manera, se están desarrollando y aplicando algoritmos de aprendizaje automático para predecir la estabilidad de las proteínas basándose en la secuencia, la estructura y los datos experimentales, lo que acelera significativamente las primeras etapas del desarrollo de fármacos.
• La integración de IA en el análisis de estabilidad de proteínas permite funciones como el aprendizaje de parámetros de ensayo óptimos, la predicción de la estabilidad a largo plazo de una proteína basándose en datos experimentales a corto plazo y la identificación de vías de degradación críticas. Por ejemplo, algunas plataformas analíticas avanzadas utilizan IA para interpretar datos espectroscópicos complejos, mejorando la precisión en la detección de agregación o identificando perfiles de estabilidad inusuales para su posterior investigación. Además, las capacidades de automatización ofrecen a los usuarios la facilidad de operación sin intervención manual, lo que permite a los científicos realizar experimentos complejos con mínima intervención manual, liberando tiempo para la interpretación de datos y la toma de decisiones estratégicas.
• La integración fluida de los instrumentos de análisis de estabilidad de proteínas con los sistemas de gestión de información de laboratorio (LIMS) y las plataformas de datos de I+D más amplias facilita el control centralizado y la gestión de datos en las distintas etapas del desarrollo biofarmacéutico. A través de una única interfaz, los usuarios pueden gestionar protocolos experimentales, seguir el progreso de las muestras y analizar los datos de estabilidad junto con otros parámetros de caracterización, creando un flujo de trabajo de I+D unificado y automatizado.
• Esta tendencia hacia sistemas analíticos más inteligentes, intuitivos e interconectados está transformando radicalmente las expectativas de los usuarios en cuanto a la caracterización de proteínas. En consecuencia, las empresas están desarrollando instrumentos analíticos y soluciones de software basados ​​en IA con funciones como la interpretación automatizada de datos, el modelado predictivo de la vida útil y la elaboración de informes integrados de cumplimiento normativo.
• La demanda de soluciones de análisis de estabilidad de proteínas que ofrezcan automatización perfecta y conocimientos impulsados ​​por IA está creciendo rápidamente en las organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y de investigación por contrato, ya que estas industrias priorizan cada vez más la eficiencia, la velocidad de comercialización y la integridad sólida de los datos para sus terapias proteicas.

Dinámica del mercado del análisis de estabilidad de proteínas

Conductor

Creciente necesidad debido a la expansión de la industria biofarmacéutica y los mandatos regulatorios.

• La rápida expansión de la industria biofarmacéutica, en particular la creciente cartera de terapias complejas basadas en proteínas y biosimilares, junto con los estrictos requisitos regulatorios para la aprobación de medicamentos y el control de calidad, es un impulsor importante de la mayor demanda de análisis de estabilidad de proteínas.
  • Por ejemplo, en 2024, las principales compañías biofarmacéuticas continuaron invirtiendo fuertemente en nuevos anticuerpos monoclonales y terapias génicas, para las cuales es fundamental contar con datos sólidos de estabilidad para garantizar la seguridad y la eficacia a lo largo de su vida útil. Se espera que estas estrategias de los actores clave de la industria impulsen el crecimiento de la industria del análisis de estabilidad de proteínas durante el período de pronóstico.
• A medida que los desarrolladores se vuelven más conscientes de la inestabilidad inherente de las proteínas y buscan garantizar la integridad y la longevidad de sus productos terapéuticos, el análisis de estabilidad de las proteínas ofrece conocimientos avanzados sobre las vías de degradación, las propensiones de agregación y los cambios conformacionales, lo que proporciona una mejora convincente sobre los métodos de caracterización básicos.
• Además, la creciente demanda mundial de productos biofarmacéuticos de alta calidad y el deseo de prolongar la vida útil de los productos están haciendo que el análisis de la estabilidad de las proteínas sea un componente integral del desarrollo de fármacos, ofreciendo una integración perfecta con el desarrollo de formulaciones, los procesos de fabricación y los protocolos de garantía de calidad.
• La conveniencia de la detección temprana de candidatos estables, la capacidad de optimizar las formulaciones para prevenir la agregación y la degradación, y la necesidad de cumplir con rigurosas normativas son factores clave que impulsan la adopción del análisis de estabilidad de proteínas en los sectores farmacéutico y biotecnológico. La tendencia hacia pruebas de estabilidad aceleradas y la creciente disponibilidad de plataformas analíticas sofisticadas contribuyen aún más al crecimiento del mercado.

Restricción/Desafío

Preocupaciones sobre los altos costos de instrumentación y la complejidad de la interpretación de datos

• La preocupación por la considerable inversión inicial requerida para la instrumentación avanzada para el análisis de la estabilidad de proteínas, sumada a la complejidad inherente de la interpretación de datos heterogéneos de degradación de proteínas, supone un reto significativo para una mayor penetración en el mercado. Dado que el análisis de la estabilidad de proteínas se basa en técnicas analíticas altamente especializadas y sensibles, estos factores generan inquietud entre los potenciales usuarios sobre la viabilidad económica y la experiencia requerida.
  • Por ejemplo, informes de alto perfil sobre el gasto de capital para instrumentos de espectroscopia o calorimetría de última generación han hecho que algunas empresas de biotecnología más pequeñas o laboratorios académicos duden en equipar completamente sus capacidades de pruebas de estabilidad.
• Abordar estas preocupaciones sobre los costos mediante el desarrollo de instrumentos más asequibles y versátiles, junto con un software robusto de análisis de datos y metodologías estandarizadas, es crucial para una adopción más amplia. Empresas como Waters y Malvern Panalytical destacan la rentabilidad y la facilidad de uso de sus soluciones integradas en su estrategia de marketing para tranquilizar a los compradores potenciales. Además, la complejidad relativamente alta de las estructuras proteicas y sus múltiples vías de degradación puede dificultar la interpretación de los datos, lo que requiere personal altamente cualificado. Si bien los métodos analíticos están avanzando, obtener información clara y práctica de perfiles de estabilidad complejos sigue siendo un obstáculo para algunos usuarios.
• Si bien los precios de algunas tecnologías están disminuyendo gradualmente, la prima percibida por los equipos analíticos de alta gama aún puede obstaculizar su adopción generalizada, especialmente para organizaciones con presupuestos limitados o aquellas que carecen de experiencia interna para la caracterización avanzada de proteínas. 
• Superar estos desafíos mediante una mayor accesibilidad a los servicios analíticos, una mejor automatización para una operación simplificada y el desarrollo de herramientas de análisis de datos más intuitivas será vital para el crecimiento sostenido del mercado.

Análisis de estabilidad de proteínas: alcance del mercado

El mercado de análisis de estabilidad de proteínas está segmentado en tres segmentos notables según el producto, la técnica y el uso final.

• Por producto

En función del producto, el mercado de análisis de estabilidad de proteínas se segmenta en reactivos y kits de ensayo, instrumentos, consumibles y accesorios, y software. El segmento de reactivos y kits de ensayo obtuvo la mayor cuota de mercado, con un 44,3 % en 2024. Esto se debe a su consumo continuo y de alto volumen en las pruebas rutinarias de estabilidad, su papel crucial en diversas técnicas analíticas y el desarrollo continuo de kits especializados para tipos específicos de proteínas y desafíos de estabilidad. El frecuente ciclo de recompra de estos consumibles contribuye significativamente a su presencia en el mercado.

Se prevé que el segmento de software experimente un alto crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente necesidad de análisis avanzado de datos, automatización de flujos de trabajo experimentales e integración con sistemas de gestión de información de laboratorio (LIMS). A medida que aumenta la complejidad de los datos, las soluciones de software sofisticadas se vuelven indispensables para interpretar resultados, predecir la estabilidad y garantizar el cumplimiento normativo.

• Por técnica

Según la técnica empleada, el mercado del análisis de estabilidad de proteínas se segmenta en cromatografía, espectroscopía, resonancia de plasmones superficiales (SPR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), fluorimetría diferencial de barrido (DSF), entre otras. El segmento de cromatografía concentró la mayor parte de los ingresos del mercado en 2024, gracias a su sólida reputación en la separación de alta resolución y la cuantificación precisa de variantes y agregados proteicos. Técnicas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) son fundamentales para evaluar la pureza de las proteínas e identificar productos de degradación.

Se prevé un rápido crecimiento del segmento de fluorimetría diferencial de barrido (DSF) entre 2025 y 2032. Este segmento se caracteriza por su alto rendimiento, el mínimo consumo de muestras y la capacidad de determinar rápidamente la temperatura de fusión (Tm) de las proteínas, lo que lo hace ideal para el cribado en las primeras etapas del descubrimiento de fármacos y el desarrollo de formulaciones. La DSF ofrece un método práctico y rápido para evaluar la estabilidad térmica de un gran número de muestras, lo que impulsa su creciente adopción.

• Por uso final

En función del uso final, el mercado del análisis de estabilidad de proteínas se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato (CRO) e institutos académicos y de investigación. El segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas obtuvo la mayor cuota de mercado, con un 52,3 % en 2024. Esto se debe al gran número de fármacos candidatos basados ​​en proteínas en desarrollo, los estrictos requisitos regulatorios para las pruebas de estabilidad a lo largo del ciclo de vida del fármaco y las importantes inversiones internas en I+D de estas empresas.

Se prevé que el segmento de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) experimente un sólido crecimiento entre 2025 y 2032. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente tendencia a externalizar servicios analíticos especializados por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, en particular las más pequeñas o aquellas que buscan aprovechar la experiencia y la instrumentación avanzada de las CRO sin incurrir en elevados costes de capital. Las CRO ofrecen una solución rentable y eficiente para el análisis integral de la estabilidad de las proteínas.

Análisis regional del mercado de análisis de estabilidad de proteínas

• Norteamérica domina el mercado del análisis de estabilidad de proteínas con la mayor cuota de ingresos, estimada en alrededor del 49,3 % en 2024. Este liderazgo se debe a la robusta industria biofarmacéutica de la región, las importantes inversiones en I+D y la presencia de numerosas empresas farmacéuticas y biotecnológicas importantes. El fuerte énfasis en el desarrollo de fármacos innovadores y los estrictos marcos regulatorios para la terapia proteica, especialmente en EE. UU. y Canadá, impulsan la demanda de soluciones integrales para el análisis de estabilidad de proteínas.
• Las empresas e instituciones de investigación de la región valoran enormemente la precisión, las capacidades de alto rendimiento y la interpretación avanzada de datos que ofrecen los instrumentos y servicios de análisis de estabilidad de proteínas de vanguardia. Esta adopción generalizada se ve respaldada además por los altos ingresos disponibles (en relación con los presupuestos de I+D), una comunidad científica tecnológicamente avanzada y la creciente preferencia por técnicas analíticas avanzadas para garantizar la seguridad, la eficacia y una mayor vida útil de los medicamentos.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por la financiación sustancial de entidades públicas y privadas para la investigación proteómica y biofarmacéutica, una comunidad científica tecnológicamente avanzada y el creciente interés en el desarrollo de productos biológicos complejos y biosimilares. Estos factores consolidan el análisis de estabilidad de proteínas como una solución predilecta e indispensable para las etapas preclínicas y clínicas del desarrollo de fármacos en Norteamérica.

Análisis de estabilidad de proteínas en EE. UU.

El mercado estadounidense de análisis de estabilidad de proteínas captó la mayor participación en los ingresos, con un 76,8 %, en 2024 en Norteamérica. Este dominio se ve impulsado por la rápida expansión del sector biofarmacéutico, la presencia de numerosos gigantes farmacéuticos y biotecnológicos globales, y las sustanciales inversiones en I+D en nuevas terapias proteicas. El sólido marco regulatorio del país, que exige exhaustivas pruebas de estabilidad para la aprobación de fármacos, impulsa aún más la industria del análisis de estabilidad de proteínas. Además, la creciente integración de tecnologías analíticas avanzadas, como el cribado de alto rendimiento y el análisis de datos basado en IA, contribuye significativamente a la expansión del mercado, impulsada por la necesidad de ciclos de desarrollo de fármacos más rápidos.

Análisis de la estabilidad de las proteínas en Europa

Se proyecta que el mercado europeo de análisis de estabilidad de proteínas se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por la sólida actividad de I+D en biofarmacéutica, especialmente en países como Alemania, Suiza y el Reino Unido, y la creciente necesidad de un riguroso control de calidad en la fabricación de medicamentos. El aumento del escrutinio regulatorio por parte de agencias como la EMA, sumado al aumento de las inversiones en productos biológicos y biosimilares, está impulsando la adopción de técnicas avanzadas de análisis de estabilidad de proteínas. Los consumidores europeos también se benefician de la disponibilidad de una amplia gama de terapias basadas en proteínas, lo que requiere una evaluación rigurosa de la estabilidad a lo largo de su ciclo de vida. La región está experimentando un crecimiento significativo en aplicaciones de investigación farmacéutica, biotecnológica y académica, con la incorporación del análisis de estabilidad de proteínas tanto en la fase inicial de descubrimiento como en la fase final del desarrollo de formulaciones.

Análisis de la estabilidad de las proteínas en el mercado del Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de análisis de estabilidad de proteínas crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el auge del sector biotecnológico y la búsqueda de una mayor eficacia y seguridad de los fármacos. Además, la sólida base de investigación académica del país y la creciente financiación para las ciencias de la vida animan tanto a las empresas farmacéuticas como a los institutos de investigación a invertir en soluciones avanzadas de análisis de estabilidad de proteínas. Se espera que el enfoque del Reino Unido en el fomento de la innovación en el desarrollo de fármacos, junto con su sólida infraestructura regulatoria, continúe impulsando el crecimiento del mercado.

Análisis de estabilidad de proteínas en Alemania: perspectivas del mercado

Se prevé que el mercado alemán de análisis de estabilidad de proteínas se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una mayor concienciación sobre los estándares de calidad biofarmacéuticos y la demanda de soluciones analíticas tecnológicamente avanzadas y de alta precisión. La sólida infraestructura de fabricación farmacéutica alemana, combinada con su énfasis en la innovación y una sólida investigación científica, promueve la adopción del análisis de estabilidad de proteínas, especialmente en los departamentos de bioprocesamiento y control de calidad. La integración del análisis de estabilidad de proteínas con sistemas automatizados también es cada vez más frecuente, con una fuerte preferencia por soluciones eficientes y basadas en datos que se ajusten a las expectativas de la industria local.

Análisis de la estabilidad de las proteínas en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de análisis de estabilidad de proteínas en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 12,15 %, durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Este rápido crecimiento se debe al aumento de la inversión en I+D en productos biofarmacéuticos, al aumento de la renta disponible que facilita el acceso a la atención médica y a los avances tecnológicos en países como China, Japón e India. La creciente inclinación de la región hacia el desarrollo y la fabricación de fármacos a nivel nacional, respaldada por iniciativas gubernamentales que promueven las industrias biotecnológicas, está impulsando la adopción del análisis de estabilidad de proteínas. Además, a medida que Asia-Pacífico se consolida como un centro de fabricación de productos biológicos y biosimilares, la necesidad de un análisis de estabilidad de proteínas robusto y eficiente se está expandiendo a un mayor número de empresas.

Análisis de la estabilidad de las proteínas en Japón

El mercado japonés de análisis de estabilidad de proteínas está cobrando impulso gracias a la cultura científica de alta tecnología del país, los rápidos avances en biotecnología y la demanda de productos farmacéuticos de alta calidad. El mercado japonés prioriza la seguridad y la eficacia de los medicamentos, y la adopción del análisis de estabilidad de proteínas se ve impulsada por el creciente número de productos biológicos en desarrollo y el riguroso marco regulatorio. La integración del análisis de estabilidad de proteínas con otras técnicas de caracterización biofísica y plataformas automatizadas está impulsando el crecimiento. Además, es probable que el compromiso de Japón con la investigación médica de vanguardia y su sólida industria farmacéutica impulsen la demanda de soluciones sofisticadas de análisis de estabilidad de proteínas.

Análisis de la estabilidad de las proteínas en China

El mercado chino de análisis de estabilidad de proteínas representó una importante cuota de mercado en Asia Pacífico en 2024, gracias a la expansión de la industria biofarmacéutica del país, el rápido crecimiento de la capacidad de I+D y la alta adopción de tecnología. China se posiciona como uno de los mayores mercados emergentes para productos biológicos y biosimilares, y el análisis de estabilidad de proteínas es cada vez más crucial en el desarrollo y la fabricación de fármacos a nivel nacional. El impulso para consolidar una posición de liderazgo en la industria biofarmacéutica mundial y la disponibilidad de opciones de análisis de estabilidad de proteínas cada vez más sofisticadas, junto con la solidez de los fabricantes y proveedores de servicios nacionales, son factores clave que impulsan el mercado chino.

Cuota de mercado del análisis de estabilidad de proteínas

La industria del análisis de estabilidad de proteínas está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Laboratorios Unchained (EE. UU.)
• Grupo ProtaGene  (Alemania)
• Laboratorios Charles River (EE. UU.)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (India)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Sartorius AG (Alemania)
• Neurelis, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Waters Corporation (EE. UU.)
• General Electric Company (EE. UU.)
• Horiba (Japón)
• Spectris (Reino Unido)
• Enzo Biochem Inc. (EE. UU.)  
• KEP TECHNOLOGIES (Francia)

Últimos avances en el mercado global de análisis de estabilidad de proteínas

• En abril de 2023 , Waters Corporation continuó con sus iniciativas estratégicas para mejorar la caracterización biofarmacéutica, incluyendo el análisis de estabilidad de proteínas, mediante avances en sus plataformas de cromatografía y espectrometría de masas. Esto subraya la dedicación de la compañía a ofrecer soluciones analíticas innovadoras y fiables, adaptadas a las rigurosas exigencias del desarrollo de productos biológicos. Al aprovechar su experiencia global y su oferta de productos de vanguardia, Waters no solo aborda la creciente complejidad de la terapéutica proteica, sino que también consolida su posición en el creciente mercado global del análisis de estabilidad de proteínas.
• En marzo de 2023 , Unchained Labs , una destacada empresa especializada en la caracterización de proteínas, introdujo nuevas funcionalidades de software para sus plataformas analíticas de alto rendimiento. Estos avances se diseñaron específicamente para optimizar el análisis de datos en estudios de estabilidad de proteínas, mejorando así la eficiencia de los investigadores biofarmacéuticos. Las innovadoras actualizaciones están diseñadas para mejorar la interpretación de los datos y acelerar el proceso de desarrollo de formulaciones, lo que pone de relieve el compromiso de Unchained Labs con el desarrollo de tecnologías de vanguardia que protejan la integridad y la eficacia de las terapias proteicas.
• En marzo de 2023 , Thermo Fisher Scientific Inc. lanzó con éxito nuevas soluciones integradas destinadas a optimizar el flujo de trabajo para el análisis de la estabilidad de proteínas en bioprocesamiento y control de calidad. Esta iniciativa aprovecha la instrumentación y el software analíticos de vanguardia para crear un entorno más eficiente y fiable para evaluar la estabilidad de las proteínas, lo que subraya la dedicación de Thermo Fisher a aprovechar su experiencia en tecnologías innovadoras para las ciencias de la vida. El proyecto destaca la creciente importancia de las soluciones analíticas integradas en la fabricación biofarmacéutica moderna, contribuyendo al desarrollo de fármacos proteínicos más seguros y eficaces.
• En febrero de 2023 , Charles River Laboratories , una organización líder en investigación por contrato (CRO), anunció la expansión de sus servicios biofarmacéuticos, incluyendo capacidades mejoradas para realizar pruebas integrales de estabilidad de proteínas. Esta estrategia busca satisfacer la creciente demanda de estudios de estabilidad externalizados por parte de empresas biotecnológicas y farmacéuticas, facilitando un desarrollo de fármacos más eficiente y conforme a las normativas. Esta iniciativa subraya el compromiso de Charles River con el impulso de la innovación y la mejora de la eficacia operativa en el sector de servicios biofarmacéuticos.
• En enero de 2023 , Agilent Technologies , Inc. , proveedor líder de instrumentación analítica, presentó nuevos avances en sus plataformas de cromatografía y espectroscopía en importantes congresos del sector. Estas innovaciones incluyeron funciones diseñadas específicamente para mejorar la precisión y el rendimiento del análisis de estabilidad de proteínas, lo que permite a los usuarios gestionar muestras de proteínas complejas con mayor eficacia. Estas mejoras ponen de manifiesto el compromiso de Agilent con la integración de tecnología avanzada en los flujos de trabajo analíticos, ofreciendo a investigadores y desarrolladores mayor precisión y control, a la vez que garantizan datos robustos para la caracterización de proteínas.

SKU-45067