Mercado mundial de factores raros de hemofilia: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y tamaño del mercado

Se espera que el sector de los factores raros de la hemofilia aumente a un ritmo saludable en los próximos años. Los hematólogos están prestando más atención a diversos procesos de descubrimiento a medida que aumentan los trastornos relacionados con la sangre, como el mieloma, la anemia, la anemia falciforme y la leucemia. Los hematólogos prefieren procesos de tratamiento mejorados a procedimientos de diagnóstico precisos.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de factores raros de hemofilia, que fue de USD 78,83 mil millones en 2021, se disparará hasta USD 126,59 mil millones para 2029 y se espera que experimente una CAGR del 6,10% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis experto en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Definición de mercado

La hemofilia es un trastorno poco común en el que la sangre no coagula adecuadamente debido a una deficiencia de las proteínas que intervienen en la coagulación (factores de coagulación). Si tiene hemofilia, puede sangrar durante períodos más prolongados después de un accidente que si su sangre coagula normalmente. Los cortes pequeños no suelen ser un problema grave.

Dinámica del mercado de factores raros de hemofilia

Conductores

• Nuevos avances tecnológicos

Varias concentraciones han obtenido recientemente la autorización de comercialización de las organizaciones reguladoras. Por ejemplo, Coagadex fue aprobado por la FDA en octubre de 2015 para el tratamiento de la deficiencia hereditaria del factor X. En 2011, la FDA aprobó el producto Corifact de CSL Behring para el tratamiento de la deficiencia congénita del factor XIII (FXIII). Se prevé que la introducción de nuevos productos impulse el mercado. Los pacientes serán más conscientes de las concentraciones innovadoras si están más ampliamente disponibles. También tendrán más opciones de terapia.

• Aumento de la adopción de tratamientos profilácticos

El aumento del uso de terapias preventivas por parte de los pacientes también contribuye al crecimiento del mercado. La profilaxis tiene una serie de ventajas, entre ellas un menor riesgo de dolor y daño articular. La medicación profiláctica está indicada para pacientes con trastornos hemofílicos graves poco frecuentes para prevenir episodios hemorrágicos y mejorar la calidad de vida. Por ejemplo, tanto los pacientes adultos como los pediátricos con deficiencia congénita de la subunidad A del factor XIII deberían recibir tratamiento preventivo a largo plazo con NovoThirteen (rFXIII-A). El tratamiento continuo mejora la eficacia y el rendimiento de la profilaxis, lo que da lugar a una mayor tasa de adopción. Como resultado, se espera que el crecimiento del mercado se acelere durante el período de pronóstico.

• Actividades de investigación y desarrollo

Es probable que los intentos del Consorcio Internacional de Investigación sobre Enfermedades Raras (IRDiRC) en Europa de crear 200 medicamentos nuevos para esas enfermedades antes de 2020, así como la financiación de estudios y actividades de I+D, impulsen el mercado de los factores de la hemofilia. Además, las acciones llevadas a cabo por grupos de defensa de los pacientes, instituciones académicas, otras organizaciones sin fines de lucro y empresas farmacéuticas impulsan los mercados regionales.

Oportunidades

Los pacientes y los médicos están tomando mayor conciencia de las enfermedades raras de coagulación asociadas a la hemofilia debido a las iniciativas y mandatos gubernamentales, que han aumentado las tasas de diagnóstico y tratamiento de esta afección. Como resultado, se espera que el crecimiento del mercado se acelere durante el período de pronóstico. Por ejemplo, el Congreso de los Estados Unidos aprobó la Ley de Medicamentos Huérfanos (ODA) en 1983. Entre 1983 y 2015, alrededor de 3.647 medicamentos fueron designados como medicamentos huérfanos, y la FDA aprobó 554 de ellos. Estas aprobaciones de medicamentos huérfanos han dado como resultado mejores opciones de tratamiento para las personas que padecen enfermedades poco comunes, como los trastornos de hemofilia poco comunes.

Restricciones/Desafíos

Mayor riesgo de daño articular, mayor riesgo de hemorragias espontáneas, causas de problemas de coagulación sanguínea, estos son algunos factores que obstaculizarán el crecimiento del mercado de factores raros de hemofilia en el período de pronóstico.

Este informe de mercado de factores de hemofilia poco comunes proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de factores de hemofilia poco comunes, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado mundial de factores raros de hemofilia

El mercado de factores raros de hemofilia está segmentado en función del tipo y el tratamiento. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Factor I
• Factor II
• Factor V
• Factor VII
• Factor X
• Factor XI
• Factor XIII

Tratamiento

• Concentrados de factores
• Plasma fresco congelado
• Crioprecipitado
• Otros

Análisis y perspectivas regionales del mercado de factores raros de hemofilia

Se analiza el mercado de factores raros de hemofilia y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo y tratamiento como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado de factores raros de hemofilia son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado debido a las iniciativas gubernamentales para aumentar la tasa de diagnóstico y reducir los costos del tratamiento y las actividades de investigación para mejorar el manejo de las enfermedades raras de hemofilia.

Se espera que Asia-Pacífico sea testigo del mayor crecimiento durante el período previsto debido al crecimiento de la población y a la creciente incidencia de trastornos autosómicos recesivos.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis de la cuota de mercado de factores raros de la hemofilia y panorama competitivo

El panorama competitivo del mercado de factores raros de hemofilia proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de factores raros de hemofilia.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de factores raros de hemofilia son:

• Baxter (Estados Unidos)
• Bayer AG (Alemania)
• Bio Products Laboratory Ltd. (Reino Unido)
• Biogen (Estados Unidos)
• CSL (Estados Unidos)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Pfizer, Inc. (Estados Unidos)
• Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (Japón)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
• Shire plc (Estados Unidos)
• ICON plc (Estados Unidos)
• Amgen Inc (Estados Unidos)
• BioMarin (Estados Unidos)

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