Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado mundial del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

El mercado del cáncer basado en la secuenciación de genomas unicelulares se está expandiendo rápidamente, impulsado por los avances en las tecnologías genómicas, la creciente prevalencia del cáncer y la creciente demanda de tratamientos personalizados. La secuenciación de genomas unicelulares se ha utilizado principalmente en la investigación del cáncer para examinar factores críticos como la heterogeneidad intratumoral, la evolución clonal, la invasión y la metástasis, las células tumorales circulantes y la respuesta al tratamiento. Estas aplicaciones están contribuyendo a una expansión sustancial del mercado, especialmente en los campos de las terapias personalizadas contra el cáncer y las soluciones de diagnóstico de vanguardia.

Las innovaciones actuales en las tecnologías de secuenciación, como la mejora del rendimiento, la precisión y la rentabilidad, están haciendo que la secuenciación de células individuales sea más accesible y eficiente. Las nuevas plataformas, como Chromium de 10x Genomics , Onso de PacBio y NovaSeq de Illumina, están ampliando los límites de lo que se puede lograr con el análisis de células individuales, lo que respalda las aplicaciones en el diagnóstico del cáncer, el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de fármacos. Organizaciones como el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) están financiando proyectos de investigación que utilizan tecnologías de secuenciación de células individuales para descubrir nuevos conocimientos sobre la biología del cáncer, lo que impulsa la demanda de herramientas de secuenciación de vanguardia.

Tamaño del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

El tamaño del mercado mundial del cáncer basado en la secuenciación del genoma de una sola célula se valoró en USD 2.01 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 15.73 mil millones para 2032, con una CAGR del 19,90% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado del cáncer basadas en la secuenciación del genoma de células individuales

“Integración de enfoques multiómicos”

Una tendencia importante en el mercado de la secuenciación unicelular es la integración de múltiples capas ómicas, como la genómica, la transcriptómica, la proteómica y la epigenómica, en un análisis unificado. Este enfoque multiómico proporciona una comprensión más holística de la biología del cáncer a nivel celular. La secuenciación multiómica unicelular permite una exploración más detallada de cómo las alteraciones genéticas, epigenéticas y proteómicas impulsan la progresión del cáncer, lo que ofrece conocimientos más profundos sobre el comportamiento del tumor y los posibles objetivos terapéuticos.

Alcance del informe y segmentación del mercado del cáncer basada en la secuenciación del genoma de células individuales

Definición del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

La secuenciación unicelular es un método que se utiliza para analizar genomas, transcriptomas y epigenomas a nivel de cada célula. Esta técnica descubre la heterogeneidad celular que a menudo se pasa por alto en la secuenciación tradicional de muestras masivas, lo que ofrece un enfoque transformador para comprender la diversidad genética y la complejidad que subyace a la progresión tumoral. Esta técnica proporciona una visión integral del microambiente inmunitario pan-canceroso, revelando su intrincado diseño. Además, permite la identificación de la heterogeneidad de las células inmunitarias y sus vías de diferenciación, al tiempo que ofrece información valiosa para predecir el pronóstico tumoral.

Dinámica del mercado del cáncer basada en la secuenciación del genoma de células individuales

Conductores

• Demanda creciente de terapias personalizadas contra el cáncer

El cambio creciente hacia la medicina personalizada es un factor clave del mercado de la secuenciación unicelular en la investigación del cáncer. Al permitir el análisis de células tumorales individuales a nivel genómico, la secuenciación unicelular ofrece conocimientos profundos sobre la heterogeneidad del cáncer, lo que facilita el desarrollo de terapias personalizadas. Esta capacidad es crucial para mejorar los resultados del tratamiento y está impulsando la demanda de tecnologías genómicas avanzadas en oncología. Por ejemplo, la aplicación de la secuenciación unicelular en ensayos clínicos ha llevado a la identificación de nuevos puntos de control inmunitarios, que han mejorado las respuestas de los pacientes a las inmunoterapias, como se ha visto en el éxito de medicamentos como Keytruda (pembrolizumab). A medida que los tratamientos personalizados contra el cáncer siguen ganando terreno, se espera que la adopción de tecnologías de secuenciación unicelular se acelere, impulsando una mayor innovación y expansión en el mercado.

• Avances tecnológicos en plataformas de secuenciación

Las innovaciones actuales en las tecnologías de secuenciación han reducido significativamente los costos, mejorado la precisión y aumentado el rendimiento, haciendo que la secuenciación del genoma de una sola célula sea más accesible tanto en la investigación como en las aplicaciones clínicas. Estos avances son un importante impulsor del crecimiento del mercado, ya que permiten una adopción más amplia de la tecnología en la investigación oncológica y las estrategias de tratamiento personalizadas. Por ejemplo, los avances en plataformas como la tecnología Chromium Single Cell Gene Expression de 10x Genomics han revolucionado la investigación del cáncer al ofrecer una resolución más alta y formas rentables de analizar miles de células tumorales individuales simultáneamente, promoviendo así el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Ampliación de las aplicaciones de la biopsia líquida

La capacidad de la secuenciación de células individuales para detectar células tumorales circulantes (CTC) y ADN libre de células (cfDNA) crea oportunidades sustanciales en la detección, el seguimiento y la evaluación del tratamiento no invasivos del cáncer. La creciente adopción de la biopsia líquida, como una alternativa menos invasiva y más rentable que las biopsias de tejido tradicionales, está impulsando el crecimiento del mercado. Este enfoque ofrece una solución prometedora para la detección temprana del cáncer y el seguimiento continuo, al tiempo que reduce la incomodidad del paciente y disminuye los costos de atención médica. A medida que estas tecnologías evolucionan, presentan un potencial significativo para transformar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, impulsando nuevos avances en la oncología de precisión. Estas innovaciones no solo están dando forma al futuro de la atención oncológica, sino que también están creando nuevas vías para el crecimiento en el mercado a nivel mundial.

• Mayor atención a la elaboración de perfiles del microambiente tumoral (TME)

La secuenciación de células individuales es cada vez más importante para comprender el microambiente tumoral (TME) y su impacto en la progresión del cáncer y la resistencia a la terapia. Este creciente campo de investigación presenta oportunidades significativas para el desarrollo de nuevas inmunoterapias contra el cáncer y estrategias de tratamiento más efectivas. Como resultado, está impulsando el potencial de mercado en la atención personalizada del cáncer y las terapias dirigidas, ofreciendo la oportunidad de adaptar los tratamientos a pacientes individuales para obtener mejores resultados. Los conocimientos obtenidos a partir de la secuenciación de células individuales están abriendo nuevas vías para el desarrollo de tratamientos contra el cáncer altamente específicos y efectivos. Se espera que los continuos avances en esta tecnología revolucionen la terapia contra el cáncer, ofreciendo importantes oportunidades de crecimiento en el mercado de la oncología y transformando el panorama de la medicina de precisión.

Restricciones/Desafíos

• El alto costo de las tecnologías de secuenciación de células individuales

El alto costo de la secuenciación unicelular sigue siendo una barrera importante que limita su adopción más amplia en entornos clínicos, especialmente en regiones de bajos recursos. Por ejemplo, en países con presupuestos limitados para atención médica, como muchos en el África subsahariana, el costo de implementar tecnologías de secuenciación unicelular dificulta la integración de estos métodos en el diagnóstico y tratamiento rutinarios del cáncer. Además, la naturaleza compleja de la tecnología requiere conocimientos especializados, lo que aumenta aún más los costos operativos y retrasa su integración en los flujos de trabajo clínicos estándar. Esta carga financiera crea un cuello de botella en la ampliación de la tecnología para un uso más amplio. Como resultado, los altos costos y los desafíos técnicos continúan restringiendo el crecimiento del mercado, en particular en áreas desatendidas.

• Preocupaciones éticas y regulatorias

El proceso de aprobación regulatoria para las tecnologías de secuenciación de células individuales, especialmente para aplicaciones clínicas, puede requerir mucho tiempo y ser complicado. Por ejemplo, obtener la aprobación de organismos reguladores como la FDA o la EMA para nuevos diagnósticos basados ​​en la secuenciación requiere una validación clínica extensa, que puede retrasar la entrada al mercado. Además, las preocupaciones éticas en torno a la privacidad de los datos genéticos, en particular en relación con el consentimiento del paciente y el manejo de información genética sensible, plantean desafíos importantes. También existe preocupación por la posibilidad de un uso indebido de los datos genómicos en tratamientos personalizados, lo que podría socavar la confianza pública en estas tecnologías. Estos obstáculos éticos y regulatorios podrían frenar la adopción generalizada de la secuenciación de células individuales en la práctica clínica e impedir el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

El mercado está segmentado en función del tipo de producto, la tecnología, el flujo de trabajo, el área de la enfermedad, la aplicación y el uso final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de producto

• Instrumentos y
• Reactivos

Tecnología

• Secuenciación de próxima generación (NGS)
• Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
• Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR)
• Microarray
• Matriz de detección microbiana (MDA)

Flujo de trabajo

• Análisis genómico
• Aislamiento de células individuales
• Preparación de la muestra

Área de enfermedad

• Cáncer
• Inmunología
• Diagnóstico prenatal
• Neurobiología
• Microbiología
• Otros

Solicitud

• Células circulantes
• Diferenciación/reprogramación celular
• Variación genómica
• Caracterización de subpoblaciones
• Otros

Uso final

• Laboratorios académicos y de investigación
• Empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas
• Clínicas y otros

Análisis regional del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo de producto, tecnología, flujo de trabajo, área de enfermedad, aplicación y uso final, como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Italia, España, Dinamarca, Suecia, Noruega, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Tailandia, Indonesia, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Kuwait, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado de secuenciación de genomas unicelulares, impulsada por un aumento de la financiación para investigación y desarrollo y una creciente adopción de productos de análisis genómico. La sólida infraestructura de la región para la innovación científica, junto con la presencia de actores líderes del mercado, acelera aún más el crecimiento y la expansión del mercado.

Se espera que Asia-Pacífico sea testigo de la CAGR más alta durante el período de pronóstico, impulsada principalmente por el crecimiento de la población geriátrica, que conduce a una mayor incidencia de enfermedades crónicas. Además, es probable que la región se beneficie de avances significativos en la infraestructura de atención médica, ya que los países en desarrollo se centran en impulsar sus economías y mejorar las capacidades de atención médica.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Cuota de mercado de la terapia contra el cáncer basada en la secuenciación del genoma de células individuales

El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.

Los líderes del mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales que operan en el mercado son:

• 10x Genomics. (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos)
• BD (Estados Unidos)
• BGI (China)
• Laboratorios Bio-Rad, Inc. (Estados Unidos)
• Bruker (Estados Unidos)
• Cell Microsystems (Estados Unidos)
• Corporación Danaher (Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Illumina, Inc. (Estados Unidos)
• CORPORACIÓN MCKESSON (EE.UU.)
• Misión Bio. (Estados Unidos)
• Novogene Co., Ltd. (China)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (Reino Unido)
• PacBio. (Estados Unidos)
• Corporación Promega (Estados Unidos)
• QIAGEN (Alemania)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• BioTools estándar (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• Veradigm LLC (Estados Unidos)

Últimos avances en el mercado del cáncer basado en la secuenciación del genoma de células individuales

• En octubre de 2024, PacBio firmó un Acuerdo de Colaboración en Investigación (RCA) con el Centro Nacional del Cáncer de Singapur (NCCS) para acelerar la investigación del cáncer en Asia. El proyecto utilizará las tecnologías de secuenciación de lectura corta Onso y lectura larga Kinnex de PacBio, centrándose en la caracterización de los cánceres comunes en la región, en particular a través de la secuenciación de ARN de una sola célula.
• En junio de 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. anunció el lanzamiento del kit ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq y el software de análisis complementario Omnition v1.1 para la investigación de la expresión génica y el transcriptoma de células individuales. El kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq ofrece bibliotecas de RNA-Seq de células individuales de alta calidad en un flujo de trabajo rápido, eficiente y asequible, lo que permite a los investigadores realizar fácilmente análisis de regulación y expresión génica de células individuales.
• En mayo de 2023, Pfizer y Thermo Fisher Scientific Inc. anunciaron una colaboración destinada a ampliar el acceso local a las pruebas basadas en secuenciación de próxima generación (NGS) para pacientes con cáncer de pulmón y de mama. Esta iniciativa se dirigirá a más de 30 países de América Latina, África, Oriente Medio y Asia, donde las pruebas genómicas avanzadas han sido anteriormente limitadas o inaccesibles.
• En julio de 2023, el Institut Curie y Agilent presentaron un avanzado kit de perfil genómico integral diseñado para identificar anomalías genéticas clave que impulsan el cáncer. La funcionalidad del kit se demostró en el ensayo clínico SHIVA02 y ahora se utiliza en la práctica habitual como parte del RCP molecular realizado por el Departamento de Desarrollo e Innovación de Medicamentos del Institut Curie
• En abril de 2020, Mission Bio, Inc. anunció una asociación con Agilent Technologies para promover la adopción de la plataforma Tapestri de Mission Bio, el primer y único dispositivo multiómico capaz de analizar tanto el ADN como las proteínas a nivel de una sola célula. Esta colaboración tiene como objetivo proporcionar las herramientas necesarias para desarrollar nuevos tratamientos y posibles curas para el cáncer.

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