Rapport d'analyse du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

• Le marché européen des réactifs et dispositifs de dosage radio-immunologique (RIA) était évalué à 2 milliards de dollars en 2025  et devrait atteindre  2,45 milliards de dollars d'ici 2033 , soit un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 2,6 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des troubles chroniques et endocriniens, la demande croissante de techniques de diagnostic très sensibles et l'expansion des applications cliniques et de recherche dans les hôpitaux, les laboratoires de diagnostic et les établissements universitaires à travers l'Europe.
• De plus, les progrès technologiques constants en matière de sensibilité des dosages, d'automatisation des flux de travail en laboratoire et les investissements croissants dans la médecine nucléaire et l'immunodiagnostic positionnent les réactifs et dispositifs RIA comme des outils fiables pour le suivi précis des hormones, des maladies infectieuses et des traitements médicamenteux. La convergence de ces facteurs accélère l'adoption par le marché, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

• Les réactifs et dispositifs de radio-immunoanalyse (RIA), conçus pour la quantification ultrasensible des hormones, des peptides, des médicaments et autres marqueurs biologiques à l'aide d'antigènes ou d'anticorps radiomarqués, demeurent des éléments essentiels des laboratoires de diagnostic clinique et de recherche biomédicale en Europe, grâce à leur précision, leur fiabilité et leur validation clinique établie.
• La demande croissante de réactifs et de dispositifs RIA est principalement alimentée par la prévalence accrue des troubles endocriniens, le besoin croissant d'un suivi thérapeutique précis des médicaments, l'expansion des applications en oncologie et dans le dépistage des maladies infectieuses, ainsi que par l'utilisation soutenue des RIA dans les laboratoires de diagnostic spécialisés, malgré l'émergence de technologies d'immunoanalyse alternatives.
• L'Allemagne a dominé le marché européen des réactifs et dispositifs RIA en 2025, avec une part de marché de 28,4 %. Ce succès s'explique par des infrastructures de santé performantes, des normes réglementaires strictes et des investissements importants dans la recherche clinique et la médecine nucléaire, avec une large adoption dans les centres hospitaliers universitaires et les laboratoires de diagnostic accrédités.
• La Pologne devrait connaître la croissance la plus rapide sur ce marché au cours de la période prévisionnelle, grâce à la modernisation continue de ses infrastructures de santé, à une sensibilisation accrue au diagnostic et à l'augmentation des investissements dans les équipements de laboratoire et les technologies d'immunodiagnostic.
• Le segment des réactifs et des kits a dominé le marché européen des réactifs et dispositifs RIA avec une part de marché de 61,7 % en 2025, grâce à une demande soutenue en kits de dosage, traceurs radiomarqués et anticorps utilisés dans les analyses hormonales de routine, le diagnostic en oncologie et le suivi thérapeutique des médicaments, tant dans les hôpitaux que dans les laboratoires de référence.

Portée du rapport et segmentation du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)  

Tendances du marché européen des réactifs et dispositifs pour le dosage radio-immunologique (RIA)

Automatisation et intégration des tests à haute sensibilité dans le diagnostic clinique

• Sur le marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA), une tendance majeure et croissante est l'intégration accrue des plateformes d'analyse automatisées et des systèmes de détection à haute sensibilité au sein des laboratoires hospitaliers et de référence. Cette avancée technologique améliore significativement la précision diagnostique, l'efficacité des flux de travail et la reproductibilité des résultats d'analyse.
  • Par exemple, plusieurs laboratoires de diagnostic européens adoptent des compteurs gamma automatisés et des analyseurs RIA intégrés qui rationalisent le traitement des échantillons et réduisent les erreurs de manipulation. De même, les fabricants proposent des kits RIA prêts à l'emploi, dotés d'une stabilité améliorée et de protocoles standardisés, afin de garantir des résultats cliniques cohérents.
• L'intégration de l'automatisation dans les systèmes RIA permet d'accroître le débit des tests, d'améliorer la surveillance de la radioprotection et de renforcer la gestion des données pour les systèmes d'information de laboratoire. Par exemple, les plateformes RIA modernes intègrent des fonctions automatisées d'étalonnage et de contrôle qualité afin de garantir la fiabilité des analyses tout en minimisant l'intervention de l'opérateur. De plus, l'amélioration des formulations de réactifs offre une sensibilité accrue pour la détection de biomarqueurs à faible concentration dans les analyses d'endocrinologie et d'oncologie.
• L'intégration transparente des dispositifs RIA à l'infrastructure numérique des laboratoires facilite la gestion centralisée des données et la documentation réglementaire. Grâce à des systèmes logiciels de laboratoire unifiés, les professionnels de santé peuvent gérer les données d'immunoanalyse parallèlement à celles d'autres modalités diagnostiques, créant ainsi un environnement de diagnostic plus connecté et conforme.
• Cette tendance vers des solutions RIA plus automatisées, standardisées et de haute précision redéfinit en profondeur les attentes des laboratoires en matière de tests immunodiagnostiques. Par conséquent, les entreprises européennes développent des kits de réactifs RIA avancés et des systèmes de détection compacts offrant une sensibilité analytique accrue et une radioprotection renforcée.
• La demande de solutions RIA automatisées et à haute sensibilité croît régulièrement dans les milieux cliniques et de recherche, les établissements de santé accordant une importance croissante à la précision diagnostique, à l'optimisation des flux de travail et à la conformité réglementaire.
• L'importance croissante accordée à l'accréditation des laboratoires et aux normes d'assurance qualité en Europe encourage les établissements de santé à adopter des systèmes RIA standardisés et validés, garantissant la traçabilité, la cohérence et la conformité aux directives internationales en matière de diagnostic.

Dynamique du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

Conducteur

Prévalence croissante des troubles endocriniens et demande accrue de tests hormonaux précis

• L'incidence croissante des troubles endocriniens et métaboliques en Europe, associée au besoin grandissant de quantification hormonale précise, est un facteur important de la demande accrue de réactifs et d'appareils RIA.
  • Par exemple, les établissements de santé développent leurs capacités de diagnostic des troubles thyroïdiens, d'évaluation de la fertilité et de tests de la fonction surrénalienne grâce à l'adoption de plateformes d'immunoanalyse ultrasensibles. Ces investissements stratégiques dans des infrastructures de diagnostic spécialisées devraient stimuler la croissance du marché des RIA au cours de la période de prévision.
• Alors que les cliniciens recherchent des résultats très précis et reproductibles pour le suivi hormonal et médicamenteux, le dosage radio-immunologique (RIA) offre une validation clinique établie et une sensibilité supérieure pour la détection d'analytes à faible concentration par rapport à certaines autres méthodes.
• De plus, l'importance croissante accordée au dépistage précoce des maladies et aux stratégies de traitement personnalisées fait du RIA un élément essentiel des panels de diagnostic spécialisés, notamment en oncologie et en gestion de la santé reproductive.
• La demande constante de solutions de dosage hormonal validées et économiques, ainsi que la présence de réseaux de laboratoires bien établis dans les pays européens, sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption durable des réactifs et dispositifs RIA dans les secteurs de la santé publique et privée. Le développement des initiatives de recherche universitaire et des essais cliniques contribue également à la croissance du marché.
• Le vieillissement de la population en Europe, plus sujette aux déséquilibres hormonaux et aux maladies chroniques, accentue encore le besoin de solutions de diagnostic fiables et sensibles basées sur des immunoessais.
• L'augmentation des dépenses publiques de santé et le soutien au remboursement des tests de diagnostic spécialisés dans plusieurs pays européens renforcent la viabilité financière de l'adoption des technologies RIA avancées.

Retenue/Défi

Complexité de la conformité réglementaire et préoccupations liées à la radioprotection

• Les exigences réglementaires strictes relatives à la manipulation, au stockage et à l'élimination des matières radioactives utilisées en radio-immunologie constituent un obstacle majeur à l'expansion du marché en Europe. Comme la radio-immunologie repose sur des substances radiomarquées, les laboratoires doivent se conformer à des réglementations strictes en matière de radioprotection et d'autorisation, ce qui accroît la complexité opérationnelle.
  • Par exemple, les variations entre les cadres réglementaires nationaux et les directives de radioprotection dans les pays européens peuvent retarder les approbations de produits et les délais de mise en œuvre en laboratoire.
• Pour assurer la continuité des opérations, il est essentiel de relever ces défis de conformité grâce à des technologies de radioprotection améliorées, des pratiques de documentation standardisées et des programmes de formation rigoureux du personnel. Les entreprises fournissant des réactifs et des dispositifs RIA doivent garantir le respect des directives européennes de sécurité et fournir des protocoles d'utilisation clairs au personnel de laboratoire. Par ailleurs, le passage progressif à des alternatives d'immunoanalyse non radioactives, telles que les analyses par chimiluminescence, exerce une pression concurrentielle sur les solutions RIA traditionnelles.
• Bien que le dosage radio-immunologique (RIA) demeure très sensible et cliniquement validé, la perception de la charge réglementaire et du risque lié aux radiations peut limiter son adoption par les nouveaux laboratoires, en particulier dans les petits centres de diagnostic aux infrastructures limitées.
• Le dépassement de ces défis grâce à une innovation continue dans la conception de tests à faible dose de rayonnement, à des stratégies réglementaires simplifiées et à des initiatives renforcées de sensibilisation à la sécurité sera essentiel pour assurer la croissance du marché à long terme.
• Les coûts élevés associés à l'élimination des déchets radioactifs, aux installations de stockage spécialisées et aux audits de conformité peuvent accroître les dépenses opérationnelles des laboratoires, limitant ainsi l'expansion du marché dans les environnements sensibles aux coûts.
• La disponibilité limitée de personnel formé et qualifié pour manipuler des matières radioactives et réaliser des procédures RIA en toute sécurité pourrait freiner davantage l'adoption de ces procédures, notamment sur les marchés émergents de la santé en Europe.

Analyse du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

Le marché est segmenté en fonction du type, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type

Le marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) est segmenté, selon le type, en réactifs et kits, et analyseurs. Le segment des réactifs et kits a dominé le marché en 2025, représentant 61,7 % des revenus. Cette situation s'explique par la demande constante d'anticorps radiomarqués, d'antigènes et de kits de dosage utilisés dans les analyses hormonales, le diagnostic en oncologie et le suivi thérapeutique des médicaments. Les laboratoires européens doivent s'approvisionner en continu en kits validés et standardisés afin de garantir la précision des analyses et la conformité réglementaire. Le volume élevé d'analyses pour les troubles endocriniens et métaboliques renforce encore la demande en réactifs RIA. Par ailleurs, l'existence de protocoles cliniques établis et le recours de longue date aux méthodes RIA dans les laboratoires spécialisés expliquent la position dominante de ce segment. Enfin, le rapport coût-efficacité et la large disponibilité des kits RIA commercialisés contribuent également de manière significative à ce leadership durable sur le marché.

Le segment des analyseurs devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'automatisation croissante des laboratoires de diagnostic et le besoin de systèmes à haut débit. Les analyseurs RIA modernes, dotés de fonctions d'étalonnage automatisé, de surveillance de la radioprotection et d'intégration numérique des données, sont de plus en plus utilisés dans les établissements de santé de pointe. La modernisation des laboratoires et la mise en conformité avec les normes d'accréditation encouragent les investissements dans des systèmes d'analyseurs compacts et intégrés. Par ailleurs, les progrès technologiques qui réduisent les interventions manuelles et améliorent la reproductibilité favorisent leur adoption. L'essor de la recherche et le développement des services de médecine nucléaire en Europe contribuent également à la croissance de ce segment.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en hôpitaux, industrie pharmaceutique, établissements d'enseignement supérieur, recherche et diagnostic clinique. Le segment du diagnostic clinique a dominé le marché en 2025 grâce à l'utilisation intensive du dosage radio-immunologique (RIA) pour les dosages hormonaux, les tests de fertilité, l'évaluation de la fonction thyroïdienne et le suivi thérapeutique des médicaments. Les laboratoires d'analyses médicales s'appuient sur le RIA pour sa haute sensibilité et spécificité dans la détection de biomarqueurs à faible concentration. La prévalence croissante des troubles endocriniens et des maladies chroniques en Europe continue de stimuler le volume des tests de diagnostic de routine. Des structures de remboursement établies et des protocoles de test standardisés confortent la position dominante de ce segment. Par ailleurs, la forte présence de laboratoires de diagnostic accrédités en Europe occidentale contribue à la croissance de la demande globale.

Le secteur pharmaceutique devrait enregistrer la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par l'expansion des activités de développement de médicaments et le besoin croissant d'analyses bioanalytiques précises. Le dosage radio-immunologique (RIA) joue un rôle crucial dans les études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, notamment pour les hormonothérapies et les traitements oncologiques. Les entreprises pharmaceutiques s'appuient sur des immunoessais de haute sensibilité lors des phases de recherche préclinique et clinique. L'augmentation des investissements dans les produits biologiques et la médecine personnalisée accélère la demande en analyses. Par ailleurs, les initiatives de recherche collaborative entre les entreprises pharmaceutiques et les institutions académiques à travers l'Europe stimulent davantage la croissance du secteur.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, industrie pharmaceutique, établissements d'enseignement supérieur et laboratoires de diagnostic clinique. Le segment des laboratoires de diagnostic clinique a dominé le marché en 2025, grâce au volume important d'analyses de routine et spécialisées réalisées dans les laboratoires indépendants et de référence. Ces laboratoires disposent des infrastructures, des certifications réglementaires et du personnel formé nécessaires à la manipulation sécurisée des matières radioactives. L'afflux constant d'échantillons de patients pour les diagnostics endocriniens et oncologiques assure une consommation soutenue de réactifs. Par ailleurs, les réseaux de laboratoires centralisés à travers l'Europe améliorent l'efficacité opérationnelle et la capacité d'analyse. L'accent mis sur l'assurance qualité et la standardisation des pratiques diagnostiques renforce encore la position dominante de ce segment.

Le secteur académique devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à l'augmentation des financements alloués à la recherche biomédicale et au développement des programmes de recherche universitaires. Les établissements universitaires utilisent le dosage radio-immunologique (RIA) dans leurs projets de recherche en endocrinologie, immunologie et médecine translationnelle. L'importance croissante accordée à l'innovation dans les biomarqueurs diagnostiques et les études hormonales stimule l'utilisation de ce dosage. Les subventions gouvernementales et les initiatives de recherche de l'Union européenne renforcent les capacités des laboratoires. Par ailleurs, la collaboration entre les centres de recherche universitaires et les établissements de santé accélère l'adoption des technologies RIA avancées.

Analyse régionale du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

• L'Allemagne a dominé le marché européen des réactifs et dispositifs RIA en 2025, avec une part de marché de 28,4 %. Ce succès s'explique par des infrastructures de santé performantes, des normes réglementaires strictes et des investissements importants dans la recherche clinique et la médecine nucléaire, avec une large adoption dans les centres hospitaliers universitaires et les laboratoires de diagnostic accrédités.
• Les professionnels de santé et les laboratoires de diagnostic du pays apprécient grandement la sensibilité analytique, la validation clinique établie et la fiabilité des technologies RIA pour les dosages hormonaux, le diagnostic en oncologie et le suivi thérapeutique des médicaments.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des réseaux hospitaliers bien établis, des normes réglementaires rigoureuses, des cadres de remboursement solides et une forte présence d'instituts de recherche, ce qui positionne les réactifs et dispositifs RIA comme des outils essentiels dans les contextes cliniques et de recherche.

Analyse du marché des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) aux États-Unis et en Europe

Le marché américain des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à la forte présence de laboratoires de diagnostic de pointe et à d'importantes activités de recherche clinique. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus les techniques d'immuno-essais ultrasensibles pour le dosage précis des hormones et le suivi thérapeutique des médicaments. La prévalence croissante des troubles endocriniens et du cancer stimule davantage la demande de solutions de diagnostic validées. Par ailleurs, les investissements continus dans les infrastructures de médecine nucléaire et les technologies d'automatisation des laboratoires contribuent significativement à l'expansion du marché.

Analyse du marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA)

Le marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de la demande croissante de tests hormonaux précis et d'une réglementation stricte en matière d'exactitude diagnostique. L'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et métaboliques, conjuguée à l'essor de la recherche clinique, favorise l'adoption des technologies RIA. Les systèmes de santé européens s'attachent également à maintenir des normes de qualité élevées pour les laboratoires et à garantir leur conformité aux exigences d'accréditation. La région enregistre une demande soutenue dans les hôpitaux, les laboratoires de diagnostic clinique et les instituts de recherche, les solutions RIA étant utilisées aussi bien pour le diagnostic de routine que pour des applications de recherche spécialisées.

Analyse du marché britannique des réactifs et dispositifs pour le dosage radio-immunologique (RIA)

Le marché britannique des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de santé publique solide et une attention accrue portée au dépistage précoce des maladies. Par ailleurs, l'incidence croissante des troubles thyroïdiens, des problèmes de fertilité et des déséquilibres hormonaux favorise l'adoption de techniques d'immuno-analyse sensibles. L'écosystème de recherche académique et biomédicale bien établi du pays devrait continuer à stimuler la croissance du marché. Le développement des collaborations entre les institutions de recherche et les professionnels de santé soutient davantage l'utilisation du RIA dans la recherche clinique et translationnelle.

Analyse du marché allemand des réactifs et dispositifs pour le dosage radio-immunologique (RIA)

Le marché allemand des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par des infrastructures de laboratoire de pointe et des dépenses de santé élevées. L'importance accordée par l'Allemagne à la précision diagnostique et au respect des réglementations favorise l'adoption de systèmes RIA validés, notamment dans les centres hospitaliers universitaires et les laboratoires de référence. L'intégration des analyseurs RIA automatisés aux systèmes d'information de laboratoire numériques se généralise. Par ailleurs, des investissements soutenus dans la recherche biomédicale et la médecine nucléaire renforcent la position de leader du pays en Europe.

Analyse du marché des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) en Asie-Pacifique

Le marché des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'amélioration des infrastructures de santé, la sensibilisation accrue au diagnostic et l'expansion des activités de recherche pharmaceutique dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'importance croissante accordée au diagnostic précoce des maladies et à la modernisation des laboratoires dans la région accélère l'adoption du RIA. Par ailleurs, le renforcement des initiatives gouvernementales en faveur de l'accès aux soins et du développement de la recherche favorise la pénétration du marché. Enfin, le développement des capacités de production régionales permet d'accroître l'accessibilité et la disponibilité des réactifs et dispositifs RIA pour un plus grand nombre de professionnels de santé.

Analyse du marché japonais des réactifs et dispositifs pour le dosage immuno-enzymatique radioactif (RIA)

Le marché japonais des réactifs et dispositifs de dosage radio-immunologique (RIA) est en plein essor grâce à un système de santé performant, une forte culture de la recherche et une population vieillissante. Le marché japonais accorde une importance capitale au diagnostic précis et précoce, favorisant ainsi l'adoption de technologies de dosage immunologique de haute sensibilité. L'intégration de plateformes de diagnostic automatisées au sein des hôpitaux et des instituts de recherche alimente cette croissance. Par ailleurs, la demande croissante de tests fiables en hormonologie et en oncologie devrait stimuler leur utilisation dans les secteurs clinique et académique.

Analyse du marché indien des réactifs et dispositifs d'immunoanalyse (RIA)

Le marché indien des réactifs et dispositifs d'immunoanalyse radio-immunologique (RIA) a représenté une part importante des revenus en Asie-Pacifique en 2025, grâce au développement des infrastructures de santé, à la prévalence croissante des maladies chroniques et à une meilleure sensibilisation au diagnostic. L'Inde s'impose comme un marché clé pour les analyses de laboratoire spécialisées, l'utilisation de la RIA étant de plus en plus répandue dans les hôpitaux de soins tertiaires et les centres de recherche. La volonté d'améliorer l'accès au diagnostic, conjuguée à l'augmentation des investissements dans la formation et la recherche médicales, soutient la croissance du marché. Par ailleurs, la disponibilité de kits d'analyse économiques et le développement des réseaux de laboratoires de diagnostic privés sont des facteurs déterminants de la croissance du marché indien.

Part de marché en Europe des réactifs et dispositifs pour le dosage radio-immunologique (RIA)

L'industrie européenne des réactifs et dispositifs de radio-immunoanalyse (RIA) est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• DIAsource ImmunoAssays SA (Belgique)
• Eurogentec SA (Belgique)
• Radiomètre Médical ApS (Danemark)
• EUROLyser Diagnostica GmbH (Autriche)
• DiaSorin SpA (Italie)
• STRATEC SE (Allemagne)
• Berthold Technologies GmbH & Co. KG (Allemagne)
• Tecan Trading AG (Suisse)
• Euro Diagnostica AB (Suède)
• Institut des Isotopes Co., Ltd. (Hongrie)
• Cisbio Bioessais (France)
• Beckman Coulter, Inc. (États-Unis)
• PerkinElmer, Inc. (États-Unis)
• MP Biomedicals, LLC (États-Unis)
• DRG International, Inc. (États-Unis)
• Abcam plc (Royaume-Uni)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Siemens Healthineers AG (Allemagne)
• EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG (Allemagne)
• IBL International GmbH (Allemagne)

Quels sont les développements récents sur le marché européen des réactifs et dispositifs de radio-immunodosage (RIA) ?

• En janvier 2025, Medipan GmbH a annoncé avoir prolongé de deux semaines la durée de conservation de ses kits RIA pour la TSH, la Tg et la calcitonine, améliorant ainsi la flexibilité et la planification des laboratoires cliniques utilisant ces dosages de marqueurs thyroïdiens et cancéreux.
• En novembre 2024, l'Observatoire européen de l'approvisionnement en radio-isotopes médicaux a fait état des progrès réalisés dans le cadre de l'Initiative européenne pour la vallée des radio-isotopes (ERVI), menée dans le cadre du plan d'action SAMIRA de l'UE. Cette initiative vise à accroître les capacités régionales de production de radio-isotopes (y compris les isotopes utilisés dans les diagnostics RIA) grâce à des partenariats entre le CERN, les réacteurs de recherche et les installations radiochimiques.
• En novembre 2024, la BBC a signalé une pénurie critique d'isotopes radioactifs médicaux au Royaume-Uni suite à l'arrêt d'un réacteur aux Pays-Bas. Cette pénurie a affecté les secteurs du diagnostic qui dépendent de tests radiomarqués tels que le dosage radio-immunologique (RIA) et a relancé les appels à la création d'installations de production d'isotopes au Royaume-Uni.
• En juin 2023, EUROIMMUN a reçu son certificat de conformité IVDR au titre du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR), ce qui lui permet de commercialiser des produits RIA et d'immunodiagnostic améliorés conformes à l'IVDR dans toute l'Union européenne.
• En mai 2023, Freenome (une société de biotechnologie américano-britannique) a acquis Oncimmune Ltd., une entreprise britannique spécialisée dans l'immunodiagnostic. Cette acquisition a permis de renforcer sa technologie de détection précoce du cancer et d'étendre ses plateformes d'analyses cliniques et de biomarqueurs à travers l'Europe, influençant ainsi l'écosystème de l'immunodiagnostic, notamment le flux de travail RIA.

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