Global Azacitidine Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
% 
USD
90.24 Billion
USD
165.79 Billion
2024
2032
 Période de prévision |
2025 –2032 |
 Taille du marché (année de référence) |
USD 90.24 Billion |
 Taille du marché (année de prévision) |
USD 165.79 Billion |
 TCAC |
% |
| Principaux acteurs du marché |
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Segmentation du marché mondial de l'azacitidine, par type (99,5 % et
Taille du marché de l'azacitidine
- Le marché mondial de l'azacitidine était évalué à 90,24 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 165,79 milliards USD d'ici 2032.
- Au cours de la période de prévision de 2025 à 2032, le marché devrait croître à un TCAC de 7,90 %, principalement grâce à l'augmentation de la population gériatrique.
- Cette croissance est due à des facteurs tels qu’une incidence plus élevée de la maladie, une espérance de vie plus longue et des besoins de traitement moins intensifs.
Analyse du marché de l'azacitidine
- L'azacitidine est un agent hypométhylant principalement utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD), de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC). Elle joue un rôle crucial dans l'inhibition de la méthylation anormale de l'ADN, restaurant ainsi la fonction génétique normale et ralentissant la progression de la maladie.
- La croissance du marché est tirée par la prévalence croissante des hémopathies malignes, l'adoption croissante des agents hypométhylants (HMA) dans le traitement de première intention et l'expansion de la population gériatrique, qui est plus sensible à ces troubles.
- De plus, les innovations dans les méthodes d'administration de médicaments, telles que le développement de l'azacitidine orale (Onureg), transforment les approches thérapeutiques en améliorant l'observance du traitement par les patients et en réduisant les visites à l'hôpital.
- Par exemple, l’approbation d’Onureg (azacitidine orale) a fourni une alternative aux formulations injectables , permettant une plus grande flexibilité dans l’administration du traitement.
Portée du rapport et segmentation du marché de l'azacitidine
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Attributs |
Informations clés sur le marché de l'azacitidine |
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Segments couverts |
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Pays couverts |
Amérique du Nord
Europe
Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique
Amérique du Sud
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Acteurs clés du marché |
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Opportunités de marché |
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Ensembles d'informations de données à valeur ajoutée |
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire. |
Tendances du marché de l'azacitidine
« Adoption croissante des formulations orales d'azacitidine »
- L’une des tendances marquantes du marché mondial de l’azacitidine est l’ adoption croissante de formulations orales d’azacitidine.
- Cette évolution est motivée par la demande d'une meilleure commodité pour les patients, d'une réduction des visites à l'hôpital et d'une meilleure observance du traitement, ce qui encourage les sociétés pharmaceutiques à développer des formulations orales avancées pour une meilleure gestion des maladies.
- Par exemple, Bristol Myers Squibb a lancé Onureg (azacitidine orale), qui offre une voie d'administration plus pratique tout en maintenant l'efficacité thérapeutique pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rémission.
- Alors que les systèmes de santé privilégient les options de traitement adaptées aux patients, le marché de l'azacitidine évolue avec des innovations dans la formulation des médicaments, les mécanismes de libération prolongée et les thérapies combinées, garantissant de meilleurs résultats de traitement et une plus grande accessibilité.
- Ce changement devrait stimuler l'expansion du marché à mesure que les agents hypométhylants oraux (HMA) gagnent du terrain dans les protocoles de traitement oncologique.
Dynamique du marché de l'azacitidine
Conducteur
« Prévalence croissante des troubles hématologiques »
- La prévalence croissante des troubles hématologiques, en particulier les syndromes myélodysplasiques (SMD), la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), est un moteur clé de la croissance du marché de l'azacitidine.
- À mesure que l'incidence de ces troubles augmente, la demande d'agents hypométhylants (HMA) efficaces tels que l'azacitidine continue de croître, ce qui en fait une option de traitement cruciale pour la gestion de ces affections.
- Cette évolution est particulièrement marquée en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique , où le vieillissement de la population, l'amélioration des capacités diagnostiques et l'accès facilité aux thérapies innovantes stimulent l'expansion du marché. Face à un nombre croissant de patients nécessitant une prise en charge à long terme, l'azacitidine est de plus en plus privilégiée pour sa capacité à retarder la progression de la maladie et à améliorer les chances de survie.
- Avec un nombre croissant de patients nécessitant une prise en charge de la maladie à long terme, l'azacitidine est de plus en plus préférée pour sa capacité à retarder la progression de la maladie et à améliorer les résultats de survie.
- Pour répondre à cette demande croissante, les sociétés pharmaceutiques investissent dans des formulations innovantes, des thérapies combinées et des indications thérapeutiques élargies, garantissant un accès plus large à des soins hématologiques efficaces.
Par exemple,
- La société pharmaceutique Takeda explore des thérapies combinées impliquant l'azacitidine et le vénétoclax pour une efficacité accrue du traitement chez les patients atteints de LAM qui ne tolèrent pas une chimiothérapie intensive.
- Des recherches cliniques en cours menées par Eisai Co., Ltd. et Daiichi Sankyo évaluent l'azacitidine en association avec des agents ciblés pour améliorer les taux de réponse dans les SMD et la LAM.
- Avec l'augmentation des investissements dans les soins de santé et la recherche continue sur les HMA de nouvelle génération, les thérapies ciblées et les approches de traitement personnalisées, le marché de l'azacitidine est prêt pour une croissance soutenue, offrant de meilleures options thérapeutiques et de meilleurs taux de survie pour les patients atteints d'hémopathies malignes dans le monde entier.
Opportunité
« Sensibilisation accrue au syndrome myélodysplasique (SMD) »
- La prise de conscience croissante du syndrome myélodysplasique (SMD) présente une opportunité importante pour le marché de l'azacitidine, car une meilleure reconnaissance de la maladie conduit à un diagnostic plus précoce, à des taux de traitement plus élevés et à de meilleurs résultats pour les patients.
- Les initiatives de santé publique, les conférences médicales et les campagnes de sensibilisation éduquent à la fois les professionnels de la santé et les patients, stimulant la demande d'options de traitement efficaces telles que l'azacitidine
- Les sociétés pharmaceutiques et les organismes de santé investissent dans des programmes éducatifs, des groupes de défense des patients et des collaborations de recherche pour améliorer la sensibilisation au SMD et encourager un diagnostic et un traitement rapides.
Par exemple,
- La Fondation MDS et la Leukemia & Lymphoma Society (LLS) ont lancé des initiatives mondiales pour informer les patients et les cliniciens sur les premiers symptômes, les approches diagnostiques et les options de traitement disponibles, augmentant ainsi l'adoption de l'azacitidine
- Des sociétés telles que Bristol Myers Squibb et Takeda Pharmaceutical participent activement à des campagnes de sensibilisation et collaborent avec des prestataires de soins de santé pour élargir l'accès au traitement à l'azacitidine.
- La sensibilisation croissante aux SMD va entraîner une demande croissante de solutions thérapeutiques efficaces comme l'azacitidine, créant ainsi de nouvelles opportunités de développement du marché. Grâce à une meilleure éducation des patients, aux avancées des technologies diagnostiques et à de solides collaborations industrielles, le marché de l'azacitidine est bien placé pour tirer parti de cette évolution.
Retenue/Défi
« Approbations tardives des organismes de réglementation »
- Les retards dans les approbations réglementaires constituent un défi important pour le marché de l'azacitidine, car les délais d'évaluation prolongés peuvent empêcher les nouvelles formulations de médicaments, les indications élargies et les thérapies combinées d'atteindre les patients en temps opportun.
- Les organismes de réglementation tels que la FDA américaine, l'EMA et d'autres autorités sanitaires nationales exigent des données cliniques approfondies, ce qui entraîne de longs cycles d'approbation qui ralentissent l'expansion du marché.
- Les exigences réglementaires strictes et la nécessité d'essais complets d'innocuité et d'efficacité entraînent souvent des retards dans le lancement des médicaments et un accès précoce limité aux nouvelles thérapies. Ce défi est particulièrement évident dans les régions où les processus d'approbation sont rigoureux, où les laboratoires pharmaceutiques doivent se conformer à des cadres de conformité complexes avant de proposer des formulations mises à jour ou des extensions d'étiquette.
Par exemple,
- Le processus d'approbation de l'azacitidine orale (Onureg) a connu des retards en raison de la nécessité de données d'essais cliniques supplémentaires sur l'efficacité et la sécurité à long terme, ce qui a ralenti sa pénétration du marché dans certains pays.
- À mesure que les exigences réglementaires deviennent plus rigoureuses, les fabricants de produits pharmaceutiques doivent investir dans des essais cliniques approfondis, des études de preuves concrètes et des stratégies de conformité réglementaire pour accélérer les délais d'approbation et garantir un accès plus rapide des patients aux thérapies innovantes à base d'azacitidine.
Portée du marché de l'azacitidine
Le marché est segmenté en fonction du type, du produit, de l’application, de la voie d’administration, du canal de distribution et de l’utilisateur final.
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Segmentation |
Sous-segmentation |
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Par type |
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Par produit |
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Par application |
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Par voie d'administration |
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Par canal de distribution |
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Par utilisateur final |
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Analyse régionale du marché de l'azacitidine
« L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché de l'azacitidine »
- L'Amérique du Nord domine le marché de l'azacitidine , grâce à des dépenses de santé élevées, une infrastructure de santé bien établie et d'importants investissements en recherche et développement . La région demeure leader en matière d'innovation pharmaceutique, d'approbations réglementaires et d'adoption précoce de nouvelles approches thérapeutiques pour les troubles hématologiques.
- Les États-Unis détiennent une part importante en raison de la prévalence croissante des syndromes myélodysplasiques (SMD) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), de l'augmentation de la population gériatrique et de l'adoption élevée d'agents hypométhylants (HMA) tels que l'azacitidine.
- Les principales sociétés pharmaceutiques telles que Bristol Myers Squibb, Pfizer et Takeda Pharmaceutical investissent massivement dans de nouvelles formulations de médicaments, des essais cliniques et des thérapies combinées pour étendre les applications thérapeutiques de l'azacitidine.
- De plus, les progrès continus dans la médecine personnalisée, les stratégies de traitement basées sur les biomarqueurs et le développement de médicaments assisté par l'IA accélèrent le leadership de l'Amérique du Nord sur le marché de l'azacitidine, garantissant une meilleure efficacité du traitement et de meilleurs résultats pour les patients.
« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé »
- La région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé sur le marché de l'azacitidine , stimulé par la demande croissante de consommation d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), l'augmentation des dépenses de santé et l'amélioration de l'accès aux traitements contre le cancer .
- Des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud connaissent une forte augmentation de la demande de thérapies hématologiques contre le cancer, soutenue par une sensibilisation croissante aux syndromes myélodysplasiques (SMD), l'amélioration des capacités de diagnostic et les initiatives gouvernementales visant à améliorer les soins contre le cancer.
- Les sociétés pharmaceutiques mondiales étendent leur présence dans la région grâce à des partenariats stratégiques avec des fabricants de médicaments et des établissements de santé locaux, permettant des approbations de médicaments et une pénétration du marché plus rapides.
- En outre, les progrès de la recherche biopharmaceutique, l'adoption accrue de formulations orales d'azacitidine et l'intégration de la découverte de médicaments basée sur l'IA transforment le paysage thérapeutique, positionnant l'Asie-Pacifique comme le marché à la croissance la plus rapide pour les thérapies à base d'azacitidine au cours de la période de prévision.
Part de marché de l'azacitidine
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.
Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :
- Novartis AG (Suisse)
- Sanofi (France)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis)
- Abbott (États-Unis)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Bausch Health Companies Inc. (Canada)
- AstraZeneca (Royaume-Uni)
- GSK plc (Royaume-Uni)
- H. Lundbeck A/S (Danemark)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
- DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
- Eisai Co., Ltd (Japon)
- Merz Pharma (Allemagne)
Derniers développements sur le marché mondial de l'azacitidine
-
En septembre 2024, Intas Pharmaceuticals Ltd. a annoncé le lancement d' Azadine-O, le tout premier traitement oral à base d'azacitidine pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) sur le marché indien . Ce développement révolutionnaire marque une étape majeure sur le marché de l'azacitidine, offrant aux patients une alternative plus pratique et plus conviviale aux formulations injectables traditionnelles.
- En mai 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) pour le traitement des patients pédiatriques atteints d'une leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) récemment diagnostiquée. Cette autorisation a marqué une étape importante sur le marché de l'azacitidine, élargissant son application thérapeutique au-delà des syndromes myélodysplasiques (SMD) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) pour traiter une forme rare et agressive de leucémie infantile.
- En septembre 2020, Hikma Pharmaceuticals PLC , une multinationale pharmaceutique de premier plan, a annoncé le lancement de l'azacitidine injectable 100 mg, la version générique de Vidaza® , aux États-Unis par l'intermédiaire de sa filiale américaine, Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Ce lancement a marqué une avancée significative sur le marché de l'azacitidine, améliorant son accessibilité et son prix abordable pour les patients souffrant de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leucémie aiguë myéloïde (LAM). L'introduction d'une alternative générique économique a intensifié la concurrence sur le marché, favorisant ainsi l'adoption des traitements à base d'azacitidine par les professionnels de santé.
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Table des matières
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL AZACITIDINE MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL AZACITIDINE MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 EPIDEMIOLOGY
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL AZACITIDINE MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 MICRO AND MACRO ECONOMIC FACTORS
6.2 PENETRATION AND GROWTH PROSPECT MAPPING
6.3 KEY PRICING STRATEGIES
6.4 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.5 ANALYIS AND RECOMMENDATION
7 INTELLECTUAL PROPERTY (IP) PORTFOLIO
7.1 PATENT QUALITY AND STRENGTH
7.2 PATENT FAMILIES
7.3 LICENSING AND COLLABORATIONS
7.4 COMPETITIVE LANDSCAPE
7.5 IP STRATEGY AND MANAGEMENT
7.6 OTHER
8 COST ANALYSIS BREAKDOWN
9 TECHNONLOGY ROADMAP
10 INNOVATION TRACKER AND STRATEGIC ANALYSIS
10.1 MAJOR DEALS AND STRATEGIC ALLIANCES ANALYSIS
10.1.1 JOINT VENTURES
10.1.2 MERGERS AND ACQUISITIONS
10.1.3 LICENSING AND PARTNERSHIP
10.1.4 TECHNOLOGY COLLABORATIONS
10.1.5 STRATEGIC DIVESTMENTS
10.2 NUMBER OF PRODUCTS IN DEVELOPMENT
10.3 STAGE OF DEVELOPMENT
10.4 TIMELINES AND MILESTONES
10.5 INNOVATION STRATEGIES AND METHODOLOGIES
10.6 RISK ASSESSMENT AND MITIGATION
10.7 MERGERS AND ACQUISITIONS
10.8 FUTURE OUTLOOK
11 EPIDEMIOLOGY
11.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
11.2 TREATMENT RATE
11.3 MORTALITY RATE
11.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
11.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
12 REGULATORY COMPLIANCE
12.1 REGULATORY AUTHORITIES
12.2 REGULATORY CLASSIFICATIONS
12.2.1 CLASS I
12.2.2 CLASS II
12.2.3 CLASS III
12.3 REGULATORY SUBMISSIONS
12.4 INTERNATIONAL HARMONIZATION
12.5 COMPLIANCE AND QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS
12.6 REGULATORY CHALLENGES AND STRATEGIES
13 PIPELINE ANALYSIS
13.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
13.2 DRUG THERAPY PIPELINE
13.3 PHASE III CANDIDATES
13.4 PHASE II CANDIDATES
13.5 PHASE I CANDIDATES
13.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR AZACITIDINE MARKET
Company Name Product Name
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE FOR AZACITIDINE MARKET
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved but Not Yet Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE FOR AZACITIDINE MARKET
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE FOR AZACITIDINE MARKET
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR AZACITIDINE MARKET
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
14 REIMBURSEMENT FRAMEWORK
15 OPPUTUNITY MAP ANALYSIS
16 VALUE CHAIN ANALYSIS
17 HEALTHCARE ECONOMY
17.1 HEALTHCARE EXPENDITURE
17.2 CAPITAL EXPENDITURE
17.3 CAPEX TRENDS
17.4 CAPEX ALLOCATION
17.5 FUNDING SOURCES
17.6 INDUSTRY BENCHMARKS
17.7 GDP RATION IN OVERALL GDP
17.8 HEALTHCARE SYSTEM STRUCTURE
17.9 GOVERNMENT POLICIES
18 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY TYPES
18.1 OVERVIEW
18.2 0.995
18.3 <99.5%
18.4 OTHERS
19 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY DOSAGE
19.1 OVERVIEW
19.2 STANDARD SYRINGES
19.3 PRE-FILLED SYRINGES
20 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY STRENGTH
20.1 OVERVIEW
20.2 TABLET
20.2.1 200MG
20.2.2 300MG
20.2.3 OTHERS
20.3 INJECTION
20.3.1 25 MG/ML POWDER FOR INJECTION
20.3.2 100MG/SINGLE-DOSE VIAL INJECTION
20.3.3 OTHERS
21 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
21.1 OVERVIEW
21.2 ORAL
21.2.1 TABLETS
21.2.2 OTHERS
21.3 PARENTERAL
21.3.1 INTRAVENEOUS
21.3.2 SUBCUTANEOUS
21.3.3 OTHERS
21.4 OTHERS
22 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY DRUG TYPE
22.1 OVERVIEW
22.2 BRANDED
22.2.1 VIDAZA
22.2.2 ONUREG
22.2.3 OTHERS
22.3 GENERICS
23 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY AGE GROUP
23.1 OVERVIEW
23.2 PEDIATRIC
23.3 ADULT
23.4 GERIATRIC
24 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY GEDNER
24.1 OVERVIEW
24.2 MALE
24.2.1 PEDIATRIC
24.2.2 ADULT
24.2.3 GERIATRIC
24.3 FEMALE
24.3.1 PEDIATRIC
24.3.2 ADULT
24.3.3 GERIATRIC
25 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY APPLICATION
25.1 OVERVIEW
25.2 REFRACTORY ANEMIA (RA)
25.3 REFRACTORY ANEMIA WITH EXCESS BLASTS (RAEB)
25.4 MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
25.5 CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA (CMMOL)
25.6 ACUTE MYELOID LEUKEMIA
25.7 OTHERS
26 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY END USER
26.1 OVERVIEW
26.2 HOSPITALS
26.2.1 BY TYPE
26.2.1.1. PUBLIC
26.2.1.2. PRIVATE
26.2.2 BY LEVEL
26.2.2.1. TIER 1
26.2.2.2. TIER 2
26.2.2.3. TIER 3
26.3 SPECIALTY CLINICS
26.3.1 PUBLIC
26.3.2 PRIVATE
26.4 ONCOLOGY CENTRES
26.5 HOME HEALTHCARE
26.6 ACADEMIC AND RESEARCH INSTITUTION
26.7 OTHERS
27 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
27.1 OVERVIEW
27.2 DIRECT TENDER
27.3 RETAIL SALES
27.3.1 ONLINE
27.3.1.1. COMPANY WEBSITE
27.3.1.2. E-DRUG STORES
27.3.1.3. OTHERS
27.3.2 OFFLINE
27.3.2.1. HOSPITAL PHARMACY
27.3.2.2. MEDICINE STORES
27.3.2.3. OTHERS
27.4 OTHERS
28 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, COMPANY LANDSCAPE
28.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
28.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
28.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
28.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
28.5 COMPANY SHARE ANALYSIS: MIDDLE EAST AND AFRICA
28.6 COMPANY SHARE ANALYSIS: SOUTH AMERICA
28.7 MERGERS & ACQUISITIONS
28.8 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
28.9 EXPANSIONS
28.1 REGULATORY CHANGES
28.11 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
29 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, BY REGION
29.1 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
29.1.1 NORTH AMERICA
29.1.1.1. U.S.
29.1.1.2. CANADA
29.1.1.3. MEXICO
29.1.2 EUROPE
29.1.2.1. GERMANY
29.1.2.2. FRANCE
29.1.2.3. U.K.
29.1.2.4. ITALY
29.1.2.5. SPAIN
29.1.2.6. RUSSIA
29.1.2.7. TURKEY
29.1.2.8. BELGIUM
29.1.2.9. NETHERLANDS
29.1.2.10. HUNGARY
29.1.2.11. LITHUANIA
29.1.2.12. AUSTRIA
29.1.2.13. IRELAND
29.1.2.14. NORWAY
29.1.2.15. POLAND
29.1.2.16. SWITZERLAND
29.1.2.17. REST OF EUROPE
29.1.3 ASIA-PACIFIC
29.1.3.1. JAPAN
29.1.3.2. CHINA
29.1.3.3. SOUTH KOREA
29.1.3.4. INDIA
29.1.3.5. AUSTRALIA
29.1.3.6. SINGAPORE
29.1.3.7. THAILAND
29.1.3.8. MALAYSIA
29.1.3.9. INDONESIA
29.1.3.10. VIETNAM
29.1.3.11. PHILIPPINES
29.1.3.12. REST OF ASIA-PACIFIC
29.1.4 SOUTH AMERICA
29.1.4.1. BRAZIL
29.1.4.2. ARGENTINA
29.1.4.3. PERU
29.1.4.4. REST OF SOUTH AMERICA
29.1.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
29.1.5.1. SOUTH AFRICA
29.1.5.2. SAUDI ARABIA
29.1.5.3. UAE
29.1.5.4. EGYPT
29.1.5.5. KUWAIT
29.1.5.6. ISRAEL
29.1.5.7. REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA
29.1.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
30 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
31 GLOBAL AZACITIDINE MARKET, COMPANY PROFILE
31.1 VBSHILPA
31.1.1 COMPANY OVERVIEW
31.1.2 REVENUE ANALYSIS
31.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.1.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.2 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
31.2.1 COMPANY OVERVIEW
31.2.2 REVENUE ANALYSIS
31.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.2.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.3 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC
31.3.1 COMPANY OVERVIEW
31.3.2 REVENUE ANALYSIS
31.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.3.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.4 INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
31.4.1 COMPANY OVERVIEW
31.4.2 REVENUE ANALYSIS
31.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.4.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.5 ACCORD HEALTHCARE
31.5.1 COMPANY OVERVIEW
31.5.2 REVENUE ANALYSIS
31.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.5.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.6 ACTAVIS LLC
31.6.1 COMPANY OVERVIEW
31.6.2 REVENUE ANALYSIS
31.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.6.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.7 AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC.
31.7.1 COMPANY OVERVIEW
31.7.2 REVENUE ANALYSIS
31.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.7.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.8 CIPLA
31.8.1 COMPANY OVERVIEW
31.8.2 REVENUE ANALYSIS
31.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.8.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.9 DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
31.9.1 COMPANY OVERVIEW
31.9.2 REVENUE ANALYSIS
31.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.9.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.1 EUGIA US LLC
31.10.1 COMPANY OVERVIEW
31.10.2 REVENUE ANALYSIS
31.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.10.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.11 EUROHLTH INTL SARL
31.11.1 COMPANY OVERVIEW
31.11.2 REVENUE ANALYSIS
31.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.11.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.12 JIANGSU HANSOH PHARM
31.12.1 COMPANY OVERVIEW
31.12.2 REVENUE ANALYSIS
31.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.12.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.13 MEITHEAL
31.13.1 COMPANY OVERVIEW
31.13.2 REVENUE ANALYSIS
31.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.13.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.14 MSN LABS PVT LTD
31.14.1 COMPANY OVERVIEW
31.14.2 REVENUE ANALYSIS
31.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.14.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.15 NATCO PHARMA LTD
31.15.1 COMPANY OVERVIEW
31.15.2 REVENUE ANALYSIS
31.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.15.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.16 FLORENCIA HEALTHCARE
31.16.1 COMPANY OVERVIEW
31.16.2 REVENUE ANALYSIS
31.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.16.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.17 GETWELL PHARMA
31.17.1 COMPANY OVERVIEW
31.17.2 REVENUE ANALYSIS
31.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.17.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.18 TAJ PHARMA GROUP
31.18.1 COMPANY OVERVIEW
31.18.2 REVENUE ANALYSIS
31.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.18.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.19 HETERO HEALTHCARE LIMITED
31.19.1 COMPANY OVERVIEW
31.19.2 REVENUE ANALYSIS
31.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.19.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.2 ABBOTT
31.20.1 COMPANY OVERVIEW
31.20.2 REVENUE ANALYSIS
31.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.20.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.21 APIS LABOR GMBH (MARKETING AUTH.- MYLAN IRELAND LIMITED )
31.21.1 COMPANY OVERVIEW
31.21.2 REVENUE ANALYSIS
31.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.21.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.21.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.22 BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL, INC.
31.22.1 COMPANY OVERVIEW
31.22.2 REVENUE ANALYSIS
31.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.22.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.22.5 RECENT DEVELOPEMENTS
31.23 ARMAS PHARMACEUTICALS, INC.
31.23.1 COMPANY OVERVIEW
31.23.2 REVENUE ANALYSIS
31.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
31.23.4 PRODUCT PORTFOLIO
31.23.5 RECENT DEVELOPEMENTS
*NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
32 RELATED REPORTS
33 CONCLUSION
34 QUESTIONNAIRE
35 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.
