Rapport d'analyse du marché mondial des thérapies autologues à base de cellules souches et des thérapies non cellulaires : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance des cellules souches autologues et des cellules non souches

• Selon l'analyse de marché de Data Bridge, la taille du marché mondial des thérapies à base de cellules souches autologues et non de cellules souches a été évaluée à116,71 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre162,82 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 4,25 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante et les progrès technologiques dans le domaine des technologies de soins de santé et de médecine régénérative, ce qui a permis d'accroître la disponibilité de solutions de thérapie cellulaire de pointe dans des contextes cliniques et de recherche
• De plus, la demande croissante des patients pour des options de traitement personnalisées, sûres et efficaces établit des thérapies autologues à base de cellules souches et de cellules non souches comme des interventions critiques pour divers troubles dégénératifs et hématologiques. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions de cellules souches autologues et de thérapies à base de cellules non souches, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie

Taille du marché et prévisions

• Valeur marchande mondiale (2025):116,71 milliards de dollars en 2025
• Valeur marchande prévue (2033) :162,82 milliards de dollars en 2033
• Prévisions CAGR (2026-2033):4.25%

Analyse du marché des cellules souches autologues et des cellules non souches

• Les thérapies à base de cellules, y compris les traitements à base de cellules souches autologues et les traitements à base de cellules non souches, sont des composantes de plus en plus vitales de la médecine régénératrice moderne et des soins cliniques avancés en raison de leur efficacité ciblée, de leur potentiel de traitement personnalisé et de leur intégration à des plateformes thérapeutiques de pointe
• La demande croissante de ces thérapies est principalement alimentée par la prévalence croissante de troubles dégénératifs, hématologiques et auto-immuns, la sensibilisation croissante aux bienfaits de la médecine régénérative et une préférence croissante pour des traitements personnalisés et invasifs.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches, avec la plus grande part de revenus de 43,7 % en 2025, caractérisée par une infrastructure de soins de santé bien établie, une forte adoption de thérapies avancées et une forte présence d'acteurs clés de l'industrie, les États-Unis connaissant une forte croissance de l'adoption de thérapies, motivées par des innovations provenant à la fois d'entreprises de biotechnologie établies et de start-up axées sur les plateformes de thérapie génique et cellulaire
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché des thérapies à base de cellules souches et non de cellules souches au cours de la période de prévision, avec un TCAC de 13,2 %, en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche, des cadres réglementaires de soutien, de l'augmentation de la demande de thérapies régénératives avancées et de l'élargissement de l'accès aux soins de santé dans les économies émergentes.

L'Autologous Stem Cells segment a dominé la plus grande part de revenu du marché de 54,3 % en 2025, en raison de leur efficacité établie dans la régénération des tissus et des applications thérapeutiques personnalisées

Étendue du rapport et segmentation du marché des cellules souches autologues et des cellules non souches

Quelle est la tendance clé du marché des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches

Demande croissante de traitements régénératifs avancés

• La demande mondiale de thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches est déterminée par la prévalence croissante des maladies chroniques, des maladies dégénératives et des traumatismes. Les patients et les fournisseurs de soins de santé cherchent des solutions de médecine régénérative de pointe qui peuvent améliorer les résultats de récupération et réduire les coûts des soins de santé à long terme
  • Par exemple, en juin 2024, Mesoblast Limited a annoncé l'expansion de son programme d'essais cliniques pour les thérapies à cellules souches allogéniques et autologues ciblant les troubles cardiovasculaires et orthopédiques, démontrant ainsi un engagement fort de l'industrie à l'égard de l'innovation.
• La tendance à la médecine personnalisée, où les thérapies sont adaptées aux profils individuels des patients, encourage les investissements dans les thérapies autologues, tandis que les approches non cellulaires, commeplasma riche en plaquettes(PRP) et les thérapies exosomes, gagnent en traction pour leur sécurité et leur efficacité
• Les progrès réalisés dans les technologies de biofabrication et de traitement cellulaire facilitent davantage l'évolutivité et l'accessibilité de ces thérapies, ce qui permet aux hôpitaux et aux cliniques spécialisées d'offrir des traitements régénératifs de pointe
• La prise de conscience croissante des patients, conjuguée à l'adoption croissante par les médecins d'approches régénératives, favorise une forte croissance sur les marchés développés et émergents.

Dynamique du marché des cellules souches autologues et des thérapies non cellulaires

Chauffeur

Développement de la recherche clinique et des approbations réglementaires

• Une tendance clé qui façonne ce marché est l'augmentation rapide des essais cliniques, des initiatives de recherche et des approbations réglementaires pour les thérapies autologues et non cellulaires. Cette tendance souligne la maturité croissante du secteur de la médecine régénérative
  • Par exemple, en mars 2023, la FDA des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à une nouvelle thérapie autologue basée sur le CAR-T pour les tumeurs malignes hématologiques, reflétant l'accélération du soutien réglementaire pour les thérapies innovantes
• L'élaboration de protocoles normalisés pour l'isolement cellulaire, la culture et l'administration améliore la fiabilité et la sécurité des traitements, ce qui attire les nouveaux venus sur le marché et les investissements en capital-risque.
• Les collaborations universitaires et industrielles, en particulier en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique, accroissent le rythme de l'innovation et permettent la traduction de thérapies expérimentales en produits commercialement viables
• L'intégration des principes de la médecine de précision et de la sélection des patients axée sur les biomarqueurs façonne également les stratégies de traitement, ce qui entraîne une plus grande efficacité et de meilleurs résultats cliniques.

Restriction/Défi

Coûts élevés et accessibilité limitée dans certaines régions

• Le coût élevé des thérapies autologues et des thérapies à cellules non souches avancées pose un défi à l'adoption plus large du marché, en particulier dans les régions sensibles aux prix et pour les patients qui n'ont pas d'assurance complète
  • Par exemple, les thérapies à cellules souches pour les indications orthopédiques ou cardiovasculaires peuvent dépasser des dizaines de milliers de dollars par traitement, limitant l'accès malgré leur efficacité clinique.
• Les processus de fabrication complexes, les exigences strictes en matière de contrôle de la qualité et la conformité réglementaire ajoutent aux coûts de production, tandis que les défis logistiques comme la cryopréservation, le transport et la gestion de la chaîne du froid ont une incidence supplémentaire sur l'accessibilité.
• En outre, des politiques de remboursement incohérentes et une sensibilisation limitée dans certains marchés en développement restreignent l'adoption, car de nombreux fournisseurs de soins de santé et patients hésitent à adopter des thérapies innovantes à coût élevé.
• Surmonter ces défis grâce à des stratégies de fabrication évolutive, de réduction des coûts et à une couverture d'assurance élargie sera essentiel pour parvenir à une croissance soutenue dans le secteur de la thérapie cellulaire autologue et non stem

Portée du marché des thérapies à base de cellules souches et de cellules non souches autologues

Le marché est segmenté en fonction du type, du produit, des applications et de l'utilisateur final.

• Par type

Sur la base du type, le marché est segmenté en cellules souches autologues et cellules non stémiques autologues. Le segment des cellules souches autologues a dominé la plus grande part du marché de 54,3 % en 2025, en raison de leur efficacité établie dans la régénération des tissus et les applications thérapeutiques personnalisées. Les thérapies à cellules souches sont de plus en plus adoptées pourtroubles neurodégénératifs, maladies auto-immunes, et la réparation cardiovasculaire. Les hôpitaux et les centres spécialisés favorisent les cellules souches autologues en raison du risque réduit de rejet immunitaire et d'une forte compatibilité spécifique au patient. Les données cliniques confirment l'amélioration des résultats des patients et l'accélération des temps de récupération. Les banques de cellules souches et les installations de traitement améliorent la disponibilité. L'innovation continue dans les techniques d'isolement et d'expansion renforce la présence du marché. Les approbations réglementaires dans les marchés clés améliorent l'adoption. L'intégration avec les systèmes de livraison avancés assure une thérapie de précision. Une acceptation élevée des patients et des profils de sécurité positifs renforcent encore la domination. Les régimes de remboursement d'assurance pour les traitements des cellules souches sont en expansion. Les collaborations de recherche entre les universités et l'industrie appuient la croissance des pipelines. L'adoption dans les programmes de médecine régénérative améliore l'acceptation clinique. Ces facteurs maintiennent collectivement les cellules souches autologues comme le premier segment de type en 2025.

Le segment des cellules non souches autologues devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 12,8 % de 2026 à 2033, en raison de l'utilisation croissante de thérapies immunitaires, de plasma riche en plaquettes (PRP) et d'autres interventions à base de cellules. Les thérapies non cellulaires gagnent en traction pour le soutien oncologique, la réparation cardiovasculaire et la guérison des plaies. Hôpital etCentres chirurgicaux ambulatoiresdévelopper l'infrastructure pour soutenir ces thérapies. Les technologies de traitement avancées améliorent la viabilité cellulaire et les résultats cliniques. La sensibilisation des cliniciens et des patients accélère l'adoption. L'intégration aux thérapies combinées améliore l'efficacité. La croissance des essais cliniques et l'approbation de nouveaux produits à piles autologues alimentent l'expansion du marché. Un remboursement favorable et des incitations gouvernementales en médecine régénératrice augmentent l'accès. Les programmes de formation du personnel médical assurent une administration sécuritaire. La prévalence croissante des maladies chroniques et dégénératives soutient la demande. Les modèles de thérapie à domicile et de thérapie externe contribuent à une utilisation accrue. Ces pilotes combinés positionnent les cellules non souches autologues comme le segment de type qui croît le plus rapidement.

• Par produit

Sur la base du produit, le marché est segmenté en dispositifs de surveillance de la pression artérielle (BP), dispositifs de surveillance de la pression pulmonaire et dispositifs de surveillance de la pression intracrânienne (ICP). En 2025, le segment des dispositifs de surveillance BP a dominé avec 46,5 % des revenus, en raison de l'utilisation clinique généralisée dans la gestion des maladies cardiovasculaires et la surveillance des résultats thérapeutiques. La surveillance continue des patients favorise la détection précoce des complications. Les hôpitaux et les cliniques accordent la priorité aux dispositifs BP pour les évaluations préopératoires et postopératoires. L'intégration aux plateformes numériques améliore le suivi des données en temps réel. Des protocoles normalisés améliorent la précision du traitement. L'adoption élevée dans les établissements de soins à domicile et de soins ambulatoires soutient davantage la domination du marché. La compatibilité avec les applications mobiles permet une surveillance à distance et des alertes. L'augmentation de la prévalence de l'hypertension stimule la demande. Les appareils automatisés réduisent l'intervention manuelle et améliorent l'efficacité du workflow. Les capteurs réutilisables et les fonctions de connectivité permettent une rentabilité à long terme. L'investissement des hôpitaux dans la surveillance multiparamètre augmente l'adoption. La préférence du médecin et la familiarité du patient renforcent la domination du segment. Ces facteurs soutiennent collectivement les dispositifs de surveillance BP en tant que segment principal de produits.

Le segment des dispositifs de surveillance de la pression pulmonaire devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 13,1 %, de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation de la prévalence de l'hypertension pulmonaire, de l'insuffisance cardiaque et des interventions en soins critiques. Les hôpitaux et les centres spécialisés déploient de plus en plus de dispositifs peu invasifs pour la surveillance de la pression en temps réel. L'intégration aux systèmes de gestion des soins intensifs assure une évaluation continue des patients. La technologie avancée des capteurs améliore la précision et la sécurité des données. L'expansion des programmes de surveillance ambulatoire favorise la croissance. La sensibilisation aux complications pulmonaires dans les maladies chroniques favorise l'adoption. L'intégration de la télésanté permet de suivre à distance les pressions pulmonaires. Les approbations croissantes pour les dispositifs implantables et portables accélèrent encore plus l'absorption. La formation des professionnels de la santé renforce la confiance clinique. Augmentation de la demande des patients en matière de surveillance de la précision Les initiatives gouvernementales appuyant l'infrastructure des soins essentiels favorisent la pénétration. Les programmes de recherche et les essais cliniques contribuent à l'innovation. Ces facteurs combinés font des dispositifs de surveillance de la pression pulmonaire le segment de produit qui croît le plus rapidement.

• Par demandes

Sur la base des applications, le marché est segmenté en troubles neurodégénératifs, maladies auto-immunes, cancer et tumeurs, et maladies cardiovasculaires. Le secteur du cancer et des tumeurs a dominé avec une part des revenus de 48,7% en 2025, en raison de l'adoption généralisée de thérapies cellulaires autologues en oncologie. Les tumeurs malignes hématologiques et les tumeurs solides dépendent de plus en plus des interventions cellulaires. Les hôpitaux et les centres chirurgicaux ambulatoires déploient des thérapies complémentaires à la chimiothérapie, à la radiothérapie et à l'immunothérapie. Les études cliniques démontrent une amélioration des taux de rémission et de survie. Les options thérapeutiques personnalisées améliorent l'efficacité du traitement. Les approbations réglementaires appuient l'utilisation clinique élargie. Sensibiliser les patients et leur demander d'adopter des carburants de précision en oncologie. L'intégration à la surveillance numérique améliore les résultats. Les centres d'oncologie spécialisés augmentent la capacité de traitement. La collaboration entre les instituts de recherche et les hôpitaux accélère l'innovation. La couverture d'assurance pour les thérapies ciblées favorise l'adoption. Le diagnostic précoce et l'intervention entraînent une utilisation en grand volume. L'expansion continue des pipelines de traitement renforce la domination du marché en 2025.

Le segment des troubles neurodégénératifs devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 14,2 % de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation de la prévalence d'Alzheimer, de Parkinson et de la sclérose en plaques. Les thérapies autologues à cellules souches sont prometteuses en neurorégénération et en ralentissement de la progression des maladies. Les hôpitaux et les centres spécialisés mettent sur pied des programmes dédiés à la thérapie neurodégénérative. Les essais cliniques démontrent l'innocuité et l'efficacité, ce qui stimule l'adoption par le médecin. L'intégration aux services de réadaptation et de soins à domicile améliore l'accessibilité à la thérapie. Les techniques de prestation novatrices, y compris les voies intrathécales et intranasales, augmentent l'utilité clinique. Un financement gouvernemental favorable à la recherche neurodégénérative accélère l'adoption. Les campagnes de sensibilisation des patients renforcent la demande. L'expansion des registres mondiaux des cellules souches favorise l'appariement thérapeutique. Les stratégies d'intervention précoce améliorent les résultats à long terme. La télémédecine et la surveillance à distance soutiennent la gestion continue du traitement. Ces facteurs positionnent collectivement les thérapies neurodégénératives comme le segment d'application qui croît le plus rapidement.

• Par utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et centres chirurgicaux ambulatoires. Le segment des hôpitaux a dominé avec une part des revenus de 57,9 % en 2025, en raison de l'infrastructure avancée, du personnel spécialisé et d'un débit élevé de patients pour les thérapies autologues complexes. Les hôpitaux maintiennent des unités de traitement des cellules souches qui soutiennent plusieurs types de thérapie. Des volumes élevés de patients hospitalisés pour les maladies oncologiques, cardiovasculaires et auto-immunes génèrent des revenus. L'investissement dans les unités de soins intensifs et les installations de surveillance assure la prestation de thérapies sûres. Les politiques de remboursement favorables favorisent l'adoption. L'intégration aux systèmes de TI des hôpitaux améliore le suivi des traitements et les rapports. Les hôpitaux participent à des essais cliniques qui favorisent l'accès précoce à de nouvelles thérapies. Les programmes de surveillance à long terme des patients augmentent l'adhésion au traitement. La collaboration avec les instituts de recherche renforce l'accès aux pipelines. Des hématologues qualifiés et des équipes de médecine régénérative assurent une administration sûre. L'expansion des réseaux hospitaliers favorise l'évolutivité. Ces facteurs renforcent collectivement les hôpitaux en tant que segment dominant de l'utilisateur final en 2025.

Le segment des centres chirurgicaux ambulatoires devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 13,4% entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de thérapies autologues ambulatoires et d'interventions peu invasives. Les centres offrent des services ciblés pour les traitements oncologiques, auto-immuns et cardiovasculaires. Des séjours hospitaliers plus courts et des coûts de soins de santé réduits favorisent la préférence des patients. Les progrès technologiques dans les dispositifs portables de traitement des cellules souches soutiennent l'adoption. L'intégration aux services de soins à domicile et de télémédecine améliore l'accessibilité. La sensibilisation accrue des patients et la commodité des soins ambulatoires accélèrent la demande. Les approbations réglementaires pour la prestation de traitements ambulatoires élargissent les possibilités. L'augmentation de la couverture d'assurance favorise l'accessibilité du traitement. L'expansion des centres ambulatoires privés améliore l'accès régional. Les programmes de formation destinés au personnel spécialisé assurent des soins de haute qualité. Les programmes de télésurveillance et de suivi à distance améliorent les résultats pour les patients. Ces conducteurs combinés positionnent les centres chirurgicaux ambulatoires comme le segment de l'utilisateur final qui augmente le plus rapidement.

Analyse régionale du marché des thérapies à base de cellules souches et de cellules non souches

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches, avec la plus grande part des revenus de 43,7 % en 2025.
• Caractérisée par une infrastructure de soins de santé bien établie, une forte adoption de thérapies avancées et une forte présence d'acteurs clés de l'industrie
• La région bénéficie de politiques de remboursement favorables, de dépenses élevées en soins de santé et d'investissements robustes dans la R-D, permettant une commercialisation rapide des thérapies régénératives avancées

Aperçu du marché américain des cellules souches autologues et des thérapies non cellulaires

Le marché des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches des États-Unis a attiré la majorité des revenus régionaux en 2025, ce qui a entraîné une forte croissance de l'adoption de thérapies. Cette croissance est motivée par des innovations provenant à la fois d'entreprises de biotechnologie établies et de startups axées sur les plateformes de thérapie génique et cellulaire. Une forte sensibilisation des patients, des politiques de soins de santé et un solide réseau de centres de recherche clinique alimentent l'expansion du marché.

Europe Autologue Thérapies à base de cellules souches et de cellules non souches Aperçu du marché

Le marché européen des thérapies autologues à base de cellules souches et non souches devrait croître régulièrement au cours de la période de prévision, grâce à des investissements accrus dans la biotechnologie et la médecine régénératrice, ainsi qu'à de solides initiatives de recherche clinique en Allemagne, au Royaume-Uni et en France. Des cadres réglementaires stricts et des systèmes de soins de santé bien établis facilitent l'adoption de thérapies autologues et non cellulaires dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. La sensibilisation accrue des médecins et des patients, conjuguée à l'accent mis sur les traitements innovants pour les maladies hématologiques et orthopédiques, contribue à l'expansion du marché.

R.-U. Thérapies à base de cellules souches et de cellules non souches

Le marché britannique des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches devrait croître à un TCAC sain au cours de la période de prévision, alimenté par le soutien gouvernemental à la médecine régénératrice, l'augmentation des essais cliniques et la sensibilisation accrue des patients. L'investissement dans la recherche et la collaboration entre les établissements universitaires et les entreprises de biotechnologie contribue à accélérer le développement de thérapies avancées. L'infrastructure de santé du pays, combinée à des mécanismes de financement favorables, encourage l'adoption de traitements régénératifs à base d'autologues et de cellules non souches.

Allemagne Thérapies à base de cellules souches et de cellules non souches

Le marché allemand des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches devrait maintenir une croissance régulière, stimulée par les progrès technologiques, des installations cliniques bien établies et des dépenses élevées en soins de santé. Le gouvernement appuie fermement la recherche et l'innovation en médecine régénératrice, ainsi que les collaborations entre les secteurs universitaire et privé, en favorisant l'adoption de thérapies. La demande de traitements avancés pour les troubles cardiovasculaires, orthopédiques et hématologiques augmente encore le marché en Allemagne.

Asia-Pacific Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies Market Insight

On s'attend à ce que le marché des thérapies à base de cellules souches et non de cellules souches de l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des thérapies à base de cellules souches et non de cellules souches au cours de la période de prévision, avec un TCAC projeté de 13,2 %. La croissance est attribuable à l'augmentation des investissements dans la recherche, aux cadres réglementaires de soutien, à l'augmentation de la demande de thérapies régénératives de pointe chez les patients et à l'élargissement de l'accès aux soins de santé dans les économies émergentes comme la Chine, l'Inde et la Corée du Sud. L'expansion des centres de recherche clinique, du tourisme médical et des initiatives de soins de santé soutenues par l'État contribuent grandement au développement du marché.

Aperçu du marché japonais des cellules souches autologues et des thérapies non cellulaires

Le marché japonais des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches ne cesse de croître en raison d'une forte prévalence de maladies chroniques et dégénératives, d'un accent marqué sur la recherche médicale de pointe et d'une infrastructure de soins de santé bien développée. Les investissements dans la médecine régénératrice et les initiatives gouvernementales appuyant la commercialisation de la thérapie des cellules souches sont des moteurs de croissance clés. La sensibilisation accrue des patients et la demande de thérapies avancées, y compris de traitements autologues, accélèrent l'adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées.

China Autologous Stem Cell and Non-Stem Cell Based Therapies Market Insight

Le marché chinois des thérapies à base de cellules souches autologues et de cellules non souches a représenté la plus grande part des revenus en Asie-Pacifique en 2025, en raison de l'urbanisation rapide, de l'expansion de la classe moyenne et de la prévalence croissante des maladies chroniques. L'appui réglementaire proactif du gouvernement à la thérapie cellulaire et génique, l'accroissement des capacités de fabrication de biotechnologies au pays et l'augmentation des dépenses de santé propulsent la croissance du marché. L'augmentation des essais cliniques, les collaborations entre les entreprises de biotechnologie nationales et internationales et une base de patients de plus en plus nombreuse à la recherche de thérapies régénératives stimulent le marché chinois.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché des thérapies à cellules souches et non souches autologues

L'industrie des cellules souches autologues et des thérapies non cellulaires est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Takeda Pharmaceutical (Japon)
• Roche (Suisse)
• Novartis (Suisse)
• Gilead Sciences (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Biogen (États-Unis)
• Celgene (États-Unis)
• Amgen (États-Unis)
• Fresenius Kabi (Allemagne)
• Sanofi (France)
• Sigma-Aldrich (États-Unis)
• Cytiva (États-Unis)
• Stemcell Technologies (Canada)
• Bluebird Bio (États-Unis)
• Mésoblast (Australie)
• Kite Pharma (États-Unis)
• Légende Biotech (Chine)
• Fate Therapeutics (États-Unis)
• Groupe Lonza (Suisse)

Les derniers développements du marché mondial des cellules souches autologues et des thérapies non cellulaires

• En mars 2025, AstraZeneca a annoncé son accord pour acquérir EsoBiotec, une biotechnologie belge spécialisée dans la technologie qui peut modifier génétiquement les cellules immunitaires au sein de l'organisme, dans un accord d'un montant pouvant atteindre 1 milliard de dollars visant à accélérer les capacités de thérapie cellulaire in-vivo pour le cancer et d'autres maladies
• En juin 2025, la FDA des États-Unis a approuvé des mises à jour sur l'étiquette des thérapies cellulaires CAR‐T Breyanzi (liso‐cel) et Abecma (idé‐cel), réduisant les exigences en matière de surveillance et éliminant certains programmes REMS afin d'accroître l'accès des patients atteints de lymphome B et de myélome multiple, respectivement
• En avril 2024, Vertex Pharmaceuticals a obtenu une licence exclusive pour la technologie TreeFrog Therapeutics.

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