Marché mondial du syndrome de Bardet-Biedl – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse du marché et de la taille du syndrome de Biedl-Bardet

Le syndrome de Biedl-Bardet (SBB) est une maladie héréditaire qui affecte plusieurs systèmes de l'organisme. Il est traditionnellement défini par six caractéristiques. L'obésité peut être un problème pour les patients atteints du SBB, en particulier le dépôt de graisse autour de l'abdomen. Ils présentent également fréquemment des déficiences intellectuelles. Les reins, les yeux et la fonction vaginale sont fréquemment touchés. Les patients atteints du SBB peuvent également avoir un doigt supplémentaire sur la main. Même parmi les membres d'une même famille, le degré du SBB varie considérablement. 

Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial du syndrome de Bardet-Biedl, qui était de 349,22 millions USD en 2022, devrait atteindre 528,29 millions USD d'ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 5,9 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. Le segment des « tests génétiques » domine le marché en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du syndrome de Biedl-Bardet

Définition du marché

Le syndrome de Bardet-Biedl (SBB) est une maladie héréditaire multisystémique rare caractérisée par un large éventail de manifestations bénignes, notamment l'obésité, les troubles génito-urinaires,  la dystrophie rétinienne , la polydactylie et les anomalies rénales, les difficultés d'apprentissage et l'hypogonadisme. Un traitement et une prise en charge multidisciplinaire sont nécessaires. Il n'existe pas de traitement ciblé. La majorité des manifestations sont traitées de la même manière que dans la population générale (obésité, troubles de l'apprentissage, anomalies rénales). La chirurgie est également recommandée pour la correction des anomalies génitales et de la polydactylie.

Dynamique du marché du syndrome de Biedl-Bardet

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence de l'obésité

L'augmentation des cas d'obésité est un facteur majeur de la croissance du marché. L'obésité est une composante prévalente du syndrome de Bardet-Biedl (SBB), il est donc particulièrement crucial de la traiter. Seules quelques personnes atteintes du syndrome de Bardet-Biedl (SBB) ont subi une chirurgie bariatrique avec anneau gastrique ou sleeve. Chez ces patients, la chirurgie a été associée à une perte de poids de 25 pour cent qui s'est maintenue 12 mois plus tard. Un suivi à long terme de ces personnes est en cours pour déterminer si la chirurgie bariatrique a une fonction chez les patients atteints du syndrome de Bardet-Biedl (SBB).

• Infrastructures de santé en plein essor

L’amélioration des infrastructures de santé, notamment des équipements et des installations médicales de pointe, peut conduire à une amélioration des capacités de diagnostic. Cela est crucial pour les maladies rares comme le syndrome de Bardet-Biedl, qui peut nécessiter des tests et une expertise spécialisés pour un diagnostic précis.

Opportunités

• Augmentation du nombre d'activités de recherche et développement

L’intensification des activités de recherche peut conduire à la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et outils de diagnostic pour le syndrome de Bardet-Biedl. Cela peut améliorer la précision et l’efficacité du diagnostic. Une recherche plus poussée peut faciliter le lancement d’ essais cliniques pour des traitements ou des interventions potentiels. Cela offre aux patients la possibilité de participer à des thérapies expérimentales.

• Des progrès technologiques croissants

Les progrès technologiques en matière de tests génétiques et de séquençage ont le potentiel de rendre le diagnostic du syndrome de BBS plus rapide, plus précis et plus accessible. Les technologies de séquençage de nouvelle génération peuvent identifier les mutations génétiques spécifiques associées au syndrome de BBS. Des outils avancés d'analyse de données et de bioinformatique peuvent aider les chercheurs et les cliniciens à identifier les variations génétiques et à comprendre les fondements génétiques complexes du syndrome de BBS.

Retient

• Réglementations et directives strictes

Des réglementations régissent la conduite des essais cliniques, notamment ceux liés aux maladies rares. Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques qui mènent des essais cliniques pour des traitements potentiels contre les maladies rares doivent respecter les normes éthiques et de sécurité fixées par les organismes de réglementation.

• Coût élevé du traitement

La gestion des besoins médicaux complexes associés au syndrome de Bryce-Bryce peut être coûteuse et le fardeau financier pour les patients et leurs familles peut être considérable. Faire face au fardeau financier des coûts de traitement élevés, en particulier lorsqu'il est combiné à l'impact émotionnel et psychologique de la vie avec une maladie rare, peut imposer un stress supplémentaire aux personnes et à leurs familles.

Défis

• Défis diagnostiques

Le diagnostic du syndrome de BBS peut être difficile en raison de sa complexité génétique. L'identification des mutations génétiques spécifiques responsables de la maladie peut nécessiter des tests spécialisés, et tous les professionnels de santé ne connaissent pas ce syndrome.

Ce rapport sur le marché du syndrome de Bardet-Biedl fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du syndrome de Bardet-Biedl, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En février 2022, Rhythm Pharmaceuticals avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait prolongé la période d'examen de l'IMCIVREE (setmelanotide) pour les patients souffrant du syndrome de Bardet-Biedl et du syndrome d'Alström. Aux États-Unis, l'IMCIVREE est approuvé pour le traitement de l'obésité chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus qui présentent un déficit en proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1), en proopiomélanocortine (POMC) ou en récepteur de la leptine (LEPR), tel que déterminé par des tests génétiques révélant des variantes pathogènes, probablement pathogènes ou de signification inconnue dans les gènes PCSK1, POMC ou LEPR 

Portée du marché mondial du syndrome de Bardet-Biedl

Le marché du syndrome de Bardet-Biedl est segmenté en fonction de l'hérédité, du diagnostic, du traitement, de l'âge d'apparition, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Héritage

• Oligogène
• Autosomique récessif

Diagnostic

• Électrorétinogramme (ERG)
• Test génétique
• Autres

Traitement

• Chirurgie
• Transplantation rénale
• Médicament
• Thérapie
• Thérapie suppressive
• Thérapie génique
• Thérapie par cellules souches
• Autres

Âge d'apparition

• Enfance
• Néonatal
• Enfance
• Adolescent

Utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du syndrome de Bardet-Biedl

Le marché du syndrome de Bardet-Biedl est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, hérédité, diagnostic, traitement, âge d'apparition, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché et continuer à afficher le taux de croissance le plus élevé du marché en raison de la prévalence croissante du syndrome de Bardet-Biedl et de l'augmentation des dépenses de santé qui propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région. En outre, la présence croissante d'acteurs clés majeurs propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région. L'Asie-Pacifique devrait croître au cours de la période de prévision 2023-2030 en raison du développement des infrastructures de santé dans cette région. En outre, l'augmentation des initiatives gouvernementales propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.       

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché du syndrome de Bardet-Biedl vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché du syndrome de Bardet-Biedl, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du syndrome de Bardet-Biedl. Les données sont disponibles pour la période historique 2010-2020.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du syndrome de Bardet-Biedl

Le paysage concurrentiel du marché du syndrome de Bardet-Biedl fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liées au marché du syndrome de Bardet-Biedl.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du syndrome de Bardet-Biedl sont :

• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Mylan NV (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irlande)
• Sanofi (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Allergan (Irlande)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Boehringer Ingelheim International GmbH. (Allemagne)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Lupin (Inde)
• Allergan (Irlande)

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