Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du traitement de la maladie de Graves – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du traitement de la maladie de Graves

• La taille du marché mondial du traitement de la maladie de Graves était évaluée à 418,5 millions USD en 2024 et devrait atteindre 590,60 millions USD d'ici 2032 , à un TCAC de 4,50 % au cours de la période de prévision.
• Cette croissance est due à des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies thyroïdiennes auto-immunes, les progrès des outils de diagnostic et la sensibilisation croissante des patients.

Analyse du marché du traitement de la maladie de Graves

• La maladie de Graves est une maladie auto-immune qui provoque une hyperthyroïdie par surstimulation de la glande thyroïde. Les options thérapeutiques comprennent les médicaments antithyroïdiens, l'iode radioactif et la chirurgie, qui visent à réduire la production d'hormones thyroïdiennes.
• La demande de traitement de la maladie de Graves est considérablement stimulée par le nombre croissant de cas de troubles thyroïdiens, l’amélioration des capacités de diagnostic et la disponibilité croissante des options de traitement à l’échelle mondiale.
• L’Amérique du Nord domine le marché du traitement de la maladie de Graves en raison des dépenses de santé élevées, des taux de diagnostic précoce et des cadres de remboursement solides.
• L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de l’accès accru aux soins de santé et des campagnes de sensibilisation dans des pays comme la Chine et l’Inde.
• Les médicaments antithyroïdiens devraient détenir la plus grande part de marché, soit 41,32 %, en 2025, grâce à leur efficacité en première intention. La préférence croissante pour les thérapies non invasives et leur large disponibilité devraient stimuler la croissance du segment.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement de la maladie de Graves 

Tendances du marché du traitement de la maladie de Graves

« Vers des protocoles personnalisés de gestion de la thyroïde »

• L'une des principales tendances qui façonnent le marché du traitement de la maladie de Graves est l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée. Les cliniciens adoptent des plans de traitement individualisés qui tiennent compte de l'âge, du sexe, de la gravité de l'hyperthyroïdie, des profils auto-immuns sous-jacents et des comorbidités.
• Cette approche vise à améliorer les résultats cliniques, à réduire les effets secondaires et à améliorer l’observance du traitement par les patients en utilisant des diagnostics ciblés tels que le profilage hormonal et génétique. 
  • Par exemple, la disponibilité accrue d’outils de profilage génétique et hormonal soutient la mise en œuvre de modèles de soins thyroïdiens personnalisés en Amérique du Nord et en Europe.
• L’adoption de protocoles de gestion thyroïdienne personnalisés transforme le traitement de la maladie de Graves en permettant des thérapies sur mesure, qui améliorent l’efficacité et la satisfaction des patients tout en réduisant les effets indésirables.

Dynamique du marché du traitement de la maladie de Graves

Conducteur

« Incidence croissante des maladies thyroïdiennes auto-immunes »

• On observe une augmentation mondiale des maladies auto-immunes, la maladie de Graves-Basedow étant l'une des plus répandues. Une sensibilisation accrue, un dépistage systématique et des capacités diagnostiques améliorées ont contribué à une détection précoce et à une augmentation du nombre de patients demandant un traitement.
• La charge est particulièrement élevée dans les régions urbaines, où le stress augmente, les fluctuations de l’apport en iode et la prédisposition génétique. 
  • Par exemple, en janvier 2024, un rapport des CDC a mis en évidence une augmentation de 12 % des nouveaux cas de dysfonctionnement thyroïdien diagnostiqués en Amérique du Nord. En avril 2023, des campagnes mondiales de sensibilisation à la thyroïde ont accéléré les dépistages précoces, ce qui a conduit à une augmentation du nombre de traitements.
• L'incidence croissante des troubles thyroïdiens auto-immuns, alimentée par l'amélioration des diagnostics et de la sensibilisation, stimule la demande de traitements contre la maladie de Graves, créant un marché solide pour des solutions innovantes.

Opportunité

« Lancement de thérapies à base d'anticorps monoclonaux »

• Une opportunité importante dans le paysage du traitement de la maladie de Graves est l'introduction de thérapies par anticorps monoclonaux conçues pour inhiber la stimulation par autoanticorps du récepteur de l'hormone thyréostimulante.
• Ces produits biologiques sont particulièrement utiles pour les patients présentant des contre-indications aux traitements conventionnels ou une maladie récurrente 
  • Par exemple, en mars 2024, la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à un traitement par anticorps monoclonal ciblant la stimulation du récepteur de la TSH. En juin 2023, des essais cliniques ont débuté pour un traitement anti-CD20 visant à réduire la production d'auto-anticorps dans la maladie de Graves .
• Le développement de thérapies par anticorps monoclonaux présente une opportunité prometteuse pour répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement de la maladie de Graves, en offrant des options ciblées et efficaces pour les cas complexes.

Retenue/Défi

« Effets secondaires et risques à long terme des thérapies conventionnelles »

• Malgré leur efficacité, les traitements standards tels que l'iode radioactif et les antithyroïdiens comportent des risques importants, notamment une hypothyroïdie permanente, des rechutes après rémission et des effets indésirables allant de l'agranulocytose à l'hépatotoxicité. Ces limitations entravent l'observance à long terme et encouragent la recherche d'alternatives plus sûres. 
  • Par exemple, en août 2023, une méta-analyse publiée dans le JAMA a indiqué un taux de rechute de 28 % dans les cinq ans suivant un traitement à l'iode radioactif. En octobre 2024, des groupes de défense des patients ont exprimé des inquiétudes concernant les effets secondaires du méthimazole chez les populations pédiatriques . 
• Les effets secondaires importants et les risques à long terme associés aux thérapies conventionnelles constituent un défi pour l’observance du traitement par les patients et la croissance du marché, soulignant la nécessité d’options de traitement plus sûres et innovantes.

Portée du marché du traitement de la maladie de Graves

Le marché est segmenté en fonction du type de traitement, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

En 2025, le segment des médicaments antithyroïdiens devrait dominer le marché avec une part de marché plus importante dans le segment des types de traitement.

En 2025, le segment des antithyroïdiens devrait dominer le marché avec une part de marché de 41,32 %, reflétant leur position de longue date comme traitement de première intention de la maladie de Basedow. Ces médicaments, principalement le méthimazole et le propylthiouracile, sont largement utilisés en raison de leur administration orale, de leur efficacité reconnue et de leur profil de sécurité gérable. Les antithyroïdiens permettent une prise en charge non invasive de l'hyperthyroïdie et sont particulièrement recommandés chez les enfants, les femmes enceintes et les patients présentant des symptômes légers. Leur rentabilité, leur accessibilité et leur capacité à restaurer l'euthyroïdie sans les risques liés à la chirurgie ou à l'iode radioactif contribuent également à leur domination sur le marché.

Le segment hospitalier devrait représenter la plus grande part du marché des indications au cours de la période de prévision.

En 2025, le secteur hospitalier devrait dominer avec une part de marché de 50,6 %, grâce à son infrastructure complète de diagnostic, de soins intensifs et de prise en charge interdisciplinaire de la maladie de Basedow. Les hôpitaux jouent un rôle central dans la mise en œuvre de thérapies multimodales, notamment les antithyroïdiens, la radiothérapie à l'iode et les interventions chirurgicales. Ils servent également de centres de référence pour les cas complexes de crise thyrotoxique, d'orbitopathie (maladie oculaire thyroïdienne) et de complications cardiaques associées à l'hyperthyroïdie. De plus, les soins hospitaliers facilitent l'accès aux endocrinologues, aux ophtalmologues et aux spécialistes en médecine nucléaire, garantissant une approche thérapeutique coordonnée et une surveillance continue des rechutes ou de la progression de la maladie.

Analyse régionale du marché du traitement de la maladie de Graves

« L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du traitement de la maladie de Graves »

• L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du traitement de la maladie de Basedow en 2025, représentant environ 41,7 % du marché total. Cette domination s'explique par l'infrastructure de santé bien établie de la région, une meilleure sensibilisation à la maladie et des programmes de dépistage précoce. 
• L’Amérique du Nord détient la plus grande part du marché mondial du traitement de la maladie de Graves, principalement en raison de son infrastructure de soins de santé bien établie, de sa meilleure sensibilisation à la maladie et de ses programmes de dépistage précoce.
• Les États-Unis sont en tête en Amérique du Nord, avec 65,12 % des parts de marché. La robustesse de l'industrie pharmaceutique, l'ampleur des essais cliniques et les conditions de remboursement favorables du pays contribuent à sa position de leader. De plus, les initiatives d'organisations comme l'American Thyroid Association, qui a mis à jour ses recommandations de pratique clinique en 2023 pour encourager un diagnostic précoce et précis, ont amélioré le recours aux traitements.
• La région bénéficie de la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan, d’activités d’essais cliniques robustes et de cadres de remboursement favorables, notamment aux États-Unis. De plus, les initiatives des agences gouvernementales et des sociétés médicales visant à améliorer le diagnostic et la gestion des troubles thyroïdiens contribuent à la croissance du marché.
  • Par exemple, en 2023, l'American Thyroid Association a mis à jour ses recommandations de pratique clinique afin d'encourager un diagnostic précoce et précis, améliorant ainsi l'adoption des traitements. Le Canada et le Mexique affichent également une croissance grâce à des programmes de sensibilisation de la santé publique et à l'adoption croissante de thérapies innovantes.

« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché du traitement de la maladie de Graves »

• La région Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé le plus élevé au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuée à l'amélioration des infrastructures de santé, à l'expansion des régimes d'assurance maladie publics et à la sensibilisation accrue aux maladies thyroïdiennes auto-immunes.
• La région Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision, avec une part de marché estimée à 15,32 % d'ici 2025. Cette croissance est tirée par l'amélioration des infrastructures de santé, l'expansion des régimes de santé gouvernementaux et la sensibilisation accrue aux maladies thyroïdiennes auto-immunes.
• Des pays comme l’Inde, la Chine et la Corée du Sud investissent massivement dans les technologies de diagnostic et l’éducation en matière de santé publique, ce qui se traduit par une amélioration des taux de détection précoce.
• L'Inde constate une forte augmentation du dépistage des troubles thyroïdiens grâce à des campagnes nationales de santé, tandis que la Chine se concentre sur le développement des soins de santé en milieu rural et l'intégration d'unités d'endocrinologie dans les hôpitaux régionaux. La Corée du Sud bénéficie d'un secteur de la santé privé en pleine croissance et de mesures gouvernementales incitatives pour la prise en charge des maladies rares. De plus, la baisse des coûts de traitement et la pénétration croissante des produits biologiques sur ces marchés devraient favoriser une expansion rapide.

Part de marché du traitement de la maladie de Graves

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.

Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :

• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Mylan NV (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Bayer AG (Allemagne)
• Novartis AG (Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Allergan (Irlande)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sling Therapeutics, Inc. (États-Unis)

Derniers développements sur le marché mondial du traitement de la maladie de Basedow

• En janvier 2025, Sanofi a lancé un essai clinique de phase II pour son nouveau traitement biologique ciblant les immunoglobulines thyréostimulantes (IST) chez les patients atteints de la maladie de Graves. Cette initiative marque une étape importante dans le développement des thérapies à base d'anticorps monoclonaux pour les maladies thyroïdiennes auto-immunes. En neutralisant directement les IST, ce traitement vise à prévenir les poussées d'hyperthyroïdie et à minimiser les taux de rechute, offrant ainsi une alternative thérapeutique ciblée aux antithyroïdiens classiques et à la chirurgie.

• En août 2024, Novartis a conclu une collaboration stratégique avec une société leader dans le diagnostic par IA afin de développer conjointement des outils de dépistage précoce des maladies thyroïdiennes auto-immunes, dont la maladie de Graves. Cette initiative se concentre sur l'exploitation d'algorithmes d'apprentissage automatique et l'intégration de biomarqueurs cliniques pour améliorer la précision et la rapidité du diagnostic. Ce partenariat devrait favoriser une planification thérapeutique basée sur les données, ouvrant la voie à des approches plus personnalisées et prédictives dans la prise en charge des maladies thyroïdiennes.

• En novembre 2023, Merck a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait approuvé sa formulation pédiatrique à libération prolongée de méthimazole, un antithyroïdien de première intention. Cette innovation répond à un besoin crucial en endocrinologie pédiatrique en offrant une meilleure flexibilité posologique, une administration quotidienne unique et une meilleure observance du traitement chez les enfants atteints de la maladie de Graves. Elle contribue également à réduire le risque d'effets secondaires liés aux fluctuations des concentrations médicamenteuses.

• En octobre 2023, Teva Pharmaceuticals a lancé des essais cliniques pour une version biosimilaire du propylthiouracile (PTU), un médicament antithyroïdien largement utilisé. Ce biosimilaire vise à accroître l'accessibilité et l'abordabilité à l'échelle mondiale, en particulier dans les marchés émergents où le coût des traitements et la disponibilité des médicaments demeurent des obstacles. S'il est approuvé, ce biosimilaire pourrait améliorer l'équité thérapeutique et réduire la dépendance aux médicaments de marque coûteux.

• En juillet 2023, Pfizer a annoncé son investissement dans un projet collaboratif transfrontalier impliquant des établissements universitaires de la région Asie-Pacifique afin d'explorer les biomarqueurs génétiques liés à la sensibilité à la maladie de Graves et à la réponse au traitement. Cette étude s'inscrit dans la stratégie plus large de Pfizer en matière de médecine de précision, visant à identifier des prédicteurs génotypiques pour des réponses thérapeutiques optimales. Ce projet pourrait apporter de nouvelles connaissances sur la physiopathologie de la maladie de Graves dans diverses populations.

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