Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en América del Norte: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en América del Norte

• El tamaño del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica se valoró en 6.600 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance  los 10.590 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,1% durante el período de pronóstico.
• Junto con los avances en tecnologías de diagnóstico y opciones de tratamiento dirigidas, la creciente concienciación sobre la detección precoz, sumada a la integración de la medicina de precisión y las terapias basadas en biomarcadores, está impulsando la adopción de terapias innovadoras contra el cáncer de pulmón tanto en regiones desarrolladas como emergentes. Además, el aumento de las inversiones en investigación oncológica y la expansión de la infraestructura sanitaria están respaldando aún más la expansión del mercado.
• Además, la creciente demanda de tratamientos personalizados, junto con los continuos avances en inmunoterapia y el desarrollo de fármacos dirigidos, está consolidando la terapéutica del cáncer de pulmón como un segmento crucial dentro de la industria oncológica. Estos factores convergentes —respaldados por aprobaciones regulatorias favorables, mayor financiación para I+D y colaboraciones estratégicas entre compañías farmacéuticas— están acelerando la adopción de terapias avanzadas contra el cáncer de pulmón, impulsando así significativamente el crecimiento general del sector.

Análisis del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

• Los tratamientos contra el cáncer de pulmón, que incluyen terapias dirigidas, inmunoterapias y quimioterapia, se han convertido en componentes vitales del tratamiento oncológico moderno debido a su mayor eficacia, precisión y mejores resultados de supervivencia. La integración del diagnóstico molecular y las pruebas de biomarcadores ha revolucionado la selección del tratamiento, permitiendo enfoques personalizados que mejoran la respuesta del paciente y reducen los efectos secundarios.
• La creciente demanda de tratamientos avanzados contra el cáncer de pulmón se debe principalmente al aumento de la incidencia mundial de esta enfermedad, a una mayor concienciación sobre la importancia del diagnóstico precoz y al incremento de las inversiones en investigación oncológica. Además, los marcos de reembolso favorables y la aprobación de nuevos fármacos por parte de las autoridades reguladoras están impulsando su adopción generalizada en los sistemas sanitarios de todo el mundo.
• Estados Unidos dominó el mercado norteamericano de tratamientos contra el cáncer de pulmón con la mayor cuota de ingresos, un 41,3%, impulsado por su avanzada infraestructura sanitaria, su extenso ecosistema de investigación oncológica y la fuerte inversión pública y privada en innovaciones para el tratamiento del cáncer.
• Se prevé que Canadá sea el país de mayor crecimiento en el mercado de tratamientos contra el cáncer de pulmón en Norteamérica durante el período de pronóstico, registrando una notable tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) a partir de 2025, impulsada por el aumento de las inversiones en investigación oncológica, un mayor acceso a nuevos productos biológicos y terapias dirigidas, y una creciente colaboración entre los organismos de salud pública y las empresas farmacéuticas.
• El segmento de moléculas pequeñas dominó con una cuota de ingresos del 61,4% en 2025. El liderazgo de las moléculas pequeñas se debe a su papel consolidado en las terapias dirigidas, la comodidad de la administración oral y la amplia experiencia clínica en muchos subtipos de cáncer de pulmón.

Alcance del informe y segmentación del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica 

Tendencias del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

“ Mayor comodidad gracias a la integración de la IA y la medicina de precisión ”

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado norteamericano de terapias para el cáncer de pulmón es la creciente integración de la inteligencia artificial (IA) y las plataformas de medicina de precisión , lo que está revolucionando el diagnóstico, la personalización del tratamiento y el manejo integral del cáncer de pulmón. Esta convergencia de tecnologías está mejorando significativamente los resultados para los pacientes, la precisión del tratamiento y los procesos de toma de decisiones clínicas.
• Por ejemplo, las herramientas de imagen basadas en IA se utilizan cada vez más para detectar tumores de pulmón en estadios más tempranos mediante el análisis de tomografías computarizadas con mayor precisión y rapidez que los métodos radiológicos tradicionales. Del mismo modo, las plataformas de oncología de precisión como Tempus y Foundation Medicine permiten identificar mutaciones genéticas específicas, lo que facilita a los médicos la selección de las terapias dirigidas más eficaces para cada paciente.
• El uso de la IA en la terapéutica del cáncer de pulmón abarca la predicción de la respuesta al tratamiento, la optimización de combinaciones de fármacos y la detección de posibles mutaciones de resistencia antes de que aparezcan los síntomas clínicos. Por ejemplo, los algoritmos de IA integrados en plataformas de investigación oncológica pueden procesar grandes conjuntos de datos genómicos para recomendar estrategias de tratamiento adaptativas y mejorar el seguimiento de los pacientes. Además, las herramientas de salud digital y las plataformas de voz agilizan la comunicación entre pacientes y profesionales sanitarios, lo que garantiza una adherencia constante al tratamiento y la notificación oportuna de los síntomas.
• La perfecta integración de la IA con los sistemas de información hospitalaria, las historias clínicas electrónicas y las bases de datos de ensayos clínicos facilita un intercambio de datos más eficiente y acelera el ritmo de la investigación y el desarrollo clínico. Gracias a las plataformas de datos unificadas, los oncólogos pueden acceder a información en tiempo real sobre la evolución de los pacientes, lo que permite realizar ajustes de tratamiento más rápidos y mejor fundamentados.
• Esta tendencia hacia soluciones terapéuticas más inteligentes, basadas en datos e interconectadas está transformando radicalmente las expectativas en la atención oncológica. En consecuencia, compañías biofarmacéuticas líderes como Roche, AstraZeneca y Merck & Co. están invirtiendo fuertemente en el descubrimiento de fármacos mediante inteligencia artificial, el análisis de datos del mundo real y los ensayos clínicos adaptativos para mejorar la eficacia terapéutica y los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón.
• La demanda de tratamientos personalizados para el cáncer de pulmón asistidos por IA está creciendo rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los sistemas sanitarios priorizan cada vez más la precisión, la rentabilidad y la mejora de la experiencia del paciente.

Dinámica del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

Conductor

“Creciente necesidad de terapias dirigidas e inmuno-oncológicas”

• El aumento de la incidencia mundial del cáncer de pulmón y la tendencia hacia la medicina de precisión son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado de tratamientos para el cáncer de pulmón en Norteamérica. Las terapias dirigidas y los fármacos inmuno-oncológicos han transformado los paradigmas de tratamiento, ofreciendo mejores tasas de supervivencia y menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional.
• Por ejemplo, en abril de 2025, AstraZeneca anunció el avance de su inhibidor de EGFR de última generación en ensayos clínicos de fase III, dirigido a abordar las mutaciones de resistencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Se espera que estos avances estratégicos de los principales actores impulsen significativamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que se profundiza en la comprensión de la biología tumoral y el perfil genómico, los médicos adoptan cada vez más la selección de tratamientos basada en biomarcadores, lo que mejora la precisión terapéutica y las tasas de respuesta de los pacientes. Además, las continuas innovaciones en los inhibidores de PD-1/PD-L1 y las inmunoterapias combinadas siguen ampliando el abanico de opciones disponibles para los casos de cáncer de pulmón que antes no tenían tratamiento.
• La creciente demanda de herramientas de diagnóstico precoz, tecnologías de biopsia líquida y diagnósticos complementarios mejora aún más la eficacia del tratamiento, mientras que la ampliación de la cobertura de reembolso para fármacos de terapia dirigida e inmunoterapia facilita el acceso a estos tratamientos. Por consiguiente, el creciente interés de la comunidad sanitaria mundial en los regímenes de tratamiento personalizados constituye un factor clave que impulsa la evolución del mercado de tratamientos para el cáncer de pulmón en Norteamérica.

Restricción/Desafío

“ Los elevados costes de los tratamientos y la limitada accesibilidad en las regiones en desarrollo ”

• A pesar de los importantes avances terapéuticos, el elevado coste del tratamiento del cáncer de pulmón sigue siendo un obstáculo importante para su adopción generalizada, sobre todo en los países de ingresos bajos y medios. Las terapias dirigidas y los fármacos inmuno-oncológicos suelen tener precios elevados debido a la complejidad de su fabricación y sus requisitos de investigación, lo que convierte la asequibilidad en una preocupación fundamental para pacientes y profesionales sanitarios.
• Por ejemplo, informes de asociaciones oncológicas indican que muchos pacientes en regiones en desarrollo aún dependen de la quimioterapia convencional debido a la limitada disponibilidad y el alto precio de los fármacos biológicos avanzados y las terapias dirigidas. Además, las disparidades en la infraestructura sanitaria y las capacidades de diagnóstico restringen aún más la detección y el tratamiento oportunos del cáncer de pulmón.
• Para mejorar el acceso a estos tratamientos, es fundamental abordarlos mediante el lanzamiento de biosimilares rentables, la ampliación de los programas de asistencia al paciente y la implementación de iniciativas de reembolso más amplias. Empresas como Bristol Myers Squibb y Roche están invirtiendo en programas para mejorar la asequibilidad y llegar a poblaciones desatendidas, mientras que los gobiernos y las ONG están haciendo hincapié en la detección precoz y las campañas de sensibilización.
• Además, la complejidad de las aprobaciones regulatorias y la duración de los ensayos clínicos pueden retrasar la introducción de terapias innovadoras en los mercados emergentes. Superar estos obstáculos mediante reformas políticas, iniciativas de investigación colaborativa y una mayor financiación de la atención médica será fundamental para garantizar un acceso equitativo a los tratamientos avanzados contra el cáncer de pulmón en todo el mundo.
• Si bien los precios se están estabilizando gradualmente y los biosimilares están entrando al mercado, el costo aún representa un obstáculo para su adopción generalizada. Una mayor colaboración global entre las compañías farmacéuticas, los responsables políticos y las organizaciones de atención médica será clave para garantizar un crecimiento sostenible y una mayor accesibilidad en el mercado norteamericano de tratamientos para el cáncer de pulmón.

Alcance del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en América del Norte

El mercado está segmentado en función del tipo de cáncer, el tipo de molécula, la clase de fármaco, el tipo de tratamiento, el tipo de terapia, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Norteamérica se segmenta en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), cáncer de pulmón metastásico, tumores neuroendocrinos pulmonares, tumores mediastínicos, mesotelioma y tumores de la pared torácica. El segmento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, alcanzando el 58,6 % en 2025. El predominio del CPCNP se debe a su elevada prevalencia mundial y al amplio y bien definido grupo de pacientes que se benefician de las terapias dirigidas e inmunológicas. Los avances en el diagnóstico molecular han permitido la identificación generalizada de mutaciones accionables en el CPCNP, lo que a su vez impulsa la prescripción de fármacos de precisión. Los agentes dirigidos aprobados para las mutaciones EGFR, ALK, ROS1 y KRAS han mejorado significativamente la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en este grupo de pacientes. La sólida cartera de agentes dirigidos de última generación y regímenes de combinación continúa ampliando las opciones terapéuticas para el CPCNP. Las importantes inversiones farmacéuticas y los numerosos ensayos clínicos globales en curso consolidan aún más el liderazgo del mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). La cobertura de reembolso en los mercados desarrollados y la mejora del acceso en los mercados emergentes mantienen una alta tasa de aceptación. El conocimiento de los médicos sobre los algoritmos de tratamiento del CPCNP y las vías diagnósticas establecidas también acelera la adopción de la terapia. Los programas de defensa del paciente y de detección precoz han aumentado las tasas de diagnóstico temprano en algunas regiones, lo que respalda la alta demanda de tratamientos para el CPCNP. Los sistemas de salud priorizan el CPCNP debido a su carga clínica, lo que atrae una mayor atención a la I+D y al ámbito comercial. En general, la evidencia clínica, la inversión en el mercado, los diagnósticos y una amplia base de pacientes se combinan para mantener al CPCNP como el segmento dominante de cáncer.

Se prevé que el segmento de cáncer de pulmón metastásico experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 13,7 %, entre 2026 y 2033. Este crecimiento se debe al aumento del número de pacientes diagnosticados en estadios avanzados y a las mejores terapias sistémicas que prolongan significativamente la supervivencia en casos metastásicos. Los avances en inmunoterapia y combinaciones dirigidas que abordan los mecanismos de resistencia están creando nuevas opciones de tratamiento para la enfermedad metastásica. El mayor acceso al perfil genómico permite a los oncólogos personalizar los tratamientos incluso en estadios avanzados, lo que mejora los resultados y la aceptación de los mismos. Las mejoras en los cuidados paliativos y de apoyo aumentan el número de pacientes elegibles para intervenciones sistémicas. Las aprobaciones regulatorias para terapias de última línea y una mayor cobertura de reembolso para nuevos fármacos también impulsan la expansión del mercado. La necesidad no cubierta en la enfermedad metastásica atrae una importante actividad e inversión en ensayos clínicos, lo que acelera la introducción de fármacos innovadores. Además, la evidencia del mundo real que demuestra una mejor calidad de vida con los nuevos regímenes respalda una mayor adopción en el tratamiento de la enfermedad metastásica, lo que impulsa aún más la TCAC.

• Por tipo de molécula

Según el tipo de molécula, el mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Norteamérica se segmenta en moléculas pequeñas y productos biológicos. El segmento de moléculas pequeñas dominó el mercado con una cuota de ingresos del 61,4 % en 2025. El liderazgo de las moléculas pequeñas se debe a su papel consolidado en las terapias dirigidas, la comodidad de la administración oral y la amplia experiencia clínica en diversos subtipos de cáncer de pulmón. Los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) bien conocidos, como osimertinib, gefitinib y erlotinib, son fundamentales en los tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) y cuentan con una amplia población de pacientes. Las moléculas pequeñas suelen ser menos costosas de fabricar y distribuir que los productos biológicos complejos, lo que facilita su acceso en muchas regiones. Sus perfiles farmacocinéticos y su capacidad para penetrar en tumores sólidos las hacen clínicamente atractivas para dianas intracelulares. La disponibilidad de genéricos para algunos fármacos impulsa aún más su adopción en los mercados emergentes. El desarrollo continuo de inhibidores de moléculas pequeñas de última generación que abordan las mutaciones de resistencia garantiza su adopción constante. Los médicos se sienten cómodos prescribiendo moléculas pequeñas debido a los datos de seguridad y eficacia a largo plazo. Los sistemas de salud favorecen estas terapias en muchos entornos guiados por directrices, lo que refuerza su cuota de mercado. Las estrategias comerciales de los fabricantes, como la gestión del ciclo de vida del producto y la ampliación de las indicaciones, también prolongan el dominio de las moléculas pequeñas.

Se prevé que el segmento de productos biológicos experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 14,2 % entre 2026 y 2033. Este rápido crecimiento se debe principalmente a los inhibidores de puntos de control inmunitario, los anticuerpos monoclonales, los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y otros productos biológicos complejos que han demostrado respuestas duraderas en numerosos pacientes con cáncer de pulmón. El aumento de la inversión en I+D de productos biológicos y la creciente cartera de aprobaciones impulsan su adopción. Los productos biológicos suelen ofrecer importantes beneficios en la supervivencia y nuevos mecanismos de acción, lo que los convierte en terapias de alto valor en los programas oncológicos. El creciente desarrollo de biosimilares mejora la asequibilidad y el acceso, lo que favorece una adopción más rápida. Además, la combinación de productos biológicos con otras modalidades está dando lugar a nuevos regímenes que impulsan aún más la demanda. El apoyo al reembolso de productos biológicos de alto impacto en los principales mercados acelera su penetración en el mercado. La preferencia de los médicos por la inmunoterapia como tratamiento estándar en muchos contextos sigue impulsando la trayectoria de crecimiento de los productos biológicos.

• Por clase de fármaco

Según su clase farmacológica, el mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Norteamérica se segmenta en agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores del EGFR, inhibidores mitóticos, inhibidores de múltiples quinasas y otros. El segmento de inhibidores del EGFR representó la mayor cuota de ingresos, con un 37,9 % en 2025. Estos inhibidores son dominantes porque las mutaciones del EGFR se encuentran entre las anomalías más tratables y ampliamente estudiadas en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), y los agentes anti-EGFR aprobados ofrecen beneficios de supervivencia bien establecidos. Fármacos como osimertinib y gefitinib se utilizan comúnmente en primera línea y en líneas posteriores cuando se detectan mutaciones, lo que genera poblaciones tratadas considerables. Este segmento se beneficia de la detección sistemática de mutaciones del EGFR, que orienta a los pacientes hacia terapias dirigidas. Los inhibidores del EGFR de última generación, que superan las mutaciones de resistencia, han reforzado su utilidad clínica y su cuota de mercado. Las guías clínicas respaldan firmemente las pruebas del EGFR y el tratamiento dirigido, lo que favorece su adopción en los centros de tratamiento. Los perfiles de seguridad favorables frente a la quimioterapia citotóxica también promueven la preferencia de los médicos. Las compañías farmacéuticas siguen invirtiendo en mejorar los perfiles de los inhibidores del EGFR y en desarrollar regímenes combinados, manteniendo así su liderazgo en el mercado. Los sólidos datos de eficacia en la práctica clínica respaldan aún más el apoyo de las aseguradoras y la adopción por parte de los médicos. Las aprobaciones regulatorias globales en diversas regiones aumentan la accesibilidad y refuerzan los ingresos derivados de esta clase de fármacos.

Se prevé que el segmento de inhibidores multiquinasa registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 13,4 %, entre 2026 y 2033. Estos inhibidores están cobrando impulso debido a su capacidad para actuar simultáneamente sobre múltiples vías oncogénicas y angiogénicas, lo cual resulta valioso en tumores resistentes y heterogéneos. Cada vez se prueban más en combinación con inmunoterapias y otros fármacos dirigidos para superar la resistencia a un solo objetivo. Los avances en el perfil molecular ayudan a identificar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de los enfoques multiquinasa, lo que mejora los resultados clínicos y su adopción. La continua actividad en el desarrollo de nuevos fármacos y las nuevas aprobaciones de compuestos multitarget están ampliando las indicaciones clínicas. La ventaja de la inhibición de múltiples vías en casos refractarios o metastásicos hace que estos fármacos sean atractivos para algoritmos de tratamiento complejos. Los ensayos combinados, tanto académicos como industriales, validan aún más su eficacia y aumentan su adopción. Las formulaciones y estrategias de dosificación mejoradas, destinadas a minimizar la toxicidad, están mejorando la tolerabilidad y el atractivo en el mercado.

• Por tipo de tratamiento

Según el tipo de tratamiento, el mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Norteamérica se segmenta en quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otros. El segmento de terapia dirigida dominó con una cuota del 42,1 % en 2025, lo que refleja la tendencia hacia la oncología de precisión y el tratamiento guiado por biomarcadores moleculares. Los agentes dirigidos ofrecen una supervivencia libre de progresión superior para pacientes con mutaciones específicas y se utilizan cada vez más en estadios iniciales y avanzados. La proliferación de pruebas diagnósticas complementarias y la mayor disponibilidad de pruebas genómicas han reforzado la adopción de la terapia dirigida. Las líneas de investigación farmacéutica centradas en nuevas dianas terapéuticas (ALK, ROS1, BRAF, MET, RET) amplían continuamente el repertorio de opciones de precisión. Los tratamientos dirigidos suelen tolerarse mejor que la quimioterapia convencional, lo que mejora la calidad de vida y la adherencia al tratamiento. Los sistemas de salud están invirtiendo en infraestructura diagnóstica para respaldar los enfoques dirigidos, lo que impulsa aún más la cuota de mercado. Las políticas de reembolso en muchos mercados desarrollados favorecen los regímenes dirigidos con evidencia científica, lo que mejora el acceso. Las guías clínicas ahora incorporan pruebas moleculares y terapias dirigidas, estandarizando la atención y consolidando el liderazgo. La continua ampliación de indicaciones y los estudios de combinación mantienen el impulso de las modalidades dirigidas.

Se prevé que el segmento de inmunoterapia registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 15,3 %, entre 2026 y 2033. Este rápido crecimiento se debe a los importantes avances logrados con los inhibidores de puntos de control, que generan respuestas duraderas en subgrupos de pacientes. Los continuos avances en nuevas dianas inmunitarias, anticuerpos biespecíficos y terapias celulares amplían su aplicabilidad clínica. Las estrategias combinadas de inmunoterapia con terapias dirigidas o quimioterapia están mejorando las tasas de respuesta. La investigación en expansión de biomarcadores (más allá de PD-L1) está perfeccionando la selección de pacientes y aumentando las tasas de respuesta. Las aprobaciones regulatorias y la incorporación de inmunoterapias en las guías clínicas, tanto en primera línea como en líneas posteriores, siguen multiplicándose. La inversión en capacidad de fabricación y la mejora de la relación coste-eficacia mediante biosimilares y modelos de reembolso basados ​​en el valor favorecen una mayor adopción. Los datos sobre la eficacia en el mundo real y la supervivencia a largo plazo generan confianza entre los profesionales clínicos y aceleran su adopción a nivel mundial.

• Por tipo de terapia

Según el tipo de terapia, el mercado de tratamientos para el cáncer de pulmón en Norteamérica se divide en monoterapia y terapia combinada. El segmento de terapia combinada dominó con una cuota del 55,8 % en 2025, lo que refleja la realidad clínica de que la combinación de modalidades (quimioterapia + terapias dirigidas o inmunoterapia + terapias dirigidas) suele ofrecer un control tumoral superior. Los regímenes combinados se han convertido en el estándar en muchos tratamientos de primera línea debido a las ventajas de supervivencia demostradas en ensayos aleatorizados. El dominio de este segmento se sustenta en sólida evidencia clínica, recomendaciones de guías clínicas y una amplia aceptación por parte de los médicos. Las alianzas farmacéuticas y los acuerdos de codesarrollo han ampliado las carteras de tratamientos combinados y acelerado las solicitudes de aprobación regulatoria. Los enfoques combinados ayudan a mitigar los mecanismos de resistencia y proporcionan una supresión tumoral integral. Los sistemas de salud reembolsan cada vez más los regímenes combinados basados ​​en la evidencia para indicaciones de alto impacto, lo que facilita su adopción. La adopción de la terapia combinada en estadios avanzados y metastásicos es particularmente alta, lo que se traduce en ingresos de mercado sustanciales. Las mejoras en los resultados de los pacientes y la ampliación de las indicaciones para las modalidades combinadas consolidan su liderazgo en todas las líneas de tratamiento.

Se prevé que el segmento de monoterapia registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 11,9 %, entre 2026 y 2033. El crecimiento de la monoterapia se debe a la aprobación de fármacos de agente único altamente específicos, con eficacia y tolerabilidad favorables para subgrupos de pacientes definidos. Las monoterapias resultan atractivas en tratamientos de mantenimiento, para pacientes de edad avanzada o cuando la toxicidad de las combinaciones es una preocupación. La menor complejidad de la administración y los menores requisitos de monitorización hacen que el uso de agentes únicos sea atractivo en contextos con recursos limitados. El continuo descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas que permiten opciones de monoterapia eficaces impulsa su adopción. Las consideraciones económicas y la simplificación de las vías de reembolso también respaldan el crecimiento de la monoterapia, especialmente cuando se ha demostrado su rentabilidad. La evidencia en la práctica clínica real de que ciertos agentes únicos proporcionan un control duradero en pacientes seleccionados consolida aún más su uso.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Norteamérica se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominó con la mayor cuota de mercado (64,3%) en 2025, debido a que los hospitales brindan servicios oncológicos integrales, que incluyen diagnóstico, centros de infusión, salas de radioterapia y equipos multidisciplinarios necesarios para la atención de casos complejos de cáncer de pulmón. Los hospitales también albergan la mayoría de los ensayos clínicos y cuentan con la infraestructura para la administración segura de terapias citotóxicas y biológicas. Los reembolsos de las aseguradoras públicas y privadas suelen canalizarse a través de los hospitales, lo que permite un mayor volumen de tratamientos y una adquisición centralizada. Las vías clínicas integradas en los hospitales facilitan el diagnóstico, la estadificación y el inicio del tratamiento de forma rápida, lo que contribuye a un alto flujo de pacientes. Los hospitales de vanguardia atraen pacientes derivados para casos complejos, lo que fortalece aún más la utilización de terapias de alto valor para el cáncer de pulmón. Los programas de capacitación y la concentración de especialistas dentro de los hospitales mantienen la experiencia y la adopción de nuevos regímenes. La expansión de los departamentos de oncología y las inversiones en centros oncológicos a nivel mundial siguen consolidando el dominio hospitalario. Los hospitales también son puntos de referencia para las pruebas de biomarcadores y los comités multidisciplinarios de tumores, que impulsan la adopción de terapias dirigidas.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 12,8 %, entre 2026 y 2033. Las clínicas oncológicas especializadas se están expandiendo debido a la demanda de atención ambulatoria centrada en el paciente, que ofrece un acceso más rápido y una gestión personalizada. Estas clínicas suelen centrarse en servicios de infusión y terapias dirigidas, con sistemas de citas optimizados. La eficiencia en costes y la comodidad para los pacientes, especialmente en entornos no críticos, hacen que las clínicas especializadas resulten atractivas. Las alianzas con la industria farmacéutica para programas patrocinados y la contratación con aseguradoras locales mejoran la oferta de servicios. El auge de la administración ambulatoria de muchas terapias modernas impulsa el crecimiento de las clínicas especializadas. La expansión de las redes de estas clínicas en zonas urbanas y suburbanas aumenta la accesibilidad y las opciones para el paciente, acelerando así su adopción.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado norteamericano de terapias para el cáncer de pulmón se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, venta en línea y otros. El segmento de farmacias hospitalarias representó la mayor cuota de mercado, con un 53,6 % en 2025, debido a que estas gestionan la adquisición, el almacenamiento en cadena de frío y la dispensación de medicamentos oncológicos complejos que requieren supervisión clínica y disponibilidad inmediata para pacientes hospitalizados y para infusión intravenosa. Los sistemas centralizados de farmacia hospitalaria también coordinan la seguridad de la medicación, la dosificación y los servicios de farmacia clínica, lo que mejora los resultados terapéuticos. Los acuerdos de compra al por mayor y las licitaciones por parte de los hospitales garantizan un suministro estable y, a menudo, precios favorables para las terapias de alto costo. La integración de las farmacias hospitalarias con los registros médicos electrónicos facilita los flujos de trabajo de prescripción, administración y monitorización de las terapias oncológicas. El control que ejerce este canal sobre el inventario oncológico interno es esencial para la prestación oportuna de la atención y el apoyo a los ensayos clínicos. El papel estratégico de las farmacias hospitalarias en los centros oncológicos las convierte en el canal de distribución dominante.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 14,9 % entre 2026 y 2033. Entre los factores que impulsan este crecimiento se incluyen la creciente adopción de la telemedicina, la expansión de los sistemas de prescripción electrónica, la preferencia de los pacientes por la entrega a domicilio de medicamentos oncológicos orales para tratamientos crónicos y las mejoras en el apoyo regulatorio a la venta de medicamentos en línea. Los canales en línea reducen las barreras geográficas de acceso y ofrecen precios competitivos y modelos de suscripción que resultan atractivos para los pacientes que siguen terapias a largo plazo. La integración con los servicios de teleconsulta y enfermería a domicilio mejora aún más la comodidad y la adherencia al tratamiento. La expansión de plataformas de farmacia en línea seguras y que cumplen con la normativa, así como las alianzas con clínicas y hospitales, están acelerando la adopción de este canal a nivel mundial.

Análisis regional del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

• América del Norte dominó el mercado norteamericano de tratamientos contra el cáncer de pulmón con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsado por su avanzada infraestructura sanitaria, su sólido panorama de investigación oncológica y la alta adopción de modalidades innovadoras de tratamiento del cáncer.
• La región se beneficia de una sólida colaboración entre organismos gubernamentales, instituciones académicas y las principales compañías farmacéuticas, lo que fomenta el rápido desarrollo y la comercialización de terapias dirigidas e inmunoterapias.
• La creciente concienciación sobre la detección precoz del cáncer, junto con un mayor acceso a la medicina de precisión y a tecnologías de diagnóstico avanzadas, está impulsando aún más la expansión del mercado. La continua introducción de fármacos innovadores y el sólido apoyo regulatorio para la agilización de las aprobaciones siguen consolidando la posición de liderazgo de Norteamérica en el mercado mundial.

Perspectivas del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en EE. UU. y Norteamérica

El mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica, Estados Unidos, acaparó la mayor cuota de ingresos (41,30%) en 2025 dentro de la región, principalmente gracias a su infraestructura sanitaria de vanguardia y su liderazgo en innovación oncológica. El dominio del país se debe a las importantes inversiones de los sectores público y privado en genómica del cáncer, productos biológicos e investigación en inmunoterapia. Estados Unidos también lidera la actividad de ensayos clínicos, lo que facilita un desarrollo de fármacos más rápido y la obtención de aprobaciones regulatorias por parte de la FDA. Además, una creciente base de pacientes que se benefician de programas de detección precoz avanzados, iniciativas de diagnóstico temprano y enfoques de tratamiento personalizados impulsa la demanda de terapias contra el cáncer de pulmón. La sólida presencia de líderes farmacéuticos mundiales como Merck, Bristol Myers Squibb y Amgen, junto con la creciente integración de la IA en el descubrimiento de fármacos y el diagnóstico, refuerza aún más la trayectoria de crecimiento del mercado.

Perspectivas del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Canadá y Norteamérica

Se prevé que el mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Canadá y Norteamérica sea el de mayor crecimiento en la región durante el período de pronóstico, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) significativa de alrededor del 13,7 % entre 2026 y 2033. Este crecimiento se debe a las crecientes iniciativas gubernamentales para mejorar los resultados oncológicos y ampliar el acceso a tratamientos innovadores contra el cáncer. La Estrategia Nacional contra el Cáncer de Canadá hace hincapié en la detección temprana, la medicina de precisión y la ampliación de la financiación para la investigación oncológica, factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Además, el ecosistema colaborativo del país, que incluye agencias de salud pública, hospitales y empresas de biotecnología, está fomentando la adopción de terapias dirigidas y productos biológicos. La creciente prevalencia del cáncer de pulmón debido al envejecimiento demográfico, junto con la ampliación de la cobertura de reembolso para terapias avanzadas, está acelerando aún más el crecimiento. Las continuas inversiones en ensayos clínicos, diagnósticos basados ​​en inteligencia artificial e investigación genómica están posicionando a Canadá como un mercado emergente de rápido crecimiento para terapias innovadoras contra el cáncer de pulmón.

Cuota de mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

La industria de la terapéutica del cáncer de pulmón está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• AstraZeneca (Reino Unido)
• Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Lilly (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Sanofi SA (Francia)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Johnson & Johnson (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
• Compañía Daiichi Sankyo, Limitada (Japón)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Blueprint Medicines Corporation (EE. UU.)
• BeiGene Ltd. (China)
• Innovent Biologics, Inc. (China)

Últimos avances en el mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Norteamérica

• En mayo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación acelerada a sotorasib (LUMAKRAS, Amgen) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C que habían recibido al menos una terapia sistémica previa.
• En mayo de 2021, la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación acelerada a amivantamab-vmjw (RYBREVANT, Janssen), un anticuerpo biespecífico dirigido contra EGFR y MET, para pacientes adultos con CPNM que presentan mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR y cuya enfermedad progresó tras quimioterapia basada en platino.
• En septiembre de 2021, la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación acelerada a mobocertinib (EXKIVITY, Takeda) para pacientes adultos con CPNM con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR cuya enfermedad progresó durante o después de la quimioterapia basada en platino.
• En agosto de 2022, la FDA estadounidense otorgó la aprobación acelerada a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (ENHERTU™, Daiichi Sankyo/AstraZeneca) para pacientes adultos con CPNM irresecable o metastásico cuyos tumores presentan mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2), lo que representa la primera aprobación específica para CPNM con mutación HER2.
• En diciembre de 2022, la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación acelerada a adagrasib (KRAZATI, Mirati Therapeutics) para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C que habían recibido al menos una terapia sistémica previa.
• En abril de 2024, la FDA de EE. UU. amplió la aprobación de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (ENHERTU) con una indicación independiente del tipo de tumor para ciertos tumores sólidos que expresan HER2, ampliando así su aplicación en el tratamiento del cáncer de pulmón.
• En agosto de 2024, la FDA de EE. UU. aprobó la combinación de amivantamab (RYBREVANT) y lazertinib (LAZCLUZE) como terapia de primera línea para el CPNM avanzado o metastásico con mutación EGFR, introduciendo una opción de tratamiento dirigido sin quimioterapia.
• En junio de 2025, AstraZeneca y Daiichi Sankyo recibieron la aprobación de la FDA estadounidense para un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, reforzando aún más el papel de los ADC en las terapias de próxima generación contra el cáncer de pulmón.

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