Rapport d'analyse du marché mondial des tests d'intégrité des filtres : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests d'intégrité des filtres

• Le marché mondial des tests d'intégrité des filtres était évalué à 98,13 millions de dollars en 2025  et devrait atteindre  139,87 millions de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 4,53 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante et les progrès technologiques des systèmes de validation de la filtration dans les industries biopharmaceutiques, pharmaceutiques, agroalimentaires et du traitement de l'eau, ce qui conduit à une conformité réglementaire et une assurance qualité accrues dans les processus de fabrication.
• De plus, la demande croissante de solutions de test précises, fiables et automatisées pour les applications stériles et critiques fait des tests d'intégrité des filtres la solution privilégiée pour garantir l'efficacité de la filtration. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de test d'intégrité des filtres, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des tests d'intégrité des filtres

• Les tests d'intégrité des filtres, qui permettent de vérifier les performances de filtration dans les procédés critiques, sont des éléments de plus en plus essentiels des systèmes modernes d'assurance qualité et de conformité dans les industries biopharmaceutiques, pharmaceutiques, agroalimentaires et du traitement de l'eau, en raison de leur capacité à garantir la stérilité, la fiabilité et la conformité réglementaire.
• La demande croissante de tests d'intégrité des filtres est principalement alimentée par des normes réglementaires plus strictes, une importance accrue accordée à la sécurité et à la qualité des produits, et une préférence grandissante pour les solutions de test automatisées et précises par rapport aux méthodes manuelles.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests d'intégrité des filtres en 2025, avec une part de revenus de 39,3 %. Cette domination s'explique par l'adoption précoce de technologies de filtration avancées, des cadres réglementaires rigoureux et une forte présence d'acteurs clés du secteur. Aux États-Unis, l'adoption de ces technologies a connu une croissance substantielle dans les industries biopharmaceutiques et de production stérile, grâce aux innovations dans les systèmes de test automatisés et numériques.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests d'intégrité des filtres au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de la production biopharmaceutique, du développement des infrastructures de fabrication stérile et de la hausse des investissements dans les technologies d'assurance qualité.
• Le segment automatisé a dominé le marché des tests d'intégrité des filtres avec une part de marché de 88,4 % en 2025, grâce à sa réputation établie en matière de précision, d'efficacité et d'intégration transparente dans les flux de travail de fabrication et de contrôle qualité existants.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests d'intégrité des filtres 

Tendances du marché des tests d'intégrité des filtres

Intégration de l'automatisation et de la surveillance numérique

• L'intégration des systèmes de test automatisés aux plateformes de surveillance numérique et d'analyse de données constitue une tendance majeure et croissante sur le marché mondial des tests d'intégrité des filtres. Cette intégration améliore considérablement la précision, la fiabilité et la conformité des processus de fabrication stériles.
  • Par exemple, le système de test d'intégrité de Sartorius propose des tests d'intégrité automatisés avec un rapport en temps réel, réduisant ainsi les erreurs manuelles et garantissant la conformité aux exigences réglementaires.
• L'intégration numérique permet des fonctionnalités telles que la surveillance en temps réel des performances des filtres, les alertes de maintenance prédictive et la documentation automatisée pour les audits réglementaires, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle et réduisant les temps d'arrêt.
• L'intégration transparente des tests d'intégrité des filtres aux systèmes d'exécution de la production (MES) et aux systèmes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) permet une gestion centralisée des processus de contrôle qualité et la traçabilité des résultats.
• L'analyse de données dans le cloud et la surveillance des filtres via l'IoT sont des tendances émergentes qui permettent un accès à distance aux données de test et aux indicateurs de performance pour une prise de décision plus rapide. L'adoption croissante de l'analyse basée sur l'IA dans les tests d'intégrité permet d'obtenir des informations prédictives et de détecter les anomalies afin de prévenir les risques de contamination avant qu'ils ne surviennent.
• Cette tendance vers des systèmes de test plus automatisés, axés sur les données et interconnectés redéfinit fondamentalement les attentes en matière d'assurance qualité dans la fabrication biopharmaceutique et stérile.
• La demande de solutions automatisées et surveillées numériquement pour l'intégrité des filtres croît rapidement dans les secteurs biopharmaceutique, pharmaceutique et agroalimentaire, les entreprises privilégiant de plus en plus l'efficacité, la précision et la conformité réglementaire.

Dynamique du marché des tests d'intégrité des filtres

Conducteur

Pression réglementaire croissante et exigences en matière d'assurance qualité

• Le durcissement des normes réglementaires et la nécessité de procédés de filtration validés dans la production biopharmaceutique et stérile sont des facteurs clés de l'adoption des tests d'intégrité des filtres.
  • Par exemple, en mars 2025, MilliporeSigma a lancé une solution automatisée de test d'intégrité des filtres conforme aux directives de la FDA et de l'EMA, visant à améliorer l'assurance de la stérilité dans la production de produits biologiques.
• Alors que les entreprises cherchent à minimiser les risques de contamination et à respecter les normes de qualité internationales, les tests d'intégrité des filtres fournissent une vérification fiable de leurs performances et de leur stérilité.
• La demande croissante de produits de haute pureté, associée à l'expansion des installations de fabrication stériles dans le monde entier, stimule davantage l'adoption de solutions automatisées et avancées de contrôle de l'intégrité des filtres.
• L'évolution vers des procédés de fabrication à usage unique et en continu, ainsi que le besoin d'une surveillance des processus en temps réel, favorisent l'intégration des tests d'intégrité des filtres dans les flux de production des industries biopharmaceutiques, pharmaceutiques et agroalimentaires.
• L'augmentation des investissements dans la fabrication de produits biologiques et de vaccins accroît le besoin d'une vérification rapide et fiable de l'intégrité des filtres, notamment dans les installations de production à grand volume.
• Les initiatives de collaboration entre les organismes de réglementation et les acteurs de l'industrie visant à normaliser les protocoles de tests d'intégrité stimulent davantage la croissance du marché et l'adoption de systèmes de test avancés.

Retenue/Défi

Coûts de mise en œuvre élevés et exigences en matière de main-d'œuvre qualifiée

• Les coûts initiaux élevés associés aux systèmes automatisés de test d'intégrité des filtres peuvent freiner leur adoption, notamment dans les petites installations ou les régions où les coûts sont un facteur déterminant.
  • Par exemple, les systèmes avancés proposés par des sociétés telles que Pall Corporation et Sartorius nécessitent des investissements importants et une formation technique pour les opérateurs.
• De plus, la pénurie de personnel qualifié capable d'exploiter et de maintenir des systèmes automatisés de tests d'intégrité constitue un obstacle à leur déploiement à grande échelle.
• Bien que les méthodes de test manuelles restent disponibles, elles sont laborieuses, moins précises et offrent une traçabilité des données limitée par rapport aux solutions automatisées.
• Relever ces défis grâce à l'optimisation des coûts, des interfaces conviviales et des programmes de formation du personnel est essentiel pour une plus large pénétration du marché et une croissance durable. La dépendance à l'égard de l'étalonnage et de la maintenance périodiques des systèmes de test d'intégrité augmente les temps d'arrêt opérationnels et les coûts associés, ce qui constitue un frein à l'adoption continue.
• Le manque de sensibilisation et de compréhension technique des solutions de test d'intégrité avancées chez les petits fabricants ralentit encore davantage l'expansion du marché dans les régions émergentes.
• Réduire les obstacles à l'adoption en proposant des solutions évolutives, modulaires et plus abordables sera essentiel pour saisir les opportunités de croissance dans les régions émergentes et en développement.

Test d'intégrité des filtres - Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du produit, du type, du type de filtre, du mécanisme et de l'utilisateur final.

• Sous-produit

Le marché des tests d'intégrité des filtres est segmenté, selon le type de produit, en systèmes de bureau et portables. En 2025, le segment des systèmes de bureau dominait le marché avec une part de revenus de 52,1 %, grâce à sa capacité à gérer des volumes importants de tests avec une précision accrue et des options d'intégration performantes. Les systèmes de bureau sont souvent privilégiés dans les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques pour les tests par lots et la conformité aux normes réglementaires les plus strictes. Leur conception robuste et leurs fonctionnalités d'automatisation permettent aux laboratoires d'effectuer des tests répétitifs avec une intervention minimale de l'opérateur, garantissant ainsi la cohérence des résultats et réduisant les erreurs humaines. Le marché bénéficie également de la compatibilité des systèmes de bureau avec les logiciels d'enregistrement, d'analyse et de production de rapports réglementaires. Les testeurs d'intégrité de bureau sont de plus en plus utilisés dans les laboratoires de contrôle qualité en raison de leur fiabilité, de leur répétabilité et de leur capacité à prendre en charge de multiples types de tests, ce qui les rend parfaitement adaptés aux processus stériles critiques.

Le segment des appareils portables devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 19,5 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante de solutions de test portables et flexibles pour les applications sur site. Ces appareils portables permettent une vérification rapide et pratique des filtres dans les petites unités de production ou les sites isolés où l'espace ou les infrastructures sont limités. Leur simplicité d'utilisation et leur rapidité de déploiement séduisent les entreprises de sous-traitance et les sociétés agroalimentaires. Les testeurs d'intégrité portables sont également de plus en plus souvent équipés d'écrans numériques et d'interfaces intuitives, ce qui réduit les besoins en formation et accélère leur adoption sur les marchés émergents.

• Par type

Le marché est segmenté, selon le type de test, en tests de diffusion, tests d'intégrité du flux d'eau et tests du point de bulle. En 2025, le segment des tests du point de bulle dominait le marché avec une part de revenus de 47,6 %, grâce à sa précision reconnue pour la validation des filtres stérilisants dans les procédés pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Les tests du point de bulle sont largement privilégiés pour les systèmes de filtration de liquides car ils détectent de manière fiable les défauts de membrane et garantissent le respect des niveaux d'assurance de stérilité. L'acceptation réglementaire établie de cette méthode par les normes internationales telles que les directives de la FDA, de l'EMA et de l'OMS favorise son adoption dans les laboratoires de contrôle qualité. Sa répétabilité, sa précision et son intégration avec les testeurs de bureau automatisés font des tests du point de bulle le choix privilégié dans les installations de production à grande échelle. Les fabricants privilégient souvent les tests du point de bulle pour les applications critiques, notamment la production de vaccins et de médicaments injectables, en raison de leur fiabilité éprouvée et de leurs avantages en matière de conformité.

Le segment des tests de diffusion devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à sa simplicité, son adaptabilité aux systèmes de filtration de liquides et d'air, et son aptitude à la surveillance en ligne des procédés. Les tests de diffusion permettent une vérification rapide de l'intégrité des filtres sans installation complexe, ce qui les rend particulièrement intéressants pour les contrôles qualité sur site et les petites lignes de production. Ils gagnent en popularité dans les régions émergentes où la rentabilité et la flexibilité opérationnelle sont primordiales. Les tests de diffusion peuvent être réalisés avec des systèmes portables, ce qui facilite le dépannage rapide et réduit les temps d'arrêt. Leur adoption croissante dans les secteurs de l'agroalimentaire et de la microélectronique contribue également à l'expansion du marché.

• Par type de filtre

Selon le type de filtre, le marché se divise en filtres à liquides et filtres à air. Le segment des filtres à liquides a dominé le marché en 2025, représentant 61,3 % des revenus, grâce à son utilisation intensive dans les procédés pharmaceutiques et biopharmaceutiques exigeant une filtration de liquides stériles. Les filtres à liquides sont essentiels pour garantir la pureté des médicaments injectables, des vaccins et des produits biologiques, ce qui rend les tests d'intégrité indispensables. Ce segment bénéficie d'un cadre réglementaire rigoureux, incitant les entreprises à adopter des méthodes de test validées. Les filtres à liquides sont également largement utilisés dans la production agroalimentaire, le traitement de l'eau et les applications de haute pureté, où la stérilité et la constance sont primordiales. L'intégration avec des testeurs d'intégrité automatisés de bureau améliore l'efficacité des tests et minimise les erreurs humaines.

Le segment des filtres à air devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 18,8 %, entre 2026 et 2033, portée par l'utilisation croissante des filtres HEPA et ULPA dans les salles blanches, la microélectronique et les installations de fabrication stériles. Les tests d'intégrité des filtres à air sont essentiels pour maintenir des environnements exempts de contamination et respecter les normes ISO et BPF les plus strictes. La demande croissante des pôles biopharmaceutiques émergents et des unités de fabrication de semi-conducteurs stimule également leur adoption. Les appareils portables sont de plus en plus utilisés pour les tests sur site des filtres à air dans les systèmes de CVC, garantissant ainsi la conformité en temps réel et l'efficacité opérationnelle.

• Par mécanisme

Selon le mécanisme utilisé, le marché se divise en systèmes automatisés et manuels. Le segment automatisé a dominé le marché en 2025, représentant 88,4 % des revenus. Cette domination est due à la demande croissante de tests à haut débit, précis et conformes aux réglementations dans les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Les systèmes automatisés réduisent les erreurs humaines, fournissent des enregistrements numériques détaillés et peuvent être intégrés aux plateformes MES et LIMS pour optimiser les opérations. Ils sont privilégiés pour les lots de production à grande échelle et les procédés stériles critiques où la constance de la qualité et la traçabilité sont essentielles. Les testeurs d'intégrité automatisés permettent également de tester simultanément plusieurs filtres, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle et réduisant les temps d'arrêt. Leur adoption croissante par les entreprises de fabrication à façon et les grandes usines agroalimentaires témoigne de leur fiabilité et de leur praticité.

Le segment des testeurs manuels devrait connaître le taux de croissance annuel composé le plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à son rapport coût-efficacité, sa simplicité d'utilisation et son adéquation aux opérations à petite échelle. Les testeurs manuels sont privilégiés par les petites entreprises biopharmaceutiques, les laboratoires universitaires et les marchés émergents où les budgets et les infrastructures sont limités. Ils offrent une grande flexibilité pour les tests sur site ou ponctuels, sans nécessiter d'installation complexe ni d'intégration logicielle. Leur simplicité et leur portabilité les rendent adaptés aux vérifications rapides et aux lignes de production pilotes, favorisant ainsi leur adoption par un marché plus large.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, organismes de fabrication à façon (CMO), agroalimentaire, microélectronique et autres. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques a dominé le marché avec une part de revenus de 59,4 % en 2025, sous l'impulsion d'exigences réglementaires strictes et du besoin crucial de garantir la stérilité dans la production de médicaments et de produits biologiques. Les tests d'intégrité garantissent que les processus de filtration respectent les normes de qualité internationales, réduisant ainsi les risques de contamination et les rappels de produits. Les grands fabricants pharmaceutiques privilégient les systèmes de bureau automatisés pour les tests à haut débit, tout en conservant des enregistrements numériques robustes à des fins d'audit et de conformité. Ce segment bénéficie d'investissements continus dans le développement de nouveaux médicaments et les installations de fabrication stériles, ce qui soutient une forte demande.

Le segment des entreprises de fabrication à façon (CMO) devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 20,6 %, entre 2026 et 2033, porté par l'externalisation croissante de la production pharmaceutique et biopharmaceutique. Les CMO ont besoin de solutions de contrôle d'intégrité des filtres flexibles, efficaces et précises pour servir de multiples clients tout en respectant les différentes normes réglementaires. L'adoption croissante de systèmes modulaires et automatisés par les CMO permet une adaptation rapide à divers lots de production. Le nombre croissant de CMO sur les marchés émergents stimule la demande de systèmes portables et de bureau, favorisant ainsi une croissance plus rapide de ce sous-segment.

Analyse régionale du marché des tests d'intégrité des filtres

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests d'intégrité des filtres avec la plus grande part de revenus (39,3 %) en 2025, caractérisée par une adoption précoce des technologies de filtration avancées, des cadres réglementaires rigoureux et une forte présence d'acteurs clés du secteur.
• Les entreprises de la région accordent une priorité absolue au respect des normes de qualité de la FDA, de l'EMA et autres normes internationales, faisant des tests d'intégrité des filtres un élément essentiel des processus d'assurance qualité et de vérification de la stérilité.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par la mise en œuvre précoce de systèmes de test automatisés avancés, des investissements importants en R&D et un écosystème bien établi d'acteurs clés du marché, faisant des tests d'intégrité des filtres la solution privilégiée pour les opérations pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

Analyse du marché américain des tests d'intégrité des filtres

Le marché américain des tests d'intégrité des filtres a représenté 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par la forte présence d'usines de fabrication pharmaceutique et biopharmaceutique et par l'exigence d'une conformité stricte aux normes FDA et ISO. Les entreprises privilégient de plus en plus les procédés de filtration validés pour garantir la stérilité et la sécurité des produits. L'adoption croissante de systèmes de test automatisés et numériques, associée à leur intégration aux plateformes MES et LIMS, stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, l'augmentation des investissements dans la production de produits biologiques, de vaccins et de médicaments de haute pureté favorise l'utilisation accrue des solutions de test d'intégrité des filtres. La tendance à la fabrication à usage unique et aux procédés en continu accélère la demande de systèmes de test fiables et reproductibles.

Analyse du marché européen des tests d'intégrité des filtres

Le marché européen des tests d'intégrité des filtres devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, principalement sous l'effet des exigences réglementaires strictes de l'EMA et des autorités nationales. L'adoption croissante de solutions de test automatisées et de haute précision dans les industries pharmaceutiques, biopharmaceutiques et agroalimentaires stimule la croissance du marché. L'urbanisation croissante, conjuguée à la demande de processus d'assurance qualité validés, favorise l'essor des tests d'intégrité des filtres. La région connaît une croissance significative dans les grandes installations de production, les entreprises de fabrication à façon et les laboratoires de recherche. Par ailleurs, l'accent mis sur la traçabilité, l'intégrité des données et la conformité aux normes BPF continue de dynamiser la pénétration du marché.

Analyse du marché britannique des tests d'intégrité des filtres

Le marché britannique des tests d'intégrité des filtres devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans la fabrication stérile, les produits biologiques et la production de vaccins. Les préoccupations liées au contrôle de la contamination et aux normes de qualité rigoureuses incitent les fabricants et les CMO à adopter des solutions de test automatisées et validées. Le cadre réglementaire solide du Royaume-Uni, associé à une infrastructure pharmaceutique performante, continue de soutenir la croissance du marché. Par ailleurs, l'importance croissante accordée à la surveillance continue des processus et à l'assurance qualité basée sur les données favorise l'adoption des systèmes de test d'intégrité, qu'ils soient de bureau ou portables.

Analyse du marché allemand des tests d'intégrité des filtres

Le marché allemand des tests d'intégrité des filtres devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue à la validation des procédés, à la prévention de la contamination et à la conformité réglementaire. Le secteur pharmaceutique et biopharmaceutique allemand, très développé et axé sur la qualité, l'innovation et le développement durable, favorise l'adoption de systèmes automatisés de tests d'intégrité. L'intégration aux plateformes numériques de gestion de la qualité et la surveillance en ligne des procédés se généralisent. Les entreprises allemandes investissent de plus en plus dans les technologies de pointe de test des filtres afin de répondre aux normes nationales et internationales de stérilité et de qualité.

Analyse du marché des tests d'intégrité des filtres en Asie-Pacifique

Le marché des tests d'intégrité des filtres en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23,5 %) entre 2026 et 2033, portée par l'augmentation de la production pharmaceutique et biopharmaceutique dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. Le renforcement des réglementations, les progrès technologiques et l'adoption de systèmes de test automatisés et portables contribuent à cette croissance. Le développement des infrastructures de production dans la région, conjugué aux initiatives gouvernementales favorisant l'assurance qualité et la numérisation, stimule l'adoption de ces solutions. Par ailleurs, l'émergence de l'Asie-Pacifique comme pôle de production de produits stériles et d'organisations de fabrication à façon améliore l'accessibilité et l'abordabilité des solutions de test d'intégrité des filtres.

Analyse du marché japonais des tests d'intégrité des filtres

Le marché japonais des tests d'intégrité des filtres connaît une forte croissance, portée par les exigences élevées en matière de contrôle qualité, de validation des procédés et d'assurance de stérilité dans les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Cette croissance est soutenue par le développement des installations de fabrication avancées et des pratiques de laboratoire intelligentes. L'intégration de systèmes de test automatisés aux plateformes numériques de surveillance et de reporting contribue également à ce développement. Par ailleurs, l'accent mis sur la conformité aux normes internationales, ainsi que sur la fabrication en continu et la production de produits biologiques, favorise l'adoption de ces tests dans les secteurs pharmaceutique et de la sous-traitance.

Analyse du marché indien des tests d'intégrité des filtres

Le marché indien des tests d'intégrité des filtres a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, grâce à la croissance rapide des sites de production pharmaceutique et biopharmaceutique, au recours croissant à l'externalisation auprès des CMO (Contract Manufacturing Organizations) et aux initiatives gouvernementales promouvant les bonnes pratiques de fabrication. L'Inde s'impose comme une plateforme clé pour la fabrication à façon et la production de produits biologiques, stimulant ainsi la demande de solutions automatisées et portables de test d'intégrité des filtres. La disponibilité de systèmes économiques, l'adoption croissante des technologies et le développement des capacités de production nationales sont les principaux facteurs de croissance de ce marché. Par ailleurs, la volonté d'assurer la qualité et de se conformer aux normes internationales favorise également l'adoption de ces solutions dans les industries pharmaceutique et agroalimentaire.

Part de marché des tests d'intégrité des filtres

Le secteur des tests d'intégrité des filtres est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck KGaA (Allemagne)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Meissner Filtration Products, Inc. (États-Unis)
• Pall Corporation (États-Unis)
• Parker Hannifin Corporation (États-Unis)
• Donaldson Company, Inc. (États-Unis)
• TSI Incorporated (États-Unis)
• 3M (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Filter Integrity Ltd (Royaume-Uni)
• Groupe de filtration Porvair (Royaume-Uni)
• Cytiva (États-Unis)
• Graver Technologies (États-Unis)
• GVS SpA (Italie)
• SPX FLOW, Inc. (États-Unis)
• Advantec MFS (Japon)
• Sterlitech Corporation (États-Unis)
• Eaton Corporation plc (Irlande)
• STERIS plc (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests d'intégrité des filtres ?

• En avril 2025, Parker Bioscience Filtration (division de Parker Hannifin) a lancé SciLog NFF+ PF, un système de filtration à flux normal entièrement automatisé avec test d'intégrité avant utilisation et après stérilisation intégré (PUPSIT), permettant aux fabricants biopharmaceutiques d'intégrer les tests d'intégrité directement dans les flux de travail de filtration stérile.
• En septembre 2024, Donaldson Company, Inc. a lancé des services de filtration dédiés aux fabricants en France, en Allemagne et en Autriche. Ces services comprennent des tests d'intégrité des filtres à air et à liquide stériles, l'étalonnage des équipements, la mesure de la qualité de l'air comprimé (ISO 8573) ainsi qu'une assistance complète pour la maintenance et la mise en service des systèmes de filtration. Cette initiative étend l'offre de tests d'intégrité, initialement axée sur les produits, à une solution complète « service + maintenance + validation » destinée aux clients des secteurs des sciences de la vie et de l'agroalimentaire en Europe.
• En février 2023, Parker a lancé Valairdata 4, une unité de test d'intégrité par aérosol portable et entièrement automatisée pour les filtres à gaz stériles. Conçue pour vérifier rapidement et de manière fiable l'intégrité des filtres et minimiser les risques de contamination dans les applications de filtration alimentaire, de boissons et de gaz stériles, elle permet d'effectuer des tests de provocation aux aérosols.
• En décembre 2021, Pall Corporation a lancé Palltronic Flowstar V, un instrument de test d'intégrité des filtres de pointe destiné aux étapes de filtration critiques et à la libération des lots dans la fabrication BPF, répondant ainsi à la demande croissante d'outils de vérification des filtres fiables et conformes à la réglementation.
• En novembre 2021, Donaldson a acquis Solaris Biotechnology Srl, un fabricant d'équipements de bioprocédés (bioréacteurs, systèmes de filtration tangentielle, etc.), afin de renforcer sa présence sur le marché des sciences de la vie, ce qui témoigne d'une consolidation dans le domaine de la filtration et de la bioproduction, et élargit potentiellement la portée des services d'intégrité des filtres au sein des flux de travail de bioprocédés intégrés.

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