Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

 Tamaño del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

• El mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto en América del Norte se valoró en USD 396,17 millones en 2024 y se espera que alcance los USD 546,68 millones para 2032.
• Durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, es probable que el mercado crezca a una CAGR del 4,1 %, impulsado principalmente por el lanzamiento anticipado de nuevos dispositivos de tratamiento.
• Este crecimiento está impulsado por factores como la creciente incidencia de hemorragia posparto, particularmente en los países en desarrollo, que impulsa la demanda de dispositivos para el tratamiento de la hemorragia posparto.

Análisis de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

• La creciente incidencia de hemorragia posparto (HPP), impulsada por factores como las crecientes tasas de cesáreas y complicaciones durante el parto, ha generado una creciente demanda de dispositivos de tratamiento eficaces.
• Además, las innovaciones en tecnología médica, incluido el desarrollo de dispositivos avanzados de taponamiento uterino, agentes hemostáticos y técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, están mejorando significativamente los resultados de los pacientes e impulsando el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, el mercado de dispositivos para el tratamiento de la HPP muestra una variación geográfica notable, con un crecimiento significativo observado en las regiones en desarrollo debido al aumento de las inversiones en atención médica y un mayor enfoque en la mejora de la infraestructura de salud materna.

• En conclusión, la combinación de la creciente necesidad clínica y los avances tecnológicos continuos está creando fuertes oportunidades de crecimiento para los fabricantes y los proveedores de atención médica, lo que en última instancia apoya los esfuerzos para reducir la mortalidad materna y mejorar la atención posparto en todo el mundo.

Alcance del informe y segmentación de los dispositivos para el tratamiento de la hemorragia posparto

Tendencias del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

Mayor adopción de dispositivos de taponamiento uterino con balón

• Los dispositivos de taponamiento con balón uterino están diseñados para controlar la HPP al proporcionar presión directa a la pared uterina, lo que promueve la hemostasia.
• Su eficacia en entornos clínicos ha sido ampliamente documentada, lo que ha generado una mayor confianza entre los proveedores de atención médica en el uso de estos dispositivos como intervención de primera línea para el manejo de la HPP, impulsando así su adopción.  

• Por ejemplo, se ha realizado un esfuerzo conjunto en la comunidad sanitaria para mejorar la formación y la educación sobre el manejo de la HPP. Esto incluye formación específica sobre el uso de técnicas de taponamiento uterino con balón. Una mayor concienciación entre los profesionales sanitarios sobre la importancia de una intervención rápida ha propiciado una mayor aceptación y utilización de estos dispositivos tanto en países desarrollados como en desarrollo.

• Los dispositivos de taponamiento uterino con balón se integran cada vez más en los protocolos integrales de atención materna, en particular en situaciones de emergencia obstétrica. Esta integración está respaldada por las directrices de organizaciones como la OMS y diversas iniciativas de salud materna, que promueven prácticas basadas en la evidencia para prevenir y gestionar eficazmente la HPP.
• La alineación de estos dispositivos con las pautas clínicas está facilitando su adopción generalizada en hospitales y centros de maternidad.

Dinámica del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

Conductor

Aumento de la incidencia de hemorragia posparto

• La creciente incidencia de hemorragia posparto (HPP) ha creado una necesidad urgente de dispositivos de tratamiento efectivos en el mercado de América del Norte.
• Una mayor conciencia de los problemas de salud materna y una mejor identificación de las poblaciones en riesgo han provocado un aumento de la demanda de soluciones innovadoras.
• A medida que los sistemas de atención médica priorizan la seguridad materna, la adopción de dispositivos médicos avanzados destinados a prevenir o controlar la HPP está en aumento, incluidos dispositivos de compresión uterina y agentes hemostáticos.

Por ejemplo,

• En mayo de 2020, según el NCBI, la hemorragia posparto (HPP) fue la principal causa de mortalidad materna a nivel mundial. En EE. UU., la HPP aumentó un 26 %. Este alarmante aumento de casos resalta la importancia crucial de abordar la HPP y sirve como catalizador para una mayor inversión en soluciones y tecnologías de tratamiento innovadoras destinadas a prevenir y controlar esta afección potencialmente mortal.
• En agosto de 2024, la Organización Mundial de la Salud declaró que la hemorragia posparto (HPP), comúnmente definida como una pérdida de sangre de 500 ml o más dentro de las 24 horas posteriores al parto, es la principal causa de mortalidad materna en todo el mundo. Afecta a millones de mujeres cada año y representa más del 20 % de todas las muertes maternas reportadas en América del Norte.

• Además, factores como el aumento de las cesáreas y las mayores tasas de embarazos complicados contribuyen a la urgencia de mejorar las soluciones para el manejo de la HPP. Las organizaciones sanitarias se centran en el desarrollo y la implementación de protocolos estandarizados para abordar la HPP de forma eficaz, lo que impulsa el crecimiento del mercado. Las innovaciones tecnológicas están dando lugar a dispositivos nuevos y más eficientes, que mejoran aún más las opciones de tratamiento y los resultados maternos a escala mundial.

Oportunidad

Programas de capacitación y educación para el uso adecuado de los dispositivos para el tratamiento de la HPP

• El desarrollo de programas integrales de capacitación y educación para el uso adecuado de los dispositivos de tratamiento de la HPP (hemorragia posparto) representa una valiosa oportunidad para fortalecer los servicios de salud materna.
• Estos programas se pueden adaptar para trabajadores de la salud en distintos niveles, desde trabajadores de salud comunitarios hasta parteras calificadas y personal hospitalario, asegurando que todo el personal involucrado en la atención materna esté equipado con los conocimientos y la experiencia práctica necesarios.
• El énfasis en demostraciones prácticas, simulaciones y aprendizaje basado en casos puede mejorar significativamente el manejo de los dispositivos y la intervención oportuna. Además, los cursos de actualización continua y las plataformas de aprendizaje digital pueden ayudar a mantener altos niveles de competencia, lo que se traduce en mejores resultados para los pacientes y una reducción de la mortalidad materna.

Por ejemplo,

• En abril de 2025, MDPI destacó que la REALIDAD VIRTUAL (RV) representa un avance prometedor en la educación obstétrica, alineándose con las preferencias de aprendizaje modernas y mejorando la preparación clínica. Su integración en los programas de capacitación puede mejorar el manejo de la hemorragia posparto (HPP) al brindar experiencias de aprendizaje inmersivas y centradas en la paciente que fortalecen tanto las habilidades técnicas como la preparación emocional en la atención materna.
• En diciembre de 2024, los hallazgos de la Revista de Obstetricia y Ginecología indican que un enfoque combinado de aprendizaje basado en casos (ACP) y aprendizaje basado en problemas (ABP), integrado con simulación de escenarios, mejoró significativamente el pensamiento clínico, las habilidades operativas y el conocimiento sobre la HPP entre el personal de maternidad con experiencia. Este método demostró ser eficaz en entornos rurales, mejoró la confianza de los residentes y mostró potencial para reducir los casos de hemorragia posparto grave y las tasas de traslado.

• La implementación de programas educativos y de capacitación específicos para el uso adecuado de los dispositivos de tratamiento de la hemorragia posparto (HPP) es esencial para mejorar los resultados de salud materna a nivel mundial.
• La evidencia de diversos estudios resalta la efectividad de enfoques como el aprendizaje basado en simulación, la realidad virtual y las metodologías integradas basadas en casos y problemas.

Restricción/Desafío

Efectos secundarios asociados al tratamiento de la hemorragia posparto

• La presencia de efectos secundarios relacionados con los dispositivos de tratamiento de la hemorragia posparto (HPP) puede disuadir a los proveedores de atención médica de adoptar plenamente estas tecnologías.
• Las preocupaciones sobre complicaciones como infecciones, perforación uterina o reacciones adversas a los materiales a menudo llevan a los médicos a sopesar los beneficios de utilizar estos dispositivos frente a los riesgos asociados.
• Como resultado, algunos profesionales de la salud pueden preferir enfoques de tratamiento conservadores o métodos tradicionales en lugar de intervenciones más nuevas, lo que limita la adopción de tratamientos innovadores diseñados para abordar la HPP de manera efectiva.

Por ejemplo,

• En julio de 2021, Karger Pharmacology declaró que las prostaglandinas inyectables (PG) para el tratamiento de la HPP son eficaces para reducir la pérdida de sangre, pero probablemente induzcan efectos secundarios cardiovasculares o respiratorios. Los posibles efectos secundarios cardiovasculares y respiratorios asociados con las prostaglandinas inyectables (PG) para el tratamiento de la hemorragia posparto (HPP), como lo destaca Karger Pharmacology, podrían generar mayor preocupación por la seguridad entre los profesionales de la salud, lo que posteriormente reduciría la confianza en su uso e impactaría negativamente en el mercado norteamericano de dispositivos para el tratamiento de la HPP.
• En 2024, MDPI anunció que el misoprostol para el tratamiento de la hemorragia posparto se asocia con más efectos secundarios, como fiebre, escalofríos, náuseas y vómitos. Esto podría afectar negativamente al mercado norteamericano de dispositivos para el tratamiento de la hemorragia posparto (HPP), al reducir la confianza de los profesionales sanitarios en las opciones farmacéuticas e impulsar la búsqueda de dispositivos médicos más fiables y eficaces para el manejo de la HPP.

• Además, los posibles efectos secundarios pueden afectar negativamente la confianza del paciente en las opciones de tratamiento disponibles para la HPP. Si se informa a los pacientes sobre los riesgos de complicaciones asociados con ciertos dispositivos, podrían mostrarse reacios a recurrir a intervenciones médicas más avanzadas y optar por soluciones alternativas o retrasar el tratamiento.
• Esta aprensión entre los pacientes puede contribuir a menores tasas de aceptación y utilización de estos dispositivos, lo que en última instancia obstaculiza el crecimiento del mercado y reduce la eficacia general de las estrategias de gestión de la HPP para mejorar los resultados de salud materna.

Alcance del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto en América del Norte

El mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto de América del Norte se clasifica en cinco segmentos notables que se basan en el tipo, la condición, el tipo de paciente, el usuario final y el canal de distribución.  

Análisis regional del mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto en América del Norte

Estados Unidos es el país dominante en el mercado norteamericano de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto.

• Estados Unidos cuenta con una infraestructura sanitaria altamente avanzada, que incluye instalaciones de vanguardia, tecnología médica de vanguardia y una red consolidada de profesionales de la salud. Esta infraestructura permite el diagnóstico y tratamiento eficaz de la HPP, lo que ha propiciado la rápida adopción de dispositivos de tratamiento innovadores.
• El país experimenta una tasa relativamente alta de cesáreas, lo cual constituye un factor de riesgo significativo para la hemorragia posparto. En consecuencia, existe una mayor necesidad de opciones efectivas para el tratamiento de la HPP. La mayor prevalencia de partos quirúrgicos, sumada a una creciente atención a la seguridad materna, impulsa la demanda de dispositivos avanzados para el tratamiento de la HPP en Norteamérica.
• En Estados Unidos, marcos regulatorios como la FDA facilitan la aprobación y la comercialización de nuevos dispositivos médicos. Además, la importante financiación para investigación y desarrollo en salud materna, tanto del sector público como del privado, fomenta la innovación en soluciones para el tratamiento de la HPP. Este entorno fomenta los avances continuos y la adopción de dispositivos eficaces, consolidando aún más el liderazgo de la región en el mercado.

Se proyecta que EE. UU. registre la CAGR más alta del mercado.

• Estados Unidos cuenta con sólidos programas de concientización sobre la salud materna y una mejor atención prenatal, lo que conduce a la detección temprana y al tratamiento proactivo de la hemorragia posparto, lo que impulsa la demanda de dispositivos de tratamiento avanzados.
• Un número cada vez mayor de mujeres dan a luz a los 35 años o más, lo que se asocia con un mayor riesgo de HPP, lo que aumenta la necesidad de dispositivos preventivos y terapéuticos como taponamientos con balón, prendas antichoque no neumáticas (NASG) y dispositivos quirúrgicos.

Cuota de mercado de dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

El panorama competitivo del mercado ofrece detalles por competidor. Se incluye información general de la empresa, sus estados financieros, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia en Europa, plantas de producción, capacidad de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, alcance y variedad de productos, y dominio de las aplicaciones. Los datos anteriores se refieren únicamente al enfoque de mercado de las empresas.

Los principales líderes del mercado que operan en el mercado son:

• BD (EE. UU.)
• Grupo de empresas Organon (EE. UU.)
• Laborie (EE. UU.)
• Cooper Companies (EE. UU.)
• Belmont Medical Technologies (EE. UU.)
• Terapia coagulante (EE. UU.)
• Grupo Sterimed (India)
• RevMedx (EE. UU.)
• Maternova Inc. (EE. UU.)
• Sinapi Biomedical (Sudáfrica)
• Productos médicos de Utah, Inc. (EE. UU.)
• Angiplast Private Limited (India)
• Krishco Medical Products Pvt. Ltd. (India)
• Diseño de la tercera piedra (EE. UU.)
• Advin Health Care (India)

Últimos avances en dispositivos para el tratamiento de hemorragias posparto

• En abril de 2025, Organon adquirió los derechos en EE. UU. de TOFIDENCE, un biosimilar de tocilizumab a ACTEMRA, de Biogen. Esto fortalece la cartera de biosimilares de Organon en inmunología, ampliando las opciones de tratamiento para la artritis y la COVID-19. TOFIDENCE, lanzado en mayo de 2024, trata diversas enfermedades inflamatorias e impulsa el crecimiento del negocio de biosimilares de Organon, con un importante potencial de mercado.
• En noviembre de 2023, CooperCompanies adquirió activos selectos de Cook Medical por 300 millones de dólares, lo que reforzó su cartera de salud femenina y cirugía bajo CooperSurgical. El acuerdo incluye productos como el balón Bakri y monitores Doppler. Se prevé que esta adquisición impulse los ingresos y las ganancias en 2024, y refuerza la posición de Cooper en Norteamérica en el sector de la fertilidad y la ginecología. 

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