Marché européen du séquençage de l’exome entier – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché

Le marché européen du séquençage de l'exome entier devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 16,0 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. L'augmentation de l'acceptation des méthodes de séquençage de nouvelle génération pour la prédiction, le traitement et la surveillance de diverses maladies chroniques telles que le cancer sont les principaux moteurs qui ont propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.

Cependant, les problèmes juridiques liés à la technique et aux effets secondaires associés aux traitements de séquençage de l'exome entier peuvent entraver la croissance future du marché du séquençage de l'exome entier. L'adoption d'alliances stratégiques telles que les partenariats et les acquisitions par des acteurs clés du marché constitue une opportunité pour la croissance du marché du séquençage de l'exome entier.

Définition du marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer l'ensemble des régions codantes pour les protéines des gènes d'un génome. Le séquençage de l'exome entier est disponible pour les patients qui recherchent un diagnostic unifié pour plusieurs pathologies. Il s'agit d'un processus de laboratoire utilisé pour déterminer la séquence nucléotidique principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence d'ADN complète, également appelée WES. Le séquençage de l'exome entier est une méthode de séquençage de l'exome entier largement utilisée qui consiste à séquencer les régions codantes pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % des variantes connues liées à la maladie, ce qui fait de cette méthode une alternative rentable au séquençage du génome entier.

Le séquençage de l'exome par enrichissement de l'exome permet de détecter efficacement les variantes codantes dans un large éventail d'applications, notamment la génétique des populations, les maladies génétiques et les études sur le cancer. La croissance du marché mondial du séquençage de l'exome entier est attribuée à la réduction du temps et du coût du séquençage. Avec le développement de nouvelles technologies et de traitements contre le cancer, le marché du séquençage de l'exome entier en oncologie clinique a un énorme potentiel dans les années à venir.

Dynamique du marché du séquençage de l'exome entier en Europe

Conducteurs

• Augmentation de l'adoption du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. Étant donné que le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale.

• Utilisation croissante des méthodes de séquençage ciblé

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. Étant donné que le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale.

Retenue

• Couverture moins complète des exons

Tous les exons ne sont pas capturés de manière exhaustive. L’exon important peut ne pas être inclus dans les annotations standard actuelles du génome humain ; et il est tout simplement difficile de couvrir 100 % de l’exome avec la technologie WES actuelle. Par conséquent, les variantes causant des maladies dans ces exons « manqués » ne sont pas détectées.

Le WES a une faible sensibilité aux variations structurelles, la détection est donc limitée. Néanmoins, certaines CNV, notamment les indels et les duplications, peuvent être détectées par WES, la limitation technique implique que d'autres sont probablement manquées

Opportunité

• Initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché

La demande de séquençage d'exome entier augmente sur le marché en raison de l'incidence croissante des maladies génétiques et de l'augmentation de la population gériatrique dans la région. Ainsi, les principaux acteurs du marché ont mis en œuvre une stratégie de collaboration avec d'autres acteurs du marché visant à améliorer les opérations commerciales et la rentabilité.

Défi

• Questions éthiques et juridiques liées au séquençage de l'exome entier

Les progrès rapides des technologies génomiques à haut débit et du séquençage de nouvelle génération rendent la recherche génomique médicale plus accessible et abordable, notamment le séquençage des génomes et des exomes entiers des patients et des témoins afin d'élucider les facteurs génétiques sous-jacents aux maladies. Les progrès des technologies génomiques à haut débit et des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) au cours des dernières années ont modifié la portée des études génomiques humaines. Ces avancées ont permis de réaliser systématiquement des études de séquençage de l'exome entier (WES).

En raison de la nature collaborative et à grande échelle des études, les questions éthiques et juridiques sont de plus en plus préoccupantes et ont des implications importantes en Afrique. Les populations africaines présentent un intérêt particulier car, malgré les niveaux les plus élevés de diversité génétique, vivant dans une vaste gamme de contextes environnementaux et culturels, ainsi que souffrant d'une charge de morbidité élevée qui pourrait être étudiée à l'aide d'approches génomiques, elles sont confrontées à des problèmes juridiques dans le domaine des WES.

Impact post-COVID-19 sur le marché du séquençage de l'exome entier

La COVID-19 a entraîné une augmentation substantielle de la demande de fournitures médicales, tant de la part des professionnels de la santé que du grand public, pour des raisons de précaution. Les fabricants de ces articles ont la possibilité de profiter de la demande accrue de fournitures médicales en garantissant un approvisionnement régulier d'équipements de protection individuelle sur le marché. La COVID-19 devrait avoir un impact important sur l'ensemble du marché du séquençage de l'exome.

Développement récent

• En mai 2022, Thermo Fisher Scientific, leader mondial au service de la science, et le Qatar Genome Program (QGP), membre de la Qatar Foundation (QF), se sont associés dans le but d'accélérer la recherche génomique et les applications cliniques de la génomique prédictive au Qatar, dans le but d'étendre les avantages de la médecine de précision aux populations arabes du monde entier. Cela a aidé l'entreprise à étendre sa présence.
• En mars 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à accroître la sensibilisation et l'utilisation des tests génomiques en cardiologie. La CGTA cherche à informer les prestataires de soins de santé et les autres parties prenantes sur la valeur de ces tests pour garantir le respect des directives existantes des sociétés médicales professionnelles, pour éclairer la gestion médicale et les tests en cascade, et pour améliorer les résultats cliniques. Cela a aidé l'entreprise à respecter les directives.

Segmentation du marché du séquençage de l'exome entier en Europe

Le marché européen du séquençage de l'exome entier est segmenté en fonction des composants, des produits et services, des applications, des utilisateurs finaux et des canaux de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les niches de croissance et les stratégies pour aborder le marché et déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

Composant

• Séquençage de deuxième génération
• Séquençage de troisième génération

Sur la base des composants, le marché européen du séquençage de l’exome entier est segmenté en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.

Produits et services

• Systèmes
• Kits
• Services

Sur la base du produit et du service, l’ensemble du marché européen du séquençage de l’exome est segmenté en systèmes, kits et services.

Application

• Diagnostic
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Sur la base des applications, le marché européen du séquençage de l'exome entier est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostic, médecine personnalisée et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Laboratoires cliniques
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen du séquençage de l'exome entier est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques et autres.

Canal de distribution

• Commerce direct
• Ventes au détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché européen du séquençage de l'exome entier est segmenté en commerce direct, ventes au détail et autres.

Analyse du marché du séquençage de l'exome entier au niveau des pays

L'ensemble du marché du séquençage de l'exome est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies par composant, produit et service, application, utilisateur final et canal de distribution.

Les pays couverts dans l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome sont l’Allemagne, la France, l’Italie, le Royaume-Uni, l’Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Suisse, la Turquie, la Belgique et le reste de l’Europe.

L'Allemagne devrait connaître une croissance grâce à la baisse rapide des coûts de séquençage et aux alliances stratégiques entre les grandes entreprises et les instituts de recherche.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie des pays, les actes réglementaires et les tarifs d'importation et d'exportation sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques européennes et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Le marché du séquençage de l'exome entier vous fournit également une analyse de marché détaillée pour la croissance de chaque pays dans le secteur de la santé. De plus, il fournit des informations détaillées sur les services et traitements de santé, l'impact des scénarios réglementaires et les paramètres de tendance concernant le marché du séquençage de l'exome entier.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de l'exome entier

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de l'exome entier fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et l'ampleur du produit, la domination des applications, la courbe de survie technologique. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation de l'entreprise liée au marché du séquençage de l'exome entier.

Français Les principales entreprises qui s'occupent de l'ensemble du marché du séquençage de l'exome sont Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (une partie de Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (Une filiale de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre autres.

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse de la part de marché Asie-Pacifique par rapport à la région et des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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