Rapport d’analyse de la taille potentielle, de la part et des tendances du marché mondial des tests de dépistage salivaire COVID-19 – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2032

Analyse du marché potentiel des tests de dépistage salivaire COVID-19

Le marché potentiel des tests salivaires de dépistage de la COVID-19 est devenu un segment crucial des tests de diagnostic, stimulé par les progrès technologiques et la demande croissante de solutions de diagnostic non invasives, précises et rapides. Les tests salivaires ont suscité une attention considérable en raison de leur facilité de collecte, de la dépendance réduite envers les professionnels de la santé et de l'inconfort minimal pour les patients par rapport aux écouvillons nasopharyngés. Ces caractéristiques en font une solution idéale pour les programmes de tests de masse dans les écoles, les lieux de travail et les lieux publics. Les innovations technologiques, telles que les diagnostics basés sur CRISPR et les tests d'antigènes/anticorps marqués par fluorescence, ont encore amélioré la précision et l'efficacité des tests salivaires. Par exemple, la société américaine Fluidigm Corporation a développé un test RT-PCR salivaire qui offre une sensibilité élevée et des résultats rapides. En outre, les collaborations entre les agences gouvernementales et les entreprises, comme le partenariat de BARDA avec Aptitude Medical Systems en 2023, soulignent l'engagement à élargir l'accès à ces outils de diagnostic . L'Amérique du Nord est actuellement en tête du marché en raison de son infrastructure de soins de santé avancée et de son adoption élevée de diagnostics innovants. Parallèlement, l’Europe est sur le point de connaître une croissance rapide, alimentée par une sensibilisation croissante et un soutien gouvernemental. Les tests de dépistage salivaire de la COVID-19 restant essentiels à la lutte contre la pandémie, le marché des tests de dépistage salivaire de la COVID-19 devrait connaître une croissance et une innovation soutenues.

Taille potentielle du marché des tests de dépistage salivaire COVID-19

Français La taille potentielle du marché mondial des tests de dépistage salivaire COVID-19 a été évaluée à 3,13 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 5,47 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 7,23 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances potentielles du marché des tests de dépistage salivaire COVID-19

« Adoption croissante des solutions de test au point de service (POC) »

Une tendance importante sur le marché potentiel des tests de dépistage salivaire de la COVID-19 est l'adoption croissante de solutions de test au point de service (POC), motivée par le besoin de diagnostics rapides et précis dans des environnements décentralisés. Les tests POC basés sur la salive sont devenus de plus en plus populaires en raison de leur commodité, permettant des délais d'exécution plus rapides par rapport aux méthodes traditionnelles en laboratoire. Par exemple, LumiraDx a développé des plateformes de test portables qui utilisent des échantillons de salive pour la détection de la COVID-19, fournissant des résultats en moins de 30 minutes. Cette innovation est particulièrement bénéfique dans les lieux à fort trafic tels que les aéroports, les écoles et les stades, où les tests de masse sont essentiels pour freiner la transmission du virus. En outre, les progrès des diagnostics basés sur CRISPR ont amélioré la précision de ces systèmes POC, ce qui en fait des alternatives fiables à la RT-PCR. Alors que les systèmes de santé du monde entier mettent l'accent sur l'accessibilité et l'efficacité, l'intégration des tests POC basés sur la salive dans le dépistage de routine de la COVID-19 représente un changement transformateur, propulsant la croissance du marché et ouvrant la voie à une adoption généralisée.

Portée du rapport et segmentation potentielle du marché des tests de dépistage salivaire COVID-19

Définition du marché potentiel des tests de dépistage salivaire COVID-19

Le test salivaire de dépistage de la COVID-19 fait référence à une méthode de diagnostic qui utilise des échantillons de salive pour détecter la présence du SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. Cette approche de test non invasive offre une alternative pratique et conviviale aux prélèvements nasopharyngés traditionnels, permettant une détection rapide et précise. Les tests salivaires sont particulièrement utiles pour les tests à grande échelle dans divers contextes tels que les écoles, les lieux de travail et les événements publics, car ils nécessitent une supervision médicale minimale et réduisent le risque de transmission du virus lors du prélèvement d'échantillons.

Dynamique potentielle du marché des tests de dépistage salivaire COVID-19

Conducteurs

• Demande croissante pour une collecte d'échantillons plus facile

La facilité de collecte des échantillons est un facteur important pour le marché des tests de dépistage salivaire COVID-19, car les tests basés sur la salive sont moins invasifs que les prélèvements nasaux ou de gorge traditionnels, ce qui en fait une option plus confortable et acceptable pour les patients. Selon une étude publiée dans le Journal of Clinical Microbiology , les échantillons de salive pour les tests COVID-19 ont montré une précision similaire, voire supérieure, à celle des prélèvements nasaux, ce qui valide encore davantage leur efficacité. Cette méthode non invasive est particulièrement avantageuse dans les scénarios de tests de masse, comme dans les écoles, les aéroports et les grands événements, où la minimisation de l'inconfort est cruciale pour encourager une participation généralisée. En outre, elle élimine le besoin de professionnels de santé qualifiés pour collecter des échantillons, ce qui réduit la charge du système de santé et rend les tests plus accessibles dans les milieux communautaires. Par conséquent, la simplicité et la nature conviviale des tests basés sur la salive contribuent à son adoption croissante et sont des facteurs clés de l'expansion du marché.

• Demande croissante de diagnostics non invasifs

La forte demande de diagnostics non invasifs a contribué de manière significative à l’augmentation des tests de dépistage de la COVID-19 par prélèvement salivaire, car ils offrent une alternative moins inconfortable et plus simple aux tests traditionnels par écouvillonnage. Une étude publiée dans JAMA Network Open a révélé que les tests salivaires pour le COVID-19 sont confortables et offrent une précision comparable à celle des écouvillons nasaux, ce qui les rend idéaux pour une utilisation généralisée dans les lieux publics. Cela est particulièrement important dans des environnements tels que les écoles, les aéroports et les grands événements publics, où des tests rapides et faciles sont essentiels pour maintenir la sécurité sans créer d’obstacles à la participation. La possibilité d’effectuer un auto-prélèvement renforce encore l’attrait des tests salivaires, réduisant ainsi la dépendance vis-à-vis des professionnels de santé et rationalisant le processus de test. Avec la poussée mondiale vers des outils de diagnostic plus rapides et plus accessibles, la préférence croissante pour les méthodes non invasives élargit les opportunités sur le marché, car elle s’aligne sur la demande croissante de solutions de test efficaces et évolutives dans les zones à fort trafic.

Opportunités

• Progrès technologiques croissants des tests COVID-19 basés sur la salive

Les progrès technologiques ont joué un rôle essentiel dans l’amélioration de la précision et de la sensibilité des tests salivaires de dépistage de la COVID-19, les rendant de plus en plus viables pour une utilisation à grande échelle. Des innovations telles que les diagnostics basés sur CRISPR et les tests d’antigènes marqués par fluorescence ont considérablement amélioré les capacités de détection des tests salivaires, permettant des résultats plus rapides et plus précis avec moins de faux négatifs. Par exemple, la technologie CRISPR, qui a été utilisée dans des tests tels que la plateforme de diagnostic COVID-19 de Sherlock Biosciences, permet une détection très sensible du virus SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive. En outre, le développement de tests d’antigènes marqués par fluorescence, tels que ceux utilisés par QuidelOrtho, a augmenté la vitesse et la fiabilité des tests salivaires, même dans des environnements décentralisés. Ces avancées ouvrent de nouvelles opportunités pour l’adoption des tests salivaires dans divers contextes de soins de santé, notamment les hôpitaux, les cliniques et les initiatives de santé publique. À mesure que ces technologies continuent d’évoluer, elles offrent une opportunité de marché prometteuse, renforçant le rôle des tests salivaires dans la lutte continue contre la COVID-19 et les maladies infectieuses similaires.

• Accroître le soutien et l’investissement du gouvernement

Le soutien et les investissements des gouvernements ont considérablement stimulé l’adoption des tests COVID-19 salivaires, de nombreux gouvernements et organismes de santé encourageant activement leur utilisation pour accroître la capacité de dépistage et rationaliser la gestion de la pandémie. Par exemple, la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) a collaboré avec Aptitude Medical Systems pour développer et accélérer la distribution de tests de diagnostic salivaires , les rendant plus accessibles aux initiatives de dépistage de masse. Ces partenariats public-privé ont conduit à une augmentation du financement et des ressources, ce qui a permis d’intensifier la production et la distribution de kits de tests salivaires, en particulier dans les régions où les taux d’infection sont élevés. Les gouvernements du monde entier, reconnaissant l’importance de solutions de test efficaces et accessibles, ont encouragé le développement d’outils de diagnostic rapides et non invasifs, offrant ainsi une opportunité de marché importante aux fabricants. Alors que la demande de tests rapides, fiables et généralisés se poursuit, ce soutien des organismes gouvernementaux et de santé alimente davantage la croissance du marché des tests salivaires, ouvrant la voie à des stratégies de réponse améliorées à la pandémie et à de futures innovations en matière de soins de santé.

Contraintes/Défis

• Une procédure d’approbation réglementaire longue et complexe

Obtenir l’approbation réglementaire pour de nouveaux tests de diagnostic, notamment les tests COVID-19 salivaires, constitue un défi de taille en raison du processus long et complexe qu’ils impliquent. Les organismes de réglementation de différentes régions, comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ont des exigences strictes en matière de validation des tests, ce qui peut retarder l’introduction de nouvelles technologies sur le marché. Par exemple, l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la FDA pour les tests de diagnostic exige des données d’essais cliniques complètes pour démontrer l’exactitude, la sensibilité et la spécificité, ce qui peut prendre des mois, voire des années, à obtenir. Ce retard réglementaire peut ralentir l’adoption généralisée des tests salivaires, malgré leur potentiel de dépistage plus facile et non invasif. De plus, les normes réglementaires variables d’une région à l’autre peuvent créer des incohérences dans les délais d’approbation, ce qui entraîne un accès inégal aux tests dans différentes parties du monde. L’absence de protocoles de test standardisés peut également entraîner une variabilité des résultats, réduisant l’efficacité et la fiabilité globales des tests salivaires lorsqu’ils sont mis en œuvre dans le cadre de programmes de dépistage interrégionaux à grande échelle. Ces problèmes de réglementation et de normalisation limitent l’évolutivité des tests salivaires et constituent un défi de marché important dans les efforts mondiaux de lutte contre la pandémie de COVID-19.

• Problèmes de précision et de fiabilité

L’un des principaux défis auxquels sont confrontés les tests salivaires de dépistage de la COVID-19 est de garantir leur précision et leur fiabilité, en particulier pour détecter les faibles charges virales ou les cas asymptomatiques. Bien que les tests salivaires soient plus pratiques et moins invasifs que les prélèvements nasaux, leur sensibilité et leur spécificité ont été remises en question, en particulier dans les scénarios où les niveaux viraux sont faibles. Si un test produit des résultats inexacts, soit en ne détectant pas le virus lorsqu’il est présent (faux négatif), soit en l’identifiant incorrectement lorsqu’il n’est pas présent (faux positif), cela peut avoir de graves conséquences. Les faux négatifs peuvent permettre aux personnes infectées de propager le virus sans le savoir, tandis que les faux positifs peuvent entraîner des quarantaines et des perturbations inutiles. Il est essentiel de garantir une grande précision sur une large gamme de charges virales pour le déploiement réussi des tests salivaires dans les programmes de dépistage à grande échelle à l’échelle de la population, tels que ceux requis dans les écoles, les lieux de travail et les aéroports. Ce défi de maintenir la précision, en particulier par rapport à des méthodes de test plus établies telles que les prélèvements PCR, représente un obstacle commercial important à l’adoption généralisée des solutions de diagnostic basées sur la salive.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée potentielle du marché des tests de dépistage salivaire de la COVID-19

Le marché est segmenté en fonction de la localisation, de la technologie et du mode. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Emplacement

• Stations de voyage
• Arènes sportives
• Lieux de divertissement
• Environnements de campus d'entreprise
• Universités et collèges
• Usines
• Autres

Technologie

• Test d'antigènes/anticorps marqués par fluorescence
• RT-PCR
• CRISPR-Cas9

Mode

• Tests centralisés
• Tests décentralisés

Analyse régionale du marché potentiel des tests de dépistage salivaire COVID-19

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, emplacement, technologie et mode, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord est en tête du marché des tests de dépistage salivaire de la COVID-19, tant en termes de part de marché que de chiffre d'affaires. Le marché devrait maintenir cette domination tout au long de la période de prévision. Cette prédominance est attribuée à la forte présence dans la région d'acteurs majeurs de l'industrie, à des dépenses de santé importantes et à l'adoption généralisée d'appareils technologiques avancés dans les hôpitaux et les centres de diagnostic. L'infrastructure de santé bien établie de la région et ses solides activités de recherche et développement soutiennent davantage la croissance du marché. En outre, l'approche proactive de l'Amérique du Nord en matière d'adoption de solutions de diagnostic innovantes contribue à son leadership dans ce segment de marché.

L'Europe devrait connaître le taux de croissance le plus élevé du test salivaire de dépistage de la COVID-19 au cours de la période de prévision, en raison de plusieurs facteurs clés. La prise de conscience croissante des avantages des tests salivaires, associée à une évolution vers des modes de vie plus soucieux de leur santé, stimule la demande pour ces solutions de diagnostic avancées. En outre, la croissance démographique de la région et l'augmentation correspondante des besoins en soins de santé créent un environnement favorable à l'expansion du marché. L'accent mis par l'Europe sur les initiatives de santé publique et les investissements dans des technologies de diagnostic innovantes soutiennent encore davantage cette trajectoire de croissance prévue.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.  

Part de marché potentielle du test salivaire de dépistage de la COVID-19

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Leaders Operating in the Market Are:

• ARUP Laboratories (U.S.)
• MOgene (U.S.)
• Psomagen (U.S.)
• DxTerity Diagnostics, Inc. (U.S.)
• Ambry Genetics (U.S.)
• Standard BioTools (U.S.)
• Gravity Diagnostics (U.S.)
• DNA Genotek, Inc. (Canada)
• QuidelOrtho Corporation (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• LumiraDX (U.K.)
• Fluorotech Group (Canada)

Latest Developments in COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market

• In April 2023, the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) partnered with Aptitude Medical Systems, Inc. to accelerate the development of molecular diagnostic tests for COVID-19. These Metrix tests use saliva samples as clinical specimens, enhancing accessibility to high-quality diagnostics
• In April 2021, Quidel Corporation entered a distribution agreement with McKesson Corporation to expand the availability of at-home COVID-19 testing services, boosting the market potential for saliva-based screening tests
• In February 2021, George Mason University in Fairfax began COVID-19 testing using Fluidigm Corporation’s Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR Assay on the Fluidigm Biomark HD system

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