Global Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices MarketSinopsis

El Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso fue valorado enUSD 255.25 millones en 2025y se prevé que alcanceUSD 377.12 millones en 2033, creciendo en unCAGR of 5.00% from 2026 to 2033. El mercado es testigo de una expansión constante impulsada por la creciente incidencia de insuficiencia respiratoria aguda grave, el aumento de los casos de síndrome de afecciones respiratorias agudas (ARDS) y la creciente adopción de sistemas avanzados de apoyo respiratorio extracorpórea basados en membranas respiratorias (ECMO) en entornos de atención crítica

La creciente necesidad de intervenciones avanzadas de apoyo a la vida en pacientes que no responden a terapias convencionales de ventilación está impulsando significativamente la adopción de dispositivos de apoyo a la vida extracorpórea venoso-venoso en hospitales y centros de atención cardiaca y respiratoria especializados. Los avances tecnológicos en la eficiencia del oxigenador, materiales biocompatibles y sistemas portátiles de ECMO están mejorando los resultados clínicos al mismo tiempo que reducen las complicaciones asociadas con el apoyo extracorpóreo de larga duración. Además, el aumento del uso del apoyo a la vida extracorpórea venoso en apoyo a los trasplantes, la gestión de insuficiencia respiratoria infecciosa y el transporte de atención crítica de emergencia está acelerando aún más el crecimiento del mercado, además de mejorar la experiencia de los médicos y ampliar las directrices clínicas que apoyan las estrategias de intervención temprana.

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominaba el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso con la mayor cuota de ingresos del 36,48% en 2025, apoyado por infraestructura avanzada de la UCI, altas tasas de adopción de la CEMO y fuerte presencia de los principales fabricantes de dispositivos de atención crítica.
• El segmento de Dispositivos Único-Ventriculares encabezó el mercado con una participación del 57,62% en 2025, impulsada por su amplio uso en configuraciones venovenosas de ECMO para la gestión de falla respiratoria aislada.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR del 7,6% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de la capacidad de la UCI, el aumento de la incidencia de casos graves de insuficiencia respiratoria y la creciente adopción de programas de la CEMO en China, India, Japón y Corea del Sur.
• El dispositivo biventricular es el tipo de crecimiento más rápido, proyectado para registrar un CAGR del 7,3%, lo que refleja el aumento de la necesidad clínica de apoyo cardiopulmonar avanzado en casos complejos de falla multiorganismo
• El segmento Femoral Vein dominaba la categoría de aplicación con una cuota de ingresos del 44,18% en 2025, liderada por su facilidad de aislamiento, accesibilidad rápida en entornos de emergencia y uso generalizado en los procedimientos VV ECMO basados en la UCI
• El despliegue agudo del Síndrome Respiratorio representó el 46,85% del mercado, preferido por su alta incidencia global y fuerte asociación con insuficiencia respiratoria grave que requiere apoyo extracorpórea.
• El segmento de soporte de trasplante pulmonar es la categoría de indicación de mayor crecimiento, con un CAGR del 7,5%, impulsado por la creciente demanda de estrategias de cobertura en pacientes con enfermedad pulmonar en estadio final.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 255,25 dólares
• Valor de mercado esperado (2033): USD 377.12 Millones
• CAGR de previsión (2026–2033): 5.00%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

Report Scope and Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices MarketSegmentation

Veno-Venus Extracorporeal Life Support Dispositivos Tendencias del mercado

Tendencia: Ampliación del uso de ECMO en el cuidado respiratorio severo

La adopción de apoyo a la vida extracorpórea venosa se está expandiendo constantemente en unidades de cuidados intensivos, ya que los médicos dependen cada vez más de la oxigenación de membrana extracorpórea para pacientes con insuficiencia respiratoria aguda grave y ARDS refractarios que no responden a la ventilación mecánica convencional. Este cambio está siendo apoyado por protocolos clínicos mejorados, estrategias de intervención anteriores y creciente familiaridad con el apoyo respiratorio basado en ECMO en entornos críticos de cuidado. Las mejoras tecnológicas como los oxigenadores más eficientes, los circuitos de heparina y los sistemas de bombas compactos también están mejorando la seguridad y reduciendo las complicaciones durante el apoyo prolongado. Por ejemplo, el uso generalizado del apoyo a la vida extracorpórea venoso durante los brotes graves de gripe y los casos de insuficiencia respiratoria asociados con COVID-19 en grandes hospitales terciarios demuestra la rapidez con que la ECMO se ha convertido en un componente esencial de la gestión moderna de las vías respiratorias de atención crítica.

Veno-Venus Extracorporeal Life Support Devices Market Dynamics

Conductor del mercado clave: Carga creciente del síndrome de trastorno respiratorio agudo

La creciente carga global del síndrome de aflicción respiratoria aguda, neumonía grave y insuficiencia respiratoria multifactorial es un factor importante que impulsa la demanda de dispositivos de apoyo a la vida extracorpórea venoso en entornos avanzados de atención crítica. Los pacientes con disfunción pulmonar grave a menudo requieren apoyo extracorpóreo cuando las estrategias tradicionales de ventilación no mantienen suficiente oxígeno y eliminación de dióxido de carbono. Ello ha dado lugar a una mayor adopción de sistemas de la OCE en las UCI, especialmente en los hospitales de atención terciaria con equipos especializados de perfusión y una infraestructura avanzada de apoyo a la vida. Además, los mejores resultados de supervivencia en los primeros casos de iniciación de ECMO y la ampliación de evidencia clínica que apoye el uso de apoyo a la vida extracorpórea venoso son el fortalecimiento de la confianza de los médicos. Por ejemplo, la creciente aplicación de la terapia ECMO en lesiones pulmonares postvirales y casos complejos de insuficiencia respiratoria en centros de atención críticos de alto volumen pone de relieve la creciente dependencia de sistemas de soporte vital extracorpórea.

Resistente clave / desafío: Requisitos operativos complejos y de alto coste de los dispositivos de apoyo a la vida extracorpórea venosa

Una restricción significativa en el mercado de dispositivos de soporte de vida extracorpórea venoso es el costo extremadamente alto asociado con la adquisición del sistema, la instalación y el funcionamiento a largo plazo, lo que limita la adopción en entornos de salud de menor recursos. Estos sistemas requieren no sólo equipo avanzado de capital, sino también consumibles continuos, medicamentos anticoagulantes y mantenimiento altamente especializado, lo que hace que la vía de tratamiento general sea cara. Además, el funcionamiento exitoso exige perfusionistas capacitados, especialistas en UCI y monitoreo continuo de pacientes, lo que crea retos laborales e infraestructura para muchos hospitales. La complejidad de manejar complicaciones como sangrado, trombosis e infección aumenta aún más la carga clínica y restringe la adopción generalizada. Por ejemplo, la concentración de programas de la CEMO en grandes hospitales académicos y la disponibilidad limitada en centros regionales de salud más pequeños pone de relieve cómo el costo y la complejidad operacional siguen siendo obstáculos clave para la expansión del mercado.

Oportunidad de mercado clave: integración de plataformas ECMO portátiles y de IA

El desarrollo de sistemas portátiles de apoyo a la vida extracorpórea, combinados con plataformas de monitoreo de inteligencia artificial, representa una gran oportunidad de crecimiento en el mercado. Estos sistemas avanzados permiten el seguimiento en tiempo real de la entrega de oxígeno, la dinámica del flujo sanguíneo y los niveles de anticoagulación, permitiendo a los clínicos tomar decisiones de tratamiento más rápidas y precisas. La integración de la IA también soporta análisis predictivos que pueden anticipar el deterioro del paciente y optimizar los parámetros de soporte extracorpórea proactivamente. Además, la aparición de dispositivos ECMO compactos y transportables está ampliando su uso más allá de las UCI hospitalarias en los servicios de transporte de emergencia, la medicina militar y las redes interhospitales de transferencia de atención crítica. Por ejemplo, el creciente despliegue de equipos móviles de ECMO para la rápida estabilización y transferencia de pacientes entre hospitales regionales y centros de atención terciaria ilustra cómo la portabilidad y la inteligencia digital están remodelando el futuro de la adopción de apoyo a la vida extracorpórea venoso-venosa.

Veno-Venus Extracorporeal Life Support Devices Market Scope

El mercado de dispositivos de soporte de vida extracorpórea venoso se segmenta por tipo, aplicación, indicación y usuario final.

• Por tipo

Sobre la base del tipo, el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso se segmenta en sistemas de dispositivos monoventriculares y sistemas de dispositivos biventriculares. El segmento de Dispositivos Únicos-Ventriculares dominó el mercado con una participación del 57,62% en 2025, principalmente debido a su amplio uso en configuraciones veno-venosas de ECMO para la gestión de falla respiratoria aislada. Estos sistemas son ampliamente preferidos en los ajustes de UCI para tratar ARDS e hipoxemia severa porque ofrecen una configuración más simple, menor complejidad procesal y menor volumen de fijación de precios en comparación con los sistemas de soporte dual. Los hospitales favorecen configuraciones monoventriculares debido a un despliegue más rápido durante emergencias y una mejor compatibilidad con protocolos de perfusión estándar. Las mejoras continuas en la eficiencia del oxigenador y la tecnología de bomba centrífuga están mejorando aún más la fiabilidad del rendimiento. Su menor costo en relación con configuraciones más complejas también soporta una adopción más amplia en los centros de atención terciaria. Sin embargo, su limitación radica en la capacidad de apoyo cardíaco restringida, que limita principalmente los casos de insuficiencia respiratoria.

Se proyecta que el segmento de Dispositivos Biventriculares registrará el crecimiento más rápido en un CAGR del 7,3% del 2026 al 2033, impulsado por el aumento de la necesidad clínica de apoyo cardiopulmonar avanzado en casos complejos de falla multiorgan. Estos sistemas proporcionan soporte integral tanto para la disfunción cardíaca como respiratoria, haciéndolos cada vez más relevantes en pacientes críticos con problemas de insuficiencia cardíaca superpuestos. Aumentar la adopción en la recuperación de cirugía post-cardia, la cobertura de trasplantes y los casos graves de shock séptico está expandiendo su utilidad clínica. Los avances tecnológicos en los sistemas integrados de bombas-oxigenadores están mejorando la seguridad y reduciendo la complejidad operacional. El aumento de la disponibilidad de centros especializados de la CEMO también está apoyando la adopción. Por ejemplo, su creciente uso en UCI cardiacas terciarias para la gestión combinada de fallas destaca su creciente relevancia clínica.

• By Application

Sobre la base de la aplicación, el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso se segmenta en el acceso de venas femorales, acceso de venas yugulares, acceso de atrio derecho y otros. El segmento Femoral Vein dominaba el mercado con una participación del 44,18% en 2025, debido a su facilidad de aislamiento, rápida accesibilidad en entornos de emergencia y uso generalizado en los procedimientos VV ECMO basados en la UCI. Los clínicos prefieren el acceso femoral debido a su idoneidad en pacientes críticomente inestables donde la iniciación rápida de apoyo extracorpóreo es esencial. Permite una inserción relativamente sencilla en la cama sin una guía de imagen compleja en muchos casos. El enfoque también está ampliamente respaldado en protocolos normalizados de la OCE en los principales hospitales. Sin embargo, las limitaciones como la restricción de la movilidad de los pacientes y el riesgo de infección durante el uso prolongado siguen siendo problemas fundamentales. A pesar de estas limitaciones, su fiabilidad en la gestión de la insuficiencia respiratoria de emergencia continúa impulsando el dominio.

Se espera que el segmento de Veinte Jugular sea testigo del crecimiento más rápido en una CAGR del 7,1% entre 2026 y 2033, impulsado por el aumento de la preferencia por la mejora de la movilidad de los pacientes, una mejor posición de la cánula y una mayor eficiencia de oxigenación. El acceso jugular permite una dinámica de flujo sanguíneo más estable y a menudo se prefiere en casos de apoyo ECMO de larga duración. El creciente uso de estrategias despiertas de la OCE y protocolos de movilización temprana en las UCIs está apoyando aún más la adopción. Los avances en técnicas de canulación guiadas por ultrasonido están mejorando las tasas de éxito procesal y la seguridad. El aumento del énfasis clínico en la reducción de las complicaciones relacionadas con la inmovilización también está impulsando la demanda. Por ejemplo, su creciente uso en casos de insuficiencia respiratoria prolongada que requieren una rehabilitación ampliada pone de relieve su creciente importancia clínica.

• Por indicación

Sobre la base de la indicación, el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso se segmenta en síndrome de aflicción respiratoria aguda, neumonía severa, exacerbaciones de EPOC, insuficiencia respiratoria post-cardia, apoyo al trasplante pulmonar y otros. El segmento del Síndrome Respiratorio Agudo dominaba el mercado con una cuota de 46,85% en 2025, impulsada por su alta incidencia global y una fuerte asociación con insuficiencia respiratoria severa que requiere apoyo extracorpórea. ARDS sigue siendo la indicación más común para la iniciación de VV ECMO en entornos de UCI, especialmente en casos no responde a la ventilación mecánica. El aumento de los casos vinculados a infecciones virales, sepsis y neumonía se refuerza aún más la demanda. Las sólidas directrices clínicas que apoyan la intervención temprana de la OCE también están mejorando las tasas de adopción. Los hospitales están integrando cada vez más protocolos específicos de la OCE para mejorar los resultados de supervivencia. Por ejemplo, el uso generalizado de VV ECLS en casos severos de ARDS post-virales en hospitales de atención terciaria refleja su papel clínico dominante.

Se prevé que el segmento de soporte de trasplante pulmonar registrará el crecimiento más rápido en un CAGR del 7,5% entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de estrategias de cobertura en pacientes con enfermedad pulmonar en estadio final. El apoyo a la vida extracorpórea venoso se utiliza cada vez más para estabilizar a los pacientes en espera de los pulmones donantes, mejorando las tasas de supervivencia y elegibilidad de trasplante. El aumento de los volúmenes mundiales de trasplante de pulmón y los mejores sistemas de emparejamiento de donantes están apoyando la expansión de segmentos. Los avances tecnológicos están permitiendo un apoyo extracorpórea de mayor duración con menos complicaciones. El aumento de la adopción de estrategias ECMO despiertas está mejorando aún más los resultados de los pacientes durante períodos anteriores al trasplante. Por ejemplo, su creciente uso como terapia de puente a trasplante en pacientes avanzados de fibrosis pulmonar destaca su rápida expansión clínica.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso se segmenta en hospitales, clínicas y otros. El segmento de Hospitales dominaba el mercado con una participación del 78,34% en 2025, principalmente debido a la presencia de infraestructura avanzada de la UCI, equipos especializados de la CEMO y capacidades de monitoreo continuas necesarias para la terapia VV ECLS. Hospitales, especialmente centros médicos terciarios y académicos, manejan la mayoría de casos críticos de insuficiencia respiratoria que requieren apoyo extracorpórea. La disponibilidad de perfusionistas capacitados y equipos multidisciplinarios de atención crítica refuerza aún más la adopción. La alta asistencia de ingreso y reembolso de pacientes en los sistemas de salud desarrollados también contribuye a la dominación. La ampliación continua de la capacidad de la UCI en las economías emergentes está reforzando aún más la demanda hospitalaria. Por ejemplo, los grandes centros de la CEMO en los principales hospitales urbanos siguen siendo los principales centros para el tratamiento de la vida extracorpórea venoso en todo el mundo.

Se espera que el segmento de Centros de Especialidad de Clínicas sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 6,8% de 2026 a 2033, impulsado por la descentralización de los servicios de atención crítica y la expansión de las unidades especializadas de atención respiratoria. Estas instalaciones están adoptando cada vez más sistemas de apoyo a la vida extracorpórea compactos y portátiles para casos de apoyo de corta a media duración. El crecimiento también está respaldado por el aumento de las redes de remisión entre hospitales y centros especializados. Los avances en la tecnología portátil de la CEMO están permitiendo transferencias más seguras y una atención ampliada fuera de los entornos tradicionales de la UCI. El aumento de la demanda de atención y apoyo a la rehabilitación después de la situación agudiza aún más la adopción. Por ejemplo, el creciente establecimiento de centros dedicados de gestión de fallas respiratorias pone de relieve su papel en expansión en el ecosistema de apoyo a la vida extracorpórea.

Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Regional Analysis

América del Norte dominaba el Mercado de Dispositivos Extracorpóreos Veno-Venoso con la mayor cuota de ingresos del 36,48% en 2025, apoyado por infraestructura avanzada de la UCI, altas tasas de adopción de la CEMO y fuerte presencia de los principales fabricantes de dispositivos de atención crítica. La región también se beneficia de políticas favorables de reembolso, redes de cuidados críticos bien establecidas, y de creciente incidencia de insuficiencia respiratoria grave y casos ARDS que requieren apoyo extracorpóreo. El aumento de las inversiones en los programas de capacitación de ECMO, la ampliación de los centros hospitalarios de ECMO y la fuerte aceptación clínica de la intervención temprana de VV ECLS están fortaleciendo aún más el dominio regional. El aumento del uso de sistemas portátiles de ECMO en aplicaciones de transporte de emergencia y de trasplantes sigue reforzando la posición de liderazgo de América del Norte en el mercado mundial.

U.S. Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos U.S. Veno-Venous Extracorporeal Life Support (VVV ECLS) está presenciando un fuerte crecimiento debido a la creciente incidencia de insuficiencia respiratoria aguda, la alta adopción de sistemas de apoyo respiratorio basados en ECMO y la infraestructura avanzada de la UCI en los principales hospitales. El ecosistema de atención crítica madura del país, la fuerte presencia de los principales fabricantes de dispositivos médicos y el entorno de reembolso favorable están impulsando la demanda en los centros de atención terciaria y médicos académicos. Además, el creciente uso de VV ECLS en la gestión de ARDS, el tratamiento de trasplantes y el apoyo respiratorio postquirúrgico está acelerando la adopción. El aumento de la inversión en los programas de capacitación de la CEMO, la expansión de los equipos móviles de la CEMO y la integración de las tecnologías avanzadas de vigilancia están fortaleciendo el crecimiento del mercado en los Estados Unidos.

Europa Veno-Venoso Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos Veno-Venous Extracorporeal Life Support (VV ECLS) sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos globales, impulsado por una fuerte adopción clínica de terapias de apoyo a la vida extracorpórea y una infraestructura de cuidado intensivo bien establecida. El uso amplio de ECMO en casos severos de ARDS, complicaciones de cirugía postcardia y insuficiencia respiratoria infecciosa está apoyando la demanda regional. El aumento de las inversiones en la modernización de la UCI, el fuerte hincapié en la iniciación temprana de la CEMO y la elevada conciencia de los protocolos avanzados de atención crítica están fortaleciendo aún más la adopción. Además, la presencia de centros especializados de la CEMO, equipos multidisciplinarios de perfusión y una creciente integración de circuitos biocompatibles y sistemas de vigilancia asistidos por la AI siguen aumentando la expansión del mercado en toda Europa.

U.K. Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos Veno-Venous Extracorporeal Life Support (VV ECLS) del Reino Unido está experimentando un crecimiento constante, apoyado por el aumento de la adopción de ECMO en unidades especializadas de atención crítica, programas de trasplante y servicios de apoyo respiratorio de emergencia. La expansión de las redes nacionales de la CEMO y la creciente atención gubernamental al fortalecimiento de la capacidad de atención intensiva contribuyen al desarrollo del mercado. El aumento del uso de sistemas portátiles VV ECLS para la transferencia interhospitalaria y la estabilización de emergencia está impulsando la adopción. Además, mejorar la experiencia clínica, ampliar los programas de capacitación para especialistas en perfusión y aumentar la aplicación en ARDS severos y casos de insuficiencia respiratoria postviral están posicionando al Reino Unido como un importante mercado regional.

Alemania Veno-Venus Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos Veno-Venoso Extracorpore Life Support (VV ECLS) se está expandiendo constantemente debido a la fuerte infraestructura hospitalaria, las capacidades avanzadas de la UCI y la alta adopción de ECMO en casos complejos de insuficiencia respiratoria y cardiopulmonar. Los principales hospitales universitarios y centros cardíacos están utilizando cada vez más VV ECLS para la gestión de ARDS, apoyo postquirúrgico y aplicaciones de trasplante de pulmón. Los avances continuos en eficiencia oxigenadora, sistemas de bombas centrífugas y circuitos biocompatibles están mejorando los resultados clínicos. Además, el fuerte énfasis en la innovación médica, la investigación de cuidados intensivos y el apoyo gubernamental a las tecnologías sanitarias avanzadas está impulsando el crecimiento del mercado en Alemania.

Asia-Pacific Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

Se espera que el mercado de dispositivos de apoyo a la vida extracorpórea (VV ECLS) de Veno-Venoso de Asia y el Pacífico experimente un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la carga de enfermedades respiratorias graves, la ampliación de la infraestructura de la UCI y el aumento de la adopción de la ECMO en los hospitales terciarios. El aumento de las inversiones en la modernización de la atención crítica, el aumento de la conciencia entre los médicos y la mejora del acceso a tecnologías avanzadas de apoyo a la vida están apoyando la expansión regional. Además, el aumento del gasto sanitario, la expansión de centros especializados de la OCE y la creciente disponibilidad de personal de perfusión capacitado están acelerando la adopción. El creciente uso de VV ECLS en casos de insuficiencia respiratoria infecciosa y de apoyo a trasplantes está posicionando aún más Asia-Pacífico como el mercado regional de mayor crecimiento mundial.

Japón Veno-Venoso Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos Japón Veno-Venous Extracorporeal Life Support (VV ECLS) está presenciando un crecimiento constante debido a la infraestructura sanitaria avanzada, sistemas de atención críticos fuertes y el uso creciente de ECMO en insuficiencia respiratoria grave y gestión post-quirúrgica. Los principales hospitales e institutos de investigación están adoptando tecnologías de apoyo a la vida extracorpórea de alta precisión para mejorar los resultados de los pacientes en ARDS y las condiciones respiratorias complejas. La innovación continua en sistemas compactos de ECMO, materiales biocompatibles y soluciones de vigilancia en tiempo real está mejorando aún más la adopción. Además, el fuerte enfoque de Japón en la prestación sanitaria de alta calidad y la gestión eficiente de la atención crítica contribuye a la expansión del mercado.

China Veno-Venoso Extracorporeal Life Support Devices Market Insight

El mercado de dispositivos China Veno-Venous Extracorporeal Life Support (VV ECLS) está creciendo rápidamente, impulsado por el aumento de la incidencia de enfermedades respiratorias, la ampliación de la capacidad de la UCI y el fuerte apoyo gubernamental para el desarrollo de infraestructuras de atención crítica. La rápida adopción de los sistemas de la CEMO en grandes hospitales terciarios está apoyando la expansión del mercado, en particular en la neumonía severa y el tratamiento de la ARDS. La creciente inversión en la fabricación de dispositivos médicos domésticos, el aumento de los programas de formación clínica y una mayor disponibilidad de tecnologías avanzadas de soporte vital están acelerando aún más la adopción. Además, el aumento de la demanda de sistemas portátiles ECMO en las aplicaciones de transporte de emergencia y transferencia interhospitalaria está posicionando a China como uno de los mercados de mayor crecimiento a nivel mundial.

Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices Market Share

La industria de dispositivos de soporte de vida extracorpórea venoso-venoso está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Getinge AB (Suecia)
• LivaNova PLC (U.K.)
• Medtronic (Irlanda)
• Terumo Corporation (Japón)
• Eurosets S.r.l.
• Fresenius Medical Care AG (Alemania)
• Xenios AG (Alemania)
• MC3 Cardiopulmonary (U.S.)
• Hemovent GmbH (Alemania)
• Spectrum Medical Ltd. (U.K.)
• Braile Biomedica (Brasil)
• NIPRO CORPORATION (Japón)
• Abbott (U.S.)
• Inspira Technologies Ltd. (Israel)
• Resuscitec GmbH (Alemania)
• ALung Technologies (Estados Unidos)
• ZOLL Medical Corporation (Estados Unidos)
• Medos Medizintechnik GmbH (Alemania)
• Getinge Maquet Cardiopulmonary (Suecia)
• Bioline Medical (Alemania)

Últimas novedades en el mercado Veno-Venous Extracorporeal Life Support Devices

• En enero de 2025, la FDA amplió la autorización de uso investigativo para el Dispositivo Citofético Selectivo de SeaStar Medical para pacientes críticomente enfermos que requieren estrategias de apoyo extracorpóreas, reflejando la innovación continua en la combinación de sistemas de purificación de sangre y VV ECMO para mejorar los resultados en casos graves de falla multiorgan
• En abril de 2024, la FDA también emitió un recuerdo Clase I para el HeartMate II de Abbott y HeartMate 3 sistemas de asistencia ventricular debido a los riesgos de obstrucción de la acumulación de material biológico, destacando preocupaciones de seguridad más amplias en las tecnologías de apoyo extracorpórea y circulatoria utilizadas en entornos de cuidado crítico
• En mayo de 2024, la FDA reiteró la supervisión continua de la seguridad de los oxigenadores de ECMO y los dispositivos de circulación extracorpórea, especialmente haciendo hincapié en cuestiones de calidad y integridad de los envases asociados con ciertos fabricantes, reforzando la necesidad de mejorar el cumplimiento y la vigilancia en los sistemas VV ECLS
• En octubre de 2023, Mc3 Inc. recordó su Oxygenator de Nautilus ECMO y Smart ECMO Module después de identificar problemas de rendimiento del intercambiador de calor que podrían perjudicar la regulación de temperatura durante la terapia ECMO, lo que llevó a la clasificación de la FDA como un recuerdo de riesgo moderado del paciente
• En junio de 2023, la FDA de EE.UU. emitió una comunicación de seguridad con respecto a un recuerdo de los oxigenadores de Getinge/Maquet ECMO utilizados en sistemas de circulación extracorpórea debido a posibles preocupaciones de esterilidad en el embalaje, que podrían aumentar los riesgos de infección durante los procedimientos de VV ECMO. La agencia asesoró a los proveedores de atención médica a la transición a oxigenadores alternativos y reforzó la importancia de una estricta vigilancia post-mercado para dispositivos de soporte vital extracorpórea

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