Le cancer est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, et son incidence augmente dans ces régions en raison de facteurs tels que la croissance démographique, le vieillissement et l'évolution des modes de vie. De plus, d'autres maladies cibles, telles que les troubles hématologiques, peuvent également être traitées par la thérapie cellulaire CAR-T, représentent une charge croissante. Cette augmentation du fardeau des maladies souligne le besoin de traitements innovants et efficaces comme la thérapie cellulaire CAR-T, stimulant ainsi la croissance du marché.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement par thérapie cellulaire SEA CAR-T devrait atteindre 108,95 millions USD d'ici 2031, avec un TCAC de 30,7 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T MEA devrait atteindre 105,69 millions USD d'ici 2031, avec un TCAC de 28,5 % au cours de la période de prévision de 2027 à 2031.
Principales conclusions de l'étude
- Accroître la sensibilisation et l'acceptation de la thérapie cellulaire Car-T
La sensibilisation et l'acceptation croissantes de la thérapie cellulaire CAR-T comme traitement efficace dans les régions Moyen-Orient et Afrique du Nord, en Arabie saoudite et en Asie du Sud-Est s'expliquent par plusieurs facteurs, notamment une couverture médiatique accrue, des efforts de sensibilisation de la part des organismes de santé et le partage d'exemples de réussite soulignant l'efficacité de cette thérapie. Par conséquent, les patients et les professionnels de santé comprennent mieux les avantages potentiels de la thérapie cellulaire CAR-T, tels que des taux de réponse plus élevés et des rémissions durables, notamment en cas de récidive ou de récidive. De plus, les autorisations et les recommandations réglementaires dans ces régions ont consolidé le statut de la thérapie cellulaire CAR-T comme une option thérapeutique légitime et viable.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de base
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2023
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Années historiques
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2022 (personnalisable pour 2016-2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Produit (cellules CAR-T autologues et allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, de deuxième génération, de troisième génération et de quatrième génération), antigènes ciblés (antigènes sur tumeurs solides, antigènes sur hémopathies malignes et autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus et autres), application thérapeutique (lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), lymphome à cellules du manteau, myélome multiple , hémopathies malignes , cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein et autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (hôpitaux, pharmacies et autres)
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Pays couverts
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Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, Vietnam, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Gilead Sciences, Inc. (États-Unis), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis) et Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis), entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T du MEA, de l'Arabie saoudite et du SEA est classé en sept segments notables basés sur le produit, la structure, les antigènes ciblés, la marque, l'application thérapeutique, l'utilisateur final et le canal de distribution.
- Sur la base du produit, le marché est segmenté en cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques
Le segment des cellules CAR-T autologues devrait dominer le marché des traitements par thérapie cellulaire CAR-T au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, en Arabie saoudite et en Asie du Sud-Est.
Le segment des cellules CAR-T autologues devrait dominer le marché, car les médicaments approuvés pour la thérapie cellulaire CAR-T sont de nature autologue. Ces cellules sont faciles à produire car elles sont dérivées des propres cellules ou du plasma du patient. De plus, des recherches intensives sont en cours sur les cellules autologues.
- Sur la base de la structure, le marché est segmenté en cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et cellules CAR-T de quatrième génération
Le segment des cellules CAR-T de deuxième génération devrait dominer le marché des traitements par thérapie cellulaire CAR-T au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, en Arabie saoudite et en Asie du Sud-Est.
Le segment des cellules CAR-T de deuxième génération devrait dominer le marché grâce à leur précision et à leur utilisation croissante dans les points de soins, notamment à domicile. Les thérapies approuvées reposent sur une structure de deuxième génération. De plus, ces cellules sont hautement spécifiques, reconnaissant et liant les antigènes tumoraux spécifiques.
- Sur la base des antigènes ciblés, le marché est segmenté en antigènes pour les tumeurs solides, antigènes pour les hémopathies malignes, etc. Le segment des antigènes pour les hémopathies malignes devrait dominer le marché grâce aux médicaments approuvés pour la thérapie cellulaire CAR-T, principalement utilisés pour les hémopathies malignes, et à la poursuite de recherches approfondies.
- Le marché est segmenté en fonction des marques : Yescarta, Kymriah, Tecartus, etc. Le segment Kymriah devrait dominer le marché, car il réalise les ventes les plus importantes au Moyen-Orient et en Afrique, en Arabie saoudite et en Asie du Sud-Est.
- En fonction de l'application thérapeutique, le marché est segmenté en lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), lymphome à cellules du manteau, myélome multiple, hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein, etc. Le segment du lymphome diffus à grandes cellules B devrait dominer le marché des thérapies cellulaires CAR-T, car il représente un chiffre d'affaires important et le lymphome folliculaire est la principale indication de Yescarta.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres. Le secteur hospitalier domine le traitement par thérapie cellulaire CAR-T, car cette thérapie requiert des professionnels hautement qualifiés et des laboratoires de pointe. Les hôpitaux disposent donc d'équipements et de technologies de pointe et de professionnels qualifiés.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté entre les pharmacies hospitalières et les autres. Ce segment devrait dominer le marché des thérapies cellulaires CAR-T, car il constitue le cœur de métier des hôpitaux, où sont vendus tous les services de perfusion et de délivrance de médicaments.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Novartis AG (Suisse), Gilead Sciences, Inc. (États-Unis), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis) et Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis) comme les principaux acteurs du marché sur ce marché.
Évolution du marché
- En décembre 2021, Novartis AG a signé un accord avec BeiGene, Ltd. pour l'ociperlimab (BGB-A1217), renforçant ainsi la recherche et le développement en immuno-oncologie de l'entreprise. Cette collaboration s'inscrit dans le cadre de l'initiative plus vaste de Novartis Oncology visant à faire progresser l'innovation dans les traitements contre le cancer en intégrant une thérapie potentiellement transformatrice à sa plateforme d'immunothérapie en pleine expansion.
- En décembre 2023, Gilead Sciences, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé une mise à jour de l'étiquette de Yescarta (axicabtagène ciloleucel) afin d'inclure l'analyse principale de la survie globale (SG) de l'étude de phase 3 ZUMA-7, qui a fait date, montrant une amélioration statistiquement significative de Yescarta en termes de SG par rapport au traitement standard (SOC) en tant que traitement de deuxième intention à visée curative pour les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LBCL R/R) dans les 12 mois suivant la fin du traitement de première intention.
- En mai 2022, Bristol-Myers Squibb a annoncé l'approbation d'Opdivo associé à Yervoy comme traitement de première intention chez les patients adultes par le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales. Cette autorisation pourrait permettre à l'entreprise de renforcer son portefeuille de produits.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport de marché sont Singapour, l'Indonésie, la Thaïlande, la Malaisie, les Philippines, le Vietnam, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, le Koweït, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Asie du Sud-Est (ASE) est considérée comme la région connaissant la croissance la plus rapide au Moyen-Orient et en Afrique (MEA), en Arabie saoudite et sur le marché des traitements par thérapie cellulaire CAR-T de l'Asie du Sud-Est.
L’Asie du Sud-Est devrait connaître une croissance en raison de l’adoption croissante d’options de traitement avancées dans la région.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, en Arabie saoudite et en Asie du Sud-Est, cliquez ici.
