Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial del síndrome de Von Hippellindau: descripción general del sector y previsiones hasta 2032

Tamaño del mercado del síndrome de Von Hippellindau

• El tamaño del mercado mundial del síndrome de von Hippellindau se valoró en 4.700 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance  los 8.630 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,90% durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a los avances en diagnósticos genéticos, terapias dirigidas y medicina de precisión para enfermedades raras, lo que permite una mejor identificación y manejo del síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) en todos los entornos sanitarios. La creciente accesibilidad a la secuenciación de nueva generación (NGS) y a los programas de detección precoz facilita la detección más rápida de tumores asociados al VHL, lo que contribuye a mejores resultados clínicos y una atención al paciente a largo plazo.
• Además, el aumento de las inversiones en investigación oncogenética, programas de concienciación y ensayos clínicos centrados en cánceres relacionados con el síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), como el carcinoma de células renales y los hemangioblastomas, están consolidando la oncología de precisión como la piedra angular del tratamiento. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones diagnósticas y terapéuticas para el síndrome de VHL, impulsando significativamente el crecimiento del sector y fomentando la innovación en las pruebas genéticas y la medicina personalizada.

Análisis de mercado del síndrome de Von Hippellindau

• El síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), una enfermedad hereditaria rara caracterizada por la formación de tumores y quistes en múltiples órganos, se está convirtiendo en un área de interés en la investigación de enfermedades raras y oncología debido a la creciente concienciación y los avances en el diagnóstico molecular. La mayor disponibilidad de pruebas genéticas, programas de oncología de precisión y opciones de tratamiento dirigidas ha hecho que la detección precoz y el manejo de la enfermedad sean más eficaces tanto en los mercados sanitarios desarrollados como en los emergentes.
• La creciente demanda de pruebas diagnósticas avanzadas, herramientas de secuenciación genómica y nuevos fármacos terapéuticos se debe principalmente al aumento de la incidencia de síndromes de cáncer hereditario y a la expansión de centros especializados en la investigación de enfermedades raras. Estos factores contribuyen significativamente al crecimiento global del mercado del síndrome de Von Hippel-Lindau a nivel mundial.
• América del Norte dominó el mercado del síndrome de von Hippel-Lindau con la mayor cuota de ingresos (41,8 %) en 2024, gracias a una sólida infraestructura de investigación genética, una amplia base de datos de pacientes y la pronta adopción de enfoques diagnósticos y terapéuticos dirigidos a genes. Estados Unidos sigue siendo el centro neurálgico de los ensayos clínicos, las iniciativas de investigación con apoyo gubernamental y los programas de concienciación, lo que impulsa el diagnóstico precoz y la atención avanzada para los pacientes con VHL.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado del síndrome de von Hippel-Lindau, registrando una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) entre 2025 y 2032, impulsada por el aumento de las inversiones en genómica, la mejora del acceso a la atención médica y el creciente interés gubernamental en el manejo de enfermedades raras en países como China, Japón e India. Los esfuerzos de investigación colaborativa y las campañas de concientización respaldan aún más la expansión del mercado en toda la región.
• En 2024, el segmento de resonancia magnética (RM) dominó el mercado con una cuota de ingresos del 49,3%, gracias a su sensibilidad superior para la visualización de estructuras de tejidos blandos y su capacidad para detectar múltiples lesiones en una sola exploración. La RM sigue siendo la prueba de referencia para la identificación de hemangioblastomas del sistema nervioso central, angiomas retinianos y quistes viscerales asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL).

Alcance del informe y segmentación del mercado del síndrome de Von Hippellindau

Tendencias del mercado del síndrome de Von Hippellindau

Avances en la investigación genética y el desarrollo de terapias dirigidas

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global del síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) es el rápido avance de la investigación genética y la medicina de precisión , que está transformando el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. La creciente comprensión de las mutaciones del gen VHL y su papel en la formación de tumores en diversos órganos permite una detección más temprana y precisa, así como tratamientos personalizados.
  • Por ejemplo, en mayo de 2023, la FDA estadounidense amplió la aprobación de Belzutifan (Welireg, Merck & Co.) para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales asociado a la enfermedad de von Hippel-Lindau y hemangioblastomas del sistema nervioso central. Esta aprobación supuso un gran avance en la terapia dirigida para pacientes con VHL, mejorando significativamente las opciones de tratamiento.
• La continua innovación en secuenciación genética y diagnóstico molecular está mejorando la identificación temprana de portadores de VHL. Las herramientas avanzadas de secuenciación de próxima generación (NGS) ayudan a detectar mutaciones germinales de manera eficiente, lo que permite un seguimiento proactivo y la prevención de neoplasias malignas relacionadas.
• Las instituciones de investigación y las empresas de biotecnología colaboran cada vez más para explorar nuevas dianas terapéuticas dirigidas a detener o revertir el crecimiento tumoral causado por mutaciones en el gen VHL. Las colaboraciones entre la academia y la industria se centran en el desarrollo de inhibidores de HIF-2α e intervenciones basadas en terapia génica, con varios candidatos actualmente en las primeras fases de ensayos clínicos.
• La integración de análisis genéticos asistidos por IA y registros de pacientes basados ​​en datos también está impulsando la atención personalizada. Estas tecnologías permiten a los investigadores mapear patrones de mutación en distintas poblaciones, lo que conduce a una mejor comprensión del pronóstico y a estrategias de manejo más eficaces para los tumores asociados al síndrome de von Hippel-Lindau (VHL).
• La tendencia hacia las terapias dirigidas, una mayor accesibilidad a las pruebas genéticas y las colaboraciones de investigación transfronterizas está transformando el panorama del tratamiento del síndrome de VHL, mejorando los resultados de los pacientes y allanando el camino para las aplicaciones de la oncología de precisión en enfermedades raras.

Dinámica del mercado del síndrome de Von Hippellindau

Conductor

Mayor concienciación y avances terapéuticos en trastornos genéticos raros

• El aumento global de la concienciación sobre las enfermedades genéticas raras y los crecientes esfuerzos por lograr un diagnóstico precoz son los principales impulsores del mercado del síndrome de Von Hippel-Lindau. Los sistemas sanitarios y las organizaciones de defensa de los pacientes están haciendo hincapié en el asesoramiento genético y las pruebas familiares para identificar precozmente a las personas en riesgo.
  • Por ejemplo, en septiembre de 2024, la Alianza VHL se asoció con varios centros de investigación de Norteamérica y Europa para ampliar su base de datos de historia natural de pacientes con VHL, mejorando así la comprensión de la respuesta al tratamiento y la progresión de la enfermedad a largo plazo en el mundo real.
• Los avances en medicina de precisión, en particular el éxito de los inhibidores de HIF-2α como Belzutifan, están impulsando a más empresas biofarmacéuticas a invertir en la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) y síndromes tumorales raros relacionados. Estas innovaciones ofrecen alternativas eficaces y menos invasivas a las cirugías repetidas, que históricamente han predominado en el tratamiento de la VHL.
• La creciente disponibilidad de diagnósticos moleculares y la integración de paneles genéticos en los programas de cribado neonatal están mejorando las tasas de detección precoz. Este cambio hacia la atención preventiva reduce la carga tumoral y mejora la calidad de vida de los pacientes con VHL.
• Además, el apoyo regulatorio favorable, que incluye la designación de medicamentos huérfanos y la financiación de ensayos clínicos para enfermedades raras, sigue acelerando el proceso de aprobación. Esto, junto con una creciente base de registros de pacientes a nivel mundial, se espera que mantenga el dinamismo del mercado durante todo el período de previsión.

Restricción/Desafío

Alto coste del tratamiento y escaso conocimiento clínico en las regiones emergentes

• A pesar de los avances científicos, los elevados costes de los tratamientos y las desigualdades en el acceso a terapias avanzadas siguen representando un importante desafío para el síndrome de Von Hippel-Lindau. El alto coste de terapias dirigidas como Belzutifan (Welireg) y la necesidad de un seguimiento continuo mediante pruebas de imagen suponen una carga financiera para los pacientes y los sistemas sanitarios, especialmente en los países en desarrollo.
• En marzo de 2023, un informe de la Organización Nacional para Enfermedades Raras (NORD) destacó que más del 60% de los pacientes con enfermedades raras, incluido el síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), tienen dificultades para acceder a pruebas genéticas asequibles y a la atención continua debido a la cobertura limitada de los seguros y a los elevados gastos de bolsillo.
• La escasa formación clínica entre los profesionales sanitarios también conlleva retrasos o errores en el diagnóstico, especialmente en regiones donde la formación en enfermedades genéticas raras es deficiente. Un diagnóstico erróneo o la detección tardía suelen provocar una progresión tumoral avanzada antes de la intervención, lo que reduce la eficacia de los tratamientos disponibles.
  • Por ejemplo, una publicación de 2024 en The Journal of Medical Genetics reveló que el retraso promedio en el diagnóstico de pacientes con VHL en América Latina y partes del sudeste asiático supera los 4,8 años , lo que subraya la urgente necesidad de una mejor capacitación de los médicos y campañas de concientización.
• La desigualdad diagnóstica persiste debido a la distribución desigual de centros especializados con capacidad para realizar secuenciación genética y monitorización tumoral mediante resonancia magnética. En varios países de ingresos bajos y medios, solo unos pocos hospitales de tercer nivel cuentan con la infraestructura necesaria para un análisis genético integral, lo que limita el acceso a la detección precoz.
• Los elevados costes de equipamiento y mantenimiento de los escáneres de resonancia magnética (RM) y los sistemas de secuenciación de próxima generación (NGS) dificultan aún más su adopción, creando una brecha significativa entre los mercados desarrollados y emergentes.
• Los retrasos regulatorios y la disponibilidad limitada de terapias aprobadas en ciertos países también restringen el acceso de los pacientes. Por ejemplo, si bien Belzutifan fue aprobado por la FDA de EE. UU. en agosto de 2021 , varios países europeos y asiáticos no comenzaron a revisar las solicitudes hasta finales de 2023, lo que retrasó su disponibilidad para los pacientes locales.
• Además, los desafíos emocionales y psicológicos asociados con la vigilancia a largo plazo, el riesgo hereditario y la falta de programas de apoyo al paciente contribuyen a una escasa adherencia a la atención de seguimiento.
• Abordar estos problemas mediante iniciativas mundiales de educación sobre enfermedades raras, programas de subvenciones, alianzas público-privadas y un mejor acceso a la telemedicina será vital para reducir las disparidades en los resultados del diagnóstico y el tratamiento en todo el mundo.

Alcance del mercado del síndrome de Von Hippellindau

El mercado está segmentado en función de la localización del tumor, el diagnóstico y el usuario final.

• Por sitio del tumor

Según la localización del tumor, el mercado del síndrome de Von Hippel-Lindau se segmenta en cerebro, columna vertebral, ojos, riñones, glándulas suprarrenales, páncreas, hígado, pulmones, oído interno y aparato reproductor. El segmento renal dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 38,6 % en 2024, impulsado por la alta prevalencia de manifestaciones de carcinoma de células renales (CCR), una de las complicaciones más frecuentes en pacientes con VHL. La sólida presencia de procedimientos quirúrgicos avanzados que preservan las nefronas y terapias dirigidas, incluidos los inhibidores de HIF-2α como el belzutifan, ha reforzado el dominio de este segmento. Los programas mejorados de vigilancia clínica, los avances tecnológicos en diagnóstico por imagen y la detección precoz de lesiones han contribuido a un manejo eficaz de los tumores renales. Además, el aumento de las iniciativas gubernamentales de detección de cánceres raros y la expansión de centros de tratamiento multidisciplinarios para el VHL en Estados Unidos y Europa están impulsando el crecimiento de este segmento. Se espera que la disponibilidad de una mejor monitorización renal a largo plazo y la introducción de la resección tumoral laparoscópica mínimamente invasiva contribuyan a mantener su posición de liderazgo.

Se prevé que el segmento cerebral experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 14,8 % entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente identificación de hemangioblastomas cerebelosos mediante imágenes de resonancia magnética (RM) guiadas por inteligencia artificial y una mayor precisión neuroquirúrgica. El aumento de la investigación en biología tumoral del sistema nervioso central (SNC), el desarrollo de técnicas avanzadas de radiocirugía como Gamma Knife y la creciente inclusión de lesiones del SNC relacionadas con el síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) en ensayos clínicos han mejorado los resultados diagnósticos y terapéuticos. La integración de sistemas de neuronavegación, la mejora de las imágenes intraoperatorias y una mayor concienciación sobre el cribado neurológico en familias de alto riesgo impulsan aún más la rápida trayectoria de crecimiento de este segmento.

• Por diagnóstico

Según el diagnóstico, el mercado del síndrome de Von Hippel-Lindau se segmenta en resonancia magnética (RM), tomografía computarizada (TC) y otras técnicas. El segmento de RM dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2024, con un 49,3%, gracias a su sensibilidad superior para la visualización de estructuras de tejidos blandos y su capacidad para detectar múltiples lesiones en una sola exploración. La RM sigue siendo la prueba de referencia para identificar hemangioblastomas del sistema nervioso central, angiomas retinianos y quistes viscerales asociados al síndrome de Von Hippel-Lindau. El uso cada vez mayor de sistemas de RM de alto campo de 3T y 7T en hospitales de tercer nivel mejora la resolución, lo que permite una detección más temprana y una planificación quirúrgica personalizada. La introducción de agentes de contraste compatibles con la RM, junto con el almacenamiento digital de imágenes para el seguimiento a largo plazo, respalda el liderazgo continuo del segmento. En 2024, la colaboración entre hospitales y fabricantes de dispositivos como Siemens Healthineers y Philips impulsó el desarrollo de protocolos de imagen integrados, mejorando la precisión diagnóstica y los resultados para los pacientes. La combinación del seguimiento de lesiones asistido por IA y los flujos de trabajo de imágenes no invasivas consolida aún más el dominio de este segmento.

Se prevé que el segmento de tomografía computarizada (TC) experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 13,7 %, entre 2025 y 2032, impulsada por su creciente uso en la detección de tumores abdominales y torácicos, especialmente en riñones, glándulas suprarrenales y pulmones. Las mejoras tecnológicas, como los protocolos de TC de baja dosis y la reconstrucción 3D avanzada, están mejorando la seguridad y la claridad del diagnóstico. Su rentabilidad y la menor duración de la exploración en comparación con la resonancia magnética (RM) convierten a la TC en una opción atractiva en entornos ambulatorios y de urgencias. La creciente adopción de software de mejora de imágenes basado en inteligencia artificial (IA) y la mayor accesibilidad a los escáneres de TC en hospitales de tamaño medio en economías emergentes están acelerando el crecimiento de este segmento.

• Por usuario final

Según el usuario final, el mercado del síndrome de Von Hippel-Lindau se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico y otros. El segmento de hospitales dominó la mayor cuota de mercado en 2024, con un 56,4%, gracias a la disponibilidad de instalaciones de tratamiento integrales que integran departamentos de oncología, nefrología, neurología y radiología. Los hospitales siguen siendo el punto de referencia para el diagnóstico, la intervención quirúrgica, la administración de terapias dirigidas y el seguimiento a largo plazo de los pacientes con VHL. La presencia de tecnologías de imagen avanzadas, laboratorios de pruebas genéticas y equipos clínicos experimentados permite un diagnóstico preciso y una gestión multidisciplinar eficaz. El creciente número de programas especializados en enfermedades raras, las colaboraciones con instituciones de investigación genética y el acceso a fármacos dirigidos aprobados por la FDA han consolidado el liderazgo de este segmento. En 2024, importantes sistemas hospitalarios como la Clínica Mayo, la Clínica Cleveland y el Hospital Johns Hopkins ampliaron los programas de pruebas genómicas y terapias personalizadas para síndromes de cáncer hereditario, incluido el VHL, reforzando así el dominio hospitalario en el mercado.

Se prevé que el segmento de centros de diagnóstico experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 15,2 %, entre 2025 y 2032, impulsada por el creciente interés en las pruebas genéticas precoces y las técnicas de diagnóstico por imagen no invasivas. El mayor acceso a paneles integrales de pruebas genéticas, como los que ofrecen Invitae Corporation y Blueprint Genetics, ha fomentado la identificación temprana y la evaluación del riesgo familiar. La creciente tendencia hacia los servicios de diagnóstico por imagen ambulatorios, los tiempos de respuesta más cortos y las opciones de pruebas rentables están aumentando la preferencia de los pacientes por los centros de diagnóstico. Además, las colaboraciones público-privadas para las campañas de concienciación y detección genética están impulsando una expansión significativa de este segmento a nivel mundial.

Análisis regional del mercado del síndrome de Von Hippellindau

• América del Norte dominó el mercado del síndrome de von Hippel-Lindau con la mayor cuota de ingresos, un 41,8 % en 2024, gracias a una sólida infraestructura de investigación genética, una amplia base de datos de pacientes y la pronta adopción de enfoques diagnósticos y terapéuticos dirigidos a genes.
• El predominio de la región también se ve reforzado por la presencia de laboratorios genómicos avanzados, una sólida financiación para estudios de enfermedades raras y la disponibilidad de centros de tratamiento especializados.
• El mercado sigue siendo el centro neurálgico de los ensayos clínicos, las iniciativas de investigación respaldadas por el gobierno y los programas de concienciación, impulsando el diagnóstico precoz y la atención avanzada para los pacientes con VHL.

Análisis del mercado estadounidense del síndrome de von Hippel-Lindau: En 2024,
el mercado estadounidense del síndrome de von Hippel-Lindau obtuvo la mayor cuota de mercado en Norteamérica, principalmente debido al aumento de los ensayos clínicos, la participación activa de organizaciones de defensa de los pacientes y la integración de la medicina de precisión en el manejo de enfermedades raras. La creciente inversión federal en programas de secuenciación genética y las colaboraciones entre empresas biotecnológicas e instituciones académicas siguen impulsando el desarrollo de terapias. Además, la presencia de importantes empresas farmacéuticas que desarrollan terapias dirigidas a genes contribuye significativamente a la expansión del mercado en Estados Unidos.

Análisis del mercado europeo del síndrome de von Hippel-Lindau:
Se prevé que el mercado europeo del síndrome de von Hippel-Lindau experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente adopción de técnicas de imagen avanzadas, el desarrollo de registros de enfermedades raras y la armonización de las normativas en toda la UE. Las sólidas colaboraciones en investigación y los sistemas de apoyo a los pacientes en países como Alemania, el Reino Unido y Francia están mejorando el diagnóstico y el seguimiento de la enfermedad. El creciente interés en la genómica clínica y las iniciativas de biobancos también contribuye al crecimiento del mercado regional.

Perspectivas del mercado del síndrome de von Hippel-Lindau en el Reino Unido:
Se prevé que el mercado del síndrome de von Hippel-Lindau en el Reino Unido experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la financiación gubernamental para la medicina genómica, en particular a través de iniciativas como el Servicio de Medicina Genómica del NHS. La mejora de los programas de detección precoz y las colaboraciones entre universidades y empresas de biotecnología están acelerando la investigación sobre las mutaciones del gen VHL. Una mayor concienciación entre los profesionales clínicos y un mejor acceso a los servicios de asesoramiento genético también contribuyen a la expansión sostenida del mercado.

Análisis del mercado alemán del síndrome de von Hippel-Lindau:
Se prevé un crecimiento sostenido del mercado alemán del síndrome de von Hippel-Lindau, impulsado por una infraestructura diagnóstica avanzada, la adopción generalizada de la secuenciación de nueva generación (NGS) y la participación activa en proyectos paneuropeos de enfermedades raras. El enfoque del país en la oncología de precisión y la integración de datos genéticos en los historiales clínicos favorecen la detección y el tratamiento oportunos del VHL. Además, la colaboración entre el gobierno y el sector privado fomenta la innovación en la detección precoz de la enfermedad y el desarrollo de terapias dirigidas.

Perspectivas del mercado del síndrome de von Hippel-Lindau en Asia-Pacífico:
Se prevé que el mercado del síndrome de von Hippel-Lindau en Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) entre 2025 y 2032, impulsado por el aumento de las inversiones en genómica, la mejora del acceso a la atención médica y el creciente interés gubernamental en el manejo de enfermedades raras en países como China, Japón e India. Las políticas nacionales sobre enfermedades raras, la mayor concienciación sobre el diagnóstico y la colaboración entre instituciones académicas y empresas de biotecnología están mejorando el diagnóstico precoz y la atención al paciente. El rápido avance de las tecnologías de secuenciación y la expansión de la infraestructura sanitaria en la región son factores clave para este crecimiento.

Análisis del mercado del síndrome de von Hippel-Lindau en Japón:
El mercado japonés del síndrome de von Hippel-Lindau está experimentando un auge gracias al avanzado ecosistema biotecnológico del país, los proyectos genómicos con apoyo gubernamental y la creciente adopción de la medicina personalizada. El aumento de la concienciación de los pacientes y la sólida colaboración entre hospitales y centros de investigación están mejorando los resultados clínicos. Además, la integración de herramientas de análisis genético basadas en inteligencia artificial está facilitando la detección precoz y precisa de mutaciones del gen VHL en diversas instituciones médicas.

Análisis del mercado chino del síndrome de von Hippel-Lindau:
En 2024, el mercado chino del síndrome de von Hippel-Lindau representó la mayor cuota de mercado en la región Asia-Pacífico, gracias a la creciente capacidad de investigación genómica del país, la rápida modernización de su sistema sanitario y el enfoque gubernamental en el manejo de enfermedades raras. El catálogo nacional de enfermedades raras de China y los programas de reembolso de pruebas genéticas están mejorando el acceso a los servicios de diagnóstico. Las empresas biotecnológicas nacionales también colaboran activamente con actores internacionales para acelerar los ensayos clínicos y ampliar la disponibilidad de tratamientos, consolidando así el papel de China como un motor de crecimiento clave en el mercado regional del síndrome de von Hippel-Lindau.

Cuota de mercado del síndrome de Von Hippellindau

La industria del síndrome de Von Hippellindau está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Genentech (EE. UU.)
• Exelixis Inc. (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Roche Holding AG (Suiza)
• AstraZeneca plc (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Foundation Medicine, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Sanofi SA (Francia)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• BeiGene Ltd. (China)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)

Últimos avances en el mercado global del síndrome de Von Hippellindau

• En agosto de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Belzutifan (nombre comercial Welireg) para pacientes adultos con enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) que presentan carcinoma de células renales (CCR), hemangioblastomas del sistema nervioso central o tumores neuroendocrinos pancreáticos que no requieren cirugía inmediata. Esta aprobación representó la primera terapia dirigida específicamente para la enfermedad de VHL, mejorando significativamente las opciones de tratamiento para los pacientes.
• En febrero de 2025, la Comisión Europea autorizó la comercialización de Belzutifan para el tratamiento de tumores asociados a la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) y del carcinoma de células renales de células claras avanzado. Esta aprobación amplió el acceso al fármaco en toda Europa, reflejando sus beneficios clínicos demostrados y su perfil de seguridad para el manejo de las manifestaciones relacionadas con la VHL.

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