Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de pruebas de tumores sólidos: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de pruebas de tumores sólidos

• El tamaño del mercado global de pruebas de tumores sólidos se valoró en USD 29.00 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 45.88 mil millones para 2032 , con una CAGR del 5,90% durante el período de pronóstico.
• Este crecimiento está impulsado por la creciente incidencia del cáncer, los avances tecnológicos en las herramientas de diagnóstico y una mayor conciencia sobre la detección temprana, lo que lleva a una creciente inversión mundial en atención médica.
• Además, el creciente enfoque en la medicina personalizada está generando demanda de perfiles tumorales y diagnósticos moleculares, lo que permite a los médicos adaptar las estrategias de tratamiento a cada paciente. La transición hacia métodos de prueba mínimamente invasivos y no invasivos, que reducen las molestias del paciente y mejoran el cumplimiento terapéutico, también contribuye significativamente a la expansión del mercado.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos

• Las pruebas de tumores sólidos, que incluyen métodos de diagnóstico tanto convencionales como no convencionales, se están convirtiendo en una parte fundamental de la oncología moderna al permitir la detección temprana del cáncer, un diagnóstico preciso y una planificación eficaz del tratamiento en entornos clínicos y de investigación.
• La creciente prevalencia de cánceres como el de mama, pulmón, colorrectal, próstata y cuello uterino , junto con una mayor conciencia sobre el diagnóstico temprano y el cambio hacia la medicina personalizada, está impulsando la creciente demanda de pruebas de tumores sólidos a nivel mundial.
• América del Norte dominó el mercado de pruebas de tumores sólidos con la mayor participación en los ingresos del 38,7 % en 2024, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta adopción de diagnósticos de vanguardia y la presencia de actores líderes del mercado que ofrecen soluciones de pruebas convencionales y no convencionales innovadoras.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de tumores sólidos durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en atención médica, la creciente conciencia sobre el cáncer, la expansión de los programas de detección y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico modernas en las economías emergentes.
• Las pruebas convencionales dominaron el mercado de pruebas de tumores sólidos con una participación de mercado del 45,8 % en 2024, impulsadas por su uso generalizado en diagnósticos clínicos, protocolos establecidos y confiabilidad en la detección de los principales tipos de cáncer para una planificación de tratamiento eficaz.

Alcance del informe y segmentación del mercado de pruebas de tumores sólidos

Tendencias del mercado de pruebas de tumores sólidos

Avances en pruebas no convencionales y oncología de precisión

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado mundial de pruebas de tumores sólidos es la creciente adopción de métodos de prueba no convencionales, como biopsias líquidas, perfiles moleculares y secuenciación de próxima generación , que mejoran la precisión del diagnóstico y la detección temprana del cáncer.
  • Por ejemplo, las pruebas de biopsia líquida Guardant360 proporcionan un perfil genómico completo para múltiples tipos de cáncer, lo que permite a los médicos monitorear la progresión del tumor y la respuesta al tratamiento de forma no invasiva.
• La integración de enfoques oncológicos de precisión permite obtener información útil a partir de los perfiles genéticos tumorales, lo que orienta las estrategias de tratamiento personalizadas y mejora los resultados de los pacientes. Por ejemplo, Tempus utiliza análisis basados ​​en IA para recomendar terapias dirigidas según las características individuales del tumor.
• La adopción de plataformas de pruebas multiplex y secuenciación de alto rendimiento facilita la elaboración de perfiles tumorales rápidos, precisos y rentables, lo que permite a los médicos tomar decisiones de tratamiento oportunas.
• Esta tendencia hacia diagnósticos más personalizados y basados ​​en datos está transformando la práctica oncológica, con empresas como Foundation Medicine desarrollando soluciones avanzadas que combinan conocimientos genómicos con interpretación clínica.
• La demanda de soluciones avanzadas para pruebas de tumores sólidos está creciendo rápidamente en aplicaciones clínicas y de investigación, a medida que los proveedores de atención médica priorizan cada vez más los diagnósticos de precisión y la planificación del tratamiento centrado en el paciente.

Dinámica del mercado de pruebas de tumores sólidos

Conductor

Aumento de la incidencia del cáncer y mayor concienciación sobre la detección temprana

• La creciente prevalencia mundial de cánceres como el de mama, pulmón, colorrectal, próstata y cuello uterino, junto con una mayor conciencia sobre la detección temprana, es un impulsor principal para la adopción de pruebas de tumores sólidos.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, Roche Diagnostics anunció la expansión de su cartera integral de pruebas oncológicas, integrando ensayos de alta sensibilidad para la detección temprana de tumores y el seguimiento de pacientes.
• A medida que los pacientes y los proveedores de atención médica reconocen los beneficios del diagnóstico oportuno, las pruebas de tumores sólidos ofrecen detección precisa, perfil molecular y monitoreo de la progresión de la enfermedad, mejorando los resultados del tratamiento.
• Además, la creciente adopción de la medicina personalizada y las terapias dirigidas está impulsando la necesidad de un perfil tumoral detallado para seleccionar estrategias de tratamiento óptimas para cada paciente.
• Las mejoras en la infraestructura de atención médica, combinadas con iniciativas de investigación y financiación en diagnósticos oncológicos, también están impulsando el crecimiento del mercado al aumentar la accesibilidad a soluciones avanzadas de pruebas de tumores sólidos.

Restricción/Desafío

Altos costos y obstáculos para el cumplimiento normativo

• El costo relativamente alto de las soluciones avanzadas de pruebas de tumores sólidos, especialmente los métodos no convencionales como las biopsias líquidas y el perfil genómico, plantea un desafío importante para una adopción más amplia.
  • Por ejemplo, las pruebas integrales de perfil genómico pueden costar varios miles de dólares, lo que limita el acceso para los pacientes en regiones en desarrollo o con limitaciones presupuestarias.
• Los estrictos requisitos regulatorios y la necesidad de una amplia validación clínica antes de la aprobación del mercado pueden retrasar el lanzamiento de productos y obstaculizar la adopción oportuna de tecnologías de diagnóstico innovadoras.
• La variabilidad en las políticas de reembolso y la cobertura de seguros entre regiones restringe aún más la penetración en el mercado, en particular en los mercados emergentes con financiación limitada para la atención sanitaria.
• Superar estos desafíos mediante estrategias de reducción de costos, aprobaciones regulatorias simplificadas y una cobertura de reembolso ampliada será crucial para sostener el crecimiento en el mercado global de pruebas de tumores sólidos.

Alcance del mercado de pruebas de tumores sólidos

El mercado está segmentado según el tipo, el tipo de cáncer y la aplicación.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de pruebas de tumores sólidos se segmenta en pruebas convencionales y no convencionales. El segmento de pruebas convencionales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 45,8 % en 2024, gracias a su uso prolongado en el diagnóstico clínico y a los protocolos establecidos para la detección del cáncer. Los métodos de prueba convencionales, como las biopsias de tejido y los análisis histopatológicos, gozan de amplia confianza por su precisión y fiabilidad. Los profesionales sanitarios recurren a estos métodos para detectar cánceres importantes, como el de mama, el de pulmón y el colorrectal. La amplia disponibilidad de herramientas de prueba convencionales, junto con la familiaridad con las normativas y la cobertura de seguros, también respalda su continuo dominio. Además, las pruebas convencionales proporcionan datos fundamentales que complementan los nuevos enfoques moleculares y genómicos, lo que refuerza su relevancia en la práctica clínica. La integración de los resultados de las pruebas convencionales con los historiales clínicos de los pacientes y la planificación del tratamiento garantiza una toma de decisiones sólida en la atención oncológica.

Se espera que el segmento de pruebas no convencionales experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 20,1 % entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente demanda de diagnósticos de precisión y medicina personalizada. Los métodos no convencionales, como las biopsias líquidas, la secuenciación de nueva generación (NGS) y el perfil molecular, permiten la detección mínimamente invasiva y la monitorización en tiempo real de tumores. Estas técnicas ofrecen resultados más rápidos, mayor sensibilidad y la capacidad de detectar mutaciones genéticas accionables, lo que permite orientar las terapias dirigidas. Los rápidos avances tecnológicos, junto con una mayor concienciación entre oncólogos y pacientes, están acelerando su adopción. Las pruebas no convencionales están cobrando especial importancia en aplicaciones de investigación y entornos clínicos avanzados, donde la detección temprana y la monitorización dinámica de la evolución tumoral son fundamentales. La creciente integración de la IA y la bioinformática en estos métodos mejora aún más su precisión y capacidad predictiva, lo que impulsa un crecimiento sostenido.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado de pruebas de tumores sólidos se segmenta en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de próstata y cáncer de cuello uterino. El segmento de cáncer de mama dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, un 32,8 %, en 2024, impulsado por las altas tasas de prevalencia a nivel mundial y el fuerte énfasis en los programas de detección temprana. Los programas de cribado de cáncer de mama y la adopción generalizada de la mamografía y las herramientas de diagnóstico molecular contribuyen al liderazgo del segmento. La disponibilidad de terapias dirigidas para el cáncer de mama, como los inhibidores de HER2, aumenta aún más la demanda de pruebas y perfiles precisos. Las continuas campañas de concienciación, las iniciativas de cribado impulsadas por los gobiernos y las iniciativas de defensa de los pacientes también respaldan el dominio de este segmento. Las pruebas de cáncer de mama se integran de forma rutinaria en los flujos de trabajo clínicos, y la creciente adopción de ensayos genómicos aumenta su relevancia clínica. Además, la combinación de enfoques de pruebas convencionales y no convencionales permite un seguimiento exhaustivo de la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

Se espera que el segmento de cáncer de pulmón experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 19,5 % entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente incidencia de cáncer de pulmón y la necesidad de una detección temprana para mejorar las tasas de supervivencia. Las pruebas no invasivas, como las biopsias líquidas y los paneles NGS, se están adoptando rápidamente para identificar mutaciones como EGFR, ALK y ROS1, lo que orienta las terapias dirigidas. La creciente concienciación sobre los factores de riesgo del cáncer de pulmón, como el tabaquismo y los contaminantes ambientales, está fomentando las pruebas y los exámenes de detección regulares. Los hospitales y centros de investigación avanzados están integrando cada vez más el diagnóstico molecular en la atención estándar del cáncer de pulmón. El segmento también se beneficia de la investigación en curso en inmunoterapia y medicina de precisión, que se basa en el perfil tumoral detallado. Las iniciativas gubernamentales y las asociaciones público-privadas destinadas a mejorar el diagnóstico del cáncer de pulmón están impulsando aún más el crecimiento del mercado en este segmento.

• Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado de las pruebas de tumores sólidos se segmenta en aplicaciones clínicas y de investigación. El segmento clínico dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, con un 51,2%, en 2024, gracias a la amplia adopción de pruebas para diagnóstico, pronóstico y monitorización del tratamiento en hospitales y centros oncológicos. Los profesionales clínicos confían en las pruebas de tumores sólidos para orientar planes de tratamiento personalizados, seleccionar terapias dirigidas y monitorizar la progresión de la enfermedad. Las pruebas convencionales siguen utilizándose ampliamente en entornos clínicos gracias a la aprobación regulatoria y a su integración en los protocolos de atención estándar. El creciente énfasis en la detección temprana y la atención centrada en el paciente sigue impulsando su adopción clínica. Además, las aplicaciones clínicas se benefician de la cobertura de reembolso en muchos mercados desarrollados, lo que garantiza una mayor accesibilidad. La combinación de pruebas moleculares y convencionales en la práctica clínica proporciona información completa que mejora los resultados de los pacientes y optimiza las estrategias de tratamiento.

Se espera que el segmento de investigación experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por el creciente enfoque en el desarrollo de fármacos, los ensayos clínicos y la investigación oncológica de precisión. Las instituciones de investigación y las empresas biotecnológicas utilizan cada vez más métodos de análisis no convencionales para estudiar la genómica tumoral, identificar biomarcadores y evaluar la eficacia de los tratamientos. Las tecnologías avanzadas, como la NGS, los ensayos multiplex y las biopsias líquidas, proporcionan a los investigadores capacidades de diagnóstico de alto rendimiento y sensibilidad. La financiación de fuentes gubernamentales y privadas para la investigación del cáncer continúa expandiéndose, impulsando su adopción. El auge de los programas de investigación traslacional que conectan los hallazgos de laboratorio con las aplicaciones clínicas acelera aún más el crecimiento. Este segmento se beneficia de las colaboraciones globales y las iniciativas de intercambio de datos destinadas a desarrollar terapias de nueva generación y mejorar los métodos de detección temprana.

Análisis regional del mercado de pruebas de tumores sólidos

• América del Norte dominó el mercado de pruebas de tumores sólidos con la mayor participación en los ingresos del 38,7 % en 2024, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta adopción de diagnósticos de vanguardia y la presencia de actores líderes del mercado que ofrecen soluciones de pruebas convencionales y no convencionales innovadoras.
• Los pacientes y los proveedores de atención médica de la región priorizan la detección temprana, el diagnóstico de precisión y la planificación del tratamiento personalizado, que están respaldados por la amplia disponibilidad de perfiles moleculares, biopsias líquidas y tecnologías de pruebas genómicas.
• Este dominio se ve reforzado aún más por fuertes iniciativas de investigación y desarrollo, un alto gasto en atención médica y el apoyo regulatorio para soluciones de diagnóstico avanzadas, lo que establece a América del Norte como líder en pruebas de tumores sólidos para aplicaciones clínicas y de investigación.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos en EE. UU.

El mercado estadounidense de pruebas de tumores sólidos captó la mayor participación en los ingresos, con un 79%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada, una alta adopción de diagnósticos de precisión y sólidos programas de detección del cáncer. Pacientes y profesionales sanitarios priorizan cada vez más la detección temprana, la elaboración de perfiles moleculares y las estrategias de tratamiento personalizadas. La creciente integración de la secuenciación de nueva generación (NGS), las biopsias líquidas y los análisis basados ​​en IA en la práctica clínica impulsa aún más el mercado. Además, las sólidas iniciativas gubernamentales, la financiación de la investigación y la cobertura de seguros para las pruebas diagnósticas respaldan su adopción generalizada. Estados Unidos también se beneficia de una concentración de actores clave del mercado y de las innovaciones continuas en métodos de prueba convencionales y no convencionales.

Análisis del mercado europeo de pruebas de tumores sólidos

Se proyecta que el mercado europeo de pruebas de tumores sólidos se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer y las estrictas regulaciones sanitarias que priorizan el diagnóstico precoz. La creciente urbanización y las inversiones en infraestructura de diagnóstico avanzado están impulsando la adopción de métodos de prueba tanto convencionales como no convencionales. Los profesionales sanitarios europeos se centran en integrar el diagnóstico molecular con los flujos de trabajo clínicos estándar para mejorar la precisión del tratamiento. La demanda de terapias personalizadas y el crecimiento de las colaboraciones en investigación impulsan el crecimiento del mercado. Además, el apoyo a los reembolsos y las iniciativas gubernamentales de concienciación sobre el cáncer fomentan su adopción en aplicaciones tanto clínicas como de investigación.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de pruebas de tumores sólidos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente énfasis en la detección temprana del cáncer y la medicina personalizada. La preocupación por la prevalencia del cáncer y los resultados de los pacientes está animando a los profesionales sanitarios a adoptar soluciones avanzadas de pruebas moleculares y genómicas. El sistema sanitario británico, bien desarrollado, la sólida infraestructura de investigación y la participación activa en ensayos clínicos siguen impulsando el crecimiento del mercado. Además, el aumento de las campañas de concienciación pública y el acceso a las tecnologías de diagnóstico, tanto en hospitales como en clínicas especializadas, están impulsando su adopción. La cobertura de seguros y el apoyo gubernamental al diagnóstico del cáncer refuerzan aún más la expansión del mercado.

Análisis del mercado alemán de pruebas de tumores sólidos

Se espera que el mercado alemán de pruebas de tumores sólidos se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una sólida infraestructura sanitaria, un alto nivel de conocimiento tecnológico y la demanda de diagnósticos precisos del cáncer. Los médicos alemanes recurren cada vez más a métodos de prueba convencionales y no convencionales para orientar las terapias dirigidas y el seguimiento del tratamiento. La integración del perfil molecular y el análisis genómico en la práctica clínica habitual está cobrando impulso. El apoyo gubernamental a los programas de detección temprana y las inversiones en investigación oncológica impulsan su adopción. Además, la demanda de los pacientes de soluciones de prueba precisas y mínimamente invasivas y la presencia de empresas clave en el diagnóstico promueven un crecimiento sostenido.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de pruebas de tumores sólidos en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer, la expansión de la infraestructura sanitaria y la mayor concienciación sobre la detección temprana. Países como China, Japón e India están experimentando una rápida adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas, como las biopsias líquidas y la NGS. Las iniciativas gubernamentales de detección del cáncer, el aumento de las actividades de investigación y el auge de los proveedores de atención médica privados están acelerando la penetración en el mercado. Además, la mejora de la asequibilidad de las soluciones de prueba y las colaboraciones con empresas de diagnóstico globales están ampliando la accesibilidad en toda la región.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos en Japón

El mercado japonés de pruebas de tumores sólidos está cobrando impulso gracias al enfoque del país en la oncología de precisión, los sistemas de salud avanzados y la alta concienciación de los pacientes. La adopción de métodos de prueba no convencionales, como las biopsias líquidas y el perfil molecular, está en auge en aplicaciones clínicas y de investigación. La integración con análisis basados ​​en IA facilita la detección temprana y las estrategias de tratamiento personalizadas. El envejecimiento de la población impulsa la demanda de soluciones diagnósticas mínimamente invasivas y de alta precisión. Además, el sólido apoyo gubernamental a la investigación oncológica y las colaboraciones entre los sectores público y privado fomentan la adopción continua de tecnologías avanzadas de pruebas tumorales.

Análisis del mercado de pruebas de tumores sólidos en India

El mercado indio de pruebas de tumores sólidos representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2024, debido al aumento de la prevalencia del cáncer, el crecimiento de la población de clase media y la mayor concienciación sobre la salud. La rápida urbanización, la expansión de la infraestructura de diagnóstico y las iniciativas gubernamentales para la detección temprana del cáncer impulsan su adopción. Las soluciones de prueba asequibles y las alianzas con empresas internacionales de diagnóstico están mejorando la accesibilidad. India también está experimentando un crecimiento en las pruebas convencionales y no convencionales para el cáncer de mama, pulmón, colorrectal y otros tipos de cáncer. El aumento de las actividades de investigación, la inversión privada en salud y la mayor concienciación de los pacientes impulsan aún más la expansión del mercado en aplicaciones clínicas y de investigación.

Cuota de mercado de las pruebas de tumores sólidos

La industria de pruebas de tumores sólidos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Caris Life Sciences (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• FUNDACIÓN MEDICINA, INC. (EE. UU.)
• Guardant Health (EE. UU.)
• Hologic, Inc. (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• MedGenome Labs Limited (India)
• Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.)
• Invivoscribe Inc. (EE. UU.)
• Invitae Corporation (EE. UU.)
• Labcorp (EE. UU.)
• NeoGenomics Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• OmniSeq, Inc. (EE. UU.)
• QIAGEN (Alemania)
• Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.)
• SOPHiA GENETICS (Suiza)
• Tempus Labs, Inc. (EE. UU.)
• Variantyx, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de pruebas de tumores sólidos?

• En septiembre de 2025, el IIT Madrás lanzó un Banco de Genoma y Tejidos del Cáncer con el objetivo de transformar el tratamiento del cáncer en la India. Esta iniciativa se centra en la recopilación y el análisis de datos genéticos y tisulares de pacientes indios con cáncer para facilitar el desarrollo de terapias personalizadas adaptadas a la diversidad genética de la población.
• En julio de 2025, investigadores desarrollaron un nuevo análisis de sangre capaz de detectar tumores sólidos en etapa temprana con alta precisión. Este avance representa un avance significativo en el diagnóstico del cáncer, permitiendo una detección más temprana y opciones de tratamiento potencialmente más efectivas.
• En mayo de 2025, Labcorp anunció la expansión de su portafolio de oncología, con la introducción de nuevas pruebas para tumores sólidos y neoplasias hematológicas. Esta expansión busca mejorar la atención al paciente y acelerar los ensayos clínicos, lo que refleja el compromiso de Labcorp con el avance del diagnóstico del cáncer.
• En agosto de 2024, la FDA estadounidense aprobó la prueba integral de biomarcadores de cáncer de Illumina, que analiza más de 500 genes para caracterizar el tumor sólido del paciente. Esta prueba ayuda a identificar biomarcadores inmunooncológicos y dianas clínicamente viables, facilitando así las opciones de terapia dirigida y la inscripción en ensayos clínicos.
• En junio de 2024, Lyell Immunopharma inició un ensayo clínico de fase 1 para su terapia de células T CAR dirigida a tumores sólidos avanzados. El ensayo, en el que participan pacientes con enfermedades metastásicas en recaída o refractarias, tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia, lo que marca un paso significativo en el desarrollo de tratamientos para tumores sólidos.

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