Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de terapias para enfermedades renales raras: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de tratamientos para enfermedades renales raras

• El tamaño del mercado global de terapias para trastornos renales raros se valoró en USD 128,70 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 292,70 millones para 2033 , con una CAGR del 10,80% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente prevalencia de trastornos renales raros, como la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD), el síndrome de Alport y la enfermedad de Fabry, junto con los avances en terapias dirigidas, productos biológicos y terapias genéticas que mejoran los resultados de los pacientes y retardan la progresión de la enfermedad.
• Además, la creciente concienciación entre los proveedores de atención médica, la expansión de las iniciativas de investigación y desarrollo y las crecientes inversiones en soluciones de tratamiento innovadoras están acelerando la adopción de terapias para trastornos renales raros, lo que impulsa significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de tratamientos para enfermedades renales raras

• Trastornos renales raros Las terapias, incluidos los medicamentos de moléculas pequeñas, los productos biológicos y las terapias genéticas, son cada vez más vitales en el manejo de enfermedades renales raras como la PQRAD, el síndrome de Alport, la enfermedad de Fabry y la GEFS, debido a su capacidad para retardar la progresión de la enfermedad, mejorar los resultados de los pacientes y abordar necesidades médicas previamente no satisfechas.
• La creciente demanda de estas terapias se ve impulsada principalmente por la creciente prevalencia de trastornos renales raros, la creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y las crecientes inversiones en investigación y desarrollo de terapias nuevas y dirigidas.
• Norteamérica dominó el mercado de terapias para enfermedades renales raras, con la mayor participación en ingresos, aproximadamente el 45 % en 2025, gracias a una sólida infraestructura sanitaria, extensas actividades de investigación clínica, una alta adopción de terapias avanzadas y la presencia de actores líderes del mercado. Estados Unidos sigue siendo el principal contribuyente, impulsado por un alto volumen de procedimientos y un amplio acceso a terapias innovadoras.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de terapias para trastornos renales raros durante el período de pronóstico, con un crecimiento impulsado por el aumento del acceso a la atención médica, la creciente prevalencia de trastornos renales raros, la expansión de las iniciativas de investigación y la creciente conciencia de las opciones de tratamiento avanzadas en países como China, India y Japón.
• El segmento de medicamentos de moléculas pequeñas dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 41,5 % en 2025, debido a su uso clínico bien establecido, su administración más sencilla y su relación coste-eficacia en comparación con los productos biológicos y las terapias genéticas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de terapias para trastornos renales raros         

Tendencias del mercado de terapias para enfermedades renales raras

“ Creciente enfoque en la medicina de precisión y las terapias dirigidas ”

• Una tendencia importante y en aceleración en el mercado global de terapias para trastornos renales raros es el enfoque creciente en la medicina de precisión y el desarrollo de terapias dirigidas adaptadas a condiciones renales genéticas y raras específicas.
• Por ejemplo, los avances en la elaboración de perfiles genómicos y la identificación de biomarcadores están permitiendo a las compañías farmacéuticas desarrollar terapias para enfermedades como la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), el síndrome de Alport y la enfermedad renal poliquística (ERP).
• Se están diseñando terapias dirigidas para actuar sobre vías moleculares específicas, mejorando la eficacia y reduciendo los efectos adversos. Esta tendencia se debe a la creciente prevalencia de enfermedades renales raras y a la necesidad médica no cubierta en estas poblaciones de pacientes.
• Las empresas están invirtiendo cada vez más en productos biológicos, inhibidores de moléculas pequeñas y enfoques de terapia genética para abordar mecanismos específicos de enfermedades.
• Los ensayos clínicos están incorporando enfoques de medicina personalizada, lo que permite una mejor estratificación de los pacientes y la predicción de resultados.
• El desarrollo de diagnósticos complementarios junto con intervenciones terapéuticas mejora aún más la precisión del tratamiento.
• Las agencias reguladoras también están apoyando el desarrollo de medicamentos huérfanos a través de aprobaciones aceleradas e incentivos, lo que impulsa la tendencia hacia terapias especializadas.
• Los registros de pacientes mejorados y los estudios de evidencia del mundo real están guiando la investigación y el desarrollo en trastornos renales raros.
• En general, el movimiento hacia terapias específicas y de precisión está redefiniendo las estrategias de investigación, el desarrollo clínico y la atención al paciente en la terapéutica de trastornos renales raros.

Dinámica del mercado de tratamientos para enfermedades renales raras

Conductor

Creciente prevalencia de enfermedades renales raras y creciente inversión en I+D

• La creciente prevalencia de trastornos renales raros a nivel mundial, junto con la creciente conciencia entre los profesionales de la salud y los pacientes, es un impulsor importante del crecimiento del mercado.
• Por ejemplo, en 2024, Otsuka Pharmaceutical anunció la expansión de su cartera de productos para enfermedades raras, centrándose en terapias para enfermedades renales hereditarias, lo que refleja unas crecientes inversiones en I+D.
• La alta carga de enfermedad renal crónica y las complicaciones asociadas con trastornos renales raros como el síndrome nefrótico y las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario (CAKUT) han impulsado la demanda de tratamientos innovadores.
• Los avances en las pruebas genéticas y el diagnóstico temprano permiten una intervención oportuna, lo que impulsa aún más la adopción terapéutica.
• El aumento de la financiación por parte de gobiernos, organizaciones sin fines de lucro y empresas privadas apoya los ensayos clínicos y el desarrollo de medicamentos huérfanos.
• Las empresas farmacéuticas están buscando activamente colaboraciones y asociaciones para acelerar el desarrollo de terapias.
• Los grupos de defensa de los pacientes y las campañas de concienciación están mejorando las tasas de diagnóstico y destacando la necesidad de terapias especializadas.
• La combinación de una gran necesidad médica insatisfecha, incentivos regulatorios y avances tecnológicos en el desarrollo de medicamentos está impulsando la expansión del mercado.
• En general, la creciente prevalencia y el aumento de las inversiones en I+D son factores clave que impulsan el mercado de terapias para trastornos renales raros.

Restricción/Desafío

“ Alto costo del tratamiento y barreras de acceso al mercado ”

• El alto costo de desarrollar y administrar terapias para trastornos renales raros sigue siendo un desafío importante, que limita el acceso de los pacientes, particularmente en las economías emergentes.
• Terapias como la terapia genética, los productos biológicos y las nuevas moléculas pequeñas a menudo implican costos de fabricación y ensayos clínicos significativos, lo que resulta en precios de tratamiento elevados.
• Los desafíos de reembolso y la cobertura de seguro limitada pueden obstaculizar la aceptación por parte de los pacientes y la penetración en el mercado.
• Por ejemplo, si bien las designaciones de medicamentos huérfanos brindan incentivos, el precio sigue siendo una preocupación crítica para los proveedores de atención médica y los pagadores.
• El desarrollo clínico de enfermedades raras suele ser prolongado y complejo debido a las poblaciones limitadas de pacientes, lo que genera una mayor incertidumbre para los fabricantes.
• La falta de directrices de tratamiento estandarizadas en algunas regiones aumenta la variabilidad en la adopción
• Para superar estos desafíos se necesitan políticas de apoyo, programas de asistencia a los pacientes y modelos de precios innovadores para mejorar la asequibilidad.
• Cada vez se exploran más estrategias como la colaboración con gobiernos, organizaciones de atención médica y grupos de defensa de los pacientes para mitigar las barreras de acceso.
  Abordar los altos costos y mejorar el acceso será vital para el crecimiento sostenible del mercado y garantizar que las terapias lleguen a los pacientes que las necesitan.

Alcance del mercado de terapias para trastornos renales raros

El mercado está segmentado según el tipo, el mecanismo de acción y la aplicación.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de terapias para trastornos renales raros se segmenta en fármacos de moléculas pequeñas, productos biológicos, terapia génica y otros. El segmento de fármacos de moléculas pequeñas dominó la mayor cuota de mercado con un 41,5 % en 2025, gracias a su uso clínico consolidado, su administración más sencilla y su rentabilidad en comparación con los productos biológicos y las terapias génicas. Las terapias de moléculas pequeñas se utilizan ampliamente para tratar enfermedades renales raras, como la enfermedad de Fabry y la glomerulonefritis esclerosante segmentaria (GEFS), gracias a su eficacia demostrada y a sus aprobaciones regulatorias. Además, la investigación en curso está ampliando su aplicabilidad a múltiples trastornos renales raros, lo que refuerza su presencia en el mercado. Estos fármacos son compatibles con presentaciones orales o inyectables, lo que ofrece flexibilidad a pacientes y profesionales sanitarios. La disponibilidad de opciones genéricas para algunas terapias de moléculas pequeñas refuerza aún más su adopción en los mercados desarrollados y emergentes. La familiaridad clínica y la preferencia de los médicos también contribuyen al dominio de este segmento. Asimismo, las aseguradoras y las aseguradoras suelen favorecer las opciones de moléculas pequeñas, lo que refuerza aún más su cuota de mercado. La adherencia al tratamiento mejora gracias a una administración menos compleja en comparación con los productos biológicos. El mercado se beneficia de la actividad constante en el desarrollo de fármacos de moléculas pequeñas, en particular para terapias antifibróticas y dirigidas a enzimas. En general, los fármacos de moléculas pequeñas siguen impulsando el crecimiento de los ingresos y constituyen la base de la terapéutica para las enfermedades renales raras.

Se prevé que el segmento de terapia génica experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,4 %, entre 2026 y 2033, impulsada por los avances en las tecnologías de edición genética, el aumento de las aprobaciones para enfermedades huérfanas y las elevadas necesidades médicas no cubiertas. La terapia génica ofrece posibles enfoques curativos para trastornos monogénicos como el síndrome de Alport y la enfermedad de Fabry, lo que aumenta significativamente el interés de pacientes y profesionales clínicos. La inversión en investigación y desarrollo de terapias génicas está aumentando debido a los prometedores resultados clínicos y los beneficios a largo plazo. Las líneas de desarrollo en fase inicial dirigidas a trastornos renales raros se están expandiendo rápidamente por Norteamérica, Europa y Asia-Pacífico. Los incentivos regulatorios, como las designaciones de medicamentos huérfanos y de vía rápida, aceleran aún más la adopción de terapias génicas. Los profesionales sanitarios participan cada vez más en ensayos clínicos especializados, lo que impulsa la confianza del mercado. Los programas de defensa y concienciación del paciente también impulsan una adopción acelerada. Además, los avances en vectores de administración, como los AAV y los sistemas lentivirales, mejoran los perfiles de seguridad y eficacia. A pesar de los altos costos, el potencial transformador de las terapias génicas fomenta la inversión de las compañías farmacéuticas. Las alianzas entre empresas biotecnológicas e instituciones académicas fortalecen las innovaciones en desarrollo. Durante el período de pronóstico, se espera que el segmento gane una participación de mercado sustancial, reformulando los paradigmas de tratamiento para trastornos renales raros.

• Por mecanismo de acción

Según su mecanismo de acción, el mercado se segmenta en Terapia de Reemplazo Enzimático (TRE), Agentes Antifibróticos, Inmunosupresores y Otros. El segmento de TRE obtuvo la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 38,7%, en 2025, gracias a su consolidada función en el tratamiento de trastornos de almacenamiento lisosomal, como la enfermedad de Fabry. La TRE proporciona un enfoque terapéutico directo al complementar las enzimas deficientes, mejorar los resultados clínicos y reducir la progresión de la enfermedad. La sólida evidencia de ensayos clínicos y los datos de seguridad a largo plazo refuerzan aún más su adopción. Los productos de TRE gozan de amplia aceptación entre los profesionales clínicos gracias a su farmacocinética y regímenes de dosificación predecibles. El apoyo a los reembolsos y los programas gubernamentales para pacientes con enfermedades raras también facilitan la penetración en el mercado. El segmento se beneficia de la innovación continua, que incluye formulaciones optimizadas, sistemas de administración mejorados y tiempos de infusión más cortos. El cumplimiento terapéutico del paciente se ve reforzado mediante esquemas de infusión estructurados y programas de cuidados paliativos. La infraestructura sanitaria en las regiones desarrolladas facilita la administración generalizada de la TRE. Además, los programas de concienciación y los registros de pacientes mejoran el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno. En general, la TRE continúa dominando el panorama del mecanismo de acción debido a su eficacia comprobada y su amplia utilización clínica.

Se proyecta que el segmento de agentes antifibróticos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,6 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente enfoque clínico en la ralentización de la fibrosis renal en afecciones como la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) y la GSFS. Las terapias antifibróticas buscan detener la progresión de la enfermedad actuando sobre las vías implicadas en la cicatrización tisular y el deterioro de la función renal. Se están evaluando fármacos candidatos innovadores en ensayos clínicos avanzados, que demuestran una eficacia y seguridad prometedoras. La mayor concienciación sobre las complicaciones relacionadas con la fibrosis fomenta la intervención temprana. Las compañías farmacéuticas están ampliando sus líneas de desarrollo para incluir terapias combinadas que mejoran los resultados de los pacientes. El crecimiento del mercado se ve respaldado además por incentivos regulatorios para enfermedades renales raras y huérfanas. Los mercados emergentes están experimentando una creciente adopción a medida que mejora el acceso a la atención médica. Los agentes antifibróticos ofrecen un enfoque complementario a las terapias convencionales, lo que aumenta las opciones de tratamiento generales. Los médicos están adoptando cada vez más estos agentes para mejorar los resultados renales a largo plazo. Las iniciativas de investigación y las colaboraciones entre empresas biotecnológicas e instituciones académicas fortalecen las innovaciones en sus líneas de desarrollo. En general, se espera que el segmento de agentes antifibróticos experimente una rápida adopción y un crecimiento CAGR sustancial durante el período de pronóstico.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD), síndrome de Alport, enfermedad de Fabry, glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) y otras enfermedades renales raras. El segmento de la ERPAD representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 36,9 %, en 2025, impulsado por la alta prevalencia de la enfermedad, la insuficiencia renal progresiva y la creciente disponibilidad de terapias dirigidas. Los pacientes se benefician del diagnóstico precoz mediante pruebas genéticas, lo que facilita intervenciones terapéuticas oportunas. La disponibilidad de fármacos de moléculas pequeñas y biológicos para la ERPAD respalda una atención integral. Las guías clínicas recomiendan el tratamiento precoz para frenar el crecimiento de los quistes y preservar la función renal, lo que impulsa su adopción. La infraestructura sanitaria en Norteamérica y Europa proporciona acceso a terapias avanzadas. Los programas de reembolso y asistencia al paciente mejoran aún más la adopción del tratamiento. Los programas de concienciación médica y las iniciativas de promoción clínica mejoran las tasas de diagnóstico e inicio de la terapia. Los datos reales que respaldan la mejora de los resultados renales fomentan la adopción entre los nefrólogos. El segmento está respaldado por una sólida actividad de I+D en fármacos en desarrollo dirigidos a la cistogénesis y la preservación de la función renal.

Se proyecta que el segmento de la enfermedad de Fabry experimentará la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 20,3 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de terapias de reemplazo enzimático y nuevas terapias génicas que abordan la causa genética subyacente. La expansión de los programas de diagnóstico y las iniciativas de cribado neonatal facilitan la detección temprana, lo que favorece una terapia oportuna. Las terapias avanzadas dirigidas a mutaciones específicas están ganando terreno en los mercados desarrollados. Las colaboraciones entre empresas biotecnológicas e instituciones de investigación aceleran el desarrollo clínico. Las aprobaciones regulatorias y los incentivos para medicamentos huérfanos permiten una entrada más rápida al mercado. Los grupos de defensa del paciente y las campañas educativas mejoran la concienciación y fomentan la intervención temprana. Las formulaciones mejoradas con intervalos de dosificación más prolongados aumentan la adherencia del paciente. Los mercados emergentes acceden cada vez más a las terapias gracias a una mejor infraestructura sanitaria. Los ensayos clínicos demuestran una eficacia constante en la reducción de las complicaciones renales y cardíacas, lo que impulsa la confianza en su adopción. En general, se espera que las terapias para la enfermedad de Fabry experimenten un fuerte crecimiento, captando una cuota de mercado cada vez mayor durante el período previsto.

Análisis regional del mercado de terapias para trastornos renales raros

• América del Norte dominó el mercado de terapias para trastornos renales raros con la mayor participación en los ingresos, aproximadamente el 45 % en 2025.
• Con el respaldo de una sólida infraestructura de atención médica, amplias actividades de investigación clínica, alta adopción de terapias avanzadas y la presencia de actores líderes del mercado.
• El mercado sigue siendo el principal contribuyente, impulsado por el alto volumen de procedimientos y el amplio acceso a terapias innovadoras. La creciente inversión en I+D, el apoyo gubernamental a las iniciativas de enfermedades raras y la disponibilidad de opciones de tratamiento avanzadas impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Perspectiva del mercado de terapias para enfermedades renales raras en EE. UU.

El mercado estadounidense de terapias para trastornos renales raros captó la mayor participación en los ingresos de Norteamérica en 2025, impulsado por una alta prevalencia de trastornos renales raros, una sólida infraestructura sanitaria y la adopción generalizada de nuevas terapias. El aumento de los ensayos clínicos, la disponibilidad de medicamentos huérfanos y los avances en terapias génicas y productos biológicos impulsan la demanda. Hospitales, clínicas especializadas e instituciones de investigación están invirtiendo en opciones de tratamiento innovadoras, mejorando los resultados de los pacientes y expandiendo su adopción en el mercado.

Perspectiva del mercado europeo de terapias para enfermedades renales raras

Se proyecta que el mercado europeo de terapias para enfermedades renales raras se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento del gasto sanitario, la mayor atención a la investigación de enfermedades raras y marcos regulatorios favorables para los medicamentos huérfanos. Alemania, Francia y el Reino Unido están experimentando una creciente adopción de terapias avanzadas y la expansión de los programas de investigación clínica para enfermedades renales raras.

Perspectivas del mercado de tratamientos para enfermedades renales raras en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de terapias para enfermedades renales raras crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por las iniciativas gubernamentales para apoyar el tratamiento de enfermedades raras, el aumento de la actividad de ensayos clínicos y la mayor concienciación de los pacientes. La adopción de nuevas terapias y productos biológicos está en aumento en clínicas y hospitales especializados, lo que contribuye a la expansión del mercado.

Perspectivas del mercado alemán de terapias para enfermedades renales raras

Se espera que el mercado alemán de terapias para enfermedades renales raras se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada, la alta adopción de terapias innovadoras y la creciente prevalencia de enfermedades renales raras. La expansión de los programas de investigación clínica y la disponibilidad de opciones de tratamiento de vanguardia son factores clave para este crecimiento.

Perspectiva del mercado de terapias para trastornos renales raros en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de terapias para trastornos renales raros en Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en este sector durante el período de pronóstico. Este crecimiento se verá impulsado por el mayor acceso a la atención médica, el aumento de la prevalencia de trastornos renales raros, la expansión de las iniciativas de investigación y el mayor conocimiento de las opciones de tratamiento avanzadas en países como China, India y Japón. Las inversiones en infraestructura sanitaria, la expansión de clínicas especializadas y la mayor disponibilidad de nuevas terapias impulsan el crecimiento del mercado.

Perspectiva del mercado japonés de terapias para enfermedades renales raras

El mercado japonés de terapias para enfermedades renales raras está cobrando impulso gracias al avanzado sistema sanitario del país, la alta concienciación de los pacientes y la creciente adopción de terapias innovadoras. La expansión de la investigación clínica y la disponibilidad de terapias génicas y productos biológicos impulsan el mercado en hospitales y clínicas especializadas.

Análisis del mercado de terapias para enfermedades renales raras en China

El mercado chino de terapias para enfermedades renales raras representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, gracias al mayor acceso a la atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades renales raras y la creciente adopción de opciones de tratamiento avanzadas. El apoyo gubernamental a los programas de enfermedades raras, la expansión de los ensayos clínicos y la mayor disponibilidad de nuevas terapias impulsan el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado de terapias para trastornos renales raros

La industria terapéutica de trastornos renales raros está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Sanofi (Francia)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Novartis AG (Suiza)
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Mallinckrodt Pharmaceuticals (Reino Unido)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd. (Japón)
• Ipsen (Francia)
• Orphan Technologies (EE. UU.)
• Sarepta Therapeutics (EE. UU.)
• Vertex Pharmaceuticals (EE. UU.)
• Shire Pharmaceuticals (Irlanda)
• Roche Holding AG (Suiza)
• Horizon Therapeutics (EE. UU.)
• Vifor Pharma (Suiza)
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Santhera Pharmaceuticals (Suiza)
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado mundial de tratamientos para enfermedades renales raras

• En mayo de 2023, la pegunigalsidasa alfa (nombre comercial Elfabrio), una terapia de reemplazo enzimático para la enfermedad de Fabry, fue aprobada para uso médico tanto en la Unión Europea como en los Estados Unidos, lo que marca un avance significativo en la disponibilidad del tratamiento para este raro trastorno renal que puede provocar daño renal progresivo.
• En enero de 2025, Novartis adquirió Regulus Therapeutics en un acuerdo que incluía farabursen, un inhibidor de microARN en investigación dirigido al tratamiento de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD), que completó los ensayos de fase 1b y se espera que progrese al desarrollo clínico de etapa posterior, lo que indica una mayor inversión en nuevas terapias para la ERPAD.
• En mayo de 2025, Travere Therapeutics informó fuertes ventas de Filspari (fostamatinib) y anticipó una revisión prioritaria de la FDA para su solicitud complementaria para el tratamiento de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), lo que refleja una posible ampliación de las indicaciones para las terapias existentes para enfermedades renales raras y un mayor impulso comercial.
• En octubre de 2025, Novartis anunció que su terapia en investigación Fabhalta demostró una capacidad significativa para retardar la progresión de la nefropatía por IgA en un ensayo de fase III en etapa avanzada, lo que respalda los planes para una presentación regulatoria para la aprobación tradicional, que puede ampliar las opciones de tratamiento para esta rara enfermedad renal.
• En diciembre de 2025, Akebia Therapeutics anunció el establecimiento de su línea de productos para enfermedades renales raras con dos candidatos principales: un inhibidor del complemento de próxima generación (AKB-097) y praliciguat para la FSGS, con planes de comenzar los ensayos clínicos de fase 2 en 2026, lo que subraya la creciente actividad de I+D en enfermedades renales raras.

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