Rapport d'analyse du marché mondial des protéines de fusion Fc d'ovaires de hamster chinois (CHO) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• Le marché mondial des protéines de fusion Fc d'ovaires de hamster chinois (CHO) était évalué à 34,58 millions de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  66,29 millions de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 8,47 % au cours de la période de prévision.
• L'expansion du marché est principalement due à l'adoption croissante des lignées cellulaires CHO pour la production à grande échelle de produits biologiques, en raison de leur rendement protéique élevé, de leurs capacités de modification post-traductionnelle et de leur acceptation réglementaire pour la fabrication de produits thérapeutiques.
• De plus, la demande croissante de thérapies à base de protéines de fusion Fc dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et de l'ophtalmologie, conjuguée aux progrès réalisés en ingénierie des lignées cellulaires et en optimisation des bioprocédés, stimule la croissance du marché. L'ensemble de ces facteurs renforce la position des systèmes à base de cellules CHO comme plateforme de choix pour le développement des protéines de fusion Fc, accélérant considérablement la trajectoire de ce secteur.

Analyse du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• Les protéines de fusion CHO-Fc, qui combinent les propriétés fonctionnelles des protéines biologiquement actives avec la stabilité et l'allongement de la demi-vie du domaine Fc, sont de plus en plus essentielles dans la production biopharmaceutique pour le traitement des maladies auto-immunes, oncologiques et ophtalmiques, en raison de leur grande efficacité thérapeutique, de leur facilité de production à grande échelle et de l'acceptation réglementaire des systèmes d'expression CHO.
• La demande croissante de protéines de fusion CHO Fc est principalement alimentée par le développement de nouveaux produits biologiques, les progrès de l'ingénierie des lignées cellulaires et la prévalence croissante des maladies chroniques, incitant les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à adopter des plateformes à base de CHO pour une production thérapeutique fiable et à haut rendement.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des protéines de fusion CHO Fc avec la plus grande part de revenus (39,3 %) en 2024, grâce à une infrastructure biopharmaceutique solide, d'importants investissements en R&D et la présence de grands développeurs de produits biologiques utilisant des systèmes CHO pour la production à l'échelle commerciale.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'expansion rapide de la bioproduction en Chine, en Inde et en Corée du Sud, le développement croissant des biosimilaires et les initiatives gouvernementales favorisant la production locale de produits biologiques.
• Le segment de l'oncologie a dominé le marché des protéines de fusion Fc CHO avec une part de marché de 41,7 % en 2024, grâce à l'adoption clinique croissante des thérapies à base de protéines de fusion Fc ciblant la croissance tumorale et la modulation immunitaire, ainsi qu'à l'innovation continue dans l'ingénierie des protéines recombinantes visant à améliorer leur efficacité et leur profil de sécurité.

Portée du rapport et segmentation du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO) 

Tendances du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

« Progrès dans l’ingénierie de la fusion Fc et l’allongement de la demi-vie »

• Une tendance importante et croissante sur le marché des protéines de fusion CHO Fc est le développement de domaines Fc modifiés et de variantes glyco-optimisées, améliorant la demi-vie thérapeutique, la stabilité et l'efficacité dans les applications cliniques.
• Par exemple, des entreprises comme Amgen et Biogen exploitent des stratégies d'ingénierie Fc pour améliorer la pharmacocinétique des traitements de fusion Fc existants, réduisant ainsi la fréquence d'administration pour les patients.
• Grâce à une ingénierie avancée, les protéines de fusion Fc bénéficient d'une circulation prolongée et d'une activité ciblée, ce qui améliore l'observance du traitement et le bénéfice thérapeutique global.
• L'intégration transparente de systèmes d'expression CHO optimisés avec des techniques de bioprocédés avancées facilite un rendement plus élevé et des profils de glycosylation constants, essentiels pour l'approbation réglementaire et la mise à l'échelle commerciale.
• Cette tendance vers des protéines de fusion Fc plus puissantes, à action prolongée et modifiées par ingénierie tissulaire remodèle les stratégies de R&D et stimule les processus d'innovation.
• La demande de thérapies à fusion Fc présentant une stabilité accrue et des propriétés modifiées croît rapidement dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et de l'ophtalmologie, les entreprises biopharmaceutiques cherchant à différencier leurs produits biologiques.

Dynamique du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Conducteur

« Adoption croissante due à la demande croissante de produits biologiques et à la prévalence des maladies chroniques »

• La prévalence croissante des maladies chroniques et l'expansion du pipeline mondial des produits biologiques sont des facteurs clés de l'adoption croissante des protéines de fusion CHO Fc.
• Par exemple, en mars 2024, Pfizer a annoncé l'avancement d'un candidat-médicament de fusion Fc dérivé de cellules CHO pour le traitement des maladies auto-immunes, soulignant ainsi la possibilité d'utiliser les systèmes CHO à grande échelle pour la production clinique.
• Alors que les produits biologiques deviennent le traitement de référence en oncologie et dans les maladies auto-immunes, les protéines de fusion Fc offrent des thérapies ciblées avec une demi-vie améliorée et une fréquence d'administration réduite.
• De plus, les progrès réalisés dans l'ingénierie des lignées cellulaires CHO et l'optimisation des bioprocédés rendent la production de fusions Fc plus efficace, plus cohérente et plus rentable.
• L'intérêt croissant porté aux biosimilaires et aux biomédicaments améliorés sur les marchés émergents stimule la demande de protéines de fusion Fc exprimées par des cellules CHO.
• Par exemple, les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les CDMO augmentent les capacités de production, permettant une commercialisation plus rapide des thérapies à fusion Fc.
• L'innovation continue dans la conception moléculaire des Fc-fusions et les stratégies d'allongement de la demi-vie renforce encore l'attractivité du marché et l'adoption
• L'importance croissante accordée aux produits biologiques axés sur le patient et à la fabrication à haut rendement accélère l'adoption des plateformes de fusion CHO Fc dans les régions développées et en développement.

Retenue/Défi

« Coûts de production élevés et complexité réglementaire »

• Le coût élevé du développement et de la production de protéines de fusion Fc à base de CHO constitue un obstacle majeur à la croissance du marché, notamment pour les petites entreprises de biotechnologie.
• Par exemple, les exigences importantes en matière de développement de procédés et de conformité aux BPF pour les produits thérapeutiques exprimés dans des cellules CHO augmentent les dépenses d'investissement et la complexité opérationnelle.
• Le respect des normes réglementaires strictes et la garantie de la constance d'un lot à l'autre nécessitent des analyses avancées et une surveillance des processus, ce qui augmente les coûts de production.
• De plus, les délais de développement relativement longs et les taux d'échec élevés des essais cliniques peuvent décourager les investissements dans de nouvelles constructions de fusion Fc.
• La complexité de la fabrication des produits biologiques, notamment le contrôle de la glycosylation et les difficultés liées à la mise à l'échelle, peut limiter la pénétration du marché, en particulier dans les régions émergentes.
• Surmonter ces défis grâce à l'innovation des processus, à l'optimisation des coûts et à des stratégies réglementaires simplifiées sera essentiel pour une croissance durable du marché.
• Par exemple, la disponibilité limitée de main-d'œuvre qualifiée dans les domaines du bioprocédé et des affaires réglementaires peut ralentir les délais de développement et de commercialisation.
• Les obstacles liés à la propriété intellectuelle et aux brevets pour les nouvelles conceptions de fusion Fc peuvent limiter l'accès au marché pour les acteurs émergents du secteur des biotechnologies, constituant ainsi un frein à l'innovation.

Portée du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché est segmenté en fonction du type de molécule, du système d'expression, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type de molécule

Le marché des protéines de fusion Fc CHO est segmenté, selon le type de molécule, en protéines de fusion Fc monomériques, multivalentes et variantes Fc modifiées. Le segment des protéines de fusion Fc monomériques a dominé le marché en 2024 grâce à leur présence établie dans des traitements approuvés pour des indications auto-immunes, oncologiques et ophtalmiques. Les constructions monomériques offrent une pharmacocinétique prévisible, une performance clinique stable et une production à grande échelle facilitée dans les systèmes CHO, ce qui en fait le choix privilégié pour les médicaments de fusion Fc de première génération. De nombreux traitements à succès à base de protéines de fusion Fc, tels que l'étanercept, appartiennent à cette catégorie, ce qui explique la forte demande. Ce segment bénéficie également d'une réglementation bien établie et de procédés de fabrication éprouvés. Les efforts continus de R&D visent à améliorer la glycosylation, la stabilité et l'efficacité, renforçant ainsi sa position dominante sur le marché.

Le segment des variants Fc modifiés devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par le développement croissant de constructions glyco-ingénierées et à demi-vie prolongée. Ces variants sont conçus pour améliorer la demi-vie sérique, réduire l'immunogénicité et optimiser l'efficacité thérapeutique, notamment en oncologie et dans les maladies auto-immunes. Les entreprises biopharmaceutiques s'intéressent de plus en plus à ce segment pour différencier leurs produits et développer des biomédicaments améliorés. Les progrès réalisés dans l'ingénierie des lignées cellulaires CHO et les modifications du domaine Fc ont accéléré ce développement. L'approbation réglementaire des nouveaux produits biologiques à domaine Fc modifié favorise leur commercialisation rapide. L'intérêt croissant pour la médecine personnalisée et les thérapies de nouvelle génération stimule également leur adoption.

• Système d'expression

Le marché des protéines de fusion Fc CHO est segmenté, selon le système d'expression, en CHO-K1, CHO-S, CHO-DG44 et autres lignées cellulaires dérivées de CHO. Le segment CHO-K1 a dominé le marché en 2024 grâce à son utilisation de longue date dans la production de produits biologiques commerciaux. Il offre une expression stable, une glycosylation fiable et une capacité de production à grande échelle. Il est largement utilisé par les grandes entreprises biopharmaceutiques pour les protéines de fusion Fc monomériques et modifiées. Une connaissance approfondie des procédés, l'acceptation réglementaire et des chaînes d'approvisionnement robustes font de CHO-K1 le choix privilégié pour les produits biologiques établis. De nombreuses protéines de fusion Fc à succès sont produites sur CHO-K1, ce qui renforce sa position dominante. Sa flexibilité permet son adoption dans de multiples applications thérapeutiques. L'amélioration continue des milieux de culture CHO-K1 et l'optimisation des bioprocédés améliorent la productivité.

Le segment des cellules CHO-S devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à son adaptabilité aux cultures à haute densité, sans sérum et en suspension. Les cellules CHO-S sont idéales pour l'expression transitoire, facilitant ainsi le développement préclinique et clinique précoce. Les startups et les CDMO adoptent de plus en plus les cellules CHO-S pour leur flexibilité et leur compatibilité avec les plateformes de criblage à haut débit. La demande croissante de biosimilaires et de biomédicaments améliorés accélère leur adoption. Les progrès technologiques dans les procédés de culture en fed-batch et l'optimisation des milieux de culture améliorent les rendements. La rentabilité et la facilité d'utilisation à grande échelle soutiennent également le développement des cellules CHO-S, notamment sur les marchés émergents.

• Sur demande

Selon l'application, le marché des protéines de fusion CHO Fc est segmenté en oncologie, maladies auto-immunes et inflammatoires, troubles ophtalmiques, maladies métaboliques et cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies rares et autres. Le segment de l'oncologie dominait le marché en 2024, avec une part de marché de 41,7 %, grâce à l'adoption clinique importante des thérapies à base de protéines de fusion Fc ciblant la croissance tumorale et la modulation immunitaire. Ces protéines offrent une demi-vie prolongée et une efficacité accrue, permettant de réduire la fréquence d'administration pour les patients. La prévalence croissante du cancer à l'échelle mondiale et l'augmentation des investissements en R&D dans les produits biologiques sont les principaux moteurs de la domination de ce segment. Les autorisations réglementaires de nouvelles protéines de fusion Fc en oncologie soutiennent davantage le marché. L'efficacité et la sécurité établies des traitements oncologiques existants favorisent leur adoption. Le développement continu de nouvelles protéines de fusion Fc pour les tumeurs solides et les hémopathies malignes maintient le leadership du marché.

Le segment des maladies auto-immunes et inflammatoires devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par la prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis et d'autres troubles immunitaires chroniques. Les protéines de fusion Fc ciblant les cytokines et les points de contrôle immunitaire offrent une efficacité accrue et une meilleure observance thérapeutique. Les entreprises de biotechnologie développent activement des biosimilaires et des protéines de fusion Fc de nouvelle génération pour les indications auto-immunes. Les progrès réalisés dans la production à base de cellules CHO et l'ingénierie des protéines Fc accélèrent le développement. Les initiatives gouvernementales encourageant l'adoption des produits biologiques sur les marchés émergents soutiennent cette croissance rapide. Un portefeuille de produits en développement important et une sensibilisation croissante des médecins et des patients contribuent également à cette expansion.

• Par l'utilisateur final

Le marché des protéines de fusion CHO Fc est segmenté, selon l'utilisateur final, en entreprises biopharmaceutiques, start-ups de biotechnologie, organismes de développement et de fabrication à façon (CDMO) et instituts de recherche et de recherche. En 2024, le segment des entreprises biopharmaceutiques dominait le marché grâce à leurs solides capacités de R&D internes, leur accès à des lignées cellulaires CHO avancées et leur expertise réglementaire en matière de thérapies à base de protéines de fusion Fc. Elles sont à la pointe du développement et de la commercialisation de médicaments à forte valeur ajoutée à base de protéines de fusion Fc dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et de l'ophtalmologie. Leur position dominante est renforcée par une production à grande échelle, la conformité réglementaire et la protection de la propriété intellectuelle. Des partenariats stratégiques avec les CDMO et une innovation continue pérennisent ce leadership. Des réseaux de distribution établis et une solide expérience des essais cliniques contribuent également à cette domination. Les entreprises biopharmaceutiques continuent d'investir dans la conception de protéines de fusion Fc de nouvelle génération, préservant ainsi leur avantage concurrentiel.

Le segment des CDMO devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à l'externalisation croissante de la production de protéines de fusion CHO-Fc, notamment par les PME du secteur des biotechnologies. Les CDMO proposent des services spécialisés tels que le développement de lignées cellulaires, l'optimisation des procédés et la fabrication conforme aux BPF. La demande croissante de solutions de production rentables et de délais de commercialisation réduits stimule l'adoption de ces services. Le développement des capacités des CDMO en Asie-Pacifique et en Europe favorise la commercialisation à l'échelle mondiale. Les solutions intégrées couvrant les étapes amont, aval et analytiques accélèrent l'approvisionnement clinique et commercial. Les partenariats entre les entreprises biopharmaceutiques et les CDMO contribuent également à la croissance de ce segment.

Analyse régionale du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des protéines de fusion CHO Fc avec la plus grande part de revenus (39,3 %) en 2024, grâce à une infrastructure biopharmaceutique solide, d'importants investissements en R&D et la présence de grands développeurs de produits biologiques utilisant des systèmes CHO pour la production à l'échelle commerciale.
• Les entreprises de la région privilégient la production de produits biologiques de haute qualité à base de cellules CHO en raison de normes réglementaires strictes et de capacités de fabrication avancées, garantissant ainsi une efficacité thérapeutique et une sécurité constantes des protéines de fusion Fc.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des investissements importants dans les nouveaux produits biologiques, les initiatives gouvernementales promouvant les thérapies avancées et la prévalence croissante des maladies chroniques, faisant de l'Amérique du Nord un pôle majeur de production de protéines de fusion Fc à usage clinique et commercial.

Aperçu du marché américain des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché américain des protéines de fusion Fc CHO a représenté la plus grande part de revenus (82 %) en Amérique du Nord en 2024, grâce à la présence d'entreprises biopharmaceutiques de premier plan et d'infrastructures de bioproduction avancées. Les entreprises de biotechnologie de la région investissent de plus en plus dans les thérapies à base de protéines de fusion Fc CHO pour l'oncologie, les maladies auto-immunes et les affections ophtalmiques. La demande croissante de produits biologiques fiables et de haute qualité, associée à des programmes de développement clinique robustes et à un soutien réglementaire adéquat, stimule davantage le marché. Par ailleurs, les partenariats avec les CDMO et l'adoption de technologies innovantes de lignées cellulaires CHO contribuent significativement à l'expansion de la production de protéines de fusion Fc aux États-Unis.

Aperçu du marché européen des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché européen des protéines de fusion CHO-Fc devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de l'intensification des activités de R&D en biotechnologie et du soutien réglementaire aux thérapies innovantes. L'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et les initiatives gouvernementales encourageant la production biopharmaceutique favorisent l'adoption des protéines de fusion CHO-Fc. Les entreprises biopharmaceutiques européennes intègrent des plateformes de production optimisées à base de cellules CHO pour la fabrication clinique et commerciale. La région connaît une croissance significative dans les applications en oncologie et en maladies auto-immunes, les protéines de fusion Fc étant intégrées à de nouveaux pipelines thérapeutiques et à des projets de développement de biosimilaires.

Aperçu du marché britannique des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché britannique des protéines de fusion Fc CHO devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements en R&D dans les produits biologiques et la demande croissante de thérapies innovantes à base de protéines de fusion Fc. Par ailleurs, la prévalence croissante des maladies auto-immunes et des indications oncologiques incite les entreprises biopharmaceutiques à exploiter les systèmes de production à base de cellules CHO. Les solides collaborations entre le monde universitaire et l'industrie au Royaume-Uni, ainsi que l'écosystème biopharmaceutique bien établi, devraient continuer à stimuler la croissance du marché. L'adoption croissante des biosimilaires et des protéines de fusion Fc de nouvelle génération renforce encore les perspectives du marché.

Aperçu du marché allemand des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché allemand des protéines de fusion CHO Fc devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des capacités de production de produits biologiques et la demande croissante de thérapies de haute qualité. L'infrastructure performante de l'Allemagne, associée à un fort investissement dans la R&D et l'innovation, favorise l'adoption de la production de protéines de fusion CHO Fc. Les entreprises pharmaceutiques de la région intègrent des plateformes cellulaires CHO pour la production de protéines de fusion Fc monomériques et modifiées. L'accent mis sur la qualité, la conformité réglementaire et l'optimisation des procédés stimule l'adoption de ces protéines dans les applications cliniques et commerciales, en adéquation avec les normes industrielles locales et la demande thérapeutique.

Aperçu du marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO) en Asie-Pacifique

Le marché des protéines de fusion CHO Fc en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23 %) entre 2025 et 2032, portée par l'augmentation des investissements en R&D biopharmaceutique, le développement des CDMO et la demande croissante de biosimilaires. L'accent mis dans la région sur le développement de capacités de production locales de produits biologiques et les initiatives gouvernementales en faveur des biotechnologies favorisent l'adoption des protéines de fusion CHO Fc. De plus, la région Asie-Pacifique s'impose comme un pôle de production rentable et de développement clinique de thérapies à base de protéines de fusion Fc, rendant ainsi ces protéines plus accessibles à un plus grand nombre de patients.

Aperçu du marché japonais des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché japonais des protéines de fusion Fc CHO connaît une forte croissance grâce à un écosystème biotechnologique de pointe, à la multiplication des essais cliniques et à la demande croissante de produits biologiques innovants. Le marché japonais privilégie la qualité, la sécurité et l'efficacité, avec une adoption croissante des protéines de fusion Fc à base de CHO pour les thérapies oncologiques et auto-immunes. L'intégration des technologies de lignées cellulaires CHO au criblage à haut débit et à l'optimisation des procédés stimule cette croissance. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise devrait accroître la demande de produits biologiques ciblés à action prolongée, favorisant ainsi l'expansion du marché dans les secteurs clinique et commercial.

Aperçu du marché indien des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

En 2024, le marché indien des protéines de fusion CHO-Fc représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à l'expansion rapide de son industrie biopharmaceutique, au développement croissant des biosimilaires et à la forte présence de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) locales. L'Inde s'impose comme une plateforme clé pour la production rentable de protéines de fusion CHO-Fc et les services de développement à façon. Les initiatives gouvernementales en faveur des biotechnologies, la hausse des investissements des multinationales et le développement des infrastructures de recherche clinique sont autant de facteurs qui stimulent la croissance du marché. L'adoption croissante des thérapies à base de protéines de fusion Fc dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et des maladies rares contribue également à cette expansion.

Part de marché des protéines de fusion Fc issues d'ovaires de hamster chinois (CHO)

L'industrie des protéines de fusion Fc d'ovaires de hamster chinois (CHO) est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Lonza (Suisse)
• Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Revvity Discovery Limited (Royaume-Uni)
• ATCC (États-Unis)
• WuXi Biologics (Chine)
• KBI Biopharma (États-Unis)
• Systèmes de R&D, Inc. (États-Unis)
• AGC Biologics (Japon)
• Icosagen (États-Unis)
• FUJIFILM Biotechnologies (Japon)
• GTP Bioways (France)
• Protéos (États-Unis)
• Creative Biolabs (États-Unis)
• Laboratoire Chitose, Inc. (Japon)
• Synthon Biopharmaceuticals (Pays-Bas)
• Cellca GmbH (Allemagne)
• Bio-Techne (États-Unis)
• Catalent, Inc. (États-Unis)
• Groupe Sandoz AG (Autriche)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des protéines de fusion Fc d'ovaires de hamster chinois (CHO) ?

• En septembre 2025, Samsung Biologics a obtenu une réduction de 7 % des variants à charge acide et de 25 % des variants à charge basique pour les protéines de fusion Fc dérivées de cellules CHO. De plus, des modifications mesurables ont été observées, favorisant l'obtention des glycoformes souhaitées, telles que l'afucosylation, la galactosylation et une teneur élevée en mannose. Ces améliorations ont été réalisées grâce à des études de plans d'expériences (DoE), renforçant ainsi la constance et la qualité des protéines thérapeutiques complexes.
• En décembre 2024, une étude publiée dans ScienceDirect a exploré l'impact des peptides de liaison sur la production de protéines de fusion Fc dans des systèmes d'expression génique transitoire basés sur des cellules HEK293 et ​​CHO. Cette recherche visait à optimiser la conception des peptides de liaison afin d'améliorer la stabilité et le rendement des protéines de fusion Fc, offrant ainsi des perspectives pour l'ingénierie moléculaire des protéines thérapeutiques.
• En octobre 2024, WuXi Biologics a lancé la plateforme WuXia™ RidGS, un système de développement de lignées cellulaires de mammifères sans antibiotiques, conçu pour améliorer la stabilité et la productivité des lignées cellulaires pour diverses modalités thérapeutiques, notamment les anticorps monoclonaux (AcM), les anticorps bispécifiques et les protéines de fusion Fc. Cette plateforme affiche un niveau d'expression clonale moyen supérieur à 6 g/L, ce qui représente une avancée significative dans le développement de lignées cellulaires stables pour la production biopharmaceutique.
• En octobre 2024, WuXi Biologics a dévoilé la plateforme WuXia™ 4.0 de quatrième génération, intégrant la technologie d'intégration ciblée TrueSite TI™. Cette plateforme offre des lignées cellulaires de mammifères à haut rendement, avec des niveaux d'expression allant jusqu'à 11 g/L pour diverses protéines recombinantes, notamment les protéines de fusion Fc. Approuvée par les agences réglementaires du monde entier, la plateforme a joué un rôle déterminant dans la génération de plus de 1 000 lignées cellulaires pour la production clinique et commerciale.
• En novembre 2022, des chercheurs ont conçu une protéine de fusion recombinante combinant la protéase du HTLV-1 (HTLV-1-PR) au domaine Fcγ1 humain, exprimée dans des cellules CHO. Cette construction a été conçue pour deux applications : comme agent thérapeutique potentiel ciblant le HTLV-1 et comme candidat vaccin peptidique sous-unitaire. La protéine de fusion a été produite et purifiée avec succès, démontrant un repliement correct et une sécrétion dimérique.

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