Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de tratamiento del prurigo nodular: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de tratamiento del prurigo nodular

• El tamaño del mercado global de tratamiento del prurigo nodular se valoró en USD 1.26 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 1.71 mil millones para 2032 , con una CAGR del 3,86% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente conciencia y las tasas de diagnóstico de los trastornos inflamatorios crónicos de la piel, junto con la creciente prevalencia del prurigo nodular entre la población que envejece y las personas inmunodeprimidas.
• Además, la introducción de nuevas terapias biológicas y el creciente enfoque en inmunomoduladores dirigidos están consolidando las opciones de tratamiento avanzadas como el enfoque clínico de preferencia. Estos factores convergentes están acelerando la innovación clínica y la penetración en el mercado, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis de mercado del tratamiento del prurigo nodularis

• Los tratamientos del prurigo nodular, dirigidos a afecciones cutáneas inflamatorias crónicas caracterizadas por nódulos que pican intensamente, son cada vez más vitales en la atención dermatológica debido al impacto significativo de la afección en la calidad de vida del paciente y la necesidad de estrategias de tratamiento eficaces a largo plazo.
• La creciente demanda de tratamientos para el prurigo nodular se debe principalmente a la creciente concienciación sobre la enfermedad, el aumento de las tasas de diagnóstico y los avances en inmunodermatología, en particular el desarrollo de productos biológicos y terapias dirigidas.
• América del Norte dominó el mercado de tratamiento del prurigo nodular con la mayor participación en los ingresos del 42,2 % en 2024, caracterizado por una alta carga de enfermedades crónicas de la piel, un mayor acceso a la atención especializada y aprobaciones aceleradas por la FDA de nuevas terapias como los antagonistas del receptor IL-31, con EE. UU. siendo testigo de una sólida adopción en clínicas de dermatología y centros especializados.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento del prurigo nodular durante el período de pronóstico debido a la expansión de la infraestructura de atención médica, el aumento de las consultas dermatológicas y la creciente disponibilidad de terapias avanzadas.
• El segmento de medicamentos dominó el mercado de tratamiento del prurigo nodular con una participación de mercado del 58,9 % en 2024, impulsado por su eficacia en el manejo de los síntomas y la creciente disponibilidad de terapias avanzadas como productos biológicos e inmunosupresores.

Alcance del informe y segmentación del mercado de tratamiento del prurigo nodular

Tendencias del mercado del tratamiento del prurigo nodularis

Creciente adopción de terapias biológicas dirigidas

• Una tendencia significativa y de rápido avance en el mercado mundial de tratamiento del prurigo nodular es la creciente adopción de terapias biológicas dirigidas, especialmente antagonistas del receptor IL-31 y otros inmunomoduladores diseñados para abordar las causas subyacentes del prurito crónico y la inflamación.
  • Por ejemplo, Dupixent (dupilumab), que se dirige a las vías IL-4 e IL-13, ha mostrado resultados clínicos prometedores en la reducción del prurito y el recuento de nódulos en pacientes con prurigo nodular, lo que ha llevado a sus aprobaciones regulatorias en múltiples regiones.
• El éxito de los fármacos biológicos está impulsando una mayor investigación clínica y la inversión en terapias específicas para vías similares, lo que ofrece nuevas esperanzas a los pacientes con formas refractarias o graves de la enfermedad. Además, estos tratamientos avanzados están concienciando a los profesionales sanitarios sobre la necesidad de mejorar los estándares de atención, más allá de los corticosteroides o antihistamínicos tradicionales.
• Los tratamientos biológicos suelen administrarse mediante inyecciones y se están incorporando a los planes de manejo de enfermedades a largo plazo debido a su eficacia sostenida y a los mejores resultados que reportan los pacientes. Esta tendencia se alinea con la transición hacia la medicina personalizada y la dermatología de precisión, donde los tratamientos se adaptan a perfiles inmunitarios específicos.
• El énfasis en las terapias dirigidas y modificadoras de la enfermedad está transformando el panorama terapéutico y elevando las expectativas de resultados en la atención dermatológica crónica. Como resultado, compañías farmacéuticas como Regeneron y Sanofi lideran los avances en este campo, mientras que otras empresas están iniciando ensayos clínicos para ampliar su cartera de productos biológicos e inmunoterapéuticos.
• La creciente aceptación de las terapias biológicas entre dermatólogos y pacientes, junto con la creciente cobertura de seguros y escenarios de reembolso favorables, está acelerando la adopción en el mercado de estas modalidades de tratamiento avanzadas en América del Norte, Europa y las regiones emergentes de Asia y el Pacífico.

Dinámica del mercado del tratamiento del prurigo nodular

Conductor

Aumento de la concienciación de los pacientes y avances en la investigación dermatológica

• La creciente conciencia mundial del prurigo nodular como una afección dermatológica distinta y debilitante y los crecientes esfuerzos hacia el diagnóstico temprano están impulsando la demanda de opciones de tratamiento efectivas.
  • Por ejemplo, en 2024, la Academia Estadounidense de Dermatología lanzó una campaña educativa para mejorar el reconocimiento de los trastornos pruriginosos crónicos y promover vías de derivación para una intervención oportuna, impulsando aún más el alcance a los pacientes y la expansión del mercado.
• La disponibilidad de terapias nuevas basadas en evidencia, incluidos productos biológicos e inmunomoduladores no esteroides, está mejorando los resultados de los pacientes y reduciendo la dependencia a largo plazo de los corticosteroides, que a menudo tienen efectos adversos.
• Al mismo tiempo, el sector de la dermatología está siendo testigo de sólidas líneas de innovación, respaldadas por ensayos clínicos centrados en intervenciones dirigidas a citocinas y moduladores de sensibilización nerviosa, que amplían el arsenal terapéutico.
• Esta creciente sofisticación terapéutica está fomentando un mejor manejo de las enfermedades y redefiniendo los paradigmas de tratamiento, particularmente en clínicas especializadas y hospitales equipados con experiencia dermatológica avanzada.

Restricción/Desafío

“Alto costo de las terapias avanzadas y acceso limitado en los mercados emergentes”

• A pesar de la fuerte eficacia clínica, el alto costo asociado con los productos biológicos y otras terapias avanzadas sigue siendo una barrera importante, en particular en las regiones de ingresos bajos y medios donde el acceso a la atención especializada es limitado.
  • Por ejemplo, las terapias biológicas como el dupilumab pueden costar miles de dólares al año, lo que plantea desafíos de asequibilidad para pacientes sin seguro o sistemas de atención médica con presupuestos limitados.
• Además, las disparidades en la infraestructura dermatológica y la falta de capacitación clínica generalizada sobre el prurigo nodular dificultan aún más el diagnóstico y el tratamiento efectivo, retrasando el acceso del paciente a una atención optimizada.
• Además de las barreras económicas, los obstáculos regulatorios y la disponibilidad limitada de productos biológicos aprobados en ciertas regiones prolongan la dependencia del paciente de terapias convencionales menos efectivas, lo que contribuye a la progresión de la enfermedad.
• Para abordar estos desafíos se necesitarán iniciativas de políticas sanitarias más amplias, reformas de precios y asociaciones globales para mejorar la asequibilidad y garantizar el acceso equitativo a tratamientos avanzados para el prurigo nodular en todo el mundo.

Alcance del mercado del tratamiento del prurigo nodular

El mercado está segmentado en función del tratamiento, diagnóstico, dosis, vía de administración, usuario final y canal de distribución.

• Por tratamiento

En función del tratamiento, el mercado del prurigo nodular se segmenta en medicamentos, crioterapia, fototerapia, láser de colorante pulsado y otros. El segmento de medicamentos dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, un 58,9 % en 2024, gracias a su eficacia en el control de la inflamación, el prurito y la desregulación inmunitaria, así como a la creciente adopción de terapias avanzadas como corticosteroides, antihistamínicos y fármacos biológicos. Los medicamentos siguen siendo la primera línea de acción tanto para los brotes agudos como para el control de los síntomas a largo plazo en diversos entornos sanitarios.

Se prevé que el segmento de la fototerapia experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente aceptación de las terapias con UVB de banda estrecha y láser excimer en pacientes con enfermedad moderada a grave que no responden a los tratamientos tópicos. La fototerapia ofrece una opción que ahorra esteroides y está ganando terreno entre los dermatólogos por su enfoque no invasivo y específico.

• Por diagnóstico

Según el diagnóstico, el mercado del tratamiento del prurigo nodular se segmenta en biopsias cutáneas, análisis de sangre y otros. El segmento de biopsias cutáneas obtuvo la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,7 % en 2024, gracias a su papel fundamental para confirmar el diagnóstico de prurigo nodular, diferenciarlo de afecciones dermatológicas similares y orientar las decisiones terapéuticas. La biopsia cutánea sigue siendo una herramienta diagnóstica de rutina en clínicas dermatológicas especializadas y centros de atención terciaria.

Se espera que el segmento de análisis de sangre experimente la CAGR más rápida entre 2025 y 2032, ya que los perfiles inmunológicos y de alergia se evalúan cada vez más para identificar comorbilidades y optimizar la selección del tratamiento sistémico, especialmente para productos biológicos.

• Por dosis

Según la dosis, el mercado del tratamiento del prurigo nodular se segmenta en inyecciones, comprimidos, ungüentos y otros. El segmento de ungüentos dominó el mercado del tratamiento del prurigo nodular con una cuota de mercado del 38,9 % en 2024, impulsado por su uso generalizado como terapia no invasiva de primera línea para el alivio localizado de los síntomas. Los corticosteroides tópicos, los inhibidores de la calcineurina y los emolientes son comúnmente recetados y preferidos tanto por médicos como por pacientes para el tratamiento inicial y el manejo de los brotes.

Se espera que el segmento de inyecciones registre la tasa de crecimiento más rápida entre 2025 y 2032 debido a la creciente adopción de productos biológicos administrados mediante inyección subcutánea, que ofrecen supresión inmunitaria dirigida y control de enfermedades a largo plazo para casos graves.

• Por vía de administración

Según la vía de administración, el mercado del tratamiento del prurigo nodular se segmenta en oral, parenteral, tópico y otros. El segmento tópico lideró el mercado con la mayor cuota de mercado, con un 40,2 % en 2024, gracias a su facilidad de aplicación, la reducción de efectos secundarios sistémicos y su idoneidad para el prurigo nodular en fase inicial y de leve a moderado. Los agentes tópicos constituyen la base del tratamiento y son ampliamente accesibles a través de la atención ambulatoria.

Se anticipa que el segmento parenteral crecerá al ritmo más alto durante el período de pronóstico, impulsado por el surgimiento de productos biológicos específicos como los antagonistas del receptor IL-31 y su uso creciente en casos resistentes al tratamiento que requieren modulación inmunitaria sistémica.

• Por los usuarios finales

En función de los usuarios finales, el mercado del tratamiento del prurigo nodular se segmenta en clínicas, hospitales y otros. El segmento hospitalario representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 44,5 % en 2024, gracias al acceso a atención dermatológica multidisciplinaria, terapias biológicas, unidades de fototerapia e infraestructura de diagnóstico, que incluye biopsias y análisis de laboratorio. Los hospitales también son centros clave para ensayos clínicos y la administración de tratamientos avanzados.

Se espera que el segmento de clínicas registre un fuerte crecimiento durante el período de pronóstico, respaldado por el aumento de las prácticas ambulatorias específicas de dermatología y la creciente demanda de atención especializada con tiempos de espera más cortos y costos más bajos en comparación con los entornos hospitalarios.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea. El segmento de farmacia hospitalaria dominó el mercado con la mayor participación, un 41,8 %, en 2024, gracias a su función de dispensar medicamentos de venta con receta, como productos biológicos, inmunosupresores y agentes tópicos de alta potencia, bajo supervisión médica directa.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea crezca a la CAGR más rápida entre 2025 y 2032, respaldado por la creciente adopción de la salud digital, la conveniencia en la entrega a domicilio y un mayor acceso a recargas de enfermedades crónicas y terapias tópicas, especialmente en las regiones urbanas.

Análisis regional del mercado del tratamiento del prurigo nodular

• América del Norte dominó el mercado de tratamiento del prurigo nodular con la mayor participación en los ingresos del 42,2 % en 2024, caracterizado por una alta carga de enfermedades crónicas de la piel, un mayor acceso a la atención especializada y aprobaciones aceleradas por la FDA de nuevas terapias como los antagonistas del receptor IL-31, con EE. UU. siendo testigo de una sólida adopción en clínicas de dermatología y centros especializados.
• Los pacientes y los proveedores de atención médica de la región priorizan las estrategias de tratamiento específicas y a largo plazo, con una alta adopción de terapias innovadoras como los antagonistas del receptor IL-31 y las consultas de dermatología especializada.
• Este liderazgo regional está respaldado además por una sólida infraestructura de atención médica, una alta concentración de especialistas en dermatología, escenarios de reembolso favorables e investigación clínica continua, lo que posiciona a América del Norte como un centro clave tanto para el acceso al tratamiento como para la innovación en el cuidado del prurigo nodular.

Perspectiva del mercado estadounidense de tratamiento del prurigo nodular

El mercado estadounidense de tratamiento del prurigo nodular obtuvo la mayor participación en los ingresos, con un 82%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por la alta concienciación sobre las enfermedades crónicas de la piel, la rápida adopción de terapias biológicas y una sólida infraestructura sanitaria. Los pacientes buscan cada vez más atención especializada y tratamientos específicos, como inhibidores de IL-31 e inmunomoduladores no esteroideos. La presencia de importantes compañías farmacéuticas, las favorables políticas de reembolso y los ensayos clínicos en curso impulsan aún más el crecimiento del mercado, posicionando a EE. UU. como un centro líder en innovación y acceso al tratamiento del prurigo nodular.

Perspectivas del mercado europeo de tratamiento del prurigo nodular

Se proyecta que el mercado europeo de tratamiento del prurigo nodular se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las tasas de diagnóstico, la disponibilidad de opciones de tratamiento avanzadas y la mejora de los servicios de dermatología en toda la región. El aumento de las enfermedades cutáneas autoinmunes e inflamatorias, junto con el apoyo regulatorio a nuevas terapias, está impulsando la demanda. Países como Alemania, Francia e Italia están experimentando una creciente adopción de productos biológicos y fototerapia, especialmente en centros de dermatología hospitalarios y clínicas especializadas.

Información sobre el mercado del tratamiento del prurigo nodularis en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de tratamiento del prurigo nodular crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la ampliación del acceso a la atención dermatológica, las vías de tratamiento respaldadas por el NHS y la mayor concienciación sobre las enfermedades cutáneas pruriginosas. La transición hacia terapias biológicas y no esteroides está impulsada tanto por profesionales sanitarios como por pacientes que buscan alivio a largo plazo con menos efectos secundarios. Además, la presencia de institutos de investigación y la sólida participación en ensayos clínicos contribuyen a una adopción más rápida de terapias de nueva generación.

Análisis del mercado alemán para el tratamiento del prurigo nodular

Se espera que el mercado alemán de tratamiento del prurigo nodular crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la avanzada infraestructura sanitaria del país, el enfoque en la dermatología especializada y el aumento de casos de enfermedades inflamatorias crónicas de la piel. El énfasis de Alemania en la atención personalizada y la innovación está impulsando la integración de terapias dirigidas, como los antagonistas del receptor IL-31, donde los hospitales y centros de investigación desempeñan un papel fundamental en los avances terapéuticos y el acceso de los pacientes a los productos biológicos.

Perspectiva del mercado de tratamiento del prurigo nodularis de Asia y el Pacífico

Se prevé que el mercado de tratamiento del prurigo nodular en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 23,5 %, durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por una mayor concienciación sobre la enfermedad, un mejor acceso a la atención dermatológica y el aumento de la inversión en salud en países como China, Japón e India. Las reformas sanitarias impulsadas por los gobiernos y la expansión de la investigación clínica en enfermedades crónicas de la piel están acelerando la disponibilidad de nuevas terapias. Además, compañías farmacéuticas internacionales están entrando en la región APAC para aprovechar su amplia población de pacientes y las necesidades de tratamiento no cubiertas.

Información sobre el mercado del tratamiento del prurigo nodular en Japón

El mercado japonés de tratamiento del prurigo nodular está cobrando impulso debido al envejecimiento de la población, la alta demanda de atención dermatológica avanzada y la sólida aceptación de terapias innovadoras. El sistema sanitario japonés fomenta la adopción de productos biológicos y apoya la medicina de precisión. Las avanzadas capacidades de diagnóstico del país y la integración de tecnologías de tratamiento cutáneo con historiales clínicos electrónicos están ayudando a los médicos a brindar una atención más personalizada y eficaz a los pacientes con prurigo nodular.

Información del mercado del tratamiento del prurigo nodularis de la India

El mercado indio de tratamiento del prurigo nodular representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2024, debido al crecimiento de su población, la expansión de la clase media y las rápidas mejoras en el acceso a la atención dermatológica. La creciente concienciación sobre las enfermedades crónicas de la piel, junto con la disponibilidad de genéricos y formulaciones tópicas rentables, está impulsando la expansión del mercado. Se espera que la creciente participación de la India en ensayos clínicos y las alianzas con compañías farmacéuticas globales mejoren aún más la disponibilidad y asequibilidad de las terapias avanzadas.

Cuota de mercado del tratamiento del prurigo nodularis

La industria del tratamiento del prurigo nodular está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Novartis AG (Suiza)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Corporación Sumitomo (Japón)
• AbbVie Inc. (Irlanda)
• LEO Pharma A/S (Dinamarca)
• Cipla (EE. UU.)
• Lilly (Estados Unidos)
• Bayer AG (Alemania)
• Abbott (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Jerusalén)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• Aurobindo Pharma (India)
• Lupino (India)
• Bausch Health Companies Inc. (Canadá)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Viatris Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de tratamiento del prurigo nodular?

• En mayo de 2024, Regeneron Pharmaceuticals Inc. y Sanofi SA anunciaron que la FDA estadounidense aprobó Dupixent (dupilumab) para el tratamiento del prurigo nodular en adultos, convirtiéndolo en el primer y único producto biológico aprobado para esta afección. Este desarrollo marcó un hito importante en el manejo de las enfermedades inflamatorias crónicas de la piel, ofreciendo a los pacientes una terapia dirigida que reduce significativamente el picor y la formación de nódulos, mejorando así la calidad de vida y estableciendo un nuevo estándar en la atención dermatológica.
• En abril de 2024, Galderma informó resultados positivos del ensayo de fase III de su anticuerpo monoclonal en investigación, lebrikizumab, que mostró una mejora significativa en el alivio del prurito y la regresión de los nódulos en pacientes con prurigo nodular. Estos resultados respaldan la creciente tendencia de abordar la inflamación de tipo 2 en enfermedades crónicas de la piel y refuerzan el compromiso de Galderma con la expansión de las opciones biológicas en dermatología.
• En febrero de 2024, VYNE Therapeutics Inc. anunció el inicio de un ensayo clínico para evaluar VYN201, un inhibidor tópico de panbromodominios, para el tratamiento del prurigo nodular. Esta terapia tópica de nueva generación busca modular la expresión génica implicada en la inflamación y el engrosamiento de la piel. El ensayo subraya el enfoque de la industria en tratamientos localizados no esteroideos que ofrecen mejores perfiles de seguridad y eficacia para pacientes con enfermedad refractaria.
• En enero de 2024, Incyte Corporation anunció el inicio de un estudio global de fase II con crema de ruxolitinib, un inhibidor tópico de JAK, en pacientes con prurigo nodular. Dado el éxito de los inhibidores de JAK en otras indicaciones dermatológicas, esta iniciativa refleja la creciente investigación en terapias de precisión para afecciones pruriginosas crónicas, con potencial tanto para monoterapia como para su uso combinado.
• En diciembre de 2023, la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) publicó unas directrices clínicas actualizadas que reconocen el prurigo nodular como una enfermedad dermatológica específica y grave. Las directrices hacen hincapié en el diagnóstico precoz, los enfoques terapéuticos escalonados y la inclusión de terapias biológicas e inmunomoduladoras. Este avance pone de manifiesto la creciente concienciación clínica y el apoyo a los marcos terapéuticos estandarizados y basados en la evidencia en toda Europa.

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