Mercado de secuenciación del exoma completo en América del Norte: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y perspectivas del mercado de secuenciación del exoma completo en América del Norte

El aumento de la preferencia por la secuenciación de exomas completos frente a la secuenciación del genoma completo debido a su capacidad de secuenciación de bajo costo son los principales factores que impulsarán el crecimiento del mercado en el período de pronóstico. Sin embargo, los altos costos de los instrumentos, la necesidad de profesionales capacitados y la gran dependencia de subvenciones y fondos pueden obstaculizar el crecimiento futuro del mercado de secuenciación de exomas completos. La adopción de alianzas estratégicas como asociaciones y adquisiciones por parte de actores clave del mercado actúa como una oportunidad para el crecimiento del mercado de secuenciación de exomas completos.

Se espera que el mercado de secuenciación del exoma completo gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 22,0% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 2192,73 millones para 2030 desde USD 435,97 millones en 2022.

Definición de mercado

El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de codificación de proteínas de los genes en un genoma. La secuenciación del exoma completo (WES, por sus siglas en inglés) está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificado para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1 % de la secuencia completa de ADN, llamada WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo (WES, por sus siglas en inglés) ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2 % del genoma, pero contiene aproximadamente el 85 % de las variantes relacionadas con enfermedades conocidas, 1 lo que hace que este método sea una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo

Dinámica del mercado de secuenciación del exoma completo en América del Norte

Conductores

• Aumento de las aplicaciones diagnósticas de la secuenciación del exoma completo

Hay más de 7000 enfermedades raras identificadas y aproximadamente el 80 % están relacionadas con causas genéticas; diagnosticar a pacientes con enfermedades raras a menudo puede ser un desafío, lo que da lugar a odiseas diagnósticas largas, costosas y emotivas.

Por lo tanto, se espera que las aplicaciones de diagnóstico de WES impulsen el tamaño del mercado y actúen como impulsor del mercado global de secuenciación del exoma completo en el período de pronóstico.

• Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida

La secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos a medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal porque la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo.

Oportunidad

• Aumento del lanzamiento de productos en los últimos años

Los actores del mercado se están centrando en el lanzamiento de nuevos productos en el campo de la secuenciación del exoma completo debido a la creciente demanda de técnicas de secuenciación del exoma completo. Los avances en la tecnología están ayudando a los actores del mercado a lanzar múltiples productos.

Los lanzamientos de productos en los últimos años han demostrado el potencial de estas tecnologías y las empresas que trabajan en este mercado están tratando de obtener productos más avanzados en el mercado que actuarán como una oportunidad para el mercado y lo impulsarán en el período de pronóstico.

Desafíos/ Restricciones

• La preocupación por la ciberseguridad en la genómica

Se sabe que el software contiene vulnerabilidades causadas por código imperfecto, configuración incorrecta, entre otras cosas, y el software relacionado con NGS, utilizado para operar equipos de secuenciación y de laboratorio o para realizar análisis bioinformáticos, no es una excepción. Las vulnerabilidades del software se explotan para obtener acceso no autorizado a sistemas o redes informáticas, filtrar datos, bloquear o interrumpir de otro modo diversos servicios.

Se espera que este tipo de incidencias sobre violaciones de datos y amenazas cibernéticas asociadas con toda la secuenciación del exoma impidan el crecimiento del mercado en el período de pronóstico.

• Falta de profesionales cualificados

La interpretación de los datos de la secuenciación del exoma completo (WES) requiere experiencia en informática genómica y medicina clínica para garantizar la precisión y seguridad de los resultados. El primer paso de la WES implica la adquisición de ADN genómico (gDNA) de alta calidad a partir de muestras biológicas, generalmente extraídas de leucocitos de sangre periférica. Los profesionales deben tener información sobre la extracción de gDNA. Además, en la WES se requiere la preparación de una biblioteca de enriquecimiento del exoma, algo que muchos especialistas de la salud desconocen.

Los profesionales carecen de las habilidades necesarias para realizar la secuenciación completa del exoma, ya que las muestras de diagnóstico de los pacientes son de suma importancia. La necesidad de atención médica calificada ha aumentado. Por lo tanto, la falta de profesionales capacitados para realizar la secuenciación completa del exoma actúa como un desafío para el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En marzo, Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con marcado CE-IVD, una plataforma de secuenciación automatizada de última generación (NGS) que ofrece resultados en un solo día. Está diseñado para su uso en laboratorios clínicos y el sistema, totalmente validado, permite a los usuarios realizar pruebas de diagnóstico e investigación clínica en un solo instrumento. Esto ha ayudado a la empresa a realizar avances en su cartera de productos.

Alcance y tamaño del mercado de la secuenciación del exoma completo en América del Norte

El mercado de secuenciación completa del exoma en América del Norte está segmentado en función de los componentes, productos y servicios, aplicaciones, usuarios finales y canales de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

Componente

• Secuenciación del exoma completo
• Secuenciación de tercera generación

Sobre la base del componente, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte está segmentado en secuenciación del exoma completo y secuenciación de tercera generación.

Productos y servicios

• Sistemas
• Kits
• Servicios

Sobre la base del producto y servicio, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte está segmentado en sistemas, kits y servicios.

Solicitud

• Diagnóstico
• Descubrimiento y desarrollo de fármacos
• Medicina personalizada
• Agricultura e investigación animal
• Otros

Sobre la base de la aplicación, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte está segmentado en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.

Usuario final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Institutos académicos y de investigación
• Laboratorios clínicos
• Otros

Sobre la base del usuario final, el mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros.

Canal de distribución

• Comercio directo
• Ventas al por menor
• Otros

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en comercio directo, ventas minoristas y otros.

Análisis a nivel regional del mercado de secuenciación del exoma completo en América del Norte

Se analiza todo el mercado de secuenciación del exoma y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por componente, producto y servicio, aplicación, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en el informe completo del mercado de secuenciación del exoma (WES) son EE. UU., Canadá y México.

Se espera que Estados Unidos domine el mercado debido a la presencia de actores clave en el mercado de consumo más grande con un PIB alto. Se espera que Estados Unidos crezca debido al aumento en el avance tecnológico.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas regionales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de la secuenciación del exoma completo en América del Norte

El panorama competitivo del mercado de secuenciación del exoma completo proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, los procesos de prueba de productos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y amplitud de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de supervivencia de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en relación con el mercado.

Algunas de las principales empresas que operan en el mercado de secuenciación completa del exoma en América del Norte son Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (una parte de Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen e Integrated DNA Technologies, Inc., entre otras.

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