Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

• El tamaño del mercado global de linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario se valoró en USD 1.89 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 2.21 mil millones para 2033 , con una CAGR del 8,1% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente incidencia del linfoma difuso de células B grandes, una mayor conciencia y la creciente adopción de terapias avanzadas como las terapias con células CAR-T, los conjugados anticuerpo-fármaco y los agentes inmunomoduladores.
• Además, la creciente inversión de las compañías farmacéuticas en opciones de tratamiento novedosas y personalizadas, junto con la investigación y el desarrollo en curso, está impulsando la expansión de la disponibilidad y accesibilidad del tratamiento, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

• El linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario es un subtipo agresivo de linfoma no Hodgkin, con terapias que incluyen tratamientos con células CAR-T, anticuerpos monoclonales y agentes dirigidos a moléculas pequeñas, cada vez más reconocidos por su papel en la mejora de los resultados de los pacientes tanto en entornos hospitalarios como clínicos especializados.
• La creciente demanda de terapias para el linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario se debe principalmente a la creciente incidencia del DLBCL, la mayor concienciación de los pacientes y la adopción de terapias avanzadas como CAR-T, anticuerpos biespecíficos y conjugados anticuerpo-fármaco.
• América del Norte dominó el mercado del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario con la mayor participación en los ingresos del 39,1 % en 2025, caracterizado por una sólida infraestructura de atención médica, un alto acceso a terapias avanzadas y amplias redes de ensayos clínicos, mientras que Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en la adopción de nuevas terapias, en particular CAR-T y enfoques de medicina personalizada.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico, debido a la mejora del acceso a la atención médica, la creciente infraestructura oncológica, las crecientes inversiones en ensayos clínicos y la mayor concienciación de los pacientes.
• El segmento Monjuvi dominó el mercado del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario con una participación de mercado del 29,7 % en 2025, impulsado por su creciente adopción para pacientes recidivantes o refractarios, una fuerte eficacia clínica y el aumento de las aprobaciones regulatorias que facilitan una mayor disponibilidad.

Alcance del informe y segmentación del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario    

Tendencias del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Avances en terapias con CAR-T y anticuerpos biespecíficos

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario es la rápida adopción de terapias con células CAR-T y anticuerpos biespecíficos, que están mejorando cada vez más los resultados de los pacientes y ampliando las opciones de tratamiento.
  • Por ejemplo, Kymriah y Yescarta han demostrado respuestas duraderas en pacientes con recaída o refractarios, lo que convierte a estas terapias en opciones preferidas en entornos oncológicos hospitalarios.
• Estas terapias avanzadas permiten enfoques de tratamiento específicos y personalizados, reduciendo las tasas de recaída y mejorando la supervivencia general; los anticuerpos biespecíficos, como Mosunetuzumab, brindan alternativas listas para usar que se pueden administrar de manera más conveniente que las terapias CAR-T autólogas.
• La integración de nuevas terapias con regímenes de tratamiento existentes permite a los oncólogos adaptar los planes de atención en función de la genética del paciente, la respuesta al tratamiento previo y la progresión de la enfermedad, mejorando la eficacia clínica y la calidad de vida del paciente.
• Esta tendencia hacia terapias personalizadas y altamente efectivas está transformando los protocolos de tratamiento, impulsando a compañías farmacéuticas como Bristol Myers Squibb y Gilead a invertir en innovaciones en CAR-T y anticuerpos biespecíficos de próxima generación.
• La demanda de tratamientos innovadores, específicos y efectivos está creciendo rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los proveedores de atención médica buscan soluciones que aborden las necesidades no satisfechas en pacientes con DLBCL recidivante o refractario.

Dinámica del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Impulsor

Necesidad creciente debido a la creciente preocupación por la seguridad y la adopción de hogares inteligentes

• La creciente prevalencia del linfoma difuso de células B grandes, especialmente los casos recidivantes o refractarios, combinada con una importante necesidad médica no satisfecha, es un importante impulsor del crecimiento del mercado
  • Por ejemplo, en 2024, la FDA aprobó Polivy en combinación con quimioterapia para pacientes con DLBCL R/R, ampliando la accesibilidad y la adopción del tratamiento.
• A medida que más pacientes requieren terapias avanzadas, los hospitales y las clínicas especializadas utilizan cada vez más terapias con CAR-T y anticuerpos biespecíficos para mejorar las tasas de supervivencia y los resultados del tratamiento.
• Además, la creciente conciencia entre los oncólogos y los pacientes con respecto a las terapias innovadoras está acelerando su adopción, convirtiendo los tratamientos avanzados en un componente integral de los protocolos clínicos.
• La accesibilidad a las terapias administradas en el hospital, junto con una mejor cobertura de seguros y políticas de reembolso, está impulsando aún más la adopción de terapias CAR-T y agentes específicos tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.
• La introducción de programas de asistencia al paciente y una cobertura de seguro ampliada están mejorando la asequibilidad y permitiendo que una mayor población de pacientes acceda a terapias de alto costo.
• El rápido aumento de la financiación gubernamental y privada para la investigación oncológica está respaldando el desarrollo y la aprobación de nuevos medicamentos, lo que impulsa las oportunidades de crecimiento en el mercado del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario.

Restricción/Desafío

Altos costos de tratamiento y accesibilidad limitada

• El alto costo de las terapias avanzadas, como los tratamientos CAR-T y los anticuerpos biespecíficos, junto con la accesibilidad limitada en ciertas regiones, representa un desafío significativo para el crecimiento del mercado
  • Por ejemplo, el precio de Kymriah y Yescarta puede superar los USD 400.000 por tratamiento, lo que hace que la asequibilidad sea una barrera clave para muchos pacientes y proveedores de atención médica.
• La disponibilidad limitada de centros de tratamiento especializados capaces de administrar terapias CAR-T restringe el acceso, particularmente en regiones en desarrollo o zonas rurales.
• Si bien las iniciativas de las compañías farmacéuticas y los sistemas de atención de la salud están mejorando gradualmente el acceso de los pacientes, la complejidad y la logística de la prestación de la terapia siguen obstaculizando su adopción generalizada.
• Superar estos desafíos mediante estrategias de reducción de costos, expansión de centros de tratamiento y mejores programas de asistencia al paciente será fundamental para el crecimiento sostenido del mercado.
• Las preocupaciones sobre la seguridad y los posibles efectos secundarios graves, como el síndrome de liberación de citocinas y la neurotoxicidad, limitan el uso de ciertas terapias y requieren un control cuidadoso del paciente, lo que restringe una adopción más amplia.
• Los obstáculos regulatorios y los largos procesos de aprobación para terapias novedosas en diferentes regiones pueden retrasar el ingreso al mercado, lo que afecta el crecimiento de los ingresos y ralentiza la accesibilidad al tratamiento para los pacientes.

Alcance del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

El mercado está segmentado según el tipo de fármaco, el canal de distribución y el usuario final.

• Por tipo de fármaco

Según el tipo de fármaco, el mercado de LDCBG R/R se segmenta en Monjuvi, XPOVIO, Polivy, Kymriah, Yescarta y otros. El segmento Monjuvi dominó el mercado con la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 29,7 % en 2025, impulsado por su creciente adopción en pacientes en recaída o refractarios y una sólida eficacia clínica. El uso de Monjuvi en combinación con terapias estándar ha demostrado una mejora en los resultados de los pacientes, lo que lo convierte en una opción preferida en entornos hospitalarios y clínicos especializados. El segmento se beneficia del aumento de las aprobaciones regulatorias y de las políticas de reembolso favorables en mercados clave como EE. UU. y Europa. Su administración relativamente sencilla y su perfil de efectos secundarios manejable contribuyen a su amplia aceptación. Los médicos a menudo prefieren Monjuvi por su capacidad para abordar la necesidad médica insatisfecha en el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, lo que continúa respaldando su dominio del mercado. Los sólidos datos clínicos del segmento y la confianza de los médicos refuerzan aún más su posición de liderazgo en el mercado

Se prevé que el segmento Kymriah experimente la tasa de crecimiento más rápida entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de terapias con células CAR-T a nivel mundial. Kymriah ofrece un tratamiento altamente personalizado dirigido a pacientes con enfermedad refractaria, y su capacidad para inducir respuestas duraderas ha incrementado su demanda. El segmento cuenta con el respaldo de ensayos clínicos en curso y expansiones en mercados emergentes, lo que brinda nuevas oportunidades de crecimiento. Hospitales y centros de tratamiento especializados están integrando rápidamente Kymriah en sus protocolos oncológicos gracias a su potencial para mejorar significativamente los resultados de supervivencia. Además, las colaboraciones entre fabricantes y profesionales sanitarios están mejorando la accesibilidad y la educación del paciente, acelerando aún más la adopción. La naturaleza innovadora del segmento y su sólida cartera de productos respaldan su rápida tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC), posicionándolo como el tipo de terapia de más rápido crecimiento en el mercado.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025, ya que la mayoría de las terapias avanzadas, como CAR-T y anticuerpos monoclonales, requieren administración y monitorización hospitalaria. Los hospitales proporcionan la infraestructura necesaria para la infusión segura y el manejo de los efectos secundarios relacionados con la terapia, lo que garantiza la seguridad del paciente. Este segmento se beneficia de las relaciones establecidas con oncólogos y centros de tratamiento, lo que facilita un mayor volumen de recetas. Las farmacias hospitalarias también desempeñan un papel central en la educación de los pacientes sobre los programas de terapia, los efectos secundarios y la atención de seguimiento. La disponibilidad de programas de reembolso a través de las redes hospitalarias respalda aún más el dominio de este segmento. La capacidad de los hospitales para manejar terapias complejas mantiene su posición de liderazgo en la distribución de medicamentos para el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente preferencia de los pacientes por un acceso cómodo a terapias orales dirigidas como XPOVIO. Las plataformas en línea ofrecen entrega a domicilio oportuna, gestión de recetas y asistencia mediante teleconsulta, lo cual es especialmente valioso para pacientes en regiones remotas o desatendidas. La creciente adopción de la salud digital y la normativa sobre farmacias electrónicas están facilitando un acceso más amplio a los pacientes. Los fabricantes están colaborando con las farmacias en línea para garantizar el cumplimiento de los protocolos de tratamiento y proporcionar recursos educativos. Se espera que la comodidad y la accesibilidad que ofrecen las farmacias en línea aceleren significativamente su adopción en el mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. El segmento hospitalario dominó el mercado en 2025 gracias a su capacidad para administrar terapias avanzadas, gestionar efectos adversos y brindar atención especializada. Los hospitales cuentan con departamentos de oncología estructurados con personal capacitado y acceso a centros de diagnóstico, lo que garantiza un tratamiento seguro y eficaz. El tratamiento hospitalario garantiza un mejor seguimiento de las terapias CAR-T y los conjugados anticuerpo-fármaco, que requieren protocolos de administración estrictos. Los grandes hospitales también tienen acceso a programas de asistencia al paciente y cobertura de seguros, lo que facilita una mayor aceptación del tratamiento. Los hospitales sirven como el principal punto de atención para la mayoría de los pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, lo que refuerza su posición dominante en el mercado. Las sólidas redes de derivación y las tasas de éxito del tratamiento respaldan aún más el liderazgo del segmento hospitalario.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por el creciente uso de terapias orales y cuidados paliativos que pueden administrarse fuera de los hospitales. Los servicios de atención domiciliaria reducen los desplazamientos de los pacientes, la congestión hospitalaria y mejoran la comodidad para los pacientes que reciben tratamientos a largo plazo. Este segmento se apoya en plataformas de telemedicina y tecnologías de monitorización remota, lo que garantiza la adherencia y la seguridad del tratamiento. La creciente concienciación sobre la atención oncológica domiciliaria y la preferencia de los pacientes por la comodidad y la flexibilidad están acelerando su adopción. Las colaboraciones entre profesionales sanitarios y agencias de atención domiciliaria están ampliando la cobertura de los servicios. La comodidad y la rentabilidad de la atención domiciliaria la convierten en un segmento de usuario final en rápido crecimiento en el mercado de LDCBG en pacientes con LDCBG en tratamiento recidivante/recidivante.

Análisis regional del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

• América del Norte dominó el mercado del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario con la mayor participación en los ingresos del 39,1 % en 2025, caracterizado por una sólida infraestructura de atención médica, un alto acceso a terapias avanzadas y amplias redes de ensayos clínicos.
• Los pacientes y oncólogos de la región valoran mucho la disponibilidad de terapias con células CAR-T, anticuerpos monoclonales y tratamientos con anticuerpos biespecíficos, que ofrecen mejores resultados de supervivencia y opciones de tratamiento personalizadas.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por políticas de reembolso favorables, redes de ensayos clínicos sólidas, un alto gasto en atención médica y una creciente conciencia entre médicos y pacientes, lo que establece a América del Norte como un mercado líder para terapias para el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario.

Perspectiva del mercado estadounidense del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario

El mercado estadounidense del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario captó la mayor participación en los ingresos, con un 82%, en 2025 en Norteamérica, impulsado por la adopción temprana de terapias avanzadas, una sólida infraestructura sanitaria y una alta prevalencia de casos de LDCBG en recaída o refractario. Pacientes y oncólogos priorizan cada vez más el acceso a terapias con células CAR-T, anticuerpos monoclonales y anticuerpos biespecíficos para mejorar la supervivencia. La creciente preferencia por terapias administradas en el hospital y con apoyo domiciliario, junto con una sólida cobertura de seguros y políticas de reembolso, impulsa aún más el mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario. Además, los ensayos clínicos en curso, las colaboraciones en investigación y las aprobaciones de la FDA para nuevas terapias contribuyen significativamente a la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado europeo del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Se proyecta que el mercado europeo del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por la mayor adopción de terapias CAR-T y dirigidas en hospitales y clínicas especializadas. El creciente conocimiento de los tratamientos oncológicos avanzados y los marcos de reembolso favorables fomentan el acceso de los pacientes a terapias de alto costo. La existencia de sistemas de salud consolidados, junto con las continuas iniciativas de investigación y desarrollo, impulsa el crecimiento del mercado del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario. Los centros oncológicos europeos también están integrando cada vez más terapias novedosas en los protocolos de tratamiento estándar, mejorando los resultados de los pacientes, tanto en casos de recaída como refractarios.

Perspectiva del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario en el Reino Unido

Se prevé que el mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario del Reino Unido crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el alto nivel de conocimiento de pacientes y oncólogos sobre las terapias innovadoras y la mejora de las tasas de supervivencia. La preocupación por las opciones de tratamiento para los casos en recaída o refractarios anima a hospitales y clínicas especializadas a adoptar terapias con CAR-T y anticuerpos biespecíficos. Se espera que la sólida infraestructura sanitaria del país, junto con las iniciativas respaldadas por el gobierno para el manejo de enfermedades raras y oncológicas, continúe impulsando el crecimiento del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario. El acceso a programas de apoyo para pacientes y redes de atención especializada fortalece aún más la adopción de terapias avanzadas.

Análisis del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario en Alemania

Se espera que el mercado alemán del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente conocimiento de las terapias avanzadas contra el cáncer y la creciente infraestructura de atención oncológica. La sólida red hospitalaria alemana y el énfasis en la medicina de precisión promueven la adopción de terapias CAR-T y dirigidas. Los hospitales y las clínicas especializadas integran cada vez más protocolos de tratamiento innovadores, mientras que las políticas de reembolso para terapias de alto costo mejoran el acceso de los pacientes. El enfoque en la seguridad, la eficacia y los resultados de los pacientes se alinea con las expectativas locales de tratamiento, lo que impulsa aún más la expansión del mercado del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario.

Perspectiva del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 25 %, durante el período 2026-2033, impulsado por el creciente conocimiento de las terapias avanzadas y la expansión de la infraestructura oncológica en países como China, Japón e India. La creciente urbanización, la mejora de la cobertura de seguros y las iniciativas gubernamentales para apoyar el tratamiento de enfermedades raras están fomentando su adopción. Hospitales, clínicas especializadas y servicios de atención domiciliaria están integrando rápidamente terapias CAR-T y dirigidas en sus protocolos de tratamiento. Además, los ensayos clínicos en curso, los acuerdos de transferencia de tecnología y la creciente capacidad farmacéutica nacional están ampliando la accesibilidad y la asequibilidad de las terapias en toda la región.

Análisis del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario en Japón

El mercado japonés del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, está cobrando impulso debido a la alta prevalencia de casos recidivantes o refractarios, la infraestructura sanitaria avanzada y la demanda de terapias innovadoras. Este crecimiento del mercado se debe a la adopción de terapias CAR-T y anticuerpos biespecíficos por parte de hospitales y clínicas especializadas, junto con una mayor concienciación de los pacientes sobre las opciones de tratamiento. La integración de programas de cuidados paliativos y monitorización remota mejora aún más los resultados de los pacientes. Además, el envejecimiento de la población japonesa y la creciente necesidad de terapias oncológicas personalizadas son factores que impulsan la demanda de tratamientos eficaces y de fácil administración, tanto en entornos hospitalarios como domiciliarios.

Perspectiva del mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario en India

El mercado indio del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2025, gracias al creciente número de pacientes, la mejora de la infraestructura sanitaria y la creciente adopción de terapias avanzadas como las terapias CAR-T y los anticuerpos monoclonales. La expansión de las clínicas especializadas y las redes hospitalarias que ofrecen atención oncológica está impulsando la accesibilidad al tratamiento. Las iniciativas gubernamentales que apoyan el manejo de enfermedades raras y oncológicas, junto con una mayor concienciación de los pacientes y la cobertura de seguros, impulsan aún más el crecimiento del mercado del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario. La disponibilidad de terapias rentables y la fabricación farmacéutica local también contribuyen a la rápida expansión del mercado del linfoma difuso de células B grandes, recidivante o refractario, en India.

Cuota de mercado del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

La industria del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suiza)
• Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Bristol Myers Squibb Company (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Genmab A/S (Dinamarca)
• Karyopharm Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Morphosys AG (Alemania)
• ADC Therapeutics SA (Suiza)
• Incyte Corporation (EE. UU.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Cellular Biomedicine Group, Inc. (EE. UU.)
• Eagle Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• IMV Inc. (Canadá)
• BeiGene, Ltd. (China)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Adaptive Biotechnologies (EE. UU.)
• Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado global del linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario?

• En mayo de 2025, Roche informó los resultados de seguimiento de dos años del estudio de fase III STARGLO, que muestran que Columvi (glofitamab) más GemOx sigue proporcionando un beneficio de supervivencia general clínicamente significativo en el LDCBG R/R, con datos actualizados que muestran una mejora de la supervivencia del 40 %.
• En diciembre de 2024, Roche anunció que la FDA estadounidense había aceptado una Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (sBLA) para Columvi (glofitamab) en combinación con gemcitabina + oxaliplatino (GemOx) para el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en pacientes con enfermedad recidivante (R/R), basándose en los datos del ensayo de fase III STARGLO. Los datos de STARGLO mostraron una reducción del 41 % en el riesgo de muerte en comparación con el régimen estándar de GemOx en pacientes con enfermedad recidivante (R).
• En mayo de 2021, Chugai lanzó oficialmente Polivy (polatuzumab vedotina) para el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recidiva (R/R) en Japón, tras su aprobación a principios de ese mismo año. El lanzamiento se produjo tras su inclusión en la lista de reembolsos del seguro médico nacional de Japón, lo que hizo que el fármaco fuera más accesible para los pacientes.
• En abril de 2021, la FDA estadounidense otorgó la aprobación acelerada de loncastuximab tesirina lpyl (Zynlonta) para pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario, incluido el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG), que hayan recibido dos o más terapias sistémicas previas. Esto es significativo porque introdujo un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a CD19 como una opción terapéutica para pacientes difíciles de tratar y con un tratamiento previo intensivo.
• En marzo de 2021, Chugai Pharmaceutical recibió la aprobación regulatoria en Japón para Polivy (polatuzumab vedotina), en combinación con bendamustina y rituximab, para pacientes con LDCBG en recaída o refractario. Polivy es el primer conjugado de anticuerpo anti-CD79b de su clase, lo que lo convierte en un mecanismo novedoso en el campo del LDCBG R/R.

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