Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

Los inhibidores de VEGF-B son un segmento en rápido crecimiento dentro del panorama más amplio de la oncología y el desarrollo de fármacos, impulsado por el creciente reconocimiento del factor de crecimiento endotelial vascular C (VEGF-C) como un factor clave en el desarrollo de los vasos linfáticos y la progresión de varios tipos de cáncer. El VEGF-C desempeña un papel fundamental en el proceso de linfangiogénesis, contribuyendo al crecimiento tumoral, la metástasis y la resistencia a las terapias. Como tal, los inhibidores de VEGF-C se están explorando como un enfoque terapéutico prometedor para el tratamiento de cánceres como el cáncer de mama, el melanoma y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), donde la propagación linfática es una preocupación importante.

Tamaño del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

El tamaño del mercado global de inhibidores de VEGF-B se valoró en USD 1.27 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 3.75 mil millones para 2032, con una CAGR del 14,4% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

“Cambio hacia soluciones no invasivas”

El cambio hacia soluciones no invasivas en el mercado de inhibidores de VEGF-B es cada vez más notorio, ya que los pacientes optan cada vez más por procedimientos que implican menos riesgos y tiempos de recuperación más rápidos. Los procedimientos endoscópicos y los balones gástricos están ganando popularidad debido a su naturaleza mínimamente invasiva, que ofrece resultados efectivos de pérdida de peso sin necesidad de incisiones quirúrgicas. Estos métodos se consideran alternativas atractivas a las cirugías bariátricas tradicionales, como el bypass gástrico o la gastrectomía en manga, que implican operaciones más complejas y períodos de recuperación más prolongados.

Las opciones no quirúrgicas suelen estar asociadas a tasas de complicaciones más bajas, menos hospitalizaciones y retornos más rápidos a las actividades normales. Esta tendencia refleja una creciente preferencia por tratamientos que priorizan la conveniencia y la seguridad, en particular para los pacientes que dudan en someterse a procedimientos más invasivos. A medida que se difunde la conciencia sobre estas opciones, más personas eligen tratamientos no invasivos para controlar la obesidad de manera eficaz.

Alcance del informe y segmentación     del mercado global de inhibidores de VEGF-B

Definición del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

Los inhibidores del VEGF-B bloquean el factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B), una proteína que participa en la angiogénesis y el metabolismo de los lípidos. Al impedir que el VEGF-B se una a sus receptores, estos inhibidores alteran el crecimiento vascular y el transporte de ácidos grasos. Se están estudiando como posibles tratamientos para el cáncer, las complicaciones diabéticas, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos metabólicos, y se están realizando investigaciones sobre sus aplicaciones terapéuticas.                  

Dinámica del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

Conductores  

• Desarrollos innovadores de medicamentos

Los desarrollos innovadores de fármacos en terapias anti-VEGF, en particular a través de biosimilares y terapias combinadas, están impulsando avances significativos en el mercado. La introducción de biosimilares, como Mvasi (un biosimilar de Bevacizumab), ha mejorado la accesibilidad a los tratamientos anti-VEGF al proporcionar alternativas rentables a los costosos productos biológicos de marca. Este desarrollo es particularmente beneficioso para los pacientes en países de ingresos bajos y medios. El mercado mundial de biosimilares está experimentando un rápido crecimiento, lo que refleja una creciente demanda de productos biológicos asequibles que ayuden a reducir los costos de tratamiento para enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE), la retinopatía diabética y los cánceres. La sinergia entre estas terapias, donde el agente anti-VEGF bloquea el crecimiento de los vasos sanguíneos que sustentan los tumores y la quimioterapia se dirige directamente a las células cancerosas, ha demostrado ser particularmente eficaz en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el cáncer colorrectal y el carcinoma de células renales. Este enfoque ha mejorado significativamente las tasas de supervivencia de los pacientes, lo que lleva a la adopción generalizada de terapias combinadas en los regímenes de tratamiento del cáncer.

• Ampliación de las indicaciones de las terapias anti-VEGF

La aplicación de terapias anti-VEGF se está expandiendo más allá de su uso inicial en oftalmología y oncología para abordar una variedad de otras afecciones médicas, incluidas las enfermedades cardiovasculares y los trastornos inflamatorios. En las afecciones cardiovasculares, en particular las enfermedades cardíacas isquémicas, donde el crecimiento vascular anormal y la disfunción endotelial contribuyen a la progresión de la enfermedad, se están explorando tratamientos anti-VEGF por su potencial para prevenir o tratar afecciones como la insuficiencia cardíaca, el accidente cerebrovascular y otras complicaciones vasculares. De manera similar, en trastornos inflamatorios como la artritis reumatoide y la psoriasis, donde el crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos contribuye a la inflamación de los tejidos, las terapias anti-VEGF están bajo investigación como un posible tratamiento. En 2020, solo Bevacizumab generó más de USD 7 mil millones en ventas globales, lo que subraya su importancia en el tratamiento del cáncer. El éxito de Bevacizumab ha impulsado el desarrollo de agentes anti-VEGF adicionales y terapias combinadas destinadas a maximizar los resultados del tratamiento, impulsando aún más el crecimiento y la diversificación del mercado de terapias anti-VEGF.

 Oportunidades

• Mercados emergentes en la región Asia-Pacífico

Los mercados emergentes, en particular en la región Asia-Pacífico, presentan una oportunidad significativa para el crecimiento de los inhibidores de VEGF. Esta región está experimentando una rápida expansión en su sector de atención médica, respaldada por importantes inversiones en infraestructura de atención médica y la creciente disponibilidad de tratamientos médicos avanzados. El mercado de atención médica de Asia-Pacífico refleja la creciente demanda de terapias innovadoras a medida que mejora el acceso a la atención médica. En los países de ingresos medios de esta región, la creciente conciencia de las afecciones relacionadas con VEGF, como el cáncer y las enfermedades de la retina, está impulsando la adopción de tratamientos como Bevacizumab y Ranibizumab. Estas terapias, que son cruciales para controlar las afecciones asociadas con el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos, se están volviendo más accesibles debido a la mejora de las instalaciones y los recursos de atención médica. Como resultado, la región Asia-Pacífico está preparada para convertirse en un motor de crecimiento clave para el mercado de inhibidores de VEGF, ofreciendo oportunidades tanto para los actores establecidos como para los nuevos participantes para expandir su presencia y abordar las necesidades no satisfechas de una población de pacientes en rápido crecimiento.

• Avances en la medicina personalizada

Los avances en medicina personalizada representan una oportunidad importante para mejorar la eficacia de los inhibidores de VEGF, en particular en oncología. El cambio hacia terapias basadas en biomarcadores está permitiendo tratamientos más personalizados que se dirigen a los perfiles genéticos y moleculares específicos de cada paciente. Se espera que este enfoque mejore los resultados al garantizar que solo los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de terapias como Bevacizumab las reciban, mejorando así la eficacia terapéutica y minimizando los posibles efectos secundarios. Por ejemplo, la identificación de marcadores genéticos que predicen una respuesta positiva a Bevacizumab puede optimizar su uso, asegurando mejores resultados para los pacientes y regímenes de tratamiento más eficientes. Más allá de la oncología, la medicina de precisión también está expandiendo la aplicación de los inhibidores de VEGF-B, no solo en el tratamiento del cáncer, sino también en enfermedades cardiovasculares y trastornos inflamatorios. Al adaptar los tratamientos en función de las necesidades individuales de los pacientes, la medicina personalizada está ayudando a desbloquear nuevas posibilidades terapéuticas, ofreciendo soluciones más específicas y efectivas para una amplia gama de afecciones. Esta evolución hacia terapias basadas en la precisión es un factor clave en la creciente adopción de inhibidores de VEGF y se espera que impulse un mayor crecimiento del mercado a medida que continúa expandiéndose hacia otras áreas terapéuticas.

 Restricciones/Desafíos

• Altos costos de terapia

Los elevados costes de los tratamientos suponen una limitación importante para la accesibilidad y la adopción generalizada de los inhibidores del VEGF, en particular en regiones con presupuestos sanitarios limitados. El elevado precio de los productos biológicos de marca, como Bevacizumab (Avastin) y Eylea, crea importantes barreras financieras tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios. Por ejemplo, el coste de un único ciclo de tratamiento mensual con Bevacizumab puede superar los 10.000 dólares, lo que lo hace inasequible para muchos pacientes, especialmente en regiones de ingresos bajos y países de ingresos medios. Este elevado coste suele restringir el acceso a tratamientos que salvan vidas, dejando a una parte importante de la población de pacientes sin tratamiento. Además, la presión financiera sobre los sistemas sanitarios es considerable, ya que se enfrentan al reto de equilibrar las limitaciones presupuestarias con la necesidad de proporcionar terapias eficaces. El gasto total asociado a los tratamientos con inhibidores del VEGF pone de relieve la necesidad crítica de alternativas rentables, como los biosimilares, y de modelos de fijación de precios innovadores para garantizar que estas terapias sean accesibles a una población más amplia, manteniendo al mismo tiempo la sostenibilidad del gasto sanitario.

• Vías regulatorias estrictas

Las estrictas normas regulatorias representan una limitación importante para el desarrollo y la comercialización de los inhibidores del VEGF y sus biosimilares. El proceso de aprobación de nuevas terapias y biosimilares es largo y complejo, y exige que los fabricantes cumplan con los rigurosos estándares establecidos por los organismos reguladores, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Estos organismos exigen pruebas clínicas exhaustivas para demostrar la seguridad, eficacia y comparabilidad de los biosimilares con sus productos de referencia. Este meticuloso proceso, si bien es esencial para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia del tratamiento, a menudo da lugar a un retraso en la entrada al mercado, lo que limita la disponibilidad de alternativas rentables a corto plazo. Además, los altos costos asociados con el cumplimiento de estos estrictos requisitos regulatorios pueden disuadir a las empresas más pequeñas de entrar en el mercado, lo que reduce la competencia y la innovación. Para los actores establecidos, estos desafíos aumentan el tiempo y la inversión financiera necesarios para llevar nuevos productos al mercado, lo que en última instancia afecta la asequibilidad y la accesibilidad de los inhibidores del VEGF para los pacientes de todo el mundo.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

El mercado está segmentado en función de la clase de fármaco, la aplicación terapéutica, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Clase de droga

• Anticuerpos monoclonales anti-VEGF
• Inhibidores del VEGF-B
• Inhibidores de moléculas pequeñas

Aplicación terapéutica

• Oncología
• Oftalmología
• Otros trastornos

Vía de administración

• Intravenoso
• Intravítreo
• Oral

 Usuario final

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Instituciones de investigación
• Empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas

Análisis regional del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, clase de fármaco, aplicación terapéutica, vía de administración y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el mercado son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica.

Se espera que América del Norte domine el mercado debido a su sólida infraestructura sanitaria, sus importantes inversiones en investigación y desarrollo y la gran demanda de terapias innovadoras y específicas destinadas a tratar enfermedades complejas. La fuerte presencia en la región de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes fomenta aún más el desarrollo y la comercialización de tratamientos de vanguardia, lo que garantiza su liderazgo en el mercado.

Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento debido al aumento de las inversiones en atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y autoinmunes y la rápida expansión de los mercados de biotecnología en países clave como China e India, que están mejorando el acceso a terapias avanzadas e impulsando la demanda del mercado.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Cuota de mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.

Los líderes del mercado mundial de inhibidores de VEGF-B que operan en el mercado son:

• Roche/Genentech (Suiza/EE.UU.)
• Regeneron Pharmaceuticals (Estados Unidos)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
• Bayer AG (Alemania)
• Amgen (Estados Unidos)
• Biocon (India)
• Samsung Bioepis (Corea del Sur)
• Alcon (Suiza)

Últimos avances en el mercado mundial de inhibidores de VEGF-B

• En marzo de 2021, Pfizer Inc. recibió la aprobación de la FDA para una solicitud complementaria de nuevo fármaco (sNDA) para LORBRENA (lorlatinib), ampliando su indicación para incluir el tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).
• En noviembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) aprobó Augtyro™ (repotrectinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico.

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