North America Genetic Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2029

Market Analysis and Insights

North America genetic testing market is driven by the factors such as the high prevalence of genetic disorders, growing technological advancements in the genetic testing market which enhance its demand, as well as increasing investment in research and development, which leads to market growth. Currently, healthcare expenditure has increased across developed and emerging countries which is expected to create a competitive advantage for manufacturers to develop new and innovative genetic testing markets. However, the high cost associated with genetic testing and stringent regulatory frameworks for genetic testing.

North America genetic testing market report provides details of market share, new developments, and product pipeline analysis, the impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, product approvals, strategic decisions, product launches, geographic expansions, and technological innovations in the market. To understand the analysis and the market scenario contact us for an analyst brief, our team will help you create a revenue impact solution to achieve your desired goal. The scalability and business expansion of the retail units in the developing countries of various region and partnership with suppliers for safe distribution of machine and drugs products are the major drivers which propelled the demand of the market in the forecast period.

Market Definition

Genetic testing is a kind of medical test that identifies changes in genes, chromosomes, or proteins. The outcome of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or aid in determining a person’s chance of developing or passing on a genetic disorder. Over 77,000 genetic tests are currently in use, and others are being developed.

The increasing innovations and technologies and rising number of players in the market, and novel product launches are also propelling the growth of the North America genetic testing market.

Se espera que el mercado de pruebas genéticas de América del Norte gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 15,6% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los USD 17.887,74 millones para 2029 desde USD 5.688,94 millones en 2021.

Dinámica del mercado de pruebas genéticas en América del Norte

Conductores

• Creciente prevalencia de enfermedades genéticas

Los trastornos genéticos pueden causar problemas de salud tan graves que son incompatibles con la vida. En los casos más graves, estas afecciones pueden provocar un aborto espontáneo del embrión o feto afectado. La creciente prevalencia de enfermedades genéticas y defectos congénitos aumenta la demanda de pruebas genéticas.

Según el artículo Trastornos genéticos y anomalías congénitas: estrategias para reducir la carga en la Región, 2022,

• Los trastornos genéticos y las anomalías congénitas se presentan en aproximadamente el 2% al 5% de todos los nacidos vivos, lo que representa hasta el 30% de las admisiones hospitalarias pediátricas y causa alrededor del 50% de las muertes infantiles en los países industrializados.

Por lo tanto, esto está aumentando la demanda del mercado de pruebas genéticas.

• Aumento de la adopción de la secuenciación de próxima generación

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

Por ejemplo,

• La NGS también se ha explorado para la elaboración de perfiles integrales de farmacogenética con relevancia para la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos; los informes iniciales de 2017 sugieren que esta tecnología puede representar una herramienta confiable y eficiente para descubrir variaciones genéticas comunes y raras en estos genes.

 Por lo tanto, se espera que esto actúe como motor del crecimiento del mercado de pruebas genéticas.

Oportunidades

• Aumento de la renta disponible

El gasto de dinero que un país destina a su atención sanitaria y su tasa de crecimiento a lo largo del tiempo están condicionados por una amplia variedad de factores económicos y sociales, entre ellos, los mecanismos de financiación y la estructura de la organización del sistema de salud. En particular, existe una fuerte correlación entre el nivel de ingresos total de un país y el gasto de su población en atención sanitaria.

Además, las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores clave del mercado proporcionarán integridad estructural y oportunidades futuras para el mercado de pruebas genéticas en el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo de las pruebas genéticas

Las pruebas genéticas pueden ser costosas y es posible que no estén cubiertas por algunos planes de seguro médico. Las numerosas pruebas genéticas difieren en costos según la enfermedad específica para la que se realizan las pruebas.

Según Breastcancer.org, el costo de las pruebas genéticas para detectar el cáncer puede variar mucho y oscilar entre 300 y 5000 dólares. El costo de las pruebas genéticas depende del tipo de prueba y de su complejidad.

Las pruebas genéticas pueden costar entre 100 y más de 2000 dólares, según la naturaleza y la complejidad de la prueba. Si se requiere más de una prueba o si es necesario realizar la prueba a varios miembros de la familia para obtener un resultado significativo, el gasto aumenta. El costo de las pruebas de detección neonatal varía según el estado.

Impacto de la COVID-19 en el mercado de pruebas genéticas de América del Norte

El COVID-19 ha afectado positivamente al mercado, ya que se realizaron muchas pruebas genéticas y serológicas para el COVID-19, lo que aumenta la demanda de pruebas genéticas durante este período.

Desarrollo reciente

• En diciembre de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. anunció que había completado la adquisición de PPD, Inc., un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica para la industria biofarmacéutica y biotecnológica, por 17 400 millones de dólares. Esta adquisición ayudó a generar más ingresos e impulsó el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de pruebas genéticas en América del Norte

El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas a fin de identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Pruebas de diagnóstico
• Pruebas prenatales
• Evaluación del recién nacido
• Pruebas predictivas y presintomáticas
• Pruebas de portadores
• Otros tipos

Según el tipo, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado en pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas de portadores y otros tipos.

Tecnología

• Reacción en cadena de la polimerasa
• Secuenciación de ADN (prueba basada en NGS)
• Secuenciación del genoma completo
• Microarrays
• Hibridación in situ con fluorescencia (FISH)
• Otros

Sobre la base de la tecnología, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado en secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y otros.

Enfermedades

• Cáncer
• Anemia de células falciformes
• Talasemia
• Trastorno genético raro
• Síndrome del cromosoma X frágil
• Distrofia muscular de Duchenne
• Enfermedad de Huntington
• Fibrosis quística
• Otros

Sobre la base de las enfermedades, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado en trastornos genéticos raros, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome del cromosoma X frágil y otros.

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas
• Centros de diagnóstico
• Clínicas privadas
• Proveedores de servicios de laboratorio
• Laboratorios privados

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados.

Análisis y perspectivas regionales                del mercado de pruebas genéticas

Se analiza el mercado de pruebas genéticas y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo, tecnología, enfermedades y usuario final como se menciona anteriormente.

Estados Unidos es el principal país dominante en el mercado debido a la creciente prevalencia de trastornos genéticos entre la población de estos países. Además, dominan el mercado de pruebas genéticas en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirán manteniendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a los defectos genéticos y las aberraciones cromosómicas en la población de las regiones y al rápido desarrollo de la investigación que está impulsando el mercado.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas nuevas y de reemplazo, la demografía del país, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las pruebas genéticas

El panorama competitivo del mercado de pruebas genéticas proporciona detalles sobre los competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos proporcionados anteriormente solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de pruebas genéticas.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas genéticas son Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (una subsidiaria de Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc., entre otros.

Metodología de la investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, el análisis global frente a regional y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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