Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des analyses multiplex en Europe : aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des analyses multiplex en Europe

• La taille du marché européen des tests multiplexés était évaluée à 609,3 millions USD en 2024  et devrait atteindre  1 202,53 millions USD d'ici 2032 , à un TCAC de 8,87 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante et les avancées technologiques dans les sciences de la vie et les diagnostics, conduisant à une numérisation et une automatisation accrues dans les laboratoires de recherche et cliniques.
• De plus, la demande croissante de solutions analytiques précises, à haut débit et économiques pour la détection de biomarqueurs, le diagnostic des maladies et le développement de médicaments positionne les tests multiplex comme l'outil analytique privilégié. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de ces solutions, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des analyses multiplex en Europe

• Les tests multiplex, permettant la détection et la quantification simultanées de plusieurs biomarqueurs ou analytes dans une seule expérience, sont de plus en plus critiques dans les diagnostics, le développement de médicaments et les applications de recherche en raison de leur efficacité, de leurs besoins réduits en volume d'échantillon et de leurs capacités à haut débit.
• La demande croissante de tests multiplex est principalement motivée par la prévalence croissante des maladies chroniques, l’adoption croissante de la médecine personnalisée et le besoin croissant de solutions de diagnostic efficaces et rentables.
• L'Allemagne a dominé le marché des tests multiplex avec une part de chiffre d'affaires record de 41,3 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé de pointe, à d'importants investissements en recherche et développement et à la présence d'acteurs clés du secteur. Le pays a enregistré une croissance substantielle de l'adoption des tests multiplex dans les domaines du diagnostic clinique, de la recherche pharmaceutique et des laboratoires universitaires. Les innovations des entreprises de biotechnologie établies et des start-ups émergentes axées sur les plateformes multiplex à haut débit, automatisées et intégrant l'IA ont encore renforcé leur pénétration du marché.
• Le Royaume-Uni devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests multiplex au cours de la période de prévision, avec un TCAC de 2025 à 2032, porté par l'augmentation des investissements dans les sciences de la vie, le développement des infrastructures de laboratoire et l'adoption croissante de technologies diagnostiques avancées. Cette croissance est également alimentée par les initiatives gouvernementales en faveur des biotechnologies et de la médecine personnalisée, ainsi que par la multiplication des essais cliniques et des programmes de recherche utilisant des plateformes multiplex.
• Le segment PCR a dominé la plus grande part de revenus du marché, soit 45,3 % en 2024, grâce à son utilisation généralisée dans la détection des acides nucléiques, les diagnostics cliniques et la recherche aux États-Unis. Les tests basés sur la PCR offrent une sensibilité, une spécificité et des résultats rapides élevés, ce qui les rend essentiels pour les laboratoires et les hôpitaux.

Portée du rapport et segmentation du marché des analyses multiplex    

Tendances du marché des analyses multiplex en Europe

Confort amélioré grâce à l'automatisation et aux plateformes analytiques intégrées

• Une tendance significative et croissante sur le marché des tests multiplex est l'intégration croissante avec les plateformes d'analyse de données avancées, les technologies d'automatisation et les systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS). Cette fusion de technologies améliore considérablement le confort d'utilisation, la précision des données et le contrôle des flux de travail diagnostiques.
  • Par exemple, le système de suspension 3D Bio-Rad Bio-Plex s'intègre parfaitement aux principaux logiciels d'analyse et LIMS, permettant aux chercheurs de réaliser, de surveiller et d'interpréter plusieurs analyses simultanément depuis une interface unique. De même, les plateformes Luminex xMAP sont conçues pour une intégration fluide avec les systèmes automatisés de manipulation de liquides, offrant une solution de multiplexage simplifiée et à haut débit.
• L'intégration de l'automatisation dans les analyses multiplex permet des fonctions telles que l'apprentissage de modèles expérimentaux, l'optimisation des paramètres de flux de travail et la génération d'alertes plus intelligentes basées sur les indicateurs de performance des analyses. Par exemple, certains systèmes multiplex avancés utilisent des algorithmes d'apprentissage automatique pour améliorer l'étalonnage des analyses au fil du temps et générer des notifications intelligentes en cas de résultats anormaux ou de variations dans les échantillons. De plus, les capacités de contrôle intégrées offrent aux chercheurs une configuration et une exécution automatisées simplifiées, leur permettant de réaliser des analyses multi-analytes complexes avec une intervention manuelle minimale.
• L'intégration transparente des instruments d'analyse multiplex aux systèmes de laboratoire numériques et aux plateformes de gestion de données plus larges facilite le contrôle centralisé des différentes étapes du processus analytique. Grâce à une interface unifiée, les utilisateurs peuvent gérer simultanément la planification des analyses, le suivi des échantillons, la collecte et l'analyse des données, créant ainsi un environnement de laboratoire interconnecté et automatisé.
• Cette tendance vers des systèmes d'analyse plus intelligents, intuitifs et interconnectés transforme fondamentalement les attentes des utilisateurs en recherche en sciences de la vie et en diagnostic clinique. Par conséquent, des entreprises comme Thermo Fisher Scientific et Quanterix Corporation développent des systèmes d'analyse multiplex de nouvelle génération, dotés de capacités d'analyse de données en temps réel, d'optimisation automatique des analyses et compatibles avec les réseaux de laboratoires centralisés.
• La demande d'essais multiplex offrant une intégration transparente, une automatisation et des capacités analytiques avancées augmente rapidement dans les laboratoires de recherche et cliniques, car les utilisateurs finaux accordent de plus en plus d'importance à l'efficacité, à la précision et à la gestion complète des données dans leurs opérations de test.

Dynamique du marché des analyses multiplex en Europe

Conducteur

Besoin croissant en raison de la charge croissante des maladies et de l'expansion des applications de recherche

• La prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses, associée à la demande croissante de technologies de diagnostic avancées, constitue un facteur important de l’adoption accrue des tests multiplex.
  • Par exemple, en avril 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. a annoncé le lancement de son panel de criblage de cytokines humaines Bio-Plex Pro de nouvelle génération, élargissant ainsi sa couverture pour la recherche sur l'inflammation et la réponse immunitaire. Ces développements réalisés par des acteurs clés du secteur devraient propulser la croissance du marché des tests multiplex durant la période de prévision.
• Alors que les prestataires de soins de santé et les chercheurs recherchent une efficacité de test accrue et une précision analytique améliorée, les tests multiplex offrent la possibilité de détecter et de quantifier simultanément plusieurs biomarqueurs dans un seul échantillon, offrant un avantage clair par rapport aux tests conventionnels à analyte unique.
• Par ailleurs, l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée, à l'oncologie de précision et aux diagnostics basés sur les biomarqueurs fait des tests multiplex un élément essentiel des flux de travail des laboratoires modernes. Ces tests permettent d'obtenir des informations complètes sur les systèmes biologiques complexes et les mécanismes pathologiques, favorisant ainsi leur adoption en R&D pharmaceutique, en diagnostic clinique et en recherche translationnelle.
• La commodité d'un débit plus élevé, la réduction de la consommation d'échantillons, les délais d'exécution plus courts et la compatibilité avec les infrastructures de laboratoire existantes sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des plateformes d'analyse multiplex. La tendance croissante vers les systèmes de laboratoire automatisés et la disponibilité croissante de kits multiplex conviviaux et prêts à l'emploi contribuent également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

Préoccupations concernant la complexité des données et les coûts de mise en œuvre élevés

• Les inquiétudes concernant la grande complexité de l'interprétation des données et le coût initial des systèmes d'analyse multiplex posent des défis importants à une pénétration plus large du marché. Ces plateformes s'appuyant sur une instrumentation et des outils bioinformatiques de pointe, les laboratoires peuvent rencontrer des difficultés pour gérer des ensembles de données multidimensionnels à grande échelle et garantir leur reproductibilité.
  • Par exemple, les rapports sur la variabilité des performances des tests en raison de la qualité des échantillons, de la stabilité des réactifs ou de l’étalonnage de la plateforme ont rendu certains laboratoires prudents quant à l’adoption de systèmes multiplex pour des applications de diagnostic critiques.
• Relever ces défis grâce à une meilleure normalisation des analyses, à des logiciels d’analyse de données robustes et à un support technique complet est essentiel pour renforcer la confiance des utilisateurs.
• Des entreprises comme Thermo Fisher Scientific et MilliporeSigma mettent en avant leurs processus de validation avancés, leurs protocoles standardisés et leurs mesures d'assurance qualité pour rassurer les utilisateurs finaux. De plus, l'investissement initial relativement élevé des plateformes multiplex à haut débit par rapport aux systèmes ELISA ou PCR conventionnels peut constituer un obstacle pour les petits laboratoires ou les établissements universitaires aux budgets limités. Si les kits d'analyse compacts et modulaires de sociétés comme Abcam et Quansys Biosciences sont devenus plus abordables, les systèmes haut de gamme avec traitement automatisé des échantillons ou modules d'analyse numérique intégrés sont souvent plus coûteux.
• Bien que l’écart de coût se réduise progressivement, la perception des tests multiplex comme une technologie haut de gamme peut encore entraver leur adoption généralisée, en particulier parmi les utilisateurs finaux sensibles aux coûts.
• Surmonter ces limitations grâce à des outils d’interprétation de données améliorés, des programmes de formation et le développement de solutions multiplex rentables sera essentiel pour soutenir l’expansion du marché à long terme.

Portée du marché européen des analyses multiplex

Le marché est segmenté en fonction des produits et services, du type, de la technologie, de l’application et de l’utilisateur final.

• Par produits et services

Sur la base des produits et services, le marché des tests multiplex est segmenté en : réactifs et consommables, instruments et accessoires, et logiciels et services. Le segment des réactifs et consommables a dominé la plus grande part de chiffre d’affaires du marché, avec 44,1 % en 2024, grâce à son rôle essentiel dans la performance, la reproductibilité et la fiabilité des tests. Les laboratoires et hôpitaux américains privilégient les réactifs de haute qualité en raison de leur compatibilité avec de multiples plateformes multiplex et de leur rôle essentiel dans le diagnostic clinique et la R&D. Ce segment bénéficie d’une grande variété de kits de tests, optimisés pour la sensibilité, le débit et la précision. La forte présence de fournisseurs leaders en Europe renforce l’adoption. L’innovation continue en matière de réactifs garantit des performances de test améliorées et une efficacité accrue des flux de travail. Les applications à haut débit et les études à grande échelle soutiennent une demande constante. La conformité réglementaire, la normalisation et le support technique renforcent le leadership du marché. L’adoption en médecine personnalisée, les tests de maladies infectieuses et la découverte de biomarqueurs stimulent également la croissance. Les réactifs sont considérés comme essentiels pour la recherche universitaire et les laboratoires commerciaux. Les partenariats entre fabricants et instituts de recherche améliorent la disponibilité. La rentabilité, la facilité d’intégration et la fiabilité maintiennent la domination du segment.

Le segment des instruments et accessoires devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 22,5 %, entre 2025 et 2032, le Canada devenant le marché à la croissance la plus rapide. L'adoption croissante d'instruments multiplex automatisés, de lecteurs de microplaques et d'accessoires dans les laboratoires de recherche et les jeunes entreprises de biotechnologie stimule cette croissance. Les instruments permettent des analyses à haut débit, une sensibilité accrue et une intégration aux logiciels de laboratoire. Les laboratoires canadiens bénéficient du financement public et de la modernisation de leurs infrastructures de recherche. La demande croissante dans les essais cliniques, la R&D pharmaceutique et la recherche universitaire accélère l'adoption. Ce segment gagne également en popularité grâce à la conception modulaire des instruments et à leur compatibilité avec de nombreux types d'analyses. L'intégration à l'analyse de données et l'automatisation des flux de travail améliorent l'efficacité. Les entreprises de biotechnologie émergentes au Canada adoptent rapidement ces plateformes pour la détection multi-analytes. Les contrats de service, la maintenance et le soutien technique renforcent encore la croissance du marché. Les instruments améliorent la reproductibilité, réduisent les besoins en volume d'échantillons et optimisent les flux de travail en laboratoire. Leur adoption dans les applications de recherche translationnelle, d'immunologie et d'oncologie stimule l'expansion du segment.

• Par type

Sur la base du type, le marché des tests multiplex est segmenté en tests multiplex d'acides nucléiques, tests multiplex de protéines, tests multiplex cellulaires et autres. Le segment des tests multiplex d'acides nucléiques a dominé la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, avec 42,7 % en 2024, grâce à la forte demande en tests génétiques, détection des maladies infectieuses et diagnostics cliniques aux États-Unis. Les laboratoires privilégient les tests d'acides nucléiques en raison de leur sensibilité, de leur spécificité et de leur capacité à analyser plusieurs cibles simultanément. L'intégration avec des plateformes PCR automatisées et en temps réel garantit des délais d'exécution rapides et une reproductibilité élevée. Les études épidémiologiques et les essais cliniques à grande échelle stimulent encore la demande. L'innovation continue en matière de chimie des tests et l'optimisation des flux de travail renforcent l'adoption. Les hôpitaux et instituts de recherche américains privilégient les tests d'acides nucléiques pour les tests de routine et la recherche avancée. Les capacités à haut débit et multicibles améliorent l'efficacité et la rentabilité. Les partenariats stratégiques entre les fournisseurs de tests et les laboratoires améliorent la disponibilité des produits. La standardisation, la conformité réglementaire et le support technique renforcent la domination du segment. Les activités de R&D en cours et l’adoption de la médecine personnalisée maintiennent le leadership.

Le segment des dosages multiplexés de protéines devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 21,9 %, entre 2025 et 2032, le Canada devenant le marché à la croissance la plus rapide. Les dosages de protéines sont de plus en plus utilisés dans la découverte de biomarqueurs, le développement de médicaments et la protéomique clinique. Des plateformes avancées, notamment les microarrays et la cytométrie de flux, améliorent le débit et la sensibilité. Les laboratoires canadiens bénéficient du soutien gouvernemental, de l'expansion de leurs infrastructures de recherche et d'une sensibilisation croissante à la protéomique multiplexée. L'intégration à l'automatisation et à l'analyse de données simplifie les flux de travail. Les jeunes entreprises et les laboratoires commerciaux adoptent les dosages de protéines pour des tests multi-analytes évolutifs. Les protocoles standardisés, la reproductibilité et les plateformes conviviales accélèrent l'adoption. La forte demande en immunologie, en oncologie et en recherche translationnelle renforce la croissance. Les projets de recherche collaborative entre les laboratoires universitaires et commerciaux soutiennent l'expansion. La rentabilité et l'efficacité stimulent l'adoption. Les applications émergentes en diagnostic et en criblage de médicaments augmentent l'adoption. Le soutien technique et la compatibilité des instruments facilitent la croissance du segment.

• Par technologie

Sur la base de la technologie, le marché des tests multiplex est segmenté en puces à ADN, amplification en chaîne par polymérase (PCR), PCR multiplex en temps réel, cytométrie de flux, détection par fluorescence, luminescence, etc. Le segment PCR a dominé la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, avec 45,3 % en 2024, grâce à son utilisation généralisée dans la détection d'acides nucléiques, le diagnostic clinique et la recherche aux États-Unis. Les tests basés sur la PCR offrent une sensibilité et une spécificité élevées ainsi que des résultats rapides, ce qui les rend essentiels pour les laboratoires et les hôpitaux. Les innovations continues des plateformes de PCR en temps réel et multiplex améliorent le rendement. L'intégration aux systèmes de gestion de l'information de laboratoire et aux flux de travail automatisés renforce l'adoption. Les études génomiques et infectieuses à grande échelle augmentent encore la demande. Les approbations réglementaires, la normalisation et le support technique contribuent au leadership. Les tests PCR permettent une détection précoce, des tests rentables et une quantification précise. Les instituts de recherche et les laboratoires commerciaux américains privilégient la PCR pour les applications à haut débit. Les partenariats avec les fabricants d'instruments renforcent l'adoption. Les programmes de R&D et de formation continus maintiennent la domination du segment.

Le segment de la cytométrie en flux devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 23,1 %, de 2025 à 2032, le Canada étant en tête de la croissance. La cytométrie en flux permet des analyses cellulaires à haut débit, l'immunophénotypage et des applications de découverte de médicaments. Son adoption au Canada est en hausse grâce au développement des infrastructures de biotechnologie et de recherche, au financement gouvernemental et à l'accent accru mis sur les études cellulaires avancées. L'intégration aux plateformes d'analyse multiplex et aux outils bioinformatiques améliore l'efficacité et la précision. Les protocoles standardisés, le soutien technique et les plateformes modulaires encouragent l'adoption. La sensibilité, la spécificité et l'analyse multimarqueurs élevées stimulent la croissance du segment. Les applications émergentes en immunothérapie et en oncologie augmentent la demande. L'optimisation et la reproductibilité des flux de travail font de la cytométrie en flux la solution idéale pour les laboratoires de recherche. Les jeunes entreprises et les laboratoires commerciaux adoptent les plateformes de cytométrie pour des tests multi-analytes évolutifs. La rentabilité, la facilité d'utilisation et l'automatisation soutiennent l'expansion. La recherche collaborative et l'augmentation des investissements en R&D renforcent encore la pénétration du marché.

• Par application

Sur la base de l'application, le marché des tests multiplex est segmenté en diagnostics cliniques et recherche et développement. Le segment du diagnostic clinique représentait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 43,8 % en 2024, grâce à l'adoption des tests multiplex dans les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les instituts de recherche aux États-Unis. La forte demande de tests multi-analytes rapides et précis soutient l'adoption. L'intégration avec les flux de travail automatisés, les systèmes de gestion des données et les LIMS améliore l'efficacité opérationnelle. Les applications de diagnostic à grande échelle, la conformité réglementaire et un support technique robuste renforcent la domination. Les laboratoires cliniques américains privilégient les tests à haut débit pour la détection des maladies infectieuses, l'oncologie et la médecine personnalisée. Les capacités de détection multi-cibles réduisent les coûts et les délais d'exécution. L'innovation continue des plateformes de tests garantit la reproductibilité et la fiabilité. Les partenariats stratégiques entre les développeurs de tests et les prestataires de soins de santé renforcent le déploiement. Le segment bénéficie du soutien gouvernemental, des essais cliniques et d'infrastructures hospitalières de pointe. L'expansion des réseaux de diagnostic améliore l'accessibilité. Globalement, le diagnostic clinique reste l'application dominante en Europe.

Le secteur de la recherche et développement devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 22,7 %, entre 2025 et 2032, le Canada étant le marché à la croissance la plus rapide. Les tests multiplex sont de plus en plus utilisés dans la recherche universitaire, la R&D pharmaceutique et les jeunes entreprises de biotechnologie pour la détection multi-analytes, la découverte de biomarqueurs et le développement de médicaments. Les capacités à haut débit, l'automatisation des flux de travail et l'intégration des données améliorent l'efficacité de la recherche. Les investissements canadiens dans les infrastructures de laboratoire, le financement public et les programmes de formation favorisent une adoption rapide. La standardisation, la reproductibilité et l'intégration aux outils numériques stimulent la croissance du secteur. Les applications émergentes en protéomique, en génomique et en recherche translationnelle augmentent la demande. La flexibilité, la rentabilité et l'évolutivité rendent les tests multiplex attrayants pour les laboratoires de recherche. Les projets collaboratifs avec des institutions universitaires et commerciales accélèrent l'adoption. Le soutien technique et la compatibilité des instruments garantissent un fonctionnement fiable. Les jeunes entreprises et les petits laboratoires contribuent à une expansion rapide. L'optimisation des flux de travail et la convivialité des plateformes encouragent également l'adoption. Globalement, la recherche et développement est l'application qui connaît la croissance la plus rapide en Europe.

• Par utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des tests multiplex est segmenté en hôpitaux, laboratoires cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts de recherche et autres. Le segment hospitalier a dominé la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, avec 43,5 % en 2024, grâce au rôle crucial des tests multiplex dans le diagnostic des patients, le suivi des maladies et la recherche clinique. Les hôpitaux et centres médicaux américains privilégient les plateformes multi-analytes à haut débit, car elles fournissent des résultats rapides et précis pour de nombreux tests. Ce segment bénéficie de l'intégration aux systèmes de gestion de l'information de laboratoire, des flux de travail automatisés et de l'analyse des données assistée par l'IA. Une infrastructure solide, la conformité réglementaire et un support technique établi renforcent le leadership du marché. Des investissements continus dans les laboratoires hospitaliers garantissent une adoption durable. Les tests multiplex permettent une détection précoce, un traitement personnalisé et une utilisation efficace des ressources. Les partenariats entre les fournisseurs de tests et les réseaux hospitaliers améliorent l'accessibilité et la fiabilité. Les essais cliniques en cours, la recherche translationnelle et l'intégration de nouveaux biomarqueurs soutiennent la croissance. Les hôpitaux utilisent également les plateformes multiplex pour le dépistage des maladies infectieuses, le diagnostic oncologique et les tests immunologiques. Ce segment demeure essentiel, tant pour les diagnostics de routine que pour les applications cliniques spécialisées. La forte présence de fournisseurs de tests leaders aux États-Unis favorise son adoption.

Le segment des instituts de recherche devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 22,3 % entre 2025 et 2032 , le Royaume-Uni devenant le marché à la croissance la plus rapide. Les établissements universitaires et de recherche adoptent de plus en plus de plateformes d'analyses multiplex pour la découverte de biomarqueurs, le développement de médicaments et la recherche multi-analytes. Ce segment bénéficie de financements publics, de l'expansion des infrastructures de laboratoire et d'initiatives soutenant l'innovation dans les sciences de la vie au Royaume-Uni. Les plateformes automatisées à haut débit rationalisent les flux de travail, réduisent les besoins en échantillons et améliorent la reproductibilité. L'intégration à l'analyse numérique, l'interprétation assistée par l'IA et la collaboration multi-sites accélèrent l'adoption. Les instituts de recherche privilégient les instruments flexibles et modulaires pour répondre à divers besoins expérimentaux. Les start-ups biotechnologiques émergentes et les projets de recherche translationnelle stimulent l'expansion du segment. Les protocoles standardisés, les programmes de formation et le support technique améliorent encore la convivialité. L'intérêt croissant pour la médecine de précision, l'immunologie et la génomique stimule la demande. Les instituts de recherche exploitent les analyses multiplex pour améliorer la précision, l'évolutivité et l'efficacité des données. Les programmes de collaboration entre le monde universitaire et l'industrie renforcent la pénétration du marché. La rentabilité, la facilité d'intégration et les capacités de détection multi-analytes positionnent les instituts de recherche comme le segment d'utilisateurs finaux à la croissance la plus rapide en Europe.

Analyse régionale du marché des analyses multiplex en Europe

• Le marché allemand des tests multiplex a dominé l'Europe, avec une part de chiffre d'affaires record de 41,3 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé de pointe, à d'importants investissements en R&D et à la présence d'acteurs clés du secteur. L'Allemagne a connu une croissance substantielle de l'adoption des tests multiplex dans le diagnostic clinique, la recherche pharmaceutique et les laboratoires universitaires.
• Les grandes entreprises de biotechnologie et les start-ups émergentes, axées sur les plateformes multiplex à haut débit, automatisées et intégrant l'IA, ont renforcé leur pénétration du marché. L'infrastructure bien développée du pays, associée à un fort accent mis sur l'innovation et le progrès technologique, favorise l'adoption des tests multiplex dans les hôpitaux, les instituts de recherche et les laboratoires commerciaux.
• Les laboratoires privilégient la détection multi-analytes pour améliorer l'efficacité, la reproductibilité et la précision diagnostique de leurs flux de travail. L'intégration aux solutions numériques et aux systèmes de gestion des informations de laboratoire permet de rationaliser les opérations.

Aperçu du marché des analyses multiplex au Royaume-Uni

Le marché britannique des tests multiplex devrait connaître une croissance remarquable de 22,1 % entre 2025 et 2032, portée par l'augmentation des investissements dans les sciences de la vie, le développement des infrastructures de laboratoire et l'adoption croissante de technologies diagnostiques avancées. Le soutien public croissant aux biotechnologies et à la médecine personnalisée, conjugué à la multiplication des essais cliniques et des programmes de recherche, accélère encore la croissance. Les laboratoires et instituts de recherche britanniques adoptent des plateformes multiplex automatisées à haut débit pour le diagnostic clinique, la R&D pharmaceutique et la recherche translationnelle. L'accent mis sur la réduction des délais d'exécution des tests, l'amélioration de la reproductibilité et la détection multi-analytes favorise l'expansion du segment. Les collaborations entre les start-ups biotechnologiques, les établissements universitaires et les hôpitaux favorisent l'adoption de ces technologies. L'intégration aux systèmes numériques et l'analyse de données assistée par l'IA améliorent l'efficacité opérationnelle et la gestion des flux de travail. La sensibilisation croissante à la médecine de précision et à la découverte de biomarqueurs stimule la demande du marché.

Analyse du marché allemand des analyses multiplex

Le marché allemand des tests multiplex a dominé l'Europe avec une part de chiffre d'affaires record de 41,3 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé de pointe, à d'importants investissements en R&D et à la présence d'acteurs clés du secteur. L'Allemagne a connu une croissance substantielle de l'adoption des tests multiplex dans les domaines du diagnostic clinique, de la recherche pharmaceutique et des laboratoires universitaires. Les principales entreprises de biotechnologie et les jeunes pousses émergentes, axées sur les plateformes multiplex à haut débit, automatisées et intégrant l'IA, ont renforcé leur pénétration du marché. L'infrastructure bien développée du pays, associée à un fort accent mis sur l'innovation et le progrès technologique, favorise l'adoption des tests multiplex dans les hôpitaux, les instituts de recherche et les laboratoires commerciaux. Les laboratoires privilégient la détection multi-analytes pour améliorer l'efficacité des flux de travail, la reproductibilité et la précision des diagnostics. L'intégration avec les solutions numériques et les systèmes de gestion des informations de laboratoire permet de rationaliser les opérations.

Part de marché des analyses multiplex en Europe

L'industrie des tests multiplex est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

L'industrie des tests multiplex est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Agilent Technologies (États-Unis)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Quanterix Corporation (États-Unis)
• Meso Scale Diagnostics (États-Unis)
• Myriad RBM (États-Unis)
• Randox Laboratories (Royaume-Uni)
• Olink Proteomics (Suède)
• Abcam (Royaume-Uni)
• Cell Signaling Technology (États-Unis)

Derniers développements sur le marché européen des tests multiplex

• En novembre 2021, QuantuMDx a obtenu un investissement de 20 millions de dollars US auprès de Vita Spring IVD Fund, LP, une société de capital-risque basée à Hong Kong et spécialisée dans les entreprises médicales en phase de démarrage et de croissance. Ce financement vise à poursuivre le développement de la plateforme Q-POC, en améliorant ses capacités de multiplexage et en élargissant son catalogue de tests. La société a également conclu un accord de coopération avec Sansure Biotech afin d'accélérer la commercialisation de la plateforme en Chine et sur d'autres marchés d'Asie du Sud-Est.
• En juin 2022, Illumina a annoncé l'ajout d'une indication de diagnostic compagnon (CDx) à son test de diagnostic in vitro TruSight Oncology Comprehensive (EU), marqué CE. Cet ajout permet d'utiliser le test pour identifier les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec fusion du gène ROS1 ou d'un cancer avec fusion du gène NTRK, pour lesquels un traitement par Rozlytrek (entrectinib) de Roche pourrait être approprié.
• En avril 2023, Bio-Rad Laboratories a annoncé une collaboration avec Seegene pour le développement et la commercialisation de produits de diagnostic moléculaire des maladies infectieuses destinés au marché américain. Aux termes de cet accord, Seegene fournira des tests de diagnostic utilisables avec le système de PCR en temps réel CFX96™ Dx de Bio-Rad, sous réserve du développement clinique et de l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
• En mars 2024, Co-Diagnostics, Inc. a annoncé que sa coentreprise indienne, CoSara Diagnostics Pvt. Ltd., avait reçu l'autorisation réglementaire de la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) pour la fabrication et la commercialisation de son kit de test multiplex grippal SARAPLEX (IFM). Ce test multiplex PCR en temps réel, conçu à partir des co-amorces Co-Dx, est approuvé pour une utilisation dans les procédures de diagnostic en laboratoire clinique.

SKU-27501