North America Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market – Industry Trends and Forecast to 2029

North America Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Analysis and Insights

Pharmacogenetic testing helps medical professionals by providing information on how a person metabolizes a medication. This information can help doctors and others avoid prescribing antidepressants that could produce undesirable outcomes. Pharmacogenomics has shown promise for predicting antidepressant response and tolerability in treating major depressive disorder (MDD). Pharmacogenomics can improve clinical outcomes by guiding antidepressant selection and dosing. The growing biotechnology sector, and increasing health expenditure, have accelerated the demand for pharmacogenetic testing in psychiatry/depression.

The growing prevalence of cancer disease, novel technology in the treatment of depression and or other psychiatric conditions are increasing the adoption of pharmacogenetics testing in psychiatry/depression devices and procedures, and the rising preference for non-surgical procedures are the major drivers which propelled the demand of the market in the forecast period. However, the high cost associated with the tests, stringent regulation, and lack of awareness may expect to hamper the pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market growth in the forecast period.

Data Bridge Market Research analyzes that the North America pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is expected to reach the value of USD 981.28 million by 2029, at a CAGR of 9.7% during the forecast period. Anxiety accounts for the largest type segment in the market due to the increasing depression rate among the North American population. This market report also covers pricing analysis, patent analysis, and technological advancements in depth.

Definición del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

Recientemente, las pruebas farmacogenómicas se han vuelto escalables y están disponibles para orientar el trastorno depresivo mayor (TDM). Los médicos reconocen cada vez más que las pruebas farmacogenómicas (PGx) son una herramienta esencial para orientar las decisiones sobre medicación para enfermedades psiquiátricas. La implementación extensiva de las pruebas PGx está impulsando el mercado en el período de pronóstico.

Los términos medicina personalizada, medicina estratificada y medicina de precisión son parientes cercanos de la farmacogenética, pero son términos más amplios que también abarcan otros factores no genéticos. No obstante, la farmacogenética es un componente importante de estas áreas. La farmacogenética se ocupa principalmente de la variación del ADN de la línea germinal humana, pero también ha habido avances importantes en los últimos tiempos en la comprensión de los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades mentales.

Las pruebas farmacogenéticas estudian la interacción entre los fármacos y la respuesta genética de una persona y buscan la variación genética responsable de influir en el efecto del fármaco. La prueba está ganando mucha demanda, ya que muchos investigadores y científicos han identificado la interacción única entre los fármacos y los genes individuales y proporciona información valiosa que posteriormente se puede utilizar para desarrollar medicamentos personalizados.

Dinámica del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las ventajas, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:    

Conductores

• AUMENTO DEL NÚMERO DE PACIENTES CON TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS Y DEPRESIVOS

La depresión es una enfermedad común en todo el mundo, con un estimado del 3,8% de la población afectada, incluyendo el 5,0% entre los adultos y el 5,7% entre los adultos mayores de 60 años. La depresión puede convertirse en una condición de salud grave de gravedad leve a extrema, haciendo que la persona sufra mucho y puede llevar al suicidio en los peores casos. Aunque hay más de 45 antidepresivos disponibles, la respuesta subóptima plantea un desafío y se considera un resultado de la variación genética, psiquiatría/depresión. Dependiendo de la gravedad y el patrón de los episodios depresivos a lo largo del tiempo, los proveedores de atención médica pueden ofrecer diagnóstico psicológico como activación conductual, terapia cognitivo conductual, psicoterapia interpersonal y/o medicación antidepresiva como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y antidepresivos tricíclicos (ATC). Se utilizan diferentes medicamentos para este tipo de trastorno mental.

Con el aumento de la prevalencia de la depresión, también aumenta la demanda de pruebas farmacogenéticas, que estudian el efecto de las variantes genéticas con el fin de proporcionar un diagnóstico personalizado. Se espera que el mercado crezca en el período de espera.

• AUMENTO DE LA DEMANDA DE MEDICINA PERSONALIZADA Y DE PRECISIÓN

La prueba farmacogenética ayuda al profesional médico a elegir el mejor medicamento para la persona porque la prueba busca la variante genética que puede ser responsable de influir en el efecto del medicamento.

La medicina está empezando a volverse personal y los pacientes están expresando gradualmente interés en obtener mejores resultados y menos efectos adversos con medicamentos personalizados. La medicina personalizada tiene el potencial de adaptar la terapia con un alto margen de seguridad y la mejor respuesta. Esta tendencia está impulsada en gran medida por las mejoras en la secuenciación del genoma.

La transición hacia una atención sanitaria personalizada implica cambios en la fabricación de medicamentos. Los fabricantes están pasando de crear moléculas pequeñas a combinar terapias genéticas y de moléculas pequeñas. Los patrocinadores se centran en sustituir la ineficiente producción en grandes cantidades por inversiones en nuevas tecnologías y en la producción de medicamentos personalizados.

Restricción

• Falta de expertos médicos y genómicos cualificados 

La mayoría de los médicos aún no tienen confianza en las pruebas farmacogenéticas (PGx) ni en la interpretación de los datos, lo que indica que no tienen suficientes conocimientos en este campo. Esto pone de relieve la necesidad de mejorar la alfabetización de los profesionales sanitarios en lo que respecta a la experiencia y la comprensión de las pruebas farmacogenéticas (PGx).

La falta de concienciación de los profesionales sobre las posibilidades de la farmacogenética y la explicación deficiente o insuficiente de los resultados de las pruebas también reducen las tecnologías de personalización para los pacientes. Además de desarrollar cursos de formación temáticos en las universidades médicas, incluidos los ciclos educativos en los sistemas de formación profesional continua, se requieren la colocación gratuita de información para los médicos en ejercicio: portales académicos de Internet, seminarios web, etc. Un farmacólogo clínico desempeña un papel crucial en la implementación de las pruebas farmacogenéticas.

La competencia de un farmacólogo clínico en el campo de la farmacogenética es fundamental: es quien organiza la aplicación de la genotipificación en la práctica clínica, interpreta las pruebas e informa a los médicos sobre las posibilidades de la farmacogenética para pacientes con nosologías específicas, es decir, actúa como el vínculo principal entre el mundo científico, el sistema sanitario y los médicos en ejercicio en el proceso de introducción de la farmacogenética.

Oportunidad

• Avances crecientes en la tecnología

Los avances en farmacogenómica han generado un número cada vez mayor de oportunidades para incorporar la medicina personalizada a la práctica clínica de los trastornos psiquiátricos. La medicina personalizada puede definirse como un enfoque prospectivo e integral para prevenir, diagnosticar, tratar y controlar las enfermedades de manera que se logren decisiones óptimas en materia de atención médica individual. Más de 100 medicamentos contienen actualmente una etiqueta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) relacionada con biomarcadores farmacogenómicos potencialmente aplicables a los avances tecnológicos en el ámbito de la atención médica. Además, se están desarrollando métodos nuevos y avanzados para promover las pruebas farmacogenéticas en trastornos similares a la depresión. Estas pruebas utilizan métodos avanzados de pruebas genéticas para brindar resultados precisos para formar un régimen de tratamiento. Las mejoras en la tecnología que respalda las pruebas mejoraron la accesibilidad de las opciones de prueba, y la creciente cantidad de recursos que ayudan a los médicos a comprender cómo utilizar esta información cuando está disponible están haciendo que este aspecto de la medicina personalizada o de precisión sea una realidad. Por lo tanto, los proveedores deben tomar mayor conciencia de la relevancia científica y clínica de las pruebas farmacogenómicas.

Las pruebas también ayudan a establecer una relación significativa entre un fármaco y la composición genética individual, lo que ayuda a decidir qué fármacos se le administrarán al paciente para tratar los trastornos depresivos mayores y otras enfermedades psiquiátricas.

Desafío

• Regulación gubernamental estricta sobre la aprobación de nuevos productos e instrumentos

Las preocupaciones sobre la eficacia y seguridad de los productos han hecho que la mayoría de los gobiernos creen agencias y políticas regulatorias para supervisar el desarrollo de nuevos productos o pruebas médicas. El uso de estos productos médicos se puede realizar después de pasar estrictas normas regulatorias, que garantizan que el producto sea seguro, esté bien estudiado y no presente reacciones adversas.

Las directrices recientes y la enmienda ofrecen una orientación adecuada para los fabricantes. Las regulaciones internacionales, como las relacionadas con los alimentos, los medicamentos y la administración, desempeñan un papel importante en el lanzamiento de nuevos productos médicos o en las pruebas para su comercialización. Por lo tanto, pueden ser una importante restricción para el mercado. Por lo tanto, es probable que la estricta regulación gubernamental sobre nuevos productos y la aprobación de instrumentos afecte al mercado.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión de América del Norte

El brote de COVID-19 tuvo un impacto beneficioso en la expansión de la industria de pruebas farmacogenéticas. La pandemia ha tenido un impacto negativo en el crecimiento del mercado de la farmacogenómica debido a la interrupción temporal de las actividades de investigación en este campo, junto con la baja afluencia de pacientes en hospitales y centros de diagnóstico. Desde la segunda mitad de 2020, con la creciente demanda de investigación sobre ciertos medicamentos y kits de prueba para COVID-19, las prácticas farmacogenómicas han estado de moda.

Los fabricantes están tomando diversas decisiones estratégicas para recuperarse tras la COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D, lanzamientos de productos y asociaciones estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de pruebas farmacogenéticas.

Acontecimientos recientes

• En abril de 2022, Blue Care Network (BCN) lanzó un programa de medicina de precisión, Blue Cross Personalized Medicine, que aprovecha la farmacogenómica, o pruebas genéticas, para personalizar y adaptar los tratamientos farmacológicos de manera más eficaz para miembros seleccionados en función de una revisión de sus medicamentos recetados para diversos diagnósticos, incluidos la salud conductual, la cardiología, los problemas cardiovasculares y la oncología. OneOme LLC ha ayudado a BCN a lograr sus objetivos del programa de medicina de precisión y a reducir el costo total de la atención y mejorar los resultados de salud de los pacientes al reducir las reacciones adversas a los medicamentos. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar su cartera de productos.
• En febrero de 2022, PacBio, un proveedor líder de plataformas de secuenciación de alta calidad y gran precisión, anunció que está apoyando al Hospital for Sick Children (SickKids) en Toronto, Canadá, en el uso de la secuenciación completa del genoma HiFi (HiFi WGS) para identificar variantes genéticas que puedan estar asociadas con afecciones médicas y del desarrollo. Las muestras que se examinan mediante HiFi WGS se secuenciaron previamente utilizando tecnología de secuenciación de ADN de lectura corta, pero aún carecen de la identificación de una variante causante de la enfermedad. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar el uso de sus productos.
• En julio de 2022, según un nuevo estudio nacional de casi 2000 veteranos realizado por el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. (VA), las tasas de remisión del trastorno depresivo mayor (MDD) mejoraron significativamente cuando los médicos tuvieron acceso a los resultados de la prueba psicotrópica GeneSight de Myriad Genetics, Inc. en el ensayo controlado aleatorio PGx de salud mental más grande de la historia. Esto ha ayudado a la empresa a demostrar su progreso en las pruebas farmacogenéticas.
• En enero de 2021, myDNA Life Australia Pty Ltd anunció una fusión con la empresa estadounidense de pruebas de ADN para consumidores con sede en Houston, FamilyTreeDNA, y su empresa matriz, Gene by Gene, para revolucionar el campo de la farmacogenómica, haciendo realidad la medicina verdaderamente personalizada antes de expandirse a la nutrigenómica para brindar recomendaciones prácticas y personalizadas sobre nutrición, acondicionamiento físico y cuidado de la piel. Esto ha ayudado a la empresa a expandir su negocio.

 Alcance del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

El mercado norteamericano de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión está segmentado por tipo, tipo de prueba, tipo de gen, tipo de paciente, producto, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por tipo
  • Ansiedad
  • Trastornos del estado de ánimo
  • Depresión
  • Trastornos bipolares
  • Trastornos psicóticos
  • Trastornos alimentarios

Según el tipo, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por tipo de prueba
  • Secuenciación del genoma completo
  • Pruebas basadas en matrices cromosómicas

Sobre la base del tipo de prueba, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en secuenciación del genoma completo y pruebas basadas en matrices cromosómicas.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por tipo de gen
  • CYP2C19
  • CYP2C9 Y VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • MTHFR
  • COMUNICADO
  • OTROS

Sobre la base del tipo de gen, el mercado de pruebas farmacogenéticas de América del Norte en psiquiatría/depresión está segmentado en CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por tipo de paciente
  • Niño
  • Adulto
  • Geriátrico

Según el tipo de paciente, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en niños, adultos y geriatría.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por producto
  • Instrumentos
  • Consumibles
  • Software y servicios

Según el tipo de producto, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en instrumentos, consumibles y software y servicios.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por usuario final
  • Hospitales y clínicas
  • Laboratorios de diagnóstico
  • Institutos académicos y de investigación
  • Otros

Sobre la base del usuario final, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte, por canal de distribución
  • Licitación directa
  • Distribución de terceros
  • Farmacia hospitalaria
  • Otros

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte está segmentado en licitación directa, distribución de terceros en farmacias hospitalarias y otros.

Análisis y perspectivas regionales del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

Se analiza el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por tipo, tipo de prueba, tipo de gen, tipo de paciente, producto, usuario final y canal de distribución. Los países incluidos en este informe de mercado son Estados Unidos, Canadá y México.

En 2022, América del Norte dominará debido a la presencia de actores clave del mercado en el mayor mercado de consumo con un PIB elevado. Se espera que Estados Unidos crezca debido al aumento de los avances tecnológicos en las pruebas farmacogenéticas.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan en el mercado y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas de América del Norte y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

El panorama competitivo del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en I+D, las nuevas iniciativas de mercado, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, los procesos de prueba de productos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y amplitud de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de la línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte son

• Genelex (Parte de la corporación Invitae)
• Genewiz (parte de Azenta Life Sciences)
• Laboratorios MD
• BiogeneiQ, Inc.
• ONEOME, LLC
• Genética Myriad, Inc.
• GenXys
• Biociencias del castillo, inc.
• Biopacífico
• QIAGEN
• Termo Fisher Scientific Inc.
• AB-Biotics.SA 
• Ciencias de la vida de Coriell
• Eurofins Científico
• Ilumina, Inc.
• Laboratorios de ADN dinámico
• STADAPHARM GmbH
• Color
• Dosis de CNS
• Genomind, Inc.
• Saludspek
• Español: myDNA Life Australia Pty Ltd.
• HudsonAlpha
• Atención sanitaria sónica limitada

Metodología de investigación: mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en América del Norte

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes del mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, América del Norte frente a la región y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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