Analyse du marché mondial des anticorps thérapeutiques anti-CD19 : taille, part et tendances – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

• La taille du marché mondial des anticorps thérapeutiques anti-CD19 était évaluée à 2,28 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  5,64 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 11,99 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement tirée par la prévalence croissante des tumeurs malignes à cellules B, les progrès de l'immunothérapie et l'adoption croissante de thérapies ciblées, qui améliorent les résultats des patients et réduisent les effets indésirables par rapport aux traitements conventionnels.
• En outre, l'investissement croissant dans la recherche et le développement, associé aux approbations réglementaires pour les nouvelles thérapies anti-CD19, élargit la disponibilité des options de traitement, accélérant ainsi l'adoption de ces thérapies sur les marchés développés et émergents et stimulant considérablement la croissance de l'industrie.

Analyse du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

• Les anticorps thérapeutiques anti-CD19, ciblant l'antigène CD19 sur les cellules B, sont des composants de plus en plus essentiels des schémas modernes d'oncologie et d'immunothérapie, en particulier pour le traitement des tumeurs malignes des cellules B telles que la leucémie et le lymphome, en raison de leur ciblage précis, de leur efficacité améliorée et de leur toxicité systémique réduite par rapport à la chimiothérapie conventionnelle.
• La demande croissante de thérapies anti-CD19 est principalement alimentée par la prévalence croissante des cancers à cellules B, la sensibilisation croissante à la médecine personnalisée et l'adoption croissante d'immunothérapies avancées, notamment les thérapies à base de cellules CAR-T et les combinaisons d'anticorps monoclonaux.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 avec la plus grande part de revenus de 43,8 % en 2024, grâce à l'adoption précoce de thérapies innovantes, à une solide infrastructure de R&D, à des dépenses de santé importantes et à la présence d'acteurs clés du marché avec des produits approuvés, en particulier aux États-Unis, où les essais cliniques et les lancements commerciaux élargissent rapidement l'accès aux nouveaux traitements.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, de l'incidence croissante des cancers hématologiques et de l'accessibilité croissante des thérapies avancées dans les marchés émergents.
• La thérapie cellulaire CAR-T a dominé le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 avec une part de 39,2 % en 2024, en raison de sa grande efficacité dans les tumeurs malignes réfractaires à cellules B, de son approche thérapeutique personnalisée et de ses approbations et adoptions croissantes dans les principaux centres d'oncologie à l'échelle mondiale.

Portée du rapport et segmentation du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19    

Tendances du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Expansion des immunothérapies personnalisées et ciblées

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est l'adoption croissante d'immunothérapies personnalisées, notamment les thérapies à base de cellules CAR-T et les anticorps conçus, permettant un ciblage précis des tumeurs malignes des cellules B tout en minimisant les effets hors cible.
  • Par exemple, la thérapie CAR-T Yescarta peut être adaptée aux profils tumoraux de chaque patient, améliorant ainsi les taux de réponse et les résultats à long terme dans le lymphome à cellules B réfractaire.
• Les progrès dans l’ingénierie des anticorps de nouvelle génération permettent une affinité de liaison améliorée, un temps de circulation prolongé et une immunogénicité réduite, ce qui se traduit par des traitements plus efficaces avec moins d’effets indésirables.
• L'intégration avec les diagnostics compagnons facilite la sélection de thérapies spécifiques au patient, optimisant les profils d'efficacité et de sécurité tout en réduisant les approches d'essais et d'erreurs dans la planification du traitement
• Cette tendance vers des thérapies personnalisées et hautement ciblées remodèle fondamentalement les paradigmes de traitement du cancer, incitant des entreprises telles que Novartis et Gilead à investir dans l'expansion des pipelines CAR-T et d'anticorps conçus
• La demande de nouvelles thérapies anti-CD19 offrant des options de traitement individualisées augmente rapidement sur les marchés développés et émergents, stimulée par la prévalence croissante des tumeurs malignes à cellules B et le désir d'améliorer les résultats cliniques.

Dynamique du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Conducteur

Prévalence croissante des tumeurs malignes à cellules B et adoption croissante de l'immunothérapie

• L'incidence croissante des cancers des cellules B dans le monde, associée à une sensibilisation et une adoption croissantes des immunothérapies ciblées, est un facteur important de la demande accrue d'anticorps thérapeutiques anti-CD19.
  • Par exemple, les taux croissants de diagnostic de leucémie lymphoïde chronique et de lymphome diffus à grandes cellules B incitent les prestataires de soins de santé à adopter les thérapies CAR-T et les anticorps monoclonaux.
• Les thérapies anti-CD19 offrent des avantages cliniques par rapport à la chimiothérapie conventionnelle, tels que des taux de rémission plus élevés, une toxicité systémique réduite et le potentiel de réponses durables chez les patients en rechute ou réfractaires.
• L’expansion des essais cliniques et des approbations réglementaires pour les nouveaux traitements anti-CD19 alimente davantage la croissance du marché, permettant un accès et une adoption plus larges des patients.
• L'investissement croissant dans les infrastructures de santé et les centres d'oncologie dans les régions développées et émergentes soutient l'intégration rapide des thérapies anti-CD19 dans les protocoles de traitement standard.
• Les collaborations croissantes entre les sociétés biopharmaceutiques et les institutions de recherche améliorent les pipelines de produits et favorisent l'adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées du monde entier.

Retenue/Défi

Coût élevé de la thérapie et obstacle réglementaire

• Le coût élevé des thérapies CAR-T et d’autres traitements anti-CD19 constitue un défi important pour une pénétration plus large du marché, limitant l’accès pour les patients sensibles aux prix et les systèmes de santé.
  • Par exemple, les coûts de traitement des thérapies CAR-T disponibles dans le commerce peuvent dépasser plusieurs centaines de milliers de dollars par patient, ce qui crée des problèmes de remboursement et d’accessibilité financière.
• Les processus de fabrication complexes et les exigences réglementaires strictes pour les thérapies à base de cellules et d'anticorps ajoutent aux retards dans les approbations de produits et l'entrée sur le marché
• La variabilité des politiques de couverture et de remboursement des soins de santé selon les régions peut limiter l’adoption, en particulier dans les marchés émergents où la pénétration de l’assurance est limitée.
• Des entreprises telles que Kite Pharma et Novartis sont confrontées à des défis pour accroître leur production tout en maintenant les normes de qualité, d'efficacité et de sécurité des produits biologiques complexes.
• Surmonter ces défis grâce à des stratégies innovantes de réduction des coûts, à l’harmonisation réglementaire et à des programmes d’assistance aux patients sera essentiel pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché est segmenté en fonction de l’application, de la classe de médicament, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par application

En fonction de leurs applications, le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est segmenté en tumeurs malignes, maladies auto-immunes et autres. Le segment des tumeurs malignes a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (61,4 %) en 2024, porté par la forte prévalence des cancers à cellules B tels que la leucémie aiguë lymphoblastique, le lymphome diffus à grandes cellules B et la leucémie lymphoïde chronique. Les thérapies anti-CD19 sont considérées comme une norme de soins pour les tumeurs malignes récidivantes ou réfractaires, offrant des taux de rémission élevés et des réponses durables. Les essais cliniques continus, les autorisations réglementaires et l'adoption croissante des thérapies cellulaires CAR-T et des anticorps monoclonaux renforcent encore cette domination. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées s'appuient de plus en plus sur ces thérapies pour améliorer les résultats des patients. Les collaborations stratégiques entre les entreprises de biotechnologie et les établissements de santé visant à élargir l'accès et la sensibilisation aux thérapies anti-CD19 contribuent également à la croissance de ce segment.

Le segment des maladies auto-immunes devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 19,3 % entre 2025 et 2032, grâce aux recherches en cours sur les thérapies anti-CD19 pour des affections telles que le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde . La déplétion ciblée des lymphocytes B offre un mécanisme prometteur pour moduler les réponses immunitaires chez ces patients. La sensibilisation croissante des cliniciens et le potentiel d'expansion au-delà de l'oncologie sont des facteurs clés de cette adoption rapide. Les investissements dans les études cliniques et les nouvelles autorisations réglementaires renforceront encore la pénétration du marché. La croissance du segment est également soutenue par l'intérêt croissant des patients pour des options thérapeutiques plus sûres et ciblées.

• Par classe de médicaments

Sur la base de la classe de médicaments, le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est segmenté en conjugués anticorps-médicament, thérapie cellulaire CAR-T, anticorps modifiés, etc. Le segment des thérapies cellulaires CAR-T a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (39,2 %) en 2024, grâce à sa grande efficacité dans le traitement des tumeurs malignes à cellules B récidivantes ou réfractaires et à une approche personnalisée adaptée aux profils tumoraux spécifiques de chaque patient. Les thérapies CAR-T sont largement adoptées dans les principaux centres d'oncologie et soutenues par des résultats d'essais cliniques et des autorisations réglementaires favorables. Leur domination est renforcée par la demande des patients pour des options thérapeutiques curatives et par le nombre croissant d'établissements de santé équipés pour administrer ces thérapies. Ce segment bénéficie d'une innovation continue en matière de fabrication et de protocoles thérapeutiques, permettant un accès plus large aux patients. Les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les hôpitaux renforcent encore son adoption et sa portée.

Le segment des conjugués anticorps-médicament devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 22,1 % entre 2025 et 2032. Ce TCAC est attribué aux ADC de nouvelle génération, qui associent thérapie ciblée et charges utiles cytotoxiques, améliorant ainsi l'efficacité tout en réduisant la toxicité systémique. Les innovations en matière de technologie de liaison et de conception de charges utiles accélèrent leur adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'expansion des essais cliniques et les nouvelles autorisations réglementaires soutiennent la croissance dans plusieurs régions. La confiance croissante des médecins dans l'innocuité et l'efficacité des ADC contribue à une adoption clinique plus large.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres. Le segment hospitalier a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 55,6 % en 2024, grâce à la disponibilité d'infrastructures de pointe, de spécialistes en oncologie et de services pharmaceutiques internes capables d'administrer des thérapies complexes telles que les CAR-T et les anticorps modifiés. Les hôpitaux assurent également le suivi post-traitement et les soins de support, essentiels à la gestion des effets indésirables et à l'optimisation des résultats pour les patients. Leur solide réseau d'oncologues garantit un afflux de patients et une adoption accrue des traitements. Des programmes de formation continue et des partenariats avec des entreprises de biotechnologie renforcent la capacité des hôpitaux à proposer ces thérapies. Les hôpitaux servent également de centres principaux pour les essais cliniques, renforçant ainsi leur rôle central sur le marché.

Le segment des cliniques spécialisées devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 20,4 % entre 2025 et 2032, grâce à la multiplication des centres d'oncologie ambulatoires et des cliniques de perfusion proposant des immunothérapies ciblées. Ces cliniques offrent commodité, réduction des séjours hospitaliers et gestion économique, attirant patients et professionnels de santé. L'expansion des centres spécialisés en zones urbaines et semi-urbaines favorise une adoption rapide. Les collaborations avec les laboratoires pharmaceutiques pour la délivrance des traitements améliorent l'efficacité opérationnelle. La préférence croissante des patients pour les modèles de soins ambulatoires contribue également à la croissance du segment.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de ville et autres. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (62,3 %) en 2024, grâce à la disponibilité directe des thérapies innovantes pour les patients hospitalisés et à la capacité de gérer des schémas posologiques complexes sur place. Les pharmacies hospitalières garantissent une gestion rigoureuse de la chaîne du froid et le respect des réglementations, essentiels pour les thérapies biologiques telles que les CAR-T et les conjugués anticorps-médicament. Leurs réseaux d'approvisionnement bien établis permettent une distribution rapide aux centres de traitement. La collaboration avec les services d'oncologie améliore l'adoption des traitements et la prise en charge des patients. Les hôpitaux dispensent également des formations pour une administration sûre des traitements.

Le secteur des pharmacies de détail devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 18,7 % entre 2025 et 2032, grâce à un accès accru aux anticorps modifiés et à d'autres thérapies ciblées en ambulatoire. Le développement des pharmacies de détail spécialisées et les partenariats avec les laboratoires pharmaceutiques facilitent l'accès des patients, notamment dans les régions où les traitements ambulatoires sont largement pratiqués. La sensibilisation accrue des patients aux thérapies administrées à domicile ou facilement accessibles favorise la croissance. L'intégration aux plateformes de prescription numérique améliore l'efficacité. Le secteur bénéficie d'une couverture d'assurance maladie et d'un soutien au remboursement croissants.

Analyse régionale du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 avec la plus grande part de revenus de 43,8 % en 2024, grâce à l'adoption précoce de thérapies innovantes, à une solide infrastructure de R&D, à des dépenses de santé importantes et à la présence d'acteurs clés du marché avec des produits approuvés.
• Les patients et les prestataires de soins de santé de la région apprécient grandement l'efficacité clinique, le mécanisme ciblé et le profil de sécurité amélioré des thérapies anti-CD19 par rapport aux traitements conventionnels.
• Cette adoption généralisée est en outre soutenue par la présence d'acteurs clés du marché, d'essais cliniques approfondis et d'approbations réglementaires pour les thérapies cellulaires CAR-T et les anticorps conçus, établissant les thérapies anti-CD19 comme une option privilégiée pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées aux États-Unis et au Canada.

Aperçu du marché américain des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché américain des anticorps thérapeutiques anti-CD19 a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 80,8 %, grâce à l'adoption précoce des immunothérapies avancées et à la présence de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan. Les patients et les professionnels de santé privilégient l'efficacité clinique, le mécanisme ciblé et l'amélioration de l'innocuité des thérapies cellulaires CAR-T et des anticorps modifiés. Le nombre croissant de centres d'oncologie, conjugué à des essais cliniques approfondis et à l'obtention d'autorisations réglementaires, stimule l'expansion du marché. De plus, les programmes de sensibilisation des patients et le soutien à la médecine personnalisée contribuent significativement à l'adoption des thérapies anti-CD19 dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées.

Aperçu du marché européen des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché européen des anticorps thérapeutiques anti-CD19 devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision, principalement portée par la prévalence croissante des tumeurs malignes à cellules B et l'adoption croissante des immunothérapies ciblées. L'amélioration des infrastructures de santé, conjuguée à des cadres réglementaires stricts soutenant les thérapies innovantes, favorise la croissance du marché. Les cliniciens et les patients européens apprécient les thérapies offrant un ciblage précis et une toxicité systémique réduite, ce qui encourage leur adoption généralisée. Le marché connaît une croissance significative dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les centres de recherche, les thérapies anti-CD19 étant intégrées aux protocoles de soins standard et aux programmes d'essais cliniques.

Aperçu du marché britannique des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché britannique des anticorps thérapeutiques anti-CD19 devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation de l'incidence du cancer et la tendance croissante à l'immunothérapie personnalisée. Les inquiétudes concernant l'efficacité des traitements et la rémission à long terme incitent les professionnels de santé et les patients à adopter les thérapies cellulaires CAR-T et les anticorps modifiés. La robuste infrastructure de santé et le système de remboursement du Royaume-Uni, ainsi que la forte activité d'essais cliniques, devraient continuer de stimuler la croissance du marché. La sensibilisation accrue aux tumeurs malignes à cellules B et la collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les hôpitaux encouragent également l'adoption de ces thérapies.

Aperçu du marché allemand des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché allemand des anticorps thérapeutiques anti-CD19 devrait connaître une croissance TCAC considérable au cours de la période de prévision, grâce à une infrastructure de santé solide, des installations de recherche de pointe et une attention croissante portée aux thérapies innovantes contre le cancer. Les cliniciens allemands soulignent l'efficacité, la sécurité et le mécanisme d'action ciblé des thérapies anti-CD19, favorisant leur adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. Le soutien réglementaire aux immunothérapies avancées et l'intégration aux programmes d'essais cliniques contribuent à l'expansion du marché. La préférence des patients pour des solutions thérapeutiques personnalisées et efficaces stimule également la demande. De plus, les collaborations entre instituts de recherche et entreprises de biotechnologie accélèrent l'introduction de thérapies de nouvelle génération.

Aperçu du marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 en Asie-Pacifique

Le marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19 en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision 2025-2032, porté par le développement des infrastructures de santé, la prévalence croissante des tumeurs malignes à cellules B et la sensibilisation croissante aux thérapies ciblées dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Les initiatives gouvernementales favorisant un accès avancé aux soins de santé, ainsi que le développement des centres d'oncologie, stimulent l'adoption de ces thérapies. De plus, l'Asie-Pacifique s'affirmant comme un pôle d'essais cliniques et de développement biotechnologique, l'accessibilité et la disponibilité des thérapies anti-CD19 s'améliorent. L'urbanisation rapide, l'augmentation des revenus disponibles et la sensibilisation des patients stimulent la croissance du marché dans la région.

Aperçu du marché japonais des anticorps thérapeutiques anti-CD19

Le marché japonais des anticorps thérapeutiques anti-CD19 connaît un essor considérable grâce à l'avancée du système de santé japonais, à l'adoption massive de thérapies innovantes et à l'importance accordée à l'amélioration des résultats pour les patients. Patients et cliniciens japonais accordent une importance capitale à l'efficacité et à la sécurité des thérapies cellulaires CAR-T et des anticorps modifiés. La multiplication des centres d'oncologie, l'intégration des thérapies ciblées dans les protocoles de traitement et la participation active aux essais cliniques stimulent la croissance du marché. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise accroît la demande de solutions thérapeutiques plus sûres, efficaces et personnalisées, tant en milieu hospitalier qu'en milieu clinique.

Aperçu du marché indien des anticorps thérapeutiques anti-CD19

En 2024, le marché indien des anticorps thérapeutiques anti-CD19 représentait la plus grande part de marché en Asie-Pacifique, grâce au développement des infrastructures de santé du pays, à l'augmentation de l'incidence des tumeurs malignes à cellules B et à la sensibilisation croissante des patients. L'Inde constate une adoption croissante des thérapies CAR-T et des anticorps modifiés dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. Les initiatives gouvernementales visant à améliorer la prise en charge du cancer, associées à la disponibilité d'options thérapeutiques rentables, sont des facteurs clés de la croissance du marché. De plus, les collaborations entre les entreprises de biotechnologie nationales et les acteurs mondiaux améliorent l'accès aux thérapies innovantes dans les zones urbaines et semi-urbaines.

Part de marché des anticorps thérapeutiques anti-CD19

L'industrie des anticorps thérapeutiques anti-CD19 est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Amgen Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (Royaume-Uni)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Sanofi (France)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Lilly USA, LLC (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Abbott (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (États-Unis)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• Genmab A/S (Danemark)
• ImmunoGen, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des anticorps thérapeutiques anti-CD19 ?

• En août 2025, des chercheurs ont publié des résultats sur HB2198, un anticorps bispécifique anti-CD19/CD20 doté de deux domaines Fc, démontrant des propriétés de liaison et une activité fonctionnelle améliorées. Ce développement suggère des améliorations potentielles du ciblage et de l'efficacité du traitement des tumeurs malignes à cellules B.
• En août 2025, Kite Pharma (Gilead Sciences) a annoncé l'acquisition d'Interius BioTherapeutics pour 350 millions de dollars américains. Cette acquisition vise à faire progresser les thérapies anticancéreuses à base de cellules CAR-T grâce à la nouvelle plateforme d'administration in vivo d'Interius. Celle-ci simplifie le traitement en administrant directement l'ADN aux patients par perfusion intraveineuse, réduisant ainsi potentiellement la complexité et les coûts associés aux thérapies CAR-T traditionnelles.
• En juillet 2025, une étude menée par des chercheurs de Stanford Medicine a démontré la faisabilité de la production de cellules CAR-T chez des souris de laboratoire grâce à des techniques basées sur l'ARNm. Cette approche pourrait simplifier la production de cellules CAR-T, réduisant potentiellement les coûts et améliorant l'accessibilité pour les patients.
• En juin 2025, Johnson & Johnson a annoncé des résultats prometteurs d'une étude de phase 1b portant sur une thérapie cellulaire CAR-T à double ciblage CD19/CD20 chez les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire. Ce traitement a montré un taux de réponse complète de 75 à 80 % chez les patients évaluables à la dose recommandée en phase 2, ce qui laisse entrevoir une efficacité accrue dans les tumeurs malignes à cellules B.
• En avril 2025, UPLIZNA (inebilizumab-cdon) d'Amgen est devenu le premier traitement approuvé par la FDA pour les maladies liées aux IgG4, une maladie auto-immune rare. Cette approbation souligne l'expansion des applications des thérapies ciblant le CD19 au-delà de l'oncologie, offrant aux patients une option sans corticostéroïdes, sans poussées et avec une rémission complète. Cette approbation s'appuie sur l'essai MITIGATE, qui a démontré une réduction de 87 % du risque de poussées par rapport au placebo.

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