Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial d'Atezolizumab – Aperçu de l'industrie et prévisions pour 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance d'Atezolizumab

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché de l'atezolizumab a été évalué à8,42 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre11,97 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 4,50 % entre 2026 et 2033.
• Le marché connaît une croissance constante en raison de l'augmentation de l'empreinte manufacturière, de l'amélioration de la distribution, de l'évolution de la dynamique du payeur et du remboursement et de l'élargissement de l'accès à atezolizumab. De plus, l'utilisation croissante de l'atezolizumab à travers les indications oncologiques, en particulier le cancer du poumon, le carcinome hépatocellulaire et le carcinome urothélial, appuie l'expansion du marché.
• Le fardeau mondial croissant du cancer, associé à l'augmentation de la prévalence du cancer, au passage à la médecine personnalisée, à l'expansion des indications oncologiques et au développement continu de thérapies de contrôle immunitaire, favorise l'adoption plus large de l'atezolizumab. L'Atezolizumab est un inhibiteur de la PD-L1, et des études de marché indiquent que l'adoption croissante de l'immunothérapie et les progrès cliniques sont des facteurs importants qui appuient le marché plus large des inhibiteurs de l'immunothérapie.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 8,42 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 11,97 milliards de dollars
• Prévisions TCAC (2026-2033): 4,50 %
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Quelles sont les principales ventes du marché Atezolizumab

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'atezolizumab avec la plus grande part de revenu de 48,7 % en 2025, appuyée par des voies de remboursement établies, une infrastructure d'oncologie mature et une forte sensibilisation des patients.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide avec un TCAC de 17,1 %, de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation des revenus disponibles, la modernisation des infrastructures de soins de santé, l'élargissement de l'accès aux soins de santé, l'augmentation de l'incidence du cancer et les efforts d'expansion ciblés par les principaux acteurs de la région.
• Le segment des inhibiteurs de la PD-L1 a dominé le marché avec une part de 50 % en 2025, en raison de l'utilisation clinique établie de l'atezolizumab en tant qu'inhibiteur de la PD-L1 et de son application étendue à de multiples indications de cancer.
• Les immunomodulateurs sont le type de drogue qui connaît la plus forte croissance et devraient enregistrer un TCAC de 16,8 %, ce qui reflète l'augmentation des approches de traitement immunomodulant, l'expansion de la recherche en immuno-oncologie et l'intérêt croissant pour les thérapies mixtes.
• Le secteur du cancer du poumon a dominé la catégorie de type d'indication clinique avec une part de 50,56 % des revenus en 2025, sous l'impulsion de l'application établie d'Atezolizumab dans le traitement du cancer du poumon.
• Les pharmacies hospitalières représentaient 60,0 % de la part de marché en 2025, préférée par l'administration intraveineuse d'atezolizumab et l'infrastructure spécialisée nécessaire pour le traitement oncologique.
• Le segment du cancer de la vessie est la catégorie d'indication clinique qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 15,1 %, attribuable à l'utilisation croissante d'inhibiteurs de contrôle immunitaire dans le carcinome urothélial et à la demande continue d'options de traitement avancées.

Portée du rapport et segmentation du marché d'Atezolizumab

Quelle est la tendance clé du marché Atezolizumab

• Les thérapies combinées prennent de plus en plus d'importance dans le traitement de l'atezolizumab, l'immunothérapie étant associée à la chimiothérapie, aux médicaments ciblés ou à d'autres agents immuno-oncologiques pour fournir des mécanismes d'action complémentaires et améliorer la réponse tumorale et la survie du patient.
• Par exemple, en juin 2025, l'essai IMforte de phase III publié dans The Lancet a évalué la lurbinectine plus atezolizumab comme traitement d'entretien de première ligne pour le cancer du poumon à petites cellules à grande échelle; l'association a significativement amélioré la survie sans progression et globale par rapport à l'atezolizumab seul.
• Le développement de régimes combinés augmente l'application potentielle de l'atezolizumab dans plusieurs types de cancer, y compris le cancer du poumon, le carcinome hépatocellulaire, le carcinome urothélial, le mélanome et d'autres tumeurs solides.
• Les entreprises pharmaceutiques évaluent de plus en plus l'atezolizumab avec de nouvelles molécules d'immuno-oncologie, créant ainsi des possibilités de mécanismes d'action complémentaires et potentiellement des réponses antitumorales plus durables dans différentes populations de patients.
• Par exemple, en juillet 2024, une étude de phase II publiée dans Journal for ImmunoTherapy of Cancer a évalué le nouvel inhibiteur de l'IL-8 AMY109 en association avec l'atezolizumab chez des patients présentant des tumeurs solides avancées; l'association a été bien tolérée, avec des réponses partielles durables observées chez deux patients, soutenant la poursuite de la recherche sur de nouvelles approches de combinaison conçues pour améliorer l'inhibition de la PD-L1.
• Alors que les sociétés pharmaceutiques continuent d'étendre leurs stratégies de combinaison et d'étudier l'atezolizumab pour d'autres types de tumeurs, l'immunothérapie combinée devrait demeurer une tendance fondamentale qui façonne le développement et le potentiel commercial du marché de l'atezolizumab.

Quels sont les principaux moteurs du marché d'Atezolizumab

• La prévalence mondiale croissante du cancer augmente de façon significative la demande d'immunothérapies nouvelles comme l'atezolizumab, car le nombre croissant de patients atteints de cancer du poumon, de mélanome, de cancer de la vessie et de cancers de la tête et du cou augmente la population de patients adressables.
• Par exemple, en octobre 2023, le Journal of Clinical Oncology a rapporté des résultats de la phase III IMpower010 de survie globale pour l'adjuvant atezolizumab après une chimiothérapie dans un cancer du poumon non à petites cellules de stade II–IIIA réséquemment, avec le plus fort bénéfice global observé chez les patients dont les tumeurs avaient une expression PD-L1 ≥50%, soutenant l'utilisation du traitement par l'atezolizumab guidé par un biomarqueur dans une maladie au stade précoce.
• L'augmentation de la R-D pharmaceutique dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer accélère le développement clinique de l'atezolizumab et des régimes combinés, avec des entreprises qui étudient les inhibiteurs de contrôle immunitaire parallèlement à la chimiothérapie, des thérapies ciblées et d'autres agents immuno-oncologiques.
• Par exemple, en décembre 2023, l'essai de phase III de BEATcc publié dans The Lancet Oncology a démontré que l'ajout d'atezolizumab au bevacizumab et d'une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du col de l'utérus métastatique, persistant ou récurrent a amélioré la survie sans progression médiane à 13,7 mois contre 10,4 mois et la survie globale médiane à 32,1 mois contre 22,8 mois, ce qui a favorisé l'expansion de l'immunothérapie à base d'atezolizumab dans des indications oncologiques supplémentaires.
• Compte tenu de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'innovation pharmaceutique et de la recherche clinique appuyant des applications d'immunothérapie plus larges, l'atezolizumab devrait bénéficier d'une augmentation des possibilités de traitement dans plusieurs indications oncologiques et chez les patients.

Quels sont les facteurs qui entravent la croissance du marché d'Atezolizumab

• Le coût élevé du traitement par l'atezolizumab pose d'importants problèmes d'accessibilité pour les patients et les payeurs, en particulier dans les économies émergentes où la couverture d'assurance et les mécanismes de remboursement des immunothérapies cancéreuses à coût élevé demeurent relativement limités.
• Par exemple, en septembre 2023, une étude publiée dans Frontiers in Pharmacology a révélé que l'atezolizumab n'était pas rentable pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui n'étaient pas admissibles à un traitement contenant du platine au Royaume-Uni.
• Ces obstacles à l'abordabilité peuvent restreindre l'accès à l'atezolizumab malgré ses applications cliniques bien établies, en particulier chez les patients et les systèmes de soins de santé qui font face à des dépenses importantes hors de la poche ou à des budgets limités de traitement en cologie.
• Les effets indésirables liés aux immunones demeurent également un défi important car l'atezolizumab peut provoquer des complications immunitaires, notamment la colite, l'hépatite, les endocrinopathies, la pneumopathie et la néphrite, qui peuvent nécessiter une surveillance et une prise en charge cliniques supplémentaires.
• Par exemple, en novembre 2024, une analyse américaine publiée dans BMJ Open a conclu que la monothérapie de l'atezolizumab n'était pas rentable par rapport à la chimiothérapie à agent unique pour les patients atteints de NSCLC qui n'étaient pas admissibles à des régimes contenant du platine à un seuil de volonté de payer de 150 000 $US/QALY, ce qui indique qu'une réduction des prix de plus de 30 % était nécessaire pour améliorer la rentabilité.
• La combinaison de coûts élevés du traitement, d'effets indésirables liés à l'immunité et de réponses variables au blocage de la PD-L1 continue de remettre en question l'adoption plus large de l'atezolizumab, en particulier lorsque l'accessibilité, la sélection des patients et la surveillance du traitement demeurent des considérations critiques.

Comment le marché d'Atezolizumab est-il segmenté

Le marché de l'atezolizumab est segmenté en fonction de la classe de médicaments, de l'indication clinique, du canal de distribution et de l'utilisateur final.

• Par catégorie de drogues

Sur la base de la classe de médicaments, le marché de l'atezolizumab est segmenté en inhibiteurs de la PD-L1, inhibiteurs de la PD-1, inhibiteurs de la CTLA-4, immunomodulateurs et autres classes de médicaments. Le segment des inhibiteurs de la PD-L1 a dominé le marché avec une part de 50 % en 2025, soutenue par le rôle clinique établi d'Atezolizumab en tant qu'anticorps monoclonaux anti-PD-L1. Les inhibiteurs de la PD-L1 ont démontré leur efficacité dans toute une série d' indications de cancer et sont de plus en plus intégrés dans les stratégies de traitement basées sur l'immunothérapie. La prévalence croissante du cancer augmente la demande de thérapies de contrôle immunitaire. Les entreprises pharmaceutiques investissent également dans la recherche clinique évaluant les inhibiteurs de la PD-L1 en association avec la chimiothérapie et d'autres traitements anticancéreux. L'augmentation des dépenses de soins de santé et l'amélioration de l'accès aux traitements anticancéreux avancés favorisent l'adoption.

On s'attend à ce que le segment des immunomodulateurs enregistre une croissance significative à un TCAC de 16,8 % au cours de la période de prévision, appuyée par l'augmentation de la recherche sur les thérapies qui modifient l'activité du système immunitaire et complètent le traitement de contrôle immunitaire. Le segment est appuyé par l'intérêt croissant pour les approches de traitement du cancer à médiation immunitaire. De plus en plus d'études sur l'immunothérapie combinée créent des possibilités de mécanismes immunomodulateurs complémentaires. La R-D pharmaceutique élargit également le développement de thérapies conçues pour améliorer les réponses immunitaires contre les tumeurs. L'intérêt croissant pour l'oncologie de précision encourage la recherche sur les traitements adaptés à la biologie tumorale et à l'état immunitaire.

• Par indication clinique

Sur la base d'indications cliniques, le marché de l'atezolizumab est segmenté en cancer du poumon, cancer de la vessie, mélanome, lymphome de Hodgkin, cancer de la tête et du cou, et d'autres indications. Le segment du cancer du poumon a dominé le marché avec une part de 50,56 % en 2025, soutenue par l'utilisation établie d'Atezolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du poumon à petites cellules. Le segment bénéficie de la charge mondiale considérable du cancer du poumon et de l'adoption croissante de traitements immunothérapies. L'atezolizumab est utilisé dans plusieurs stratégies de traitement du cancer du poumon, y compris les approches combinées avec la chimiothérapie. L'élargissement des preuves cliniques renforce son rôle chez les patients admissibles atteints d'une maladie avancée. L'adoption croissante d'inhibiteurs de contrôle immunitaire renforce encore la demande de segment.

Le segment du cancer de la vessie devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision, en raison de l'utilisation croissante d'Atezolizumab dans le carcinome urothélial et de l'expansion des applications cliniques des inhibiteurs de contrôle immunitaire. Le segment bénéficie de l'adoption croissante de l'immunothérapie dans le cancer de la vessie avancé. La poursuite de la recherche clinique et le développement de stratégies de traitement combiné créent des possibilités supplémentaires pour Atezolizumab. L'augmentation de l'incidence du cancer et la demande d'immunothérapies ciblées favorisent l'expansion de la population de patients. Une sensibilisation accrue et l'accès à des traitements d'oncologie avancés favorisent davantage la croissance du marché. Le rôle croissant de l'inhibition des points de contrôle dans le carcinome urothélial devrait faire du cancer de la vessie l'un des signes de croissance les plus rapides.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché de l'atezolizumab est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de 60,0 % en 2025, sous l'effet de l'administration intraveineuse d'Atezolizumab et de la nécessité d'une infrastructure oncologique spécialisée. Les pharmacies hospitalières assurent des achats centralisés, l'entreposage, la préparation, la distribution et la coordination avec les installations de perfusion. Ces pharmacies sont intégrées aux services d'oncologie et assurent la manipulation contrôlée de médicaments biologiques de grande valeur. Leur proximité avec les oncologues et les centres de perfusion permet une administration et une surveillance appropriées. Les systèmes d'approvisionnement et de remboursement des hôpitaux établis renforcent encore cette voie.

Le segment des pharmacies en ligne devrait être le canal de distribution qui connaîtra la croissance la plus rapide, avec 6,2 % de TCAC jusqu'en 2033, grâce à la numérisation croissante des services de santé et à l'adoption croissante de plateformes pharmaceutiques en ligne. L'infrastructure numérique des soins de santé améliore l'accès aux services d'ordonnance et de pharmacie spécialisée. Les canaux en ligne offrent plus de commodité aux patients et aux soignants et peuvent appuyer les services d'accès aux médicaments et de gestion des ordonnances. L'intégration croissante des plateformes numériques aux services pharmaceutiques spécialisés crée des possibilités supplémentaires. Cependant, l'administration intraveineuse d'Atezolizumab limite la distribution directe en ligne par rapport aux médicaments oraux conventionnels. Le développement continu des écosystèmes de soins de santé numériques devrait néanmoins soutenir l'expansion de ce canal.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché de l'atezolizumab est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 70,5 % en 2025, soutenue par l'infrastructure nécessaire pour la perfusion intraveineuse, la surveillance oncologique, les tests de laboratoire et la gestion des effets indésirables liés au traitement. Les hôpitaux offrent des services intégrés de soins du cancer auxquels participent des oncologues, des pharmaciens, des infirmières et d'autres spécialistes. Les centres de perfusion dédiés permettent une administration contrôlée et une observation du patient. Les systèmes d'approvisionnement établis et les structures de remboursement appuient davantage les traitements hospitaliers. La disponibilité d'installations avancées de diagnostic et de traitement renforce la position des hôpitaux sur le marché.

On prévoit que le segment des cliniques spécialisées sera le segment des utilisateurs finaux qui connaîtra la croissance la plus rapide, soit 5,2 % du TCAC jusqu'en 2033, grâce à la demande croissante de services spécialisés en oncologie et en immunothérapie. Les cliniques spécialisées offrent une expertise ciblée en soins du cancer et des environnements dédiés à l'administration du traitement et à la surveillance des patients. L'expansion des services d'oncologie communautaires améliore l'accès à l'immunothérapie en dehors des grands hôpitaux. Ces établissements peuvent fournir un traitement ambulatoire souple et une gestion spécialisée de l'immunothérapie récurrente. La demande croissante de soins accessibles et axés sur le patient favorise l'expansion des cliniques spécialisées. Le développement croissant de centres d'immunothérapie spécialisés renforce encore le segment. Comme les réseaux d'oncologie spécialisés continuent de se développer, les cliniques spécialisées devraient enregistrer la croissance la plus rapide parmi les utilisateurs finaux.

Quelle région détient la plus grande part du marché d'Atezolizumab

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'atezolizumab avec la plus grande part de revenu de 48,7 % en 2025, appuyée par des voies de remboursement établies, une infrastructure d'oncologie mature et une forte sensibilisation des patients.
• La région bénéficie également de dépenses élevées en soins de santé, d'une couverture de remboursement favorable, d'une vaste activité d'essais cliniques et d'une utilisation accrue d'Atezolizumab en association avec la chimiothérapie et des agents ciblés, en particulier pour les patients atteints de tumeurs PD-L1 positives. Les investissements continus dans des centres spécialisés de lutte contre le cancer et l'élargissement de l'accès à l'immunothérapie devraient renforcer le leadership de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Aperçu du marché américain Atezolizumab

Le marché américain d'Atezolizumab connaît une forte croissance en raison de l'utilisation clinique généralisée du cancer du poumon, du carcinome hépatocellulaire, du mélanome et d'autres indications oncologiques. L'infrastructure avancée des soins contre le cancer, les dépenses de santé élevées et l'écosystème d'immunothérapie établi soutiennent la demande de Tecentriq. De plus, la poursuite de l'activité réglementaire, l'utilisation plus large du traitement guidé par les biomarqueurs et l'adoption croissante de modes d'administration alternatifs renforcent le développement du marché dans les centres d'oncologie et les hôpitaux. En septembre 2024, la FDA des États-Unis a approuvé Tecentriq Hybreza pour l'administration sous-cutanée de toutes les indications pour adultes d'atezolizumab par voie intraveineuse.

Asie-Pacifique Aperçu du marché d'Atezolizumab

Le marché Asie-Pacifique de l'Atezolizumab devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'expansion de l'infrastructure des soins de santé et de l'augmentation de l'accès à l'immunothérapie avancée en Chine, au Japon et dans d'autres marchés régionaux. L'investissement croissant dans les produits pharmaceutiques et l'acceptation réglementaire plus large des inhibiteurs des points de contrôle immunitaires appuient l'adoption régionale. De plus, la demande croissante de traitements novateurs contre le cancer et d'activités de recherche clinique renforce les débouchés commerciaux dans toute la région. Le Japon a enregistré 1 005 157 nouveaux cas de cancer en 2022, le cancer du poumon se classant parmi les principaux cancers, soutenant la demande de thérapies oncologiques, y compris l'atezolizumab.

Japon Atezolizumab Aperçu du marché

Le marché japonais de l'Atezolizumab connaît une croissance constante en raison de l'infrastructure oncologique établie, de la demande croissante en immunothérapie et de l'expansion continue des applications de Tecentriq. Le pays dispose d'un environnement pharmaceutique et réglementaire mature qui appuie le développement et l'adoption de thérapies anticancéreuses de pointe. Chugai Pharmaceutical et les instituts de recherche japonais contribuent également au développement clinique et aux nouvelles possibilités d'indication. L'augmentation de la prévalence du cancer appuie davantage la demande de traitement. Les dossiers du PMDA montrent que Tecentriq a reçu son approbation initiale japonaise en janvier 2018, suivie de plusieurs approbations partielles, dont une autre en septembre 2025.

Chine Atezolizumab Aperçu du marché

Le marché chinois de l'Atezolizumab connaît une croissance rapide, sous l'effet de la charge importante du pays en matière de cancer, de l'accroissement de la capacité de traitement en oncologie et de l'augmentation de la disponibilité de traitements de contrôle immunitaire. Les investissements croissants dans les médicaments innovants et le soutien réglementaire aux traitements avancés contre le cancer renforcent l'adoption dans les grands hôpitaux. La forte population de patients et la demande croissante d'approches ciblées et axées sur l'immunothérapie offrent d'importantes possibilités d'expansion du marché. Chine La National Medical Products Administration a approuvé Tecentriq en association avec Avastin pour un carcinome hépatocellulaire non résécable en octobre 2020, créant une option de traitement immunothérapie supplémentaire dans un pays contenant près de la moitié des cas de CHC dans le monde.

Royaume-Uni Atezolizumab Market Insight

Le marché britannique d'Atezolizumab connaît une croissance régulière, soutenue par des services de traitement du cancer établis, des arrangements d'accès au Service national de santé et une évaluation continue de l'atezolizumab pour différentes indications en oncologie. L'accent mis de plus en plus sur le traitement choisi par les biomarqueurs favorise l'adoption chez les patients admissibles atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. En outre, l'évaluation des technologies de la santé continue de façonner l'accès et le remboursement dans le pays. En juin 2025, le NICE a recommandé l'atezolizumab comme option pour le traitement adjuvant du NSCLC réséqué lorsque les patients présentent un risque élevé de récidive et des tumeurs avec une expression PD-L1 d'au moins 50%.

Allemagne Atezolizumab Aperçu du marché

Le marché allemand d'Atezolizumab ne cesse de croître en raison de sa solide infrastructure de soins de santé, de son réseau de traitement en oncologie et du cadre formel d'évaluation des technologies de la santé. L'utilisation croissante d'immunothérapies à base de biomarqueurs et l'évaluation continue de Tecentriq à partir des indications de cancer du poumon appuient le développement du marché. En Allemagne, une vaste infrastructure de soins spécialisés facilite également l'administration et la surveillance des thérapies de contrôle immunitaire. IEn mars 2025, le Comité mixte fédéral allemand a achevé une décision d'évaluation des avantages d'Atezolizumab en tant que monothérapie de première ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancés ne convenant pas au traitement à base de platine, renforçant ainsi sa position au sein de l'Allemagne.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché Atezolizumab

L'industrie des atezolizumab est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Suisse)
• La société Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company(États-Unis)
• AstraZeneca(Royaume-Uni)
• Pfizer Inc.(États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Novartis AG (Suisse)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• BeOne Medicines I GmbH (Suisse)
• Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. (Chine)
• Akeso Biopharma Co., Ltd. (Chine)
• PHARMACEUTIQUES DE LA CSTONE (Chine)
• Merck KGaA (Allemagne)
• BioNTech SE (Allemagne)
• CELLTRION INC. (Corée du Sud)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)

Quels sont les derniers développements sur le marché d'Atezolizumab

• En mai 2026, Roche Pharma India a annoncé le lancement de Tecentriq SC (atezolizumab) en Inde, introduisant la première immunothérapie sous-cutanée du pays pour le cancer du poumon. La formulation peut être administrée en environ sept minutes par rapport aux perfusions intraveineuses conventionnelles qui peuvent prendre des heures, ce qui peut réduire le temps de traitement d'environ 80 %. Le lancement offre aux patients admissibles une option d'administration plus pratique et peut aider à optimiser les ressources en soins de santé en permettant à un plus grand nombre de patients d'être traités dans la même capacité clinique.
• En octobre 2025, Roche a annoncé que la FDA des États-Unis a approuvé Tecentriq (atezolizumab) et Tecentriq Hybreza en association avec la lurbinectine pour le traitement d'entretien de première intention des adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (ES-SCLC) à un stade étendu, dont la maladie n'avait pas progressé après le traitement par induction par Tecentriq ou Tecentriq Hybreza, carboplatine et étoposide. L'approbation a été appuyée par l'étude IMforte de phase III, dans laquelle la combinaison a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 46 % et le risque de décès de 27 % par rapport à Tecentriq seul.
• En septembre 2024, Roche a annoncé que la FDA des États-Unis a approuvé Tecentriq Hybreza, une formulation sous-cutanée d'atezolizumab et d'hyaluronidase-tqjs, offrant une nouvelle option d'administration aux patients adultes admissibles pour toutes les indications de Tecentriq par voie intraveineuse approuvées. La formulation sous-cutanée peut être administrée en environ sept minutes contre 30 à 60 minutes pour la perfusion intraveineuse. L'approbation était fondée sur des données cliniques démontrant une pharmacocinétique, une tolérance et une efficacité comparables à celles de Tecentriq par voie intraveineuse.
• En janvier 2024, Roche annonce le lancement européen de Tecentriq SC après que la Commission européenne ait accordé une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sous-cutanée d'atezolizumab. Tecentriq SC est devenu la première immunothérapie contre le cancer PD-(L)1 de l'Union européenne disponible en injection sous-cutanée pour plusieurs types de cancer, y compris certains cancers du poumon, du foie, de la vessie et du sein. La formulation réduit le temps de traitement d'environ 80% par rapport à la perfusion intraveineuse standard.
• En juin 2022, la Commission européenne a approuvé Tecentriq en tant que traitement adjuvant pour certains adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules au stade précoce, après une résection complète et une chimiothérapie à base de platine. L'approbation s'appliquait aux patients présentant une récurrence à haut risque dont les tumeurs exprimaient la DP-L1 à 50 % ou plus et qui n'avaient pas de NSCLC positif à l'EGFR ou à l'ALK. Dans l'étude de phase III IMpower010, l'adjuvant Tecentriq a réduit le risque de récidive ou de décès de 57 % chez les patients atteints de NSCLC de phase II–III à forte concentration de PD-L1 par rapport aux meilleurs soins de soutien.

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