Rapport d'analyse du marché mondial du traitement en aval : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché du traitement en aval

• Le marché mondial du traitement en aval était évalué à 36,41 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  85,76 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 11,30 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement tirée par l'augmentation de la production biopharmaceutique , la demande croissante de produits biologiques purifiés et les progrès technologiques dans les techniques de séparation et de purification, ce qui permet d'améliorer l'efficacité et le rendement des procédés de production.
• De plus, l'adoption croissante de méthodes avancées de filtration, de chromatographie et de cristallisation dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et industriel fait du traitement en aval une composante essentielle du processus de bioproduction. Ces facteurs convergents accélèrent le déploiement de solutions de traitement en aval, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du traitement en aval

• Le traitement en aval, qui comprend la purification et la récupération des biomolécules, est une étape cruciale de la fabrication biopharmaceutique et biotechnologique , garantissant des produits finaux de haute qualité, sûrs et efficaces. Son adoption est de plus en plus motivée par le besoin d'efficacité, d'extensibilité et de conformité aux normes réglementaires strictes.
• La demande croissante de produits biologiques, de vaccins et de protéines recombinantes stimule l'adoption des technologies de traitement en aval, soutenue par des investissements dans des solutions avancées de séparation, de filtration et de purification, qui améliorent le rendement et la constance du produit.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement en aval avec la plus grande part de revenus (39,4 %) en 2025, grâce à la présence de fabricants biopharmaceutiques de premier plan, à l'adoption précoce de techniques de purification innovantes et à une infrastructure de R&D solide. Les États-Unis étaient en tête dans la mise en œuvre de systèmes à usage unique et de méthodes de chromatographie avancées.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du traitement en aval au cours de la période de prévision, en raison de l'expansion des installations de fabrication biopharmaceutique, de l'augmentation des activités de fabrication à façon et du soutien gouvernemental au développement des biotechnologies.
• Le segment de la purification a dominé le marché du traitement en aval avec une part de marché de 42,8 % en 2025, grâce à son rôle essentiel dans la séparation cellulaire, la filtration et la récupération du produit, garantissant ainsi une pureté et un rendement élevés des produits biologiques pour de multiples applications.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement en aval    

Tendances du marché du traitement en aval

Adoption de systèmes de traitement à usage unique et modulaires

• L'une des principales tendances, en pleine expansion, du marché mondial du traitement en aval est l'adoption croissante de systèmes de traitement à usage unique et modulaires, qui améliorent la flexibilité, réduisent les risques de contamination et diminuent les coûts d'exploitation.
  • Par exemple, les systèmes de chromatographie à usage unique de Cytiva permettent aux fabricants de changer rapidement de ligne de production sans nettoyage ni validation approfondis, ce qui simplifie la fabrication des produits biologiques.
• Les systèmes modulaires permettent aux fabricants d'adapter efficacement leur production et de s'ajuster à des lots de tailles variables, ce qui accélère les délais de développement et réduit l'emprise au sol des installations.
• L'intégration des technologies modulaires et à usage unique aux systèmes de surveillance numérique permet un contrôle des processus en temps réel et une analyse des données, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle et la constance des produits.
• Cette tendance vers des solutions de traitement en aval flexibles, résistantes à la contamination et surveillées numériquement transforme les attentes en matière de production biopharmaceutique, avec des entreprises telles que Sartorius développant des plateformes de traitement en aval à usage unique entièrement intégrées.
• La demande de technologies de traitement en aval rationalisées, évolutives et adaptatives s'accélère au sein des entreprises de fabrication à façon et des fabricants biopharmaceutiques, qui recherchent une efficacité accrue et des risques de production réduits.
• L'adoption croissante du traitement en continu en aval améliore le débit et réduit les goulets d'étranglement de la production, permettant aux fabricants de répondre à une demande plus élevée sans agrandissement majeur de leurs installations.
• L'intégration de l'analyse des processus pilotée par l'IA permet une maintenance prédictive et une optimisation, améliorant ainsi le rendement, réduisant les temps d'arrêt et garantissant une qualité de produit constante.

Dynamique du marché du traitement en aval

Conducteur

Demande croissante de produits biologiques et de thérapies de haute pureté

• La demande mondiale croissante d'anticorps monoclonaux, de vaccins et d'autres produits biologiques est un moteur majeur du marché du traitement en aval, soulignant la nécessité de technologies de purification et de récupération efficaces.
  • Par exemple, en mars 2025, Merck a annoncé l'expansion de ses systèmes de filtration à usage unique afin de soutenir l'augmentation de la production d'anticorps monoclonaux dans les usines de fabrication sous contrat.
• Les fabricants de produits biopharmaceutiques ont besoin de méthodes de traitement en aval avancées pour maintenir la qualité, la sécurité et la constance des produits dans la production à grande échelle.
• De plus, les exigences réglementaires strictes applicables aux produits biologiques, notamment en matière de pureté, de rendement et de contrôle de la contamination, incitent les entreprises à adopter des technologies de séparation et de purification avancées.
• L'intégration de systèmes de traitement en aval automatisés et à haut débit permet aux fabricants de répondre efficacement à la demande croissante de produits biologiques tout en réduisant les coûts opérationnels.
• L'adoption croissante de méthodes de purification et de récupération à haut rendement stimule considérablement la croissance du marché, tant pour les fabricants établis que pour les entreprises biopharmaceutiques émergentes.
• La multiplication des collaborations entre les jeunes entreprises de biotechnologie et les organismes de fabrication sous contrat (CMO) stimule les investissements dans les capacités de traitement en aval avancées afin d'accélérer la commercialisation des produits biologiques.
• Les innovations dans les technologies de purification par membrane et par affinité permettent des temps de traitement plus rapides et des rendements de produits plus élevés, stimulant ainsi la croissance globale du marché.

Retenue/Défi

Coûts d'investissement élevés et complexité technique

• L'investissement initial relativement élevé requis pour les systèmes de traitement en aval avancés, notamment la chromatographie, la filtration et les plateformes à usage unique, constitue un obstacle majeur à une adoption plus large par le marché.
  • Par exemple, la mise en œuvre de systèmes de chromatographie entièrement automatisés dans une usine de fabrication de taille moyenne peut nécessiter des investissements importants, ce qui dissuade les petits fabricants.
• La complexité technique de l'exploitation et de la maintenance d'équipements de traitement en aval sophistiqués exige un personnel hautement qualifié et une surveillance rigoureuse des procédés.
• De plus, les défis liés à l'optimisation des procédés et à la mise à l'échelle peuvent allonger les délais de production et augmenter les coûts opérationnels, notamment pour les nouveaux produits biologiques ou la production en petits lots.
• Bien que les systèmes modulaires et à usage unique réduisent certains obstacles, le surcoût perçu pour les solutions de traitement en aval à haut rendement peut freiner leur adoption par les fabricants sensibles aux coûts, notamment dans les régions émergentes.
• Relever ces défis par la formation, la standardisation des processus et la conception de systèmes rentables est essentiel pour une croissance durable du marché et une mise en œuvre plus large des technologies de traitement en aval avancées.
• La disponibilité limitée de matières premières et de consommables de haute qualité pour les procédés en aval peut perturber les calendriers de production et affecter la constance du produit.
• La complexité de la conformité réglementaire dans de multiples régions pose des défis en matière de normalisation des processus et de mise en œuvre de nouvelles technologies, ce qui ralentit l'adoption par le marché.

Étendue du marché du traitement en aval

Le marché est segmenté en fonction de la technique, du produit, de l'utilisateur final et de l'application.

• Par la technique

Selon la technique utilisée, le marché du traitement en aval se segmente en purification, séparation solide-liquide et clarification/concentration. Le segment de la purification a dominé le marché en 2025, représentant 42,8 % des revenus. Ce succès s'explique par son rôle crucial dans la séparation cellulaire, la filtration et la récupération du produit, garantissant ainsi une pureté et un rendement élevés des produits biologiques. Les procédés de purification sont indispensables à la production d'anticorps monoclonaux, de vaccins et de protéines recombinantes, pour lesquels la qualité du produit et la conformité réglementaire sont primordiales. Ce segment bénéficie des innovations en matière de chromatographie automatisée et de technologies de purification membranaire, qui améliorent l'efficacité des procédés et réduisent les erreurs humaines. Les fabricants biopharmaceutiques privilégient les techniques de purification pour leur adaptabilité et leur capacité à maintenir un rendement constant d'un lot à l'autre. De plus, la purification s'intègre parfaitement aux systèmes de surveillance numérique, permettant une optimisation des procédés en temps réel et une maintenance prédictive. L'adoption importante de ce segment est également motivée par le besoin de produits biologiques de haute pureté pour les applications thérapeutiques.

Le segment de la séparation solide-liquide devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 20,5 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par son application aux procédés de filtration et de centrifugation qui éliminent efficacement les débris cellulaires et autres impuretés. Les méthodes de séparation solide-liquide sont essentielles aux premières étapes de la purification en aval, notamment pour préparer les flux d'alimentation en vue d'une purification ultérieure, en particulier dans la bioproduction à grande échelle. L'augmentation des investissements dans les technologies de filtration à haut débit et de centrifugation continue améliore le débit et réduit les goulots d'étranglement de la production. La demande croissante de solutions de traitement rentables et évolutives favorise également leur adoption par les organismes de fabrication à façon (CMO). Les progrès réalisés dans le domaine des systèmes de filtration à usage unique contribuent également à cette croissance en permettant des opérations flexibles et sans contamination. La croissance de ce segment est par ailleurs soutenue par l'augmentation de la production de produits biologiques dans les marchés émergents et par l'expansion des capacités de production de vaccins.

• Sous-produit

Le marché du traitement en aval est segmenté, selon le type de produit, en colonnes et résines de chromatographie, filtres, adsorbeurs membranaires, produits à usage unique et autres produits. Le segment des colonnes et résines de chromatographie a dominé le marché en 2025 avec une part de revenus de 39,8 %, grâce à son rôle essentiel dans l'obtention d'une séparation de haute pureté pour la production d'anticorps monoclonaux, de vaccins et d'insuline. La chromatographie est une technique très polyvalente, prenant en charge de multiples modes de purification, notamment l'affinité, l'échange d'ions et l'exclusion stérique, ce qui favorise son adoption. Les fabricants s'appuient sur des colonnes et des résines de pointe pour garantir un rendement constant et la conformité aux normes réglementaires les plus strictes. Ce segment bénéficie également des avancées technologiques qui réduisent les temps de traitement et augmentent la capacité de liaison. De plus, l'adaptabilité et la réutilisabilité des systèmes de chromatographie les rendent rentables pour la production à grande échelle comme pour les petits lots. La forte adoption de cette technique en Amérique du Nord et en Europe est due à une infrastructure biopharmaceutique bien établie et à l'accent mis sur la production de produits biologiques thérapeutiques.

Le segment des produits à usage unique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 21,2 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par leur capacité à réduire la contamination croisée, les besoins de nettoyage et les temps d'arrêt des installations. Les produits à usage unique, tels que les filtres, les tubulures et les membranes jetables, offrent aux fabricants une grande flexibilité pour passer d'un produit biologique à une autre ou adapter leur production à différentes échelles. Leur adoption est particulièrement importante chez les CMO (Contract Manufacturing Organizations), qui ont besoin de lignes de production adaptables pour gérer efficacement plusieurs clients et produits. Cette tendance est également soutenue par les incitations réglementaires en faveur d'opérations sans contamination et d'une rotation des produits plus rapide. De plus, les systèmes à usage unique s'intègrent parfaitement aux plateformes de traitement modulaires et automatisées, améliorant ainsi l'efficacité globale de la production. Les marchés émergents adoptent de plus en plus les technologies à usage unique en raison de leurs faibles besoins en investissements initiaux dans les infrastructures.

• Par l'utilisateur final

Selon l'utilisateur final, le marché du traitement en aval se divise en deux segments : les fabricants biopharmaceutiques et les organismes de fabrication à façon (CMO). En 2025, le segment des fabricants biopharmaceutiques dominait le marché avec une part de 60,2 %, grâce à leur importante production interne de produits biologiques et à leurs investissements dans des technologies de traitement en aval à haute efficacité. Ces fabricants privilégient les systèmes intégrés garantissant une pureté élevée, une bonne reproductibilité et la conformité aux normes réglementaires internationales. Ils bénéficient de l'automatisation et de la surveillance numérique qui rationalisent les processus de purification et de récupération, améliorant ainsi le rendement et réduisant les coûts opérationnels. De plus, les fabricants établis ont souvent des contrats à long terme avec des fournisseurs de colonnes de chromatographie, de filtres et d'autres produits essentiels au traitement en aval. L'accent mis sur les anticorps monoclonaux, les vaccins et les protéines recombinantes renforce encore la position dominante de ce segment.

Le segment des organismes de fabrication à façon (CMO) devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'externalisation croissante de la production de produits biologiques vers des installations spécialisées. Les CMO ont besoin de solutions de traitement en aval flexibles, évolutives et rentables pour gérer de multiples clients et types de produits. Les technologies à usage unique, les systèmes modulaires et les plateformes de purification automatisées sont particulièrement prisés des CMO pour réduire les temps de changement de format et les risques de contamination. La croissance est également alimentée par l'expansion des CMO sur les marchés émergents, répondant ainsi à la demande mondiale de produits biologiques. La tendance croissante des jeunes entreprises de biotechnologie à externaliser leur production plutôt que de construire leurs propres installations accélère encore davantage l'adoption de ce segment.

• Sur demande

Selon l'application, le marché du traitement en aval est segmenté en production d'anticorps monoclonaux, de vaccins, d'insuline, d'immunoglobulines, d'érythropoïétine et autres applications. Le segment de la production d'anticorps monoclonaux dominait le marché avec une part de 35,7 % en 2025, grâce à la croissance rapide des anticorps thérapeutiques en oncologie, en immunologie et dans le traitement des maladies infectieuses . Les techniques de traitement en aval, telles que la chromatographie et la filtration, sont essentielles pour obtenir des anticorps de haute pureté, maintenir leur efficacité et respecter les normes réglementaires. Les technologies de purification avancées réduisent les délais de traitement et améliorent le rendement, ce qui est indispensable compte tenu de la forte demande et de la structure complexe des anticorps. Ce segment bénéficie également d'investissements importants en recherche et développement, notamment en Amérique du Nord et en Europe. L'expansion des CMO (Contract Manufacturing Organizations) spécialisées dans la fabrication d'anticorps monoclonaux renforce encore sa position dominante.

Le segment de la production de vaccins devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 22,0 %, entre 2026 et 2033, sous l'impulsion de la multiplication des programmes de vaccination à l'échelle mondiale, de la préparation aux pandémies et des initiatives de développement de nouveaux vaccins. Le traitement en aval des vaccins comprend des étapes complexes de purification et de concentration afin de garantir leur innocuité et leur efficacité, ce qui nécessite des solutions de filtration et de chromatographie de pointe. La demande croissante des marchés émergents et les projets de production de vaccins soutenus par les gouvernements contribuent également à cette croissance. Les systèmes de traitement à usage unique et modulaires sont de plus en plus utilisés pour améliorer la vitesse de production, l'extensibilité et le contrôle de la contamination. Par ailleurs, les innovations en matière de traitement en aval continu améliorent l'efficacité et le débit des fabricants de vaccins.

Analyse régionale du marché du traitement en aval

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement en aval avec la plus grande part de revenus (39,4 %) en 2025, grâce à la présence de fabricants biopharmaceutiques de premier plan, à l'adoption précoce de techniques de purification innovantes et à une infrastructure de R&D solide. Les États-Unis étaient en tête dans la mise en œuvre de systèmes à usage unique et de méthodes de chromatographie avancées.
• Les entreprises de la région privilégient les solutions de traitement en aval à haut rendement afin de garantir une qualité de produit constante, la conformité réglementaire et un rendement élevé dans la production d'anticorps monoclonaux, de vaccins et de protéines recombinantes.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par de solides capacités de R&D, des investissements substantiels dans l'automatisation et les systèmes à usage unique, ainsi qu'un écosystème de fabrication à façon bien établi, faisant de l'Amérique du Nord un pôle clé de la production et de l'innovation biopharmaceutiques.

Aperçu du marché américain du traitement en aval

Le marché américain du traitement en aval a généré 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à une infrastructure de production biopharmaceutique de pointe et à l'adoption précoce de technologies de purification innovantes. Les fabricants privilégient de plus en plus les solutions de traitement en aval à haute efficacité, notamment les systèmes à usage unique et les plateformes de chromatographie automatisées, afin de répondre à la demande croissante d'anticorps monoclonaux, de vaccins et d'autres produits biologiques. La forte présence d'organisations de fabrication à façon (CMO) et de jeunes entreprises de biotechnologie accélère l'adoption de solutions de traitement en aval flexibles et évolutives. Par ailleurs, des normes réglementaires rigoureuses et des investissements dans l'optimisation des procédés stimulent l'innovation continue, faisant des États-Unis un pôle mondial de la production biopharmaceutique.

Analyse du marché européen du traitement en aval

Le marché européen du traitement en aval devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, portée par l'augmentation de la production de produits biologiques, le renforcement des exigences réglementaires et l'adoption croissante de technologies de purification et de filtration avancées. Des pays comme l'Allemagne, la France et la Suisse investissent massivement dans des systèmes de traitement en aval automatisés et modulaires. La demande de protéines thérapeutiques et de vaccins de haute pureté, tant pour la production clinique que pour la production à l'échelle industrielle, stimule cette croissance. Par ailleurs, l'accent mis par l'Europe sur le développement durable et les pratiques de production écologiques favorise les technologies de traitement à usage unique et économes en énergie.

Analyse du marché britannique du traitement en aval

Le marché britannique du traitement en aval devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce à un écosystème de R&D biopharmaceutique dynamique et à un intérêt croissant pour les partenariats de fabrication à façon. Les fabricants adoptent des technologies de traitement en aval flexibles et à haut débit afin d'optimiser l'efficacité de la production de produits biologiques et de se conformer aux réglementations. Le nombre croissant de projets de production d'anticorps monoclonaux et de vaccins, conjugué aux incitations gouvernementales en faveur des biotechnologies et de l'innovation, stimule davantage l'expansion du marché. L'infrastructure établie et la main-d'œuvre qualifiée du Royaume-Uni favorisent l'adoption de plateformes automatisées de purification et de filtration.

Analyse du marché allemand du traitement en aval

Le marché allemand du traitement en aval devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par la solidité de son secteur biopharmaceutique et par l'accent mis sur la précision, la qualité et la conformité. Les fabricants allemands déploient de plus en plus de systèmes à usage unique, de plateformes de purification modulaires et de solutions de chromatographie avancées afin d'améliorer les rendements et de réduire les risques de contamination. Cette adoption est particulièrement marquée dans la production d'anticorps monoclonaux et de vaccins, grâce à d'importants investissements en R&D et en automatisation des procédés. L'accent mis sur le développement durable et l'utilisation efficace des ressources favorise également l'adoption de ces procédés de traitement en aval avancés à travers le pays.

Aperçu du marché du traitement en aval en Asie-Pacifique

Le marché du traitement en aval en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23 %) entre 2026 et 2033, portée par l'expansion rapide des sites de production biopharmaceutique et le recours croissant à l'externalisation auprès d'organisations de fabrication à façon. Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon enregistrent une forte demande d'anticorps monoclonaux, de vaccins et d'autres produits biologiques, ce qui encourage les investissements dans des systèmes de traitement en aval évolutifs et performants. Les initiatives gouvernementales promouvant le développement des biotechnologies, conjuguées à l'urbanisation croissante et à l'augmentation des revenus disponibles, stimulent l'adoption de ces technologies. Par ailleurs, le développement de la production locale d'équipements et de consommables pour le traitement en aval améliore l'accessibilité et réduit les coûts.

Analyse du marché japonais du traitement en aval

Le marché japonais du traitement en aval connaît une forte croissance grâce à l'infrastructure de R&D biopharmaceutique de pointe du pays, à des normes réglementaires élevées et à une demande accrue d'efficacité des procédés. Cette croissance est stimulée par le besoin des fabricants en anticorps monoclonaux et vaccins de haute pureté, ainsi que par l'intégration de plateformes de purification automatisées et à usage unique. L'accent mis par le Japon sur la qualité, la précision et l'innovation, conjugué aux besoins croissants en soins de santé liés au vieillissement de la population, encourage les investissements dans des solutions en aval évolutives et performantes. L'intégration d'analyses avancées et d'un suivi rigoureux des procédés contribue également à la croissance du marché.

Aperçu du marché indien du traitement en aval

En 2025, le marché indien du traitement en aval représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, porté par l'expansion rapide des installations de production biopharmaceutique et le développement de l'écosystème de fabrication à façon du pays. La demande croissante de vaccins, d'anticorps monoclonaux et de biosimilaires, conjuguée aux initiatives gouvernementales croissantes en faveur des biotechnologies et des infrastructures de santé, stimule l'adoption de ces technologies. Des systèmes de traitement modulaires et à usage unique abordables, associés à de solides capacités de production d'équipements au niveau national, contribuent à la croissance du marché. Par ailleurs, l'urbanisation rapide et l'augmentation des revenus disponibles favorisent les investissements dans des solutions de traitement en aval à haute efficacité, tant pour la production biopharmaceutique nationale que pour l'exportation.

Part de marché du traitement en aval

Le secteur du traitement en aval est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Danaher (États-Unis)
• Repligen Corporation (États-Unis)
• 3M (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH. (Allemagne)
• Lonza (Suisse)
• Eppendorf AG (Allemagne)
• Corning Incorporated (États-Unis)
• Asahi Kasei Corporation (Japon)
• Waters Corporation (États-Unis)
• Novasep (France)
• Purolite Life Sciences (Royaume-Uni)
• Tosoh Bioscience (Japon)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• Produits de filtration Meissner (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du traitement en aval ?

• En juillet 2025, Cytiva a lancé le système ÄKTA readyflux TFF 500, un système de filtration tangentielle optimisé pour la production à petite échelle. Ce système est conçu pour les applications à faible volume telles que les vecteurs viraux, les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les thérapies à ARNm.
• En mars 2025, Cytiva a décrit un processus automatisé intégré en aval pour le criblage et l'évaluation des anticorps monoclonaux. Ce processus combine la capture continue par protéine A, le conditionnement du pH et de la conductivité, et la purification au sein d'un flux de travail automatisé unique.
• En mars 2025, Hamilton Bonaduz AG a lancé sa cellule de flux COND 4UPtF, un outil d'analyse de procédés (PAT) conçu pour le contrôle de la purification en aval. Cet appareil mesure la conductivité avec une très grande précision (±3 %) et possède un temps de réponse rapide (T90 < 22 secondes), ce qui le rend idéal pour le contrôle en ligne pendant la chromatographie.
• En février 2025, Thermo Fisher Scientific a annoncé un accord portant sur l'acquisition des activités de purification et de filtration de Solventum pour 4,1 milliards de dollars. Cette acquisition renforce considérablement le portefeuille de technologies de bioprocédés en aval de Thermo Fisher grâce à l'ajout de technologies de filtration et de membranes avancées.
• En septembre 2021, Repligen et Navigo Proteins ont lancé un nouveau ligand de protéine A, le NGL Impact A Hi pH, spécialement conçu pour réduire l'agrégation des anticorps sensibles au pH. Ce ligand est unique car il permet une élution à un pH plus élevé, atténuant ainsi le risque d'agrégation des anticorps qui se produit généralement lors des étapes d'élution à faible pH.

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