Global Her2 Gastric Cancer Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
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USD
1.32 Billion
USD
1.86 Billion
2024
2032
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| USD 1.32 Billion | |
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Segmentation du marché mondial du cancer gastrique HER2+, par stade (stade I, stade II, stade III et stade IV), traitement (chimiothérapie, immunothérapie, radiothérapie et thérapie ciblée), utilisateur final (centres de chirurgie ambulatoire, hôpitaux et cliniques spécialisées, et autres) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2032
Taille du marché du cancer gastrique HER2+
- Le marché mondial du cancer gastrique HER2+ était évalué à 1,32 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 1,86 milliard USD d'ici 2032.
- Au cours de la période de prévision de 2025 à 2032, le marché devrait croître à un TCAC de 4,44 %, principalement grâce à la prévalence croissante et aux thérapies ciblées.
- Cette croissance est due à des facteurs tels que les progrès des thérapies ciblées , la prévalence croissante et le diagnostic précoce.
Analyse du marché du cancer gastrique HER2+
- Le cancer gastrique HER2+ est un sous-type de cancer gastrique caractérisé par une surexpression de la protéine HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain). Cette protéine favorise la croissance des cellules cancéreuses, et sa surexpression peut entraîner une agressivité tumorale accrue. Le cancer gastrique HER2+ est souvent diagnostiqué par biopsie ou analyse sanguine, qui détecte la présence de taux élevés de HER2 dans les cellules cancéreuses.
- La croissance du marché du cancer gastrique HER2+ est principalement tirée par la prévalence croissante de la maladie et les progrès des thérapies ciblées. Ces thérapies, comme le trastuzumab (Herceptin), ont considérablement amélioré les résultats des patients en ciblant spécifiquement les récepteurs HER2 sur les cellules cancéreuses, empêchant ainsi la croissance et la propagation tumorales. Avec le développement de nouveaux traitements ciblant HER2 et l'amélioration du diagnostic précoce, la demande pour ces thérapies devrait augmenter.
- Par exemple, en juin 2021, la FDA a approuvé le trastuzumab déruxtécan (Enhertu) pour le traitement du cancer gastrique HER2+. Cette autorisation s'appuie sur des données d'essais cliniques montrant des améliorations significatives de la survie sans progression et des taux de réponse globale, offrant ainsi une nouvelle option thérapeutique ciblée pour les patients atteints d'un cancer gastrique HER2+ avancé.
- De plus, le vieillissement de la population et les facteurs liés au mode de vie contribuant à l'incidence du cancer gastrique devraient stimuler davantage la croissance du marché. La recherche en cours et le développement de nouvelles thérapies ciblant HER2 continueront probablement de façonner le paysage thérapeutique du cancer gastrique HER2+.
Portée du rapport et segmentation du marché du cancer gastrique HER2+
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Attributs |
Informations clés sur le marché du cancer gastrique HER2+ |
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Segments couverts |
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Pays couverts |
Amérique du Nord
Europe
Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique
Amérique du Sud
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Acteurs clés du marché |
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Opportunités de marché |
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Ensembles d'informations de données à valeur ajoutée |
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire. |
Tendances du marché du cancer gastrique HER2+
« L'accent est mis de plus en plus sur les thérapies combinées »
- Une tendance notable sur le marché du cancer gastrique HER2+ est l' intérêt croissant pour les thérapies combinées . Les chercheurs et les professionnels de santé explorent la synergie entre les thérapies ciblant HER2 et d'autres modalités thérapeutiques, telles que la chimiothérapie, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et d'autres nouveaux agents biologiques. Cette tendance vise à améliorer les résultats pour les patients en s'attaquant à l'hétérogénéité tumorale et en surmontant les mécanismes de résistance susceptibles de limiter l'efficacité des monothérapies.
- Par exemple, en août 2020, le trastuzumab déruxtécan (Enhertu), un traitement ciblant HER2, a été approuvé pour les patients atteints d'un cancer gastrique métastatique HER2-positif. Des essais cliniques ont montré qu'en association avec une chimiothérapie ou d'autres traitements, il améliore significativement la survie sans progression.
- Les résultats positifs de ces études ont stimulé la recherche sur les associations multimédicaments afin de maximiser l'efficacité thérapeutique et d'améliorer la survie globale des patients atteints d'un cancer gastrique HER2+ avancé. Cette approche devrait stimuler la croissance du marché dans les années à venir.
Dynamique du marché du cancer gastrique HER2+
Conducteur
« Progrès dans les thérapies ciblées »
- L’un des principaux moteurs du marché du cancer gastrique HER2+ est l’ avancée des thérapies ciblées , qui révolutionnent le paysage thérapeutique.
- Les thérapies ciblées ciblent spécifiquement la protéine HER2, surexprimée dans un sous-ensemble de cancers gastriques, offrant un traitement plus précis et plus efficace que la chimiothérapie traditionnelle. Ces thérapies visent à bloquer la croissance et la propagation des cellules cancéreuses en ciblant les récepteurs HER2, améliorant ainsi les résultats pour les patients et réduisant les effets secondaires.
Par exemple,
- En juin 2021, la FDA a approuvé le trastuzumab déruxtécan (Enhertu) pour le traitement du cancer gastrique HER2+. Cette autorisation s'appuie sur un essai clinique démontrant que le trastuzumab déruxtécan améliore significativement la survie sans progression et les taux de réponse par rapport à la chimiothérapie. Cette autorisation marque une étape majeure dans le traitement du cancer gastrique HER2+ avancé, offrant une option thérapeutique plus ciblée et plus efficace aux patients dont les choix sont limités.
- En décembre 2022, l' Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le zanidatamab, un traitement ciblant HER2+, pour le cancer gastrique avancé. Cette autorisation s'appuie sur les résultats positifs d'essais cliniques, montrant des améliorations significatives de la survie globale et des taux de réponse lorsque le zanidatamab est associé à d'autres traitements. Cette autorisation renforce la tendance à cibler les tumeurs HER2+ avec des thérapies hautement spécifiques, offrant ainsi de l'espoir aux patients atteints de cancer gastrique avancé.
- Ces autorisations témoignent de la dynamique croissante du développement des thérapies ciblant HER2, créant un pipeline solide et stimulant la croissance du marché. Grâce aux avancées continues de la recherche et à la multiplication des nouveaux traitements ciblant HER2, le marché du cancer gastrique HER2+ devrait connaître une croissance rapide, améliorant ainsi la survie des patients et réduisant le fardeau mondial de ce cancer agressif.
- La croissance du marché est directement liée à ces innovations, offrant de meilleures options de traitement et des résultats plus favorables pour les patients
Opportunité
« Élargissement des options de traitement grâce à de nouvelles thérapies combinées »
- L' élargissement des options thérapeutiques grâce à de nouvelles combinaisons thérapeutiques représente une opportunité majeure sur le marché du cancer gastrique HER2+ . La recherche continue de révéler la synergie potentielle entre les thérapies ciblant HER2 et d'autres modalités thérapeutiques, telles que l'immunothérapie et la chimiothérapie, offrant ainsi de nouvelles perspectives d'amélioration des résultats pour les patients.
- L'association de ces traitements peut améliorer l'efficacité, minimiser la résistance et limiter la capacité du cancer à évoluer et à échapper aux traitements conventionnels. Cette approche est particulièrement bénéfique pour les patients atteints d'un cancer gastrique HER2+ avancé ou réfractaire, pour lesquels les options thérapeutiques sont limitées.
Par exemple,
- En septembre 2020, des essais cliniques ont démontré que l'association du trastuzumab (Herceptin), un anticorps monoclonal ciblant HER2, et de la chimiothérapie améliorait significativement la survie globale des patients atteints d'un cancer gastrique HER2+. Approuvée par la FDA , cette association offre aux patients un traitement plus efficace qu'une monothérapie. Elle est devenue un traitement de référence dans le traitement du cancer gastrique HER2+.
- En janvier 2022, une étude présentée lors du congrès annuel de l'American Association for Cancer Research (AACR) a démontré les effets prometteurs de l'association d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, tels que le pembrolizumab (Keytruda), et de thérapies ciblant HER2. L'étude a montré que cette association pouvait renforcer l'activité du système immunitaire et inhiber davantage la croissance tumorale. Cette approche est encore à l'étude, mais offre un potentiel significatif pour améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients à un stade avancé de la maladie.
- Ces exemples soulignent le potentiel des thérapies combinées pour lutter contre la résistance aux traitements et améliorer l'efficacité globale des traitements contre le cancer gastrique HER2+. À mesure que la recherche continue de découvrir des combinaisons plus efficaces, le marché du cancer gastrique HER2+ devrait connaître une croissance substantielle. Avec l'augmentation des options thérapeutiques disponibles, le marché est voué à l'expansion, offrant l'espoir de meilleurs résultats cliniques et générant une croissance soutenue dans les années à venir.
Retenue/Défi
« Le coût élevé des traitements limite l'accès des patients aux nouvelles thérapies »
- L'un des principaux freins au marché du cancer gastrique HER2+ est le coût élevé des traitements , qui peut limiter l'accès des patients aux nouvelles thérapies et freiner la croissance du marché. Malgré l'efficacité des traitements ciblés tels que le trastuzumab déruxtécan (Enhertu) et d'autres thérapies spécifiques au HER2, leur prix élevé constitue un obstacle majeur, notamment dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
- Ces coûts élevés peuvent entraîner un retard dans le début du traitement, une diminution de l'observance du traitement par les patients et, dans certains cas, l'impossibilité pour les patients d'accéder aux thérapies les plus efficaces.
Par exemple,
- En août 2020, l'approbation du trastuzumab déruxtécan (Enhertu) par la FDA pour le cancer gastrique HER2-positif a offert une nouvelle option thérapeutique. Cependant, son prix restait préoccupant, dépassant les 100 000 dollars par an. Cette situation a posé des difficultés aux professionnels de santé comme aux patients, notamment dans les pays dépourvus de couverture d'assurance maladie ou de systèmes de remboursement adéquats, limitant ainsi son adoption généralisée.
- En mai 2021, le zanidatamab, un autre traitement ciblant HER2, était en cours d'examen par les agences réglementaires pour le cancer gastrique HER2+. Malgré ses résultats prometteurs lors des essais cliniques, son coût élevé a été signalé comme un obstacle majeur à son accessibilité, notamment dans les régions où les systèmes de santé sont sous pression ou où la couverture d'assurance maladie est limitée.
- Ces exemples soulignent le défi permanent que représente l'accessibilité financière des traitements contre le cancer gastrique HER2+. Leur coût élevé peut limiter la pénétration du marché, notamment dans les régions mal desservies, freinant ainsi l'adoption de ces traitements innovants.
- Si l'efficacité de ces médicaments demeure un moteur important du marché, le fardeau financier qui leur est associé constitue un frein , susceptible d'entraver la croissance globale du marché du cancer gastrique HER2+. Par conséquent, des options thérapeutiques plus rentables ou des solutions de remboursement seront cruciales pour soutenir la croissance future du marché.
Portée du marché du cancer gastrique HER2+
Le marché est segmenté en fonction du stade, de la thérapie et de l’utilisateur final.
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Segmentation |
Sous-segmentation |
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Par étape |
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Par thérapie |
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Par utilisateur final |
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Analyse régionale du marché du cancer gastrique HER2+
« L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché du cancer gastrique HER2+ »
- L'Amérique du Nord domine le marché du cancer gastrique HER2+ , grâce à des systèmes de santé avancés, une forte adoption de traitements innovants et de solides politiques de remboursement qui facilitent l'accès aux thérapies ciblées.
- De plus, la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan et la poursuite des recherches cliniques contribuent à la croissance du marché dans cette région. La prévalence croissante du cancer gastrique HER2+ et l'amélioration des taux de survie stimulent également le marché en Amérique du Nord.
- Les États-Unis dominent particulièrement ce marché, grâce à leur infrastructure de santé avancée, à leur taux élevé d'adoption des thérapies ciblées et à leurs solides capacités de recherche et développement pharmaceutiques . De plus, ils ont accès à des traitements de pointe tels que le trastuzumab (Herceptin) et le trastuzumab déruxtécan, essentiels à la prise en charge du cancer gastrique HER2+.
« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé »
- La région Asie-Pacifique devrait enregistrer la plus forte croissance du marché du cancer gastrique HER2+. Des pays comme la Chine, le Japon et la Corée du Sud connaissent une augmentation de l'incidence du cancer gastrique, en particulier des cas HER2+, en raison de facteurs liés au mode de vie et du vieillissement de la population.
- De plus, la sensibilisation et l'accessibilité aux traitements avancés, tels que les thérapies ciblant HER2, sont en hausse . L'amélioration des infrastructures de santé, la croissance des investissements dans la recherche médicale et l'élargissement de l'accès aux thérapies innovantes devraient stimuler la croissance significative du marché du cancer gastrique HER2+, faisant de cette région la région à la croissance la plus rapide dans les années à venir.
- La Chine devrait enregistrer la plus forte croissance du marché du cancer gastrique HER2+. Le pays connaît une forte incidence de cancer gastrique, notamment du sous-type HER2+, et le vieillissement de sa population contribue à la demande croissante de thérapies ciblées.
Part de marché du cancer gastrique HER2+
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.
Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :
- AstraZeneca (Royaume-Uni)
- ALX Oncology Inc. (États-Unis)
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
- Ambrx (États-Unis)
- Amgen Inc. (États-Unis)
- Astellas Pharma Inc. (Japon)
- Bayer AG (Allemagne)
- BeiGene SA (Suisse)
- Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
- DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
- Genentech, Inc. (États-Unis)
- Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
- Lilly (États-Unis)
- Merck & Co., Inc. (États-Unis)
- MacroGenics, Inc. (États-Unis)
- Novartis AG (Suisse)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- Sanofi (France)
- TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
- Zai Lab (Chine)
Derniers développements sur le marché mondial du cancer gastrique HER2+
- En mars 2025, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'approbation traditionnelle au pembrolizumab (Keytruda, Merck) en association avec le trastuzumab, la fluoropyrimidine et la chimiothérapie à base de platine pour le traitement de première intention des adultes atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) HER2-positif localement avancé, non résécable ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 (CPS ≥ 1)
- En janvier 2025, ALX Oncology Holdings Inc. a annoncé des résultats positifs mis à jour de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 , montrant que le bloqueur CD47 expérimental de la société, l'evorpacept, produit une réponse clinique durable et présente un profil de sécurité bien toléré chez les patients atteints d'un cancer gastrique avancé (GC) ou d'un cancer de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) HER2-positif précédemment traité.
- En janvier 2025, Astellas Pharma Inc. a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA) avait approuvé VYLOY (zolbetuximab), en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, pour le traitement de première intention des patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER2 négatif, dont les tumeurs sont positives pour la claudine (CLDN) 18.2
- En décembre 2024, BeiGene, Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine, pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) non résécable ou métastatique HER2-négatif chez les adultes dont les tumeurs expriment PD-L1 (≥1)
- En août 2024, Enhertu (trastuzumab déruxtécan) d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo a reçu une autorisation conditionnelle en Chine en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) HER2-positif localement avancé ou métastatique, ayant déjà reçu au moins deux traitements. Cette autorisation conditionnelle de la National Medical Products Administration (NMPA) s'appuie sur les résultats positifs de l'essai de phase II DESTINY-Gastric06.
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Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
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