Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de diagnóstico rápido de la influenza: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de diagnóstico rápido de la influenza

• El tamaño del mercado mundial de diagnóstico rápido de influenza se valoró en USD 1.50 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 2.72 mil millones para 2033 , con una CAGR del 7,75% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente prevalencia de infecciones de influenza en todo el mundo, junto con la creciente demanda de soluciones de diagnóstico rápidas y precisas para permitir un tratamiento oportuno y reducir la propagación de la enfermedad.
• Además, los avances en las tecnologías de pruebas en el punto de atención, junto con la creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes sobre la detección temprana de la influenza, están impulsando la adopción de soluciones de diagnóstico rápido de la influenza, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de diagnóstico rápido de la gripe

• Los diagnósticos rápidos de influenza, que ofrecen pruebas en el punto de atención y en el laboratorio para los virus de la influenza, son cada vez más vitales tanto en entornos de atención médica clínicos como comunitarios debido a su velocidad, precisión y capacidad para guiar decisiones de tratamiento oportunas.
• La creciente demanda de diagnósticos rápidos de influenza se ve impulsada principalmente por la creciente prevalencia de infecciones de influenza, la creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y la creciente necesidad de detección temprana para reducir las complicaciones y la transmisión.
• Norteamérica dominó el mercado del diagnóstico rápido de la influenza, con la mayor participación en los ingresos, un 41,5 % en 2025, gracias a una infraestructura sanitaria avanzada, el uso generalizado de pruebas rápidas en hospitales y clínicas, sólidos programas gubernamentales para el control de enfermedades infecciosas y la presencia de empresas de diagnóstico clave. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial gracias a la integración de las pruebas rápidas de influenza en servicios de urgencias, clínicas ambulatorias e iniciativas de preparación ante pandemias.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico rápido de influenza durante el período de pronóstico, registrando una CAGR impulsada por el aumento del gasto en atención médica, la expansión de las redes de laboratorio, la creciente conciencia sobre la influenza y las iniciativas gubernamentales que promueven la detección temprana en países como China, India y Japón.
• El segmento de influenza A dominó la mayor participación en ingresos del mercado con un 57,3 % en 2025, impulsado por su mayor prevalencia, brotes estacionales y mayor gravedad clínica en comparación con la influenza B.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico rápido de la influenza

Tendencias del mercado del diagnóstico rápido de la gripe

Necesidad creciente debido a la creciente incidencia de la gripe y la demanda de pruebas rápidas

• La creciente prevalencia de brotes de gripe a nivel mundial, junto con una mayor conciencia sobre la detección temprana, es un impulsor importante de la demanda de diagnósticos rápidos de gripe.
  • Por ejemplo, en octubre de 2024, Quidel Corporation amplió la distribución de la prueba Sofia Influenza FIA en EE. UU. para satisfacer la creciente demanda de pruebas en hospitales y clínicas. Se espera que estas iniciativas de empresas clave impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• Las pruebas rápidas y precisas permiten a los proveedores de atención médica iniciar tratamientos antivirales oportunos, reduciendo las complicaciones y mejorando los resultados de los pacientes, lo que convierte al diagnóstico rápido en una herramienta esencial en el manejo de la influenza.
• Además, el creciente enfoque en la atención médica preventiva y los programas de vigilancia de la gripe está impulsando su adopción en los sectores de atención médica tanto públicos como privados.
• La conveniencia de las pruebas en el punto de atención, los tiempos de respuesta rápidos (a menudo entre 15 y 30 minutos) y la capacidad de realizar pruebas fuera de los laboratorios convencionales son factores clave que impulsan la demanda.
• Además, las iniciativas gubernamentales que promueven programas de vacunación y pruebas contra la gripe estacional, especialmente durante las temporadas pico de gripe, están impulsando aún más la expansión del mercado.

Dinámica del mercado del diagnóstico rápido de la gripe

Conductor

Aumento de la adopción de pruebas multiplex y en el punto de atención

• Una tendencia importante en el mercado mundial de diagnóstico rápido de influenza es la integración de plataformas de pruebas multiplex que pueden detectar múltiples patógenos respiratorios simultáneamente, mejorando la eficiencia y la precisión del diagnóstico.
• Las empresas están invirtiendo cada vez más en el desarrollo de pruebas rápidas portátiles y de punto de atención adecuadas para clínicas, salas de emergencia y centros de salud comunitarios, abordando la necesidad de diagnósticos rápidos en el sitio.
  • Por ejemplo, en julio de 2023, Roche lanzó su prueba cobas® Liat® SARS-CoV-2 & Influenza A/B en Europa y EE. UU., combinando la detección de la influenza y la COVID-19 en una única plataforma de prueba rápida.
• La tendencia hacia dispositivos de prueba rápida fáciles de usar, compactos y automatizados está ayudando a los centros de atención médica a reducir los tiempos de espera de los pacientes y mejorar la eficiencia del flujo de trabajo.
• La adopción de funciones de conectividad e informes digitales en los kits de pruebas rápidas más nuevos también facilita la recopilación de datos en tiempo real para el monitoreo epidemiológico.
• Se espera que estas innovaciones transformen las prácticas de diagnóstico, haciendo que el diagnóstico rápido de la gripe sea más accesible y ampliamente utilizado en diversos entornos de atención médica.

Restricción/Desafío

Preocupaciones sobre la precisión, el costo y los obstáculos regulatorios

• Las preocupaciones con respecto a la sensibilidad y especificidad de algunas pruebas de diagnóstico rápido de influenza pueden limitar su adopción, especialmente en entornos que requieren pruebas de confirmación para decisiones clínicas.
  • Por ejemplo, los estudios publicados en el Journal of Clinical Virology en 2022 destacaron la variabilidad en la precisión entre los diferentes kits de pruebas rápidas, lo que hace que los proveedores de atención médica sean cautelosos sobre la dependencia exclusiva de las pruebas rápidas.
• Además, el costo relativamente más alto de algunos kits de diagnóstico rápido avanzados en comparación con los métodos tradicionales de laboratorio puede representar una barrera en regiones sensibles a los precios.
• Los estrictos requisitos regulatorios de aprobación y control de calidad en diferentes países también pueden retrasar el lanzamiento de productos y limitar la expansión del mercado en ciertas geografías.
• Si bien las pruebas rápidas más nuevas son cada vez más asequibles y precisas, las percepciones sobre el costo y la confiabilidad aún pueden obstaculizar su adopción generalizada en entornos con recursos limitados.
• Abordar estos desafíos mediante una validación clínica sólida, soluciones rentables y la alineación con los estándares regulatorios será crucial para el crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado del diagnóstico rápido de la influenza

El mercado está segmentado según el tipo de enfermedad, el tipo de prueba, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de enfermedad

Según el tipo de enfermedad, el mercado de Diagnóstico Rápido de la Gripe se segmenta en Gripe A e Gripe B. El segmento de la Gripe A dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 57,3% en 2025, impulsado por su mayor prevalencia, brotes estacionales y mayor gravedad clínica en comparación con la Gripe B. Los hospitales y clínicas priorizan las pruebas de la Gripe A debido a su rápido potencial de transmisión y su asociación con complicaciones graves como la neumonía y la hospitalización. Este segmento se beneficia de los programas gubernamentales de vigilancia de la gripe y las campañas de concienciación que enfatizan la detección temprana. El diagnóstico rápido de la Gripe A se utiliza a menudo en urgencias y en consultas externas para reducir la carga de pacientes y mejorar los resultados del tratamiento. Las plataformas de pruebas multiplex que detectan la Gripe A junto con otros patógenos impulsan aún más la demanda. Los kits de diagnóstico rápido estandarizados y validados mejoran la confianza clínica y la eficiencia del flujo de trabajo. Este segmento se ve reforzado por los continuos lanzamientos de productos y las iniciativas globales de preparación contra la gripe. La creciente adopción tanto en mercados desarrollados como emergentes respalda un crecimiento constante. La alta fiabilidad, la facilidad de uso y las aprobaciones regulatorias refuerzan el dominio del segmento.

Se espera que el segmento de la influenza B experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 8,7 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente incidencia de coinfecciones y una mayor concienciación sobre las complicaciones relacionadas con esta enfermedad. Las infecciones por influenza B son cada vez más comunes en niños en edad escolar y adultos trabajadores, lo que impulsa la demanda de detección rápida. Los ensayos multiplex que detectan tanto la influenza A como la B impulsan el crecimiento. La adopción se ve respaldada además por iniciativas de atención médica preventiva, programas de vacunación y necesidades de diagnóstico temprano. El aumento de las inversiones en infraestructura de salud pública y pruebas domiciliarias también contribuye. Los kits de prueba rápida diseñados para clínicas comunitarias y hospitales más pequeños mejoran la accesibilidad. Las campañas educativas sobre la prevención de la influenza aumentan la demanda de diagnósticos precisos y oportunos. Los picos estacionales de casos de influenza B crean oportunidades de mercado recurrentes. Los avances tecnológicos en la sensibilidad y especificidad de los kits mejoran las tasas de adopción. El segmento está creciendo especialmente en regiones emergentes con un acceso a la atención médica en expansión. Las alianzas entre fabricantes de pruebas y autoridades de salud pública aceleran su implementación. El creciente enfoque en la reducción del ausentismo relacionado con la gripe en las escuelas y lugares de trabajo impulsa aún más la expansión del segmento.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado de Diagnóstico Rápido de la Influenza se segmenta en Inmunoensayo de Fluorescencia de Influenza A/B ESTÁNDAR F (ESTÁNDAR F), Inmunoensayo de Fluorescencia de Influenza A+B Sofia (Sofia), Ensayo Inmunocromatográfico, Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-PCR) y Otros. El Inmunoensayo de Fluorescencia de Influenza A+B Sofia dominó el mercado con una participación en los ingresos del 45,8% en 2025, impulsado por su alta sensibilidad, rápido tiempo de respuesta de 15 a 20 minutos y amplia adopción en hospitales y entornos de atención de urgencias. La prueba es ampliamente preferida para su uso en el punto de atención, lo que permite a los médicos tomar decisiones de tratamiento inmediatas y reducir las complicaciones. La integración con lectores automatizados e informes digitales mejora la eficiencia del flujo de trabajo y el seguimiento epidemiológico. Sus mínimos requisitos de capacitación, alta confiabilidad clínica y facilidad de uso contribuyen a su dominio. Las mejoras continuas del producto y las amplias redes de distribución refuerzan su liderazgo. Las recomendaciones en las guías clínicas para el manejo de la influenza fortalecen su adopción. La compatibilidad de la prueba con múltiples flujos de trabajo clínicos garantiza un uso consistente. Las capacidades de multiplexación, que detectan otros patógenos respiratorios junto con la influenza, aumentan su relevancia en el mercado. Los gobiernos y las agencias de salud pública recomiendan con frecuencia las pruebas Sofia para la vigilancia de la influenza. El segmento se ve reforzado por el aumento de la inversión hospitalaria en diagnósticos rápidos. Las colaboraciones estratégicas con centros de diagnóstico y distribuidores amplían su alcance global.

Se espera que el segmento de RT-PCR experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 9,5 %, entre 2026 y 2033, gracias a su alta precisión, su capacidad para detectar múltiples patógenos y su uso en pruebas confirmatorias. La RT-PCR se adopta cada vez más en laboratorios de referencia y durante picos o brotes de influenza. Los avances tecnológicos en ensayos de PCR más rápidos y dispositivos de PCR portátiles facilitan las pruebas descentralizadas. La creciente demanda de diagnósticos de alta precisión en hospitales y laboratorios de investigación impulsa la expansión. Los programas de pruebas de influenza financiados por el gobierno y el monitoreo de brotes también impulsan el crecimiento. Los ensayos de RT-PCR multiplex permiten la detección simultánea de influenza A, B y otros virus respiratorios, lo que aumenta la adopción clínica. La mayor concienciación sobre las coinfecciones por influenza impulsa su utilización. La automatización de laboratorios y las plataformas de PCR de alto rendimiento mejoran la eficiencia. Las aprobaciones regulatorias y los protocolos validados aumentan la confianza de los médicos. El aumento de las inversiones en infraestructura de diagnóstico en regiones en desarrollo acelera el crecimiento. Las alianzas entre fabricantes de kits de PCR y redes hospitalarias facilitan la distribución. La creciente demanda de pacientes para una detección precisa de la influenza impulsa una rápida adopción.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de Diagnóstico Rápido de Influenza se segmenta en Hospitales y Clínicas, Laboratorios y Otros. El segmento de Hospitales y Clínicas representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 61,2%, en 2025, impulsado por la necesidad de pruebas rápidas de influenza en el punto de atención para gestionar el flujo de pacientes, iniciar la terapia antiviral y prevenir infecciones nosocomiales. Los hospitales prefieren las pruebas rápidas para reducir los tiempos de respuesta y garantizar un tratamiento oportuno. Los servicios de urgencias y las clínicas ambulatorias respaldan su alta adopción. Los programas gubernamentales de vigilancia de la influenza a menudo se basan en datos hospitalarios, lo que impulsa el segmento. Los kits de prueba rápida estandarizados mejoran la eficiencia clínica y reducen los diagnósticos erróneos. La creciente concienciación sobre la influenza estacional y las campañas de vacunación impulsa aún más la adopción en los hospitales. Los hospitales requieren pruebas validadas con una sensibilidad y especificidad consistentes. La integración con los sistemas de información hospitalaria mejora la gestión de datos. Los planes de preparación para emergencias durante la temporada de gripe aumentan la demanda. Las pruebas multiplex para coinfecciones impulsan una mayor adopción. Los hospitales, tanto en mercados desarrollados como emergentes, están aumentando las inversiones en diagnósticos rápidos. Las guías clínicas que recomiendan las pruebas rápidas refuerzan el dominio del segmento.

Se prevé que el segmento de Laboratorios experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 8,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente necesidad de pruebas confirmatorias y diagnósticos de alta precisión. Los laboratorios están adoptando ensayos multiplex para la detección simultánea de la influenza y otros patógenos respiratorios. La inversión en plataformas automatizadas de pruebas de alto rendimiento está aumentando. Los laboratorios de referencia apoyan la vigilancia e investigación en salud pública, lo que impulsa la demanda. La expansión de las redes de laboratorios en las regiones en desarrollo acelera el crecimiento. La RT-PCR y otros métodos de pruebas moleculares están impulsando particularmente la adopción de laboratorios. Los laboratorios también se benefician de las colaboraciones con hospitales e instituciones académicas. Los avances tecnológicos que mejoran la sensibilidad de los ensayos promueven aún más el crecimiento del segmento. El creciente enfoque en la gestión de brotes de influenza en centros urbanos impulsa la demanda de laboratorios. La financiación pública y privada para la investigación de la influenza contribuye a la expansión.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado de Diagnóstico Rápido de Influenza se segmenta en Directo y Minorista. El segmento Directo dominó el mercado con una participación del 53.5% en 2025, impulsado por hospitales, clínicas y laboratorios que adquirieron kits de prueba rápida de influenza directamente de los fabricantes para pedidos al por mayor, suministro oportuno y garantía de calidad. La compra directa garantiza la autenticidad y una entrega más rápida. Las instituciones de salud prefieren los canales directos para mantener el inventario y reducir la dependencia de intermediarios. Las sólidas relaciones de los fabricantes con las redes hospitalarias refuerzan su dominio. Los pedidos al por mayor durante los picos de gripe estacional fortalecen la adopción del canal directo. Las alianzas estratégicas y los contratos de suministro con programas de salud pública impulsan el crecimiento del segmento. El cumplimiento normativo y las líneas de productos validadas favorecen la compra directa. La entrega oportuna de kits durante brotes mejora la relevancia en el mercado. Las ventas directas brindan a los fabricantes información sobre las tendencias de la demanda del mercado. Los hospitales dependen de los canales directos para garantizar la disponibilidad ininterrumpida de pruebas. La creciente demanda de pruebas rápidas estandarizadas a nivel mundial impulsa este segmento. Los fabricantes también brindan capacitación y soporte directamente a los centros de salud.

Se espera que el segmento minorista experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida del 7,8 % entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente disponibilidad de kits de prueba rápida de influenza a través de farmacias, droguerías y plataformas en línea. Los canales minoristas amplían el acceso a las pruebas domiciliarias y a los entornos de atención médica comunitaria. El crecimiento del comercio electrónico contribuye a una distribución y adopción más rápidas. La disponibilidad en tiendas minoristas mejora la comodidad para los pacientes que buscan un diagnóstico temprano. Las campañas de concienciación pública y las tendencias de las pruebas en el hogar impulsan el crecimiento del segmento. Las asociaciones entre fabricantes y cadenas minoristas mejoran la accesibilidad. Los kits de autoevaluación en el punto de atención impulsan aún más la adopción en tiendas minoristas. Las aprobaciones regulatorias para los kits de prueba de venta libre respaldan el crecimiento. El acceso a tiendas minoristas facilita las pruebas en regiones desatendidas. Las farmacias en línea brindan entrega y seguimiento convenientes. La concienciación y la disposición de los consumidores a autoevaluarse aumentan la adopción. La expansión de las tiendas minoristas en los mercados emergentes acelera la penetración en el mercado.

Análisis regional del mercado de diagnóstico rápido de la influenza

• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico rápido de influenza con la mayor participación en los ingresos del 41,5 % en 2025
• Con el respaldo de una infraestructura de atención médica avanzada, un uso generalizado de pruebas rápidas en hospitales y clínicas, sólidos programas gubernamentales para el control de enfermedades infecciosas y la presencia de empresas de diagnóstico clave.
• El mercado experimentó un crecimiento sustancial debido a la integración de pruebas rápidas de influenza en departamentos de emergencia, clínicas ambulatorias e iniciativas de preparación para pandemias.

Análisis del mercado estadounidense de diagnóstico rápido de la influenza.
El mercado estadounidense de diagnóstico rápido de la influenza acaparó la mayor parte de América del Norte en 2025, impulsado por la amplia adopción de pruebas en el punto de atención y la incorporación de diagnósticos rápidos de influenza en hospitales, clínicas ambulatorias y programas de salud pública. La creciente concienciación sobre la influenza, el aumento de las campañas de vacunación y la integración de los diagnósticos con las historias clínicas electrónicas (HCE) impulsaron aún más el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado europeo de diagnóstico rápido de la gripe.
Se prevé que el mercado europeo de diagnóstico rápido de la gripe se expanda de forma constante durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de detección oportuna de la gripe en hospitales y clínicas, los programas de vacunación y seguimiento financiados por los gobiernos, y la creciente concienciación sobre los brotes de gripe estacional. Países como Alemania, Francia y el Reino Unido están experimentando una notable adopción de soluciones de pruebas rápidas tanto en entornos clínicos como de laboratorio.

Análisis del mercado de diagnóstico rápido de la gripe en el Reino Unido.
Se prevé que el mercado británico de diagnóstico rápido de la gripe crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) saludable, impulsado por los programas nacionales de vacunación contra la gripe, el aumento del gasto sanitario y la creciente concienciación sobre las herramientas de diagnóstico rápido entre los profesionales sanitarios. La expansión de los centros de atención ambulatoria y de urgencias con capacidades integradas de pruebas rápidas es un factor clave de crecimiento.

Análisis del mercado alemán de diagnóstico rápido de la gripe.
Se prevé un crecimiento sustancial del mercado alemán de diagnóstico rápido de la gripe gracias a la sólida infraestructura sanitaria, las iniciativas gubernamentales para el control de enfermedades infecciosas y el creciente uso de soluciones de diagnóstico rápido en hospitales y laboratorios. La creciente demanda de detección precisa y rápida de la gripe en entornos sanitarios urbanos y rurales contribuye a la expansión del mercado.

Análisis del mercado de diagnóstico rápido de influenza en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado de diagnóstico rápido de influenza en Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento, con una alta tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período de pronóstico, impulsada por el aumento del gasto en atención médica, la expansión de las redes de laboratorios, la mayor concienciación sobre la influenza y las iniciativas gubernamentales que promueven la detección temprana. Países como China, India y Japón están experimentando una rápida adopción de soluciones de pruebas rápidas de influenza en el punto de atención y en hospitales.

Análisis del mercado japonés de diagnóstico rápido de la gripe.
El crecimiento del mercado japonés de diagnóstico rápido de la gripe se ve impulsado por el sólido sistema sanitario del país, el envejecimiento de la población y la creciente demanda de detección temprana y precisa de la gripe. La adopción de diagnósticos rápidos en clínicas, hospitales y programas de salud pública, junto con la integración con plataformas de salud digital, está impulsando la expansión del mercado.

Análisis del mercado de diagnóstico rápido de influenza en China.
El mercado de diagnóstico rápido de influenza en China representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, impulsado por la rápida urbanización, la creciente concienciación sobre la atención médica, las iniciativas gubernamentales para el control de enfermedades infecciosas y el creciente número de hospitales y centros de diagnóstico que adoptan pruebas rápidas de influenza. La expansión de fabricantes locales y las soluciones de prueba asequibles impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado del diagnóstico rápido de la gripe

La industria del diagnóstico rápido de la influenza está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• BD (EE.
UU.) • Cepheid (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Sophia Genetics (Suiza)
• Samsung Bioepis (Corea del Sur)
• Quidel Corporation (EE. UU.)
• Siemens Healthineers (Alemania)
• Alere Inc. (EE. UU.)
• Trinity Biotech (Irlanda)
• Ortho Clinical Diagnostics (EE. UU.)
• Meridian Bioscience (EE. UU.) •
Micronics, Inc. (EE. UU.)
• GenMark Diagnostics (EE. UU.
) • Healgen Scientific (EE. UU. ) •
Fujirebio Diagnostics, Inc. (Japón)
• BD Veritor (EE. UU.)
• ICON Diagnostics (EE. UU.)
• Altona Diagnostics (Alemania)
• QuantuMDx Group (Reino Unido)

Últimos avances en el mercado mundial de diagnóstico rápido de la gripe

• En diciembre de 2021, Roche anunció planes para lanzar una prueba rápida combinada de antígenos SARS-CoV-2 y gripe A/B (para uso profesional en mercados con marcado CE), capaz de diferenciar entre COVID-19 e influenza en menos de 30 minutos, lo que respalda los puntos de atención y los entornos con recursos limitados.
• En octubre de 2024, Healgen Scientific recibió la autorización oficial de comercialización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su prueba rápida de antígenos de venta libre, la prueba de antígenos Healgen Rapid Check COVID-19/Flu A&B, que permite a las personas hacerse la prueba en casa para detectar COVID-19 e influenza A/B con resultados en aproximadamente 15 minutos.
• En febrero de 2025, Biolabs International LLC lanzó su prueba rápida de autodiagnóstico SpeedySwab para COVID-19 + influenza A y B, un kit de diagnóstico casero para la detección simultánea de influenza A/B y COVID-19. El lanzamiento coincidió con una mayor demanda durante la temporada de gripe en EE. UU., lo que refleja la creciente demanda de diagnósticos respiratorios accesibles y rápidos.
• En septiembre de 2024, Microbix Biosystems Inc. anunció una nueva línea de productos de evaluación de calidad y materiales de referencia (QAP y QUANTDx) para la influenza A H3N2, lo que permite una mejor validación y confiabilidad para los ensayos de gripe basados ​​en antígenos y moléculas, cruciales dada la deriva antigénica y las variantes emergentes de la gripe estacional.

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