Rapport d'analyse de la taille du marché, de la part et des tendances – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Epitranscriptomique ThérapeutiqueTaille du marché

• La taille globale du marché thérapeutique épitranscriptomique a été évaluée à684,00 millions de dollars en 2025et devrait atteindre3 897,85 millions de dollars en 2033, à unTCAC de 24,30 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est principalement attribuable aux progrès rapides des thérapies ciblées par l'ARN, à l'augmentation des investissements dans la recherche sur les mécanismes épitranscriptomiques et à l'expansion des essais cliniques ciblant le cancer, la neurologie et la neurologie.troubles métaboliques
• En outre, la demande croissante de médicaments de précision et de solutions thérapeutiques basées sur l'ARN propulse l'adoption de thérapies épitranscriptomiques dans les produits pharmaceutiques etbiotechnologiesecteurs. Ces tendances convergentes accélèrent le développement et la commercialisation de nouveaux agents modificateurs de l'ARN, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie

Epitranscriptomique ThérapeutiqueAnalyse du marché

• Les thérapies épitranscriptomiques, qui ciblent les modifications chimiques de l'ARN pour réguler l'expression génique, deviennent des composantes de plus en plus critiques de la médecine de précision moderne et des approches thérapeutiques ciblées à travers le cancer, les troubles neurologiques et métaboliques en raison de leur potentiel d'intervention très spécifique, de leurs effets non ciblés réduits et de leur compatibilité avec des stratégies de traitement personnalisées
• La demande croissante de thérapies épitranscriptomiques est principalement alimentée par l'adoption croissante de thérapies fondées sur l'ARN, l'augmentation des investissements dans la biotechnologie et la R-D pharmaceutique, l'expansion des essais cliniques visant à explorer de nouveaux agents modificateurs de l'ARN et l'attention accrue accordée aux besoins médicaux non satisfaits dans les maladies chroniques et complexes.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies épitranscriptomiques avec la plus grande part des revenus de 38,7 % en 2025, caractérisée par une solide infrastructure de R-D, des investissements en biotechnologie élevés et la présence d'acteurs clés de l'industrie, les États-Unis menant des activités d'essais cliniques et la commercialisation de thérapies ciblées par l'ARN, appuyées par des innovations dans les inhibiteurs de petites molécules, les oligonucléotides antisens et les technologies enzymatiques modifiant l'ARN
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché des thérapies épitranscriptomiques au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation du financement public pour la recherche en biotechnologie, de l'expansion des infrastructures de soins de santé et de l'adoption croissante de solutions thérapeutiques de pointe dans les économies émergentes comme la Chine et l'Inde.
• Le segment des inhibiteurs de petites molécules a dominé le marché des thérapies épitranscriptomiques avec une part de marché de 41,5 % en 2025, tirée par un pipeline de développement avancé, la facilité d'administration et l'efficacité établie dans la modulation des voies clés de modification de l'ARN en oncologie et dans d'autres domaines de la maladie.

Portée etEpitranscriptomique Thérapeutique Segmentation du marché         

Epitranscriptomique Thérapeutique Tendances du marché

Traitement de précision activé par la modulation de l'ARN

• Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial des thérapies épitranscriptomiques est le développement croissant de thérapies ciblées par l'ARN de précision qui modifient sélectivement les molécules d'ARN pour réguler l'expression génétique et la progression de la maladie, améliorer la spécificité du traitement et réduire les effets non ciblés
• Par exemple, les inhibiteurs de la m6A méthyltransférase font l'objet d'études dans des pipelines d'oncologie afin de supprimer sélectivement les modifications de l'ARN favorisant la tumeur tout en épargnant des cellules saines, montrant un potentiel d'efficacité et d'innocuité thérapeutiques plus élevées.
• L'intégration croissante des diagnostics complémentaires aux thérapies épitranscriptomiques permet de surveiller en temps réel les modifications des ARN, d'orienter des plans de traitement personnalisés et d'améliorer les résultats des patients grâce à des biomarqueurs prédictifs et à des approches thérapeutiques stratifiées
• Par exemple, des outils de profilage basés sur l'ARN-séq sont combinés avec des traitements antisens oligonucléotidiques pour optimiser le dosage et la sélection des patients dans les essais cliniques pour des troubles génétiques rares, démontrant une précision accrue du traitement
• Cette tendance vers des traitements plus ciblés, spécifiques au patient et axés sur les biomarqueurs est fondamentalement en train de remodeler les attentes en matière de développement de médicaments en oncologie, en neurologie et en maladies rares.
• L'adoption croissante de l'IA et de l'apprentissage automatique dans la découverte de médicaments ciblés par l'ARN améliore l'identification de nouvelles cibles épitranscriptomiques et accélère les délais de développement préclinique
• Par exemple, des modèles de calcul sont utilisés pour prédire les sites de modification de l'ARN et optimiser la conception de petites molécules ou oligonucléotides pour une traduction clinique plus rapide

Epitranscriptomique Thérapeutique Dynamique du marché

Chauffeur

La demande croissante de médicaments de précision et de thérapies fondées sur l'ARN

• La prévalence croissante de maladies complexes telles que le cancer, les troubles neurologiques et les syndromes métaboliques, associée à l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée, est un facteur important pour l'adoption croissante de traitements épitranscriptomiques.
• Par exemple, en mars 2025, Storm Therapeutics a annoncé des progrès cliniques dans le ciblage des voies de méthylation de l'ARN dans les tumeurs malignes hématologiques, soulignant le potentiel de traitement de précision pour améliorer les résultats chez les patients résistants au traitement.
• Alors que les entreprises pharmaceutiques élargissent les pipelines d'ARN et que les approbations réglementaires s'accélèrent, les thérapies épitranscriptomiques offrent des interventions hautement ciblées avec des effets secondaires réduits par rapport aux traitements conventionnels
• Par exemple, les oligonucléotides antisens ciblant les modifications de l'ARN dans les troubles génétiques rares permettent une modulation précise des transcriptions de maladies, ce qui augmente la probabilité de succès clinique
• La demande croissante de thérapies innovantes, conjuguée à l'augmentation du financement de la R-D et des partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les établissements universitaires, propulse la croissance du marché
• Par exemple, les collaborations entre les startups thérapeutiques d'ARN et les grandes entreprises pharmaceutiques accélèrent la traduction de nouveaux médicaments modifiant l'ARN des études précliniques aux essais cliniques
• Sensibiliser davantage les cliniciens aux modifications de l'ARN au rôle de la résistance aux médicaments et à la progression de la maladie incite les cliniciens à adopter des thérapies épitranscriptomiques dans les thérapies mixtes
• Par exemple, des inhibiteurs de l'enzyme modifiant l'ARN sont testés en même temps que la chimiothérapie ou l'immunothérapie pour améliorer l'efficacité et surmonter la résistance au traitement dans les tumeurs solides.

Restriction/Défi

Coûts de développement élevés et complexité réglementaire

• Le coût élevé et la complexité technique du développement de thérapies ciblées par l'ARN, y compris la conception, la synthèse et l'optimisation de la livraison, posent un défi important à l'adoption généralisée sur le marché.
• Par exemple, la livraison efficace d'oligonucléotides antisens aux tissus cibles sans effets non ciblés demeure un obstacle majeur dans la traduction clinique, limitant ainsi la commercialisation rapide
• Des exigences réglementaires strictes pour les essais cliniques et les approbations, y compris une validation complète de l'innocuité et de l'efficacité, peuvent retarder le lancement du produit et augmenter les délais de développement, ce qui affecte la croissance du marché.
• Par exemple, les retards dans l'approbation réglementaire de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme modificatrice de l'ARN ont retardé l'entrée clinique dans plusieurs domaines thérapeutiques, ce qui a eu une incidence sur les revenus prévus.
• Le coût relativement élevé des thérapies d'ARN avancées par rapport aux médicaments classiques à petites molécules peut entraver l'adoption, en particulier dans les régions sensibles aux prix ou les systèmes de santé avec des contraintes budgétaires
• Par exemple, les thérapies à base d'ARN premium pour les maladies rares ont souvent un prix élevé, limitant l'accès à certaines populations de patients malgré les avantages cliniques prouvés
• L'efficacité et la stabilité insuffisantes des thérapies ARN demeurent des défis techniques qui peuvent affecter l'efficacité du traitement et la conformité des patients.
• Par exemple, les médicaments à base d'oligonucléotides nécessitent des stratégies complexes de nanoparticules lipidiques ou de modification chimique pour assurer une distribution in vivo sûre et efficace, accroître la complexité et le coût du développement

Epitranscriptomique Thérapeutique Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du type de thérapie, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type de thérapie

Sur la base du type de thérapie, le marché des thérapies épitranscriptomiques est segmenté en inhibiteurs de petites molécules, enzymes modifiant l'ARN, oligonucléotides antisens et autres types de thérapie. Le segment des inhibiteurs de petites molécules a dominé le marché avec la plus grande part de revenus de 41,5 % en 2025, tirée par leurs pipelines de développement bien établis et leur efficacité prouvée dans le ciblage des enzymes modifiant l'ARN. Ces inhibiteurs sont très polyvalents et peuvent être modifiés chimiquement pour améliorer la sélectivité et la pharmacocinétique, ce qui les rend attrayants pour l'oncologie et les applications des maladies métaboliques. Les petites molécules bénéficient également d'une administration orale et d'une fabrication plus facile par rapport aux plus grands produits biologiques, ce qui facilite l'adoption plus large. Les essais cliniques ciblant le cancer et les troubles neurologiques continuent de démontrer des résultats thérapeutiques uniformes, renforçant ainsi le leadership du marché. Les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les établissements universitaires accélèrent davantage la découverte de petites molécules. La conception de médicaments informatisés et la prévision de cibles basées sur l'IA renforcent leur position sur le marché.

On prévoit que le segment des enzymes modificatrices de l'ARN sera témoin du taux de croissance le plus rapide de 2026 à 2033, alimenté par une meilleure compréhension des rôles des modifications de l'ARN dans la progression de la maladie et une augmentation des essais cliniques pour les thérapies ciblées sur les enzymes. Les thérapies à base d'enzymes modulent directement les méthyltransférases, les déméthylases et les protéines de lecture, fournissant des interventions très précises pour le cancer, les maladies neurologiques et rares. Leur capacité à restaurer l'expression génétique normale ou à supprimer les transcriptions pathologiques attire des investissements substantiels en R-D. Les innovations dans les mécanismes d'exécution tels que les nanoparticules et les vecteurs viraux améliorent le ciblage spécifique des tissus. Les approbations réglementaires pour les nouveaux inhibiteurs enzymatiques en oncologie et les troubles hématologiques accélèrent également l'adoption. L'intégration avec la médecine personnalisée et le diagnostic compagnon optimise les résultats des patients, conduisant à une croissance rapide du segment.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché des thérapies épitranscriptomiques est segmenté en cancer, troubles neurologiques, maladies métaboliques, maladies infectieuses et autres applications. Le segment du cancer a dominé le marché avec la plus grande part de revenus de 44,2% en 2025, en raison du rôle critique des modifications de l'ARN dans la progression tumorale, la résistance thérapeutique et les métastases. Les traitements épitranscriptomiques tels que les inhibiteurs du m6A et les oligonucléotides antisens sont de plus en plus développés pour cibler les transcriptions oncogènes de l'ARN, ce qui permet une intervention précise dans les cancers agressifs. Les essais cliniques dans les tumeurs malignes hématologiques et les tumeurs solides continuent de se développer en raison de l'efficacité préclinique prometteuse. Les investissements pharmaceutiques dans les pipelines d'oncologie sont importants en raison des besoins médicaux élevés non satisfaits et du fort potentiel du marché. Les thérapies ciblées par l'ARN combinées avec la chimiothérapie ou l'immunothérapie montrent des effets synergiques. La stratification des patients à l'aide de biomarqueurs de modification de l'ARN améliore encore les résultats thérapeutiques, solidifiant le cancer comme le segment dominant de l'application.

On s'attend à ce que le segment des troubles neurologiques enregistre le taux de croissance le plus rapide de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation de la recherche liant les modifications de l'ARN aux maladies neurodégénératives comme Alzheimer, Parkinson et les neuropathies génétiques rares. Les traitements ciblant les méthyltransférases et les déméthylases dans les neurones montrent des résultats précliniques prometteurs dans le rétablissement de l'expression génétique et la réduction de la progression de la maladie. La prévalence croissante des maladies neurodégénératives dans le monde crée une demande médicale non satisfaite. Les progrès dans les technologies d'administration, comme les oligonucléotides pénétrants par barrière hémato-encéphalique, facilitent la traduction clinique. Le financement public et privé de la recherche en neurologie ciblée par l'ARN continue d'accélérer la croissance. Des approches personnalisées, y compris le profilage des modifications d'ARN propres au patient, améliorent l'efficacité et attirent d'autres investissements.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des thérapies épitranscriptomiques est segmenté en hôpitaux, instituts de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologies et autres utilisateurs finals. Le segment des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 46,0% en 2025, en raison de leur rôle dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies ciblées par l'ARN. Ces organisations investissent fortement dans les inhibiteurs de petites molécules, les enzymes modifiant l'ARN et les oligonucléotides antisens. Les partenariats avec les établissements universitaires et les CRO permettent une traduction plus rapide des études précliniques aux essais cliniques. Leur expertise en réglementation et leurs capacités de fabrication soutiennent le développement thérapeutique complexe d'ARN. Les entreprises tirent parti de l'IA, du dépistage à haut débit et des plateformes génomiques pour identifier de nouvelles cibles et optimiser la conception thérapeutique. La portée mondiale assure une large participation aux essais cliniques, renforçant le leadership du marché.

Le segment des instituts de recherche devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation du financement public et privé pour la recherche sur les modifications des ARN et le potentiel thérapeutique. Les instituts de recherche sont à l'avant-garde de la découverte de nouvelles cibles d'ARN, de mécanismes de validation et de la mise au point de thérapies éprouvées. Les initiatives de collaboration avec les startups en biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques accélèrent les pipelines en phase initiale. Les progrès de la génomique, du profilage épitranscriptomique et de la biologie computationnelle améliorent l'efficacité de la recherche. Les instituts de recherche contribuent également à la formation de scientifiques qualifiés, à la conception d'essais cliniques et aux présentations réglementaires. Leur influence sur l'innovation et le transfert de technologie stimule la croissance rapide du segment.

Epitranscriptomique Thérapeutique Marché Analyse régionale

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies épitranscriptomiques avec la plus grande part des revenus de 38,7 % en 2025, caractérisée par une solide infrastructure de R-D, un investissement élevé en biotechnologie et la présence d'acteurs clés de l'industrie.
• Les chercheurs et les cliniciens de la région attachent une grande importance à l'innovation, à l'efficacité et à la validation clinique offertes par les thérapies épitranscriptomiques, en particulier pour les applications en oncologie, en neurologie et en maladies rares.
• Cette adoption généralisée s'appuie en outre sur un financement solide pour la mise au point de médicaments fondés sur l'ARN, une main-d'oeuvre scientifique hautement qualifiée et de solides cadres réglementaires facilitant les essais cliniques, établissant l'Amérique du Nord comme principal centre de recherche et de commercialisation de produits thérapeutiques ciblés par l'ARN

Épitranscriptomique américaine Therapeutique Aperçu du marché

Le marché américain des thérapies épitranscriptomiques a enregistré la plus grande part de revenus de 82 % en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par des investissements substantiels dans le développement de médicaments ciblés par l'ARN et l'adoption rapide de médicaments de précision. Les cliniciens et les chercheurs privilégient de plus en plus les thérapies qui modifient l'ARN pour réguler l'expression génétique en oncologie, en neurologie et en maladies rares. L'accent de plus en plus mis sur les stratégies de traitement personnalisées, combiné avec une activité d'essai clinique robuste et l'adoption de diagnostics complémentaires, propulse la croissance du marché. En outre, la présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, parallèlement à des cadres réglementaires avancés favorisant l'innovation, contribue de manière significative à l'expansion du marché.

Europe Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché européen des thérapies épitranscriptomiques devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de l'augmentation des dépenses de R-D dans le domaine des soins de santé, d'une réglementation stricte sur les thérapies avancées et d'une demande croissante de thérapies ciblées en oncologie et en troubles neurologiques. La croissance est soutenue par des infrastructures de santé urbanisées et l'adoption de technologies innovantes en pratique clinique. Les chercheurs européens et les entreprises pharmaceutiques tirent parti des thérapies ciblées par l'ARN pour les nouveaux traitements et les régimes combinés, ce qui stimule l'adoption. La région connaît une croissance importante dans les hôpitaux, les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie, les thérapies étant intégrées aux programmes d'essais cliniques et de médecine de précision.

U.K. Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché des thérapies épitranscriptomiques au Royaume-Uni devrait croître à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, en raison de l'attention accrue accordée à la médecine personnalisée, à la prévalence croissante du cancer et des troubles neurologiques et à l'adoption de traitements ciblés par l'ARN. De plus, l'augmentation du financement public et privé pour la recherche sur les ARN, ainsi que la solidité de l'infrastructure des essais cliniques, encouragent les fournisseurs de soins de santé et les chercheurs à adopter ces thérapies. L'écosystème biotechnologique robuste du Royaume-Uni, associé à un environnement réglementaire favorable et à la collaboration entre les institutions pharmaceutiques et de recherche, devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Allemagne Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché allemand des thérapies épitranscriptomiques devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par des infrastructures de soins de santé de pointe, une sensibilisation accrue aux thérapies ciblées par l'ARN et l'accent mis sur la médecine de précision. L'Allemagne met fortement l'accent sur l'innovation, la recherche et la durabilité, ce qui favorise le développement et l'adoption de thérapies épitranscriptomiques, en particulier en oncologie et en maladies rares. Les hôpitaux et les instituts de recherche intègrent de plus en plus ces thérapies aux essais cliniques et aux programmes de traitement. L'intégration des diagnostics complémentaires aux thérapies ciblées par l'ARN devient également courante, avec une forte préférence pour des solutions validées scientifiquement et cliniquement efficaces en adéquation avec les attentes locales.

Asie-Pacifique Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché des thérapies épitranscriptomiques de l'Asie-Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide du TCAC de 25 % au cours de la période de prévision de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation des investissements dans les soins de santé, de la sensibilisation accrue aux thérapies avancées et des progrès technologiques dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La tendance croissante de la région à la médecine de précision, soutenue par des initiatives gouvernementales favorisant l'innovation en biotechnologie, est à l'origine de l'adoption. De plus, l'Asie-Pacifique devient une plaque tournante pour la recherche et la fabrication d'ARN, rendant les thérapies plus accessibles et facilitant l'expansion des essais cliniques. L'augmentation de la prévalence des maladies et la collaboration accrue avec les acteurs pharmaceutiques mondiaux accélèrent encore la croissance.

Japon Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché japonais des thérapies épitranscriptomiques prend de l'ampleur en raison des infrastructures de soins de santé avancées du pays, des capacités de recherche élevées et de la concentration croissante sur les thérapies ciblées par l'ARN pour l'oncologie et les troubles neurologiques. Les chercheurs japonais mettent l'accent sur la médecine de précision, intégrant des diagnostics complémentaires pour améliorer l'efficacité thérapeutique. L'adoption d'ARN thérapeutiques dans les essais cliniques et les hôpitaux alimente la croissance. De plus, la population vieillissante du Japon est susceptible de stimuler la demande de thérapies ciblées qui offrent des options de traitement efficaces et plus sûres dans les établissements de soins et les hôpitaux.

Inde Epitranscriptomique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché indien des thérapies épitranscriptomiques a représenté la plus grande part des revenus en Asie-Pacifique en 2025, attribuable à l'augmentation des dépenses de soins de santé, à la croissance des investissements en biotechnologie et à l'adoption rapide de thérapies avancées. L'Inde est en train de devenir un centre clé pour les essais cliniques et la recherche thérapeutique sur les ARN. Les hôpitaux, les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie adoptent de plus en plus des thérapies épitranscriptomiques pour les applications en oncologie, en neurologie et en maladies rares. Les initiatives gouvernementales favorisant l'innovation en biotechnologie, la disponibilité de thérapies abordables et de solides capacités de fabrication nationales sont des facteurs clés qui propulsent le marché indien.

Epitranscriptomique Part du marché thérapeutique

L'industrie de l'épitranscriptomique thérapeutique est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• THÉRAPEUTIQUE ACTUEL (États-Unis)
• STORM Therapeutics LTD (Royaume-Uni)
• AlidaBio (États-Unis)
• Wave Life Sciences (États-Unis)
• Arrakis Therapeutics (États-Unis)
• EPICS Therapeutics (États-Unis)
• Vingt-huit Sept Thérapeutiques (États-Unis)
• 858 Thérapeutique (États-Unis)
• Anima Biotech (États-Unis)
• Expansion thérapeutique (États-Unis)
• Gotham Therapeutics (États-Unis)
• EPIC Sciences (États-Unis)
• Ribometrix (États-Unis)
• Saverna Therapeutics (États-Unis)
• Skyhawk Therapeutics (États-Unis)
• Nymirum (États-Unis)
• Médecine panoramique (États-Unis)
• Animarna (États-Unis)
• ADARx Pharmaceuticals (États-Unis)
• ProQR Therapeutics (États-Unis)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial de la thérapie épitranscriptomique?

• En janvier 2026, Storm Therapeutics et AlidaBio ont annoncé une collaboration stratégique pour accélérer le développement de thérapies anticancéreuses ciblant les modifications des ARN, en mettant l'accent sur les inhibiteurs METTL3 de première classe (STOM) et les technologies avancées de profilage m6A pour approfondir les connaissances cliniques.
• En janvier 2026, la collaboration de STORM et d'AlidaBio a spécifiquement commencé à établir une corrélation entre les changements de m6A et la réponse clinique chez les patients traités par SC-15, ce qui reflète une intégration plus poussée des biomarqueurs épitranscriptomiques et des thérapies ciblées dans la recherche clinique, une étape importante vers des stratégies de traitement épitranscriptomique de précision.
• En septembre 2025, des chercheurs de l'Alliance Singapour-MIT pour la recherche et la technologie (SMART) et des institutions partenaires ont mis au point un premier outil automatisé de son genre pour l'analyse à haut débit des modifications de l'ARN qui peuvent rapidement profiler les changements épitranscriptomiques de l'ARN (ARNt) sur des milliers d'échantillons, accélérant significativement la découverte d'enzymes modifiant l'ARN et les cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies, y compris le cancer et les infections résistantes aux antibiotiques.
• En avril 2025, Aqemia a obtenu une subvention de 7,4 millions de dollars dans le cadre de France 2030 afin d'étendre ses programmes d'épitranscriptomique, d'améliorer sa plateforme d'IA pour cibler les cibles de modification de l'ARN et de l'ARN et de stimuler la découverte de nouvelles thérapies épitranscriptomiques à petites molécules, en rapprochant plusieurs programmes des études cliniques.
• En février 2025, Alida Biosciences a lancé la plateforme EpiPlexTM, une solution d'analyse multi-cibles et quantitatives de l'épitranscriptomique qui permet aux chercheurs de détecter et de caractériser simultanément de multiples modifications d'ARN, améliorant de façon significative les capacités de recherche en biologie des maladies cancéreuses, neurologiques et cardiométaboliques. La plateforme associe des tests sensibles à une bioinformatique conviviale pour accélérer la recherche épitranscriptomique

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