Rapport d'analyse du marché mondial des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

• Le marché mondial des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG) était évalué à 8,92 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  61,32 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 27,25 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante des technologies génomiques avancées, la demande grandissante en médecine de précision et la sensibilisation accrue aux tests génétiques pour le dépistage précoce des maladies.
• De plus, l'expansion de la recherche clinique, la prévalence croissante des maladies génétiques et des cancers, ainsi que l'intégration du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les diagnostics de routine accélèrent l'adoption des solutions de tests de séquençage clinique de nouvelle génération, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

• Le séquençage de nouvelle génération (NGS) clinique, qui offre une analyse génomique à haut débit pour le diagnostic des maladies, la sélection des traitements et les applications de recherche, est de plus en plus vital dans les contextes cliniques et de recherche en raison de sa précision, de sa rapidité et de son évolutivité accrues.
• La demande croissante de tests NGS est principalement alimentée par la prévalence accrue des maladies génétiques et des cancers, l'adoption croissante de la médecine de précision et l'intégration croissante des technologies génomiques dans les diagnostics de routine.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) cliniques en 2025, avec une part de revenus de 40,1 %. Ce marché se caractérise par une infrastructure de santé avancée, des investissements importants en R&D et une forte présence d'acteurs clés. Les États-Unis ont connu une croissance substantielle des installations NGS, notamment dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les instituts de recherche, grâce aux innovations d'entreprises établies et de jeunes pousses axées sur des plateformes de séquençage plus rapides et plus économiques.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS) au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les soins de santé, de la sensibilisation croissante à la médecine génomique et de l'expansion des infrastructures cliniques et de recherche dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
• Le segment du séquençage a dominé le marché avec la plus grande part de revenus (45,3 %) en 2025, grâce au rôle essentiel des séquences dans tous les flux de travail NGS et au nombre croissant d'échantillons cliniques et de recherche traités dans le monde entier.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests de séquençage de nouvelle génération (NSG) cliniques

Tendances du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

Confort accru grâce à l'automatisation et à l'intégration numérique

• L'intégration croissante de l'automatisation avancée, de la robotique et des solutions numériques de gestion de laboratoire constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS). Ces technologies améliorent considérablement l'efficacité opérationnelle, la précision et le débit des laboratoires cliniques et de recherche.
  • Par exemple, plusieurs plateformes NGS intègrent désormais des flux de travail automatisés pour la préparation des échantillons et le séquençage, réduisant ainsi l'intervention manuelle et minimisant les erreurs humaines. Les instruments de sociétés leaders telles qu'Illumina et Thermo Fisher Scientific proposent des systèmes intégrés qui rationalisent la préparation des bibliothèques, le séquençage et l'analyse des données, permettant aux laboratoires de traiter un plus grand volume d'échantillons avec une qualité constante.
• L'automatisation des tests NGS permet également une surveillance en temps réel, un accès à distance et une traçabilité accrue des échantillons, favorisant ainsi la conformité aux normes réglementaires et améliorant la reproductibilité des résultats. Les plateformes numériques facilitent l'intégration à l'échelle du laboratoire, permettant aux utilisateurs de gérer l'inventaire des échantillons, la planification des flux de travail et les opérations de séquençage via une interface unique.
• L'intégration fluide de l'automatisation aux chaînes de traitement bioinformatiques améliore la rapidité et la précision de l'interprétation des données, permettant aux cliniciens et aux chercheurs d'obtenir plus rapidement des informations exploitables. Ces systèmes intégrés soutiennent les initiatives de médecine de précision, où des délais d'exécution rapides et des résultats de séquençage fiables sont essentiels à la prise en charge des patients.
• Cette tendance vers des systèmes de séquençage de nouvelle génération (NGS) intelligents, automatisés et interconnectés transforme les flux de travail en laboratoire, réduit le travail manuel et améliore l'efficacité globale. Des entreprises comme Agilent Technologies et QIAGEN perfectionnent sans cesse les fonctionnalités d'automatisation de leurs plateformes NGS afin de répondre à la demande croissante de résultats à haut débit, reproductibles et exploitables cliniquement.
• La demande de solutions NGS intégrées et automatisées croît rapidement dans les secteurs clinique et de la recherche, les laboratoires privilégiant de plus en plus l'efficacité, l'évolutivité et la précision des données.

Dynamique du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

Conducteur

Demande croissante due à l'expansion de la médecine de précision et de la recherche génomique

• L'intérêt croissant pour la médecine de précision, la recherche en oncologie et le dépistage des maladies génétiques est un moteur essentiel du marché mondial des tests NGS cliniques. Les laboratoires et les hôpitaux s'appuient de plus en plus sur le NGS pour obtenir des informations génomiques complètes permettant d'établir des diagnostics, des pronostics et d'orienter le choix des traitements.
  • Par exemple, en mars 2024, Illumina a lancé NovaSeq 2, une plateforme de séquençage améliorée offrant des temps de traitement plus rapides et un débit plus élevé, permettant aux laboratoires cliniques d'accélérer les tests génomiques et d'élargir leur offre de tests. Ces innovations devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
• Face à la demande croissante des établissements de santé et des institutions de recherche pour des solutions de séquençage plus rapides, plus précises et évolutives, les plateformes NGS intégrant des flux de travail automatisés et une bioinformatique avancée deviennent indispensables.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche génomique, l'expansion des programmes de diagnostic moléculaire et la prévalence croissante des maladies génétiques contribuent à l'adoption croissante des systèmes de tests NGS cliniques.
• La capacité à réaliser des séquençages multigéniques, d'exomes entiers et de génomes entiers avec une grande précision favorise les approches thérapeutiques personnalisées, un facteur essentiel qui stimule la demande du marché.
• Les laboratoires adoptent également des solutions NGS pour améliorer leur efficacité opérationnelle, réduire les délais d'exécution et accroître le débit global d'échantillons, renforçant ainsi la dynamique du marché.

Retenue/Défi

Exigences en matière de coûts d'investissement élevés et d'expertise technique

• Le coût relativement élevé des plateformes NGS, des consommables et des logiciels associés peut constituer un frein à leur adoption, notamment pour les petits laboratoires ou les institutions des régions en développement.
  • Par exemple, les plateformes de séquençage avancées de sociétés telles que Thermo Fisher Scientific et Illumina peuvent nécessiter des investissements initiaux importants, notamment en matériel, en logiciels et en intégration de l'automatisation, ce qui peut dissuader les laboratoires sensibles aux prix d'adopter cette technologie.
• De plus, l'exploitation des systèmes NGS exige une expertise technique pointue pour la préparation des échantillons, le séquençage et l'analyse des données, ce qui représente un défi pour les laboratoires disposant d'un personnel qualifié limité. La formation et le recrutement de personnel qualifié peuvent accroître les coûts opérationnels.
• Garantir l'exactitude des données et leur conformité aux normes réglementaires exige également des processus de contrôle et de validation de la qualité continus, qui peuvent nécessiter d'importantes ressources.
• Pour surmonter ces défis, il est essentiel de proposer des solutions évolutives, des plateformes d'entrée de gamme abordables et des programmes de formation renforcés pour le personnel de laboratoire afin de favoriser une adoption plus large. Les entreprises s'attaquent à ces obstacles en développant des systèmes modulaires, des plateformes d'analyse dans le cloud et une automatisation rationalisée pour réduire les coûts et simplifier les opérations.
• Bien que l'adoption des tests NGS soit en constante augmentation, la gestion de la complexité opérationnelle, l'équilibre des coûts et la garantie d'une qualité de données constante demeurent des défis essentiels que les laboratoires et les fournisseurs de solutions doivent relever pour assurer une croissance durable du marché.

Portée du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

Le marché est segmenté en fonction de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final, du service et du flux de travail.

• Par la technologie

Le marché du séquençage de nouvelle génération (SNG) clinique est segmenté, selon la technologie utilisée, en séquençage par synthèse, séquençage par semi-conducteurs ioniques, séquençage en temps réel de molécules uniques, séquençage par nanopores et autres technologies de séquençage. Le segment du séquençage par synthèse a représenté la plus grande part de marché (42,6 %) en 2025, grâce à sa haute précision, son évolutivité et sa capacité à générer efficacement de grands volumes de données génomiques. Il est largement utilisé en diagnostic clinique, en recherche oncologique, pour le profilage des maladies rares et dans les études génomiques à grande échelle. Les hôpitaux et les centres de recherche universitaires privilégient cette technologie pour sa compatibilité avec de nombreux types d'échantillons, ses pipelines bioinformatiques fiables et sa capacité à fournir des informations exploitables pour les génomes humains, microbiens et végétaux.

Le segment du séquençage par semi-conducteurs ioniques devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 22,4 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par la rapidité d'exécution du séquençage, la réduction des coûts opérationnels et l'adoption croissante de cette technologie dans la recherche pharmaceutique et agronomique. La génération de données en temps réel et l'intégration aisée aux flux de travail des laboratoires contribuent à sa popularité grandissante auprès des entreprises de biotechnologie et des laboratoires cliniques pour la médecine de précision et la recherche en thérapies ciblées. De plus, la conception compacte de l'instrument et son adaptabilité aux projets à débit moyen le rendent compatible avec un large éventail d'environnements de laboratoire. L'augmentation des investissements dans la génomique et la médecine personnalisée accélère également l'adoption de cette technologie à l'échelle mondiale.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en diagnostic, découverte de médicaments, recherche agricole et animale, et autres applications. Le segment du diagnostic représentait la plus grande part de revenus (44,8 %) en 2025, grâce à l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le dépistage précoce des maladies, le profilage du cancer et la planification de traitements personnalisés. Les laboratoires d'analyses médicales et les hôpitaux exploitent les diagnostics basés sur le NGS pour obtenir des informations exploitables et améliorer la prise en charge des patients. La position dominante de ce segment s'explique par la prévalence croissante des maladies génétiques, l'augmentation de l'incidence du cancer et le besoin de solutions de médecine de précision. L'intégration du NGS dans les flux de travail cliniques de routine devient une pratique courante dans de nombreux pays développés. La disponibilité de plateformes NGS avancées, plus rapides et plus précises, favorise encore davantage son adoption. Les établissements de santé investissent de plus en plus dans les infrastructures de génomique pour fournir des services de diagnostic fiables et rapides. Les collaborations entre hôpitaux, instituts de recherche et entreprises de diagnostic étendent la portée des applications du NGS. Les approbations réglementaires et la prise en charge des remboursements dans les principales régions encouragent également son adoption. Grâce aux progrès technologiques constants, les diagnostics NGS deviennent plus rentables, plus facilement déployables et plus accessibles, ce qui renforce leur position de leader sur le marché. La sensibilisation croissante des cliniciens et des patients aux soins de santé personnalisés et aux stratégies de prévention continue de stimuler la demande.

Le segment de la découverte de médicaments devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 21,5 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par le besoin croissant de données génomiques pour la découverte de biomarqueurs, la validation de cibles et le développement de thérapies de précision. Les entreprises pharmaceutiques adoptent le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans leurs processus précliniques et cliniques afin d'optimiser le développement de médicaments et d'améliorer leur efficacité. Cette croissance rapide est également soutenue par l'essor des initiatives de médecine de précision et la demande croissante de thérapies plus ciblées et efficaces. L'intégration du NGS au criblage à haut débit et au profilage des composés permet une identification plus rapide de nouvelles cibles thérapeutiques. Les collaborations entre les entreprises de biotechnologie et les organismes de recherche accélèrent l'adoption du NGS. Les progrès réalisés dans les technologies de séquençage, l'automatisation et l'analyse bioinformatique réduisent les coûts opérationnels et améliorent la fiabilité des données. L'augmentation des dépenses de R&D des entreprises pharmaceutiques à l'échelle mondiale renforce la mise en œuvre du NGS dans les processus de découverte de médicaments. L'intérêt croissant porté aux maladies rares, aux traitements oncologiques et à la recherche en immunothérapie stimule davantage la croissance du marché. Enfin, le financement public et les partenariats stratégiques, visant à accélérer l'innovation, soutiennent l'adoption du NGS dans ce segment. L'intégration du séquençage de nouvelle génération (NGS) aux approches multi-omiques permet une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires. Ce segment devrait maintenir une forte dynamique grâce à son rôle crucial dans l'amélioration de l'efficacité de la découverte de médicaments et le développement de thérapies personnalisées.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en instituts de recherche et établissements d'enseignement supérieur, hôpitaux et cliniques, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres utilisateurs finaux. Les instituts de recherche et établissements d'enseignement supérieur ont dominé le marché en 2025, avec une part de revenus de 40,7 %, grâce aux programmes de génomique financés par les pouvoirs publics, aux initiatives de recherche en cours et aux collaborations avec les entreprises de biotechnologie. Ces institutions sont à la pointe de la génomique des populations, de la génomique fonctionnelle et de la recherche translationnelle. Ce segment bénéficie d'un accès à des infrastructures de séquençage avancées, à du personnel qualifié et à de vastes réseaux de recherche. La recherche académique stimule également l'innovation dans les flux de travail de séquençage, les chaînes de traitement des données et les applications cliniques. Le financement à long terme et les partenariats stratégiques avec les entreprises pharmaceutiques et de diagnostic favorisent l'adoption des plateformes NGS. L'intérêt croissant porté à la recherche multi-omique, aux projets de médecine de précision et aux initiatives de santé publique explique la position dominante de ce segment sur le marché. Le développement des centres de génomique et des plateformes NGS dédiées au sein des universités contribue à sa croissance. L'augmentation du nombre de publications, des subventions de recherche et de la participation à des consortiums internationaux continue de stimuler la croissance. Le partage des connaissances et le transfert de technologies des établissements universitaires vers les partenaires industriels contribuent également à une adoption généralisée.

Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devraient enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 23,1 %, entre 2026 et 2033, portées par leur dépendance croissante au séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la découverte de médicaments, la validation de biomarqueurs et le soutien aux essais cliniques. Les progrès rapides des technologies et analyses NGS accélèrent le développement de médicaments et la recherche en thérapies de précision. Les entreprises biopharmaceutiques intègrent de plus en plus le NGS à la découverte de cibles thérapeutiques, aux tests compagnons et aux études pharmacogénomiques. Les partenariats stratégiques avec les fournisseurs de technologies de séquençage permettent de rationaliser les flux de travail et d'optimiser les coûts. L'adoption du NGS est également motivée par la nécessité de se conformer aux exigences réglementaires relatives aux thérapies génomiques. L'intérêt accru pour l'oncologie, les maladies rares et les immunothérapies alimente la demande. L'expansion sur les marchés émergents et le déploiement d'essais cliniques à l'échelle mondiale soutiennent davantage cette croissance. Les entreprises tirent parti du NGS pour accélérer la prise de décision, optimiser la sélection des candidats et réduire le délai de mise sur le marché des nouveaux médicaments. L'automatisation, la gestion des données dans le cloud et l'analyse pilotée par l'IA améliorent l'efficacité et la précision des données. L'investissement dans des plateformes NGS propriétaires et les collaborations avec des CRO renforcent l'avantage concurrentiel. La demande croissante de médecine personnalisée et de traitements ciblés continue de soutenir la forte croissance de ce segment.

• Par service

En fonction du type de service, le marché est segmenté en séquençage du génome humain, séquençage unicellulaire, séquençage de génomes microbiens, services de régulation génique, séquençage animal et végétal, et autres services de séquençage. Le séquençage du génome humain a dominé le marché en 2025, représentant 41,9 % des revenus, grâce à l'intérêt croissant porté à la médecine de précision, aux études de génomique des populations et aux applications de profilage des maladies. La demande est particulièrement forte dans les établissements cliniques et de recherche qui cherchent à exploiter les données génomiques pour obtenir des informations exploitables. Les hôpitaux, les laboratoires de diagnostic et les centres de recherche utilisent le séquençage du génome humain pour identifier les prédispositions génétiques, optimiser les protocoles de traitement et soutenir le développement de médicaments. La disponibilité croissante de plateformes de séquençage économiques a encore accéléré son adoption. Les initiatives gouvernementales et les programmes de financement pour les études génomiques à grande échelle soutiennent la croissance de ce segment. Les collaborations entre les instituts universitaires et les entreprises de biotechnologie contribuent également à étendre la portée des projets de séquençage du génome humain. La sensibilisation croissante aux tests génétiques et à la médecine préventive alimente la position dominante de ce secteur. Les progrès des technologies de séquençage à haut débit et l'amélioration de la précision des données attirent de nouveaux utilisateurs. Par ailleurs, l'intégration du stockage dans le nuage et des plateformes d'analyse pilotées par l'IA optimise les flux de travail. Le séquençage du génome humain demeure un élément central de la médecine personnalisée, du diagnostic clinique et de la recherche translationnelle à l'échelle mondiale.

Le séquençage unicellulaire devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 24,2 %, entre 2026 et 2033, grâce à son adoption croissante dans la recherche sur le cancer, les études immunologiques et l'étude de l'hétérogénéité cellulaire. Sa capacité à fournir des informations cellulaires très détaillées le rend indispensable à la recherche génomique avancée. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques utilisent de plus en plus les approches unicellulaires pour comprendre les mécanismes des maladies et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. La croissance de ce segment est soutenue par le développement d'instruments, de réactifs et de logiciels de bioinformatique spécialisés et adaptés aux applications unicellulaires. Les institutions de recherche universitaires adoptent rapidement les techniques unicellulaires pour les études multi-omiques, notamment la transcriptomique et l'épigénomique. La capacité de cette technologie à analyser la diversité cellulaire dans les tissus complexes stimule la demande en oncologie, en neurologie et en immunologie. La multiplication des collaborations entre les prestataires de services de séquençage et les laboratoires de recherche favorise son adoption. La prise de conscience croissante de l'importance de l'hétérogénéité cellulaire dans la progression des maladies contribue également à la croissance du marché. Les avancées technologiques, telles que les plateformes à base de gouttelettes et microfluidiques, améliorent le débit et réduisent les coûts. La croissance rapide de ce segment est encore accentuée par l'intégration de plateformes analytiques pilotées par l'IA pour une meilleure interprétation des données.

• Par flux de travail

En fonction du flux de travail, le marché est segmenté en pré-séquençage, séquençage et analyse des données. Le segment du séquençage a dominé le marché en 2025, représentant 45,3 % des revenus. Cette domination s'explique par le rôle crucial du séquençage dans tous les flux de travail NGS et par le nombre croissant d'échantillons cliniques et de recherche traités à l'échelle mondiale. Les laboratoires des hôpitaux, des instituts de recherche et des entreprises biopharmaceutiques augmentent leurs capacités de séquençage pour répondre à la demande croissante. Ce segment bénéficie d'innovations technologiques continues, notamment des séquenceurs à haut débit, des procédés chimiques améliorés et des temps d'exécution plus courts. Le séquençage constitue la pierre angulaire des études NGS, permettant le diagnostic génomique, la découverte de médicaments et les études de population. Son adoption croissante en médecine de précision et dans les projets de génomique des populations à grande échelle soutient une demande soutenue. L'intégration avec des systèmes automatisés de préparation des échantillons et de construction de bibliothèques améliore l'efficacité. Les financements publics et privés alloués à la recherche en génomique contribuent également à cette croissance. La position dominante de ce segment est confortée par la disponibilité de plateformes de séquençage complètes et des réactifs associés. De plus, des interfaces conviviales et un support technique performant de la part des fournisseurs d'instruments favorisent une adoption généralisée.

Le segment de l'analyse des données devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 22,8 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par le besoin croissant de bioinformatique avancée, d'identification de variants par l'IA et d'interprétation efficace des volumes massifs de données de séquençage générées. La complexité croissante des jeux de données NGS exige des chaînes de traitement analytiques sophistiquées. Les laboratoires cliniques et les organismes de recherche adoptent des plateformes bioinformatiques basées sur l'IA et le cloud pour accélérer l'obtention de connaissances. La demande d'intégration multi-omique, d'annotation fonctionnelle et de modélisation prédictive contribue également à cette croissance. Le segment bénéficie de l'essor de la médecine personnalisée, où les décisions thérapeutiques fondées sur les données sont essentielles. Les investissements dans les infrastructures, les logiciels et le personnel qualifié en bioinformatique se développent à l'échelle mondiale. Les collaborations entre les fournisseurs de services de séquençage et les développeurs de logiciels améliorent l'efficacité analytique. L'adoption croissante de flux de travail automatisés et de chaînes de traitement de données standardisées réduit les délais d'exécution et améliore la reproductibilité. La sécurité, l'évolutivité et l'interopérabilité des données sont également des facteurs clés de la croissance de ce segment. Globalement, l'analyse des données apparaît comme une composante essentielle du flux de travail NGS, garantissant des informations exploitables à partir de données génomiques à volume élevé.

Analyse régionale du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS) avec la plus grande part de revenus, soit 40,1 %, en 2025.
• Caractérisée par une infrastructure de santé de pointe, des investissements importants en R&D et une forte présence d'acteurs clés du marché, la région connaît une croissance substantielle des installations de séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les instituts de recherche. Cette croissance est portée par les innovations d'entreprises établies et de jeunes pousses qui privilégient des plateformes de séquençage plus rapides et plus économiques.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par un écosystème de soins de santé technologiquement avancé, une main-d'œuvre qualifiée et la demande croissante en médecine de précision et en recherche génomique, ce qui positionne l'Amérique du Nord comme la région leader sur le marché des tests NGS cliniques.

Aperçu du marché américain des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché américain des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à visée clinique a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à un écosystème de soins de santé et de recherche bien établi, à des secteurs pharmaceutique et biotechnologique dynamiques et à l'adoption rapide de l'automatisation des laboratoires et des solutions de séquençage à haut débit. Les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les instituts de recherche mettent de plus en plus en œuvre des plateformes NGS pour accélérer les diagnostics génomiques, faciliter les tests en oncologie et pour les maladies rares, et renforcer leurs capacités de recherche clinique. L'alliance d'investissements importants dans la médecine génomique et d'un portefeuille croissant de technologies de séquençage innovantes continue de stimuler la croissance du marché aux États-Unis.

Aperçu du marché européen des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché européen des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à visée clinique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement grâce à l'adoption croissante de la médecine génomique, à des politiques de santé publique favorables et à l'augmentation des investissements dans la recherche clinique et académique. Des pays comme le Royaume-Uni et l'Allemagne observent une intégration croissante des plateformes NGS dans les hôpitaux, les centres de recherche et les laboratoires de diagnostic, ce qui améliore la prise en charge des patients et l'efficacité de la recherche.

Aperçu du marché britannique des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché britannique des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à visée clinique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par le développement des initiatives de recherche génomique, l'adoption croissante de la médecine de précision et des infrastructures de santé performantes. Les hôpitaux et les instituts de recherche déploient de plus en plus de plateformes NGS pour faciliter des tests génomiques rapides et précis.

Aperçu du marché allemand des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché allemand des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à visée clinique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de santé performante, l'adoption croissante de la génomique dans la pratique clinique et l'augmentation des investissements en recherche et développement. La disponibilité de plateformes de séquençage automatisées à haut débit répond à la demande croissante des hôpitaux, des cliniques spécialisées et des laboratoires de recherche.

Aperçu du marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique

Le marché des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé, la sensibilisation croissante à la médecine génomique et le développement rapide des infrastructures cliniques et de recherche dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. Les initiatives gouvernementales visant à améliorer l'accès aux technologies génomiques, conjuguées à la croissance des infrastructures hospitalières et de recherche, favorisent une forte adoption du marché dans toute la région.

Aperçu du marché japonais des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché japonais des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à visée clinique connaît une forte croissance grâce aux technologies de pointe en matière de santé, à l'intérêt croissant pour la médecine de précision et au développement des infrastructures de recherche. Les hôpitaux et les laboratoires d'analyses médicales adoptent des plateformes de séquençage à haut débit pour faciliter le diagnostic en oncologie, le dépistage des maladies rares et les applications pharmacogénomiques.

Aperçu du marché chinois des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NGS)

Le marché chinois des tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) à usage clinique a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, grâce à l'expansion rapide des infrastructures de santé et de recherche, à l'augmentation des investissements dans la médecine génomique et à l'adoption croissante des plateformes NGS à haut débit dans les hôpitaux, les laboratoires de diagnostic et les centres de recherche. Le soutien gouvernemental à la recherche génomique et la présence de fournisseurs nationaux de solutions de séquençage performants sont des facteurs clés de la croissance de ce marché en Chine.

Part de marché des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

Le secteur des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG) est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• Pacific Biosciences (États-Unis)
• BGI Genomics (Chine)
• Roche (Suisse)
• Agilent Technologies (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
• PerkinElmer (États-Unis)
• GenapSys (États-Unis)
• 10x Genomics (États-Unis)
• MGI Tech (Chine)
• Novogene (Chine)
• SeqWell (États-Unis)
• Fulgent Genetics (États-Unis)
• Macrogen (Corée du Sud)

Dernières évolutions du marché mondial des tests de séquençage clinique de nouvelle génération (NSG)

• En juillet 2023, QIAGEN a enrichi son offre de séquençage de nouvelle génération avec le lancement du kit QIAseq Normalizer, qui accélère la normalisation des banques d'ADN à environ 30 minutes au lieu de plusieurs heures, et est compatible avec l'automatisation grâce à sa capacité de traitement à haut débit (96 échantillons).
• En octobre 2024, Illumina a annoncé un partenariat stratégique avec le Broad Institute pour développer de nouveaux kits de séquençage génétique exploitant la technologie PerturbSeq basée sur CRISPR, visant à permettre le criblage à grande échelle de cellules uniques et de réseaux de gènes pour la recherche sur les maladies.
• En mai 2025, Roche a dévoilé sa technologie propriétaire « Sequencing by Expansion (SBX) », une nouvelle plateforme NGS conçue pour un débit plus élevé, des lectures plus longues et une plus grande flexibilité, marquant ainsi une avancée significative dans les performances des instruments NGS cliniques.

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