Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de la filtration des virus biologiques – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2032

Analyse du marché de la filtration des virus biologiques

Le marché mondial de la filtration des virus biologiques est stimulé par la prévalence croissante des infections virales, telles que le VIH, qui touche 37,7 millions de personnes dans le monde, et par la demande croissante de thérapies biologiques telles que les anticorps monoclonaux et les vaccins. Les exigences réglementaires strictes et le besoin de produits sanguins sûrs stimulent l'adoption de technologies de filtration des virus. En outre, l'utilisation croissante des thérapies géniques et cellulaires soutient davantage la croissance du marché, car ces traitements nécessitent une filtration rigoureuse des virus pendant la production pour garantir la sécurité et la conformité réglementaire.

Taille du marché de la filtration des virus biologiques

Français La taille du marché mondial de la filtration des virus biologiques était évaluée à 2 316,72 millions USD en 2024 et devrait atteindre 5 082,85 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 10,32 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché de la filtration des virus biologiques

« L’attention croissante portée aux thérapies géniques et cellulaires »

L’essor de la médecine personnalisée et des thérapies régénératives entraîne un changement dans le marché mondial de la filtration des virus biologiques. À mesure que les thérapies géniques et cellulaires se généralisent, l’accent est de plus en plus mis sur la garantie de la sécurité et de la pureté de ces traitements. Cela a conduit à mettre davantage l’accent sur le développement de solutions de filtration de virus sur mesure, spécifiquement conçues pour relever les défis uniques de la production de thérapies géniques et cellulaires. Ces thérapies impliquent souvent des processus biologiques complexes qui nécessitent des niveaux plus élevés d’élimination des virus pour éviter la contamination et garantir la sécurité des patients. La complexité et la spécificité croissantes des thérapies géniques et cellulaires ont stimulé le besoin de technologies de filtration plus avancées, capables de gérer efficacement ces traitements délicats et à enjeux élevés.

Portée du rapport et segmentation du marché de     la filtration des virus biologiques

Définition du marché de la filtration des virus biologiques

La filtration des virus biologiques est un procédé utilisé dans l'industrie biopharmaceutique pour éliminer les virus et autres contaminants viraux potentiels des produits biologiques, tels que les vaccins, les anticorps monoclonaux et les thérapies géniques. Cette technique de filtration utilise des filtres à membrane spécialisés ou d'autres méthodes de filtration pour garantir la sécurité et la pureté des produits biologiques pendant la production. L'objectif est de se conformer à des normes réglementaires strictes et d'éviter toute contamination qui pourrait présenter des risques pour la santé des patients, ce qui en fait une étape essentielle dans la fabrication de thérapies biologiques.              

Dynamique du marché de la filtration des virus biologiques

Conducteurs  

• Demande croissante de produits biologiques

La demande croissante de thérapies biologiques, notamment d’anticorps monoclonaux, de vaccins et de thérapies géniques, a considérablement accru le besoin d’une filtration efficace des virus. Les produits biologiques sont complexes et souvent dérivés d’organismes vivants, ce qui les rend vulnérables à la contamination au cours du processus de fabrication. À mesure que ces thérapies sont de plus en plus utilisées dans le traitement des maladies chroniques, des cancers et des troubles génétiques, il est primordial de garantir leur sécurité et leur pureté. La filtration des virus est une étape essentielle pour empêcher l’introduction de contaminants viraux qui pourraient compromettre l’intégrité du produit et la sécurité des patients. Par exemple, les vaccins et les thérapies géniques, qui impliquent des vecteurs viraux, sont particulièrement sensibles à la contamination virale, ce qui nécessite des méthodes de filtration avancées pour éliminer tout risque potentiel. La dépendance croissante à l’égard des produits biologiques dans la médecine moderne a conduit à des normes réglementaires plus strictes, poussant les sociétés biopharmaceutiques à adopter des technologies de filtration des virus de pointe pour répondre à ces exigences et protéger la santé publique. Cette tendance alimente la croissance du marché de la filtration des virus biologiques. Par exemple, selon un article publié par RECIPHARM, le marché des produits biologiques connaît une croissance rapide en 2024 et devrait atteindre 900 milliards de dollars d’ici 2030. Compte tenu de la sensibilité des actifs biologiques, les traitements biopharmaceutiques nécessitent une administration parentérale, qui implique une filtration stérile, un traitement aseptique et un remplissage et une finition stériles pour la sécurité des patients. Cette croissance stimulera la demande de solutions de filtration avancées, notamment la filtration des virus, pour garantir la sécurité et l’efficacité des produits biologiques.

• Augmentation de la prévalence des maladies infectieuses    

La prévalence croissante des maladies infectieuses, notamment des épidémies virales telles que le VIH, l'hépatite et les virus émergents, a accru la demande de filtration efficace des virus dans la production de produits biologiques. Alors que ces maladies continuent de se propager à l'échelle mondiale, il devient de plus en plus nécessaire de garantir que les thérapies biologiques, telles que les vaccins, les produits dérivés du plasma et les produits sanguins, sont exemptes de contaminants viraux qui pourraient présenter de graves risques pour la santé des patients. Le VIH à lui seul affecte des millions de personnes dans le monde, et la demande de thérapies à base de sang et de plasma sûres et non contaminées a considérablement augmenté. Le processus de filtration des virus joue un rôle crucial dans l'atténuation de ces risques en éliminant les agents viraux potentiels au cours du processus de fabrication, garantissant ainsi la sécurité et l'efficacité de ces produits biologiques. En outre, les organismes de réglementation sont devenus plus stricts dans l'application des protocoles de filtration des virus, poussant l'industrie biopharmaceutique à adopter des technologies de filtration avancées pour se conformer aux normes de sécurité et protéger la santé publique. Par exemple, en avril 2024, selon un article publié par l’OMS, le Rapport mondial sur l’hépatite indique que l’hépatite virale est la deuxième cause de décès par infection dans le monde, avec 1,3 million de décès par an, à l’instar de la tuberculose. Cette charge croissante de l’hépatite virale va stimuler la demande de solutions avancées de filtration des virus pour garantir la sécurité des produits sanguins, des vaccins et des thérapies.

Opportunités

• Progrès dans les technologies de filtration

Les progrès des technologies de filtration créent des opportunités importantes sur le marché de la filtration des virus biologiques. Des innovations telles que le développement de membranes de filtration plus efficaces et plus rentables améliorent le processus d'élimination des virus, garantissant une plus grande sécurité et une plus grande pureté des produits biologiques. Ces systèmes de filtration avancés peuvent éliminer les contaminants viraux plus efficacement, améliorant la qualité des produits tout en réduisant les coûts opérationnels pour les fabricants de produits biopharmaceutiques. Par exemple, l'introduction de nouveaux filtres haute performance avec un débit accru permet un traitement plus rapide et plus efficace, permettant aux fabricants d'augmenter la production sans compromettre la sécurité. De plus, ces innovations aident les entreprises à répondre aux exigences réglementaires croissantes en matière d'élimination rigoureuse des virus, ce qui est essentiel dans la production de vaccins, d'anticorps monoclonaux et de thérapies géniques. À mesure que l'industrie biopharmaceutique continue d'évoluer, ces technologies de filtration avancées joueront un rôle clé dans l'amélioration de l'efficacité globale de la production, garantissant la sécurité des patients et soutenant la croissance du marché de la filtration des virus biologiques.

• Expansion des thérapies cellulaires et géniques

La croissance rapide des thérapies cellulaires et géniques crée une opportunité significative pour le marché de la filtration virale des produits biologiques. Ces thérapies, qui utilisent souvent des vecteurs viraux pour délivrer du matériel génétique aux cellules, sont de plus en plus utilisées pour traiter une variété de troubles génétiques, de cancers et d'autres maladies. Cependant, l'utilisation de vecteurs viraux introduit également le risque potentiel de contamination virale pendant le processus de fabrication, ce qui fait de la filtration virale une étape essentielle pour garantir la sécurité et l'efficacité de ces thérapies. À mesure que la demande de médecine personnalisée et de thérapies régénératives augmente, le besoin de solutions avancées de filtration virale pour éliminer tout contaminant viral devient encore plus critique. Les sociétés biopharmaceutiques auront besoin de technologies de filtration de pointe pour maintenir les normes élevées de sécurité et de pureté requises pour les thérapies géniques et cellulaires. Ce besoin croissant de solutions de filtration virale fiables continuera de stimuler la croissance du marché, en particulier à mesure que l'adoption de ces thérapies s'accélère à l'échelle mondiale.  

Contraintes/Défis

• Coût élevé des systèmes de filtration

Le coût élevé des systèmes avancés de filtration des virus constitue un frein important à la croissance du marché mondial de la filtration des virus biologiques. Ces systèmes nécessitent des investissements initiaux substantiels, ainsi que des dépenses opérationnelles continues liées à la maintenance, au remplacement des membranes de filtration et à la formation du personnel. Pour les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques, ces coûts peuvent constituer un obstacle majeur, car elles peuvent manquer de ressources financières pour mettre en œuvre des technologies aussi sophistiquées. Ce fardeau financier peut limiter leur capacité à adopter des solutions de filtration des virus, ce qui peut nuire à leur compétitivité sur le marché. En outre, les dépenses liées à l'entretien des systèmes de filtration haute performance, comme le remplacement régulier des membranes et les mises à niveau des systèmes, peuvent peser davantage sur les budgets des entreprises, en particulier sur les marchés émergents où l'accès au financement est limité. En conséquence, le coût élevé associé à ces systèmes de filtration peut ralentir l'adoption des technologies de filtration des virus nécessaires, ce qui a un impact sur la croissance globale du marché. Par exemple, en décembre 2024, selon un article publié par ScienceDirect, la filtration des virus est une opération unitaire coûteuse dans le traitement en aval des produits biopharmaceutiques, les filtres à rétention de virus coûtant entre 2 000 et 4 000 USD/m², soit un prix nettement supérieur à celui des modules d’ultrafiltration de type fibre, qui coûtent entre 200 et 900 USD/m². Ce coût élevé agit comme un frein en augmentant les dépenses opérationnelles, ce qui pourrait limiter l’adoption, en particulier pour les petites entreprises et sur les marchés sensibles aux coûts, ce qui pourrait ralentir la croissance globale du marché de la filtration des virus.

• Complexité de la filtration des virus dans la production de thérapies géniques et cellulaires

La complexité de la filtration des virus dans la production de thérapies géniques et cellulaires représente un défi important sur le marché mondial de la filtration des virus biologiques. Ces thérapies utilisent souvent des vecteurs viraux pour l'administration de gènes, qui peuvent varier considérablement en taille, structure et caractéristiques. Les méthodes traditionnelles de filtration des virus, qui sont généralement conçues pour des virus plus petits et plus uniformes, peuvent ne pas être efficaces pour éliminer tous les types de contaminants viraux associés à ces divers vecteurs viraux. Par conséquent, des technologies de filtration spécialisées sont nécessaires pour relever les défis uniques posés par ces vecteurs complexes. Le développement et la validation de ces systèmes de filtration avancés peuvent être un processus long et coûteux, nécessitant une expertise et des ressources importantes. Cette complexité crée un obstacle pour les fabricants, en particulier lors de l'augmentation de la production de thérapies géniques et cellulaires, où le maintien de niveaux élevés de sécurité et d'efficacité est essentiel. Surmonter ces défis techniques est essentiel pour garantir l'adoption plus large de la filtration des virus dans la production de thérapies géniques et cellulaires. En mars 2022, selon un article publié par ScienceDirect, le traitement en aval des vecteurs viraux en thérapie génique est confronté à des défis importants en raison des limites des technologies actuelles de séparation et de purification. Malgré les différentes méthodes de purification, de nombreux procédés existants présentent des inconvénients notables. Cela constituera un défi en entravant l'efficacité et l'évolutivité de la production de vecteurs viraux, ce qui rendra difficile de répondre à la demande croissante de thérapies géniques tout en maintenant des normes de pureté et de sécurité élevées.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de la filtration des virus biologiques

Le marché est segmenté en fonction du type de produit, du type de virus, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de produit

• Systèmes de filtration
• Réactifs de filtration de virus
• Dispositifs de filtration des virus

Type de virus

• Virus enveloppés
• Virus non enveloppés
• Virus à ARN
• Virus à ADN

Application

• Fabrication de produits biopharmaceutiques
• Thérapie génique et thérapie cellulaire
• Sang et produits sanguins
• Autres

Utilisateur final

• Sociétés biopharmaceutiques
• Laboratoires de recherche
• Organismes de recherche sous contrat (ORC)
• Banques de sang et centres de plasma

Analyse régionale du marché de la filtration des virus biologiques

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, type de produit, type de virus, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché grâce à sa solide infrastructure de soins de santé, qui favorise l'adoption généralisée de technologies médicales et biopharmaceutiques avancées. Les investissements importants de la région dans la recherche et le développement biopharmaceutiques accélèrent l'innovation, en particulier dans les domaines des produits biologiques et des thérapies géniques, où les technologies de filtration des virus sont essentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits.

L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de l’augmentation des investissements dans les soins de santé, de la croissance rapide de l’industrie biopharmaceutique et de la demande croissante de produits biologiques et de vaccins dans les économies émergentes.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché de la filtration des virus biologiques

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché de la filtration des virus biologiques opérant sur le marché sont :

• Merck KGaA (Allemagne)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Charles River Laboratories International, Inc. (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• GE Healthcare Life Sciences (États-Unis)
• Groupe Lonza (Suisse)
• Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
• Tecan Group SA (Suisse)
• Kraton Polymers LLC (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• Mirus Bio LLC (U.S.)
• Abbott (U.S.)

Latest Developments in Biologics Virus Filtration Market

• In October 2024, Asahi Kasei Medical has introduced the Planova FG1, a virus removal filter with higher flux, designed to accelerate virus filtration in biotherapeutic manufacturing and reduce the risk of virus breakthrough during process interruptions.This launch will benefit the company by offering a more efficient and reliable filtration solution, enhancing production efficiency, and addressing key concerns in the biotherapeutics industry, which can improve market positioning and customer satisfaction.
• In May 2024, Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Is expected to launch the 4.0 m² Planova™ S20N virus removal filters, made from next-generation regenerated cellulose, in July 2024.This innovation will help the company by enhancing its product portfolio with more efficient virus filtration solutions, meeting the growing demand for biologic safety and compliance, and strengthening its competitive position in the biologics market.

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