Rapport d'analyse du marché mondial des tests de diagnostic du coronavirus : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des diagnostics du coronavirus

• Le marché mondial des tests de diagnostic du coronavirus était évalué à 35,13 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  124,20 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 17,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la demande soutenue de solutions de dépistage rapides, précises et évolutives, face à l'évolution du virus SARS-CoV-2, ce qui a permis de maintenir les investissements dans les technologies de diagnostic et d'étendre les infrastructures de dépistage en santé publique à l'échelle mondiale.
• De plus, la sensibilisation accrue du public aux enjeux de santé, l'intégration des diagnostics numériques et l'adoption plus large des méthodes de tests moléculaires et de diagnostic au point de soins avancées font du diagnostic du coronavirus un élément essentiel des systèmes de gestion des maladies infectieuses . Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de diagnostic du coronavirus, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des diagnostics du coronavirus

• Les tests de diagnostic du coronavirus, notamment les tests moléculaires, antigéniques et sérologiques, sont des composantes de plus en plus essentielles de l'infrastructure mondiale des soins de santé en raison de leur rôle dans la détection rapide, la surveillance des maladies et la gestion efficace des pandémies, tant en milieu clinique que communautaire.
• La demande croissante de tests de diagnostic du coronavirus est principalement alimentée par les besoins persistants de santé publique, l'émergence de nouveaux variants du SARS-CoV-2 et l'importance accrue accordée au dépistage précoce pour prévenir la transmission et gérer efficacement les épidémies.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du diagnostic du coronavirus en 2025, avec une part de revenus de 39,6 %. Cette domination s'explique par une infrastructure de santé solide, des capacités de dépistage étendues et un soutien gouvernemental important. Les États-Unis ont notamment connu une forte croissance du volume de tests, portée par les innovations dans les technologies de diagnostic moléculaire rapide et de diagnostic au point de soins.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du diagnostic du coronavirus au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les soins de santé, du développement des infrastructures de dépistage et de la sensibilisation accrue au contrôle des maladies infectieuses.
• Les tests moléculaires ont dominé le marché du diagnostic du coronavirus avec une part de marché de 46,7 % en 2025, grâce à leur haute sensibilité, leur fiabilité et leur adoption généralisée dans les hôpitaux, les laboratoires et les centres de soins de proximité.

Portée du rapport et segmentation du marché des diagnostics du coronavirus     

Tendances du marché des diagnostics du coronavirus

Intégration des plateformes de tests rapides et de santé numérique

• L'intégration croissante des technologies de tests rapides aux plateformes de santé numérique constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial du diagnostic du coronavirus. Cette intégration permet d'obtenir des résultats plus rapidement et de fournir des informations en temps réel aux patients, aux hôpitaux et aux autorités de santé publique.
  • Par exemple, le test antigénique rapide BinaxNOW COVID-19 d'Abbott est associé à des applications mobiles permettant de communiquer instantanément les résultats aux professionnels de santé, améliorant ainsi la surveillance et la prise en charge des patients.
• L'intégration des diagnostics à l'analyse de données pilotée par l'IA permet la modélisation prédictive pour la surveillance des épidémies et l'identification des zones à haut risque. Par exemple, certaines plateformes de diagnostic moléculaire utilisent l'IA pour analyser les tendances de dépistage et fournir des alertes en cas de flambée potentielle.
• L'intégration numérique permet également l'accès à distance aux résultats, la prise de rendez-vous et la production de rapports à l'échelle de la population, améliorant ainsi l'efficacité des programmes de dépistage. Par exemple, les plateformes de rapports basées sur le cloud facilitent le suivi centralisé des données de dépistage sur plusieurs sites.
• Cette tendance vers des systèmes de diagnostic plus connectés, intelligents et centrés sur l'utilisateur redéfinit les attentes en matière de dépistage des maladies infectieuses . Par exemple, des entreprises comme Roche et Cepheid développent des solutions de diagnostic améliorées par l'IA, avec interprétation automatisée des résultats et connectivité au cloud.
• La demande de tests de diagnostic du coronavirus rapides, fiables et intégrés numériquement croît rapidement dans les hôpitaux, les cliniques et les centres de dépistage communautaires, les autorités accordant une priorité croissante à la détection rapide et à la gestion efficace des cas.
• Les unités de dépistage mobiles et de soins de proximité sont de plus en plus utilisées pour proposer des tests dans les zones reculées ou mal desservies. Par exemple, les laboratoires PCR mobiles en Inde et en Afrique contribuent à améliorer l'accès aux tests pour les populations rurales.
• Des technologies portables et de surveillance continue sont à l'étude afin de les intégrer aux outils de diagnostic pour une détection précoce des symptômes. Par exemple, certains programmes pilotes combinent des capteurs portables de fièvre et d'oxygène avec le suivi des résultats d'analyses pour permettre une action préventive.

Dynamique du marché des diagnostics du coronavirus

Conducteur

Besoin croissant de détection rapide et de préparation aux pandémies

• La prévalence croissante des maladies infectieuses et le risque persistant de variants de la COVID-19 sont des facteurs importants expliquant la demande croissante de tests de diagnostic du coronavirus.
  • Par exemple, en mars 2025, Thermo Fisher Scientific a lancé une gamme élargie de kits de dépistage de la COVID-19 basés sur la PCR afin d'améliorer la vitesse de détection et la couverture dans les laboratoires cliniques, contribuant ainsi à la préparation aux pandémies.
• Alors que les autorités sanitaires privilégient la détection précoce pour prévenir les épidémies, les outils de diagnostic offrent une sensibilité élevée, des résultats rapides et une capacité de test évolutive, fournissant ainsi des outils essentiels pour le confinement.
• De plus, l'adoption de plateformes de santé intégrées et de solutions de tests au point de service fait du diagnostic du coronavirus un élément central des stratégies de santé publique, offrant une coordination sans faille entre les laboratoires et les prestataires de soins de santé.
• La commodité des tests rapides et précis, associée à la capacité de surveiller les infections à grande échelle et de gérer les données des patients numériquement, favorise leur adoption dans les hôpitaux, les cliniques et les centres de dépistage. La tendance aux sites de dépistage mobiles et sans rendez-vous contribue également à la croissance du marché.
• L'augmentation des investissements publics et privés dans le développement des infrastructures de test stimule la croissance du marché. Par exemple, les programmes de financement américains et européens de 2025 ont accéléré le déploiement de plateformes de test avancées.
• Les campagnes de sensibilisation du public, qui mettent l'accent sur le dépistage précoce et les tests de routine, contribuent à accroître le recours aux tests diagnostiques. Par exemple, des campagnes menées en Asie du Sud-Est et en Amérique latine ont encouragé les individus à se faire dépister rapidement pour la COVID-19.

Retenue/Défi

Obstacles réglementaires et préoccupations liées à la précision des tests

• Les exigences réglementaires strictes en matière d'homologation des diagnostics et les variations de précision des tests constituent des obstacles importants à une adoption plus large par le marché, notamment dans les régions émergentes.
  • Par exemple, les performances inconstantes de certains tests antigéniques rapides ont suscité des hésitations chez les consommateurs et les professionnels de la santé quant à leur fiabilité.
• Pour relever ces défis, il est essentiel de mettre en œuvre une validation rigoureuse, de respecter les directives réglementaires et d'améliorer constamment la précision des données afin d'instaurer la confiance. Par exemple, des entreprises comme Quidel et Becton Dickinson insistent sur une sensibilité et une spécificité élevées dans leurs stratégies marketing pour rassurer les acheteurs.
• De plus, le coût relativement élevé des diagnostics moléculaires avancés par rapport aux méthodes conventionnelles peut limiter leur adoption par les établissements de santé soucieux de leur budget. Si les tests antigéniques rapides sont plus abordables, les plateformes basées sur la PCR impliquent souvent des coûts d'installation et d'exploitation plus élevés.
• Surmonter ces défis grâce à l'harmonisation des réglementations, à l'optimisation des tests et à des solutions rentables sera essentiel à la croissance durable du marché.
• Les perturbations des chaînes d'approvisionnement en réactifs et en kits de test peuvent entraver leur disponibilité en temps voulu, notamment lors des pics pandémiques. Par exemple, les pénuries de réactifs PCR début 2025 ont retardé les tests dans de nombreux pays.
• La désinformation et la méfiance envers les technologies de dépistage peuvent réduire l'adhésion des consommateurs aux protocoles de dépistage. Par exemple, le scepticisme du public dans certaines régions a entraîné une sous-utilisation des tests rapides malgré leur disponibilité.

Étendue du marché des diagnostics du coronavirus

Le marché est segmenté en fonction du type, de l'application, du type de technologie, du produit et de l'utilisateur final.

• Par type

Le marché du diagnostic du coronavirus est segmenté, selon le type de test, en tests moléculaires et tests sérologiques. En 2025, le segment des tests moléculaires dominait le marché avec une part de revenus de 46,7 %, grâce à leur haute sensibilité, leur précision et leur large adoption dans les hôpitaux et les laboratoires de santé publique. Les tests moléculaires, notamment les diagnostics basés sur la PCR, sont considérés comme la référence pour la détection de la COVID-19 et sont privilégiés pour le dépistage précoce des infections. Ce segment bénéficie d'importants financements de la recherche, d'initiatives de dépistage soutenues par les gouvernements et de l'intégration de systèmes de laboratoire automatisés, ce qui améliore le débit et la fiabilité. Les laboratoires et les hôpitaux s'appuient souvent sur les tests moléculaires pour la confirmation précise des cas, la surveillance et la détection des variants, ce qui en fait un élément essentiel des stratégies de santé publique. Les tests moléculaires permettent également le suivi des variants et les études épidémiologiques, contribuant ainsi à une gestion et un confinement plus efficaces de la pandémie.

Le segment des tests sérologiques devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 22,3 %, entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante de tests d'anticorps pour déterminer l'immunité collective et les expositions antérieures. Les tests sérologiques sont essentiels aux études épidémiologiques, à l'évaluation de l'efficacité des vaccins et au suivi de la propagation communautaire. Cette croissance est favorisée par les progrès réalisés dans le domaine des kits d'immunoanalyse rapide et des plateformes sérologiques de diagnostic au point de soins, permettant des tests décentralisés dans les cliniques, les entreprises et les zones reculées. La sensibilisation accrue des individus et des gouvernements au profilage immunitaire accélère encore l'adoption de ces tests. Les tests sérologiques aident également les professionnels de santé à comprendre les tendances de la réponse immunitaire et à prendre des décisions éclairées en matière de vaccination. Le développement des partenariats entre les entreprises de diagnostic et les organismes de santé publique facilite l'accès aux tests sérologiques sur les marchés émergents.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en hôpitaux, laboratoires de santé publique, laboratoires privés/commerciaux et laboratoires médicaux. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2025 en raison du volume élevé de tests COVID-19 effectués dans les services d'hospitalisation et de consultation externe. Les hôpitaux privilégient des plateformes de test fiables, rapides et évolutives pour gérer l'afflux de patients, réduire les risques de transmission et faciliter la prise de décision clinique. Les investissements dans une infrastructure centralisée de tests moléculaires et dans du personnel qualifié contribuent également à la position dominante de ce segment. Les hôpitaux servent également de centres de signalement principaux pour la surveillance de la santé publique et la gestion des épidémies. L'intégration des résultats des tests aux dossiers médicaux électroniques permet une prise en charge optimisée des patients et un traçage des contacts plus rapide. Les laboratoires hospitaliers reçoivent souvent des financements publics pour augmenter leur capacité de test lors des pics d'activité, ce qui leur permet de conserver leur position de leader sur le marché.

Le segment des laboratoires privés/commerciaux devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'externalisation croissante des tests de dépistage de la COVID-19 par les gouvernements, les entreprises et les établissements d'enseignement. Les laboratoires commerciaux offrent des solutions flexibles à haut débit et peuvent déployer rapidement des kits de test pour la surveillance en milieu de travail et au sein des communautés. Les innovations en matière d'automatisation des flux de travail, de rapports numériques et de partenariats de soins de proximité renforcent l'attrait des laboratoires privés pour les diagnostics rapides à grande échelle. Ces laboratoires proposent également des services spécialisés, tels que le dépistage groupé et les unités mobiles de dépistage, afin de desservir les régions mal desservies. La collaboration accrue avec les plateformes de télémédecine permet aux laboratoires commerciaux d'élargir l'accès aux tests et d'en faciliter l'utilisation. La croissance de ce segment est soutenue par les mises à niveau technologiques, les modèles de test rentables et des délais d'exécution plus courts que ceux des tests hospitaliers traditionnels.

• Par type de technologie

Selon le type de technologie, le marché est segmenté en tests sérologiques et tests PCR. Le segment des tests PCR a dominé le marché en 2025, générant la plus grande part de revenus grâce à sa sensibilité et sa spécificité inégalées pour la détection des infections au SARS-CoV-2. Les tests PCR demeurent l'outil de diagnostic privilégié pour la détection précoce des infections, le diagnostic clinique et l'identification des variants. Les programmes de dépistage gouvernementaux, les protocoles hospitaliers et l'adoption de ces technologies par la recherche contribuent à la forte présence des tests PCR sur le marché. Les plateformes PCR sont constamment améliorées grâce à des machines plus rapides et des capacités de multiplexage permettant la détection de plusieurs cibles virales. Les laboratoires privilégient la PCR pour la conformité réglementaire et les rapports épidémiologiques. La haute précision et la fiabilité des tests PCR les rendent indispensables à la maîtrise des épidémies et à la prise de décisions politiques.

Le segment des tests sérologiques devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, sous l'effet d'une demande croissante de suivi de l'immunité et de surveillance post-vaccinale. Les tests sérologiques fournissent des informations cruciales sur les infections antérieures et la réponse vaccinale, contribuant ainsi aux études épidémiologiques à grande échelle. Les progrès réalisés dans les domaines des tests immunochromatographiques, des dispositifs portables et des systèmes de lecture numérique facilitent leur adoption dans les centres de santé communautaires, les entreprises et les zones reculées. Les tests sérologiques aident également les gouvernements et les agences de santé à planifier efficacement les campagnes de rappel vaccinal. L'intégration aux dossiers médicaux numériques et aux analyses basées sur l'intelligence artificielle améliore l'interprétation des données d'immunité. L'intérêt croissant du public pour la compréhension de son statut immunitaire après une infection ou une vaccination alimente l'adoption rapide des diagnostics sérologiques.

• Sous-produit

Le marché est segmenté, selon le type de produit, en kits PCR, kits de diagnostic au point de soins (POC) et kits d'immunoanalyse. Le segment des kits PCR a dominé le marché en 2025 grâce à son rôle crucial dans la détection du SARS-CoV-2 en laboratoire et à son déploiement mondial important. Les kits PCR bénéficient de plateformes automatisées, de protocoles standardisés et de partenariats solides avec les hôpitaux et les centres de dépistage gouvernementaux, garantissant une demande soutenue et des revenus élevés. Les laboratoires privilégient les kits PCR pour leur haute sensibilité, leur reproductibilité et leur capacité à traiter de grands volumes d'échantillons. Les innovations continues dans la formulation des réactifs et la détection multiplex renforcent encore leur position dominante. Les kits PCR fournissent également des résultats fiables pour les essais cliniques et la surveillance épidémiologique. Les programmes d'achat publics de kits PCR, soutenus par les gouvernements, génèrent des flux de revenus stables sur les marchés développés et émergents.

Le segment des kits de diagnostic au point de soins (POC) devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par la demande croissante de diagnostics rapides et sur site dans les cliniques, les aéroports, les lieux de travail et les zones reculées. Les tests POC offrent des résultats rapides, une manipulation minimale des échantillons et une grande facilité d'utilisation pour les tests décentralisés, permettant ainsi une intervention et des mesures d'isolement rapides. Les progrès technologiques réalisés dans le domaine des kits POC portables, qu'ils soient basés sur la PCR ou sur des antigènes, accélèrent encore la pénétration du marché. Les kits POC améliorent également l'accès aux tests dans les régions mal desservies et les zones rurales. Le développement des partenariats avec les unités mobiles de santé et les plateformes de télémédecine étend leur portée. La sensibilisation croissante des consommateurs et leur préférence pour des résultats immédiats contribuent à l'adoption rapide des kits de diagnostic POC.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cabinets médicaux et cliniques de soins d'urgence, et laboratoires de diagnostic. Le segment des hôpitaux a dominé en 2025 en raison du besoin constant de tests fiables et à haut débit pour la prise en charge des patients et le soutien des mesures de contrôle des infections. Les hôpitaux investissent massivement dans les infrastructures de laboratoire, le personnel qualifié et les systèmes PCR automatisés, ce qui renforce leur position dominante. Ils collaborent également avec les agences de santé publique pour signaler et suivre l'évolution des infections. Ils utilisent un large éventail de technologies de diagnostic pour couvrir les populations symptomatiques et asymptomatiques. La grande confiance des patients et les approbations réglementaires confortent la position dominante des hôpitaux. Ces derniers demeurent un élément central des stratégies de dépistage dans les zones urbaines et rurales.

Le segment des laboratoires de diagnostic devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'externalisation des tests à grande échelle, les partenariats avec les entreprises et les établissements scolaires, et la capacité à fournir des résultats rapides. Les laboratoires de diagnostic s'appuient de plus en plus sur les flux de travail automatisés, les rapports basés sur le cloud et les plateformes PCR à haut débit pour répondre efficacement à la demande croissante, ce qui en fait la catégorie d'utilisateurs finaux à la croissance la plus rapide. Les laboratoires de diagnostic offrent également des services spécialisés, tels que les tests groupés et la surveillance génomique des variants. Les collaborations stratégiques avec les fournisseurs de télémédecine élargissent l'accès aux tests. La facilité de prélèvement des échantillons et la rapidité des résultats favorisent l'adoption des laboratoires par les entreprises, les établissements d'enseignement et les administrations publiques. Les mises à niveau technologiques continues et l'efficacité opérationnelle permettent une croissance soutenue des laboratoires de diagnostic à l'échelle mondiale.

Analyse régionale du marché des diagnostics du coronavirus

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du diagnostic du coronavirus en 2025, avec une part de revenus de 39,6 %. Cette domination s'explique par une infrastructure de santé solide, des capacités de dépistage étendues et un soutien gouvernemental important. Les États-Unis ont notamment connu une forte croissance du volume de tests, portée par les innovations dans les technologies de diagnostic moléculaire rapide et de diagnostic au point de soins.
• Les établissements de santé et les autorités de santé publique de la région privilégient des solutions de dépistage rapides, précises et déployables à grande échelle, garantissant un diagnostic précoce, le confinement des épidémies et une prise en charge efficace des patients dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des dépenses publiques de santé élevées, des réseaux de laboratoires bien établis et une collaboration étroite entre les entreprises de diagnostic et les agences gouvernementales, faisant du diagnostic du coronavirus un élément essentiel de la stratégie de santé de la région.

Analyse du marché américain des diagnostics du coronavirus

Le marché américain des tests de diagnostic du coronavirus a généré 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce au déploiement massif d'infrastructures de tests PCR et de tests rapides dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires de santé publique. Les professionnels de santé et les agences gouvernementales privilégient le dépistage précoce et le dépistage à grande échelle pour une gestion efficace des cas de COVID-19. L'adoption croissante des tests au point de soins et leur intégration aux plateformes de reporting numérique stimulent davantage la croissance du marché. Consommateurs et établissements de santé s'appuient de plus en plus sur des systèmes de test fiables et à haut débit pour obtenir des résultats précis. Par ailleurs, les innovations constantes dans les tests antigéniques rapides et les tests moléculaires, associées à un financement important de la santé publique, contribuent à l'expansion du marché américain. Le cadre réglementaire solide et le réseau de laboratoires performant du pays soutiennent également une croissance soutenue et un déploiement rapide des technologies de diagnostic.

Analyse du marché européen des diagnostics du coronavirus

Le marché européen du diagnostic du coronavirus devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de normes réglementaires strictes et de la multiplication des initiatives de santé publique en matière de surveillance épidémiologique. La sensibilisation accrue du public à l'importance du dépistage, conjuguée à la demande croissante de diagnostics rapides et fiables, favorise son adoption. Les établissements de santé européens investissent dans des solutions de dépistage en laboratoire et au point de soins pour répondre à cette demande croissante. Des pays comme la France, l'Italie et l'Espagne enregistrent une forte croissance des tests PCR et sérologiques dans les hôpitaux, les laboratoires privés et les centres de santé communautaires. L'adoption de systèmes intégrés de notification numérique des données de santé améliore également l'efficacité et l'accessibilité. Les campagnes soutenues par les gouvernements et les collaborations transfrontalières accélèrent par ailleurs le développement du diagnostic en Europe.

Analyse du marché britannique des diagnostics du coronavirus

Le marché britannique des diagnostics de coronavirus devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par les initiatives gouvernementales fortes visant à étendre les programmes de dépistage et de surveillance. Les inquiétudes liées aux nouveaux variants et à la nécessité d'un dépistage précoce encouragent l'adoption généralisée des tests PCR et des tests antigéniques rapides dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés. La solidité du système de santé britannique, conjuguée à une forte sensibilisation du public, favorise l'utilisation de plateformes de dépistage avancées et de systèmes de notification numérique. L'intégration croissante des tests de diagnostic au point de soins dans les entreprises, les écoles et les gares et aéroports améliore l'accessibilité. Le déploiement rapide d'unités mobiles de dépistage et de programmes de dépistage communautaires stimule davantage la croissance. Par ailleurs, le secteur biotechnologique bien établi du Royaume-Uni contribue à l'innovation et à la disponibilité de kits de dépistage avancés.

Analyse du marché allemand des diagnostics du coronavirus

Le marché allemand du diagnostic du coronavirus devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans les infrastructures de laboratoire et les technologies de diagnostic avancées. La sensibilisation croissante à la prévention des maladies et à la nécessité de tests rapides stimule la demande dans les hôpitaux, les laboratoires de santé publique et les établissements privés. Le cadre réglementaire rigoureux de l'Allemagne garantit la précision et la fiabilité des kits de diagnostic, renforçant ainsi la confiance des consommateurs et des professionnels de santé. L'intégration des plateformes de tests moléculaires et de diagnostic au point de soins aux systèmes de santé numériques se généralise. Les initiatives de dépistage à grande échelle dans les centres urbains et les zones industrielles favorisent également l'adoption de ces tests. L'accent mis par le pays sur l'innovation et la médecine de précision consolide la position de l'Allemagne comme marché clé du diagnostic du coronavirus en Europe.

Analyse du marché des diagnostics du coronavirus en Asie-Pacifique

Le marché des tests de diagnostic du coronavirus en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (25 %) entre 2026 et 2033, portée par l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé, l'urbanisation croissante et les initiatives de dépistage soutenues par les gouvernements dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La région observe une préférence croissante pour les tests rapides et décentralisés, réalisés dans les hôpitaux, les cliniques et les centres communautaires. L'expansion des réseaux de laboratoires et des systèmes de notification numérique améliore l'accessibilité et l'efficacité. Les progrès technologiques réalisés dans les tests PCR, antigéniques rapides et sérologiques stimulent encore davantage leur adoption. Les pays de la région Asie-Pacifique augmentent également leur production nationale de kits de diagnostic, ce qui améliore leur accessibilité financière et la fiabilité de l'approvisionnement. Les campagnes de sensibilisation du public et l'obligation de dépistage en milieu professionnel contribuent à une adoption rapide dans les secteurs résidentiel et commercial.

Analyse du marché japonais des diagnostics du coronavirus

Le marché japonais du diagnostic du coronavirus connaît une forte croissance grâce à l'infrastructure de santé avancée du pays, à sa culture high-tech et à la demande croissante de solutions de dépistage précoce et rapide. Les hôpitaux et les cliniques adoptent de plus en plus les tests PCR et antigéniques rapides, intégrés à des plateformes de compte-rendu numérique pour des résultats précis et un suivi en temps réel. Le marché japonais privilégie la précision du diagnostic et la sécurité des patients, ce qui stimule les investissements dans les systèmes de laboratoire automatisés. Les tests au point de soins sont déployés sur les lieux de travail, dans les écoles et les résidences. Le vieillissement de la population accroît encore la demande de solutions de diagnostic pratiques et fiables. Par ailleurs, les solides capacités de recherche et développement du Japon en biotechnologie favorisent l'innovation continue dans les technologies de dépistage.

Analyse du marché indien des diagnostics du coronavirus

En 2025, le marché indien du diagnostic du coronavirus représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce au développement des infrastructures de santé du pays, à son urbanisation rapide et à une sensibilisation accrue du public au dépistage. Les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés adoptent rapidement les tests PCR, antigéniques rapides et sérologiques pour gérer le dépistage à grande échelle et contenir les épidémies. Les initiatives gouvernementales encourageant le dépistage dans les zones urbaines et rurales stimulent la croissance du marché. La production locale de kits de diagnostic garantit l'accessibilité financière et la fiabilité de l'approvisionnement. Le développement des plateformes de signalement numérique et des unités mobiles de dépistage améliore encore l'accessibilité. La forte demande en matière de détection précoce, de dépistage en milieu professionnel et de surveillance de la santé publique dynamise le marché indien, faisant de l'Inde un contributeur clé à la croissance du secteur du diagnostic du coronavirus en Asie-Pacifique.

Part de marché des diagnostics du coronavirus

Le secteur du diagnostic du coronavirus est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Abbott (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• BIOMÉRIEUX (France)
• Cépheid (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Hologic, Inc. (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• DiaSorin SpA (Italie)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Siemens Healthineers AG (Allemagne)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• Danaher (États-Unis)
• Grifols, SA (Espagne)
• Sysmex Corporation (Japon)
• Ortho Clinical Diagnostics (États-Unis)
• Seegene Inc. (Corée du Sud)
• Mylab Discovery Solutions Pvt Ltd (Inde)
• QuidelOrtho Corporation (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des diagnostics du coronavirus ?

• En avril 2024, la FDA (Food and Drug Administration) américaine a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) au test rapide multiplex CorDx TyFast Flu A/B & COVID-19 à domicile, permettant ainsi aux particuliers de réaliser un autotest de dépistage de la grippe A/B et du SARS-CoV-2 à domicile à partir d'un seul prélèvement nasal, élargissant ainsi les options de diagnostic rapide multipathogène en dehors des structures cliniques traditionnelles.
• En avril 2024, Creative Diagnostics a lancé de nouveaux kits de dosage immunologique du SARS-CoV-2, notamment des tests ELISA IgG, IgM, d'antigène et d'anticorps totaux pour la détection directe et la recherche, renforçant ainsi les outils disponibles pour les applications de recherche sérologique et antigénique à l'échelle mondiale.
• En janvier 2024, le test antigénique Nano-Check™ COVID-19 de Nano-Ditech Corporation a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA, offrant ainsi une nouvelle option de diagnostic antigénique au point de soins pour la détection du SARS-CoV-2 et facilitant un accès plus large aux tests antigéniques rapides en milieu clinique.
• En mai 2023, la FDA a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence au test antigénique en vente libre Nano-Check COVID-19 de Nano-Ditech, augmentant considérablement la disponibilité de tests antigéniques à domicile faciles à utiliser qui permettent aux utilisateurs de se dépister pour la COVID-19 sans intervention d'un professionnel de santé.
• En mars 2022, Kaneka Corporation a lancé le kit KANEKA RT‑PCR « SARS‑CoV‑2 (Omicron/Delta) ver.2 », un test PCR en temps réel capable de détecter simultanément plusieurs variants du SARS-CoV-2 (Omicron BA.1, BA.2 et Delta) en un seul test, réduisant ainsi la complexité des tests pour la surveillance des variants et les diagnostics cliniques.

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