Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine – Aperçu et prévisions de l'industrie jusqu'en 2033

Alpha-Synucléine médicament cibléTaille du marché

• La taille globale du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine a été évaluée à964,00 millions de dollars en 2025et devrait atteindre4 285,22 millions de dollars en 2033, à unTCAC de 20,50 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est en grande partie alimentée par l'intensification de la recherche et des progrès technologiques dans le domaine thérapeutique des maladies neurodégénératives, en particulier dans les traitements modifiant les maladies ciblant la pathologie alpha-synucléine, qui stimulent l'innovation dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique
• De plus, l'augmentation de la prévalence de la maladie de Parkinson et des synucléinopathes connexes, ainsi que la demande croissante d'options de traitement efficaces et ciblées, font des thérapies alpha-synucléines une approche de prochaine génération en neurologie. Ces facteurs convergents accélèrent le développement clinique et les activités d'investissement, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie.

Alpha-Synucléine médicament cibléAnalyse du marché

• Les médicaments ciblés par l'alpha-synucléine, conçus pour traiter la pathologie sous-jacente des troubles neurodégénératifs en empêchant l'agrégation de protéines ou en améliorant sa clairance, deviennent des composantes essentielles des stratégies thérapeutiques de prochaine génération, en particulier dans les maladies telles que les Parkinson et les synucléinopathes connexes en raison de leurs capacités de modification de la maladie.
• L'augmentation de la demande de ces thérapies est principalement alimentée par le fardeau mondial croissant des maladies neurodégénératives, l'augmentation des investissements dans la recherche en médecine de précision et l'accent croissant mis sur le développement de traitements qui vont au-delà du soulagement symptomatique pour cibler les causes profondes
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine avec la plus grande part de revenus de 40,7 % en 2025, caractérisée par une solide infrastructure de recherche clinique, des dépenses élevées en soins de santé et la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, les États-Unis jouant un rôle de premier plan dans les progrès réalisés grâce à de vastes essais cliniques et à des innovations en pipeline.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaît la croissance la plus rapide du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine au cours de la période de prévision en raison de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, de la sensibilisation accrue aux troubles neurologiques et de l'augmentation des investissements dans la recherche biopharmaceutique.
• Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché avec une part de marché de 43,9 % en 2025, en raison de leur mécanisme d'action ciblé, de la croissance des taux de réussite clinique et de la forte présence de pipelines en fin de développement

Portée etSegmentation du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine         

Tendances du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

Accent croissant sur les thérapies de modification des maladies grâce aux produits biologiques avancés et à la médecine de précision

• Une tendance importante et accélérée sur le marché mondial des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine est l'accent de plus en plus mis sur les thérapies modifiant les maladies, appuyées par les progrès dans les approches biologiques, les thérapies géniques et la médecine de précision. Cette convergence des innovations améliore le potentiel de traitement et les résultats cliniques pour les troubles neurodégénératifs
• Par exemple, des thérapies monoclonales à base d'anticorps ciblant l'alpha-synucléine sont activement mises au point pour réduire l'agrégation de protéines toxiques et la progression lente de la maladie, tandis que des approches fondées sur l'ARN sont étudiées pour supprimer l'expression de l'alpha-synucléine chez les patients touchés.
• Les progrès dans ce domaine permettent des caractéristiques telles que l'administration ciblée au système nerveux central, l'amélioration de la spécificité de la liaison aux protéines et l'amélioration de l'efficacité thérapeutique. Par exemple, certaines thérapies d'investigation sont conçues pour traverser la barrière hémato-encéphalique de façon plus efficace et ciblée les formes protéiques pathologiques. En outre, les capacités de médecine de précision permettent une meilleure identification des sous-groupes de patients susceptibles de répondre à des thérapies spécifiques
• L'intégration de diagnostics axés sur les biomarqueurs et de technologies d'imagerie avancées facilite la détection précoce et la surveillance de la progression de la maladie, permettant des interventions thérapeutiques plus personnalisées et plus opportunes. Grâce à ces innovations, les cliniciens peuvent mieux adapter les stratégies de traitement et suivre les réponses thérapeutiques à différents stades du développement de la maladie.
• Cette tendance vers des solutions de traitement plus ciblées, efficaces et personnalisées remodele fondamentalement les attentes en matière de gestion des maladies neurodégénératives. Par conséquent, les entreprises investissent fortement dans des thérapies alpha-synucléine de nouvelle génération avec une efficacité accrue, des profils de sécurité et des mécanismes de livraison
• La demande de thérapies qui offrent une modification de la maladie plutôt qu'un soulagement symptomatique augmente rapidement dans les systèmes de soins de santé mondiaux, car les intervenants privilégient de plus en plus les résultats à long terme et l'amélioration de la qualité de vie des patients.
• L'augmentation du soutien réglementaire et la désignation de médicaments orphelins pour les maladies neurodégénératives rares encouragent l'entrée sur le marché et l'investissement, facilitant ainsi l'avancement clinique et la commercialisation des thérapies ciblées.

Dynamique du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

Chauffeur

L'augmentation de la demande liée à l'augmentation du fardeau des maladies neurodégénératives et à l'innovation dans les thérapies ciblées

• La prévalence croissante des troubles neurodégénératifs dans le monde, associée à des progrès croissants dans le développement de médicaments ciblés, est un facteur important de la demande accrue de thérapies ciblées par l'alpha-synucléine
• Par exemple, au cours des dernières années, plusieurs sociétés pharmaceutiques ont accéléré les essais cliniques axés sur les approches de ciblage de l'alpha-synucléine, visant à introduire des traitements modifiant la maladie de Parkinson et des conditions connexes. De telles stratégies devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
• Comme la sensibilisation aux mécanismes de progression de la maladie s'améliore et que les besoins médicaux non satisfaits persistent, ces thérapies offrent des avantages potentiels tels que le ralentissement de la dégénérescence neuronale, la réduction de l'agrégation protéique et l'amélioration des résultats à long terme des patients par rapport aux traitements symptomatiques traditionnels.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche en neurosciences et l'expansion des pipelines d'essais cliniques soutiennent le développement de solutions thérapeutiques innovantes, en plaçant le ciblage alpha-synucléine comme un domaine d'intérêt central en neurologie
• La transition vers un diagnostic et une intervention précoces, ainsi que l'adoption de plates-formes thérapeutiques avancées, sont un facteur clé favorisant l'adoption de ces médicaments dans les marchés de soins de santé et les établissements de recherche développés. La collaboration croissante entre les entreprises de biotechnologie et les organismes universitaires contribue également à la croissance du marché.
• L'augmentation des dépenses de soins de santé et le financement public de la recherche sur les maladies neurodégénératives renforcent encore la croissance du marché, permettent un accès plus large aux thérapies avancées et accélèrent l'innovation
• Une sensibilisation accrue des patients et des prestataires de soins de santé à l'intervention précoce et à la gestion des maladies contribue également à accroître les taux d'adoption et à améliorer les résultats du traitement

Restriction/Défi

La complexité clinique et les coûts de développement élevés posent des obstacles importants.

• Les défis associés à la complexité de la biologie des maladies neurodégénératives, y compris les difficultés à cibler efficacement l'alpha-synucléine et la variabilité de la réponse des patients, constituent des obstacles importants à la croissance du marché.
• Par exemple, des taux élevés d'échec dans les essais cliniques en raison de problèmes d'efficacité ou d'innocuité limités ont mis les entreprises pharmaceutiques en mesure de faire progresser certains candidats thérapeutiques, ce qui a eu une incidence sur les délais de développement globaux.
• Pour relever ces défis, il faut mieux comprendre les mécanismes de la maladie, améliorer la conception des essais cliniques et identifier des biomarqueurs fiables. Les entreprises se concentrent de plus en plus sur le perfectionnement des approches thérapeutiques et l'optimisation de la sélection des patients pour améliorer les taux de réussite. De plus, le coût élevé de la recherche, du développement et de la commercialisation des produits biologiques et des thérapies de pointe demeure une contrainte majeure, en particulier pour les petites entreprises de biotechnologie.
• Bien que les progrès technologiques améliorent progressivement les probabilités de succès, les longs cycles de développement et les exigences réglementaires rigoureuses continuent de retarder l'approbation des produits et l'entrée sur le marché, en particulier pour les thérapies de première classe.
• Surmonter ces défis en poursuivant l'innovation scientifique, les collaborations stratégiques et le soutien réglementaire seront essentiels pour libérer tout le potentiel du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine
• La disponibilité limitée de biomarqueurs validés pour un diagnostic précis de la maladie et un suivi de la progression complique encore le développement clinique et la stratification des patients, ce qui limite l'efficacité des résultats des essais.
• Les difficultés de remboursement et les coûts de traitement élevés associés aux produits biologiques avancés peuvent limiter l'accessibilité sur les marchés sensibles aux coûts, ce qui affecte l'adoption généralisée malgré le potentiel clinique.

Étendue du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

Le marché est segmenté en fonction du type de molécule, de l'indication, du canal de distribution et de l'utilisateur final.

• Par type de molécules

Sur la base du type de molécule, le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine est segmenté en petites molécules, anticorps monoclonaux, inhibiteurs à base de peptides, thérapies géniques et immunothérapies. Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché avec la plus grande part de revenu du marché de 43,9 % en 2025, en raison de leur grande spécificité dans le ciblage des agrégats alpha-synucléine et de leur forte présence dans les pipelines cliniques en fin de cycle. Ces thérapies sont largement préférées en raison de leur capacité à lier sélectivement les protéines pathologiques et la progression potentiellement lente des maladies. Les entreprises pharmaceutiques investissent fortement dans le développement d'anticorps monoclonaux en raison de résultats cliniques prometteurs et du soutien réglementaire. De plus, leur adoption croissante dans la recherche sur les maladies neurodégénératives renforce encore leur domination. Le segment bénéficie d'une collaboration et d'un financement accrus visant à faire progresser les thérapies biologiques.

Le segment des thérapies génétiques devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 2026 à 2033, alimenté par les progrès du génie génétique et des technologies fondées sur l'ARN. Les thérapies géniques visent à réduire ou à réduire au silence l'expression de l'alpha-synucléine au niveau moléculaire, offrant une approche potentiellement à long terme ou curative. L'intérêt croissant pour la médecine de précision et les interventions ciblées accélère la recherche dans ce segment. De plus, les améliorations apportées aux systèmes de prestation, comme les vecteurs viraux, améliorent l'efficacité du traitement. Le nombre croissant d'essais cliniques et de partenariats stratégiques favorise l'expansion rapide du segment.

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché est segmenté en maladie de Parkinson, atrophie du système multiple, démence avec le corps de Lewy, maladie d'Alzheimer, et autres troubles neurodégénératifs. Le segment de la maladie de Parkinson a dominé le marché avec la plus grande part des revenus en 2025, en raison de la forte prévalence mondiale et de la forte association de la pathologie alpha-synucléine à la progression de la maladie. Les efforts de recherche et les essais cliniques sont principalement axés sur les Parkinson, ce qui en fait la cible thérapeutique centrale. La disponibilité de cadres de diagnostic établis et la sensibilisation accrue contribuent également à la croissance du segment. De plus, les sociétés pharmaceutiques privilégient la maladie de Parkinson en raison de son vaste bassin de patients et de ses besoins médicaux non satisfaits.

Le segment des atrophies multiples du système devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de la reconnaissance croissante des troubles neurodégénératifs rares et de l'augmentation des initiatives de développement de médicaments orphelins. La MSA présente un besoin critique de thérapies efficaces, car les options de traitement actuelles sont limitées. Des incitations réglementaires croissantes pour les maladies rares encouragent les investissements dans ce domaine. De plus, les progrès dans le diagnostic précoce et la recherche sur les biomarqueurs améliorent l'identification des patients. Ces facteurs stimulent collectivement le développement rapide et l'adoption de thérapies ciblant cette indication.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, cliniques spécialisées, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec la plus grande part des revenus en 2025, en raison de l'administration de produits biologiques de pointe et de thérapies de recherche dans des environnements cliniques contrôlés. Les hôpitaux jouent un rôle clé dans la gestion des maladies neurodégénératives et dans l'accès aux traitements spécialisés. La présence de professionnels de la santé qualifiés et d'infrastructures pour les thérapies à base de perfusion soutient cette domination. De plus, les essais cliniques en cours sont souvent menés en milieu hospitalier, renforçant ainsi leur rôle central.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 2026 à 2033, en raison de la numérisation croissante des soins de santé et de l'augmentation de la préférence des patients pour l'accès pratique aux médicaments. Les plateformes en ligne offrent une meilleure accessibilité, en particulier pour la gestion à long terme des traitements. La croissance de la télémédecine et des e-prescriptions soutient cette tendance. De plus, les progrès dans la logistique de la chaîne du froid permettent une livraison sécuritaire de produits thérapeutiques complexes. Ces facteurs accélèrent l'expansion des canaux de distribution en ligne à l'échelle mondiale.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, centres spécialisés en neurologie, instituts de recherche et universitaires, et centres de soins ambulatoires. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec la plus grande part des revenus en 2025, grâce à leurs capacités globales de diagnostic et de gestion de troubles neurodégénératifs complexes. Les hôpitaux servent de centres primaires pour administrer des thérapies avancées et mener des essais cliniques. La disponibilité d'une expertise multidisciplinaire et d'outils de diagnostic avancés favorise une prestation efficace des traitements. De plus, de solides cadres d'entrée et de remboursement des patients contribuent à leur position de leader.

Le segment des instituts de recherche et des instituts universitaires devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, alimenté par l'accent accru mis sur la recherche en neurosciences et les initiatives de découverte de médicaments. Ces établissements jouent un rôle crucial dans le développement précoce et la validation clinique des nouvelles thérapies. L'augmentation du financement des gouvernements et des organisations privées accélère les activités de recherche. De plus, les collaborations avec les entreprises pharmaceutiques favorisent l'innovation et le transfert de technologie. Cet écosystème de recherche en croissance est à l'origine d'une expansion rapide de ce segment.

Analyse régionale du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine avec la plus grande part des revenus de 40,7 % en 2025, caractérisée par une solide infrastructure de recherche clinique, des dépenses élevées en soins de santé et la présence de grandes entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies.
• Les fournisseurs de soins de santé et les patients de la région apprécient fortement les avantages cliniques, les mécanismes ciblés et le ralentissement potentiel de la progression de la maladie offerts par les thérapies alpha-synucléines par rapport aux traitements symptomatiques conventionnels.
• Cette large adoption s'appuie en outre sur une solide infrastructure d'essais cliniques, des dépenses élevées en soins de santé et la présence de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies de premier plan, ainsi qu'un accent croissant sur le diagnostic précoce et l'intervention, établissant ces thérapies comme une solution prometteuse pour la gestion des troubles neurodégénératifs

Aperçu du marché américain des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

Le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine des États-Unis a enregistré la plus grande part de revenus de 81 % en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par l'avancement rapide de la recherche en neurosciences et l'accent croissant mis sur les thérapies modifiant les maladies. Les fournisseurs de soins de santé privilégient de plus en plus les approches de traitement novatrices ciblant la pathologie protéique sous-jacente plutôt que le soulagement symptomatique. Le nombre croissant d'essais cliniques, conjugué à un solide soutien financier des secteurs public et privé, propulse le marché. De plus, l'intégration croissante de la médecine de précision, des diagnostics à base de biomarqueurs et des produits biologiques avancés contribue de façon significative à l'expansion du marché.

Europe Aperçu du marché des médicaments ciblés par l'alphasynucléine

Le marché européen des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de cadres réglementaires solides et de la demande croissante de traitements avancés des maladies neurodégénératives. L'augmentation de la population vieillissante, associée à une sensibilisation croissante à la maladie de Parkinson et aux troubles connexes, favorise l'adoption de thérapies ciblées. Les systèmes de santé européens mettent également l'accent sur les stratégies de diagnostic précoce et d'intervention. La région connaît une croissance importante dans la recherche clinique et l'adoption thérapeutique, les médicaments à base d'alpha-synucléine étant intégrés aux traitements hospitaliers et aux initiatives de recherche en cours.

U.K. Alpha-Synucléine ciblée sur le marché des médicaments

On prévoit que le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine au Royaume-Uni augmentera au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche neurologique et de l'accent mis sur l'amélioration des résultats des patients. En outre, l'augmentation de la prévalence des maladies neurodégénératives encourage les fournisseurs de soins de santé à adopter des approches thérapeutiques ciblées. Le fort écosystème d'essais cliniques du Royaume-Uni, parallèlement à son infrastructure de soins de santé avancée, devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Allemagne Alpha-Synucléine ciblée sur le marché des médicaments

Le marché allemand des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par l'accent accru mis sur les produits biologiques innovants et la demande de traitements neurologiques avancés. L'Allemagne dispose d'infrastructures de santé bien établies, associées à l'accent mis sur la recherche et le développement, qui favorisent l'adoption de thérapies ciblées. L'intégration des technologies de diagnostic avancées est également de plus en plus répandue. Il y a une forte préférence pour des solutions de traitement efficaces et validées scientifiquement, conformes aux normes régionales en matière de soins de santé.

Aperçu du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine en Asie-Pacifique

Le marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine de l'Asie-Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide pendant la période de prévision de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation des dépenses de soins de santé, de la sensibilisation accrue aux troubles neurologiques et du développement des capacités de recherche pharmaceutique dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'accent croissant mis par la région sur l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et l'accès aux traitements avancés est à l'origine de l'adoption. De plus, à mesure que l'Asie-Pacifique apparaît comme un centre clé pour les essais cliniques et la fabrication biopharmaceutique, l'accessibilité aux thérapies innovantes s'étend à une population de patients plus vaste.

Aperçu du marché japonais des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

Le marché japonais des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine prend de l'ampleur en raison du système de santé avancé du pays, du vieillissement de la population et de la demande croissante de traitements efficaces des maladies neurodégénératives. Le marché japonais met l'accent sur les approches de diagnostic précoce et de médecine de précision. L'adoption de thérapies ciblées est motivée par la prévalence croissante de la maladie de Parkinson et des affections connexes. En outre, l'accent mis par le Japon sur la recherche et l'innovation est susceptible de stimuler la demande de solutions de traitement avancées et efficaces dans les milieux cliniques et de recherche.

Inde Alpha-Synucléine ciblée sur le marché des médicaments

En 2025, le marché indien des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine a représenté la plus grande part des revenus du marché en Asie-Pacifique, attribuable à l'amélioration des infrastructures de soins de santé, à la sensibilisation accrue aux troubles neurologiques et à l'augmentation des investissements dans la recherche pharmaceutique. L'Inde est un marché en croissance rapide pour les thérapies avancées, et les médicaments ciblés gagnent en traction dans les hôpitaux et les centres spécialisés. La volonté de renforcer les systèmes de soins de santé et d'accroître l'accessibilité aux traitements innovants, ainsi que l'accroissement des capacités pharmaceutiques nationales, sont des facteurs clés qui propulsent le marché indien.

Part du marché des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine

L'industrie des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Annovis Bio, Inc. (États-Unis)
• UCB Biopharma SRL (Belgique)
• Alterity Therapeutics Limited (Australie)
• Denali Therapeutics Inc. (États-Unis)
• H. Lundbeck A/S (Danemark)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca PLC (Royaume-Uni)
• Nitrome Biosciences, Inc. (États-Unis)
• AFFiRiS AG (Autriche)
• Prothena Corporation plc (Irlande)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• Proclara Biosciences Inc. (États-Unis)
• MODAG GmbH (Allemagne)
• ProMIS Neurosciences Inc. (Canada)
• AC Immune SA (Suisse)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Genentech, Inc. (États-Unis)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial des médicaments ciblés par l'alpha-synucléine?

• En décembre 2025, AC Immune a annoncé des résultats provisoires positifs de phase 2 pour son immunothérapie active alpha-synucléine ACI-7104.056, démontrant le potentiel de ralentir la progression de la maladie de Parkinson. L'étude a montré de fortes réponses biomarqueurs, y compris la stabilisation de la pathologie de la maladie et une immunogénicité élevée avec un taux de réponse de 100%. Le traitement a également présenté un profil d'innocuité favorable, sans préoccupation majeure
• En octobre 2025, Herantis Pharma a rapporté des résultats positifs de phase 1 pour HER-096, une petite molécule ciblant l'agrégation alpha-synucléine et la survie neuronale. Le médicament a démontré l'innocuité, la tolérance et la pénétration efficace du cerveau chez les patients de Parkinson. HER-096 imite les facteurs de croissance neuroprotecteurs et peut réduire l'accumulation de protéines toxiques. Ce succès en début d'étape appuie le développement clinique vers des thérapies modifiant la maladie
• En septembre 2025, Novartis a conclu un accord de licence pouvant atteindre 2 milliards de dollars avec Arrowhead Pharmaceuticals for ARO-SNCA, une thérapie à base d'ARN ciblant l'alpha-synucléine. La thérapie est conçue pour réduire la production de la protéine alpha-synucléine, s'attaquant à la cause racine de la maladie de Parkinson. L'entente comprend des paiements initiaux et des incitatifs fondés sur des jalons, ce qui témoigne d'une solide confiance commerciale. Les deux entreprises prévoient faire progresser rapidement la thérapie dans les essais cliniques humains
• En juin 2025, Roche a annoncé l'avancement de son anticorps monoclonal anti-alpha-synucléine prasinezumab dans les essais cliniques de phase III pour la maladie de Parkinson. La décision faisait suite à des données prometteuses de la phase II montrant une diminution des tendances de progression motrice et des signes biomarqueurs de l'impact de la maladie. Le traitement vise à lier les agrégats alpha-synucléines toxiques et les lésions neuronales lentes
• En décembre 2024, Roche a annoncé que son étude de phase IIb PADOVA de l'anticorps anti-alpha-synucléine prasinezumab ne répondait pas à son critère d'évaluation primaire, mais montrait des signes encourageants de ralentissement de la progression motrice dans le début de la maladie de Parkinson. L'étude a montré des tendances positives pour plusieurs paramètres secondaires et exploratoires, en particulier chez les patients en début de traitement.

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