Rapport d'analyse du marché mondial des tests génétiques cardiovasculaires : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests génétiques cardiovasculaires

• Le marché mondial des tests génétiques cardiovasculaires était évalué à 11,21 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  26,22 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 11,20 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par une meilleure connaissance des maladies cardiovasculaires héréditaires, les progrès des technologies de tests génétiques et l'intégration des approches de médecine de précision dans la pratique clinique, conduisant à des soins plus personnalisés aux patients.
• De plus, la demande croissante des professionnels de santé et des patients en matière de dépistage précoce, d'évaluation des risques et de stratégies de traitement personnalisées positionne les tests génétiques cardiovasculaires comme un élément essentiel de la cardiologie préventive. Ces facteurs convergents favorisent l'adoption des solutions de tests génétiques, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des tests génétiques cardiovasculaires

• Les tests génétiques cardiovasculaires, qui permettent de mieux comprendre les maladies cardiaques héréditaires et la prédisposition aux maladies cardiovasculaires, deviennent un outil de plus en plus crucial en médecine personnalisée et en cardiologie préventive, tant pour les applications cliniques que pour la recherche, grâce à leur capacité à permettre un dépistage précoce, une stratification des risques et des interventions ciblées.
• La demande croissante de tests génétiques cardiovasculaires est principalement due à une meilleure connaissance des maladies cardiaques héréditaires, aux progrès des technologies génomiques et à l'intégration croissante des approches de médecine de précision dans la pratique courante des soins de santé.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests génétiques cardiovasculaires avec la plus grande part de revenus (42,9 %) en 2025, caractérisée par des dépenses de santé élevées, une adoption précoce des technologies génétiques avancées et la présence d'acteurs clés du secteur. Les États-Unis ont connu une forte augmentation des tests de dépistage de l'hypercholestérolémie familiale, des cardiomyopathies et des troubles génétiques liés à l'arythmie, soutenue par les innovations des entreprises de diagnostic établies et des jeunes entreprises de biotechnologie émergentes.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests génétiques cardiovasculaires au cours de la période de prévision, en raison d'une sensibilisation accrue à ces tests, de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et du développement des infrastructures de santé.
• Le segment des tests prédictifs a dominé le marché des tests génétiques cardiovasculaires avec une part de marché de 46,8 % en 2025, grâce à son rôle crucial dans l'évaluation précoce des risques et l'orientation des interventions préventives ou thérapeutiques pour les populations à risque.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests génétiques cardiovasculaires     

Tendances du marché des tests génétiques cardiovasculaires

Intégration de l'IA et de l'analyse prédictive dans les tests génétiques

• Une tendance notable sur le marché mondial des tests génétiques cardiovasculaires est l'intégration croissante de l'intelligence artificielle (IA) et de l'analyse prédictive aux plateformes de tests génomiques, ce qui améliore considérablement l'évaluation des risques, le diagnostic précoce et les stratégies de traitement personnalisées.
  • Par exemple, des plateformes basées sur l'IA telles que CardiAI peuvent analyser des données génétiques complexes pour identifier les variants associés aux maladies cardiovasculaires héréditaires, aidant ainsi les cliniciens à élaborer des plans d'intervention personnalisés pour les patients à risque.
• Les algorithmes d'IA peuvent également apprendre les schémas spécifiques à chaque patient, améliorant ainsi la précision des prédictions pour des affections telles que les cardiomyopathies et les arythmies, tout en fournissant des informations exploitables pour les soins préventifs.
• L'intégration harmonieuse des résultats des tests génétiques aux dossiers médicaux électroniques et aux plateformes de santé numérique permet aux cliniciens de gérer le risque cardiovasculaire de manière plus globale, en intégrant les données relatives au mode de vie, aux biomarqueurs et à la génomique dans une interface unique.
• Cette tendance vers des soins cardiovasculaires plus intelligents, fondés sur les données et prédictifs, remodèle la pratique clinique. Des entreprises comme Invitae développent des tests génétiques améliorés par l'IA pour fournir des diagnostics plus précis et des recommandations exploitables.
• La demande de plateformes de tests génétiques cardiovasculaires exploitant l'IA et l'analyse prédictive croît rapidement, car les professionnels de santé et les patients recherchent de plus en plus des solutions de gestion des risques cardiovasculaires précoces, précises et personnalisées.
• L'intégration aux plateformes de télémédecine est une tendance émergente qui permet aux patients de bénéficier de conseils génétiques et d'interprétations de tests à distance, améliorant ainsi l'accès aux soins dans les régions rurales et mal desservies.
• Les collaborations entre les entreprises de diagnostic et les sociétés pharmaceutiques pour le développement de thérapies médicamenteuses guidées par le génotype prennent de l'ampleur, offrant de nouvelles opportunités pour les thérapies de précision dans les soins cardiovasculaires.

Dynamique du marché des tests génétiques cardiovasculaires

Conducteur

Sensibilisation croissante aux maladies cardiovasculaires héréditaires et à la médecine de précision

• La sensibilisation croissante aux maladies cardiaques héréditaires et l'adoption croissante de la médecine de précision sont des facteurs clés qui stimulent la demande de tests génétiques cardiovasculaires.
  • Par exemple, en mars 2025, Myriad Genetics a lancé un nouveau panel de gènes cardiovasculaires permettant la détection précoce et la stratification des risques d'hypercholestérolémie familiale et de cardiomyopathies, soulignant ainsi le rôle des tests ciblés dans la prévention.
• Alors que les professionnels de la santé et les patients privilégient le dépistage précoce, les tests génétiques offrent des informations exploitables pour la gestion des risques, le choix du traitement et les interventions sur le mode de vie.
• De plus, la disponibilité croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (SNG) et des options de tests rentables rend le dépistage génétique plus accessible et cliniquement pertinent.
• La capacité d'intégrer les données génétiques dans des plans de soins personnalisés, d'orienter les décisions pharmacogénomiques et d'éclairer l'évaluation des risques familiaux renforce l'adoption des tests génétiques cardiovasculaires à l'échelle mondiale.
• L'augmentation des investissements dans la recherche génétique, les campagnes de sensibilisation et les programmes de médecine de précision favorise l'adoption de ces soins par les établissements de santé, les cardiologues et les patients qui recherchent des soins cardiovasculaires avancés et personnalisés.
• L'augmentation de l'incidence des maladies cardiovasculaires dans le monde incite les hôpitaux et les cliniques à intégrer les tests génétiques à leurs programmes de cardiologie préventive afin de réduire les coûts des soins de santé à long terme.
• Les initiatives gouvernementales et des compagnies d'assurance soutenant le remboursement des tests génétiques encouragent davantage leur adoption, notamment dans les régions où la prévalence des maladies cardiaques héréditaires est élevée.

Retenue/Défi

Préoccupations relatives à la confidentialité des données et coût élevé des tests avancés

• Les préoccupations relatives à la confidentialité et à la sécurité des données concernant les informations génétiques sensibles constituent un défi majeur pour l'adoption à plus grande échelle des tests génétiques cardiovasculaires.
  • Par exemple, les violations de données signalées concernant des bases de données génomiques ont rendu certains patients réticents à partager leurs données génétiques à des fins de tests ou de recherche.
• Garantir un stockage sécurisé, une transmission cryptée et une stricte conformité réglementaire est essentiel pour maintenir la confiance des patients et faciliter l'adoption des tests génétiques.
• De plus, le coût relativement élevé des tests génétiques complets, en particulier ceux utilisant le génome entier ou des panels multigéniques, peut limiter l'accès à ces tests pour les patients sensibles aux prix ou les systèmes de santé des régions en développement.
• Bien que les tests ciblés ou monogéniques deviennent plus abordables, les plateformes de tests avancées intégrant l'analyse prédictive ou l'intelligence artificielle sont souvent proposées à des prix élevés, ce qui limite leur adoption à grande échelle.
• Relever ces défis grâce à des mesures de protection des données renforcées, une harmonisation réglementaire, l'éducation des patients et des stratégies de réduction des coûts sera essentiel pour maintenir la croissance du marché des tests génétiques cardiovasculaires.
• La variabilité des cadres réglementaires d'un pays à l'autre complexifie la tâche des entreprises souhaitant s'étendre sur les marchés internationaux, ce qui peut retarder le lancement de produits ou augmenter les coûts de mise en conformité.
• Le manque de connaissances des patients et de certains professionnels de la santé concernant l'utilité clinique et les avantages des tests génétiques cardiovasculaires peut freiner leur adoption, soulignant ainsi la nécessité de programmes d'éducation et de sensibilisation.

Étendue du marché des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché est segmenté en fonction de la maladie, de la technologie, du type de test et de l'application.

• Par la maladie

Le marché des tests génétiques cardiovasculaires est segmenté, selon la maladie, en cardiomyopathies héréditaires, cardiomyopathie hypertrophique (CMH), cardiomyopathie dilatée (CMD), arythmie, aortopathies et autres. Le segment des cardiomyopathies héréditaires dominait le marché en 2025, représentant 38,5 % des revenus. Cette situation s'explique par la forte prévalence des maladies cardiaques génétiques et le besoin crucial d'un dépistage précoce des risques. Patients et cliniciens s'appuient de plus en plus sur les tests génétiques pour détecter les mutations prédisposant à des événements cardiaques graves, permettant ainsi des interventions rapides et des traitements personnalisés. Ce segment bénéficie de campagnes de sensibilisation efficaces et de recommandations diagnostiques établies, faisant des cardiomyopathies héréditaires un axe prioritaire pour les prestataires de tests génétiques. Par ailleurs, les progrès technologiques en matière de panels multigéniques et de séquençage de nouvelle génération ont amélioré la précision du dépistage pour ce groupe de maladies. Les services de conseil génétique proposés en complément des tests favorisent également leur adoption par le marché. L'importance croissante accordée à la cardiologie préventive et aux programmes de dépistage familial garantit une demande soutenue pour les tests de dépistage des cardiomyopathies héréditaires.

Le segment des arythmies devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 22,1 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par une sensibilisation accrue aux risques de mort subite cardiaque et au rôle crucial des mutations génétiques dans les troubles du rythme cardiaque. Le dépistage des arythmies permet aux médecins d'identifier précocement les personnes à risque et de mettre en œuvre des mesures préventives ou thérapeutiques, telles que les défibrillateurs automatiques implantables (DAI) ou des modifications du mode de vie. La croissance de ce segment est également soutenue par une adoption croissante dans les cliniques et hôpitaux spécialisés en cardiologie, ainsi que par l'émergence de plateformes de diagnostic assistées par l'IA qui améliorent la détection et l'interprétation des mutations. L'intérêt des patients pour un diagnostic précoce et une prise en charge personnalisée des arythmies stimule également le marché. Par ailleurs, les autorisations réglementaires pour de nouveaux tests génétiques dédiés aux arythmies encouragent une adoption clinique plus large. Les collaborations de recherche entre les institutions universitaires et les entreprises de biotechnologie élargissent la gamme de panels génétiques liés aux arythmies disponibles dans le monde entier.

• Par la technologie

Le marché des tests génétiques cardiovasculaires est segmenté, selon la technologie utilisée, en tests cytogénétiques, biochimiques et moléculaires. En 2025, le segment des tests moléculaires dominait le marché, représentant 45,7 % des revenus, grâce à sa grande précision dans la détection de mutations génétiques spécifiques liées aux maladies cardiovasculaires. Les techniques de tests moléculaires, notamment la PCR et le séquençage de nouvelle génération, permettent aux cliniciens d'identifier des variants rares et d'adapter les interventions en conséquence. Ce segment est privilégié pour sa polyvalence, sa fiabilité et sa compatibilité avec les panels multigéniques, permettant une évaluation complète du risque cardiaque. Les tests moléculaires sont largement utilisés dans les laboratoires de génétique cardiaque spécialisés et les centres hospitaliers universitaires. Les progrès technologiques constants et la baisse des coûts contribuent également à leur adoption croissante. De plus, les tests moléculaires sont de plus en plus intégrés aux plateformes d'intelligence artificielle afin de fournir des informations prédictives pour la prise en charge des patients.

Le segment des tests biochimiques devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 20,5 %, entre 2026 et 2033, porté par l'intérêt croissant pour les tests fonctionnels mesurant l'activité des protéines ou des enzymes associées aux maladies génétiques cardiovasculaires. Les tests biochimiques fournissent des informations complémentaires aux tests moléculaires, offrant un éclairage sur l'expression des gènes et les dérèglements des voies métaboliques. La multiplication des dispositifs de tests biochimiques au chevet du patient et leur facilité d'utilisation contribuent également à la croissance du marché. Les hôpitaux et les centres de diagnostic intègrent de plus en plus les tests biochimiques pour une évaluation rapide et économique. Les applications émergentes en pharmacogénomique participent également à la croissance de ce segment. Les collaborations avec les institutions de recherche favorisent le développement de nouveaux marqueurs biochimiques pour la prédiction du risque cardiovasculaire.

• Par type de test

Le marché des tests génétiques cardiovasculaires est segmenté selon le type de test : tests prédictifs, dépistage des porteurs, tests prénataux et néonataux, tests diagnostiques, tests pharmacogénomiques et autres. En 2025, le segment des tests prédictifs dominait le marché avec une part de 46,8 %, grâce à son rôle crucial dans l’évaluation précoce des risques et l’orientation des interventions préventives chez les personnes génétiquement prédisposées. Les tests prédictifs permettent aux cliniciens de mettre en œuvre des modifications du mode de vie, une surveillance ciblée ou des traitements prophylactiques, réduisant ainsi la fréquence des événements cardiovasculaires. Ce segment bénéficie de la sensibilisation croissante des patients et du développement des programmes de cardiologie préventive. De plus, l’intégration aux dossiers médicaux électroniques et aux plateformes de télémédecine améliore l’accessibilité et l’utilité des tests. Les tests prédictifs sont souvent recommandés dans le cadre du conseil génétique familial, ce qui stimule davantage leur adoption. Le soutien réglementaire et les politiques de remboursement dans les pays développés favorisent également le recours aux tests prédictifs.

Le segment des tests pharmacogénomiques devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 23,4 %, entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante d'optimisation des traitements cardiovasculaires guidée par le génotype. Les tests pharmacogénomiques aident les médecins à personnaliser le choix et la posologie des médicaments, améliorant ainsi l'efficacité des traitements et réduisant les effets indésirables. Leur adoption croissante dans les services de cardiologie hospitaliers et les cliniques spécialisées accélère cette croissance. L'intégration aux plateformes de tests moléculaires et biochimiques renforce la précision des prédictions. Par ailleurs, les partenariats entre les entreprises de diagnostic et les laboratoires pharmaceutiques contribuent à étendre la disponibilité des tests pharmacogénomiques à l'échelle mondiale. Enfin, la sensibilisation accrue des professionnels de santé et des patients aux avantages de la médecine personnalisée stimule davantage l'expansion du marché.

• Sur demande

Selon l'application, le marché des tests génétiques cardiovasculaires se segmente en analyse chromosomique, diagnostic des maladies génétiques, diagnostic des maladies cardiovasculaires et autres. Le segment du diagnostic des maladies cardiovasculaires a dominé le marché en 2025, représentant 41,2 % des revenus. Cette situation est due à la prévalence croissante des maladies cardiaques et à la nécessité d'un dépistage génétique précoce pour prévenir les événements potentiellement mortels. Les cliniciens utilisent les tests génétiques pour identifier les mutations responsables des cardiomyopathies, des arythmies et des aortopathies, ce qui permet d'élaborer des stratégies de traitement personnalisées. Ce segment bénéficie du développement des infrastructures de santé et de l'intégration des tests génétiques dans les programmes de cardiologie préventive. Les technologies de séquençage avancées et les panels multigéniques améliorent la précision du diagnostic. La sensibilisation accrue des patients et les initiatives de dépistage familial favorisent également l'adoption de ces tests. Les professionnels de santé intègrent les données génétiques dans la planification des traitements, ce qui contribue à la croissance du marché.

Le segment de l'analyse chromosomique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 21,9 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par la demande croissante de tests cytogénétiques permettant de détecter les anomalies chromosomiques structurelles et numériques associées aux maladies cardiovasculaires congénitales. L'analyse chromosomique soutient le dépistage prénatal et néonatal, permettant ainsi une intervention précoce et des stratégies de prise en charge adaptées. Cette croissance est favorisée par l'intégration de l'imagerie à haute résolution et des techniques de cytogénétique moléculaire. Les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic développent leurs capacités afin de proposer des tests chromosomiques dans le cadre d'un diagnostic cardiovasculaire complet. Les autorisations réglementaires et les recommandations cliniques préconisant l'évaluation chromosomique pour les populations à risque stimulent l'adoption de ces tests. Les initiatives de recherche en cours améliorent la rapidité et la précision de l'analyse chromosomique, la rendant ainsi de plus en plus accessible à l'échelle mondiale.

Analyse régionale du marché des tests génétiques cardiovasculaires

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests génétiques cardiovasculaires avec la plus grande part de revenus (42,9 %) en 2025, caractérisée par des dépenses de santé élevées, une adoption précoce des technologies génétiques avancées et la présence d'acteurs clés du secteur.
• Dans la région, les professionnels de la santé et les patients ont de plus en plus recours aux tests génétiques pour le dépistage précoce, l'évaluation des risques et les stratégies de traitement personnalisées de maladies telles que les cardiomyopathies, les arythmies et l'hypercholestérolémie familiale.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des dépenses de santé élevées, des activités de recherche et développement dynamiques et des politiques de remboursement avantageuses, faisant des tests génétiques cardiovasculaires un outil essentiel en cardiologie préventive et en matière de prise de décision clinique.

Aperçu du marché américain des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché américain des tests génétiques cardiovasculaires a généré 78 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par l'adoption rapide des technologies génomiques avancées et de la médecine de précision. Patients et professionnels de santé privilégient de plus en plus le dépistage précoce et la prise en charge personnalisée des maladies cardiovasculaires héréditaires. La demande croissante de tests prédictifs, leur intégration aux dossiers médicaux électroniques et les plateformes de télémédecine stimulent davantage la croissance du marché. Par ailleurs, d'importants investissements dans la recherche, des politiques de remboursement favorables et les collaborations entre les entreprises de diagnostic et les professionnels de santé contribuent significativement à son expansion.

Aperçu du marché européen des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché européen des tests génétiques cardiovasculaires devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement grâce à une meilleure sensibilisation aux maladies cardiovasculaires héréditaires et à des politiques de santé favorables. La région observe une adoption croissante des tests génétiques, tant en cardiologie préventive qu'en diagnostic clinique. L'urbanisation, les progrès technologiques et l'intérêt pour la médecine personnalisée favorisent le recours aux tests génétiques cardiovasculaires. Les professionnels de santé européens intègrent ces tests dans les soins courants, améliorant ainsi la prise en charge des patients. Par ailleurs, les cadres réglementaires et les programmes de remboursement contribuent à une plus large acceptation sur le marché.

Aperçu du marché britannique des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché britannique des tests génétiques cardiovasculaires devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue aux maladies cardiaques héréditaires et l'essor de la médecine de précision. Les professionnels de santé et les patients privilégient l'évaluation précoce des risques et les interventions préventives. Par ailleurs, les préoccupations liées aux risques cardiovasculaires familiaux encouragent le recours généralisé aux tests prédictifs et diagnostiques. La solidité du système de santé britannique et l'adoption des technologies de santé numérique devraient continuer à stimuler la croissance du marché. L'intégration des services de télémédecine et de conseil génomique améliore encore l'accessibilité et l'utilisation de ces tests.

Aperçu du marché allemand des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché allemand des tests génétiques cardiovasculaires devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue aux maladies cardiaques génétiques et les progrès des technologies de tests moléculaires. Le système de santé allemand, performant et axé sur l'innovation, ainsi que les initiatives de prévention, favorisent l'adoption de ces tests. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées intègrent de plus en plus les tests génétiques dans la prise en charge des maladies cardiovasculaires. L'intégration aux plateformes de santé numérique et l'analyse par intelligence artificielle gagnent du terrain. La demande de solutions de tests précises et respectueuses de la vie privée répond aux attentes des patients et aux exigences réglementaires locales.

Aperçu du marché des tests génétiques cardiovasculaires en Asie-Pacifique

Le marché des tests génétiques cardiovasculaires en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (25 %) entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, la sensibilisation accrue aux risques héréditaires et le développement des infrastructures de santé dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Les initiatives gouvernementales en faveur de la médecine préventive et de la recherche en génomique accélèrent l'adoption de ces tests. Par ailleurs, l'augmentation du revenu disponible et les progrès technologiques facilitent l'accès aux services de tests génétiques. Enfin, l'arrivée de fournisseurs de diagnostics internationaux et nationaux dans la région contribue également à la croissance du marché.

Aperçu du marché japonais des tests génétiques cardiovasculaires

Le marché japonais des tests génétiques cardiovasculaires est en plein essor grâce à des normes de santé élevées, à l'adoption des technologies et au vieillissement de la population, accompagné d'une prévalence croissante des maladies cardiovasculaires. Les tests génétiques sont de plus en plus utilisés pour le dépistage précoce des risques, la prise en charge des maladies et l'élaboration de stratégies thérapeutiques personnalisées. L'intégration aux dossiers médicaux numériques et aux plateformes de télémédecine améliore l'accessibilité et le suivi des patients. L'intérêt croissant pour la médecine de précision et la cardiologie préventive favorise l'adoption de ces tests dans les centres de cardiologie, tant cliniques que spécialisés. Les initiatives de collaboration entre les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie élargissent la gamme des tests disponibles.

Aperçu du marché indien des tests génétiques cardiovasculaires

En 2025, le marché indien des tests génétiques cardiovasculaires représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à une urbanisation rapide, une prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et une meilleure connaissance des maladies héréditaires. Le développement des infrastructures de santé, l'augmentation des revenus disponibles et l'émergence d'entreprises de diagnostic locales sont les principaux moteurs de cette croissance. Les initiatives de prévention et les programmes gouvernementaux encourageant les tests génétiques stimulent également l'adoption du marché. Des solutions de test abordables et leur intégration aux plateformes de santé numérique améliorent l'accessibilité dans les zones urbaines et périurbaines. La classe moyenne, en pleine expansion, investit de plus en plus dans le dépistage précoce et les soins cardiovasculaires personnalisés.

part de marché des tests génétiques cardiovasculaires

Le secteur des tests génétiques cardiovasculaires est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Abbott (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• Danaher (États-Unis)
• Daan Gene Co., Ltd. (Canada)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suisse)
• Genentech, Inc. (États-Unis)
• Genomictree, Inc. (Corée du Sud)
• HTG Molecular Diagnostics, Inc. (États-Unis)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Intégragen (France)
• Société de gestion de laboratoires américains (États-Unis)
• Luminex Corporation (États-Unis)
• Molecular MD Corp. (États-Unis)
• Myriad Genetics, Inc. (États-Unis)
• Natera, Inc. (États-Unis)
• Oxford Biodynamics Plc (Royaume-Uni)
• PacBio (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)
• QIAGEN (Allemagne)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests génétiques cardiovasculaires ?

• En septembre 2025, Mass General Brigham (MGH) et Broad Clinical Labs ont lancé conjointement un test génétique d'évaluation du risque héréditaire pour huit affections cardiovasculaires, dont la fibrillation auriculaire, la maladie coronarienne, l'hypertension et l'anévrisme de l'aorte. Ce test utilise des scores de risque polygénique (PRS) intégrés, dérivés de données génomiques à grande échelle.
• En juillet 2025, Everygene (une entreprise de médecine de précision) a lancé un programme national de tests génétiques gratuits pour la cardiomyopathie, en collaboration avec Broad Clinical Labs et le Laboratoire de médecine moléculaire du Mass General Brigham. Ce programme propose des tests moléculaires et des conseils génétiques spécialisés aux patients suspectés de cardiomyopathie génétique.
• En octobre 2023, Cardio Diagnostics Holdings a publié dans le Journal of the American Heart Association une étude de validation de PrecisionCHD, réalisée en collaboration avec Intermountain Healthcare et les hôpitaux et cliniques de l'Université de l'Iowa. L'étude a démontré l'utilité clinique de ce test génétique-épigénétique intégré.
• En juin 2023, Cardio Diagnostics Holdings, Inc. a lancé PrecisionCHD™, un nouveau test sanguin basé sur l'IA qui intègre des biomarqueurs génétiques et épigénétiques pour détecter les maladies coronariennes (MC), permettant un déploiement à distance et à grande échelle.
• En avril 2023, Illumina a annoncé une collaboration avec Henry Ford Health pour lancer « CardioSeq », une étude utilisant le séquençage du génome entier (SGE) afin d'évaluer comment des tests génomiques complets peuvent influencer les soins cliniques en matière de maladies cardiovasculaires, en particulier au sein des populations mal desservies.

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