Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché de l'Adalimumab en Europe – Aperçu de l'industrie et prévisions pour 2033

Europe AdalimumabAperçu du marché

Le marché européen de l'adalimumab a été évalué à6,35 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre21,10 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 16,2% de 2026 à 2033. Le marché connaît une croissance soutenue due à la forte prévalence de maladies inflammatoires auto-immunes et chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, ainsi qu'à une forte adoption de produits biologiques dans les principaux systèmes de santé européens.

L'évolution croissante vers les thérapies biologiques, l'accès accru des patients aux programmes nationaux de remboursement et la pénétration croissante des biosimilaires sont des facteurs clés qui appuient l'expansion du marché. De plus, l'augmentation de la préférence clinique pour les inhibiteurs ciblés du TNF-alpha tels que l'adalimumab, combinée à l'amélioration de l'infrastructure de santé et aux protocoles de traitement à long terme, renforce encore la demande dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les pharmacies de détail.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Allemagne a dominé le marché mondial de l'adalimumab avec la plus grande part de revenus de 26,74 % en 2025, soutenue par une charge élevée de maladies auto-immunes, une forte adoption de produits biologiques et des cadres de remboursement bien établis dans les systèmes de soins de santé avancés.
• Le segment de l'arthrite rhumatoïde a dominé le marché avec une part de 38,6% en 2025, en raison de sa forte prévalence dans les populations vieillissantes et de sa dépendance à long terme à l'égard du traitement inhibiteur du TNF-alpha.
• La Pologne devrait être le pays qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,1 % de 2026 à 2033, alimenté par l'amélioration de l'accès aux produits biologiques, l'augmentation des taux de diagnostic des maladies inflammatoires chroniques et l'expansion des infrastructures de soins de santé.
• L'Hidradenitis Suppurativa est le type d'indication qui connaît la plus forte croissance et devrait enregistrer un TCAC de 9,2 %, ce qui reflète l'augmentation de la sensibilisation et l'amélioration du diagnostic dans toutes les pratiques de dermatologie en Europe.
• Le segment Humira a dominé la catégorie de type de drogue avec une part des revenus de 46,8 % en 2025, sous l'impulsion de sa présence depuis longtemps en tant que référence biologique en Europe.
• Les adultes représentaient 88,5 % du marché, en raison de la prévalence plus élevée des maladies auto-immunes dans les populations adultes.
• Le segment Biosimilars est la catégorie de type qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 10,1%, entraîné par l'expiration des brevets et des stratégies agressives de réduction des coûts dans l'ensemble des systèmes de santé européens.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 6,35 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 21,10 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 16,2%
• Pays chef de file en 2025: Allemagne
• Pays en pleine croissance : Pologne

Portée etMarché européen de l'adalimumab

Europe Adalimumab Tendances du marché

Tendance: Expansion de la concurrence biosimilaire dans toute l'Europe

Les produits biosimilaires de l'adalimumab se développent rapidement dans toute l'Europe, sous l'effet de l'expiration des brevets sur la molécule d'origine et de la forte pression exercée par les payeurs des soins de santé pour réduire les dépenses en produits biologiques à long terme. Ce changement modifie le comportement de prescription dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, les médecins favorisant de plus en plus les biosimilaires en raison de l'efficacité clinique comparable et de l'amélioration de l'accessibilité. Les systèmes de santé nationaux accélèrent également les politiques de substitution et les appels d'offres centralisés pour améliorer l'efficacité des coûts et élargir l'accès des patients. Par exemple, en 2023, des pays comme l'Allemagne ont mis en place des systèmes d'appel d'offres régionaux, tandis que le NHS du Royaume-Uni a élargi les programmes de commutation biosimilaire, augmentant de façon significative l'absorption biosimilaire des traitements de rhumatologie et de gastroentérologie.

Dynamique du marché européen de l'adalimumab

Principal moteur du marché: la prévalence croissante des troubles auto-immuns en Europe

L'augmentation constante des maladies inflammatoires auto-immunes et chroniques dans toute l'Europe est un facteur important de la demande de thérapies à l'adalimumab. Des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, le psoriasis et la colite ulcéreuse deviennent plus fréquemment diagnostiquées en raison d'une meilleure sensibilisation clinique, d'initiatives de dépistage précoce et de capacités diagnostiques avancées. De plus, la population vieillissante d'Europe est plus vulnérable aux troubles immunomédiés, ce qui entraîne une dépendance accrue au traitement à long terme et une utilisation biologique soutenue. Par exemple, en 2024, des pays comme la France, l'Italie et l'Espagne ont signalé une augmentation des taux d'initiation à la thérapie biologique dans le cadre des programmes nationaux d'assurance, en particulier dans les hôpitaux de soins tertiaires spécialisés en immunologie et en gastroentérologie.

Principales contraintes et difficultés : pression élevée et érosion des prix biosimilaire

Bien que la demande d'adalimumab demeure forte, le marché subit des pressions considérables du fait de l'intensification des mesures de limitation des coûts et de la pénétration rapide des biosimilaires. Les produits biologiques d'origine sont confrontés à une diminution de leur part de marché, car les payeurs appliquent des cadres de remboursement stricts, des politiques d'achat fondées sur les appels d'offres et des politiques obligatoires de substitution des produits biologiques pour réduire les dépenses de santé. Cela a entraîné une forte concurrence des prix entre les fabricants, ce qui a eu une incidence sur la croissance des revenus des produits de marque. Par exemple, en 2023, des pays comme l'Espagne, les Pays-Bas et la Belgique ont lancé des appels d'offres nationaux agressifs qui priorisaient les biosimilaires à faible coût, ce qui a entraîné une baisse notable des prescriptions relatives à l'adalimumab dans les systèmes de santé publics.

Principales possibilités de marché : l'expansion vers de nouvelles indications auto-immunes et l'utilisation des soins à domicile

Le marché présente d'importantes possibilités de croissance grâce à l'expansion des applications cliniques et au passage à des soins décentralisés. Les études cliniques en cours évaluent l'adalimumab dans des indications auto-immunes et inflammatoires supplémentaires, élargissant sa portée thérapeutique au-delà des utilisations traditionnelles. Parallèlement, les systèmes de soins de santé favorisent de plus en plus l'auto-administration à domicile à l'aide de stylos et d'auto-injecteurs préremplis, appuyés par des outils de surveillance de la télésanté et d'adhésion numérique. Par exemple, en 2024, des pays comme la Suède, le Danemark et les Pays-Bas ont élargi la couverture des remboursements pour les thérapies biologiques administrées à domicile, permettant aux patients de gérer des affections chroniques en dehors des hôpitaux, tout en améliorant l'observance du traitement et en réduisant la charge du système de santé.

Portée du marché de l'Adalimumab en Europe

Le marché européen de l'adalimumab est segmenté en fonction de l'indication, du type, de la dose, du type de médicament, du type de population, de l'utilisateur final et du canal de distribution

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché européen de l'adalimumab est segmenté en polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite juvénile idiopathique, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, hidradénite suppurativa, colite ulcéreuse, psoriasis chronique en plaques, uvéite intermédiaire non infectieuse, etc. Le segment de l'arthrite rhumatoïde a dominé le marché avec une part de 38,6% en 2025, en raison de sa forte prévalence dans les populations vieillissantes et de sa dépendance à long terme à l'égard du traitement inhibiteur du TNF-alpha. L'adalimumab demeure l'une des maladies auto-immunes les plus couramment traitées en Europe. Une forte couverture de remboursement assure un accès continu aux patients dans les grands pays comme l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées en dépendent largement pour la gestion des maladies chroniques. Les initiatives de diagnostic précoce augmentent encore les taux d'initiation au traitement. La longue durée de la maladie assure une consommation biologique soutenue au fil du temps.

Le segment de l'Hidradenitis Suppurativa devrait connaître la croissance la plus rapide avec un TCAC de 9,2 % de 2026 à 2033, sous l'impulsion d'une prise de conscience accrue et d'un diagnostic amélioré à travers les pratiques de dermatologie en Europe. Cette affection a toujours été sous-diagnosticée, mais une meilleure reconnaissance clinique augmente les taux d'identification des patients. L'adalimumab est de plus en plus recommandé comme traitement biologique essentiel pour les cas modérés à graves. L'élargissement des lignes directrices sur le traitement dermatologique favorise une adoption plus large. L'augmentation de la disponibilité biosimilaire améliore l'accessibilité pour les patients. De plus en plus de consultations spécialisées et de meilleurs programmes de dépistage des maladies accélèrent la croissance du marché.

• Par type

Sur la base du type, le marché est segmenté en produits biologiques et biosimilaires. Le segment des produits biologiques a dominé le marché avec une part de 62,4 % en 2025, sous l'impulsion d'une forte adoption historique de l'adalimumab (Humira) à travers l'Europe. Il bénéficie de la confiance des médecins depuis longtemps établie et de preuves cliniques exhaustives à l'appui de l'efficacité et de l'innocuité. Les hôpitaux continuent de prescrire des produits biologiques pour des patients stables à long terme. Les systèmes de remboursement en Europe occidentale soutiennent toujours l'utilisation de l'initiateur dans certains cas cliniques. Malgré l'entrée biosimilaire, il maintient une forte présence dans les traitements chroniques. Cependant, sa part diminue progressivement en raison de la pénétration biosimilaire croissante.

Le segment des Biosimilars est celui qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 10,1% de 2026 à 2033, entraîné par l'expiration des brevets et des stratégies agressives de réduction des coûts dans l'ensemble des systèmes de santé européens. Les gouvernements et les payeurs encouragent activement la substitution des produits biosimilaires par le biais d'appels d'offres. Les hôpitaux passent de plus en plus à des biosimilaires en raison de la baisse des coûts de traitement et de l'optimisation budgétaire. Les études cliniques confirmant l'équivalence améliorent la confiance du médecin dans le changement de patient. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni et les Pays-Bas sont en tête de l'adoption. L'augmentation de l'accessibilité augmente considérablement l'accès des patients en Europe.

• Par dosage

Sur la base de la dose, le marché est segmenté en 20MG/0,4ML, 40MG/0,8ML et autres. Le segment 40MG/0,8ML a dominé le marché avec une part de 54,3% en 2025, car il est la dose d'entretien la plus largement utilisée pour les patients adultes atteints de maladies auto-immunes. Il est couramment prescrit pour la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et le psoriasis en Europe. Des lignes directrices cliniques solides appuient son utilisation normalisée dans le traitement à long terme. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées préfèrent cette dose en raison des résultats prévisibles du traitement. La disponibilité des produits d'origine et des produits biosimilaires renforce son adoption. Son schéma posologique cohérent améliore l'observance du patient.

Le segment des autres dosages est celui qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,4% de 2026 à 2033, en raison de la demande croissante de traitements personnalisés et flexibles. Les patients pédiatriques ont besoin d'un dosage basé sur le poids, augmentant l'utilisation de dosages alternatifs. L'augmentation du traitement de l'arthrite juvénile idiopathique soutient la demande de formulations souples. Les fabricants présentent d'autres options posologiques pour améliorer la commodité du patient. L'administration biologique à domicile augmente encore le besoin de forces variées. Le passage à des approches de traitement individualisées accélère la croissance.

• Par type de drogue

Sur la base du type de drogue, le marché comprend Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio et Idacio. Le segment Humira a dominé le marché avec une part de 46,8 % en 2025, en raison de sa présence de référence biologique en Europe. Il possède une grande familiarité avec le médecin et des preuves cliniques étendues sur plusieurs indications. Les hôpitaux continuent de le prescrire aux patients stables à long terme. Sa forte reconnaissance de marque soutient l'utilisation continue malgré la concurrence biosimilaire. Toutefois, sa part de marché diminue progressivement en raison de l'augmentation de la pénétration des biosimilaires. Les systèmes de remboursement soutiennent encore partiellement son utilisation dans des cas spécifiques.

Le segment du Yuflyma est celui qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 11,2% de 2026 à 2033, entraîné par une adoption biosimilaire rapide dans l'ensemble des systèmes de santé européens. Il est de plus en plus pris en compte dans les appels d'offres nationaux axés sur la réduction des coûts. L'équivalence clinique avec Humira permet de changer rapidement dans les hôpitaux. L'élargissement des réseaux de distribution améliore la disponibilité dans les régions. Les systèmes de soins de santé axés sur l'optimisation budgétaire stimulent l'adoption. L'acceptation des nouveaux biosimilaires par les médecins augmente régulièrement.

• Par type de population

Selon le type de population, le marché est divisé en enfants et en adultes. Le segment des adultes a dominé le marché avec une part de 88,5 % en 2025, en raison de la prévalence plus élevée des maladies auto-immunes chez les adultes. Les affections telles que la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn's affectent principalement les adultes et nécessitent un traitement biologique à long terme. Une forte couverture de remboursement assure un accès continu au traitement. Le vieillissement des populations en Europe accroît encore la charge de morbidité. Les hôpitaux gèrent la plupart des cas chez les adultes selon des voies de traitement structurées. La recherche clinique est également largement axée sur les populations adultes.

Le segment des enfants est celui qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 9,0 % de 2026 à 2033, attribuable à l'augmentation des cas d'arthrite idiopathique juvénile et de maladies inflammatoires de l'intestin pédiatrique. Les programmes de dépistage précoce améliorent les taux de diagnostic chez les enfants. Les approbations pédiatriques pour l'adalimumab augmentent les options de traitement. Les médecins adoptent de plus en plus une intervention biologique précoce pour prévenir la progression de la maladie. Les systèmes de surveillance de la sécurité appuient l'utilisation pédiatrique. La sensibilisation des parents et des cliniciens accélère encore l'adoption.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, etc. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 57,9% en 2025, en raison de l'administration centralisée de produits biologiques sous supervision spécialisée. Les hôpitaux gèrent des cas complexes d'auto-immunité nécessitant des soins multidisciplinaires. Une infrastructure solide soutient la prestation biologique injectable. Les cadres de remboursement favorisent l'initiation de la thérapie en milieu hospitalier. L'afflux élevé de patients pour les maladies chroniques maintient la domination. Les protocoles de traitement en établissement renforcent encore la dépendance à l'hôpital.

Le segment Home Healthcare est le plus rapide avec un TCAC de 10,3% de 2026 à 2033, entraîné par l'adoption croissante de thérapies d'auto-injection utilisant des dispositifs d'auto-injection. Les patients préfèrent un traitement à domicile en raison de la commodité et de la réduction des visites à l'hôpital. Les systèmes de télémédecine et de télésurveillance assurent une administration sûre. Les systèmes de santé encouragent les modèles décentralisés de soins chroniques. L'accessibilité biosimilaire favorise l'adoption d'un logement plus vaste. La préférence croissante des patients pour l'autogestion accélère la croissance.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de 61,2 % en 2025, grâce à une forte intégration avec les systèmes de prescription hospitalière et d'administration biologique. La plupart des traitements à l'adalimumab sont initiés en milieu hospitalier sous supervision spécialisée. Les systèmes centralisés d'approvisionnement et d'appel d'offres renforcent la domination de la pharmacie hospitalière. La surveillance réglementaire assure une distribution sécuritaire et contrôlée des produits biologiques. La coordination des soins spécialisés favorise une utilisation uniforme dans tous les hôpitaux. Les accords d'achat en gros renforcent le leadership du marché.

Le segment des Pharmacies en ligne est le plus rapide avec un TCAC de 12,5% de 2026 à 2033, entraîné par une transformation numérique rapide des services de santé en Europe. Les systèmes de prescription électronique améliorent l'accessibilité aux thérapies biologiques. Les services de prestation à domicile améliorent la commodité des patients pour la gestion des maladies chroniques. L'intégration de la télésanté appuie la prescription et la surveillance à distance. La transparence des coûts favorise une plus grande adoption des canaux en ligne par les patients. L'augmentation de la tendance vers les soins à domicile accélère considérablement la croissance

Europe Adalimumab Marché Analyse régionale

L'Allemagne a dominé le marché mondial de l'adalimumab avec la plus grande part de revenus de 26,74 % en 2025, soutenue par une charge élevée de maladies auto-immunes, une forte adoption de produits biologiques et des cadres de remboursement bien établis dans les systèmes de soins de santé avancés. Le pays bénéficie d'une infrastructure hospitalière avancée, d'un diagnostic précoce de troubles inflammatoires chroniques et d'un accès généralisé aux thérapies des inhibiteurs du TNF-alpha dans les cliniques spécialisées. L'Allemagne mène également l'adoption de produits biosimilaires en raison de systèmes d'appel d'offres agressifs, de politiques de réduction des coûts et d'un solide soutien gouvernemental en faveur d'une substitution biologique abordable. L'utilisation croissante de l'adalimumab à travers la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la maladie de Crohn, ainsi que la forte familiarité des médecins et les lignes directrices établies en matière de traitement, renforcent encore sa position de leader sur le marché européen.

Le marché allemand de l'adalimumab

Le marché allemand de l'adalimumab connaît une forte croissance en raison de la forte prévalence des maladies auto-immunes, des infrastructures de soins de santé avancées et de l'adoption généralisée de produits biologiques. Le pays bénéficie d'un système d'assurance-maladie bien structuré qui assure aux patients un large accès aux thérapies adalimumab dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'Allemagne est également à la tête de l'Europe dans le domaine de la pénétration des biosimilaires, sous l'impulsion de systèmes d'appel d'offres agressifs et de solides politiques de réduction des coûts. L'augmentation de l'utilisation dans la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et le psoriasis, ainsi que la forte familiarité des médecins et les taux de diagnostic précoce, appuient davantage l'expansion du marché dans l'ensemble du pays.

U.K. Adalimumab Aperçu du marché

Le marché de l'adalimumab au Royaume-Uni ne cesse de croître en raison d'un solide soutien au remboursement du NHS, d'une augmentation du fardeau des maladies auto-immunes et de taux d'adoption biosimilaires élevés. Le pays est l'un des premiers à adopter des biosimilaires de l'adalimumab, améliorant considérablement l'accès des patients et réduisant les coûts de traitement. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées prescrivent largement l'adalimumab pour les maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn. Des systèmes d'approvisionnement centralisés et de solides lignes directrices cliniques optimisent davantage l'utilisation biologique. L'utilisation croissante de thérapies auto-injectables et de modèles de traitement à domicile renforce également la pénétration du marché.

France Adalimumab Aperçu du marché

Le marché de l'adalimumab se développe en raison de la forte couverture des soins de santé publics, de l'augmentation de la prévalence des troubles auto-immuns et de l'adoption croissante de produits biologiques en pratique clinique. Le système de soins de santé universel du pays assure un accès élevé des patients à l'adalimumab à la fois initiateur et biosimilaire. Les hôpitaux jouent un rôle clé dans l'administration biologique de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis et des maladies inflammatoires de l'intestin. L'adoption du biosimilaire augmente en raison des politiques nationales de réduction des coûts et des initiatives d'approvisionnement. Une sensibilisation accrue des médecins et des patients favorise un diagnostic précoce et l'initiation du traitement.

Pologne Adalimumab Market Insight

Le marché polonais de l'adalimumab connaît une forte croissance en raison de la prévalence croissante des maladies auto-immunes, de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et de l'accès accru aux thérapies biologiques. Le pays bénéficie d'une augmentation des taux de diagnostic de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la maladie de Crohn, soutenue par une sensibilisation accrue des médecins et des patients. L'adoption de biosimilaires s'accélère rapidement en raison de politiques de soins de santé sensibles aux coûts et de programmes d'optimisation des remboursements axés sur le gouvernement. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées sont les principaux centres d'administration biologique, et ils dépendent de plus en plus de systèmes d'approvisionnement fondés sur les appels d'offres. De plus, l'expansion continue du financement public des soins de santé et l'amélioration de la disponibilité des biosimilaires de l'adalimumab améliorent considérablement l'accessibilité des traitements dans toute la Pologne.

Europe Adalimumab Part de marché

L'industrie européenne de l'adalimumab est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment:

• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Groupe Sandoz AG (Suisse)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Celltrion Inc. (Corée du Sud)
• Samsung Bioepis Co., Ltd. (Corée du Sud)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• Organon & Co. (États-Unis)
• Biocon Biologics Ltd. (Inde)
• Laboratories Reddy's Ltd. (Inde)
• Lupin Limited (Inde)
• STADA Arzneimittel AG (Allemagne)
• Amneal Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Accord Healthcare Limited (Royaume-Uni)
• Alvotech (Islande)
• Roche Holding AG (Suisse)

Derniers développements en Europe Adalimumab Market

• En mai 2025, les systèmes de soins de santé européens ont encore renforcé les politiques biosimilaires de l'adalimumab par la mise à jour des cadres d'approvisionnement et des lignes directrices en matière de remboursement. Des pays comme l'Allemagne et les Pays-Bas ont intensifié les achats fondés sur les appels d'offres, en privilégiant les biosimilaires rentables par rapport aux produits biologiques d'origine. Ce changement a renforcé l'optimisation du budget des soins de santé tout en maintenant des résultats de traitement équivalents pour les maladies auto-immunes
• En mars 2024, Sandoz a renforcé son portefeuille de produits biosimilaires européens grâce à une commercialisation accrue d'Hyrimoz (adalimumab biosimilar) dans plusieurs pays de l'UE. La société s'est concentrée sur l'augmentation de la participation aux appels d'offres hospitaliers et l'amélioration de la disponibilité dans les systèmes de soins de santé sensibles aux coûts. Cette expansion a permis d'accroître la concurrence sur le marché de l'adalimumab et d'élargir l'accès des patients aux thérapies biologiques.
• En janvier 2023, la principale protection par brevet européen d'AbbVie pour Humira (adalimumab) a expiré, permettant l'entrée généralisée de biosimilaires sur les grands marchés européens tels que l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni. Cela a marqué un changement important dans le paysage biologique anti-TNF, déclenchant l'absorption rapide de biosimilaires tels que Amgevita, Hyrimoz et Imraldi. L'événement a considérablement augmenté la concurrence sur les prix et élargi l'accès des patients par le biais de systèmes nationaux d'appel d'offres et de programmes d'approvisionnement des hôpitaux.
• En juin 2022, NHS England a élargi son programme de commutation biosimilaire structuré pour l'adalimumab, encourageant la transition d'Humira à des biosimilaires à moindre coût. L'initiative visait à réduire les dépenses pharmaceutiques tout en maintenant les résultats cliniques. Cela a considérablement augmenté la pénétration biosimilaire dans les hôpitaux et les centres de soins spécialisés au Royaume-Uni.
• En juillet 2021, la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché pour Celltrions Yuflyma (adalimumab biosimilar), élargissant les possibilités de traitement dans l'Union européenne. Cette approbation a renforcé la concurrence biosimilaire dans le traitement des maladies auto-immunes et a amélioré l'accessibilité dans plusieurs systèmes de soins de santé. Le lancement du Yuflyma's a favorisé une adoption plus large dans des pays comme l'Allemagne et les régions nordiques, améliorant l'accès aux thérapies inhibiteurs du TNF-alpha

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