Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des médicaments contre les maladies gastro-intestinales – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

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Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des médicaments contre les maladies gastro-intestinales – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Sep 2023
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

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L’analyse de l’écosystème de la chaîne d’approvisionnement fait désormais partie des rapports DBMR

Global Gastrointestinal Diseases Drug Development Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 39.60 Billion USD 51.35 Billion 2024 2032
Diagram Période de prévision
2025 –2032
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 39.60 Billion
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 51.35 Billion
Diagram TCAC
%
Diagram Principaux acteurs du marché
  • GSK plc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Novartis AG
  • Astrazeneca
  • Pfizer Inc.

Segmentation du marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales, par type de maladie (gastro-entérite, maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), syndrome du côlon irritable et autres), cibles moléculaires (inhibiteur du transporteur de sodium NHE3, antagoniste fonctionnel du récepteur de la sphinogosine-1-phosphate, anti-TNF et autres), médicaments commercialisés (infliximab, adalimumab, mésalazine et autres), essais cliniques (étrolizumab, SHP647, ABX464, ASP3291 et autres), voies d'administration (orale et injectable), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales z

Taille du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

  • La taille du marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales était évaluée à 39,60 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  51,35 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 3,30 % au cours de la période de prévision.
  • La croissance du marché est largement alimentée par l’augmentation des activités de recherche, la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux et les avancées technologiques dans la découverte et le développement de médicaments.
  • En outre, la demande croissante de thérapies ciblées, de produits biologiques et de nouvelles approches thérapeutiques accélère l'adoption de solutions de développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

  • Le développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales, englobant des thérapies innovantes et des solutions de traitement avancées, est de plus en plus vital dans les systèmes de santé modernes, tant dans les hôpitaux que dans les cliniques spécialisées, en raison de son potentiel à améliorer les résultats des patients, à améliorer la gestion des maladies et à s'intégrer de manière transparente aux services de diagnostic et de surveillance.
  • La demande croissante de développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales est alimentée par la prévalence croissante des maladies, le vieillissement de la population, les besoins cliniques non satisfaits, les progrès des thérapies biologiques et du microbiome, l'augmentation des cancers gastro-intestinaux et les initiatives réglementaires de soutien.
  • L'Amérique du Nord a dominé le marché du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales, avec une part de chiffre d'affaires de 46,05 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé de pointe, une forte présence des laboratoires pharmaceutiques et une adoption généralisée de thérapies innovantes. Les États-Unis restent le principal contributeur, grâce à des essais cliniques approfondis, des programmes de pharmacovigilance proactifs et l'adoption précoce de nouveaux médicaments pour les troubles gastro-intestinaux.
  • L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales au cours de la période de prévision, alimentée par l'urbanisation croissante, la hausse des revenus disponibles, l'expansion des établissements de santé offrant des soins gastro-intestinaux spécialisés et la sensibilisation croissante des médecins et des patients aux options de traitement avancées.
  • Les médicaments injectables ont dominé le marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales avec une part de revenus de 57,2 % en 2024, principalement en raison de la prévalence des produits biologiques et des anticorps monoclonaux qui nécessitent une administration parentérale.

Portée du rapport et segmentation du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales       

Attributs

Développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales : informations clés sur le marché

Segments couverts

  • Par type de maladie : gastro-entérite, maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), syndrome du côlon irritable et autres
  • Par cibles moléculaires : inhibiteur du transporteur de sodium NHE3, antagoniste fonctionnel du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, bloqueur du facteur de nécrose tumorale (TNF) et autres
  • Par médicaments commercialisés : Infliximab, Adalimumab, Mésalazine et autres
  • Par essais cliniques : étrolizumab, SHP647, ABX464, ASP3291 et autres
  • Par voie d'administration : orale et injectable
  • Par utilisateurs finaux : hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres

Pays couverts

Amérique du Nord

  • NOUS
  • Canada
  • Mexique

Europe

  • Allemagne
  • France
  • ROYAUME-UNI
  • Pays-Bas
  • Suisse
  • Belgique
  • Russie
  • Italie
  • Espagne
  • Turquie
  • Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Corée du Sud
  • Singapour
  • Malaisie
  • Australie
  • Thaïlande
  • Indonésie
  • Philippines
  • Reste de l'Asie-Pacifique

Moyen-Orient et Afrique

  • Arabie Saoudite
  • Émirats arabes unis
  • Afrique du Sud
  • Egypte
  • Israël
  • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

Amérique du Sud

  • Brésil
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique du Sud

Principaux acteurs du marché

  • GSK plc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Novartis AG (Suisse)
  • AstraZeneca (États-Unis)
  • Pfizer Inc. (États-Unis)
  • Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
  • Sanofi (États-Unis)
  • Amgen Inc. (États-Unis)
  • Daiichi Sankyo Company Limited (Japon)
  • AB Sciences (France)
  • Eisai Co., Ltd (Japon)
  • Merck & Co., Inc. (États-Unis)

Opportunités de marché

  • Prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux
  • Progrès dans les thérapies moléculaires ciblées

Ensembles d'informations de données à valeur ajoutée

Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une analyse des prix, une analyse de la part de marque, une enquête auprès des consommateurs, une analyse démographique, une analyse de la chaîne d'approvisionnement, une analyse de la chaîne de valeur, un aperçu des matières premières/consommables, des critères de sélection des fournisseurs, une analyse PESTLE, une analyse Porter et un cadre réglementaire.

Tendances du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Confort amélioré grâce à des thérapies avancées et des soins intégrés

  • Une tendance significative et croissante sur le marché mondial du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales est l'intégration croissante de thérapies médicamenteuses innovantes avec des systèmes avancés de diagnostic et de surveillance des patients. Cette intégration améliore considérablement la précision des traitements et les résultats pour les patients.
    • Par exemple, de nouveaux produits biologiques et thérapies à base de petites molécules sont développés pour cibler des voies gastro-intestinales spécifiques, permettant aux professionnels de santé de proposer des schémas thérapeutiques plus personnalisés et plus efficaces. De même, les thérapies combinées sont de plus en plus explorées pour améliorer l'efficacité et réduire les effets indésirables chez les patients souffrant de troubles gastro-intestinaux complexes.
  • Les formulations médicamenteuses avancées permettent d'améliorer les mécanismes d'administration, la biodisponibilité et la fréquence d'administration, contribuant ainsi à une meilleure observance thérapeutique et à la réussite globale du traitement. De plus, l'intégration aux plateformes de santé numérique permet aux médecins de suivre l'évolution des patients et d'ajuster les traitements en temps réel.
  • L'intégration harmonieuse des nouvelles thérapies aux protocoles hospitaliers et aux flux de travail cliniques existants facilite la coordination des soins, permettant aux équipes multidisciplinaires de prendre en charge plus efficacement les maladies gastro-intestinales. Grâce à la surveillance centralisée, aux ajustements thérapeutiques et à l'information des patients, les résultats sont optimisés.
  • Cette tendance vers des thérapies plus ciblées, efficaces et centrées sur le patient transforme profondément les attentes en matière de prise en charge des maladies gastro-intestinales. Par conséquent, les laboratoires pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche et le développement de nouvelles molécules, de produits biologiques et de combinaisons thérapeutiques pour répondre à cette demande en constante évolution.
  • La demande de traitements gastro-intestinaux avancés augmente rapidement dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de soins à domicile, car les prestataires de soins de santé accordent de plus en plus la priorité à l'efficacité, à la sécurité et à la gestion intégrée des maladies dans les protocoles de traitement.

Dynamique du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Conducteur

Besoin croissant en raison de l'incidence croissante des troubles gastro-intestinaux et de l'adoption de thérapies avancées

  • La prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux dans le monde, associée à l'adoption croissante de thérapies et d'outils de diagnostic avancés, constitue un moteur important de la croissance du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales.
    • Par exemple, en avril 2024, Takeda Pharmaceutical Company a annoncé l'avancement de son nouveau portefeuille de produits ciblant les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), en mettant l'accent sur des approches de médecine de précision et un suivi amélioré des patients. Ces stratégies, mises en œuvre par des sociétés pharmaceutiques de premier plan, devraient stimuler la croissance du marché sur la période de prévision.
  • Alors que les patients et les prestataires de soins de santé sont de plus en plus conscients de la nécessité d'une gestion efficace des maladies gastro-intestinales, de nouvelles thérapies médicamenteuses offrent des options de traitement ciblées, des effets secondaires réduits et des résultats cliniques améliorés par rapport aux thérapies traditionnelles.
  • De plus, l'adoption croissante de plans de traitement intégrés et de thérapies combinées permet aux professionnels de santé d'offrir des soins plus personnalisés. Les formulations médicamenteuses améliorées, les produits biologiques et les thérapies moléculaires ciblées sont de plus en plus privilégiées dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les services de soins à domicile.
  • La commodité des traitements grâce à des modes d'administration améliorés, tels que les formulations orales à libération prolongée ou des doses moins fréquentes, ainsi que le développement des programmes d'accompagnement des patients, stimulent l'observance thérapeutique et la demande du marché. La tendance à une prise en charge centrée sur le patient et une plus grande accessibilité aux médicaments gastro-intestinaux avancés contribuent également à l'expansion globale du marché.

Retenue/Défi

Préoccupations concernant les coûts élevés et la conformité réglementaire

  • Les coûts de développement élevés et les exigences réglementaires strictes des médicaments contre les maladies gastro-intestinales constituent des défis majeurs pour la croissance du marché. Le développement de médicaments implique des essais cliniques approfondis, le respect des réglementations de sécurité et des investissements importants en recherche et développement, ce qui peut ralentir l'introduction de nouvelles thérapies.
    • Par exemple, les retards dans l’approbation des essais cliniques ou les normes strictes d’évaluation de l’efficacité et de la sécurité sur les marchés clés ont rendu certaines sociétés pharmaceutiques prudentes dans le lancement de nouveaux médicaments gastro-intestinaux.
  • Relever ces défis grâce à des conceptions d'essais cliniques optimisées, un engagement réglementaire fort et des méthodes de production rentables est essentiel pour assurer une croissance durable du marché. Les entreprises leaders privilégient des preuves cliniques solides et la sécurité des patients pour obtenir l'approbation réglementaire et l'acceptation du marché.
  • En outre, le prix relativement élevé des médicaments gastro-intestinaux avancés par rapport aux traitements traditionnels peut limiter l’accès des patients sensibles au prix, en particulier dans les régions en développement ou pour les populations sous-assurées.
  • Alors que les biosimilaires et les alternatives génériques émergent progressivement, la prime perçue pour les thérapies innovantes peut encore freiner leur adoption généralisée. Informer les professionnels de santé et les patients sur les avantages des traitements avancés est essentiel pour surmonter ces obstacles.
  • Surmonter ces défis grâce à des stratégies de réduction des coûts, à la conformité réglementaire et à des initiatives d’éducation des patients sera essentiel pour une croissance continue du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales.

Portée du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché est segmenté en fonction du type de maladie, des cibles moléculaires, des médicaments commercialisés, des essais cliniques, de la voie d’administration et des utilisateurs finaux.

  • Par type de maladie

En fonction du type de maladie, le marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales est segmenté en gastro-entérites, maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), syndrome du côlon irritable, etc. En 2024, le segment des MICI a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 46,5 %, tirée par la forte prévalence de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique dans les principales régions. Ce segment bénéficie des progrès constants des produits biologiques et des thérapies ciblées qui traitent la nature chronique et récurrente des MICI. La dépendance des patients aux traitements à long terme contribue également à la pérennité des revenus du marché. Les traitements contre les MICI bénéficient également d'une validation clinique solide et de recommandations établies, ce qui accroît la préférence des médecins et les taux de prescription. De plus, les investissements pharmaceutiques dans les pipelines de R&D pour de nouveaux traitements contre les MICI contribuent à la domination de ce segment. L'intégration de ce segment aux approches de médecine personnalisée améliore les résultats pour les patients et stimule la demande du marché.

Le segment du syndrome du côlon irritable (SCI) devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 19,8 %, entre 2025 et 2032, grâce à une meilleure sensibilisation des patients et des médecins à son impact sur la qualité de vie. L'amélioration des capacités diagnostiques et l'identification des sous-types du SCI facilitent le développement de médicaments ciblés. La disponibilité croissante de thérapies spécifiques aux symptômes et d'interventions axées sur le mode de vie favorise une adoption rapide. La demande croissante d'options thérapeutiques plus sûres et plus efficaces accélère également la croissance du segment. Les laboratoires pharmaceutiques investissent dans des formulations médicamenteuses innovantes pour améliorer l'efficacité et l'observance du traitement par les patients. Globalement, la combinaison d'une meilleure reconnaissance de la maladie et de nouvelles approches thérapeutiques est à l'origine de la croissance la plus rapide du segment du SCI.

  • Par cibles moléculaires

Sur la base de cibles moléculaires, le marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales est segmenté en inhibiteurs du transporteur de sodium NHE3, antagonistes fonctionnels du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, anti-TNF, etc. Les anti-TNF ont représenté la plus grande part de marché, avec 44,3 % du chiffre d'affaires en 2024, grâce à leur efficacité reconnue dans le contrôle de l'inflammation chez les patients atteints de MICI. Leurs excellents résultats cliniques et leur capacité avérée à ralentir la progression de la maladie en font un choix privilégié des médecins. Largement adoptés par les populations adultes et pédiatriques, les anti-TNF offrent un éventail de traitements approuvés pour divers troubles gastro-intestinaux. Leur utilisation intensive, en monothérapie comme en association, renforce leur position sur le marché. De plus, la connaissance des patients et la confiance des médecins dans les anti-TNF contribuent à leur position dominante. Leur intégration aux programmes de prise en charge à long terme des maladies renforce encore leur position dominante.

Le segment des antagonistes fonctionnels du récepteur de la sphingosine-1-phosphate devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 20,5 % entre 2025 et 2032, grâce aux résultats encourageants des essais cliniques et à la possibilité d'offrir des alternatives orales plus sûres aux traitements injectables. Ces médicaments offrent une immunomodulation ciblée, réduisant l'inflammation avec moins d'effets secondaires. La commodité de l'administration orale améliore l'observance du traitement et la continuité du traitement. Les laboratoires pharmaceutiques recherchent activement des homologations mondiales, améliorant ainsi l'accessibilité au marché. Les systèmes de santé privilégiant les thérapies adaptées aux patients, ce segment connaît un essor rapide. Son mécanisme d'action innovant et son fort potentiel thérapeutique le positionnent pour une croissance soutenue et soutenue.

  • Par les médicaments commercialisés

Sur la base des médicaments commercialisés, le marché mondial du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales est segmenté entre infliximab, adalimumab et mésalazine, entre autres. En 2024, l'adalimumab a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 41,7 %, grâce à son utilisation généralisée comme traitement biologique de première intention des MICI. Sa forte efficacité clinique et ses multiples indications approuvées en font un traitement privilégié pour les formes modérées à sévères de la maladie. La disponibilité de biosimilaires sur des marchés clés a amélioré l'accès des patients aux traitements tout en maintenant la croissance du chiffre d'affaires. Les médecins privilégient l'adalimumab en raison de son profil de sécurité à long terme et de données solides confirmant une rémission durable. Son empreinte mondiale et sa présence en ambulatoire et en milieu hospitalier renforcent encore sa position de leader sur le marché. La recherche continue sur de nouvelles indications renforce sa position et son potentiel de chiffre d'affaires à long terme.

La mésalazine devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 18,9 %, entre 2025 et 2032, grâce à son efficacité dans le traitement des MICI légères à modérées et à son profil de sécurité favorable. Les formulations orales et rectales offrent une flexibilité d'approche thérapeutique. Les innovations produits, telles que les formulations à libération prolongée, améliorent l'observance du traitement et la commodité du traitement. La demande croissante de traitements d'entretien plus sûrs contribue à l'adoption rapide de ce segment. Sa large disponibilité et son prix abordable en font un choix privilégié sur les marchés émergents. La sensibilisation croissante des patients aux bénéfices d'un traitement précoce soutient également la forte croissance de ce segment.

  • Par essais cliniques

Sur la base des essais cliniques, le marché mondial du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales est segmenté en étrolizumab, SHP647, ABX464, ASP3291, entre autres. En 2024, l'étrolizumab détenait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 38,6 %, grâce à son stade de développement avancé et à ses résultats prometteurs dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère. Les solides données de son essai de phase III démontrent son efficacité à induire et à maintenir la rémission, suscitant un vif intérêt parmi les professionnels de santé. Les investissements pharmaceutiques et les collaborations stratégiques ont renforcé sa présence mondiale. Le mécanisme d'action de l'étrolizumab, ciblant les voies de l'intégrine, offre une option thérapeutique différenciée pour les MICI. Le recrutement de patients dans les essais cliniques et les autorisations réglementaires en cours soutiennent cette dynamique. Son potentiel à répondre à des besoins médicaux non satisfaits renforce son leadership sur le marché.

L'ABX464 devrait connaître le TCAC le plus rapide de 22,1 % entre 2025 et 2032, grâce à son mécanisme d'action innovant qui module la réponse immunitaire et l'inflammation. Les excellents résultats des essais précliniques et cliniques alimentent l'optimisme des cliniciens et des investisseurs. Sa formulation orale améliore l'adhésion et la préférence des patients. Le développement croissant de thérapies innovantes ciblant les MICI et les affections apparentées accélère l'adoption. Les partenariats stratégiques et les accords de licence élargissent l'accès aux marchés mondiaux. Globalement, l'innovation et le profil clinique prometteur d'ABX464 le positionnent comme un sous-segment à forte croissance du développement de médicaments gastro-intestinaux.

  • Par voie d'administration

En fonction de la voie d'administration, le marché mondial du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales est segmenté en deux catégories : orale et injectable. Les médicaments injectables ont dominé le marché avec une part de marché de 57,2 % en 2024, principalement en raison de la prévalence des médicaments biologiques et des anticorps monoclonaux nécessitant une administration parentérale. Les thérapies injectables sont privilégiées dans la prise en charge des maladies modérées à sévères en raison de leur biodisponibilité élevée et de leur effet thérapeutique rapide. Les hôpitaux et les centres de perfusion spécialisés facilitent l'administration, la surveillance et la sécurité des patients. L'efficacité avérée des médicaments biologiques injectables dans le contrôle de l'inflammation influence la préférence des médecins. Leur utilisation en polythérapie renforce encore la demande du marché. Les données cliniques à long terme étayant les résultats thérapeutiques renforcent leur adoption à l'échelle mondiale.

Les médicaments oraux devraient connaître le TCAC le plus rapide, soit 17,6 %, entre 2025 et 2032, grâce à la préférence des patients pour la commodité, une meilleure observance thérapeutique et une moindre dépendance aux contextes cliniques. Les thérapies innovantes à base de petites molécules administrables par voie orale gagnent du terrain. Les laboratoires pharmaceutiques investissent dans des systèmes d'administration de médicaments avancés afin d'améliorer l'absorption et l'efficacité. L'intérêt croissant pour les options thérapeutiques à domicile accélère encore la croissance. Les thérapies orales répondent aux besoins de la prise en charge précoce des maladies et des traitements d'entretien, élargissant ainsi leur champ d'application. L'ensemble de ces facteurs contribue à l'expansion rapide du sous-segment des médicaments oraux.

  • Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales est segmenté entre hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres. En 2024, les hôpitaux représentaient la plus grande part de marché, avec 48,4 %, en raison de la concentration de cas graves et complexes nécessitant des traitements spécialisés et des thérapies innovantes. Ils fournissent l'infrastructure nécessaire aux perfusions de produits biologiques, au suivi des patients et à la prise en charge globale des maladies. La préférence des médecins et la confiance des patients envers les soins hospitaliers contribuent à la prédominance de ce segment. La présence d'équipes multidisciplinaires garantit des approches thérapeutiques coordonnées. Les hôpitaux facilitent également les essais cliniques et l'accès à des thérapies innovantes. Leur capacité à gérer les soins hospitaliers et ambulatoires soutient une croissance soutenue des revenus.

Les cliniques spécialisées devraient connaître le TCAC le plus rapide, soit 21,3 % entre 2025 et 2032, grâce à l'importance croissante accordée à la gestion ciblée des thérapies, aux services de perfusion ambulatoire et aux plans de traitement personnalisés. Ces cliniques offrent flexibilité, temps d'attente réduits et soins ciblés pour les troubles gastro-intestinaux. L'adoption de modalités thérapeutiques innovantes et d'approches centrées sur le patient renforce leur attractivité. Le développement des cliniques spécialisées dans les marchés émergents améliore l'accessibilité. Les partenariats stratégiques avec les laboratoires pharmaceutiques contribuent à l'intégration efficace de nouvelles thérapies. Globalement, la combinaison de la commodité pour le patient, des soins spécialisés et des options thérapeutiques ciblées accélère la croissance de ce segment.

Analyse régionale du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

  • L'Amérique du Nord a dominé le marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales avec la plus grande part de revenus de 46,05 % en 2024
  • Soutenu par une infrastructure de soins de santé avancée, une forte présence de sociétés pharmaceutiques et une adoption généralisée de thérapies innovantes
  • La région continue de dominer grâce à son solide écosystème de recherche clinique, à la disponibilité d’options de traitement de pointe et à des programmes de pharmacovigilance proactifs qui garantissent la sécurité et l’efficacité des nouveaux médicaments.

Aperçu du marché américain du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché américain du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, grâce à des essais cliniques approfondis, à l'adoption précoce de nouveaux médicaments et à la mise en œuvre proactive de programmes de pharmacovigilance. La multiplication des campagnes de sensibilisation aux troubles gastro-intestinaux et la disponibilité de solutions thérapeutiques innovantes stimulent encore la demande. De plus, la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan spécialisées dans les thérapies ciblées et les produits biologiques renforce la position des États-Unis comme principal contributeur à la croissance régionale.

Aperçu du marché européen du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché européen du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales devrait connaître une croissance régulière tout au long de la période de prévision, porté par la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux et l'importance accordée par la région aux approches thérapeutiques fondées sur des données probantes. Des cadres réglementaires solides, associés à une infrastructure de santé bien établie, facilitent l'adoption de thérapies innovantes dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'intensification des collaborations de recherche et des investissements dans le développement de nouveaux médicaments alimente également la croissance du marché dans des pays comme l'Allemagne, la France et l'Italie.

Aperçu du marché britannique du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché britannique du développement de médicaments pour les maladies gastro-intestinales devrait connaître une croissance notable, soutenue par une sensibilisation croissante des médecins et des patients aux thérapies gastro-intestinales innovantes. Les initiatives gouvernementales favorisant la recherche en gastro-entérologie, associées à une forte présence de professionnels de santé spécialisés, contribuent à l'adoption croissante de nouvelles thérapies médicamenteuses. De plus, le solide écosystème de santé britannique facilite les essais cliniques et l'adoption précoce de traitements innovants.

Aperçu du marché allemand du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché allemand du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales devrait connaître une croissance soutenue, stimulé par la prévalence croissante de ces affections et la demande d'interventions thérapeutiques ciblées. L'infrastructure de santé de pointe du pays, l'importance accordée à la R&D et la priorité accordée à la médecine de précision contribuent à l'adoption de traitements innovants, tant en milieu hospitalier qu'en clinique spécialisée. Les campagnes de sensibilisation des patients et la disponibilité de centres de soins spécialisés renforcent encore la croissance du marché.

Aperçu du marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales en Asie-Pacifique

Le marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, porté par l'urbanisation croissante, la hausse des revenus disponibles et le développement des établissements de santé proposant des soins gastro-intestinaux spécialisés. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde connaissent une forte adoption des traitements de pointe, soutenue par une sensibilisation croissante des médecins et des patients aux nouvelles thérapies. Les investissements dans les infrastructures de recherche et le développement des réseaux hospitaliers stimulent également la croissance du marché.

Aperçu du marché japonais du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

Le marché japonais du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales connaît un essor considérable grâce à l'infrastructure de santé avancée du pays, au vieillissement de sa population et à l'importance accordée à l'innovation médicale. L'incidence croissante des troubles gastro-intestinaux et l'adoption croissante de thérapies de pointe dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées sont des facteurs clés de l'expansion du marché. De plus, la recherche clinique continue et les collaborations avec des laboratoires pharmaceutiques internationaux améliorent l'accès à de nouvelles options thérapeutiques.

Aperçu du marché chinois du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

En 2024, le marché chinois du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales représentait la plus grande part de chiffre d'affaires de la région Asie-Pacifique, porté par une urbanisation rapide, une sensibilisation croissante aux soins de santé et une population de classe moyenne en pleine croissance. Le développement du réseau d'hôpitaux et de cliniques spécialisées, conjugué au soutien gouvernemental à la recherche et au développement en thérapies gastro-intestinales, stimule l'adoption de médicaments innovants. La puissance des fabricants pharmaceutiques nationaux et l'augmentation des investissements dans les thérapies innovantes renforcent encore la croissance du marché en Chine.

Part de marché du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

L’industrie du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

  • GSK plc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Novartis AG (Suisse)
  • AstraZeneca (États-Unis)
  • Pfizer Inc. (États-Unis)
  • Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
  • Sanofi (États-Unis)
  • Amgen Inc. (États-Unis)
  • Daiichi Sankyo Company Limited (Japon)
  • AB Sciences (France)
  • Eisai Co., Ltd (Japon)
  • Merck & Co., Inc. (États-Unis)

Développements récents sur le marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales

  • En mai 2021, Bristol Myers Squibb a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Zeposia (ozanimod) dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère. Ce médicament oral est le premier et le seul modulateur des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P) approuvé pour la RCH, offrant une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de cette maladie inflammatoire chronique de l'intestin.
  • En mars 2022, AbbVie a reçu l'approbation de la FDA américaine pour RINVOQ (upadacitinib) pour le traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF).
  • En décembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé cinq nouveaux médicaments gastro-intestinaux ciblés, notamment pour le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO), des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et la préparation à la coloscopie. Ces approbations témoignent de l'innovation constante dans le domaine thérapeutique gastro-intestinal, élargissant les options thérapeutiques pour diverses affections gastro-intestinales.
  • En avril 2025, Intercept Pharmaceuticals a annoncé que 11 résumés avaient été acceptés pour présentation lors de la Semaine des maladies digestives 2025, dont des présentations orales de données issues d'une étude de phase 2. Cela témoigne de l'engagement de l'entreprise à faire progresser la recherche et le développement dans le domaine des maladies gastro-intestinales, en particulier dans les domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants.
  • En août 2025, Takeda Pharmaceutical Company a annoncé son intention de mener des essais cliniques mondiaux en Inde afin d'accélérer le lancement de ses médicaments innovants, notamment ceux ciblant les maladies gastro-intestinales. La diversité de la population indienne et le développement des infrastructures de santé représentent une opportunité stratégique pour accélérer le développement de médicaments et l'accès aux traitements de pointe.


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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

Le marché est segmenté en fonction de Segmentation du marché mondial du développement de médicaments contre les maladies gastro-intestinales, par type de maladie (gastro-entérite, maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), syndrome du côlon irritable et autres), cibles moléculaires (inhibiteur du transporteur de sodium NHE3, antagoniste fonctionnel du récepteur de la sphinogosine-1-phosphate, anti-TNF et autres), médicaments commercialisés (infliximab, adalimumab, mésalazine et autres), essais cliniques (étrolizumab, SHP647, ABX464, ASP3291 et autres), voies d'administration (orale et injectable), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2032 .
La taille du Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché était estimée à 39.60 USD Billion USD en 2024.
Le Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché devrait croître à un TCAC de 3.3% sur la période de prévision de 2025 à 2032.
Les principaux acteurs du marché sont GSK plc. , F. Hoffmann-La Roche Ltd , Novartis AG , Astrazeneca , Pfizer Inc. , Bristol-Myers Squibb Company , Sanofi , Amgen Inc. , Daiichi Sankyo Company Limited , AB Sciences , Eisai Co.Ltd , Genentech Inc. , Merck &amp, Co.Inc. .
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