Rapport d'analyse du marché mondial des traitements de la granulomatose avec polyangéite : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite

• Le marché mondial des traitements contre la granulomatose avec polyangéite était évalué à 2,72 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  3,98 milliards de dollars américains d'ici 2032 , soit un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,90 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est principalement due à la prévalence croissante des maladies auto-immunes et des vascularites, ainsi qu'aux progrès des technologies de diagnostic et des thérapies biologiques qui améliorent la prise en charge de la maladie et les résultats pour les patients.
• De plus, la sensibilisation croissante des professionnels de la santé, l'accès accru aux thérapies immunosuppressives et ciblées, ainsi que l'expansion des initiatives de recherche clinique favorisent collectivement l'adoption d'approches thérapeutiques avancées pour la granulomatose avec polyangéite, propulsant ainsi l'expansion du marché à l'échelle mondiale.

Analyse du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite

• La granulomatose avec polyangéite (GPA), une maladie auto-immune rare qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins et affecte des organes tels que les reins, les poumons et les voies respiratoires supérieures, est principalement prise en charge par des corticostéroïdes et des traitements immunosuppresseurs visant à induire et à maintenir la rémission.
• La croissance du marché est stimulée par la prévalence croissante des maladies auto-immunes, l'amélioration des capacités de diagnostic et les progrès constants des médicaments immunomodulateurs et biologiques qui améliorent les résultats du traitement et réduisent les taux de rechute.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite en 2024, avec la plus grande part de revenus (43,2 %), grâce à son infrastructure de santé solide, à la disponibilité de produits biologiques de pointe et aux initiatives de recherche actives dans le domaine des thérapies des maladies auto-immunes, notamment aux États-Unis.
•  La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilisation accrue aux maladies rares, à une couverture santé élargie et à des investissements pharmaceutiques croissants.
• Le segment des stéroïdes a dominé le marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) avec une part de marché de 46,3 % en 2024, en raison de leur rôle établi en tant que traitement de première intention pour le contrôle de l'inflammation et l'induction de la rémission chez les patients atteints de GPA.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite

Tendances du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Évolution vers des thérapies biologiques ciblées et personnalisées

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) est le recours accru aux thérapies biologiques et personnalisées, conçues pour cibler précisément les voies immunitaires impliquées dans la progression de la vascularite, améliorant ainsi le pronostic des patients et minimisant les taux de rechute.
  • Par exemple, le rituximab , un anticorps monoclonal induisant la déplétion des lymphocytes B, est devenu un traitement biologique de référence pour la granulomatose avec polyangéite (GPA), offrant des taux de rémission supérieurs à ceux des immunosuppresseurs conventionnels tels que le cyclophosphamide. De même, les essais cliniques en cours sur l'avacopan (un inhibiteur du récepteur C5a) montrent des résultats prometteurs quant à la réduction de la dépendance aux corticostéroïdes.
• Les thérapies biologiques permettent aux médecins d'adapter les stratégies de traitement en fonction du profil immunologique du patient et de l'activité de la maladie, améliorant ainsi la sécurité et le contrôle à long terme de la maladie. Par exemple, les progrès réalisés dans le domaine des diagnostics basés sur les biomarqueurs aident les cliniciens à surveiller plus efficacement l'activité de la maladie et à ajuster le traitement en conséquence, améliorant ainsi la prise en charge personnalisée.
• L'intégration des outils de santé numérique et des systèmes de surveillance des données en temps réel permet un suivi continu de la réponse au traitement, de l'observance thérapeutique et de la prédiction des rechutes, favorisant ainsi une prise en charge de la maladie basée sur la précision. Grâce à ces innovations, les professionnels de santé peuvent optimiser le choix des thérapies et améliorer la qualité de vie des patients.
• Cette tendance vers une médecine de précision et l'intégration des produits biologiques transforme fondamentalement la prise en charge de la GPA en remplaçant l'immunosuppression généralisée par une modulation immunitaire ciblée. Par conséquent, des entreprises telles que Roche et ChemoCentryx développent des thérapies biologiques et à base de petites molécules qui répondent aux besoins non satisfaits des patients atteints de GPA réfractaire ou récidivante.
• La demande de traitements biologiques et personnalisés contre la GPA augmente rapidement dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, car les systèmes de santé privilégient de plus en plus les approches thérapeutiques ciblées, efficaces et adaptées aux patients pour les vascularites auto-immunes.

Dynamique du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Conducteur

Sensibilisation accrue aux maladies et progrès des thérapies biologiques

• La sensibilisation croissante du monde entier aux vascularites auto-immunes et l'importance d'un diagnostic précoce sont des facteurs importants qui alimentent la demande de traitements efficaces contre la granulomatose avec polyangéite (GPA).
  • Par exemple, en février 2024, ChemoCentryx (Amgen Inc.) a élargi l'accès à Tavneos (avacopan) dans plusieurs pays, renforçant ainsi la disponibilité des traitements biologiques et faisant progresser l'immunothérapie de précision pour les patients atteints de GPA.
• À mesure que les professionnels de la santé comprennent mieux les mécanismes sous-jacents de la GPA, les biothérapies et les immunosuppresseurs sont de plus en plus utilisés pour gérer la maladie, ce qui réduit les rechutes et améliore leur profil de sécurité.
• De plus, le développement des initiatives gouvernementales et associatives visant à sensibiliser le public aux maladies rares et à constituer des registres de patients contribue à améliorer les délais de diagnostic et l'accès aux traitements de pointe.
• Le passage des traitements conventionnels à base de corticoïdes aux thérapies combinées intégrant des agents biologiques et des immunomodulateurs est un facteur clé de l'amélioration des résultats thérapeutiques, tant en milieu hospitalier que dans les cliniques spécialisées. Le développement de nouvelles formulations orales et de centres de perfusion intraveineuse favorise également l'accès aux traitements et l'observance thérapeutique.
• Les progrès technologiques en matière de séquençage génomique et d'identification des biomarqueurs permettent une détection plus précoce et plus précise de la GPA, favorisant ainsi la transition vers des stratégies thérapeutiques préventives et de précision.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et accès limité aux soins spécialisés

• Le coût élevé des thérapies biologiques et immunosuppressives constitue un obstacle majeur à un accès plus large aux traitements, en particulier dans les régions à revenu faible et intermédiaire où les systèmes de remboursement sont limités.
  • Par exemple, les produits biologiques tels que le rituximab et l'avacopan nécessitent une administration spécialisée et un suivi continu, ce qui engendre des dépenses de santé importantes pour les patients et les prestataires de soins.
• De plus, la rareté de la GPA entraîne un diagnostic tardif et une pénurie de spécialistes familiarisés avec sa présentation clinique complexe, ce qui limite la rapidité d'intervention et l'optimisation de la prise en charge de la maladie. Par exemple, de nombreux systèmes de santé dans les pays émergents rencontrent des difficultés pour mettre en place des centres spécialisés en vascularite capables d'administrer des biothérapies sous supervision d'experts.
• La nécessité d'une prise en charge à vie, d'un suivi biologique régulier et les effets secondaires potentiels, tels que le risque d'infection, complexifient davantage l'observance du traitement et la gestion des coûts. Lever ces obstacles grâce à des programmes de remboursement améliorés, au développement de biosimilaires et au soutien de la télémédecine sera crucial pour l'expansion du marché mondial.
• La faible sensibilisation des médecins généralistes aux symptômes précoces de la GPA entraîne souvent des erreurs de diagnostic, ce qui retarde le traitement, aggrave l'état des patients et augmente les coûts des soins de santé.
• Par exemple, la disponibilité inégale des médicaments approuvés et la lenteur des procédures d'approbation réglementaire dans certaines régions entravent l'accès équitable aux traitements biologiques modernes, limitant ainsi la pénétration globale du marché des thérapies avancées contre la GPA.

Étendue du marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite

Le marché est segmenté en fonction de la classe de médicament, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final.

• Par classe de médicament

Le marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) est segmenté, selon la classe de médicaments, en corticoïdes et immunosuppresseurs. En 2024, le segment des corticoïdes dominait le marché avec une part de revenus de 46,3 %, principalement grâce à leur utilisation de longue date en première intention pour la prise en charge de l'inflammation aiguë et l'induction de la rémission chez les patients atteints de GPA. Les corticoïdes tels que la prednisone et la méthylprednisolone sont largement prescrits en raison de leurs effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs rapides, qui contribuent à stabiliser les patients durant la phase initiale du traitement. Leur rapport coût-efficacité, leur disponibilité mondiale et leur inclusion dans la quasi-totalité des recommandations cliniques renforcent leur position dominante. Malgré l'émergence des biothérapies, les corticoïdes demeurent un traitement de base, tant en milieu hospitalier qu'ambulatoire, en raison de leur efficacité prévisible et de leur profil de sécurité bien documenté lorsqu'ils sont administrés sous surveillance médicale appropriée.

Le segment des immunosuppresseurs devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce aux progrès réalisés dans la formulation des médicaments et à l'adoption croissante des traitements combinés. Des immunosuppresseurs tels que le cyclophosphamide, le méthotrexate et l'azathioprine sont de plus en plus utilisés en traitement d'entretien pour prévenir les rechutes tout en limitant l'exposition aux corticostéroïdes. L'essor de la recherche sur les médicaments immunomodulateurs ciblés et l'arrivée d'alternatives plus sûres et mieux tolérées dynamisent ce segment. La transition vers des protocoles de traitement de précision et une sélection personnalisée des thérapies renforce encore les perspectives de croissance de ce segment.

• Par voie d'administration

Selon la voie d'administration, le marché est segmenté en voie orale et intraveineuse. Le segment oral a dominé le marché mondial du traitement de la GPA en 2024, grâce à sa facilité d'utilisation, son rapport coût-efficacité et la préférence des patients pour les traitements non invasifs. Les corticostéroïdes et immunosuppresseurs oraux, notamment la prednisone et le méthotrexate, sont largement prescrits en ambulatoire et en traitement d'entretien au long cours. Leur facilité d'administration, associée à des résultats thérapeutiques constants, en font l'option privilégiée pour les patients stabilisés. De plus, la disponibilité croissante de formulations orales de médicaments de pointe et de génériques contribue à leur large adoption, en particulier dans les régions où l'accès aux services de perfusion est limité.

Le segment des traitements intraveineux devrait enregistrer la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, en raison de l'utilisation croissante des biothérapies et des thérapies par perfusion telles que le rituximab et l'avacopan. L'administration intraveineuse garantit une biodisponibilité supérieure et une action systémique rapide, ce qui la rend particulièrement adaptée aux cas sévères ou récidivants de granulomatose avec polyangéite (GPA). Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient de plus en plus cette voie d'administration pour un dosage contrôlé et un suivi précis de la réponse des patients. Par ailleurs, le développement de centres de perfusion dédiés et la prise en charge des traitements biologiques contribuent également à la croissance de ce segment.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché se divise en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché en 2024, en raison de la forte dépendance des patients atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) à l'égard des traitements spécialisés et du suivi continu en milieu hospitalier. La plupart des médicaments biologiques et intraveineux sont administrés et dispensés par les pharmacies hospitalières afin de garantir un dosage approprié et la sécurité des patients. La présence de professionnels de santé qualifiés, la distribution contrôlée des médicaments et l'étroite collaboration entre médecins et pharmaciens contribuent à améliorer la prise en charge des patients. Par ailleurs, les pharmacies hospitalières jouent un rôle crucial dans la prise en charge initiale et la phase d'induction du traitement de la GPA, où un dosage précis et un accès rapide aux médicaments en cas d'urgence sont essentiels.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par la pénétration croissante du commerce électronique, l'adoption accrue des solutions de santé numériques et la facilité d'accès au renouvellement des ordonnances pour les maladies chroniques. Les patients atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) et suivant un traitement au long cours s'appuient de plus en plus sur les plateformes en ligne pour bénéficier de prix abordables, de la livraison à domicile et d'un accès à des médicaments spécialisés difficiles à trouver. La confiance grandissante envers les pharmacies en ligne vérifiées et l'intégration de la téléconsultation favorisent le développement de ce canal. Par ailleurs, les initiatives promouvant la validation des ordonnances en ligne et la gestion sécurisée des médicaments font des plateformes numériques un élément essentiel de la distribution des traitements contre la GPA.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres. Le segment des hôpitaux détenait la plus grande part de revenus en 2024, principalement grâce à la concentration de spécialistes qualifiés, d'infrastructures de diagnostic de pointe et à l'accès aux traitements biologiques par perfusion. Les hôpitaux constituent les centres de référence pour le diagnostic, le traitement d'induction et la prise en charge des cas sévères de granulomatose avec polyangéite (GPA), où une prise en charge multidisciplinaire est essentielle. Le nombre croissant de patients nécessitant des biothérapies intraveineuses et une surveillance clinique étroite renforce la position dominante de ce segment. De plus, le traitement en milieu hospitalier garantit le respect des recommandations thérapeutiques internationales et facilite une intervention précoce en cas de rechute ou de complications médicamenteuses.

Le segment des cliniques spécialisées devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par la multiplication des cliniques axées sur les maladies auto-immunes et les vascularites, offrant des soins personnalisés. Ces centres assurent un suivi continu, l'éducation des patients et l'accès à des experts en immunologie, permettant ainsi un meilleur contrôle de la maladie et une meilleure qualité de vie. Par exemple, la présence croissante de centres spécialisés en rhumatologie et en immunologie en Asie-Pacifique et en Europe renforce les capacités d'administration et de suivi des traitements biologiques en ambulatoire. L'évolution vers des modèles de soins spécialisés et centrés sur le patient positionne ce segment comme un moteur de croissance essentiel dans les années à venir.

Analyse régionale du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite en 2024, avec la plus grande part de revenus (43,2 %), grâce à son infrastructure de santé solide, à la disponibilité de produits biologiques de pointe et aux initiatives de recherche actives dans le domaine des thérapies des maladies auto-immunes, notamment aux États-Unis.
• Les patients et les professionnels de santé de la région bénéficient d'un accès étendu à des centres spécialisés en vascularite, à des systèmes de remboursement performants et à des programmes de recherche clinique continus visant à améliorer les résultats des traitements à long terme.
• Ce leadership est renforcé par la présence d'acteurs pharmaceutiques majeurs, des cadres réglementaires favorables aux médicaments orphelins et une sensibilisation croissante aux maladies auto-immunes et vasculitiques, positionnant l'Amérique du Nord comme un pôle d'innovation et d'adoption thérapeutique clé dans le domaine du traitement de la GPA.

Aperçu du marché américain des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Le marché américain des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) a représenté 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2024, grâce à la présence de systèmes de santé performants et à des capacités de diagnostic précoce. La large disponibilité de biothérapies telles que le rituximab et l'avacopan, associée à une couverture d'assurance étendue et à des programmes d'aide aux patients, facilite l'accès aux traitements. La sensibilisation croissante des médecins, la recherche clinique active et l'adoption de modèles de soins de précision contribuent également à la croissance du marché. Par ailleurs, les initiatives d'organisations comme la Vasculitis Foundation favorisent la formation et le développement de réseaux de soutien, contribuant ainsi significativement à l'amélioration des résultats pour les patients et à l'expansion du marché.

Analyse du marché européen des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Le marché européen des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) substantielle tout au long de la période de prévision, portée par la prévalence croissante des vascularites auto-immunes et le développement d'infrastructures de soins de santé performantes dans les principales économies. Le cadre réglementaire favorable aux médicaments orphelins et l'augmentation des autorisations de mise sur le marché des traitements biologiques constituent des moteurs de croissance essentiels. L'investissement croissant dans la recherche sur les maladies rares, associé à des initiatives centrées sur le patient, améliore l'accès aux thérapies innovantes. Les pays européens observent également une intensification des campagnes de sensibilisation et une collaboration accrue entre les associations médicales, favorisant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide, tant en milieu hospitalier que dans les cliniques spécialisées.

Analyse du marché britannique des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Le marché britannique des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période prévisionnelle, grâce au système de santé britannique (NHS) bien établi et à un accès accru aux thérapies biologiques et immunosuppressives. Une meilleure sensibilisation des professionnels de santé et l'amélioration des systèmes de notification des maladies rares permettent des diagnostics plus précoces et des traitements plus efficaces. Par ailleurs, la participation croissante aux registres de vascularites européens et britanniques favorise une prise de décision clinique fondée sur les données. Le financement public de la recherche sur les maladies auto-immunes et les maladies rares joue également un rôle clé dans le développement à long terme du marché des traitements de la GPA.

Analyse du marché allemand des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Le marché allemand des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une innovation pharmaceutique soutenue, des infrastructures de santé de pointe et une forte implication dans la recherche clinique. L'accent mis par le pays sur la médecine de précision et l'adoption des biothérapies favorise une meilleure prise en charge de la maladie et une réduction des taux de rechute. Les hôpitaux et cliniques spécialisées allemands participent activement à des essais cliniques multicentriques, accélérant ainsi la mise sur le marché de nouvelles thérapies. Par ailleurs, l'attention croissante portée à la sécurité des patients, la disponibilité d'options thérapeutiques rentables et de biosimilaires de haute qualité continuent de consolider la position de l'Allemagne en tant que marché européen de premier plan pour le traitement de la GPA.

Analyse du marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite en Asie-Pacifique

Le marché des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23,5 %) au cours de la période de prévision (2025-2032). Cette croissance est portée par l'amélioration des infrastructures de santé, la sensibilisation croissante aux maladies auto-immunes et l'adoption accrue des biothérapies. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde enregistrent des investissements accrus dans la recherche sur les maladies rares et les progrès diagnostiques. Les programmes gouvernementaux d'expansion des soins de santé et les mesures de remboursement favorables facilitent l'accès aux traitements de pointe. Par ailleurs, les collaborations pharmaceutiques et les essais cliniques menés en Asie-Pacifique accélèrent la mise sur le marché de nouveaux immunosuppresseurs et médicaments biologiques, contribuant ainsi à une forte croissance du marché dans toute la région.

Analyse du marché japonais des traitements de la granulomatose avec polyangéite

Le marché japonais des traitements de la granulomatose avec polyangéite (GPA) est en plein essor grâce à l'importance accordée par le pays à l'innovation médicale, au vieillissement de sa population et à un système de santé performant. Le taux élevé de diagnostic de vascularite et l'adoption de biothérapies telles que le rituximab et les protocoles sans corticostéroïdes stimulent cette croissance. L'accent mis par le Japon sur les approches thérapeutiques de précision et sa participation à des essais cliniques internationaux contribuent également aux progrès thérapeutiques. Par ailleurs, les initiatives gouvernementales visant à faciliter l'accès aux traitements des maladies rares et à améliorer les infrastructures hospitalières favorisent l'expansion continue de ce marché, tant en milieu hospitalier que dans les cliniques spécialisées.

Analyse du marché indien des traitements de la granulomatose avec polyangéite

En 2024, le marché indien des traitements contre la granulomatose avec polyangéite (GPA) a généré la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à l'amélioration des capacités diagnostiques du pays, à l'élargissement de la couverture santé et au développement des réseaux de spécialistes en immunologie et en rhumatologie. La sensibilisation accrue du public et l'arrivée de biosimilaires abordables facilitent l'accès à des traitements efficaces. Les initiatives gouvernementales promouvant la prise en charge des maladies rares dans le cadre des missions nationales de santé contribuent également à améliorer la prise en charge des patients. Par ailleurs, les collaborations entre les entreprises pharmaceutiques internationales et les fabricants locaux permettent une production locale et une distribution rentable des principaux traitements de la GPA, alimentant ainsi une croissance soutenue du marché en Inde.

Part de marché du traitement de la granulomatose avec polyangéite

Le secteur du traitement de la granulomatose avec polyangéite est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• CELLTRION INC. (Corée du Sud)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• Biogen (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Samsung (Corée du Sud)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Swedish Orphan Biovitrum AB (Suède)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Sandoz International GmbH (Suisse)
• UCB SA (Belgique)
• AbbVie Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite ?

• En décembre 2024, une étude de cohorte multicentrique européenne portant sur des patients diagnostiqués entre 1999 et 2022 (dont 203 atteints de granulomatose avec polyangéite [GPA]) a révélé que, malgré des taux de rechute toujours élevés (environ 41 % pour la GPA), les schémas thérapeutiques ont évolué au fil du temps (l'utilisation du cyclophosphamide en induction a diminué, tandis que celle du rituximab est passée d'environ 5 % à environ 26 %). Cette étude met en lumière l'évolution des choix thérapeutiques et la persistance de besoins non satisfaits dans la prise en charge de la GPA.
• En septembre 2024, une nouvelle étude rétrospective en vie réelle a rapporté que le traitement par rituximab permettait d'obtenir une rémission chez environ 90 % des patients atteints de GPA en six mois, contre 68 % avec le cyclophosphamide, suggérant une efficacité supérieure du rituximab en traitement d'induction de la GPA. Ces résultats pourraient influencer les algorithmes thérapeutiques en faveur d'une induction à base de rituximab.
• En août 2024, une vaste étude en vie réelle sur le traitement d'entretien par rituximab dans les vascularites associées aux ANCA (dont la granulomatose avec polyangéite [GPA]) a mis en évidence un taux de rechute d'environ 25 % sous traitement d'entretien par rituximab, via une cohorte rétrospective (suivi médian d'environ 294 patients-années). Ces résultats soulignent la nécessité d'optimiser les schémas thérapeutiques d'entretien et la surveillance dans la GPA.
• En novembre 2023, des recommandations interdisciplinaires fondées sur des données probantes pour la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), une affection apparentée, ont été publiées. Elles témoignent des progrès réalisés dans le traitement des vascularites et signalent indirectement la dynamique actuelle dans le domaine thérapeutique plus large des vascularites à ANCA (dont la GPA). Bien que spécifiques à la GEPA, l'élaboration de ces recommandations souligne la reconnaissance et la spécialisation croissantes des protocoles de traitement des vascularites.
• En octobre 2021, l'Avacopan (commercialisé sous le nom de Tavneos) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis comme traitement d'appoint chez les patients adultes atteints de vascularite active sévère associée aux ANCA (y compris la GPA), en association avec le traitement standard.

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