Global Risankizumab Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

¿Cuál es la tasa de tamaño y crecimiento del mercado Risankizumab

• Según el análisis de Data Bridge Market Research, el mercado de chinkizumab fue valorado enUSD 13.28 billion in 2025y se prevé que alcanceUSD 26.85 billion en 2033, creciendo en unCAGR of 9.20% from 2026 to 2033.
• El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento del diagnóstico de trastornos autoinmunes, la creciente adopción de biológicas en dermatología y gastroenterología, la expansión del acceso a atención especializada y el aumento de las inversiones en los biologicos de próxima generación. El creciente uso de terapias dirigidas por IL-23 y el creciente enfoque de salud en la remisión duradera también están apoyando la expansión del mercado de risankizumab.
• El uso creciente de chinkizumab a través de la psoriasis plaque, artritis psoriática, enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa, junto con el aumento de la expansión en nuevas indicaciones inflamatorias, está apoyando el crecimiento del mercado. El mercado también se beneficia de la creciente preferencia de los pacientes por regímenes de dosificación convenientes, la expansión de los formatos inyectables autoadministrados y el mayor enfoque en el control de enfermedades a largo plazo.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 13,28 dólares
• Valor de mercado esperado (2033): USD 26.85 millones
• CAGR prefabricado (2026–2033): 9,20%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

¿Cuáles son los principales Takeaways del mercado Risankizumab

• América del Norte dominaba el mercado de los rinkizumab con la mayor cuota de ingresos del 40,4% en 2025, apoyado por la alta adopción de terapias biológicas, infraestructura sanitaria fuerte, y la creciente demanda de tratamientos específicos para enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR de 13,2% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas, la ampliación de la infraestructura sanitaria y la creciente adopción de tratamientos biológicos.
• El segmento de enfermedades psoriáticas llevó al mercado con una cuota del 69,5% en 2025, impulsada por el uso establecido de chinkizumab en psoriasis de placa moderada a severa y enfermedad psoriática.
• La enfermedad de Crohn es el tipo de indicación de crecimiento más rápido, proyectado para registrar una CAGR de 19,4%, reflejando el aumento en la adopción de la rinkizumab para la enfermedad inflamatoria de intestino moderada a severa.
• El segmento de jeringas prellenadas dominaba la categoría tipo de formulación con una cuota de ingresos del 59,6% en 2025, liderada por el uso establecido de la administración subcutánea de chinkizumab.
• La inyección subcutánea representó el 70% de la cuota de mercado en 2025, preferida por el uso establecido de rínkizumab subcutáneo para el tratamiento de mantenimiento.
• El segmento de pediatría es la categoría de grupo de edad de más rápido crecimiento, con un CAGR de 20%, impulsado por la ampliación de las aprobaciones regulatorias para el uso pediátrico, el aumento del desarrollo clínico en pacientes más jóvenes, y la creciente demanda de terapias biológicas específicas para enfermedades psoriáticas pediátricas.

Report Scope and Risankizumab Market Segmentation

¿Cuál es la tendencia clave en el mercado Risankizumab

• El mercado de chinkizumab está cambiando cada vez más hacia un uso más amplio de la inhibición de IL-23 dirigida a través de enfermedades inmunitarias, especialmente porque la evidencia clínica apoya su uso más allá de la psoriasis plaque y en enfermedades inflamatorias intestinales.
• Por ejemplo, en marzo de 2024, un estudio publicado en Dermatology and Therapy reportó que el chinkizumab era eficaz y seguro en la práctica clínica rutinaria para pacientes con psoriasis moderada a constante, apoyando su creciente uso más allá de los entornos clínico-triales controlados.
• El aumento de la evidencia clínica para la remisión duradera, la mejora endoscópica y el control específico de las enfermedades está fortaleciendo el papel de la risankizumab en las estrategias de tratamiento biológico.
• El creciente uso de chinkizumab a través de la dermatología y la gastroenterología está ampliando su oportunidad comercial, ya que los proveedores de atención médica buscan terapias específicas para pacientes con enfermedades inmunitarias moderadas a severas.
• Por ejemplo, en abril de 2024, un estudio sistemático y metaanálisis de red publicado en Dermatología y Terapia comprobó que el chinkizumab demostraba una alta persistencia en el tratamiento y entre las tasas más altas de lograr una piel clara o casi clara en comparación con otras terapias biológicas, reforzando el cambio hacia biológicas focalizadas altamente eficaces.
• A medida que la evidencia clínica sigue apoyando el tratamiento y la expansión de IL-23 a través de enfermedades inflamatorias, se espera que la rynkizumab siga siendo una importante terapia biológica, reforzando la inmunología dirigida como un componente fundamental de su crecimiento del mercado.

¿Cuáles son los controladores clave del mercado Risankizumab

• La creciente prevalencia de la psoriasis, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa aumenta significativamente la demanda de terapias biológicas eficaces capaces de proporcionar control y remisión de enfermedades sostenidas.
• Por ejemplo, en julio de 2024, un estudio INSPIRE de fase 3 publicado en JAMA demostró que el chinkizumab logró una remisión clínica significativamente mayor que el placebo en pacientes con colitis ulcerativa moderada a severamente activa, apoyando la creciente demanda de terapias IL-23 específicas en enfermedad inflamatoria intestinal.
• Los proveedores de atención médica están adoptando terapias IL-23 orientadas debido a su mecanismo selectivo de acción y eficacia demostrada en condiciones inflamatorias crónicas e inmunitarias.
• Por ejemplo, en marzo de 2024, un estudio de fase 3 publicado en el Journal of Crohn y Colitis informó que la terapia de mantenimiento de chinkizumab remisión clínica sostenida, respuesta endoscópica y remisión endoscópica durante 52 semanas en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a severamente activa, apoyando su uso continuado como tratamiento biológico a largo plazo.
• Con el creciente énfasis en el tratamiento biológico específico, la remisión a largo plazo y los resultados mejorados de las enfermedades, se espera que la demanda de rinkizumab aumente en todas las aplicaciones de dermatología y gastroenterología.

¿Qué factores están desafiando el crecimiento del mercado Risankizumab

• El alto costo de las terapias biológicas, incluido el chinkizumab, puede crear problemas de asequibilidad y reembolso para los pacientes y sistemas sanitarios, especialmente en los mercados con acceso limitado a tratamientos avanzados.
• Por ejemplo, en diciembre de 2023, un estudio publicado en Eficacia de Costos y Asignación de Recursos encontró que el costo anual del tratamiento de la rinkizumab en Arabia Saudita era de USD 16.638.33, en comparación con USD 9,433.20 para adalimumab, destacando los mayores costos de tratamiento que pueden limitar la adopción biológica
• Estas presiones pueden restringir la adopción de terapias biológicas premium y alentar a los proveedores de atención médica y a los beneficiarios a evaluar los costos de tratamiento junto con los resultados clínicos y opciones terapéuticas alternativas.
• La competencia de otras terapias biológicas e inmunomoduladores selectivos, junto con requisitos de pago y consideraciones de selección de tratamientos, puede limitar la expansión de la chinkizumab en los mercados de enfermedades mediadas por inmune.
• Por ejemplo, en abril de 2025, un estudio publicado en JAMA Health Forum informó de que el precio medio de tratamiento anual neto de EE.UU. para rinkizumab era de aproximadamente 79.277 dólares de los EE.UU., mientras que las restricciones de cobertura de los pagos pueden limitar el acceso a los biológicos de la psoriasis basados en la gravedad de la enfermedad y formular preferencias, destacando los problemas de asequibilidad y reembolso para .
• Los altos costos de tratamiento, las consideraciones de reembolso y la disponibilidad de terapias biológicas alternativas siguen planteando retos para una mayor penetración del mercado, en particular en los sistemas sanitarios sensibles a los precios y los mercados emergentes.

¿Cómo se aumenta el mercado Risankizumab

El mercado de chinkizumab se segmenta por indicación, formulación, vía de administración, grupo de edad y canal de distribución.

• Por indicación

Sobre la base de la indicación, el mercado de chinkizumab se segmenta en enfermedad psoriática, enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa. El segmento de enfermedades psoriáticas dominó el mercado con una cuota del 69,5% en 2025, debido al uso establecido de chinkizumab en psoriasis de placa moderada a severa y enfermedad psoriática. El segmento se beneficia de la prevalencia creciente de la psoriasis y la adopción continua de terapias biológicas IL-23 específicas. Risankizumab apunta selectivamente la vía IL-23, que desempeña un papel importante en las enfermedades inflamatorias crónicas. El uso clínico establecido de la terapia a través de la enfermedad psoriática proporciona una población de tratamiento grande y bien desarrollada. Aumentar la demanda de terapias biológicas avanzadas está apoyando aún más la posición líder del segmento.

Se proyecta que el segmento de enfermedad de Crohn registrará el crecimiento más rápido en un CAGR de 19,4% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la adopción de chinkizumab para la enfermedad inflamatoria de la proa. La expansión de chinkizumab a la gastroenterología está aumentando su población de pacientes. La terapia proporciona un enfoque específico de la inhibición IL-23 para pacientes que requieren tratamiento biológico avanzado. La creciente demanda de terapias capaces de lograr el control sostenido de enfermedades es apoyar la adopción en la enfermedad de Crohn. El aumento de la experiencia clínica con chinkizumab también está fortaleciendo su posición entre las opciones de tratamiento biológico disponibles. Se espera que la ampliación continua de las solicitudes aprobadas apoye el rápido crecimiento de este segmento de indicación.

• Por fórmula

Sobre la base de la formulación, el mercado de chinkizumab se segmenta en jeringas y viales prellenados. El segmento de jeringas prellenadas dominaba el mercado con una cuota del 59,6% en 2025, apoyada por el uso establecido de la administración subcutánea de chinkizumab. Los jeringas prellenados proporcionan un formato de entrega conveniente para el tratamiento de mantenimiento. La formulación es particularmente relevante para los pacientes que reciben dosis subcutáneas repetidas después de la terapia de inducción. Su disponibilidad establecida apoya el uso continuado de las principales indicaciones aprobadas. La comodidad de la administración subcutánea también es compatible con la gestión flexible del tratamiento fuera de la infusión intravenosa. Estos factores han ayudado a las jeringas prellenadas a mantener la mayor parte del segmento de formulación.

Se proyecta que el segmento vial registrará el crecimiento más rápido en una CAGR de 18,6% de 2026 a 2033, impulsado por el creciente uso de rynkizumab intravenoso para el tratamiento de inducción en enfermedades inflamatorias intestinales. Las formulaciones basadas en la vial permiten la infusión intravenosa durante la fase de inducción de la enfermedad de Crohn y el tratamiento de la colitis ulcerativa. La expansión de chinkizumab en estas indicaciones ha aumentado la importancia de la entrega intravenosa dentro de la cartera de productos. Tras la inducción, los pacientes pueden pasar al tratamiento de mantenimiento subcutáneo. Por lo tanto, el aumento de la adopción de chinkizumab en la gastroenterología está respaldando la demanda de formulaciones basadas en el vial. Se espera que la creciente contribución de las enfermedades inflamatorias intestinales a la expansión general del mercado fortalezca aún más este segmento.

• Por Ruta de Administración

Sobre la base de la vía de administración, el mercado de chinkizumab se segmenta en infusión intravenosa y inyección subcutánea. El segmento de inyección subcutánea dominaba la ruta de la categoría de administración con una proporción estimada del 70% en 2025, apoyada por el uso establecido de rínkizumab subcutáneo para el tratamiento de mantenimiento. La administración subcutánea se utiliza en las principales indicaciones aprobadas, en particular la psoriasis y la artritis psoriática. Proporciona una ruta conveniente para la dosificación de mantenimiento repetida después de la fase de inducción. La disponibilidad de la entrega de jeringas prellenada también es compatible con esta ruta. Su uso establecido en una amplia población de pacientes fortalece su posición dentro de la vía de tratamiento. Se espera que la continua demanda de una administración biológica conveniente mantenga la importancia de la inyección subcutánea.

Se espera que el segmento de infusión intravenosa sea la vía de administración de más rápido crecimiento en un CAGR estimado del 18% entre 2026 y 2033, con el apoyo del uso en expansión de la rinkizumab en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La administración intravenosa se utiliza durante la fase de inducción del tratamiento para estas enfermedades inflamatorias intestinales. La vía de tratamiento transfiere posteriormente a los pacientes a la administración de mantenimiento subcutánea. La expansión del uso de chinkizumab en la gastroenterología aumenta la demanda de terapia de inducción intravenosa. La creciente adopción de tratamientos biológicos para la enfermedad inflamatoria de intestino moderada a severa está apoyando aún más esta ruta. Se espera que la creciente contribución de las indicaciones gastrointestinales fortalezca el crecimiento de la infusión intravenosa durante el período previsto.

• By Age Group

Sobre la base del grupo de edad, el mercado de chinkizumab se segmenta en adultos y pediatría. El segmento de adultos dominaba el mercado con una proporción estimada del 95% en 2025, apoyada por el uso clínico establecido de riendonkizumab en sus principales indicaciones aprobadas. La mayoría de la evidencia clínica y la experiencia de tratamiento se ha generado históricamente en poblaciones adultas. Risankizumab es ampliamente utilizado para las enfermedades inflamatorias medianas inmunitarias moderadas que afectan a adultos. La amplia población de pacientes adultos en dermatología y gastroenterología proporciona una base de tratamiento sustancial. Las aprobaciones reglamentarias establecidas y las directrices clínicas apoyan aún más la utilización de adultos. En consecuencia, los adultos siguen representando el grupo de pacientes más grande para la terapia de chinkizumab.

Se espera que el segmento de pediatría sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR estimado del 20% de 2026 a 2033, aunque desde una base de mercado más pequeña, ya que las aprobaciones reglamentarias y el desarrollo clínico amplían el uso de chinkizumab entre los pacientes más jóvenes. Las aplicaciones pediátricas están creando oportunidades para aumentar la población de pacientes. El crecimiento de la investigación clínica está evaluando la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de chinkizumab en poblaciones pediátricas. La expansión de indicaciones específicas para la edad puede aumentar el acceso al tratamiento biológico específico para los niños con enfermedades inmunitarias. Aumentar el reconocimiento de la necesidad de opciones de tratamiento eficaces para las condiciones inflamatorias pediátricas está apoyando esta oportunidad. Se espera que el desarrollo reglamentario y clínico continuo contribuya al crecimiento más rápido del segmento pediátrico

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de chinkizumab se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado con un 49,2% de participación en 2025, reflejando la especialidad de chinkizumab y el papel de las instituciones sanitarias en el tratamiento biológico. Las farmacias hospitalarias son importantes para medicamentos especiales que requieren supervisión clínica y gestión de recetas. Son particularmente relevantes para la terapia de inducción intravenosa en la enfermedad inflamatoria intestinal. La dispensación por hospitales también apoya la coordinación entre médicos, farmacéuticos y pacientes. La naturaleza especializada de las terapias biológicas fortalece el papel de los canales institucionales de farmacia. Estos factores apoyan las farmacias hospitalarias como el canal de distribución más grande.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea registrará el crecimiento más rápido en un CAGR del 20,0% de 2026 a 2033, apoyado por el aumento de la digitalización de la distribución farmacéutica y la creciente demanda de acceso conveniente a los medicamentos. Las plataformas de farmacia en línea ofrecen canales adicionales para el cumplimiento y entrega de recetas. Su expansión es particularmente relevante para los pacientes que reciben terapias de mantenimiento recurrentes. Aumentar la adopción de servicios de salud digital está mejorando el acceso a productos farmacéuticos a través de canales en línea. La mayor familiaridad de los consumidores con los servicios digitales de prescripción y entrega está apoyando este modelo de distribución. Por lo tanto, se espera que el desarrollo continuo de la infraestructura farmacéutica en línea acelere el crecimiento de este segmento.

¿Qué región posee la mayor parte del mercado Risankizumab

• América del Norte dominaba el mercado de los rinkizumab con la mayor cuota de ingresos del 40,4% en 2025, apoyado por la alta adopción de terapias biológicas, infraestructura sanitaria fuerte, y la creciente demanda de tratamientos específicos para enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
• La región también se beneficia de la alta demanda de terapias específicas de IL-23, la fuerte familiaridad médica con rínkizumab, el amplio acceso a medicamentos especiales, y la continua expansión a través de la psoriasis e indicaciones inflamatorias de enfermedades intestinales. La presencia establecida de Skyrizi en los mercados norteamericanos y la continua expansión de sus aplicaciones terapéuticas aprobadas están fortaleciendo el liderazgo de la región en el mercado global de chinkizumab.

US Risankizumab Market Insight

El mercado de los EE.UU. risankizumab está presenciando un fuerte crecimiento debido a la alta prevalencia de psoriasis y enfermedades inflamatorias intestinales, aumentando la adopción de terapias biológicas específicas y estableciendo infraestructuras de atención especializada. El sistema de salud avanzado del país y la amplia disponibilidad de opciones de tratamiento biológico están apoyando la demanda en dermatología y gastroenterología. Aumentar la evidencia clínica para el chinkizumab también fortalece la confianza del médico en su uso para enfermedades inflamatorias moderadas a severas. Además, la continua expansión de las opciones de tratamiento para pacientes con respuestas inadecuadas a terapias convencionales o biológicas está apoyando el desarrollo del mercado. En agosto de 2024, la FDA aprobó chinkizumab para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa moderada a severamente activa, ampliando su aplicación terapéutica estadounidense más allá de la psoriasis y la enfermedad de Crohn

Asia-Pacífico Risankizumab Market Insight

Se espera que el mercado de chinkizumab en Asia-Pacífico sea testigo de un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la conciencia de las terapias biológicas, la mejora del acceso a la atención médica especializada y el paisaje de tratamiento en expansión para enfermedades inflamatorias crónicas. El creciente diagnóstico de psoriasis y enfermedades inflamatorias intestinales está creando oportunidades para terapias específicas en toda la región. El aumento de la investigación clínica y la evidencia del mundo real también están apoyando la adopción de chinkizumab entre especialistas en dermatología y gastroenterología. Además, una mayor disponibilidad de medicamentos biológicos avanzados está fortaleciendo el paisaje de tratamiento regional. En mayo de 2024, el estudio del mundo real RAPID publicó datos de pacientes tratados con risankizumab en Japón, demostrando la creciente disponibilidad de evidencia clínica de mercados asiáticos.

Japón Risankizumab Market Insight

El mercado japonés de rynkizumab es testigo de un crecimiento constante debido al creciente uso de terapias biológicas específicas, servicios de dermatología establecidos y el desarrollo continuo de opciones avanzadas de tratamiento para la psoriasis. El sistema de salud maduro del país ofrece un entorno establecido para la adopción de medicamentos biológicos innovadores. La creciente experiencia médica con los inhibidores IL-23 está apoyando la selección de tratamiento para pacientes con enfermedad moderada a severa. Además, la evidencia clínica del mundo real contribuye a una mayor comprensión de la eficacia del tratamiento en pacientes japoneses. En mayo de 2024, la revisión internacional de RAPID publicó datos del mundo real que involucraban a pacientes japoneses con psoriasis moderada a severa tratadas con chinkizumab, apoyando su eficacia en la práctica clínica rutinaria.

China Risankizumab Market Insight

El mercado chino de rynkizumab está creciendo rápidamente, impulsado por el creciente reconocimiento de la psoriasis como una enfermedad inflamatoria crónica, la ampliación del acceso a biológicos innovadores y el desarrollo continuo del sector sanitario especializado de China. Aumentar la demanda de terapias específicas es fomentar una mayor adopción de inhibidores IL-23 entre los pacientes elegibles. Las mejoras en las vías de diagnóstico y tratamiento también están apoyando el acceso a terapias avanzadas de psoriasis. Además, la investigación clínica en la que participan pacientes chinos está fortaleciendo la base de evidencia para el tratamiento del pañuelo en el país. En noviembre de 2024, un estudio de fase 3b publicado en Dermatology and Therapy evaluó la rínkizumab en pacientes con psoriasis que habían mostrado respuestas suboptimales al secukinumab o ixekizumab, apoyando su papel como opción de tratamiento después de una respuesta inadecuada a otros biologics

U.K. Risankizumab Market Insight

El mercado U.K. risankizumab está experimentando un crecimiento constante, apoyado por las vías establecidas de tratamiento biológico del NHS y el creciente uso de terapias específicas para enfermedades inflamatorias crónicas. El sistema de evaluación de la tecnología de la salud basada en evidencias del país está apoyando la incorporación de chinkizumab en las vías de tratamiento para los pacientes elegibles. Aumentar la disponibilidad en dermatología y gastroenterología está ampliando aún más su aplicación clínica. In addition, NICE recommendations provide a structured framework for its use following inadequate response or intolerance to other therapies. En agosto de 2024, NICE recomendó que la rinkizumab fuera una opción para adultos con colitis ulcerosa moderada a severamente activa cuando el tratamiento convencional o biológico no es adecuado o no ha funcionado adecuadamente, apoyando su integración en las vías de tratamiento del NHS.

Alemania Risankizumab Market Insight

El mercado alemán de rynkizumab se está expandiendo constantemente debido a una fuerte infraestructura de salud especializada, el uso establecido de medicamentos biológicos y el aumento de la experiencia clínica con terapias IL-23 específicas. Los centros de dermatología y los médicos especializados están utilizando biológicas avanzadas cada vez más para pacientes con psoriasis moderada a severa. La participación de Alemania en la investigación multinacional del mundo real también está reforzando la evidencia clínica local para chinkizumab. Además, la evaluación continua de los resultados del tratamiento está apoyando su integración en la práctica clínica rutinaria. En mayo de 2024, el estudio del mundo real de RAPID incluyó pacientes alemanes tratados con chinkizumab y evaluó resultados clínicos a largo plazo utilizando datos de carné médico, proporcionando evidencia específica de la eficacia del tratamiento en Alemania.

¿Cuáles son las mejores empresas del mercado Risankizumab

La industria de chinkizumab está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• AbbVie Inc(U.S.)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(U.S.)
• Amgen Inc(U.S.)
• Eli Lilly and Company(U.S.)
• Novartis AG(Suiza)
• UCB S.A. (Bélgica)
• Bristol-Myers Squibb Company (Estados Unidos)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Biogen (U.S.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Sanofi (Francia)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Almirall, SA (España)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• LEO Pharma A/S (Dinamarca)
• GALDERMA (Suiza)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Viatris Inc. (U.S.)

¿Cuáles son los últimos desarrollos en el mercado Risankizumab

• En julio de 2024, la Comisión Europea aprobó SKYRIZI (risankizumab) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerativa moderada a severamente activa que tenían una respuesta inadecuada, respuesta perdida, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológica. La aprobación amplió el alcance terapéutico de Rinkizumab en otra enfermedad inflamatoria intestinal importante y fortaleció aún más su posición como tratamiento con IL-23.
• En julio de 2024, la revista New England Journal of Medicine publicó resultados del ensayo Fase 3b SEQUENCE en el que se comparan los rinkizumab con ustekinumab en la enfermedad de Crohn de moderada a constante. Risankizumab no fue inferior para ustekinumab para la remisión clínica a la semana 24 y superior para la remisión endoscópica a la semana 48, proporcionando evidencia revisada por pares que apoye su eficacia en pacientes con respuesta inadecuada o efectos secundarios inaceptables para la terapia anti-TNF.
• En mayo de 2024, AbbVie anunció que el Comité de Productos Medicinales para el Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos adoptó una opinión positiva recomendando SKYRIZI para adultos con colitis ulcerosa moderada a severamente activa. La recomendación se basó en los estudios del INSPIRE de la fase 3 y del COMMAND, que alcanzaron sus puntos finales primarios de remisión clínica y los puntos finales secundarios clave, incluida la mejora endoscópica.
• En febrero de 2024, AbbVie presentó nuevos datos de risankizumab en el 19o Congreso de la Organización Europea de Crohn y Colitis, incluyendo los resultados a largo plazo del estudio FORTIFY en la enfermedad de Crohn y los resultados de mantenimiento del estudio de Fase 3 COMMAND en colitis ulcerativa. Las presentaciones proporcionaron evidencia adicional sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo de la rinkizumab a través de indicaciones inflamatorias de la enfermedad intestinal.
• En septiembre de 2023, AbbVie anunció resultados positivos de la Fase 3 SEQUENCE estudio cabeza a cabeza evaluando SKYRIZI (risankizumab) versus ustekinumab en adultos con enfermedad de Crohn moderada a severamente activa que habían fallado una o más terapias anti-TNF. Risankizumab se reunió con ambos puntos finales primarios, demostrando no-inferioridad para la remisión clínica a la semana 24 y superioridad para la remisión endoscópica a la semana 48. El desarrollo fortaleció la evidencia clínica que apoya el chinkizumab como una opción de tratamiento avanzada para la enfermedad de Crohn.

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